🟡 Meu combo de cursos "SIMPLIFICANDO O AUTISMO 3.0": encurtador.com.br/JfxUL Transforme os desafios do autismo em aprendizado, favorecendo o maior desenvolvimento e autonomia da criança autista.
Se os que podem pagar 3, 4 , 5 mil reais por mes passam por inúmeras dificuldades imagina quem recebe 1 BPC ( 1,300 reais) pra Viver com o filho autista e depende totalmente do Sus e da escola publica ! Essa e a realidade de milhares de familias
Obrigada pela aula, Dr. Thiago! A informação realmente muda tudo. Sou da área da educação e especialista em tradução em Libras - Língua Brasileira de Sinais/Língua Portuguesa. Notei que o senhor menciona este exemplo ao falar sobre comunicação verbal/não verbal. Quero com toda humildade dizer que é um equívoco se referir aos surdos como "mudinhos" justamente por falta de informação. Compartilho aqui 3 motivos pelos quais usar esse termo "mudinho" é inapropriado: 1. A pessoa surda tem voz em seu aparelho fonador. Muitas delas vão emitir sons no dia a dia mesmo que não sejam exatamente palavras em Língua Portuguesa. Então elas não são mudas. Vamos nos lembrar da TV quando apertamos a opção "mudo" no controle? Os lábios das pessoas se movimentam, mas nenhum som sai de suas bocas. E não é isso que acontece com as pessoas surdas. Elas emitem sons; 2. As pessoas surdas que aprendem Libras aprendem uma língua. Ela é uma língua em uma modalidade não oral, mas possui todos os aspectos linguísticos de uma língua (fonológicos, morfológicos, semânticos e etc). Por conta disso é possível que qualquer ideia seja expressa na Língua de Sinais. Então, em um sentindo mais amplo, se eles podem expressar qualquer ideia, eles também não podem ser considerados "mudinhos". A escolha das palavras em Libras (chamamos de sinais) é uma forma de "quebrar o silêncio"; 3. Algumas pessoas surdas fazem acompanhamento com fonoaudiólogos e aprendem os sons da Língua Portuguesa passando a se comunicar de forma oral (questão que vimos no 1° motivo - eles têm voz). Então, mais uma vez, não podemos chamá-los de "mudinhos". Bom, por causa disso tudo, usar este termo é desrespeitoso com a comunidade surda e este é um preconceito que todos os dias as pessoas surdas enfrentam. Pode parecer desconfortável usar as palavras surdo/pessoa surda, mas esta é a forma mais adequada. Pode usar estas palavras sem receio ou moderação. Espero ter conseguido dividir um pouco do que sei com clareza. Gratidão pelo seu curso. 💛
Maravilha de conteúdo. Parabéns doutor. Meu filho autista nivel 3 de suporte tem hoje 27 anos nasceu em 1996 , quando nao se sabia nada ou quase nada sobre autismo. Não sei como é bem porque mas eu tinha uma enorme noção de tudo isto que você trás. Ele só falou a primeira palavra aos 8 anos de idade. Sua fala era imitação de desenhos animados, fala parano nada e não para mim, pois não me olhava, através de brincadeiras fui trazendo ele para mim. Descobri que ele sabia ler e escrever aos 4 anos. Nossa e uma jornadabl linda, mas longabe dificil. Hoje ele dará de tudo, sabe tudo de tudo o computador é seu mundo mas ele trás o mundo para mim através dele. Fala inglês sem nunca ter tido aulas. Kikiki... O psiquiatra disse quando ele tinha 3 anos na primeira consulta que ele não seria nada nunca. Gratidão pela sua disposição em ajudar a jornada esra apenas começando, precisamos de muita gente como você. Deus o abençoe
Sábias palavras. No final foi pra mim. Meu esposo saiu de casa meu filho tinha 4anos quando descobriu o autismo. Hoje nem quer ver direito mas eu sou forte .Vou luta por ele.estou acompanhando o curto
A evolução da minha filha foi através de brincadeiras de brinquedos de passeios mostrando animais ,músicas etc. Ela batia ,mordia esticava os cabelos meus ,agora não faz mais com tanta frequência. Ela não fica no celular e assiste pouquíssimo televisão. Ela não reclama mais de pé descalços, entre outras coisas Eu e o pai trabalhamos muito pra que ela melhorasse .
Que alegria ouvir esse curso! Gratidão por seu trabalho. Meu filho tem T21 e o autismo só foi confirmado com 6 anos. E ainda é uma luta o pai não aceita, sempre me acusou de ser superprotora o que causaria os comportamentos. É muito dura a jornada solitária. Gratidão por seu trabalho!
*A grande verdade é que nois país vamos ter que nós preparar para ajudar nossos filhos, porque se a gente quer um tratamento bem feito, então façamos nós. Pra isso precisamos de aulas e esclarecimentos como esses. Pois os profissionais e professores infelizmente estão despreparados. Enquanto isso o tempo vai passando. É melhor se preparar para o que não aconteceu, do que acontecer e não está preparadao.
Que aula incrível. A educação em casa é de extrema importância para o desenvolvimento de qualquer criança. Mesmo os pais sendo humildes eles podem ir trabalhando aos poucos com a criança.
Olá doutor; Olá para todos! Quando eu percebi que meu filho tinha algo diferente e procurei ajuda e recebi o diagnóstico eu me abalei muito com a questão de não ter como pagar pelas terapias! Infelizmente quando nós saímos do consultório o jeito que é posto para nós, mães, é que as terapias que "salvarão" os nossos filhos! Fiquei muito mal por procurar clínicas e não conseguir achar o profissional e quando achava era algo surreal de caro! Para famílias de baixa renda essa questão é o "pé na depressão"! Se não procurar outros caminhos a gente vai mesmo! Mas como sempre fui muito audaz, comecei a planejar em minha mente e meu coração algo que chamasse a atenção do município para nós, famílias atípicas e que nos desse ajuda né! Com isso e dando a mão a outras mães fundei uma associação em minha cidade; ainda estamos bem no início; não é fácil levantar uma associação e comecei a participar de seminários, congressos, a fazer cursos,etc! Infelizmente doutor eu posso dizer que 78% dos profissionais que conheci fazem tudo ao contrário do que o senhor ensina e não precisamos ser médicos pra entender que o senhor está coberto de razão minu ciosamente! É triste;as muito triste você saber que seu filho precisa de algo e não poder abastecer ele de suas necessidades! Isso dói, isso que mata o nosso emocional! Fora que precisamos "brigar" com a assistência social do município, com a escola, etc! Porque a maioria não fazem seus serviços direto! Por muitas vezes fui humilhada por pessoas que são formadas e me disseram: Mas nem estudada você é, em que você se baseia pra falar isso? Depois dessas humilhações comecei a estudar mais ainda e vendo seus vídeos estou tendo é uma mensagem de Deus que estou no caminho certo; pois muita coisa precisa ser mudada, na minha vida, na estrutura da minha casa; mas também na sociedade como um todo! A maioria das mães estão estudando: Direito, Fonoaudiologia, Psicopedagogia, Pedagogia e por aí vai; para tentarmos ajudar o máximo que pudermos os nossos filhos! Mães não esperem da sociedade, da escola, da prefeitura, não esperem do governo e não esperem dos profissionais; porque existe uma minoria que realmente é capaz de tratar nossos filhos e essa minoria é cara para nós, é inacessível e nós precisamos fazer nossa parte! Eu agradeço o senhor doutor muito mesmo por nos ensinar, nos orientar, conversar conosco, porque está sendo um divisor de águas em nossas vidas! Hoje posso dizer que as boas coisas que estou conseguindo desenvolver com meu filho e com os outros, porque sou mãe típica também é porque existem pessoas como o senhor que realmente estão preocupados em nos ajudar e principalmente mudar a vida dos nossos tesouros; muito obrigada!
Nossa o meu não tem diagnóstico, mais meu filho tem todos os comportamentos, desde de bebê percebia algo diferente dos outros bebês,agora vendo Essa aula me ajudou bastante a tirar as dúvidas.
Nossa o meu Filho é "bem parecido com o seu" Não chora quando acorda ficar quietinhi no berço. Não chama nem quando tá com fome, ou cocô. Fica olhando a máquina girar, Roda a roda do carinho. E Amar girar as Aelice lavar não fala do ventilador. E até o meu liquidificador ele descobriu que a parte de baixo do copo gira😅. Estamos buscando atendimento para ele. Que tem 2 anos e meio. E o meu mais velho tbm é suspeito, Até a minha esposa é suspeito. AMO MUITO TODOS ❤
Sou universitária, estou no 8° período de enfermagem, que vídeo!!! Amei, parabéns Dr. Você além de falar sobre o diagnóstico você da uma bela lição sobre cuidado, e caráter ❤
Tô chorando aqui 😭 Só ouvi verdade! Gratidão por esse vídeo! Minha filha tem 3 anos e foi diagnosticada em fevereiro. Estou na luta e nem consigo uma terapia pelo SUS. Pago plano de saúde que não tem todas as terapias disponíveis. Vou começar a pagar por fora . Muito triste, não existe inclusão das crianças autistas de famílias mais pobres
Espetacular! Sou professora de apoio e estou aprendendo muuuuuito com você! Muito importante a sua fala sobre a desinformação a respeito do transtorno, a questão da escola , das telas e da responsabilidade do pai no processo... Agradeço a oportunidade de estar aqui e agora!
Espero que vc não esteja apenas falando bonito pra impressionar colega. Até o momento não vi um professor de apoio que entende as necessidades de um autista e muito menos ensinar. Agora se vc faz isso bem, antecipo meus PARABÉNS. Concordo com o locutor do vídeo quando fala que as escolas perderam seu papel.
Minha cunhada tem um menino Super inteligente. E ele foi expulso da crechinha por ter seletividade alimentar. A mãe nem podia mandar a comida de casa. Todos ficaram muito triste. Mais era a regra da Escola. E ele ficou muito muito triste até ela conseguir outra escolinha pra ele.
Meu filho de 4 anos brinca muito,dorme as 18:30,zero tela,eu e o pai abrimos mão de muita coisa pra se dedicar a educação desde cedo,essa fala dele é importantíssimo pois tem pais que ignoram,com toda essa didática meu filho ainda assim estava tendo crises,aí precisou usar remédio e está bem melhor.obrigada dr informação de milhões
Parabéns dr os pais precisam mais mesmo ter essa consciência em ajudar mais as mães, pq infelizmente fica toda a responsabilidade pras mães, muitos poucos pais aguentam as lutas do dia a dia
Boa noite meu filho tem 2anos está sendo investigado ele tem todos os indícios de um autista,estamos na espera das avaliações dele Eu como mãe não posso espera então estou pegando todas as dicas que vc me passar é Faso com meu filho graças a Deus estou vendo evolução nele Que Deus te abençoe Thiago e sua família também pois não tenho recursos para fazer um curso de terapia aba Vc está ajudando muito ❤
É muito dificil, a realidade é devastadora, não é fácil a luta diária... Um bpc é difícil conseguir, as terapias são difíceis de conseguir, a gente tem q mudar a vida toda, precisa de conhecimento, precisa se especializar pra q tudo dê certo na vida deles, e a sociedade, as políticas públicas não nos ajudam.
Que firmeza, sabe muito do que fala, acabei de receber o diagnóstico do meu filho de 3 anos e estou aprendendo demais com a sua explicação. Muita gratidão por isso 😭
Doutor, precisamos falar mais das 28 práticas baseadas em evidências em autismo, dentre essas , 11 pertence ao ABA. A Ayres está dentro da PBE e CAA tb. Aprendendo muito. Já te sigo no Instagram. Infelizmente, a escola nao está preparada, mas a saúde está muito mais perdida.
Isso é muito importante, não podemos banalizar o diagnóstico! Autismo precisa trazer prejuízos desde a infância, mesmo que seja um adulto funcional agora, precisa ter os prejuízos DESDE A INFÂNCIA. Fala sempre muito necessária Dr. Obrigada
Sou avó e mãe de uma criança com três anos, que tem vários sintomas, comportamentos que vc falou ser de autista. Gostei muito da sua palestra, ou aula, me abriu um leque de conhecimento. Obgda
Muito obrigada Dr. eu passei por tudo isso com a minha, levei 10 anos para conseguir o laudo do espectro autista , e na escola foi tudo o que o senhor coloco aqui na aula, ainda passa na escola
MARAVILHOSO ... TODOS DEVERIAM ASSISTIR E OUVIR A SUA FALA, A SOCIEDADE MUNDIAL GANHA UM PRESENTE COM SEUS VÍDEOS AQUI NESSE CANAL!! PARABÉNS E MUITO OBRIGADA POR VOCÊ COMPARTILHAR CONOSCO SUA EXPERIÊNCIA E SEU CONHECIMENTO.
As pessoas não entendem quando eu falo que a brincadeira do meu filho com outras crianças não é muito funcional pq ele corre atrás dos outros, mas ele só faz isso!Ele não sabe desenvolver ou chamar uma criança pra brincar e coisas assim
Excelente aprendizado. Pra nós como profissionais arquitetos, é de extrema importância entender e aprender sobre autismo pra projetar ambientes inclusivos pra que o autista tenha independência, e qualidade de vida. Parabéns pela iniciativa Dr. Thiago!
Aqui quem cuida somos eu e meu marido que somos avós do Murilo com dois anos e oito meses, a mãe tem dois empregos , o pai dele é como se não existisse, eu como vó é muito difícil fazer como deveria, eu amo meu neto é o amor da minha vida e do meu marido tbm que é meu suporte se não fosse ele , eu não conseguiria, tenho meus problemas de saúde, quero muito a sua ajuda, não é fácil
Excelente, principalmente a parte de Homens sejam homens, sejam pais...a maioria chega em casa e só quer ser servido.... isso serve para pais de filhos típicos também....
Eu tenho um filho que recebeu o diagnóstico de altismo ele tem 2anos e 7mês qual é o nível de altismo dele ele não fala e não come nada mim ajuda por favor
Muito obrigada pela sua disposição em nos colocar a par, e poder ajudar a nós profissionais, em nossa missão,porque eu vejo a minha profissão como missão, e amo o que faço,comecei em 1989 como babá em creche, A.D.I , auxiliar de sala, Pedagoga, Psicopedagoga, e hoje cursando Neuropscopedagogia e Psicopedagogia baseada na Análise do comportamento (A.B.A), CBI of MIAMI, e vendo tb a necessidade da inclusão de surdos, fiz libras para inclusão de crianças surdas (13,58) sou grata a Deus pela vida de vcs, profissionais responsáveis que vão além de profissão
Até os 3 anos e meio meu filho não falava e por falta de condições financeiras até hj ele não faz tratamento, eu consegui no hospital Albert Sabin em Fortaleza a neuro
Ru tive problemas com as diferenças de cores😅 mas bas escolas normais não me aceitavam pois eles diziam elas fica parada olhando para o teto antigamente te as pessoas não sabiam disso e tem gente que ainda pensa assim. 😅
Dr. Louvável sua propagação, esclarecendo o que , de uma certa forma vem sendo banalizado, piadinhas em uma realidade tão antiga , mas sem divulgação realista da sua trajetória nas decadas e de certa forma sem instruções em massa aos envolvidos. Deus o abençoe!
Estudo Análise do Comportamento Aplicada ao Autismo - ABA, e estou amando a cada aula sua dr thiago. A cada dia apredo mais... acho que todo mundo deveria ter o previlègio de ter ao menos uma aula sobre o assunto. Rodrigo neponuceno
Dr. Thiago é um anjo e um ótimo profissional de respeito. Mas infelizmente a realidade é outra. Sou mãe de uma criança N3 e não esta em tratamento adequado por questões financeiras. Mesmo que eu pudesse da o tratamento, infelizmente nem todos os profissionais da minha cidade trabalha como deveria, as escolas então... tem escola que nem aceita fazer a matrícula e ficam inseguras de deixar nós mães ajudar em classe. Tem também a questão da saúde mental da mãe, o tratamento de saúde mental é caro e pelo público...já sabe né!! aí tem as mães que assim como eu os pais vão embora, e por ai vai. E olha que da minha parte não é falta de interesse pois eu estudo para ter conhecimento para lhe dar com meu filho. Mas não somos de ferro, é extremamente cansativo. Obrigada por nos ajudar!!!
Sou professora e assisti seu vídeo completo. PARABÉNS por falar sobre esse tema tão necessário, uma vez que a sociedade é totalmente despreparada para conviver com pessoas especiais. Em nossa escola recebemos um autista e vejo que falta competência de todos para trabalhar com essa criança. A minha angústia é grande porque não consigo ensinar a esse garoto com maestria. Esses cursos que o Estado oferece aos profissionais não valem nada! Fico com vergonha.😭😭😭😭
Estou passando por isso aqui na Itália minha filha des dos 7 que faz acompanhamento e foi diagnosticada com dislexia e atrazo na fala atraso na comunicação na compreensão mais elas não diagnóstico tea … Eu por causa na minha mais velha por ela se encontra em um vídeo de uma tea eu criei iper foco em estudar o tea … E só agora vir que a minha filha mais nova foi feito o diagnóstico errado então confrontei a fonologia, e ela ficou sem graça pois ela viu que minha filha com 11 anos está super atrasada e que tem a probabilidade grande dela ser tea😢. Foram ano perdidos e eu que conseguir ajudar muito ela pois coisa que ela fazia e ru fazia na infância então eu desenvolvi muita forma para não ser diferente dos outro.
Fico muito grato pelo carinho! Espero que as informações possam ajudar seu irmão a entender a importância do papel dele na vida do filho. O apoio da família faz toda a diferença no desenvolvimento da criança. Se ele quiser aprender mais, a Jornada da Criança Autista é GRATUITA e pode ser uma ótima oportunidade. O evento será de 7 a 9/out. Inscreva-se aqui: drthiagocastro.com.br/
Até que enfim alguém concorda comigo. Não existe inclusão na maioria das escolas, pelo menos nas estaduais do RS. O que o sitema fez foi uma crueldade com as crianças, dizendo estarem incluindo-as nas escolas ditas normais, uma fachada para talvez o governo não precisar gastar verbas com as crianças com necessidades especiais. No caso, a criança só faz o social e não se sabe se isso faz bem ou só piora a situação dela. Só para inicio de conversa professores não tem capacitação e em segundo não existe a função auxiliar, as vezes colocam um agente da educação, que não tem nenhuma capacitação, para em teses ajudar todas as turmas da escola, o que é ridículo. Gostaria que o Ministério Público fizesse uma intervenção . Dá dó de ver essas crianças e adolescentes...
Parabéns pelo excelente conteúdo e por disponibilizar um material tão rico e com a linguagem tão simples e acessível. Esse curso é um presente para familiares, profissionais e sociedade. Muito obrigado mesmo de coração
Boa tarde doutor! Tudo bem? Vc é maravilhoso, estou aprendendo muito e sou grata à Deus por essa oportunidade. Muito obrigada! Sou enfermeira e não sabia nada de autismo e pensava que soubesse.
Enquanto isso vou buscando novos conhecimentos estou encantada com as orientações dr parabéns o senhor é bem claro e transmite muita paz. Que Deus o abençoe.🙏🙏👏👏👏👏👏👏
Maravilha. Já agradeço doutor por proporcionar esse chance de aprendizado para melhorar a vida de nossos pequenos. Meu filho recebeu diagnóstico a 6 meses. E tem 6 anos. Hoje ele faz 1 hora de fono, 1 hora de T.O e 1 de Psicologia semanalmente. Acabei de aprender que está faltando muito tratamento para ele. Muito obrigada. Já vou correr atras de intensificar esse tratamento. E bora para próxima aula. ❤
Obrigada doutor ,eu sou avó de um autista de 4 anos,vejo que meu filho é a esposa tem um pouco de deficiência pra lidar , mais vc tem aberto esta maravilhosa porta pra nós
Bom dia! Recebi o diagnóstico tardio do meu filho aos 22 anos. Estou me informando sobre o assunto agora, desde que recebi o laudo a quatro dias. Gostaria de receber conteúdo sobre o TEA em adultos. Parabéns pelos seus vídeos!
🟡 Meu combo de cursos "SIMPLIFICANDO O AUTISMO 3.0": encurtador.com.br/JfxUL
Transforme os desafios do autismo em aprendizado, favorecendo o maior desenvolvimento e autonomia da criança autista.
Tenho que confessar que fico impressionada com sua dedicação e didática perfeita nesses vídeos...É de aplaudir, realmente! 👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏
Que luz! As vezes, nós, mães de autistas, ficamos totalmente perdidas, e sem saber o que fazer a cada situação.
Se os que podem pagar 3, 4 , 5 mil reais por mes passam por inúmeras dificuldades imagina quem recebe 1 BPC ( 1,300 reais) pra Viver com o filho autista e depende totalmente do Sus e da escola publica ! Essa e a realidade de milhares de familias
Só Deus por nós
E muito difícil sem dinheiro...
Verdade 😢
O motivo dessa playlist é justamente pra compensar um pouco disso
Costumo dizer que autismo é coisa de rico. Pq a gente fica de pés e mãos atadas 😢
Obrigada pela aula, Dr. Thiago! A informação realmente muda tudo. Sou da área da educação e especialista em tradução em Libras - Língua Brasileira de Sinais/Língua Portuguesa. Notei que o senhor menciona este exemplo ao falar sobre comunicação verbal/não verbal. Quero com toda humildade dizer que é um equívoco se referir aos surdos como "mudinhos" justamente por falta de informação. Compartilho aqui 3 motivos pelos quais usar esse termo "mudinho" é inapropriado: 1. A pessoa surda tem voz em seu aparelho fonador. Muitas delas vão emitir sons no dia a dia mesmo que não sejam exatamente palavras em Língua Portuguesa. Então elas não são mudas. Vamos nos lembrar da TV quando apertamos a opção "mudo" no controle? Os lábios das pessoas se movimentam, mas nenhum som sai de suas bocas. E não é isso que acontece com as pessoas surdas. Elas emitem sons; 2. As pessoas surdas que aprendem Libras aprendem uma língua. Ela é uma língua em uma modalidade não oral, mas possui todos os aspectos linguísticos de uma língua (fonológicos, morfológicos, semânticos e etc). Por conta disso é possível que qualquer ideia seja expressa na Língua de Sinais. Então, em um sentindo mais amplo, se eles podem expressar qualquer ideia, eles também não podem ser considerados "mudinhos". A escolha das palavras em Libras (chamamos de sinais) é uma forma de "quebrar o silêncio"; 3. Algumas pessoas surdas fazem acompanhamento com fonoaudiólogos e aprendem os sons da Língua Portuguesa passando a se comunicar de forma oral (questão que vimos no 1° motivo - eles têm voz). Então, mais uma vez, não podemos chamá-los de "mudinhos". Bom, por causa disso tudo, usar este termo é desrespeitoso com a comunidade surda e este é um preconceito que todos os dias as pessoas surdas enfrentam. Pode parecer desconfortável usar as palavras surdo/pessoa surda, mas esta é a forma mais adequada. Pode usar estas palavras sem receio ou moderação. Espero ter conseguido dividir um pouco do que sei com clareza. Gratidão pelo seu curso. 💛
O Dr não fala Mudinho ele fala Modinha, de Moda.
Maravilha de conteúdo. Parabéns doutor. Meu filho autista nivel 3 de suporte tem hoje 27 anos nasceu em 1996 , quando nao se sabia nada ou quase nada sobre autismo. Não sei como é bem porque mas eu tinha uma enorme noção de tudo isto que você trás. Ele só falou a primeira palavra aos 8 anos de idade. Sua fala era imitação de desenhos animados, fala parano nada e não para mim, pois não me olhava, através de brincadeiras fui trazendo ele para mim. Descobri que ele sabia ler e escrever aos 4 anos. Nossa e uma jornadabl linda, mas longabe dificil. Hoje ele dará de tudo, sabe tudo de tudo o computador é seu mundo mas ele trás o mundo para mim através dele. Fala inglês sem nunca ter tido aulas. Kikiki... O psiquiatra disse quando ele tinha 3 anos na primeira consulta que ele não seria nada nunca. Gratidão pela sua disposição em ajudar a jornada esra apenas começando, precisamos de muita gente como você. Deus o abençoe
Sábias palavras. No final foi pra mim. Meu esposo saiu de casa meu filho tinha 4anos quando descobriu o autismo. Hoje nem quer ver direito mas eu sou forte .Vou luta por ele.estou acompanhando o curto
Sinto muito por vcs 😢
A evolução da minha filha foi através de brincadeiras de brinquedos de passeios mostrando animais ,músicas etc.
Ela batia ,mordia esticava os cabelos meus ,agora não faz mais com tanta frequência.
Ela não fica no celular e assiste pouquíssimo televisão.
Ela não reclama mais de pé descalços, entre outras coisas
Eu e o pai trabalhamos muito pra que ela melhorasse .
Que alegria ouvir esse curso! Gratidão por seu trabalho. Meu filho tem T21 e o autismo só foi confirmado com 6 anos. E ainda é uma luta o pai não aceita, sempre me acusou de ser superprotora o que causaria os comportamentos. É muito dura a jornada solitária.
Gratidão por seu trabalho!
*A grande verdade é que nois país vamos ter que nós preparar para ajudar nossos filhos, porque se a gente quer um tratamento bem feito, então façamos nós. Pra isso precisamos de aulas e esclarecimentos como esses. Pois os profissionais e professores infelizmente estão despreparados. Enquanto isso o tempo vai passando. É melhor se preparar para o que não aconteceu, do que acontecer e não está preparadao.
Que aula incrível. A educação em casa é de extrema importância para o desenvolvimento de qualquer criança. Mesmo os pais sendo humildes eles podem ir trabalhando aos poucos com a criança.
Não tenho palavras para agradecer por todo esse conteúdo! Muito obrigada!
Olá doutor; Olá para todos! Quando eu percebi que meu filho tinha algo diferente e procurei ajuda e recebi o diagnóstico eu me abalei muito com a questão de não ter como pagar pelas terapias! Infelizmente quando nós saímos do consultório o jeito que é posto para nós, mães, é que as terapias que "salvarão" os nossos filhos! Fiquei muito mal por procurar clínicas e não conseguir achar o profissional e quando achava era algo surreal de caro! Para famílias de baixa renda essa questão é o "pé na depressão"! Se não procurar outros caminhos a gente vai mesmo!
Mas como sempre fui muito audaz, comecei a planejar em minha mente e meu coração algo que chamasse a atenção do município para nós, famílias atípicas e que nos desse ajuda né!
Com isso e dando a mão a outras mães fundei uma associação em minha cidade; ainda estamos bem no início; não é fácil levantar uma associação e comecei a participar de seminários, congressos, a fazer cursos,etc!
Infelizmente doutor eu posso dizer que 78% dos profissionais que conheci fazem tudo ao contrário do que o senhor ensina e não precisamos ser médicos pra entender que o senhor está coberto de razão minu ciosamente!
É triste;as muito triste você saber que seu filho precisa de algo e não poder abastecer ele de suas necessidades!
Isso dói, isso que mata o nosso emocional!
Fora que precisamos "brigar" com a assistência social do município, com a escola, etc! Porque a maioria não fazem seus serviços direto! Por muitas vezes fui humilhada por pessoas que são formadas e me disseram: Mas nem estudada você é, em que você se baseia pra falar isso?
Depois dessas humilhações comecei a estudar mais ainda e vendo seus vídeos estou tendo é uma mensagem de Deus que estou no caminho certo; pois muita coisa precisa ser mudada, na minha vida, na estrutura da minha casa; mas também na sociedade como um todo!
A maioria das mães estão estudando: Direito, Fonoaudiologia, Psicopedagogia, Pedagogia e por aí vai; para tentarmos ajudar o máximo que pudermos os nossos filhos!
Mães não esperem da sociedade, da escola, da prefeitura, não esperem do governo e não esperem dos profissionais; porque existe uma minoria que realmente é capaz de tratar nossos filhos e essa minoria é cara para nós, é inacessível e nós precisamos fazer nossa parte!
Eu agradeço o senhor doutor muito mesmo por nos ensinar, nos orientar, conversar conosco, porque está sendo um divisor de águas em nossas vidas! Hoje posso dizer que as boas coisas que estou conseguindo desenvolver com meu filho e com os outros, porque sou mãe típica também é porque existem pessoas como o senhor que realmente estão preocupados em nos ajudar e principalmente mudar a vida dos nossos tesouros; muito obrigada!
Nossa o meu não tem diagnóstico, mais meu filho tem todos os comportamentos, desde de bebê percebia algo diferente dos outros bebês,agora vendo Essa aula me ajudou bastante a tirar as dúvidas.
Nossa o meu Filho é "bem parecido com o seu" Não chora quando acorda ficar quietinhi no berço. Não chama nem quando tá com fome, ou cocô. Fica olhando a máquina girar, Roda a roda do carinho. E Amar girar as Aelice lavar não fala do ventilador. E até o meu liquidificador ele descobriu que a parte de baixo do copo gira😅. Estamos buscando atendimento para ele. Que tem 2 anos e meio. E o meu mais velho tbm é suspeito, Até a minha esposa é suspeito. AMO MUITO TODOS ❤
Sou universitária, estou no 8° período de enfermagem, que vídeo!!! Amei, parabéns Dr. Você além de falar sobre o diagnóstico você da uma bela lição sobre cuidado, e caráter ❤
Tô chorando aqui 😭
Só ouvi verdade!
Gratidão por esse vídeo!
Minha filha tem 3 anos e foi diagnosticada em fevereiro. Estou na luta e nem consigo uma terapia pelo SUS. Pago plano de saúde que não tem todas as terapias disponíveis. Vou começar a pagar por fora . Muito triste, não existe inclusão das crianças autistas de famílias mais pobres
Já faço consulta na psicóloga, mais infelizmente pelo sus é meio difícil, estou na fila pra ser atendida pelo neuropediatra.
ESTOU CURSANDO BACHAREL EM PSICOPEDAGOGIA , AMO SEU CANAL!!!
Sou de Alto Santo Ceará a 232 km de Fortaleza, e aqui não tem recursos pela prefeitura, não tem profissionais em nenhuma área
Espetacular! Sou professora de apoio e estou aprendendo muuuuuito com você! Muito importante a sua fala sobre a desinformação a respeito do transtorno, a questão da escola , das telas e da responsabilidade do pai no processo... Agradeço a oportunidade de estar aqui e agora!
Tenho um netinho assim.....nivel 3
Vou fazer conforme as orientações do ilustre Dr Thiago....desde já agradeço a vcs...Thank you very much....!!
Espero que vc não esteja apenas falando bonito pra impressionar colega. Até o momento não vi um professor de apoio que entende as necessidades de um autista e muito menos ensinar. Agora se vc faz isso bem, antecipo meus PARABÉNS. Concordo com o locutor do vídeo quando fala que as escolas perderam seu papel.
Minha cunhada tem um menino Super inteligente. E ele foi expulso da crechinha por ter seletividade alimentar. A mãe nem podia mandar a comida de casa. Todos ficaram muito triste. Mais era a regra da Escola. E ele ficou muito muito triste até ela conseguir outra escolinha pra ele.
processo
Meu filho de 4 anos brinca muito,dorme as 18:30,zero tela,eu e o pai abrimos mão de muita coisa pra se dedicar a educação desde cedo,essa fala dele é importantíssimo pois tem pais que ignoram,com toda essa didática meu filho ainda assim estava tendo crises,aí precisou usar remédio e está bem melhor.obrigada dr informação de milhões
Parabéns dr os pais precisam mais mesmo ter essa consciência em ajudar mais as mães, pq infelizmente fica toda a responsabilidade pras mães, muitos poucos pais aguentam as lutas do dia a dia
Me fez chorar, só agradecer mesmo por transmitir tanto conhecimento.
Boa noite meu filho tem 2anos está sendo investigado ele tem todos os indícios de um autista,estamos na espera das avaliações dele
Eu como mãe não posso espera então estou pegando todas as dicas que vc me passar é Faso com meu filho graças a Deus estou vendo evolução nele
Que Deus te abençoe Thiago e sua família também pois não tenho recursos para fazer um curso de terapia aba
Vc está ajudando muito ❤
É muito dificil, a realidade é devastadora, não é fácil a luta diária...
Um bpc é difícil conseguir, as terapias são difíceis de conseguir, a gente tem q mudar a vida toda, precisa de conhecimento, precisa se especializar pra q tudo dê certo na vida deles, e a sociedade, as políticas públicas não nos ajudam.
Obrigada Dr. pela sua benevolência em disponibilizar esse curso gratuitamente para nós. Deus abençoe você e sua família!
❤❤❤❤❤AMOOOOO❤❤❤❤ Dr Thiago SEMPRE maravilhoso, cativante, CORAJOSO trazendo teoria intimamente atrelada a prática
Que firmeza, sabe muito do que fala, acabei de receber o diagnóstico do meu filho de 3 anos e estou aprendendo demais com a sua explicação. Muita gratidão por isso 😭
Doutor, precisamos falar mais das 28 práticas baseadas em evidências em autismo, dentre essas , 11 pertence ao ABA. A Ayres está dentro da PBE e CAA tb. Aprendendo muito. Já te sigo no Instagram. Infelizmente, a escola nao está preparada, mas a saúde está muito mais perdida.
Isso é muito importante, não podemos banalizar o diagnóstico! Autismo precisa trazer prejuízos desde a infância, mesmo que seja um adulto funcional agora, precisa ter os prejuízos DESDE A INFÂNCIA.
Fala sempre muito necessária Dr. Obrigada
Sou avó e mãe de uma criança com três anos, que tem vários sintomas, comportamentos que vc falou ser de autista. Gostei muito da sua palestra, ou aula, me abriu um leque de conhecimento. Obgda
Dr. Thiago o sr. é luz na vida de muitas pessoas.
Obrigada por tanto ❤
Muito obrigada Dr. eu passei por tudo isso com a minha, levei 10 anos para conseguir o laudo do espectro autista , e na escola foi tudo o que o senhor coloco aqui na aula, ainda passa na escola
Precisamos que essa inclusão seja feita. A quem recorrer ? Preciso de orientação, pois isso me angústia.
Parabéns a esse HOMEM, pelo conhecimento compartilhado.Esclarrecedor!
Deus abençoe grandemente a sua vida dr Tiago. Conteúdo enriquecedor,esta ajudando muito nós aqui em casa.
Eu dou altista de nível 1, e não uso nenhum tipo de remédio, só tive que mudar a minha alimentação. 😊
MUITO RICA AS INFORMAÇOES
MARAVILHOSO ... TODOS DEVERIAM ASSISTIR E OUVIR A SUA FALA, A SOCIEDADE MUNDIAL GANHA UM PRESENTE COM SEUS VÍDEOS AQUI NESSE CANAL!! PARABÉNS E MUITO OBRIGADA POR VOCÊ COMPARTILHAR CONOSCO SUA EXPERIÊNCIA E SEU CONHECIMENTO.
❤ Parabéns Dr.😢
Essa orientação para a paternidade presente foi maravilhosa
Boa noite Dr Thiago Castro essa aula mim ajudou muito obrigo
As vezes me sinto sem chão e incapaz de ajudar meu filho
Depois do seu vídeo eu sempre tive certeza do autismo dele e parabéns pelo vídeo mto objetivo👏🏻👏🏻!!
A dificuldade hoje e sus e falta precária mas se formos atrás igual essas aulas perfeito 😊
As pessoas não entendem quando eu falo que a brincadeira do meu filho com outras crianças não é muito funcional pq ele corre atrás dos outros, mas ele só faz isso!Ele não sabe desenvolver ou chamar uma criança pra brincar e coisas assim
Excelente aprendizado. Pra nós como profissionais arquitetos, é de extrema importância entender e aprender sobre autismo pra projetar ambientes inclusivos pra que o autista tenha independência, e qualidade de vida. Parabéns pela iniciativa Dr. Thiago!
Cheguei AGORA estou achando muito bom
Aqui quem cuida somos eu e meu marido que somos avós do Murilo com dois anos e oito meses, a mãe tem dois empregos , o pai dele é como se não existisse, eu como vó é muito difícil fazer como deveria, eu amo meu neto é o amor da minha vida e do meu marido tbm que é meu suporte se não fosse ele , eu não conseguiria, tenho meus problemas de saúde, quero muito a sua ajuda, não é fácil
Excelente, principalmente a parte de Homens sejam homens, sejam pais...a maioria chega em casa e só quer ser servido.... isso serve para pais de filhos típicos também....
Só agradecer!!!Jesus!! trabalho em uma APAE e lido com várias situações...como esse vídeo vai favorecer os nossos encontros de profissionais.
Eu tenho um filho que recebeu o diagnóstico de altismo ele tem 2anos e 7mês qual é o nível de altismo dele ele não fala e não come nada mim ajuda por favor
Estou amando as aulas. Tenho uma filha de 7 anos que ainda não tem diagnóstico fechado. Ela é autista acredito que de nível suporte 1.
Quanta entrega!!!
Conteúdos riquíssimos que vai ajudar muitas pessoas.😇
Muito obrigada pela sua disposição em nos colocar a par, e poder ajudar a nós profissionais, em nossa missão,porque eu vejo a minha profissão como missão, e amo o que faço,comecei em 1989 como babá em creche, A.D.I , auxiliar de sala, Pedagoga, Psicopedagoga, e hoje cursando Neuropscopedagogia e Psicopedagogia baseada na Análise do comportamento (A.B.A), CBI of MIAMI, e vendo tb a necessidade da inclusão de surdos, fiz libras para inclusão de crianças surdas (13,58) sou grata a Deus pela vida de vcs, profissionais responsáveis que vão além de profissão
Até os 3 anos e meio meu filho não falava e por falta de condições financeiras até hj ele não faz tratamento, eu consegui no hospital Albert Sabin em Fortaleza a neuro
Ru tive problemas com as diferenças de cores😅 mas bas escolas normais não me aceitavam pois eles diziam elas fica parada olhando para o teto antigamente te as pessoas não sabiam disso e tem gente que ainda pensa assim. 😅
Dr. Louvável sua propagação, esclarecendo o que , de uma certa forma vem sendo banalizado, piadinhas em uma realidade tão antiga , mas sem divulgação realista da sua trajetória nas decadas e de certa forma sem instruções em massa aos envolvidos.
Deus o abençoe!
Moro em Florianópolis em Santa Catarina 😅 pois estou querendo apreender mas sobre esse assunto com clareza😅
Espetacular! Em todos os aspectos, para além de teorias. História de quem fez e faz. Parabéns, Dr. Thiago! Deus o abençoe na sua jornada.
Minha menina teve diagnóstico no SUS com 2 anoa na primeira consulta de avaliação com neuropediatra, fono e psiquiatra. Graças a Deus foi rápido!
Estudo Análise do Comportamento Aplicada ao Autismo - ABA, e estou amando a cada aula sua dr thiago.
A cada dia apredo mais... acho que todo mundo deveria ter o previlègio de ter ao menos uma aula sobre o assunto. Rodrigo neponuceno
Como faz pra fazer o curso
Dr. Thiago é um anjo e um ótimo profissional de respeito. Mas infelizmente a realidade é outra. Sou mãe de uma criança N3 e não esta em tratamento adequado por questões financeiras. Mesmo que eu pudesse da o tratamento, infelizmente nem todos os profissionais da minha cidade trabalha como deveria, as escolas então... tem escola que nem aceita fazer a matrícula e ficam inseguras de deixar nós mães ajudar em classe. Tem também a questão da saúde mental da mãe, o tratamento de saúde mental é caro e pelo público...já sabe né!! aí tem as mães que assim como eu os pais vão embora, e por ai vai. E olha que da minha parte não é falta de interesse pois eu estudo para ter conhecimento para lhe dar com meu filho. Mas não somos de ferro, é extremamente cansativo. Obrigada por nos ajudar!!!
Amei a aula.
Sou professora e assisti seu vídeo completo. PARABÉNS por falar sobre esse tema tão necessário, uma vez que a sociedade é totalmente despreparada para conviver com pessoas especiais. Em nossa escola recebemos um autista e vejo que falta competência de todos para trabalhar com essa criança. A minha angústia é grande porque não consigo ensinar a esse garoto com maestria. Esses cursos que o Estado oferece aos profissionais não valem nada! Fico com vergonha.😭😭😭😭
Estou passando por isso aqui na Itália minha filha des dos 7 que faz acompanhamento e foi diagnosticada com dislexia e atrazo na fala atraso na comunicação na compreensão mais elas não diagnóstico tea …
Eu por causa na minha mais velha por ela se encontra em um vídeo de uma tea eu criei iper foco em estudar o tea …
E só agora vir que a minha filha mais nova foi feito o diagnóstico errado então confrontei a fonologia, e ela ficou sem graça pois ela viu que minha filha com 11 anos está super atrasada e que tem a probabilidade grande dela ser tea😢.
Foram ano perdidos e eu que conseguir ajudar muito ela pois coisa que ela fazia e ru fazia na infância então eu desenvolvi muita forma para não ser diferente dos outro.
Minha filha tem sindrome de down e autismo. O autismo diagnosticado aos 10 anos.Hoje tem 14.
Não existe inclusão mas escolas mesmo , fico muito decepcionada , pois meu filho é autista e vou lutar para que ele tenha um futuro melhor .
Parabéns por ter um bom coração e ajudar nós mães e pais de crianças autistas.DEUS abençoe vc e sua família
A primeira crise convulsiva foi em janeiro de 2010 ele tinha 1 ano e 10 meses
Que aula 👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼 vou mandar pro meu irmão que tem filho autista e não faz o papel dele 👏🏼👏🏼👏🏼
Fico muito grato pelo carinho! Espero que as informações possam ajudar seu irmão a entender a importância do papel dele na vida do filho. O apoio da família faz toda a diferença no desenvolvimento da criança. Se ele quiser aprender mais, a Jornada da Criança Autista é GRATUITA e pode ser uma ótima oportunidade. O evento será de 7 a 9/out. Inscreva-se aqui: drthiagocastro.com.br/
OBRIGADA PELAS INFORMAÇÕES ❤
Melhor da palestra esta no final ...Parabéns
Até que enfim alguém concorda comigo. Não existe inclusão na maioria das escolas, pelo menos nas estaduais do RS. O que o sitema fez foi uma crueldade com as crianças, dizendo estarem incluindo-as nas escolas ditas normais, uma fachada para talvez o governo não precisar gastar verbas com as crianças com necessidades especiais. No caso, a criança só faz o social e não se sabe se isso faz bem ou só piora a situação dela. Só para inicio de conversa professores não tem capacitação e em segundo não existe a função auxiliar, as vezes colocam um agente da educação, que não tem nenhuma capacitação, para em teses ajudar todas as turmas da escola, o que é ridículo. Gostaria que o Ministério Público fizesse uma intervenção . Dá dó de ver essas crianças e adolescentes...
Aula fantástica! 👏👏👏👏
Curso maravilhoso e gratuito, Deus abençoe sua vida Doutor Thiago!
Parabéns pelo excelente conteúdo e por disponibilizar um material tão rico e com a linguagem tão simples e acessível. Esse curso é um presente para familiares, profissionais e sociedade. Muito obrigado mesmo de coração
Parabéns .e gratidão
Boa tarde doutor! Tudo bem? Vc é maravilhoso, estou aprendendo muito e sou grata à Deus por essa oportunidade. Muito obrigada! Sou enfermeira e não sabia nada de autismo e pensava que soubesse.
Nossa! Que maravilhoso esse curso!
Dr nos de uma dica de como fazer pra cortar cabelo de criança com esse problema, é muito difícil
Incrível
Só Gratidão viu minha Gente
Dr Thiago excelente conteúdo, vou mudar muita coisa que faço, e vamos vencer , para meu filho ter uma vida normal.
Ana Paula Lacerda sou de lucas do rio verde mt tenho um filho de dois anos e meio que é autista
Mas graças a Deus mesmo sem as terapias ela está outra criança❤
Enquanto isso vou buscando novos conhecimentos estou encantada com as orientações dr parabéns o senhor é bem claro e transmite muita paz. Que Deus o abençoe.🙏🙏👏👏👏👏👏👏
É verdade
Boa noite, Thiago fala sobre o autismo e a síndrome de kallman
TRABALHO DE VALE ... CORRERIA IDOSA 😅
Parabéns! Sempre!
Gostei muito desse curso
Vou lembrar sempre ,quando surgir alguma dúvida a respeito do autismo.
Adorei❤
Maravilha.
Já agradeço doutor por proporcionar esse chance de aprendizado para melhorar a vida de nossos pequenos.
Meu filho recebeu diagnóstico a 6 meses. E tem 6 anos.
Hoje ele faz 1 hora de fono, 1 hora de T.O e 1 de Psicologia semanalmente.
Acabei de aprender que está faltando muito tratamento para ele.
Muito obrigada. Já vou correr atras de intensificar esse tratamento. E bora para próxima aula. ❤
Obrigada doutor ,eu sou avó de um autista de 4 anos,vejo que meu filho é a esposa tem um pouco de deficiência pra lidar , mais vc tem aberto esta maravilhosa porta pra nós
Isso é verdade, eu gosto do seu conteúdo.
Bom dia! Recebi o diagnóstico tardio do meu filho aos 22 anos. Estou me informando sobre o assunto agora, desde que recebi o laudo a quatro dias. Gostaria de receber conteúdo sobre o TEA em adultos. Parabéns pelos seus vídeos!
Simplesmente amei ❤❤❤❤❤
Dr. vc é fera, obg