Curso Autismo para Todos | Aula 5 | O Papel da Família e dos Profissionais
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- Опубликовано: 15 фев 2023
- Nesta quinta aula, você aprenderá o papel de toda a família e dos profissionais que farão o tratamento.
O Autismo para Todos é um curso gratuito, acessível a pais, familiares, educadores e demais profissionais. Faz parte do meu propósito de levar informação de qualidade a todos os que me seguem nas redes sociais e confiam em meu trabalho como pediatra e especialista no desenvolvimento infantil e Autismo.
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A História continua, para o pedi era só "cada criança tem seu tempo" "pare de pensar em autismo, pq autismo ta na moda" . Um péssimo neuro me disse "sua criança é mimada e você é super protetora" .... Ainda assim meu coração não de deixou em paz e lutei o mais rapido que pude, Hoje minha filha está com 1 ano e 9 meses, porém com diagnostico aberto porque está passando por muitos exames.
Estou assistindo pela terceira vez pra absorver cada palavra. Comprei o curso " Simplificando autismo 3.0 +ABA em casa" esta sendo formidável! Doutor Thiago Castro é luz em nossas vidas e resultado de muita oração. Gratidão por esse profissional.
Nunca tinha ouvido falar de autismo. Meu filho nasceu ,falou, andou, no tempo normal ,aprendeu a ler aos 5 anos . Foi diagnosticado em 2021.aos 11 anos. Me sinto mal até hj. Ainda sem saber como lidar. 😔
Perdi 2 anos procurando um diagnóstico, com 1 ano e alguns meses a fono falou que era normal o atraso da fala, depois procurei neuro, pediu o exame de tomografia e disse que ele não tinha nada, foi para psicóloga com 2 anos e ela dizia que não tinha autismo, com 3 anos mudei de estado, quase 1 ano em volta de exame, especialistas do SUS, para quase no final do ano, meu filho com quase 4 anos para ter o diagnóstico. Um atraso, tempo perdido 😢
Aiiii como esse curso está sendo exclarecedor 😭 meu filho tem 6 anos tem diagnóstico de TDAh e o neuropediatra que atende ele disse que ele tem fortes indícios de tea porém não vai dar o laudo porque ele fala, agora vejo o quanto tem muitos médicos desenformados e maldosos também, ele não parou 5 minutos pra ouvir meu filho falar e perceber suas dificuldades. Correndo já atrás de outro especialista, coisa que no sus não será fácil, mas desistir não é uma opção
Foi o vídeo mais difícil até agora. Chorei muito! É uma luta que parece q nunca vai ter um desfecho. Infelizmente já levamos no particular, já levamos no médico do plano e a história se repete. Minha filha já tá com 2 anos e 4 meses e ainda com atraso de fala, esteriotipias e não temos diagnóstico. Meu coração sangra todas as vezes que não consigo entender o q ela quer me dizer..todas as vezes q ela entra em crise. Tenho 2 filhas e creio q as duas tem autismo. A mais velha tem 5 anos, quase 6 e ainda não temos nada! Nem as terapias pq não temos dinheiro e nem pelo plano pq estão carência por 6 meses e ainda q não estivesse em carência, teria de ter o diagnóstico, sendo q é justamente o q não temos. Esperando por um milagre! 1 ano nessa luta e ainda ouço que elas não tem nada. É como se eu estivesse engasgada por todo esse tempo. Só o Senhor para ter Misericórdia 😢
Tenho formação em psicologia e estou me atualizando buscando informações que a graduação não te dá, também trabalho em creche como assistente, essa sua fala a respeito da escolinha,mexeu muito comigo,pois trabalho em uma creche pública com 22 crianças,sendo 4 diagnosticadas com autismo e outras em investigação, na sala é apenas a Professora,eu e uma cuidadora de uma das crianças que só está lá porque a família entrou na justiça. Existem dias que é um caos total, ficamos no modo sobrevivência. Se fala tanto em inclusão,mas está muito,mais muito longe de se acontecer, quando a escolinha, creche e etc se torna um depósito de crianças.
Médico da unidade de saúde nem olha no rosto da gente ,nem entendem nada de autismo ,pelo menos os daqui ,meu filho tem tea ,eu mesma que indetifiquei ,graças a Deus a neura que leve me deu creditos e me encaminhou pra exames como uma semana deu o laudo
A escola tem sido um desafio. Hoje infelizmente penso que eles não querem um auxiliar terapêutico na escola. Digo isso pois não tenho ajuda para que isso aconteça.
Minha filha tem 10 anos desde 1 ano que eu corria atrás de tratamento e os médicos diziam que toda criança tem o seu tempo, com 3 anos recebeu o diagnóstico errado , e só com sete anos foi que recebeu o diagnóstico de autismo, ou seja ela perdeu toda a fase de maior aprendizagem😢
Meu irmão nasceu em 1973, teve todas as estereótipos. Foi um bebê difícil. Fez Eletroencefalograma. Tomou medicação psiquiátricas desde cedo. Foi considerado retardado. Ninguém sabia o que era Autismo. Ele sempre foi diferente de todos os irmãos. Meu pai castigava muito por suas pirraças e desobediência. Meu irmão só veio a falar aos 6 anos. A família achava que ele era mudo 😢. Aos 29 passou a ser tratado como esquizofrênico e era topado por injeção de Haldol 😮. Em 2020 minha mãe faleceu e meu irmão veio morar comigo. 😮. Eu investi na pesquisa e a anamnese foi feita com presteza. 😮 enfim, aos 48 anos foi diagnosticado AUTISMO ԅ( ͒ ͒ )ᕤ
Doutor Thiago, a história ainda se repete. O tempo passando, a mãe vendo claramente os sinais de autismo e ela ainda escuta: " Cada criança tem seu tempo".
Estou vendo e ouvido DR THiago enquanto trabalho
Sou professora de Educação Infantil e quero parabenizar o doutor pela disposição em nos esclarecer.
Como é importante nós professores e pais, um assunto que muitas das vezes assusta por falta de informações. Deus abençoe!
Eu percebi tudo isso aos meses de idade do meu filho. Conversei com a pediatra dele ma época e ela disse: sim, os marcos do desenvolvimento não estão comuns, vou te dar todas as guias para os profissionais de terapia(TO,Fono, Psicólogo) e começamos as terapias aos 1 ano e 2 meses dele. Hoje com 4 já vemos evoluções 😊
Doutor, como o senhor é necessário !
Nos Estados Unidos todos os meses temos que preencher os "miles stones" do bebe/criança ou seja, todos os meses conseguimos ver se a criança está dentro de uma evolução esperada. Foi assim que mesmo sem diagnóstico ela começou com o padrão de terapias, fono e estimulos com TO desde os 6 mesrs.
Meu filho de 11 anos. Agora 12. Um ano para chamarem para o neurologista.e ai. Nesse tempo. Ele tinha epilepsia e eu não sabia. 😢😢😢. Apresentou ima crise convulsiva aos 2 anos. Falaram que era febril. Nao foi investigado. Apos mais de 6 meses em intervenção. Nao evoluiu. E estava regredindo. Em algumas atividades em casa. Apresentando crises de ausência. Finalmente qdo foi chamado para neuro. Ela pediu o Eletro. Que apresentou epilepsia. . agora. Correr com o atraso
O meu filho é autista tem três anos e oito meses e ainda não fala absolutamente nada as suas aulas está sendo muito esclarecedor muito obrigada