Ressentir la Douleur La Plus Atroce : ÇA FAIT QUOI ?!
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- Опубликовано: 3 июн 2024
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Aujourd’hui, notre cobaye a les pires douleurs au menu. Quelles sont-elles ? Va-t-il rester digne ? Va-t-il carrément faire un malaise, crier ou devenir fou ? Pire, va-t-il pleurer ? Eh bien c’est ce que nous allons voir tout de suite : vivre la pire douleur au monde… Ça Fait Quoi ??!
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SOURCES :
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Témoignage Crohn :
• La douleur, Emily, att...
Comprendre la maladie de Crohn :
www.msdmanuals.com/fr/accueil...
Histoire lithiase rénale :
www.revmed.ch/revue-medicale-...
Calcul rénal :
www.prostateparis.fr/calculs-...)
Petit résumé de l’histoire des anesthésies :
www.europe1.fr/emissions/Aujo...
Reconnaître la névralgie du trijumeau :
www.cen-neurologie.fr/fr/deux...
Infarctus sources :
www.santemagazine.fr/sante/ma...
www.coeuretavc.ca/maladies-du...
Ressources sur le SDRC :
www.msdmanuals.com/fr/profess...
www.sfrm-gemmsor.fr/file/medto...
MUSIQUES :
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SOON
Merci à Arnaud Simon & Thomas Court pour leur aide douloureuse à la réalisation ♥
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Bonne vidéo la poiscaille ;)
Salut Poisson Fécondé
😏😏🤔😂😭😁🐽🌃😀😀🐽🤣🤔😏😑😜🌃🌃❤️❤️😊🙄💐🐽🎉😀🐷😜💐💐😀😀😘🎊😭🎉🌃🌃💐🐽
Salut chris😁😁
Salut
L' algie faciale est apparemment une douleur insupportable
Chris qui ressuscite Gustave
Je pense qu'il est difficile de passer à côté de l'endometriose. Je ne la vis pas personnellement mais dans mon entourage et je sais que la maladie peut provoquer crises de douleurs à t'en plaquer au sol, fatigue chronique, atteinte sur d'autres organes. Les personnes qui la vivent mérite toute notre solidarité 🙏🏻
Très juste!
Merci beaucoup❤
Je vie cette maladie et merci de l'avoir mentionné. C'est une maladie chronique, qui au delà des douleurs horrible correspond totalement a ce qui est dis a la fin de la vidéo, les pires maladies sont les maladies chroniques, avec douleurs accumulé, fatigue corporelle et psychologique qui peuvent mené a l'isolement, la dépression, parfois le suicide.
En effet ! L'endo est en moi, grâce à la pillule en continu, je n'ai plus mes règles et ça m'évite de souffrir. Cependant, après des rapports (pas forcément tous...c'est le hasard) je peux avoir des douleurs absolument abominables. Par ailleurs, selon l'IRM que j'ai fait, mon endo n'est pas la " pire " mais même si on a un stade 1, ça peut être sur un nerf et faire tout autant mal :/ c'est terrible... Quand je ne prenais pas la pillule, quand je ne savais pas ce que j'avais.... mon dieu, des crises absolument horribles. Aucune position ne m'aidait , je n'arrivais même pas à pleurer à cause de la douleur, juste des gémissements affreux, j'avais juste envie de m'évanouir. Je ne souhaite ça à personne... En tout cas, courage à toutes les personnes qui ont de l'endo ! ♥
merci, tu as tout dit
Coucou ! Je tiens ici à adresser un message de soutien à tous, mais surtout à celles qui ont une endométriose et/ou un syndrome des ovaires polykystiques. On en parle, sans jamais en parler réellement. Souffrir de douleurs pelviennes lorsqu'on est femme semble "normal" à trop de gens. Pourtant, nous sommes beaucoup trop nombreuses. Alors je tenais à saluer les 1 femmes sur 10 qui liront ceci et souffrent autant physiquement que moralement tout les jours de leur vie 🥰
Merci je suis atteinte du syndrome des ovaires polykistyques et des fois je suis en PLS dans mon lit
Mercii atteinte de sopk effectivement on en parle trop peu , les choses commence à changer pour l endométriose en espérant que le sopk suive son chemin également... bon courage à vous
Comment on sait que nous sommes atteint d endométriose ?
J’ai des règles super douloureuses au point de m’écrouler etc.. mais rien..
@@mailly7 Il faut que tu fasses une échographie pelvienne + frottis chez ta gynécologue pour être sûre
Ayant une maladie de Crohn depuis plus de 20 ans, j’espère qu’un jour les gens seront un peu plus compréhensifs et tolérants concernant cette maladie. L’ignorance, maladresse ou flemme qui fait penser aux gens qu’il s’agit d’une « gastro » me donne le sentiment qu’on minimise ce que j’ai… Merci d’avoir mentionné la maladie, je ne peux que confirmer la douleur intolérable lors de poussées. Courage à tous les malades concernés, toutes pathologies confondues. ✨
Hello ! Je suis atteinte de RCH la sœur de Crohn. J’ai 15ans et je suis tellement contente que des RUclipsr comme vous fasse des vidéos sur ces sortes de sujets. Vos mots percutent et c’est grâce aux gens comme vous que c’est plus connu et les gens sont plus indulgents.
Vous n’imaginez même pas le nombres de remarques que je reçois même venant d’adultes..
Hello je suis aussi atteint de la maladie de Crohn depuis mes 16ans et les gens me posent toujours la même question.
"Mais à quel point ça fait mal ?"
Et j'avoue que je ne sais jamais trop quoi répondre. Du coup je profite de pouvoir en parler avec quelqu'un d'autre.
Toi qui est une fille et qui peut donc comparer ce que je ne peux pas comparer. 😅
Pour toi la maladie fait plus ou moins mal que les menstruations ?
Je suis désolé si c'est déplacé comme question tu n'est pas obligée de répondre vraiment 🙏🏻
En tout cas courage à toi j'espère que tu as trouvé un traitement qui te convient 🙏🏻
Témoignage en plus, qui peut servir :
Je suis aussi atteint de RCH (Rectocolite hémorragique pour ceux qui ne savent pas. Effectivement la soeur jumelle de la Maladie de Crohn).
Je viens d'être diagnostiqué à 19 ans (il paraît que ça se déclare au début de l'âge adulte). Symptômes :
- Diarrhée tout le temps, tant que vous n'avez pas de traitement. Aux toilettes minimum 5 fois par jour. Je l'avais depuis 1 an non stop. Et quand j'ai commencé à avoir du sang, je suis allé voir le médecin, puis hôpital, puis analyses...
- Aux toilettes, douleurs horrible à l'anus (extrémité intérieur). Ça brûle. Et dans la journée, vous pouvez avoir une petite douleur à l'anus au hasard, pendant plusieurs heures (supportables)
- Oui, du sang dans les scelles. Pas à chaque fois, la plupart du temps c'est du sang sur la lingette quand vous vous essuyez, parfois ça sort de derrière par grosses gouttes (mais pas un jet comme on s'imagine)
- Des fois, vous allez avoir, d'un coup, des grosses douleurs, comme si on vous serrait l'intérieur. C'est pas tenable, vous foncez directement aux toilettes. Cette douleur se calme quand vous avez poussé. Mais elle revient quelques minutes après être sorti des toilettes, vous devez y retourner. On va très souvent aux toilettes.
Il y a un traitement, le Pentasa, qui annule les effets et vous permet de vivre normalement la plupart du temps. Mais dès fois vous aurez quand même des petits effets (diarrhée de temps en temps sur 1 journée).
Moi, le traitement a mis près de 2 semaines à commencer à faire effet
J’ai beaucoup apprécié ta video Chris ! Étant atteinte du Syndrome d’Ehlers Danlos, ça serait trop intéressant que tu nous fasses une vidéo sur les pathologies rares !
Tu peux te tourner vers Dans ton Corps pour ça ,:)
EDS we are! 🦓
Ouais ouais sa serait trop intéressant 😒
Excusez-moi de poser cette question mais qu'elle est votre maladie ?
@@maximedtr6895 surplus de collagène, hyperlaxité mais fragilité des articulations
J'ai eu des douleurs chroniques dans tout le corps, littéralement des pieds à la tête (aucune partie épargnée), durant 10 ans de mes 16 à 26 ans (qui reviennent de temps en temps) et j'ai marché avec une canne durant 6 ans tellement les douleurs dans mes jambes étaient insupportables. Les douleurs pouvaient être n'importe où dans le corps, le fait de ne pas savoir où ça va frapper et l'anticipation est sans doute le pire. Certains jours la douleur est sourde et supportable mais le lendemain la douleur est si forte que le moindre mouvement est une torture. On ne peut plus rien planifier sur le long terme, on vit au rythme de ses douleurs et de la maladie.
C'est très compliqué à "accepter" au début, on se sent démuni et réduit par rapport à la personne que l'on était avant. Il faut réapprendre à vivre à un nouveau rythme. J’avais l'impression de me battre contre un ennemi invisible, jusqu'à ce que j'apprenne que se laisser aller était la meilleure solution. Parfois il faut juste laisser faire et attendre. Quand il n'y a pas de traitement et qu'on ne sait pas quand cela peut ce terminer, et que seul certains anti-douleurs peuvent apaiser les douleurs on apprend à relativiser. Plus on utilise les anti-douleurs plus il faut en augmenter la dose pour que cela devienne efficace car le corps s'habitue. Alors j'essayais de ne prendre des anti-douleurs que quand les douleurs étaient vraiment insupportables.
La pire crise que j'ai connue à été au début, une semaine non-stop de douleurs où j'avais l'impression que l'on m'arrachait les muscles du dos. Impossible de dormir ou de penser à autre chose, plusieurs fois j'ai pensé au suicide pour y mettre fin. Mais avec le temps on s'habitue, l'être humain est capable d'une grande résilience. Je ne suis passer que par des anti-douleurs pour les plus grosses douleurs, la plus part du temps j’essayais de garder mon esprit occupé par n'importe quel moyen pour ne pas me concentrer sur la douleur. Avec les années la douleur est juste devenue un élément de ma vie presque comme un autre.
Mais s"habituer ne veut pas dire supporter. Se faire torturer chaque jour, se faire tirer/arracher les tendons et/ou muscles chaque jours est un poids psychologique important. Je mentirais en disant que je n'ai pas pensé plusieurs fois au suicide avec l'espoir de mettre fin à ces douleurs. Rien que l'impression de ne plus être maître de son corps, que chaque petit mouvement procure une douleur extrême, est insupportable. On se sent prisonnier de ce corps qui ne nous apporte que souffrance.
Rien ne laisse physiquement connaître que des personnes peuvent être victimes de telles souffrance. Seule ma canne pouvait attester de mon "handicap". Malgré les douleurs nous sommes des personnes "normales" et on veut vivre normalement. Alors si vous connaissez une personne dans ce genre de situation, si elle vous dit qu'elle peut faire quelque chose ne cherchez pas l'aider et laisser la faire. Mais faites lui savoir que vous serez là si jamais elle à besoin. Parfois quelques mots, un soutien moral vaut plus que toute l'aide du monde.
@Kane Dieu *
@@user-cd9sw9li5t ca change pas grd chose
as tu été diagnostiquer? quand je te lis je me retrouve totalement courage
C'est pas un sed ou une fibromyalgie par hasard? 🤔 J'ai des douleurs chroniques aussi; ça a commencé par le dos y a longtemps j'arrive même pas à me souvenir si à une époque mon dos me faisait pas mal, puis les genoux y a 2 ans et ça a progressé dans toutes les articulations sauf les doigts pour le moment. Y a des douleurs pas si élevées genre 4-5 mais constantes, d'autres un peu plus vif quand je me subluxe une articulation et qu'elle se remet; puis y a des crises de douleurs où d'un coup j'ai l'impression de me faire traversser par la foudre dans toute la colonne vertébrale, les bras et jambes: heureusement ça m'arrive pas forcément tous les jours, mais ça m'est arrivé que ça m'arrive plusieurs fois par jours pendant une semaine entière; j'ai remarqué que l'exposition au bruit les déclenchait. Je connaît des gens qui ont le sed et mes symptômes y ressemblent beaucoup, d'autant plus que j'ai une peau qui permet de voir les vaisseaux sanguins. Mais ma médecin ne m'écoute pas, elle me refuse certaines choses en me disant "c'est réservé aux vrais malades"... alors même qu'il y a des résultats visibles sur certains points comme les radio pour le dos et les genoux 😥
c est exactement et strictement ce que je vis. Avoir tt le temps mal mais avoir peur de la maxi douleur. Celle qui sera plus forte que les habituelles les quotidiennes. Alors on attend on a peur car on finit par reconnaitre les signes de son arrivee...et la l inquietude commence, la peur avec. J arrete la car rien que d y penser....
J'ai un SDRC (aggravé maintenant) au bras droit depuis 3 ans, ce que tu décris dans ta vidéo est assez précis ! Les douleurs ont de multiples formes comme la brûlure, des sensations d'aiguilles ou de couteaux, ou encore de coups de marteau. Ça ne s'arrête jamais et c'est épuisant...
Étonnée que quelqu'un parle du SDRC.. atteinte depuis 1 an de SDRC, j'espère en guérir un jour ! Merci pour ta super vidéo Chris 😊
j’étais atteint d’un sdrc au bras droit du a une lésions du nerf radial qui est maintenant réparé je te souhaite bonne chance j’espère que tu vas guérir
Je vous souhaite de guérir oui! !😇
La vie est une BELLE SALOPERIE quand même 😣 je vous souhaite de garder le moral ☀️🌟
J’ai eu un SDRC pendant 3 ans et j’ai toujours qu’elle que sensation douloureuse au toucher mais tu va t’en sortir il faut juste laisser le temps au temps ! Sinon bon courage
je te souhaite de guérir. moi aussi je suis atteint de SDRC et ça fait 4 ans. Cependant, la pandémie et d'autres problèmes de santé est apparue. Si les médecins et les autres professionnels font leurs travaillent en expliquant bien le sdrc, avec l'aide d'une psychologue, physiothérapie et ergothérapie tu devrais bien t'en sortir et de la famille bien-sure Bon courage à toi!
dsl pour toi force toi courage
J’écris jamais de commentaires 😅mais là il le fallait, merci d’avoir parlé de la maladie de crohn j’en suis atteinte depuis l’âge de mes 10 ans ça fait déjà 17ans je suis en rémission mais j’oublierai jamais les douleurs qu’elle provoque… maladie invisible de l’extérieur et pourtant elle est bien réelle, courage à toute les personnes qui ont la maladie de crohn on peut s’en sortir !
Personnelement j'ai decouvert ma maladie il y a 3 ans et je n'ai jamais réellement eu mal. Ps:c'est bien une maladie de chron et je suis suivis de pres par des specialiste et les plus grand expert, mon alimentation est contrôlé et je ne peu plus manger se que je veux mais je vais bien.
@@quentmin7914 j’en ai souffert car ça a pris un ans environ pour que les médecins prennent mon cas au sérieux et le diagnostic, la maladie a eu le temps de bien s’installer grande perte de poids et début d’ulcère. Je suis aussi passé par un régime ça aide c’est sûr. Heureusement que ton crohn est sous contrôle si t’arrive à vivre avec la maladie c’est le plus important 😁
@@Nh-px2on Avec vous diagnostiqué en 2010 pour ma pars. Pareil en rémission mais impossible d'oublier les douleurs qu'elle peut provoquer. Restez fort !
Oh merci beaucoup pour ce commentaire, mon grand frère a été diagnostiqué il y a peu de temps..
je suis attente aussi, depuis mes 11 ans..
Je ne pense pas que ma maladie fasse partie de se classement mais je voulais revenir sur le côté « chronique »
Je suis atteinte d’endométriose, j’ai mal tout le temps mais encore bien plus durant mes menstruations. Une douleur si forte qu’elle me fait vomir et même parfois perdre connaissance. C’est autroce car ça t’oblige a refuser des invitations quand tu sais qu’elle vont tomber cette semaine là. Appréhender pendant des jours l’arrivée de cette « crise » et voir tes amies qui te dise « mais arrête c’est pas si affreux que ça…
Les maladies invisibles sont je crois les pires de toute (big up a mon amie atteinte de la sclérose en plaque et une autre de la fibromialgie !!! Courage à tout ceux qui se batte contre l’invisible)
Je pense que vous devriez changer "d'amies", comme dirait l'autre, avec des ami(e)s pareil on a pas besoin d'ennemis .
Force à vous . 💪
Sujet aux calculs rénaux je confirme que c'est très douloureux. Mais comme on sait ce que c'est et surtout qu'on aura pas mal très longtemps, cela devient supportable. Les maladies chroniques sont bien pires. Courage à ceux qui en souffrent.
J'en souffre également 😭😭😭😭. Courage à toi 😢😢😢😢
J'ai une maladie qui me ronge les os, la polyarthrite. Si Gustave devait subir toutes les maladies chroniques douloureuse qui existent, la vidéo durerait des jours 😅
Courage à vous je connais cette maladie elle est pas facile à vivre vous êtes forte courage ! ❤
J'ai une spondy et lendo •-• c'est vraiment affreux
Je connais cette maladie grâce au personnage Polly de "Bazzar" de Stephen King et je compatis
Il en manque un méconnu: l’algie vasculaire de la face.
Clairement une douleur insoutenable.
o
Le théoricien!!!! Enfin te revoilà
Très étonnant de ne pas le voir à la première place.
C'est la douleur jugé la plus forte au monde
Oui merci en tant que malade de cela, ça m'avait mis en chaise roulante car je tenais plus debout avec 8 crises par jour .. un bloqueur du cgrp, le botox, le thc, les opiacés et les mushrooms aident beaucoup a vivre mais a un moment je pouvais plus me brosser les dents seul, mon ex devait m'apporter un verre d'eau au lit pour que je le fasse... J'avais des couches dans mon garde robe au cas où ça en vienne là mais heureusement, aimovig est sorti avant...
Après avoir fait endurer 1000 tourments à Gustave, Chris se dit: "Et si cette fois on le faisait simplement souffrir?"
Gustave il est culte.
XD
enfin un ça fait quoi qui s'assume complément : faire souffrir Gustave.
comment ça c'est pas le premier (dont le but est clairement de faire souffrir/torturer Gustave) ?
Quoi ? C'est pas le but des ça fait quoi ?
Il teste le sortilège endoloris sur Gustave.
@@cl7149 Si ça arrive pour de vrai, le suicide, c'est le traitement.
Pour la dimension psychologique je confirme ^^
Je suis atteint d'une pathologie incurable, qui en plus de me provoquer des douleurs chroniques assez fortes, me paralyse morceau par morceau en faisant mourir mes muscles.
Et c'est vraiment épuisant mentalement, même si la fracture de mon orteil à été "plus douloureuse".
Je préférerai me faire casser les dix orteils en même temps, plutôt que de continuer à me réveiller la nuit en sentant mes muscles dépérir x')
Le nombre de FEUR que j'ai sorti dans cette série mérite bien d'être la meilleure , merci Gustave ! ❤️
Wow je m'attendais pas à ce que ma pathologie soit dans la vidéo. Je suis atteint de SDRC autrement appeler Algodystrophie ou Algoneurodystrophie depuis plus de 8ans. C'est clairement un enfer et un handicap invisible. Quand on veut expliquer au gens pourquoi on a si mal ect c'est presque impossible car on est pris pour des fou où des gens faisant semblant pour avoir de l'attention. Comme précisé dans la vidéo un des points très embêtant c'est que ça va et reviens sans réel raison comme ça. Sans explication. En tout cas force à toute les personnes ayant également une SDRC ou meme une toute autre pathologie 🙏
Courage ♥️
@@Lichtie Merci 🙏❤
Wow, courage... ❤
De toute façon toute les maladies chronique et qui revienne comme la tienne de temps en temps sont les pires parce que tu peux vraiment te réveiller un matin, faire ta vie tranquille et là paf ! Ça vient ruiner la journée
@@titouanlormeau3200 ah mais clairement rien de pire !
Hey ! Ces derniers temps ça part un peu en c******* dans ma vie et comme tu l’as si bien dit, le fait d’être malade en permanence est usant comme pas possible : je mens constamment à mon entourage pour ne pas les inquiéter, je ne sais pas quand la douleur va me retomber dessus et je perd espoir petit à petit.
Big up à tous ceux qui sont dans mon cas ❤️
Mon gars, je te shouaite le meilleur! Courage et garde le sourir. Je connais une dame qui est agée et qui a eu 3 fois la covid mais a tout de même garder le sourir et est rester positive et par consequent a survecu! Alors ne t inquiete pas je te soutiens!
Il s' agit de quoi?
Courage bg !
Je t'apporte mon soutient de tout mon cœur.
J'ai eu des douleurs chroniques pendant 10 ans, si elle se sont calmé en partie elles peuvent revenir à n'importe quel moment. L'anticipation de la douleur, ne pas savoir quand cela va arriver est sans doute la pire des sensations et elle paralyse notre vie. Je ne peut que t'encourager à vivre ta vie comme tu l'entend malgré tout et ne pas laisser la maladie te freiner. SI la douleur doit arriver elle arrivera, trouve un rythme qui te convient et des activités qui maintiennent ton esprit occupé à autre chose que la maladie et les douleurs.
Ne mens pas à tes proches, dis leur quand cela ne va pas. Leur mentir t'épuisera moralement et te rendra plus sujet aux douleurs, c'est un cercle vicieux. Dit leur par exemple quand tu ne peux pas faire certaines activités à cause de ta condition, ils comprendront. Mais se mettre cette inquiétude en plus de ta maladie ne t'apportera rien de bon.
courage mec, ça va finir par passer. un petit pas après par petit pas
Ce serait intéressant que tu fasses une vidéo sur les pire maladie mentale ainsi que les effets sur le physique ☺️
S’il vous plaît faites une vidéo sur l’endométriose, c’est une maladie qui touche beaucoup de femmes mais personne n’en parle. Sinon merci vous envoyez toujours du lourd bonne continuation 🥰
Cet été j’ai fait une triade de Charcot. C’est la triade spécifique l’angiocholite lithiasique. C’est des calculs hépatiques qui se bloquent au mauvais endroit. En gros t’as 42 de fièvre, une jaunisse, une pancréatite en quelques heures. Ça méritait d’être dans le top 10. C’est une urgence vitale en plus, petit bonus. T’es opérée dans la nuit en urgence comme une vraie star 💫
D’ailleurs, j’ai reçu le détail des coûts via ma mutuelle. On se rend vraiment pas compte à quel point nous avons de la chance… Tout ce tralala et l’hospitalisation a couté … 20 000 euros. Alors merci la France pour ce système de santé incroyable. Je suis fière de payer des impôts et d’être française 🇫🇷
Je confirme. Coliques hépatique et la totale il y a 2ans. Tout pareil. Atroce. Par contre urgence vitale oui...mais pas entre Noël et nouvel an! 😱 2 semaines hospitalisée en service gastro entero. Pas opérée car chirurgien en vacances ! Vive la France ! Jaunisse et tt le tralala. 2 semaines de torture avant d'être opérée.
@@pontissalienne Quoi?!?! 2 semaines?!?! Moi ils ont appelé en pleine nuit, il est venu et c’était le 14 juillet sinon c’est pas drôle haha.
Ils me donnaient du Doliprane en intraveineuse, ma fièvre tombait pas. Je pense vraiment que je serais morte en 2 semaines. Ça doit dépendre du calcul, de sa taille et son emplacement je suppose…
J'en ai déjà fais aussi des calculs rénaux l'année dernière 2 en 2 mois mdr
Mais moi-même avec la taille il ne ces pas coincés
20k € ? Ça va, ça reste dans le bas du panier ça.
Et oui je suis fier également du système de santé français. Dommage que des politiques comme Macron veulent faire comme les USA où une simple naissance peut te coûter + de 100k € rapidement.
Je m’attendais pas à ce que la vidéo commence par Crohn, je me suis nerveusement mise à rire car je suis concernée et en effet c’est pas une partie de plaisir en période de poussée… Mais quotidiennement la maladie de Crohn peut entraîner tout un tas de douleurs et de coupler avec d’autres maladies auto-immunes, pour ma part j’ai de violentes douleurs dans les articulations des genoux et du bassin, des crampes dans les muscles, la vue qui baisse… j’ai également été diagnostiquée d’une "pancréatite auto-immune de type 2". Je trouve que les effets secondaires des traitements qu’on nous donne sont aussi parfois durs et douloureux à supporter… On ne guéris pas de cette maladie mais on peut mettre la maladie au repos grâce à différents traitements (corticothérapie, immunosuppresseurs, anti-TNF…) ! J’espère qu’un jour on saura nous guérir…
Bonjour, cette maladie se soigne très bien avec la rokia c'est une maladie mystique impossible à soigner avec la médecine occidentale. Ben halima abderraouf l'explique très bien.
Ouaip de ouff tout ce qui es maladie inflammatoire malheureusement peuvent faire l'effet dominos et engendrais plusieurs autre maladie inflammatoire par exemple j'ai u commencer par une uveite anterieur aigue de l'oeil gauche ensuite l'on ma diagnostique la spondi artrhite anquilosante et ensuite j'ai commencer a avoir male au ventre et avoir du sang dans les selle et hop voici qui la Recto colite hémorragique puis après la RCh ma entrainer une arthrite a la hanche plus douleur rénal aussi aphtose buccal puis herpeste buccale et tien aussi rénite crouteuse et encore d'autre mais bon en gros pour dire que suis d'accord cette maladie en plus de faire chier (dans tout les sens du terme) ba elle peut causer beaucoup d'autre problème qui non rien avoir de base et ne parlons même pas des effet secondaire des médoc c presque les même effet secondaire d'une chimiothérapie bon pas a se point mais presque j'en perdait mais cheveux et sa ma provoquer des migraine si intense que j'ai du aller au urgence pour 2 fois pfff mais après bon la médecine évolue vite j'espère pour toi qu'il vont trouver de meilleur traitement voir un remède pour moi ses trop tard cette maladie ma battue on a du m'opérer et me retirer le colon entièrement merci d'avoir lu mon récit bonne continuation après si vous voulez parler j'adore parler de sa donc n'hésiter pas a me Mp ce qui auront lu ce commentaire
bon courage !
force a toi !!!!!!
Ui
La vidéo était sympa ^^ Mais il nous faudrait un épisode sur les pathologies les plus rares ou les plus compliquées à vivre (fibromyalgie par exemple)
Fibromyalgie et migraines aussi ! courage à toutes les personnes qui souffrent. J'ai pas mal diminué la morphine depuis des perfusions de kétamine toutes les 6 semaines
J’ai attrapé un kyste qui s’est surinfecté sur le côté de la tête entre la tempe et l’oreille, il est devenu gros comme une balle de golf et j’ai eu tout le côté de la tête enflée en une semaine… Je faisais des crises de colère lié à la douleur persistante. Puis opération à l’hôpital, ils ne pouvaient pas anesthésier, coup de scalpel à vif puis pressions pour sortir l’infection. J’ai jamais eu autant mal de ma vie à ce moment là !
hello poisson fécond, super vidéo, personnellement je souffre d'une accromégalie, c'est une maladie provoquée par un déréglement de la glande hypophyse qui se met a produire en beaucoup trop grande quantité l'hormone de croissance. Cette maladie peut provoquer une forme de gigantisme si elle se développe enfant, dans mon cas, elle c'est développée quand j'étais déjà adulte. J'ai une taille normal (1m77), mais la maladie a fait grandir mes pieds et mes mains de manière très impressionnante (j'ai pris 5 pointure en quelques années), et a aussi déformer ma machoire, se qui rend très compliqué la mastication. Quand cette maladie est prise suffisamment tôt, elle n'as pas trop le temps de déformer les articulations et certains des organes, malheureusement en se qui me concerne quand le diagnostique a été posé, ma tumeur faisait 45 mm, et était enroulé autour de la carotide. Sa me donnait des migraines absolument atroce, et des douleurs tout aussi atroce dans les articulations que la maladie a déformé (surtout les hanches et le bas de mon dos). J'ai été opérer au mois de septembre pour retirer la tumeur, donc les migraines se sont bien calmée, mais je dois vivre avec la maladie qui est chronique et a vie avec des traitements hormonaux assez lourd et des douleurs intenses dans les articulations déformée, ou il y a de l'arthrose qui c'est développée en plus
Bon rétablissement ☹️
🤍🙌🏾
Ha mais oui j'ai déjà vu ce mot. Peut être dans un reportage sur le sujet. J'espère que la médecine fera des progrès miraculeux pour traiter ça. Bon courage 💪
Que Dieu t'accorde la guérison 🙏🏿
courrage bro
Je suis étonnée que tu n'es pas parlé de la fibromyalgie. Il s'agit d'un trouble de douleur chronique diffuse à travers le corps. Elle peut causer des épisodes dérèglement cognitif caractérisé par la perte de mémoire, perte de balance, difficulté à parler et de concentration. Elle peut aussi causer des poussées de douleur intense à travers tout le corps.
Je suis fribromyalgiqye c'est un cauchemar... J'ai eu un pic de douleur hier soir et effectivement c'est atroce
@@marjolainecassie Je souffre de cette maladie aussi et les crises de douleur me font souvent pleurer puisque qu'il y a aucun médicament qui aide à atténuer la douleur. La seule chose qui m'aide est le cannabis.
J'allais dire la même chose ! Je souffre de fibromyalgie et les périodes de crise sont extrêmement souffrantes et difficiles à vivre! En hiver (au Québec en tout cas) c'est bien pire!
@@mauden6974 la tempête de lundi m'a tué loll
le pire c est que c est meme pas reconnu alors que cette maladie est horrible...
Une vidéo sur la fibromyalgie ! Une maladie chronique douloureuse et incompréhensible. On disait à l'époque que les patients étaient des menteurs car lors des examens il n'y a rien qui explique les symptômes
ma mère souffre de cette maladie, elle en pleure chaque jour et rien ne la calme, sauf des milliers de medoc qui l’a font vomir. bref c’est horrible comme maladie
Ce serait intéressant car il est difficile de savoir s'il s'agit d'une véritable fibromyalgie ou d'une autre pathologie ce qui est souvent le cas.
C'est ce qu'on me soupçonne actuellement... mon entourage pense que je fais semblant et en plus j'ai développé une dépression... donc non seulement je fais semblant mais en plus je suis faible... si ça c'est pas génial... bon courage à toutes ces personnes qui souffrent ! Un jour ça ira ❤
Oui bien d’accord avec toi
Je me suis fait retirer un calcul rénal de 5mm il y a 4 jours, ultra douloureux effectivement! Merci pour tes vidéos instructives, avec l’humour qui va bien!
Sujet très intéressant, je suis moi-même atteint de la maladie de Crohn, et je tiens à préciser que malgré l'absence d'un remède définitif, il existe des traitements cutanées qui diminuent la douleur. Merci infiniment de parler de cette maladie invisible.
Force à toi. Moi j'ai un SDRC (algoneurodystrophie pour les intimes) du genou gauche depuis 8 ans. Si je n'avais pas mes proches et ma fille pour me soutenir et me comprendre, j'en aurais fini depuis longtemps. j'ai même demandé une amputation et on m'a répondu que ça ne servait à rien car la douleur serait quand même là !
Merci énormément, ces maladies invisibles et peu comprises par certains ne sont pas faciles à vivre tous les jours. Bon courage à vous également.
J'ai la Rectocolite hémorragique et le chron depuis mes 8ans et j'ai rechuté en décembre 2021
J'ai la maladie de crohn et je suis sous humira et franchement force a vous car jusqu'à présent j'ai eu qu'une crise qui s'est traduit par un abcès de 4.5 cm mais j'avais que un léger mal de ventre malgré une crp à 173 et globalement depuis j'ai eu aucun problème
Bonjour, soutiens à vous, j'ai une spondylartrithe ankylosante (une autre maladie invisible des articulations) et c'est très dur ! Je compatis.
11:50 c’est pas seulement les hypocondriaques qui ont l’impression de faire une crise cardiaque lors d’une crise d’angoisse, mais bien la majorité si ce n’est la totalité de ceux qui en font. On n’est pas lucide pendant une crise d’angoisse, ce qui explique ces pensées
Ma grand mère aussi faisait des crises de panique et c'était impressionnant a voir j'ai assisté a ça ine fois et la voir hyperventiller j'ai cru qu'elle allait mourir 😅😅
Moi parfois j'ai l'impression littéralement de mourir ce qui une fois m'a poussé à une tentative de suicide pour ne plus avoir de douleurs. Aussi lors des crises de paniques je pense que mon cerveau ne capte pas pourquoi je souffre autant alors qu'il ne s'est rien passé, du coup il imagine que j'ai perdu un être cher ce qui évidemment ne me calme pas du tout.
Perso j'ai la maladie "cousine" de celle de Crohn (la rch) et je suis actuellement en pleine poussée, donc ça m'a fait jaunement rire quand tu as commencé à en parler... Quand même gros courage à toutes les personnes atteintes de Crohn (et rch)❤️❤️
Courage, tu vas y arriver. J'ai une rch en rémission depuis 4 ans et je pars de loin
Moi aussi depuis 2020. Et pour le moment j'ai pas de phase de rémission en vue. C'est pénible. Courage à toi et à tous ceux qui ont crohn ou la rectocolite hémorragique ulcéreuse. Le plus pénible et gênant avec ces deux maladies c'est l'incontinence qu'elles procurent, c'est très démoralisant et humiliant à nos âges de risquer à tout moment de se faire dessus sans avoir le temps d'arriver aux WC , J'en ai pleurer tellement c'est humiliant, j'ai peur de sortir et de m' éloigner des toilettes, quand je sors, je dois me balader en permanence avec un rembourrage dans les sous-vêtements et une sacoche avec vêtements de rechanges. Des fois j'aimerai qu'on me retire ce maudits gros intestin c'est seul moyen de guérir définitivement d'une rectocolite.
Je n'ai pas eu ce qui est décrit, mais la fracture du fémur est probablement ce qui m'a été donné de pire à vivre, c'est absolument atroce.
Et tu te rends compte que ça doit être considéré comme tel quand absolument tous les professionnels de santé que tu rencontres font la grimace et y vont de leur petit commentaire sur la douleur, quand tu leurs dis pourquoi tu les rencontres...
Merci pour la vidéo ! En tant que malade de Crohn en forme assez sévère (ulcères creusants et beaucoup, BEAUCOUP de sang quotidiennement), je suis content de voir ce genre de vidéos qui permettent aux gens de mieux comprendre ce que je vis au quotidien depuis plusieurs années. Beaucoup de gens autour de moi pensaient "ouais, t'as juste pas trop faim et mal au ventre quoi, c'est pas bien grave comme maladie", et j'ai toujours eu du mal à expliquer à quel point la douleur peut être intense. Mais le pire c'est le côté psychologique, on finit par redouter une crise, ou avoir peur d'aller aux toilettes et de voir encore plein de sang, c'est vraiment une belle petite horreur à vivre..
Et le traitement actuel, bien que meilleur qu'avant, reste très limite, vu qu'il affaiblit le système immunitaire, ça rend très vulnérable à un peu tout ce qui passe.. Pas super rassurant en cette période..
Donc voila, merci Chris de permettre aux gens d'en savoir plus sur cette maladie qui reste méconnue malgré le nombre de cas en constante augmentation, et merci pour le témoignage d'Emily !
Je te donne de la force. Ayant aussi Crohn je te comprend parfaitement. Et les fameuses remarques "tu es difficile dans ton alimentation, tu aimes rien" alors que je me passerais bien de faire seulement 42kilos pour 1m7. Courage
Courage à toi ! Je t'envoie plein de force
Courage à toi reste fort
Je t’envoie de force et de courage. Ca doit être l’enfer a vivre. J’espère vraiment que tu pourras aller mieux
Courage à tous. Maladie de crohn également et spondylarthrite ankylosante. Les douleurs de crohn avant traitement étaient insoutenable, et je suis loin d'être douillette mais avec les nombreux kilo perdus le fait que je n'arrivais plus à m'alimenter j'ai une fois perdu connaissance tellement la douleur était violente. Maintenant ça va mieux pour le moment, quelques poussées de temps à autre mais rien de méchant comparé à ce que j'ai connu. Cette maladie c'est vraiment compliqué de vivre avec
Très bonne vidéo mais je pense que se sujet mériterais une partie deux et avec une femme comme cobaye … pour parler de certaine maladie bien méconnue comme l’ Endométriose 😮💨
L'endométriose.. Avoir envie que quelqu'un nous arrache le bras, ce qui ferait mal un moment mais toujours moins longtemps que les douleurs qui s'éternisent dû à l'errance médicale... Je plussoie
En tant qu'ancienne victime de cette maladie (je l'ai toujours, mais depuis que je prends la pilule, je n'en souffre plus), je valide complètement cette idée !
9:01
🤣🤣
Je m'y attendais tellement pas !
Sinon la vidéo est géniale !!!
Continuez comme ça !!
En douleur, il y a les grosses migraines car elles aussi peuvent donner la nausée, la torture (à se tordre de douleur comme un poisson hors de l'eau) jusqu'à faire un malaise. Curieux que l'on en ai pas entendu parler. Après, la migraine peut être plus où moins fréquente mais chez certaines personnes c'est quotidien. Les céphalées nocturne en où vous vous réveillé le matin avec une migraine qui vous épuise pour la journée avec votre boss qui ne comprend pas pourquoi vous somnolé comme une larve ! Sous entendu faignant va !
l'endométriose aussi dans ce cas là aurait du être mentionnée (symptômes principal : règles très douloureuses, vomissements, maux de tête, ....)
Je compatis cat moi aussi j'ai beaucoup de migraines et c'est l'horreur. 🤯🤯🤯🤯😖😖😖
Ayant la maladie de Crohn, ça me fait plaisir qu’un RUclipsr aussi connu en parle. Merci :)
Super je savais pas quoi regarder en mangeant c'est pile ce qu'il me fallait 😂
Rien de mieux qu'un plat de pâtes en regardant Gustave souffrir pour l'amour de la science
J'ai fait la même que toi pausé tranquille.
@@clencypellegrinelli9939 c'est la meilleure chose à faire
Si, un vrai plat en regardant poisson fécond 😂
Merde, j'ai mal lu et j'ai cru que tu disais "je savais pas quoi regarder en mangeant des piles". Ça m'a fait rire donc je partage 😂
Vidéo très intéressante ! Ma mère ayant la maladie de Crohn, je l’ai vu souvent pleurer à cause de la douleur, alors je confirme que cela doit être super douloureux !
Surtout quand tu vois son ventre gonfler c'est pas beau à voir
@@somamd1639 Oui totalement raison !
Je vais raconter mon histoire, après une grossesse à risque et un accouchement prématuré et très mal préparé .
J'ai quasiment accouché seule dans la chambre d'hôpital quand la sage femme est arrivé la tête du bébé été presque sortie 😅 .
Dû coup tout de suite après l'accouchement j'ai eu des douleurs très intense dans tout le corps, qui m'empêcher de marcher, manger, boire....
Les médecins m'ont dit que c'était du à la fatigue de l'accouchement. Je suis resté deux semaines à l'hôpital ( à cause du bébé prématuré), mais les douleurs été toujours là.
Dû coup, je vais voir mon médecin plusieurs fois qui m'envoie au urgence, les urgences m'envoie voir neurologue qui m'explique que je souffre de douleurs neuropathiques à cause de ma grossesse.
Là ça fait 3 ans que je vie avec cette douleurs dans tout mon corps.
Mais j'arrive à vivre avec cette douleurs intense jour et nuit, je mis suis habitué 😅.
Sinon j'adore vos vidéos 😊
Force à vous tous, vous êtes plus fort que votre pathologie !!! ❤️
Dans le même genre que le SDRC, y a la fibromyalgie où tout ton cours et en perpétuelle souffrance. Un bonheur. 😬
Syndrome Ehler-Danlos, les cousins de la fibromyalgie 😉
c'est la première fois que j'entends parler du SDRC sur une vidéo française! j'en suis moi-même atteinte depuis plus d'un an
juste pour compléter, il y a deux formes de SDRC, une chaude et une froide, soit une qui fait gonfler et une.. ben qui fait pas, mais qui est tout aussi douloureuse
la pousse des ongles peut aussi être affectée, et la forme froide peut avoir des effets sur les vaisseaux sanguins, ce qui peut former des sortes de.. bleus, mais vraiment profonds, qui ne partent qu'au bout de longs mois, et qui est très douloureux
aussi, cela peut raidir les ligaments/tendons
bien sûr, et sinon c'est pas drôle, le moindre traumatisme peut réactiver le problème, et cela peut même . s'étaler sur tout le corps, donc pas d'opération ou quoi que ce soit d'autorisé
c'est aussi très réactif avec la météo..
et une fois qu'on en a fini avec ça, on est pas guéri, on est . en rémission, comme pour un cancer
parce qu'on a plus de risques que des personnes "lambdas" d'en développer un nouveau, dans quelque partie du corps que ce soit
Oh mon dieu, courage! Juste en lisant ton commentaire mon visage s’est crispé, tu es quelqu’un de très courageuse, n’abandonne pas! Je te soutiens ❤️
Merci pour ton témoignage ! J’en suis atteinte aussi, toujours en phase chaude
Tu as essayé quoi comme traitement ?
@@christel8765
mon algo est assez bizarre parce qu'elle découle déà d'une douleur chronique depuis au moins 10 ans qui a mal tournée, et du coup en hiver c'est phase froide, en ét c'est phase chaude et entre .. c'est les deuxen mêmes temps, ou une froide le matin et une chaude le soir, vraiment trop bizarre
honnêtement, j'ai testé.. pas mal de choses,
question pas médicaments: les bains écossais peuvent être une très bonne option, pour ma part c'était horrible, l'auto hypnose marche vraiment bien sur moi, même si ça peut être dur si tu as trop trop mal, les crèmes à la capçaïcine (que seulement un médecin de la douleur à le droit de prescrire, même pas un spécialiste), le TENS
question médicaments: antidouleurs pour les crises (tradamol, morphine actuellement), pour la douleur de fond (tramadol, morphine LP), après pour les douleurs neuro laroxyl (antidépresseur.. triclyclique je crois?), antiépileptiques
sinon, 2 hospits pour de la kétamine
sinon, deux hospitalisations de prévues, une pour du cutenza (de la capçaïcine en patch très concentré, tu peu pas le faire chez toi contrairement aux crèmes), et une d'au moins 3 mois pour essayer de faire baisser les traitements
je sais que l'acupuncture peut marcher pour les algo
question .. on va dire, amélioration du mode de vie, je dirais que les arceaux pour le lit m'on vraiment aidé vu que le toucher des draps faisait tellement mal que je me réveillais la nuit en pleurant (pas vraiment sympa mais je suppose que tu comprends ^^'), j'ai une botte de décharge totale faite par un protésiste (mon problème est au niveau de la cheville), et ça me permet de marcher un peu mieux, ça m'a vraiment aidée
en phase chaude pour limiter les oedèmes je trouve que mettre le membre en l'air marche bien, tu peut trouver des crèmes avec du menthol ou des choses stimulant la circulation sanguine si tu supportes
sinon, je sais que faire des massages par un kiné m'aide vraiment beaucoup, et ça ne fait pas mal, assez étrangement
je fais de la balnéo une fois par semaine aussi
pour mon plus gros conseil, c'est vraiment d'être suivi par un centre de la douleur si tu l'es pas, même s'il faut attendre un peu.. voire beaucoup, ça en vaut vraiment, vraiment la peine
ils m'ont pris en charge de manière psychologique aussi, avec des traitements médicamenteux ou non
PS: j'espère avoir pu t'être utile, et d'ailleurs après tant d'efforts, et plus d'un an de galères.. et d'horreur, je commence à peu près à aller mieux.. on va pas dire bien, mais tellement mieux que l'année dernière
on s'en sort toujours :)
si tu veux pouvoir discuter avec moi à propos de ça, ou au moins savoir que t'es pas toute seule, tu peux te rapprocher d'assos, ou de groupes fb ou autre réseau social, ça peut aider beaucoup
et sinon, j'ai instagram _crystal_worlds_
je te souhaite une bonne continuation, et d'essayer de ne pas perdre espoir (pour moi le pus "simple" c'est d'y aller au jour le jour et de s'autoriser à aller mieux)
@@prettybae9609 aw merci! ça me touche beaucoup ^^
j'espère que tu n'auras jamais à traverser ça, personne ne le mérite
@@violetetherea4253 merci pour cette longue réponse … je comprends ton parcours, mon fils de 20 ans, après 5 années d’errance médicale, est suivi depuis 2 ans en centre antidouleurs, il revit !
J’ai la chance d’avoir un bon spécialiste, celui qui m’a opéré… il a très vite détecté l’algo
Je vais venir te suivre de façon moins publique
Courage 🥰
Très bonne vidéo, après 15 ans de douleurs chroniques je me suis bien identifié à cette épisode, merci pour le bon travail derrière tout ça 👍
Mon homme souffre d'algie vasculaire de la face (avf) .
Quand il m'a expliqué ce qu'il avait, je n'en revenais pas, c'est une douleur abominable qui est pire que les migraine et qui poussent les gens aux sucuides.
Pour les femmes qui ont déjà accouché, la douleur de l'accouchement est vachement plus agréable.
Courage aux personnes qui souffrent aux quotidiens
Je connais ont doit avoire le même cotidien, une crise peut ce déclencher à cause d'un éclairage trop puissant dans un magasin où un coup de stresse puis après être dans le noir 1h a 3h pour calmer la crise. Avec l ouïe et l'odorat hyper sensible. Une sensation d'avoir une aiguille qui traverse loeil pour aller s'enfoncer dans la tete . Ou comme un incendie dans la tête. 😀 et pas vraiment de traitement à l'heure actuelle. les dolirpanes 1000 marche pas. Force a nous les migraineus(e) ont est trop sous coter
Bonjour, avez-vous essayé les graines de LSA ?
@@yannistalleur7330 Salut, si tu parle de migraine je ne connais pas bien par contre pour l'algie vasculaire de la face il faut voir un neurologue qui peut prescrire différents produits trés efficaces (oxygène, ginergene caféine, ....). Je suis monté jusqu'à 5 crises par 24 heures et pour moi le meilleur est le sumatriptan en injection 5min et fini mais malheureusement que 2 injections max/jour.
Bon courage.
Les traitements les plus efficaces sont les bloqueurs du cgrp comme aimovig
Et les champignons
Sous champignons je peux carrément monter une montagne sur 9km
@@yannistalleur7330 L'algie vasculaire faciale c'est traiter avec de l'oxygène :)
Je suis Technicien Conseil Médical 😃
Cordialement.
Je confirme avec Crohn ..... C'est vraiment bien explique !! Tout peut changer d'un jour à l'autre ...
J'ai eu un collègue avec un problème affilié à crohn, il s'est pointé un jour chez le toubib qui n'a rien décelé sur le moment et qui lui a conseillé de manger des légumes verts ce qu'il a fait
Ce jour là je pense qu'il aurait préféré se faire pincer les doigts par une portière de bagnole, il a fini aux urgences, la nuit une infirmière l'a retrouvé en pls dans les chiottes et comme dirait bohort, il n'a pas eu le temps enlever son armure...
Tu as raison. La vie change en quelques minutes. J'ai fait une entorse du genou en 2014 et ça c'est transformé en SDRC. J'étais sportif et je travaillais dans le bâtiment. Depuis 2014 je ne peux plus bouger correctement et j'ai pris 30 kg sans compter la morphine et les anti dépresseurs.
Jadore quand vous mettez des petits extraits de Kaamelott durant vos vidéos je vous suis depuis le Québec depuis plusieurs années et j'ai été élevée avec Kaamelott dès l'enfance c'est des magnifiques clins d'oeil 😁
Je vous adorent ❤
Un abcès sur la cornée de l'oeil, tout rapidement qu'il doit en outre être traité, est une douleur augmentant rapidement d'heures en heures. Cela paraît "petit" mais j'ai clairement "douillé" à l'époque.
Courage à toutes les personnes témoignant ici et souffrant de douleurs intenses et chroniques.
J'ai la maladie de Crohn mais, bien heureusement pour moi, elle s'est stabilisé depuis un certain temps... et j'espère que ça continuera. Au début, c'était atroce et ma prof principale ne voulait même pas comprendre mes absences dû à ma maladie... bref...
Après, je sais aussi que je suis pas la pire car, certains sont souvent hospitalisé et c'est pas mon cas... mais voilà quoi...
En tout cas, courage à tout ceux qui ont ces merdes invisibles pour les autres et merci à toi d'en parler du coup TwT
Courage à toi !
@@okael4018 merci 😊
Courage à toi, c'est une saloperie cette maladie ! Mon frère s'est déjà fait retirer 51cm d'intestin. C'était pas drôle 😞
Super vidéo ! Mon père est atteint d’algies vasculaires de la face, elle est dans la même catégorie que la névralgie du trijumeau, a savoir les migraines extrêmement intenses, l’AVF est juste pas localisée dans la joue mais dans l’œil, ou plus rarement dans la tempe, je parle bien au singulier parce que ce sont essentiellement des migraines hémiplégiques. La première crise de mon père est survenue à peine quelques jours après avoir fêté ses 30 ans, et la maladie est devenue chronique, il a plusieurs fois pensé au pire, d’ailleurs le deuxième nom de cette maladie est la maladie du suicide, quand il décrit sa douleur il dit que c’est comme un pic à glace ou un tournevis qu’on lui enfoncerait dans l’œil jusqu’au cerveau et qu’on retirerait d’un coup sec pour le re planter aussitôt, ça a l’air juste atroce, de plus cette maladie déforme le visage de ses victimes, mais seulement pendant la crise c’est très très impressionnant, le côté du visage qui subit la crise devient vraiment très rouge, et surtout la paupière rougie gonfle et donne l’impression de « couler » je saurais pas comment expliquer mais elle tombe sur l’œil, sans compter l’œil qui pleure, le nez qui coule à flot et l’oreille qui se bouche, c’est une maladie extrêmement cruelle et encore trop méconnue et mal diagnostiquée, sans compter qu’on a pas de remède, juste une injection de sumatriptan que le patient se fait soi même quand il sent la crise venir ou l’oxygénothérapie, il y a des debut chirurgicaux mais qui sont vraiment peu concluants voire qui ont même empiré les crises chez certains.
Mon dieu à 2 doigts cest mon histoire, j'ai eu ce probleme à mes 30ans, quasiment peu de temps après.... et depuis je vis avec depuis 4ans, dont 3ans dans linterrogation en me disant que ca aller passer etc, et du coup maintenant je vis avec sans traitement, sans anti douleurs etc... on va dire que jai "appris" à vivre avec, même si on apprend pas à vivre avec, on est juste forcer d'y vivre avec...
J'irai pas voir les médecins car tout les témoignages que j'ai pu lire n'ont pas avancer les choses... mais content de lire de plus en plus ce problème qui y a très peu de temps n'était pas connu du tout...
@@yamine592 Je vous souhaite beaucoup de courage, cette maladie est un véritable enfer
Courage a toutes les personnes qui souffrent de ces maladies 💛
Toujours aussi bien les vidéos poisson fécond ! J’ai connu les calculs de vésicule et je pense que c’est aussi une des pires douleurs les crises peuvent durer 24h et je vomissais tellement j’avais mal. A part la morphine rien me calmait, 6 mois à enchaîner les hospitalisations avant de me faire opérer :/
tu a vécue pendant 6 mois avec des calculs?
Une vidéo « Les pires tortures » pourrait être super intéressante je trouve (En tout cas ça m’intéresse perso!)
Super vidéo en tout cas, en espérant que vous continuerez comme ça!
Ça m'intéresse aussi lol
Gustave me souffle dans l'oreillette qu'il prend la prochaine navette pour l'espace...
J'ai même pas commencer la vidéo mais je sens déjà que ça va être trop bien
Trop bien, je suis pas sûr que se soit la meilleure manière de la décrire
Sauf pour Gustave
C comme raid shawow legend
^^
@@asdxfea6017 si trop bien est la meilleure façon de la d'écrire
Toujours aussi intéressant. (Les montages toujours top 😂👌🏽)
Comme tu l'as dit il n'y a pas vraiment de régime anti calcul, la meilleure solution c'est encore de bien rester hydraté (pour les 3 dans le fond qui sont en stress)
Salut Chris! J'ai proposé tes vidéos de "Ça fait quoi?" aux ados et ils adorent! Merci pour ton travail♥️
J'aimerais revenir sur les douleurs chroniques, on l'oublie souvent mais des consultations kiné peuvent être très utiles dans ce genre de pathologies !
On apprend au patient des techniques pouvant diminuer sa douleur , d'autres pour éviter de déclancher des crises, ou quoi faire si elles se déclenchent , et surtout, on aide le patient a garder des liens sociales et a ne pas avoir du mouvement !
Totalement ! Ne pas avoir peur du mouvement*
Courage à toutes les personnes qui sont atteint de ses maladies que dieu les protège ! ❤️❤️🙏
Super vidéo, toujours un plaisir !
Dans les douleurs je veux faire part de l'andométriose, qui fait fortement souffrir au quotidien !!
Spéciale amitié pour tous ceux qui sont touchés comme moi d un Crohn et d une Spondylarthrite Ankilosante associée. Bon courage à ceux qui savent et comprennent.
Bonjour, cette maladie se soigne très bien avec la rokia c'est une maladie mystique impossible à soigner avec la médecine occidentale. Ben halima abderraouf l'explique très bien.
J'ai eu une névralgie du tri jumeau à cause d'une poche de sang sous une dent... On a mis genre une semaine à comprendre. C'était HORRIBLE. j'avais 14 ans, j'étais au tramadol et j'avais encore mal, j'avais l'impression qu'on m'arrachait l'œil.
J'ai aussi fait 3 pyelonephrites (douleurs similaires aux coliques nephretiques) et c'est harcore aussi 😂
vous confirmez que la pyélonéphrite c'est douloureux ? parce que mon fils a 14 mois, il en a fait déjà 3 et les médecins n'arrêtaient pas de me dire que ça fait pas mal. C'était pas la sensation que j'avais quand mon bébé n'arrivait même plus à dormir. :(
@@kimf1093 si ça fait très mal.
Ma fille en a fait une à peu près au même age et moi aussi...ça lance dans le bas du dos c'est vraiment douloureux et c'est pire pour un tout petit..
@@kimf1093 Pour le coup les médecins sont des cons, c'est pas eux qui le vivent, tu as beau lire 10 000 livres parlant des symptômes d'une maladie, si tu l'as vie pas tu pas connaître la douleur
@@kimf1093 je suis capable de m'arracher un morceau d'ongle sans broncher vu mon avf qui rend toutes les autres douleurs très ridicules, mais quand j'ai fait ma p.nephrite, je croyais que j'allais mourir parce que j'arrivais pas a trouver mon souffle ou un confort quelconque...
Même avec 10mg de morphine intraveineuse je le sentais encore.
Mais je suis resté comme ça trois jours parce que jaia déjà des douleurs chroniques au dos etc
@@LobotomizedTeddyBear Un médecin qui de dit que "ça fait pas mal" c'est le même niveau que les chirurgiens qui te prescrivent juste du Doliprane après une opération (c'est du vécu, du Doliprane alors qu'il y a une incision de 50 cm de long 🙄)
Superbe vidéo, je suis diagnostiqué de la maladie de Crohn depuis une dizaine d'année, je m'attendais à voir les calculs rénaux (j'en ai eu plusieurs) mais pas la maladie de Crohn. Vous avez super bien expliqué les symptômes et ce qu'on peut ressentir, je tiens à ajouter qu'on peut aussi avoir des problèmes articulaires et dans de rare cas des problèmes de peau. Parfois quand on est en crise et qu'on a de grosses douleurs abdominales, c'est difficile de justifier ça au travail car on ne nous croit pas ou on minimise nos douleurs.
Courage à toutes les personnes qui ont soufferts ou souffrent de quelconque maladie. J'ai la chance de ne pas souffrir de ces maladies, cette vidéo m'a mise très mal, et a provoqué beaucoup d'angoisse chez moi. Mais, très bon travail, comme toujours.
Petite précision, crohn touche tout le tube digestif et pas seulement les intestins
ectum contrairement à la rectocolite hémorragique qui provoque finalement des douleurs similaires.
merci pour le contenu très intéressant.
J'aimerais savoir s'il est possible de faire aussi une vidéo avec la version féminine de Gustav.
L'endométriose,
Éclatement d'un kystes ovariens (qui personnellement est la plus grande douleur que j'ai vécu, j'en ai même perdue connaissance alors que j'étais aux urgences sous médoc)
Cancer du sein aussi à ce qu'il paraît ça peut être très douleur.
En vrai, juste les règles, tous les mois. Certaines femmes ont des douleurs tellement atroces qu'elle en vomisse de douleur.
Sans parler de l'accouchement.
Enfin merci et continuez votre beau travail.
Les féministes me font rire tous les jours 🤣
@@GRUJAB mdrr
@@GRUJAB oui c'est sûr que c'est très drôle d'oublier continuellement 50% de la population....lol 😂 car l'éclatement d'un kyste ovarien exemple est reconnu pour être souvent plus douloureux qu'un accouchement qui est l'une des plus grande douleur.
J'ai fait 4 éclatements de ce genre, c'est sûr que c'est hilarant.
Sans parler de l'endométriose qui est aussi extrêmement douloureuse. Mais vu que ça ne touche pas le 50% de pénis de la population, la maladie vient tout juste d'être reconnu. Lol
C'est très drôle. Oui la meilleure joke de l'humanité.
Ah et d'ailleurs....les calculs rénaux....peut vous donner l'idée à vous hommes de ce qu'est un accouchement. C'est hilarant. Oui.
Continue de rire.
@@yukikasugai6481 je me revendique pas féministe et même si je suis pour une égalité plus solide entre les sexes, je n'en privilégie pas vraiment (connu plus d'hommes que de femmes maltraités/soumis dans ma famille...ça doit jouer) mais je suis d'accord, ce genre de douleurs n'a rien de drôle 😰 de mon côté pas d'endométriose diagnostiquée mais grosses douleurs chaque mois, et en effet, ça m'a déjà fait vomir 🤩
Franchement je vous souhaite tout le courage du monde aux gens qui ont l'une des ces maladies ou même une autre qui n'est pas mentionnée 😶😭😭😭😥😥
YT m'a fait découvrir cette chaîne dans ses suggestions et j'en suis bien contente!
les sujets sont intéressants et originaux, et il y a un bon travail de recherche. Je m'abonne!
ma mère à eu la maladie de crohn
elle à eu 2 crise dans sa vie dont une qui dure en ce moment même depuis maintenant plus de 2 ans
c'est horrible et encore elle n'a pas eu une forme très grave
bonne chance à tout ceux qui on la maladie de crohn, soyer fort
😷
C'est appreciable de voir ce genre de sujet lorsque l'on souffre soit-même de douleur chronique. Dans mon cas heureusement, rien d'aussi grave bien que je ne sache pas exactement les causes de mes douleurs après 8 ans de recherche aupès de médecins et specialistes. Dans tous les cas, entendre de temps en temps que les douleurs les plus usantes sont chroniques est étangement agréable à entendre, à force de ce manger des "Mais ça va, tu devais avoir l'habitude maintenant!" ou "Si tu penses à avoir mal, tu vas forcément avoir mal!", ça donne un coup au moral. Alors même si ça semble dérisoire et ne sera sûrement pas lu : Merci. Ça m'a personnellement fait chaud au coeur
J'ai beaucoup apprécié ta vidéo. Je suis atteint de maladie de Crohn depuis presque 12 ans, et atteint d'une fibromyalgie depuis maintenant presque 4 ans. La maladie de Crohn est très bien résumée dans ta vidéo. Mais combinée à la fibromyalgie, c'est un combo affreux.
C'est une maladie provoquant des douleurs diffuses et permanentes, chaque jour de pire en pire, provoquant également épuisement chronique, perte d'énergie, difficultés de déplacement faisant de chaque geste un supplice. Mais aussi des soucis psychologique de par l'usure psychologique liés au symptômes, mais aussi une dépression réactionnelle, des angoisses, sautes d'humeur, etc...
En tout cas merci. Et bon courage à tous les copains victimes de maladies chroniques affectant leur quotidien et vivant également un supplice. Un jour nous vaincrons les douleurs ! ;)
Excellente vidéo! Elle permet de relativiser et de trouvé un peu de courage vis à vis de douleurs chroniques que je vis depuis 10 ans (ce qui fait la moitié de ma vie)
La douleur constante est une chose, comme tu l’as si bien dit, ce n’est pas forcément l’intensité de la douleur qui pose problème mais les retombées psychologiques mais aussi sociales.
Pour faire court j’ai une insuffisance des sur-rénales (donc mon corps a une incapacité à créer des piques hormonaux ce qui crée des malaises, une incapacité de réponse au stress physique…. ) ainsi que une fatigue chronique et des douleurs général chroniques.
La douleur est en moyenne à 5-6 sur 10 et des crises peuvent la faire monter à du 9 sans soucis. A ces moments là c’est comme si tout mes muscles avaient une crampe en même temp, que mes articulations étaient écartelées et qu’on brûlait ma peau. Sympa non? XD
Ma maladie se retrouve surtout chez des femmes à partir de 40 ans (d’ailleurs force à vous mesdames je sais au combien il faut se battre pour être entendu quand on a des problèmes de santé peut commun mais dans un monde sexiste ça n’aide clairement pas) dans mon cas ça c’est déclaré quand j’étais un garçon de 9 ans et après 10 ans d’handicap vivre avec au quotidien reste quelques chose de très dur sans forcément l’espoir d’aller mieux un jour.
Alors merci de mettre de la lumière sur des maladies qui peuvent affecter toute la vie de quelqu’un tout en gardant ce côté léger et amusant de tes vidéos! ^^
Et et j’allais oublier; force à Gustave pour les prochaines torture- vidéos oui pour les prochaines vidéos x)
Salut, super vidéo et personnellement je soufre de calcul biliaire depuis 2 ans c'est le même principe que les calcules rénaux mais ça se développe dans la vésicule biliaire mais je ne suis pas sensé avoir ça à mon âge (j'ai 14 ans) ,la douleur est assé similaire aux calcules rénaux mais elle se situe plus au milieux de la ceinture abdominale, avec une fréquence de 1 fois toutes les 2 semaines et pareil c'est accompagné de vomissement et peu importe la position la douleur est la même (la douleur est comparable a un coup de Poin dans le foi ,à peu près en 2 3 fois plus fort ) mais je me suis fait opéré et ça va mieux maintenant .
J’avais une amie au collège qui a eu exactement la même chose, exactement au même age. Une fois on était en course d’orientation dans la forêt et le prof de sport à du la porter jusqu’au collège parce qu’elle s’était mise à avoir super mal.
Si c’est possible attend pas pour te faire enlever la vésicule biliaire. J’ai eu mal pendant 5 ans sans savoir que c’était ça et j’ai fini opérée en urgence parce que mon pancréas était en train de s’abîmer à cause de ça
Pire douleur qui soit du haut de mes 36ans. Calculs biliaires, un enfer. A choisir je préfère accoucher à nouveau. Et pourtant j'ai eu un accouchement sans péridurale et provoqué donc niveau douleur c'était le max. Mais des crises de coliques hépatiques c'est abominable. Courage. On m'a retiré la vésicule il y a 2ans.
Foie
Slt j'ai eu se problème de calcul j'ai trouver 2 façon de bloquer les calcules , la première et de se coucher en tordant son dos , et la 2e et de soulever un encadrement de porte !
pour l'anecdote quand j'avais 7 ans je me plaignais du dos et la douleur était vraiment insoutenable et c'est en faisant des radios, IRM et tout ce qui s'en suit qu'on a découvert que j'avais un troisième rein totalement bénin (pour info c'est très rare: environ une centaine de cas recenser dans l histoire de la médecine et l'histoire la plus connue à ce sujet est celle d'un brésilien) depuis tout va mieux et quand je fais des radio de contrôle on se rend compte que le rein est toujours la mais qu'il ne sert à rien genre acte de présence rien de plus
Hello, le sujet de cette vidéo me touche particulièrement, étant soufrant de douleurs dans le corps , de fatigue ,trouble de la mémoire et plein d’autre chose , je confirme que c'est pas très marrant tous les jours, ce qui est difficile c'est que aux yeux des gens tu n'as rien et le prennent comme ci tu voulais rien foutre de ta vie et même après explication ça ne change rien ... donc courage à tous ; )
Quelle productivité !!!
Et à chaque épisode, un thème passionnant.
Bravo l'équipe
Merci et courage à toutes personnes souffrantes (chroniquement) et les femmes entre autres, même en période menstruelle certaines finissent très mal et chaque mois, ça peut finir aux urgences.
Super vidéo ! Ça donne des frissons.
J'ai eu une collique néphrétique il y a deux ans, impossible de trouver une position pour me soulager, j'ai eu tellement mal que j'en ai pleuré pendant au moins deux heures. J'ai passé deux jours à l'hôpital pour essayer d'évacuer tout en avalant des anti-douleurs pour au final me faire opérer et avoir une sonde pendant 10 jours. Une des pires douleurs de ma vie.
Mes petits pépins : coma et sclérose en plaques 😂 bizarrement c'est le retour du coma qui fait mal -l'instant de clarté de l'esprit, que j'aime dire...- autant moralement et physiquement ET lorsqu'on m'a annoncé ma SEP, le premier truc que j'ai dit "c'est pas grave " ahah....😌
Depuis, j'ai la foi (même si j'étais athée avant) car ÇA MAIDE À PROGRESSER ☀️ Le moral c'est important
La vidéo était super intéressante Chris, cependant je suis surpris de ne pas voir les douleurs dentaires dans ce classement. C'est quand même violent ce genre de chose
Aïe oui en effet une belle rage de dent ça pique ...
Oui ça fait mal les dents … mais pour avoir SDRC et gros problèmes dentaires (une heure à me faire charcuter la gencive hier .. contrairement à Gustave je cumule 😜)
Ben y’a pas photo… les dents ca lance, c’est douloureux , mais ça n’a rien à voir 😭
Je confirme, je suis pas du genre à me plaindre dès que j'ai mal mais j'ai eu une rage de dent y a quelques années et la douleur était ATROCE, j'étais à ça 🤏🏼 de me taper la tête contre le mur
Une rage de dents c'est très douleureux, mais c'est quand même loin d'être une des PIRES douleurs au monde ;)
11:58 Crise d'angoisse, peut-être, mais aussi surtout des douleurs intercostales. J'en ai eu il y a 2 ans, la douleur tellement intense que j'ai crue justement a une crise cardiaque ....
Mais non mon coeur allait et va toujours aussi bien... C'était les nerfs inters costaux qui s'amusait...
Les gens, l'algie vasculaire de la face est due au nerf trijumeaux. Donc il en parle indirectement dans la vidéo sous le nom de névralgie du trijumeaux
Pauvre Gustave forcé à faire des choses qui ne veut pas mais tellement courageux 😂😂😂👏🏼✨
Super, excellente vidéo. Je sais bien qu'on peut pas parler de toutes les maladies mais dans les pires douleurs il y a la névralgie d'Arnold, dans le genre c'est bien vener
Je confirme... Une impression de faire un avc...
Etonnant que l'Algie vasculaire de la face ne soit pas mentionné ! Je pense TOP 1 ou TOP 2 mais franchement j'en suis personnellement atteint et ça m'arrive d'en perdre connaissance tellement que la douleur soit vive ! Des moyens de guérison pas au top (injection sous cutané, oxygène chez soit). Des crises qui peuvent duré plusieurs heures, 2 à 3 fois par jours !
Réveillé au milieu de la nuit pour se piquer et attendre 1 heures pour se rendormir...
Un visage paralizé par la douleurs et ne rien pouvoir faire
Effectivement, nos patients décrivent la douleur comme une aiguille, ou un couteau s'enfonçant dans l'oeil, jusqu'au crâne...
On nous confond beaucoup avec les trijumaux.
Courage à nous dans cette épreuve 💙
quel plaisirs de voir de plus en plus de gens parler de ce probleme, moi qui ne savait pas du tout ce qui m'arriver... cest survenu à l'âge de 30ans et depuis cest un calvaire, j'ai énormement de mentale tout ce qu'on veux... mais je mets au défi n'importe qui de supporter ces crises tout les jours , que ça soi en dormant ou autre...
Soyons fort les gens, à force de faire du bruit avec cette maladie, on peut faire bouger les choses ..
Merci Chris super intéressante cette vidéo ! Certains accouchements sont de vrais tortures avec des grosses séquelles à long terme ! Tu pourrais faire une vidéo dessus ?
Ouais t'imagines des triplet 😬
Superbe vidéo ! J’aimerais aussi parler de la chondrocalcinose, j’en suis moi-même atteinte et les crises ne font franchement pas rire les mouettes !
J'ai la maladie de Crohn et ça cause aussi des vomissements si la maladie est sur une plus grande partie du tube digestif, au pire moment la moindre bouchée de nourriture me faisait instantanément vomir en plus de tous les autres symptômes
j'ai le syndrome du colon irritable. variante soft de la maladie de Crohn et c'est deja penible a vivre :(
Vu la quantité qu il faut que je mange il faut pas que je l attrape 😢
Classement perso :
1 - Mal de dent qui touche la racine (terrifiant, j'ai compris pq des gens pouvait s'évanouir à cause de ça. Tu ressens la douleur jusque dans ton coeur)
2 - fracture des os (horrible, ne surtout pas bouger sans plâtre ou autres...)
3 - spasmes intestinaux (survient aussi pendant la maladie de crohn)
Les pires douleurs que j'ai ressentir dans ma vie. Après il y a aussi le manque d'oxygène que j'aurai mis en deuxième mais je ne sais pas si on peut appeler cela une douleur...
Ouais pour une rage de dents aussi ( pour dire la dent était à moitié bouffée ) j'ai failli me tuer en prenant trop de médicaments, clairement j'approuve, c'est certainement la pire douleur que j'ai vécu dans ma vie.
J ai ca en ce moment je valide sa fait hyper mal.
La pire expérience de toute ma vie: Sevrage de Méthadone
80mg/jour pendant 15 ans et j'ai arrêté du jour au lendemain, j'ai trouvé ça pire que accoucher !!
Ouaouh . Merci d’en parler. C’est encore très tabou, ce serait d’ailleurs un super sujet de vidéo.
Maladie de crohn gang gang. D'ailleurs derrière Emily, c'est un château à Dinard qui accueille les membres de l'AFA (une association pour la crohn et rch). C'est super bien, pour les 12-18 ans y'a une colo d'une semaine là bas tous les étés (y'a d'autres tranches d'âges aussi), si vous êtes porteurs et que vous saviez pas, vous pouvez communiquer avec des gens de l'AFA c'est vraiment comme une famille ^^
Un hygroma du coude, avec un staphylocoque, douleur 10 sur 10, c'était très dur à supporter, opération, réussite, mais depuis sensible, 👏👏👏Bravo Chris, continue 👍👍👍
Comparé à toutes ces maladies je peux encore m’estimer heureux de n’avoir eu qu’une double fracture tibia péroné et une septicémie.
Beaucoup de courage à toutes ces personnes touchées!
Toujours aussi incroyable t'es vidéo 🙏
Merci merci merci pour cette vidéo ! Perso j'ai le trio syndrome d'elher Danlos, fibromyalgie et endométriose... Une vague de douceur et de soutien à toutes celles qui vivent ces pathologies au quotidien.
Beaucoup de confusion dans cette vidéo, surtout sur la partie évoquant la névralgie du trijumeau, où tu mélanges 2 maladies la névralgie du trijumeau et l'algie vasculaire de la face (céphalée de Horton)
L algie vasculaire de la face c'est les vaisseaux sanguin qui ce dilate et compresse le nerf trijumeau ...tu ne peu pas disocier les deux
Merci et bravo l’équipe pour cette vidéo, en particulier pour avoir insisté sur la dimension psychologique de certaines douleurs qui peuvent ruiner la vie. J’adore vos vidéos, à bientôt
Entièrement d'accord.
Je souffre d'un SDRC depuis 2014 dans le genou gauche. C'est atroce et la douleur me quitte jamais. Seule la prise d'oxycodone et d'autres médicaments fonctionne en partie. Grâce à la douleur est plus tolérable.
Mais pour les dégâts psychologique il faut également prendre des antidépresseurs. Heureusement ma famille me soutient.
Ce qui me blesse le plus c'est que ma fille marchait à 4 pattes quand je me suis blessé et désormais elle a 9 ans et elle n'a connu son père que en handicapé. C'est très dur à accepter...
J'ai eu une erythermalgie il y a 3 mois, je vous assure, la douleur est insupportable (comme si on avait la peau qui brûlait). Colique nephretique, déjà eu avec opération je ne souhaite ça à personne. Endometriose bien avancé, j'en suis au 3ème traitement de fond, et j'ai une maladie rares qui touche mes articulations (proche polyarthrite et lupus). Pour vous dire, niveau douleurs, je cumule. D'ailleurs GROS GROS SOUTIEN ET COURAGE, à tout ceux et celleux qui vivent avec un handicap invisible 😘😘😘😘😘 Vous êtes des warriors! ❤️
J’ai déjà eu des douleurs thoraciques inhabituelles. Moi qui est justement hypocondriaque j’ai été aux urgences. C’était de l’angoisse avec de la tachycardie.
je suis aussi hypocondriaque, et c'est pas facile du tout, tout les jours