Mbak git, video ini bikin makin kebuka mikirnya . Kalo mau bantu, mau amal, itu adaaa aja caranya, lewat celah mana aja bisa. Nih buktinya, live stream besok insyaa Allah jd jalannya. Sekarang doanya (buat aku pribadi) semoga dikasih kemudahan dan 'eling' biar banyak2 donasi, ga pelit2 duit, itung2 sedekah gitu ya kan 😄
parahhhh cool abewwww, makin berbobot kak live streamingnyaa 👊🖒 suka juga sama Kak Paul pas jelasin apa itu Thalassemia, ini udah di like comment, tinggal di share biar tembua 2 juta penontonnya buat live streamingnya nih, live streaming nanti bakal jadi malem minggu yang amat sangat berfaedah nih ntar hehehe.
nah sesekali youtuber mesti kaya gini nih... sesekali buat konten sosial kaya gini, disaamping penting banget buat saling bantu karna udh punya masa sekaligus bs kontennya lebih variatif dan menginspirasi yang lainnya jg.
Indonesia punya yayasan Thalasemia terbesar se asia loh. didirikan tahun 1987 oleh gagasan siswa teladan Indonesia tahun 80an.. siapa yooo... almamater UI.
aku punya sepupu yg sakit thalassemia, kasian bgt umurnya baru 7 tahun, pertama kali didiagnosis pas umur 5 thn. sebulan dia harus transfusi 1-2 kali, terus gaboleh capek kalo aktivitas. minum obat juga harus seumur hidup, gaboleh sekalipun lupa. seneng deh kak gita bisa ngebuat fundraising buat penderita thalassemia:)
entah untuk sekalian kalinya aku salut sama kalian. good job. kl lihat kalian lucu deh suka ketawa ketawa sendiri lihatnya. ngak sabar nunggu tanggal 4 Februari 2017.
sumpah keren banget kak,, semoga nanti live streamingnya rame, dan pastinya bakal bermanfaat banget karena kita bisa dpt ilmu baru, bukan cm sekedar nonton konten yang asal2an, tp kita juga dapat ilmu disetiap video yang kk kasih,, thank ya kak gita sm kk paul,, good luck
Akhirnya setelah lama jadi Silent Subscriber baru berani komentar di vlog ka gita yg ini. Emang betul apa yg ka gita dan ka paul share tentang penyakit thalasemia dan di Indonesia ada. Mulai dari sel darah merahnya bentuknya ga bulet tapi kayak bulan sabit dan transfusi darah dua minggu sekali itu benar adanya. Kebetulan kemaren awal desember aku ngajakin mereka utk acara charity sama transfusi di RS di Jogja. Mereka dua anak cewe kembar, tapi yg kena hanya adeknya. Tapi yg aneh kenapa setiap adeknya ini ngrasa sakit (kalo misal kecapekan, terlalu keras berfikir ato telat dikit tranfusinya) sang kakak juga ngrasain hal yg sama. ini mungkin karena faktor emosional kali ya? bukan karena kakanya kena thalasemia juga? *maaf kak kalo jadi curhat anyway, kalo ingin join utk daftar biar mereka yg sakit bisa kebantu juga dengan acara begini, caranya gimana ka?
cool! really appreciate this video and the upcoming live streaming. jadi kangen lovdon :') kalo ada temen2 YOTCA yang baca, sukses yaaa kalian semoga gue bisa dateng :D
haha thanks to you I realize that my blog is on the top of google search buat orang yang nyari YOTCA lol. Udah setahun lebih ga buka blog, ntar sekalian update artikelnya deh. Anyway, I love your channel. Semoga kapan-kapan bisa kolab ya (bukan kolab ngeyoutube, maybe for my upcoming personal projects) :D
Keren.. aku juga bikin video animasi tentang Thalasemia yang aku uplod di chanel dan berencana ingin membuat game interaktif tapi biaya developingnya mahal :(
Thalassemia adalah sebuah hemoglobinopati, yang dalam bentuk yang lebih parah, memiliki prognosa yang lemah. Pasien dengan thalassemia berat umumnya menderita penyakit terkait morbiditas, dan kelangsungan hidup mereka rata-rata sekitar 20 tahun jika tanpa perawatan. Satu-satunya pengobatan kuratif adalah transplantasi alogenik sel induk hematopoetik (allo-SCT), yang menyediakan satu-satunya solusi definitf dari komplikasi jangka panjang Thalassemia. Allo-SCT sangat efektif dalam biaya dibandingkan dengan transfusi konvensional dan terapi kelasi untuk pasien thalassemia berat. Namun, probabilitasi menemukan donor yang memiliki antigenik sama terkait atau tidak terkait kurang dari 50%. Pasien -pasien ini juga memiliki sistem kekebalan tubuh yang aktif, atau bahkan hiperaktif, dan penggunaan transfusi darah kronis sebagai standar managemen berkontribusi melawan donor antigen HLA. Selain itu, meningkatnya dengan cepat perhatian dalam menggunakan alternatif-donor sel induk, terutama sel darah tali atau cangkok dari donor terkait haploidentical (haplo - SCT). Strategi ini telah diteliti sebagian besar untuk pasien leukemia/limfoma berat tanpa donor yang cocok. Penelitian di Thailand menemukan bahwa hasil dari pasien haplo-SCT dengan thalassemia berat dapat diterima. Protokol haplo-SCT tersebut mampu menghasilkan hasil yang baik untuk pasien thalassemia dan memberikan pilihan pengobatan bagi pasien yang tidak menemukan donor dengan kecocokan HLA. Di Rumah Sakit Anak Samitivej, kami memberikan layanan transplantasi sel induk hematopoietic (HSCT) bagi anak-anak yang menderitan penyakit hematologi (seperti thalassemia), penyakit hematologi ganas (seperti leukemia akut, dan limfoma akut), penyakit sumsum tulang (seperti anemia aplastik, osteopetrosis), dan penyakit sistem kekebalan tubuh (seperti penyakit imunodefisiensi primer), dll. Kami juga memberikan tes yang baru dan canggih termasuk immunophenotyping, radiologic and imaging investigation, dan molecular genetic testing untuk diagnosis definitif dari semua penyakit hematologi dan kanker darah pada anak-anak. Selain itu, fasilitasi kemoterapi kami dikelola oleh dokter dan perawat hematologi-onkologi yang berpengalaman, sehingga kami mampu memberikan layanan terbaik untuk semua anak-anak dengan penyakit darah dan kanker dengan pendonor haploidentical pada transplantasi sumsum tulang, terutama untuk anak-anak yang tidak memiliki donor HLA yang cocok. Data statistik untuk layanan Transplantasi Sumsum Tulang di Rumah Sakit Anak Samitivej Jumlah Anak yang menerima Transplantasi Sel Induk Hematopoietic (HSCT) dari 2015 hingga Oktober 2016 = 17 Thalassemia = 16 Luekemia Akut = 1 Semua pasien (17/17=100%) telah menerima transplantasi dalam waktu 30 hari Infeksi selama transplantasi 1 dari 9 pasien pada tahun 2015 Tingkat kelangsungan hidup satu tahun (7/7=100%) pada tahun 2015 100 hari kematian terkait transplantasi pada anak-anak dengan kematian yang menjalani haploidentical HSCT adalah 0 % (0 dari 14 anak-anak)
Mbak git, video ini bikin makin kebuka mikirnya . Kalo mau bantu, mau amal, itu adaaa aja caranya, lewat celah mana aja bisa. Nih buktinya, live stream besok insyaa Allah jd jalannya. Sekarang doanya (buat aku pribadi) semoga dikasih kemudahan dan 'eling' biar banyak2 donasi, ga pelit2 duit, itung2 sedekah gitu ya kan 😄
parahhhh cool abewwww, makin berbobot kak live streamingnyaa 👊🖒 suka juga sama Kak Paul pas jelasin apa itu Thalassemia, ini udah di like comment, tinggal di share biar tembua 2 juta penontonnya buat live streamingnya nih, live streaming nanti bakal jadi malem minggu yang amat sangat berfaedah nih ntar hehehe.
Makasih banyakk :)
nah sesekali youtuber mesti kaya gini nih... sesekali buat konten sosial kaya gini, disaamping penting banget buat saling bantu karna udh punya masa sekaligus bs kontennya lebih variatif dan menginspirasi yang lainnya jg.
Makasih banyak apresiasinya!
info bagus kak. ane mw nanya kayanya sering video bareng ama paulus kayanya dah pacaran ya?
+Kids World mereka emang pacran ....
Kikie Briyo YESS👏
Beul banget.. The power of mainstream influencer kalau dipakai untuk sosial seperti ini sangat bagus sekali :D Thanks kak Gita dan kak Paul ajakannya!
kalian generasi muda yang luar biasa. semoga pemerintah melihat perjuangan kalian
Makasi kak gita hehe aku panita love donation (kita untuk Thalassemia) program Young On Yop Indonesia. terimakasih banyak atas kontribusinyaa 😊😊
Fadelia Selvonia great job guys! :D lancar ya!
Yuza Mulia thankyouuu! 👍
kok gue senyum2 sendiri ya nontonnya liat gita sama paul wkwk
Fahrani Nisrina sama aku juga. heehee... sependapat sama kamu.
👍💕
Indonesia punya yayasan Thalasemia terbesar se asia loh. didirikan tahun 1987 oleh gagasan siswa teladan Indonesia tahun 80an.. siapa yooo... almamater UI.
kak gita nambahin info, minimal donasi di kitabisa itu 20rebu
Salut sama Kalian, gunain 'power' dan 'pengaruh' kalian sebagai content creator utk hal-hal kemanusiaan begini. God bless u both 😊
kalian luar biasa 👏👏👏 anak bangsa yg membanggakan
aku punya sepupu yg sakit thalassemia, kasian bgt umurnya baru 7 tahun, pertama kali didiagnosis pas umur 5 thn. sebulan dia harus transfusi 1-2 kali, terus gaboleh capek kalo aktivitas. minum obat juga harus seumur hidup, gaboleh sekalipun lupa. seneng deh kak gita bisa ngebuat fundraising buat penderita thalassemia:)
Good job Gita and Paul.
entah untuk sekalian kalinya aku salut sama kalian. good job. kl lihat kalian lucu deh suka ketawa ketawa sendiri lihatnya. ngak sabar nunggu tanggal 4 Februari 2017.
sumpah keren banget kak,, semoga nanti live streamingnya rame, dan pastinya bakal bermanfaat banget karena kita bisa dpt ilmu baru, bukan cm sekedar nonton konten yang asal2an, tp kita juga dapat ilmu disetiap video yang kk kasih,, thank ya kak gita sm kk paul,, good luck
salut banget! makin kesini videonya makin berkualitas, makin informatif juga! ♡
recommended nih!
keren banget buat kak Gita 👏👏 nggak bakal bosen sama kontennya 👌
Makasih kak.. Menginspirasi anak muda banget..
jadi inget keponakan aku awal tahun 2016 kmaren di vonis thalessemia 😢 di rawat lebih dr sebulan di Rs
KEREN 😍😍😍😍😍 THANKYOU FOR ALWAYS SUPPORTING YOUNG ON TOP CAMPUS AMBASSADOR!
Semoga bisa menginspirasi banyak orang buat lebih peduli kepada penderita thalassemia, thanks info nya kak git :)
wah, komunitas ini emang top ka, acaranya juga bagus*, keep inspiring ka
selalu dan selalu menginspirasi. keep spreading positivity, Kak Git!
Yey Bisa Nonton yang terbaru lagi nih...
Gita! keep on doing something positive like this! it gives a good vibe!
vielen Dank mbaak :)
kereenn 😭 keep inspiring you two 🙌
gini nih seharusnya anak muda, kalian selalu menjadi inspirasi buat gue.
ada yang tau gak kamera yg dipakai ka gita buat vlog nya ini?
Ya, Git. Jadwal pengajian itu. Tapi gak apalah. Sukses ya. Q bantu dengan doa aja.
Kak gita, sukses terus
Wah, buru-buru dishare nih kak.
pinter, cantik, shaleha lg. kpn2 maen ke Brugge ya
kak gita kaca mata baruuuuu. duh lama ngga nonton. kayanya ketinggalan banyak nih :( pkl selesai langsung ngebut deh
kak paul dokter banget woow
keren! gw apresiasi. dan gw donasi.terimakasi.
thank you kak gita selalu menginspirasi
Akhirnya setelah lama jadi Silent Subscriber baru berani komentar di vlog ka gita yg ini.
Emang betul apa yg ka gita dan ka paul share tentang penyakit thalasemia dan di Indonesia ada. Mulai dari sel darah merahnya bentuknya ga bulet tapi kayak bulan sabit dan transfusi darah dua minggu sekali itu benar adanya. Kebetulan kemaren awal desember aku ngajakin mereka utk acara charity sama transfusi di RS di Jogja.
Mereka dua anak cewe kembar, tapi yg kena hanya adeknya. Tapi yg aneh kenapa setiap adeknya ini ngrasa sakit (kalo misal kecapekan, terlalu keras berfikir ato telat dikit tranfusinya) sang kakak juga ngrasain hal yg sama. ini mungkin karena faktor emosional kali ya? bukan karena kakanya kena thalasemia juga?
*maaf kak kalo jadi curhat
anyway, kalo ingin join utk daftar biar mereka yg sakit bisa kebantu juga dengan acara begini, caranya gimana ka?
Excited!
good job kak👍👍
huhu seneng deh lihat kak paul ama kak gita, sukses terus kak gita kak paul, aku pengen kak paul nyanyiin lagu beautiful OST Goblin 😂
selalu menginspirasi kak git👍
asik banget Kak Paul ngejelasinnya
wah keren nih livestreamingnya, semangat terus ya kak!
So amazing that you're doing this! Keep spreading kebaikan kak Git hehe ^^
Palembang hadir 🙋
waa YOT aku tauniiih.. pernah jllin kerja sama YOT kota Malang. wajib live streaming nih aku 🙆
Dr.paul lucu jelasinnya kak, gak sabar lihat live streamingnya. Tempatnya tepatnya dimana kak?
kak gitaa coba buat study tips dong
kalian luar biasa
Baru liat ini lah.. Halo kak gita.. aku thaller bandung.. Dan iya wkwk biaya pengobatan kita tuh ga murah banget wkwk.. Sukses terus ya ka..
ga sabar kak git
cool! really appreciate this video and the upcoming live streaming. jadi kangen lovdon :') kalo ada temen2 YOTCA yang baca, sukses yaaa kalian semoga gue bisa dateng :D
Thanks Yuza! Anyway, I stumbled across your blog when I was searching for YOT CA logo lol.
haha thanks to you I realize that my blog is on the top of google search buat orang yang nyari YOTCA lol. Udah setahun lebih ga buka blog, ntar sekalian update artikelnya deh.
Anyway, I love your channel. Semoga kapan-kapan bisa kolab ya (bukan kolab ngeyoutube, maybe for my upcoming personal projects) :D
kak gitaaa kapan mau ke indo ? khusus nya bogor ? bisa kali meet and greet 😂😍😍😍
aaa ka gita selalu salut deh sama kaka :)
Bening bgt kalian...😊
adikku ada yg sakit thalassemia mayor dia suka banget sama kak gita dan kak paul :)
Aulivani Putri aku terharu baca ini :") salam utk adeknya ya. semangaaat!! 💪😊
Salam buat adeknya yaa.. Semangat!
Firda Farid makasih banyakkk kak firda, semangatt semangattt !!!
Gita Savitri Devi makasi banyak kak gitaa ditunggu tgl 4 februarinyaaa, semangatttt!! :)
baru bgt bljr ini
kak paul😍😍😍😍
kereeen😀
kak gita😍😍
git..loe kpan balik indo?? gue pengen Q & A live sm loe.. :)
Sya thalassemia dari sabah,malaysiah 😊
kak gitt boleh req lagu sama kak paul coverin lagu, gita gutawa ft ada band yang terbaik bagimu kak gitt,makasihh
Gasabar!!❤
izin share kak git
balik ke indo dong kak emang gak kangen sama macet nya wkwk
kak aku salah satu penderita thalassemia di bali:")
join dahhh
hi kak💚
I Waiting For The Next Live Streaming
Aii Yihaaaa :v I Like It
aamiin
keren nih
paul senyum2 aja ni dari tadi
keren ini temanya @@
gua kepo tentang thalasemia, but 4 feb 17:00 gua les-_-
jam sessionnya w boleh ikut gitarin ga hehehe
dat glasses♥
itu si paul bahagia bgt ya jelasinnya hahah
kak gimna ya cara ikut live streaming ?
hehehhe
Kak gita, streamingnya dimana?
+Tiara Novitasari di channel ini 😊
Hehehe okee kak git
ka gitz min berapa? #salahfokus
Keren.. aku juga bikin video animasi tentang Thalasemia yang aku uplod di chanel dan berencana ingin membuat game interaktif tapi biaya developingnya mahal :(
Kak gita sama kak pauls kuliah jurusan apa?
Aku juga thallesemia mayor
aseeek!
Hy kk
keren YOT nya ya..
songnya game harvest mon ya??
Kak gittaaaaa halo apa kabarrr
Baik alhamdulillahh
keduanya pinter jd cocok dah wkwk😂😂😂
sepupuku kena penyakit itu 😔
1st!!! yehaaa
bang paull 😂😂😂😂😂 penjelasanya
Thalassemia adalah sebuah hemoglobinopati, yang dalam bentuk yang lebih parah, memiliki prognosa yang lemah. Pasien dengan thalassemia berat umumnya menderita penyakit terkait morbiditas, dan kelangsungan hidup mereka rata-rata sekitar 20 tahun jika tanpa perawatan.
Satu-satunya pengobatan kuratif adalah transplantasi alogenik sel induk hematopoetik (allo-SCT), yang menyediakan satu-satunya solusi definitf dari komplikasi jangka panjang Thalassemia. Allo-SCT sangat efektif dalam biaya dibandingkan dengan transfusi konvensional dan terapi kelasi untuk pasien thalassemia berat.
Namun, probabilitasi menemukan donor yang memiliki antigenik sama terkait atau tidak terkait kurang dari 50%. Pasien -pasien ini juga memiliki sistem kekebalan tubuh yang aktif, atau bahkan hiperaktif, dan penggunaan transfusi darah kronis sebagai standar managemen berkontribusi melawan donor antigen HLA.
Selain itu, meningkatnya dengan cepat perhatian dalam menggunakan alternatif-donor sel induk, terutama sel darah tali atau cangkok dari donor terkait haploidentical (haplo - SCT). Strategi ini telah diteliti sebagian besar untuk pasien leukemia/limfoma berat tanpa donor yang cocok.
Penelitian di Thailand menemukan bahwa hasil dari pasien haplo-SCT dengan thalassemia berat dapat diterima. Protokol haplo-SCT tersebut mampu menghasilkan hasil yang baik untuk pasien thalassemia dan memberikan pilihan pengobatan bagi pasien yang tidak menemukan donor dengan kecocokan HLA. Di Rumah Sakit Anak Samitivej, kami memberikan layanan transplantasi sel induk hematopoietic (HSCT) bagi anak-anak yang menderitan penyakit hematologi (seperti thalassemia), penyakit hematologi ganas (seperti leukemia akut, dan limfoma akut), penyakit sumsum tulang (seperti anemia aplastik, osteopetrosis), dan penyakit sistem kekebalan tubuh (seperti penyakit imunodefisiensi primer), dll.
Kami juga memberikan tes yang baru dan canggih termasuk immunophenotyping, radiologic and imaging investigation, dan molecular genetic testing untuk diagnosis definitif dari semua penyakit hematologi dan kanker darah pada anak-anak. Selain itu, fasilitasi kemoterapi kami dikelola oleh dokter dan perawat hematologi-onkologi yang berpengalaman, sehingga kami mampu memberikan layanan terbaik untuk semua anak-anak dengan penyakit darah dan kanker dengan pendonor haploidentical pada transplantasi sumsum tulang, terutama untuk anak-anak yang tidak memiliki donor HLA yang cocok.
Data statistik untuk layanan Transplantasi Sumsum Tulang di Rumah Sakit Anak Samitivej
Jumlah Anak yang menerima Transplantasi Sel Induk Hematopoietic (HSCT) dari 2015 hingga Oktober 2016 = 17
Thalassemia = 16
Luekemia Akut = 1
Semua pasien (17/17=100%) telah menerima transplantasi dalam waktu 30 hari
Infeksi selama transplantasi 1 dari 9 pasien pada tahun 2015
Tingkat kelangsungan hidup satu tahun (7/7=100%) pada tahun 2015
100 hari kematian terkait transplantasi pada anak-anak dengan kematian yang menjalani haploidentical HSCT adalah 0 % (0 dari 14 anak-anak)
kacamata nya couple-an. lucuuu
kak gitaaa, kak paul kuliah jurusan apaa?
Ajeng Galih Nastiti paul jurusan kedokteran #bantujawab btw nama kita sama..ajeng..hihii 😁
Ajeng Herjanti haii kak ajeng, wkwkkw wah iya loh sama...makasih ya udah bantu jawab heehee..hoalahh semangat ya kak git kak pauul!!!
kirain aku aja yg thalasemia ternyata lebih banyak
Lingga Prasasti semangatt!!
wajah kok mirip banget ya?? ini pacar ato sodaraan sih
Salam kacamata nih yee ❤️
aku punya buku YOT
first.