Die Familie ist echt stark, ich hoffe das der kleine wieder gesund wird der hat noch so viel zu erleben, ich Wünsche der Familie alles Gute und viel Kraft! Und ihr macht das so toll mit dem Videos, so sieht man wie es Deutschland wirklich geht! Macht weiter so wir sind stolz auf euch! Tolle Menschen seid ihr! 🔥💯❤
Das ist ein Gendefekt, also bleibend. Und der Gendefekt hat seine Ursache. Es gibt in den Apallachen mehr als drei solcher Fälle. Nicht alle dieser Krankheitsfälle werden dokumentiert, weshalb vermutlich die Anzahl so gering angegeben ist. Jedenfalls passiert dieser Gendefekt nicht aus heiterem Himmel.
Wow. Mein vollsten Respekt an die Familie und das ganze Team drumherum. Vielleicht hätte ich mit dem anschauen noch warten sollen bis unsere kleine Tochter auf der Welt ist.🙈 Durch solche Schicksale merkt man erstmal wieder wie glücklich man sein sollte wenn man selbst und seine Familie gesund ist.🙏🏻
Wie stark ihr als Familie seit , man kann sehen dass Gökhan sehr geliebt wird und ihr alles tut für ihn. Meinen grössten Respekt an euch . Ich habe mal eine Doku über Wachkomapatienten gesehen, die es geschafft haben wieder wach zu werden. Es gibt eine Reha Klinik am Bodensee, die Spezialisiert sind auch Wachkomapatienten und offenbar auch sehr experimentelle , neue Wege gehen welche sehr erfolgreich sind. Vielleicht können sie euch und vor allem Gökhan helfen, ich wünsche es euch von ganzem Herzen.
Der arme kleine Mann😥 so eine tolle Familie echt riesen Respekt ❤ finde es Wahnsinn wie ihr euch für die Familie einsetzt ❤weiterhin alles gute an die Familie 🍀❤
Es tut so im Herzen weh diesen jungen so zu sehen und die Eltern. 😥 ich musste weinen es tut mir im Herzen weh ehrlich ich hoffe so sehr für die Familie das der kleine Sonnenschein es schafft. 💖
Ihr macht Wirklich eine schöne Informative Sendung. Uns mit Herz und Seele dabei . Auch ich weiß das die Welt sich von heute auf morgen anders dreht . Meine Tochter war Vier Jahre alt ,und ist an den Folgen eines Zu spät Entdeckten Tumor Im Hospiz Gestorben. Ich habe die Lebens erhaltene Geräte ab gestellt ...ohne viele Menschen mit Herz und Liebe ,verliert den Kampf . Ich wünsche allen Familien die ein hartes Schicksal Haben viel Kraft und alles Liebe. Auch an Den kleinen Jungen ♡ das du keine Schmerzen hast , und den Eltern alles Liebe .
Finde es echt erschreckend das von heute auf morgen so was passieren kann! Ich mein ein komplett gesundes Kind wird auf ein und der andern Sekunde krank😶 Viel Kraft für die Familie und viralem für den kleinen mann♥️
Das ist ein Gendefekt, also war der Junge zuvor schon krank, er hatte nur noch keine Symptome gezeigt. Der Gendefekt kommt auch in den Apallachen vor und dort ausschließlich in Familien mit sehr nahem Verwandtschaftsgrad der Elternpaare in mehreren Generationen. Die betroffenen Kinder dort leben dann meist in Pflegeheimen und haben eine relativ kurze Lebenserwartung.
Wow ich bin so überwältigt von euch und eurem Kontent. Ihr stellt wichtige Themen im Leben einfach so gut dar und regt mit eurem Kontent zum Nachdenken an. Und dabei seid ihr so authentisch, man merkt das ihr herzensmenschen seid und etwas gutes tun wollt. Meiner Meinung nach können sich viele RUclipsr eine dicke Scheibe von euch abschneiden, wirklich Hut ab, ihr behandelt Herzens Themen!
Wow das Lachen am Schluss hat mir den Rest gegeben ich hab so einen Respekt vor den Eltern und vor allem vor der Schwester von dem kleinen ich wünsche der Familie von Herzen alles gute und viel Kraft! Ich bin auch Mutter von zwei Kindern und ich weiß was gesunde Kinder für "Arbeit" machen und vor allem was sie für Aufmerksamkeit möchten daher kann ich mir erlauben Zusagen das die Eltern sehr starke und vor allem Helden sind und das Leben mit Drillinge wird auch noch mal schwieriger aber ich glaube fest daran das ihr das schaffen werdet! Ich wünsche euch viel Glück Gesundheit und ein langes Leben ❤
Wirklich große klasse das ihr euch dafür einsetzt und kein Müll mit eurer Reichweite macht sondern euch für sowas einsetzt ich bin selbst Mutter und mir sind unglaublich die Tränen gelaufen das berührt wirklich sehr ein großes Lob an Die Ärzte Pflegekräfte an euch natürlich auch und die Eltern sind einfach Menschen mit so großem Herz ich will mor nicht ausmalen wie ich in dieser Situation wäre soviel Kraft trotz allem aufzubringen das ist einfach der Wahnsinn ich wünsche mir von ganzem Herzen das es ihm irgendwann besser geht und er ein wunderschönes Leben haben wird
Wie nur Wort finden für die Situation dieses Kindes, für die Eltern, die Geschwister. Ich bete einfach zu Gott für Weisheit, Durchhaltevermögen und grosse grosse Liebe und Geduld für den Alltag. Und den kleinen Gülcan spüren lassen mich sehr eher geliebt Ist und die möglichst viel teilnehmen lassen am Alltag!❤❤❤
Ich wünsche ihm alles Glück der Welt natürlich auch an die Familie bitte gibt nicht auf ich glaub an euch ihr seit eine starke Familie Team göhkan 😘 ich glaub an euch ❤
Hoffentlich trifft dieser spruch nicht zu . Einer kommt der andere geht ! Das musst ich leider selbst mit erleben als meine oma auf den errechneten geburtstermin meines kindes verstarb . Ich kann dieses video nicht anschauen ohne das ich weine . Mir gehen soviele Gedanken durch den kopf .oh mein gott ich wünsche der Familie sooo viel kraft . Und das der junge bald aufwacht und seine Geschwister kennen lernen wird 😕
Yeah wieder eine neue Folge freue mich immer drauf 😍wieder top gemacht von euch und diese Familie hat mein größten Respekt 👍🏻😍nach so einem Schicksalsschlag nochmal Kinder zu bekommen 😍
Ich hoffe ihr findet ein arzt und noch viel erfolg ich finde es blöd das der junge seine kindheit nich macht aber ich glaube wenn wir euch hoffnung machen und die eltern auch so stark bleiben werden wir es schaffen das gökhan wieder gesund wird 🤗
Subhanallah Gott nahm ihnen ein "kind" und gab ihnen 3. Die Geschichte hat mich sehr berührt, ich habe selber eine Tochter mit einem seltenen Gen defekt, und auch für uns ist die Situation nicht einfach. Viele Grüße an die Familie von gökhan❤
Das A& O ist eine Auslandversicherung. 😪schade das sie sowas nicht hatten. 😔Furchtbar die Diagnose und das Leben das sich für alle von jetzt auf gleich um 100% geändert haben😢ich denke aber auch es ist wichtig die Situation zu akzeptieren und irgendwann ist die Hoffnung auch vorbei 😪
Ich finde es heftig, wie oft er in der Türkei verlegt wurde, um dann gesagt zu bekommen, dass er lieber in Deutschland behandelt werden sollte. Und den Eltern in so einer Situation zu sagen, dass Kind wird es nicht überleben, ist auch sehr unprofessionell. Klar muss man das Gespräch mit den Eltern suchen und das schlimmste ansprechen. Aber nicht davon ausgehen.
Eine so seltene Krankheit wird teilweise erst nach 3 oder 4 Jahre festgestellt. 3 Monate ist extrem kurz. Nach so einen Schicksaalsschlag gleich mal schwängern und dann auch noch drillinge ist doch krank...bitte mach zumindest einen Wunschkaiserschnitt.
Es ist so schrecklich 😔 Kleiner Kämpfer♡ Ich wünsche der Familie alles Glück dieser Welt. Ich bete für den kleinen Schatz. Wie ungerecht dieses leben doch sein kann
Es gibt in Marburg, das liegt in Deutschland, eine Klinik für geheimnisvolle Krankheiten. Vielleicht können die Ärzte dort der Familie bzw. dem Sohn helfen. Ich drücke der Familie die Daumen.
Hey liebe Community,
jede Spende zählt und auch deine Spende zählt!
www.paypal.com/pools/c/8j2y8tijkE
Ganz viel Kraft an die Familie und an die Angehörigen 😢♥️
So herzergreifend...😔
Finde es unfair das eure Videos so wenig Aufmerksamkeit bekommen. Da steckt so viel Arbeit hinter ... das ist echt nicht fair
Ihr stellt sehr wenig empathische Fragen, vielleicht liegt es daran?
Die Familie ist echt stark, ich hoffe das der kleine wieder gesund wird der hat noch so viel zu erleben, ich Wünsche der Familie alles Gute und viel Kraft! Und ihr macht das so toll mit dem Videos, so sieht man wie es Deutschland wirklich geht! Macht weiter so wir sind stolz auf euch! Tolle Menschen seid ihr! 🔥💯❤
Das ist ein Gendefekt, also bleibend. Und der Gendefekt hat seine Ursache. Es gibt in den Apallachen mehr als drei solcher Fälle. Nicht alle dieser Krankheitsfälle werden dokumentiert, weshalb vermutlich die Anzahl so gering angegeben ist. Jedenfalls passiert dieser Gendefekt nicht aus heiterem Himmel.
Wow. Mein vollsten Respekt an die Familie und das ganze Team drumherum. Vielleicht hätte ich mit dem anschauen noch warten sollen bis unsere kleine Tochter auf der Welt ist.🙈 Durch solche Schicksale merkt man erstmal wieder wie glücklich man sein sollte wenn man selbst und seine Familie gesund ist.🙏🏻
wirklich ein tragischer fall.
ein danke mal an die pfleger....danke danke das es menschen wie euch gibt die diesen job noch machen.
danke
Der arme hoffe er packt das😢😢😢finde es trotzdem mega das ihr euch für die einsetzt❤🙏
Was soll er packen?
Wünsche der Familie ganz viel Kraft weiterhin hoffentlich wird ein Arzt gefunden 🌹
Wie stark ihr als Familie seit , man kann sehen dass Gökhan sehr geliebt wird und ihr alles tut für ihn.
Meinen grössten Respekt an euch .
Ich habe mal eine Doku über Wachkomapatienten gesehen, die es geschafft haben wieder wach zu werden.
Es gibt eine Reha Klinik am Bodensee, die Spezialisiert sind auch Wachkomapatienten und offenbar auch sehr experimentelle , neue Wege gehen welche sehr erfolgreich sind.
Vielleicht können sie euch und vor allem Gökhan helfen, ich wünsche es euch von ganzem Herzen.
Ich ziehe den Hut vor dem gesamten Team alles gute für die Familie
Der arme kleine Mann😥 so eine tolle Familie echt riesen Respekt ❤ finde es Wahnsinn wie ihr euch für die Familie einsetzt ❤weiterhin alles gute an die Familie 🍀❤
😢😔❤️starke Familie ❤️😣 muss so hart sein dass Kind so zusehen aber sie schaffen es ❤️🙏
Es tut so im Herzen weh diesen jungen so zu sehen und die Eltern. 😥 ich musste weinen es tut mir im Herzen weh ehrlich ich hoffe so sehr für die Familie das der kleine Sonnenschein es schafft. 💖
#teamgökhan
Ich wünsche dem Jungen von Herzen, dass es ihm bald besser geht❤
Ich finde es so toll das die Eltern so stark sind 😊 diese kleinen Wünsche sind richtig ❤
Und ich ziehe den Hut vor Ihnen❤
Mir sind die tränen gekommen 😧😧😧 teamgökhan ❤
Toll, dass ihr das macht. Ich wünsche der Familie weiterhin viel Kraft und ich beteilige mich an der Spendenaktion!
Vielen Dank für dieses Video🙏🏼 viel Kraft für die Familie und ein großes Dankeschön an das Pflegeteam💞
Ihr macht Wirklich eine schöne Informative Sendung. Uns mit Herz und Seele dabei . Auch ich weiß das die Welt sich von heute auf morgen anders dreht . Meine Tochter war Vier Jahre alt ,und ist an den Folgen eines Zu spät Entdeckten Tumor Im Hospiz Gestorben. Ich habe die Lebens erhaltene Geräte ab gestellt ...ohne viele Menschen mit Herz und Liebe ,verliert den Kampf . Ich wünsche allen Familien die ein hartes Schicksal Haben viel Kraft und alles Liebe. Auch an Den kleinen Jungen ♡ das du keine Schmerzen hast , und den Eltern alles Liebe .
Sehr schön wie Jenny ihn streichelt❤
Gänsehaut pur. Ich wünsche der Familie von Herzen alles Gute. Bin in Gedanken bei euch. Ihr schafft das.
Finde es echt erschreckend das von heute auf morgen so was passieren kann! Ich mein ein komplett gesundes Kind wird auf ein und der andern Sekunde krank😶 Viel Kraft für die Familie und viralem für den kleinen mann♥️
Das ist ein Gendefekt, also war der Junge zuvor schon krank, er hatte nur noch keine Symptome gezeigt.
Der Gendefekt kommt auch in den Apallachen vor und dort ausschließlich in Familien mit sehr nahem Verwandtschaftsgrad der Elternpaare in mehreren Generationen. Die betroffenen Kinder dort leben dann meist in Pflegeheimen und haben eine relativ kurze Lebenserwartung.
Wow ich bin so überwältigt von euch und eurem Kontent. Ihr stellt wichtige Themen im Leben einfach so gut dar und regt mit eurem Kontent zum Nachdenken an. Und dabei seid ihr so authentisch, man merkt das ihr herzensmenschen seid und etwas gutes tun wollt. Meiner Meinung nach können sich viele RUclipsr eine dicke Scheibe von euch abschneiden, wirklich Hut ab, ihr behandelt Herzens Themen!
Ganz viel Liebe und Kraft für die Familie 🙏🙏❤
Ich hoffe das sich ein Arzt auffinden lässt und ihm geholfen werden kann
Wow das Lachen am Schluss hat mir den Rest gegeben ich hab so einen Respekt vor den Eltern und vor allem vor der Schwester von dem kleinen ich wünsche der Familie von Herzen alles gute und viel Kraft! Ich bin auch Mutter von zwei Kindern und ich weiß was gesunde Kinder für "Arbeit" machen und vor allem was sie für Aufmerksamkeit möchten daher kann ich mir erlauben Zusagen das die Eltern sehr starke und vor allem Helden sind und das Leben mit Drillinge wird auch noch mal schwieriger aber ich glaube fest daran das ihr das schaffen werdet! Ich wünsche euch viel Glück Gesundheit und ein langes Leben ❤
Das Video ist SO GUT! Wie ein Film! Ich wünsche der Familie alles alles gute und dem Gökhan ebenso.. Ich glaube an ihn! #teamgökhan❤️🤲🏻
Wirklich große klasse das ihr euch dafür einsetzt und kein Müll mit eurer Reichweite macht sondern euch für sowas einsetzt ich bin selbst Mutter und mir sind unglaublich die Tränen gelaufen das berührt wirklich sehr ein großes Lob an Die Ärzte Pflegekräfte an euch natürlich auch und die Eltern sind einfach Menschen mit so großem Herz ich will mor nicht ausmalen wie ich in dieser Situation wäre soviel Kraft trotz allem aufzubringen das ist einfach der Wahnsinn ich wünsche mir von ganzem Herzen das es ihm irgendwann besser geht und er ein wunderschönes Leben haben wird
Ganz viel Kraft an die Familie 🙏❤️ die Geschichte ist einfach so krass
Ich könnte mir nichts schlimmeres vorstellen als Wachkoma es ist wie ein Gefängnis im eigenen Körper
Warum müssen manche Menschen so harte Schicksalsschläge ertragen? 😢
Weil sie es schaffen. Das ist halt auch Vielfalt. Nicht nur diverse Geschlechter.... sondern auch diverse Menschen. Mit und ohne Behinderung.
Ich wünsche der Familie ganz viel Kraft. 🙏❤️
So krass habe einfach nur gänsehaut 😭 Liebe euch einfach ❤️
Finde es soooo toll und berührend das ihr sowas macht. Respekt. Weiter so. Ihr macht es super.... könntet ihr mehr von Schicksalen anderer Berichten!!
Sehr berührendes Video ❤️ ich hoffe nur das Beste 🙏🏻
Er ist mein Nachbar gewesen und einer der besten Freunde meiner Schwester
Alles Gute und ihr seid ganz starke und liebe Menschen, die ALLES für ihr Kind machen ♥️🙏♥️
Ich wünsche der Familie ganz viel Kraft und Glück❤️❤️❤️
Ganz Ganz viel Kraft für ihn und seine Familie❤️❤️❤️
Wie nur Wort finden für die Situation dieses Kindes, für die Eltern, die Geschwister. Ich bete einfach zu Gott für Weisheit, Durchhaltevermögen und grosse grosse Liebe und Geduld für den Alltag. Und den kleinen Gülcan spüren lassen mich sehr eher geliebt Ist und die möglichst viel teilnehmen lassen am Alltag!❤❤❤
Das tut Mir vom Herzen weh,so ein süßes Kind,starke Familie, ich bete für diese Familie
Ich wünsche euch viel Kraft und Hoffnung und mini Fortschritte für die weitere Entwicklung.
Oh mein Gott der arme Schatz 😢
Und dann auch noch so ein schöner kleiner mann .. 😔
Sehr traurig! Da fehlen einem die Worte!
Ich wünsche ihm alles Glück der Welt natürlich auch an die Familie bitte gibt nicht auf ich glaub an euch ihr seit eine starke Familie Team göhkan 😘 ich glaub an euch ❤
Allahim su mübarek kadir gecesinde gökhan yavrumuza acil sifalar ver . Dualarimiz gökhanla ❤
#teamgökhan❤️ er wird es schaffen sehr bestimmt. Mein größtes beileid der Familie 😓
Gökhan ich hoffe du schaffst das wir sind hinter dir❤ich kenn ihn persönlich er ist so süß gwesen❤
Ich wünsche der Familie und den Angehörigen ganz ganz viel Kraft ❤️🌹hoffentlich schafft er das 😢🌹hoffentlich findet ihr ein Arzt 🌹😘
Ich wünsche euch ganz viel Kraft.
Wünsche der familie viel kraft
So eine Familie würde ich mir wünschen die zusammenhält ganz ganz ganz viel Kraft an diese Familie
Hoffentlich trifft dieser spruch nicht zu . Einer kommt der andere geht ! Das musst ich leider selbst mit erleben als meine oma auf den errechneten geburtstermin meines kindes verstarb . Ich kann dieses video nicht anschauen ohne das ich weine . Mir gehen soviele Gedanken durch den kopf .oh mein gott ich wünsche der Familie sooo viel kraft . Und das der junge bald aufwacht und seine Geschwister kennen lernen wird 😕
😞
Er wacht nicht mehr auf
Kurz bevor meine Tochter auf die Welt kam, starb mein Großvater mit 93 Jahren. Als ich geboren wurde, ging mein Urgroßvater von uns, @jasminfranz7820!
Ich wünsche ihnen das beste für die Zukunft und ganz viel Kraft❤️
Viel Kraft für die Familie der kleine Schaft es hoffentlich ich bete für ihn
Yeah wieder eine neue Folge freue mich immer drauf 😍wieder top gemacht von euch und diese Familie hat mein größten Respekt 👍🏻😍nach so einem Schicksalsschlag nochmal Kinder zu bekommen 😍
Krank mein größter respekt🙏
Tolle Familie wünsche ihnen viel kraft
Möge allah ihnen ganz viel Kraft schenken ...
nennt mich herzlos, aber ich sehe nur die belastung für alle und die immensen kosten...
Ganz viel Kraft für Team gökhan.
Ganz viel Kraft den Angehörigen❤🙏
Inshallah wird er wieder gesund 😭🙏🙏
Wird er nicht ...logisch bei der Diagnose 🤦♀️
@@sunnygilr1 Und deswegen darf man nicht hoffen? Weißt du denn so toll Bescheid über die Diagnose, dass es ein absolutes Todesurteil ist?
Mir bricht das Herz 😭😭😭
Gänsehaut pur ich danke Gott dass meine 2 Jungs Kern gesund sind
Viel Glück 😍
Es tud mir so leid er ist doch noch so jung ich bete für Familie
Ich hoffe ihr findet ein arzt und noch viel erfolg ich finde es blöd das der junge seine kindheit nich macht aber ich glaube wenn wir euch hoffnung machen und die eltern auch so stark bleiben werden wir es schaffen das gökhan wieder gesund wird 🤗
Wie geht es Gökhan heute im Jahr 2023?Ich hoffe er lebt noch....
Ich hoffe er hat es geschafft ❤
Subhanallah Gott nahm ihnen ein "kind" und gab ihnen 3.
Die Geschichte hat mich sehr berührt, ich habe selber eine Tochter mit einem seltenen Gen defekt, und auch für uns ist die Situation nicht einfach.
Viele Grüße an die Familie von gökhan❤
Das A& O ist eine Auslandversicherung. 😪schade das sie sowas nicht hatten. 😔Furchtbar die Diagnose und das Leben das sich für alle von jetzt auf gleich um 100% geändert haben😢ich denke aber auch es ist wichtig die Situation zu akzeptieren und irgendwann ist die Hoffnung auch vorbei 😪
Wie man das schafft? Es ist die Liebe zum Kind…
Gott segne ihn umd seine familie. mit viel gebeten und hoffnung wird unser herr wunder voll bringen. wünsche viel kraft❤️
#TeamGökhan
Mein Gott, wie traurig ist das denn???😔
Kann jemand sagen wie es den kleinen geht 😢😢😢
Ich danke dem lieben Gott das es bei mir nicht so hart ist, ich habe seit 7 Jahren Multiple Sklerose (MS). Und ich habe Pflegegrad 4.
So berührend😢
Wie gehts es ihn heute?
Allah yardımcınız olsun ❤
Ich finde es heftig, wie oft er in der Türkei verlegt wurde, um dann gesagt zu bekommen, dass er lieber in Deutschland behandelt werden sollte.
Und den Eltern in so einer Situation zu sagen, dass Kind wird es nicht überleben, ist auch sehr unprofessionell. Klar muss man das Gespräch mit den Eltern suchen und das schlimmste ansprechen. Aber nicht davon ausgehen.
Krass ganz viel krampft der famiele weiter hin
Eine so seltene Krankheit wird teilweise erst nach 3 oder 4 Jahre festgestellt.
3 Monate ist extrem kurz.
Nach so einen Schicksaalsschlag gleich mal schwängern und dann auch noch drillinge ist doch krank...bitte mach zumindest einen Wunschkaiserschnitt.
Wie es Gökhan wohl 2024 geht? Ob er noch Lebt? Viel Kraft der Familie!❤
Würde gerne wissen was aus der Familie geworden ist
Wie geht's im heute
😢
Es ist so schrecklich 😔 Kleiner Kämpfer♡ Ich wünsche der Familie alles Glück dieser Welt. Ich bete für den kleinen Schatz. Wie ungerecht dieses leben doch sein kann
Es gibt in Marburg, das liegt in Deutschland, eine Klinik für geheimnisvolle Krankheiten. Vielleicht können die Ärzte dort der Familie bzw. dem Sohn helfen. Ich drücke der Familie die Daumen.
Wie geht's der Familie heute?
Mich würde interessieren ob der Junge noch lebt
In Berlin gibt es eine gute Klinik für Epilepsie, weitere mir bekannte liegen in Kiel und bilefeld.
Weiss jemand wie es ihm heute geht ? Der letzte Eintrag auf Insta ist vom Juli 22 😢
Kann nur sagen, lest das Buch als ich unsichtbar war, auch bekannt als Ghost Boy.
Würde gerne wissen wie es dem kleinen Mann jetzt geht 🤔
Auslandversicherung 10€ ..für 1 Jahr bei aok...mein Eltern kaufen es immer ...
❤❤
Kurban olurum sana...😔
#teamgökhan