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Mirvetuximab Soravtansin ?

Pankreas..ein eigenes Kapitel. Mich ärgert, dass immer gemahnt wird, rechtzeitig behandeln zu lassen. Kein Internist verschreibt ein MRT , wenn Blutbild in Ordnung. Vor 2 Jahren bei mir entdeckt P ankreas IPMN v ca 3cm. ein Zufallsbefund. OP wartet man zu......mit der Begründung: Abwägung Schaden -Nutzen. Irgendwie schwebt ein Damoklesschwert übern Patient, denn IPMN wird bösartig. Nach Studien Krebserkrankung . 5 Jahr e nach Entdeckung Frag mich wann ist bei den Ärzten zeitgerecht." Behandelt "wird man doch nur wenn zu spät für Patienten.

Danke…..ein Danke an euch für diese ,,Rundherum“ Informationen !

Danke…..ein Danke an euch für diese ,,Rundherum“ Informationen !

🎉 Hi, Ganz lieben Dank für Deinen Beitrag. Ich esse sehr gerne alle Kohlsorten. Liebe Grüße aus Hannover. Ela.

Ist es die Klinik am Kurpark??

Das war ja noch freundlich die Mitteilung. Ich hab die Mitteilung per email bekommen und bei meinem Hausarzt wurde angerufen und alles rausposaunt. Somit wußte auch meine Schwiegertochter bescheid!! Das war das allerletze. Geht niemals auf die Gyn im Campus Virchow in Berlin. Wobei es im Brustzentrum Charite auch nicht besser ist. Da beide Krankenhäuser vernetzt sind, ist das doppelt schlimm. Entweder Chemo oder wir operieren sie nicht. Macht dann für uns keinen Sinn. Also seht zu, dass ihr im Notfall beides vermeiden könnt. Warum hat die Ärztin hier im Video keine Chemo bekommen??? Was für ein Zufall? Man muss nur mit dem Professor befreundet sein. Der übrigens auch nie ne Chemo machen würde!

Hallo hast du den noch magen oder keinen mehr wenn ich fragen darf

Aber 1,3 Milliarden € für Zahnspangen, die zum großen Anteil aus kosmetischen Gründen für junge Personen gezahlt werden.

Mir schmeckt erst nach 5 Tagen alles wieder 😔

Ich habe 2023 die empfohlene Chemotherapie vor der brusterhaltenden OP abgelehnt, die Bestrahlung danach auch und die Antihormontherapie nach drei Monaten wegen zu krasser Nebenwirkungen (auch Nervenschäden) abgebrochen. Ich nehme einiges an "alternativen" Nahrungsergänzungsmitteln ein ein und fühle mich wohl damit.

Öl Eiweiß Kost von Frau Dr.Buwig,das ist für mich die Ernährung für Krebskranke,wissenschaftlich belegt.

Kartoffeln und Ei,w as hat das mit Eiweißzufuhr zu tun?

Wie wäre ein Ausflug zu „Gabel statt Skalpell“? Bringt mehr, kostet weniger und tut nicht weh

Alles Gute 🍀

Warum ist man selbst nach 24 Monaten (!) noch arbeitsunfähig?

Ich , erst 84 Jahre alt, leide seit Jahren an Gastritis und werde in Spanien seit zwei Jahren untersucht, dabei wurde meine Lunge geröntgt ( weil die Gastritis damit so sehr verbunden ist). Der Bluttest ergab, dass ich Prostatakrebs haben muesste und die gute PET/MRT Untersuchung zur Feststellung des Bluttest war nicht möglich, vermutlich wegen der höheren Kosten. Mir ist das egal, weil ich mit modestem Fasten von 21 Tagen im weiteren Bluttest ein besseres Ergebnis bringen kann.

Für Krebs gibt es heute nur zwei Alternativen: Heilfasten oder KETO (Dr. Seyfried, USA) .Die Chemotherapie ist heute beabsichtigter Mord.

Ich habe auch mit 60 Jahren Lungenkrebs gehabt, heute bin ich 72 Jahre. Mir haben sie zwei Lungenlappen weg genommen, habe vor den Lungenkrebs viel Sport gemacht, war im Schwimmverein.War aber immer ein Positiv denkender Mensch, habe aber damals auch keine Angst vorm Tod gehabt. Meine Ärzte sagten zu mir, sowas wie mich hätten sie noch nie gesehen, aber so positives Denken, wie ich es hatte, fördert die Heilung. Es geht mir gut, kann ich nur sagen, brauch kein Sauerstoff mit Nasenbrille.

mir wurde vor 34 jahren der ganze magen u. die milz entfernt, diagnose magenkrebs, mein jüngster sohn war 11 monate!! Ich habe gelaubt das ist das ende! ich habe ca. 2 jahre gebraucht, bis ich wieder alles essen konnte, nur in kleinen mengen! ich esse heute schweinsbraten mit kruste, gebackenes, gegrilltes, auf die menge kommt es an! Alles gute!!

Wer hier schreibt/guckt - hat es selber durch! Feel you!<3

Mich hat es auch zu früh erwischt mit 47 (2020). Das tragende Skelett war schon angegriffen, deshalb mußte sofort mit Strahlentherapie begonnen werden. Stammzellentransplantation erfolgte danach. Das ist jetzt drei Jahre seit der Stammzellen Rückgabe. Jetzt seit 2021 mit Lenalidomid in (Dauer) Behandlung und regelmäßige Blutuntersuchungen. Bisher alles soweit gut ( außer Nebenwirkungen die teilweise schon belasten). Bin froh hier zu lesen dass Patienten damit leben können. Dachte damals nach der Diagnose, das Leben ist in einigen Monaten vorbei. Habe aber auch Nahrung umgestellt. Hoffe aber das es so bleibt wie momentan. Grüße an alle und haltet die Ohren steif!

Ich frage mich, trotz des ganzen Fortschritts - wo bleibt die Lebensqualität bei den betroffenen Männern?

Bin vor 2 jahren auch daran erkrankt keine Metastasen chemo und Bestrahlung dann Operation ein lungenlappen wurde entfernt als geheilt entlassen wenn es das mal gibt😮

Ich habe jetzt Diagnose lungenkrebs erhalten werde aber nächste Woche noch punktiert und dann weitersehen op wahrscheinlich Chemotherapie war nie krank und dann das ich hab es noch nicht ganz realisiert aber ich werde positiv denken an alle die an Krebs erkranken wir kämpfen

Is he still alive? The video is 4 years old, thats a lot of time with this disease. I've got my MM diagnosis last week...

Aus welchem Jahr stammt das Video ?

Was soll das denn heißen. Egal wie jung, wie alt und welche Hautfarbe. He? Begründung!

Danke für das Video

Wirklich eine Kaiserin ❤

Das mit dem Renteneintritt ohne Abzüge kann ich nicht so stehen lassen, denn es fehlen einem mind. 2 Jahre Einzahlung in die Rentenkasse, das können bis 100€ weniger Rente ausmachen und das für den Rest des Lebens. Schön wäre, wenn der vorzeitige Rentenbezug hochgerechnet würde, also so, als ob man bis 65+ eingezahlt hätte.

Rechne ich meine einzelnen Beeinträchtigungen zusammen, dann käme ich ohne den Krebs auf 150%, habe ohne Krebs 70% gehabt, derzeit 100%, die für 5 J. begrenzt, die 70% unbegrenzt. Bin gespannt was nach den 5 J.geschieht, denn gesundheitlich verbessern sich Zu-u.umstände meist nicht. Es werden bei Verschlechterung auch gerne Einzelkomponenten weggestrichen, so dass man statt Vorteile, Nachteile bekommt, also weder Erhöhung noch Merkzeichen. Ein Kampf gg. Windmühlen bzw.gg. Goliath, leider.

Mein Mann ist im Juli 2024 an Lungenkrebs gestorben, an Metastasen

Bei mir hat man diese Art von Krebs gar nicht gesehen. Erst durch eine Biopsie. Und mir wird auch immer gesagt das dieser sehr schwer zu erkennen ist auch im Falle eines Rezidivs.

4:21 Zuckerfreie Ernährung in Frage stellen - Echt jetzt, man soll eine zuckerfreie Ernährung in Frage stellen ? Zucker = Glukose = Treibstoff für den Krebs. Zucker ist das was man SOFORT einstellen MUSS, wenn Krebs hat. Nicht nur "mit Bedacht einnehmen" sondern ganz streichen.

Die haben mich von 100 auf 60 eingestuft obwohl sich nichts bei mir verändert hat! Ich haben denen diesen Behindertenausweis in ihren Briefkasten entsorgt. Keiner hat das Recht mir zu sagen wie viel Prozent ich eine Behinderung habe, es ist mein Leben das ich mit allem so hin nehmen muss wie es ist. Und keiner schon gar keiner der mich nicht kennt hat das zu beurteilen. Es soll auch Menschen geben die nicht jammern und ständig zum Arzt rennen. Aber die zählen in diesem System als gesund. Ich habe mir sehr viele Gedanken zu dieser Begutachtung gemacht. Ich bin seit entscheidungs Reha in unbefristeter EM Rente.

Vielen dank für ihr Auskunft sie haben mir sehr geholfen mein Sohn hat Blutkrebs die Diagnose bekommen und ich hoffe das er auch bald wieder gesund wird

Ihr (ich nicht mehr, ich habe Irrenhausen als Rentner mit meiner Gattin den Rücken gekehrt...) lebt doch in einem Ballaballaland... mein Bruder hatte einen Herzinfarkt in Kombination (unabhängig voneinander, nur zeitgleich eingetreten) mit einem Colonkarzinom. Er stürzte von einem befristeten GdB vom 100 ab auf sage und schreibe "null"!!!! Ich hatte ähnliches, im Rahmen einer Sigmaresektion (meinem Bruder hat man das Queercolon entfernt...) konnte zwar der Krebs eliminiert werden, aber mein Stuhlverhalten ist nicht mehr tragbar, ich habe keine "Vorwarnzeit" mehr (habe glücklicherweise kein Stoma). Ich habe zwar noch ein paar andere Kleinigkeiten am Hals, die mein Leben nur noch bedingt lebenswert machen, aber ich habe einen unbefristeten GdB von 60 mit Merkzeichen "G". Mein Bruder schleppt sich jeden Tag durch's Leben und ich "genieße" die vollen Vorzüge einer Schwerbehinderung. Und jetzt alle: "Deutschland, Deutschland über ahalles"....

Ungeachtet des Inhaltes Ihres Vortrages: viele Dank, daß Sie eine Person von sehr wenigen sind, die Ihre Zuhörer/ Zuschauer sieht. Ich finde es höchst beleidigt, wie viele dieser Blogger hier ungefragt die Leute duzt und mit persönlicher Missachtung behandelt. Ich bin noch vom alten Schlag und lege sehr vielwert auf die Höflichkeitsform. Chapeau!!!

Ich bin 24 und habe am Freitag auch die Diagnose bekommen 🍀

Enzyme (Papaya, Ananas) gegen ESCAPE "Strategie".

Ich bin 54J., ich habe so eine Angst. Es geht mir nicht so gut. Tatjana, Du bist eine starke Frau! Wäre ich, in Deiner Klinik, wären wir gute Freunde! ALLES GUTE, meine LIEBE!

Mittlerweile weiß man, dass die C-Spritze genau das stört: die Fähigkeiten des Immunsystems, fremde/veränderte Zellen von eigenen/gesunden Zellen zu unterscheiden... die Folgen auf Krebserkrankungen kommen jetzt zutage (Stichwort "Turbokrebs"), aber was im Immunsystem der Betroffenen mittel- bis langfristig verbockt wurde, ist noch gar nicht absehbar...

Hab meine Schwester und mein Bruder an lungenkrebs verloren!

❤❤❤

Alles Gute ❤

90 jähriger Mann mit PSA von 25 . Was empfehlen Sie.? Das Allgemeinbefinden ist gut für einen 90jährigen.

Ich finde die zwei Ärzte super und mir helfen deren Informationen sehr weiter bei meiner metasierten Brustkrebsdiagnose, bei der ich derzeitig noch in der totalen Schockstarre bin.

Danke für das tolle Video. Ich bin mit 38? Diagnostiziert worden. Bin jetzt 51. Alles" gut"soweit aber natürlich immer in Behandlung.

Diese Sendung ist für mich Gold wert! Ich habe dieselbe Tumorart wie Frau Dr. Niepelt, lobulär-invasiv und lokal fortgeschritten, 100% Östrogenrezeptor-postiv, allerdings langsam wachsend (KI 10) und leider schon ins Skelett metastasiert. Seit 10 Monaten bekomme ich dieselbe Therapie mit Antihormonen und CDK 4/6-Inhibitoren. Es zeichnet sich eine Remission ab und ich bin voller Hoffnung, daß ich auch ohne Aussicht auf Heilung nich lange bei guter Lebensqualität auf dieser Erde weilen darf.