Quand il a décrit ses tics j'ai vu flou... je me suis tapée la tête sur l'oreiller avant de dormir pendant des années et j'ai grandi avec plein de petits tics du genre (raclement de gorge, cligner beaucoup de fois les yeux, etc...) sans jamais m'en rendre compte. Cette interview m'a perturbée...
puisse qu'on parle de tics ! ca serait intéressant si tu parlais de la maladie de LYME. je suis forestier et porteur de la maladie. je pense que ca serait important de sensibiliser le publique sur les risques.
la maladie de lyme cest une maladie bactérienne véhiculé par les tiques ! c'est tres difficile à diagnostiquer parce qu'en france la sérologie n'est pas franchement tres efficace ! la maladie s'installe insidieusement dans tout tes organes et tu peux te rendre compte que tu es infecté des la premiere semaine comme des 10ene d'années apres ! c'est un véritable probleme de santé publique, je pense qu'il s'agit de la maladie infectieuse n°1 et pourtant elle est méconnue ... Je vous conseille le documentaire "les tiques attaquent" c'est très bien fait et on comprend tout de suite l'importance de la chose !
Ju lien Oui le problème avec cette maladie, c'est que comme tu l'as dis, elle est très dure à localiser. Et ça, beaucoup de gens l'ont compris et en profite. Je m'explique. Les gens qui tombent sur les symptômes de la maladie de Lymh voient "mal de crâne, fatigue, toux, barbouillement, détournement d'attention..." des symptômes que n'importe qui peut déclarer en somme. Et ce pourquoi nombreux (et le plus souvent "nombreuses") sont celles et ceux qui se persuadent qu'ils possèdent cette maladie. Bien sûr a chaque fois les tests sont négatifs et ils sortent toujours cette disquette vue sur internet : "Oui mais les tests ne sont pas fiables à 100% et j'ai vu que beaucoup de gens ne sont pas reconnus" or la possibilité pour que cela arrive est de -1% et quand bien même si ces personnes sont persuadées qu'elles ont cette maladie, ils ne vont pas jusqu'à la ponction lombaire pour s'assurer qu'ils ont réellement la maladie. C'est donc un symptôme qui s'est propagé par le biais d'Internet dans plus de 85% des cas. Des gens qui se persuadent qu'ils sont malades. Après bien sûr que le cas existe, je ne le nie pas. Mais il y a beaucoup de faux cas, après pourquoi ? Manque d'attention ? Besoin de reconnaissance ? Arrêt maladie ? Je ne sais pas, c'est une façon de penser vraiment propre à cette maladie car c'est la seule ou les personnes peuvent se persuader, les symptômes étant très difficilement vérifiables... (Toutes mes sources viennent de proches eux mêmes touchés par la maladie ainsi que deux témoignages de médecins spécialisés).
mon grand pere a pendant des années fait plusieurs sérologie de "controle" pour la maladie le lyme car il était souvent en foret ! moi meme forestier de métier je fais régulierement des controles car c'est tout de meme une maladie professionnelle dans mon cas ! comme pour mon grand pere mes sérologie sont négative à chaque fois ! tant mieux tu me diras ! sauf que le grand pere avait de rude symptome neurologique et physique (inexplicable) ! il a donc fait une analyse sanguine puis il l'a porté à un labo vétérinaire, et oh surprise, il avait bien une borréliose de lyme très avancé alors que les sérologies disaient le contraire ! il est mort il y a 2ans car les traitements ne faisaient pas effets + allergie aux anti bio ! ba oui le probleme d'une borréliose en phase 3 c'est que c'est irréversible ! donc NON les gens ne font pas tous semblant ! Cette maladie est très mal connue des medecins, completement à la ramasse ! certains osent dire encore que la maladie de lyme n'existe pas !!! quelle honte ! tout ca parce que ça couterait des fortunes pour traiter les malades à coup de remboursement par la sécu du coup l'état ferme les yeux, minimise le probleme, et ça passe!
Ju lien Je suis d'accord avec toi, et paix à ton grand père. La maladie de Lymh existe c'est certains, ceux qui disent le contraire se trompent. Mais si certains disent celà, ce n'est pas pour rien... c'est que comme je te l'ai dis, beaucoup de gens, certains ne vivant même pas a la Campagne, se disent atteint par la maladie car ils ont lu deux articles sur Doctissimo, et cela se fait de plus en plus. Dans ton cas ça ne te concerne pas car tu travailles en forêt et donc en exposition à des tiques toute la journée, donc je ne doute pas de la véracité de tes propos. Mais ce n'est pas le cas de certaines femmes (et oui c'est souvent les femmes... plus des 3/4 des cas observés) qui se disent atteintes de cette maladie alors qu'à chaque fois qu'on fait les tests nécessaires et que c'est negatif, elles disent qu'elles sont des cas particuliers. Et comme par hasard, lorsque qu'on leur propose de faire une ponction lombaire (fiable a 99,6%) elles refusent. Pourquoi ? Eh bien personnellement je pense que c'est du chipotage, une déficience mentale. Après rien à voir avec le cas de ton grand père, qui était réellement atteint de la maladie, mais lui a fait les tests auprès d'un vétérinaire (hélas trop tard) contrairement à certaines...
Etonnament DR Nozman n'a pas la l'air a l'aise du tout , perso c'est la premiére fois que je le vois comme sa en vidéo (dans cet état la ) , limite tremblotant , a se tenir les bras etc , c'est peut être juste le fait d'en parler , mais sa se voit ! En tout cas c'est cool d'en parler ! gg
Hey! Je suis contente que vous en parliez! Mon amoureux est tourrette et il vit encore et toujours avec ses tics... ça ne disparait pas et je vois bien parfois que ça dérange par exemple les membres de ma famille (parce qu'un de ses tics, c'est de renifler subitement du nez de façon très forte) Bref, il en a beaucoup et ça ne semble pas diminuer. Je pense toujours à l'effort qu'il doit faire pour les maitriser et comment il se sent mal quand quelqu'un les lui reproche. Cher tourrettes, ne cherchés pas à cacher tous vos tics, ils font de vous qui vous êtes! moi je trouve que ça rend mon amoureux encore plus unique! :)
Bonne vidéo même si elle mériterait quelques approfondissements. Le syndrome Gilles de la Tourette (sgt) n'est pas composé forcément que de tics (moteurs ou vocaux), il peut être associé à d'autres comorbidités comme : - Troubles obsessionnels compulsifs (tocs) qui sont des troubles anxieux. Ils se caractérisent à la fois par des obsessions, qui sont des pensées envahissantes qui génèrent peurs et angoisses, et des compulsions, comme une envie irrépressible de réaliser des gestes répétitifs ou des actes mentaux comme compter ou réciter intérieurement une phrase. - Trouble déficit de l'attention / Hyperactivité (TDAH) - Changements d'humeurs - Impulsivité - Crise de rage - Troubles d'apprentissage : Dyslexie, dyspraxie (maladresse pathologique) etc.. - Coprolalie (Prononcer des paroles ou gestes obscènes) (5 à 15%) - Anxiété - Troubles d'organisations et de planifications - Troubles du sommeil. Il en existe d'autres mais je ne les ai pas toutes en tête. Comme cela est dit dans la vidéo le pic de ces troubles est à l'adolescence c'est le moment le plus douloureux pour les personnes atteintes par ce syndrome neurologique mais il faut garder espoir car le sgt s'améliore avec l'âge ça ne peut aller qu'en progressant. Je voudrais rajouter également que l'on a pas la preuve à 100% que c'est une maladie génétique, même si il y a de fortes chances mais le gène n'a pas encore était trouvé. Je voudrais rajouter une dernière chose concernant les personnes souffrant de cet handicap, même si on est au fond du trou qu'on pense qu'on ne peut pas s'en sortir il y a toujours une solution même si ce n'est pas facile, il faut se battre, s'entêter pour parvenir à faire ce qui nous plait et croyez moi ça en vaut la peine !
Alors je me permets quelques rectifications, déjà c est pas moteurs ou vocaux c est moteurs ET vocaux vu que la tourette c est forcément les deux sinon c est "juste" des tics chroniques, et ensuite la tourette n est pas composée de toute ta liste c est plus des bonus que tu peux éventuellement avoir parce que, si, la tourette c est juste les tics (et la coprolalie c en est un à part entière). En gros c est pas parce que t as la tourette que t as forcément des trucs de cette liste même si c est sûr que ça aide pas
J'ai de nombreux tics depuis un ou deux ans, voire plus. Je ne peux pas m'empêcher de contacter les muscles des doigts, des poignets et des bras, de mes epaules, de mon cou(genre je force dessus sinon ça me démange), je contracte sur ma machoire et aussi à l'intérieur de ma gorge. Je cligne aussi des yeux et je les fait aller en arrière. Enfin bref l'enfer.
Lorette. relativise . Je sais que je peux pas juger et que ça doit être un enfer comme tu dis mais je peux que te donner ça comme conseil... Y'a des gens qui naissent avec le sida , cancer ect Donc voilà gros soutien sincères à toi quand même (Si tout ce que tu dis est vrai)
Il y a tellement de youtubers ayant une maladie ou un truc que il va y avoir énormément d'episode de "dans ton corps" . Merci en tout cas de sensibiliser et de donner des témoignages :D en plus on en apprend plus sur nos youtubers favoris c'est parfait!
J'ai une maladie rare peu connue, c'est la dysostose cleido crânienne . C'est une maladie génétique rare aussi et j'ai eu plusieurs opérations car ca touche les os des jambes , de la colonne et de la mâchoire. Ma prochaine opération est en décembre... merci pour cette vidéo, elle est vraiment intéressante ! Si vous connaissez l'acteur Gaten Matazarro (CCD smile association) il a la même maladie.
J'ai aussi des tics depuis longtemps, comme Nozman, depuis que je suis gamin si je m'en souviens bien. Je les ai vu évolués, disparaître, revenir, se modifier, ... Quand je devais avoir 8-12 ans je me rappelle que je comptais tout, c'était un enfer, du nombre de vélos dans le cabanon que je recomptais 10 fois aux nombres de côtés d'une boîte de mouchoirs par exemple, je passais aussi 5 à 10 bonnes minutes à "ranger/placer" mes chaussons à leur place réservée tout les soirs avant de dormir. J'avais aussi des délires la nuit à l'époque, je sais pas si ça a quelque chose à voir mais c'est surement un peu lié, je pense, ça reste cependant pas très bien renseigner, les "délires". C'était archi flippant ça ma Doue, je voyais des formes triangulaires ou des genres d'engrenages qui s'assemblaient entre eux, et quand y'avait un problème, genre un engrenage qui s’emboîte pas avec les autres, ben, je me réveillais en sursaut, en fièvre et en criant :). Aujourd'hui ça va mieux, mais j'ai toujours quelques tics/tocs quand je suis seul, parce que oui, en public, depuis le début j'ai réussi à me contenir, et c'est bien mieux comme ça. J'ai, par contre, jamais été diagnostiqué, ça aurait pu aider je pense, mais je réussi à m'en tirer plus ou moins facilement quand j'ai une crise, j'espère m'en débarrasser pour de bon un jour, parce que LE TEMPS QUE CA FAIT PERDRE MERDE ps : C'est sympa de voir d'autres personnes dans les commentaires qui partagent leurs TIKTOKTIKTOK, on se sens moins "seuls"
J'ai 19 ans et je me tappe encore la tête pour m'endormir comme tu le faisais.. C'est la première fois que j'entend un témoignage similaire, et c'est pas faute d'avoir cherché sur internet x) J'ai également eu des tonnes de tics étant petit, comme une petite 'chorégraphie' que j'effectuais avec mes mains pour 'confirmer' chacune de mes actions, j'étais capable de la refaire 5-6 fois pour me convaincre moi-même que j'avais BIEN fermé une porte par exemple. Encore aujourd'hui je suis incappable de réviser un cours tout seul dans ma chambre plus de 10 minutes d'affilées sans me lever, faire des bonds, prendre un objet, le lancer.. Bref impossible de se concentrer.. Et avec de la musique n'en parlons même pas
Exactement la même pour moi, je rebondissais sur mon traversin en faisant ressort sur mon front avec mes poignets, et je marmonnais des musiques que j'inventais, certainement pour me bercer ou autre chose du genre ... Heureux de voir que je ne suis pas un extra-terrestre ! Ça me rassure, si j'ose le dire ainsi. Et je faisais ça tous les soirs, jusqu'à environ 10/11 ans. Ensuite les tics nerveux ont commencé, mais je ne m'en rendais pas compte. Mes parents devenaient fous à cause de ça, ils m'engueulaient quand je les faisais, j'ai même fini devant une psychiatre (que j'ai fait pleurer en lui sortant mon ressenti) pour essayer de comprendre ce qui n'allait pas dans ma tête. Pire, ces tics nerveux (principalement toutes les parties du visage, du cou, et même des mains) me FATIGUAIENT physiquement tellement ils monopolisaient mes muscles. J'avais juste une hâte, que mes crises se terminent pour enfin pouvoir me reposer. C'est grâce à ces effets secondaires diaboliques que j'ai commencé à me rendre compte de leur présence, et ça me désespérait encore plus que de me faire engueuler pour quelque chose que je ne contrôlais pas ... je pensais alors être un malade mental, une sorte de dégénéré qui ne serait jamais normal. J'ai même bégayé puis carrément perdu la parole, à cause de [je sais pas], certainement la tension qui régnait à la maison qui précédait le divorce de mes parents. Aujourd'hui j'ai toujours des tics nerveux, je parle toujours tout seul quand il n'y a personne (et je me sens hyper gêné quand quelqu'un me surprend), mais beaucoup moins qu'avant tout de même. Ces tics sont directement liés au stress ou à la fatigue, de même que mes incessantes brûlures d'estomac qui datent du secondaire (et j'ai 37 ans aujourd'hui). De temps en temps ça va me ficher la paix pendant quelques jours, semaines, mois ... et d'un coup ça va revenir à la charge pour une raison X. Mais je crois que le pire, c'est quand on croise des gens qui ont ces fameux tics (grimaces, yeux qui partent dans les coins, gestes incontrôlables des mains, sensation que nos fringues nous gênent atrocement, parler tout seul pendant des heures, et j'en passe). Là c'est terrible, on se dit "putain mais je ressemble à ÇA quand j'ai mes tics ??" J'ai fini par me résigner au fait que mon cerveau est construit d'une certaine façon et que je ne peux rien y changer, juste tenter de camoufler ces problèmes qui sont la plupart du temps mal vus par notre société. Je prends sur moi, j'essaye de me préserver de la musique barbare ou des jeux vidéos violents, et ... je fais avec. Et pour tous les pauvres glands qui nous disent tout le temps "contrôle-toi un peu !" c'est comme si on vous disait "tu peux pas t'arrêter de faire des GLOURKK dégueulasses avec ta gorge quand tu bois de l'eau, bordel ?" Non vous ne pouvez pas, car vous êtes fait comme ça, vous n'y pouvez rien si ça nous dérange, et pour les gens qui ont des tics c'est pareil. On est fait comme ça, et on n'y peut rien si ça vous dérange.
Moi aussi j’ai pas mal de tic : - je me protège les pectoraux comme si quelqu’un venait taper dessus ou me plante quelque chose et ça me fait mal - quand je tourne dans un sens je me sens parfois obligé de le refaire dans l’autre sens comme un élastique qui se remet en place - je cligne beaucoup des yeux - je dois toucher 5 fois au même endroit et parfois faire une sorte de pyramide, genre je le fais 4 fois au dessus puis 3 puis 2 puis 1... je sais c’est très bizarre - je tourne mes cheveux dans tous les sens, genre je fais des noeuds dedans puis je tire dessus pour les défaire - et pour finir le fameux tic de marcher sur les bandes blanches d’un passage piéton ou sur des dalles de meme couleurs...
Docteur Winston je vous suggère de faire le point avec un psychiatre. Ça ressemble à des TOC (troubles obsessionnels compulsifs), mais ça peut être autre chose. Des traitements peuvent limiter les symptômes, mais le plus important, c'est la prise en charge psychologique, les TCC (thérapies cognitives comportementales) sont souvent efficaces. Laissez tomber la psychanalyse, sauf si vous avez 20 ans à perdre... Cordialement
Mon tatoueur a la Tourette et tatouer le canalise quand il ne tatou pas il gueule toute les 5 min mais quand il travaille là c'est nickel et il est le meilleur tatouer de la region
J'ai un pote musicien qui a ça aussi et de manière très marquée (pas de hurlements mais des tics perpétuels, râclements de gorge etc). Quand il joue, plus rien :)
Cette série de vidéos est super, c'est super intéressant quand c'est les personnes concernées qui nous parlent de leurs maladies/handicap ( ou autre ~) !
Ce témoignage me surprend tant je retrouve le moi de quand j'étais enfant. Je me tapais frénétiquement la tête sur mon oreiller pour m'endormir, javais beaucoup de tics moteurs (principalement du visage) et quelques tics vocaux, des troubles de l'attentions que j'ai trainé pendant je ne saurais dire combien d'années. Tout c'est + ou - calmé vers l'adolescence mais encore aujourd'hui a 25 ans j'ai quelques restes + ou - important et de manière + ou - frénétique en fonctions des périodes (typiquement il y a deux ans j'ai subis un tics très énervant ou je fermais frénétiquement les yeux en contractant au maximum avant de pouvoir les relâcher, le tout pendant 1 seconde et ce tic m'as poursuivit pendant presque 1 an) Et globalement depuis que j'ai 18 ans même si mes tics sont moins marqués ils restent toujours présents, c'est juste que la ou, à l'époque, j'en avais plusieurs en même temps, aujourd'hui j'en ai plutôt plusieurs mais en alternances. Le plus souvent c'est passer sur un nouveau tic qui me fait oublier l'ancien. Mes parents ne m'ont jamais emmené voir de médecin ou faire de test à ce propos, j'ai toujours eu l'image très cliché du syndrome de la tourette en pensant que c’était quelques chose d’extrêmement rare (parce que j'imaginais les gens qui insultent de manière compulsive en hurlant) et je ne savais pas que ce genre de manifestation pouvait en être les signes et que ça pouvait toucher jusqu'a 1 personne sur 100 (ce qui du coup en fait quelque chose de pas si rare que ça). Du coup après avoir vu cette vidéo je suis aller me renseigner un peu sur internet et il s'avère que j'ai absolument tout les signes marquant du syndrome de la tourette. Bon au final aujourd'hui a 25 ans j'ai déjà accepté depuis longtemps l'idée que j'avais des tics et savoir que j'ai peut etre le syndrome de la tourette ça va pas changer ma vie mais c'est très bizarre de pouvoir mettre un mot et un nom, même a posteriori, sur un truc qui (potentiellement, parce que me reconnaitre dans un témoignage ne fait pas forcement de moi quelqu'un d'atteint par cette maladie) m'a gaché une bonne partie de mon enfance et qui a été cause de moqueries de la part d'autres enfants et même de gens de ma famille.
Bonjour, je vous suis avec mon mari (sur son pc) depuis que vous avez commencez. On trouve que vos vidéo son génial, grâce à vous j'ai appris des choses, continuez comme sa. Serez t'il possible de parlez de la Fibromyalgie étant atteinte de cette maladie depuis plus de 6 ans. C'est une maladie qui est pas beaucoup connu et pour beaucoup de personnes nous somme des menteurs et des fainéant qui ne veulent pas travail car sa se voit pas toujours. Seul ceux qui vivent avec nous 24h/24h voit les progression de la maladie, car on ne peut sortir que les jour où on se sens mieux et c'est seulement là que les autres nous voit et nous jugent. Merci de m'avoir lut . Continuez vos vidéo elle sont génial.
Je suis les 2 ( dyslexie et dysortographie) au final ces un peu gênant dans la vie de tout les jours ( sa ma empêcher de postuler à certain endroit etc ) mais après il y a des solution par exemple pour le BAC je l est passer sur ordie etc Donc courage on apprends à vivre avec ;)
Bonjour à vous, merci pour cette vidéo. Je suis touchée par ce témoignage et bcp de commentaires de personnes qui ont des symptômes similaires. Finalement, n’a-t-on pas chacun quelque chose de « pas comme les autres »? Une tâche de naissance très visible, des cheveux comme ci, des pieds comme ça... même si c’est gênant aux yeux des autres, ça ne nous rend pas moins bien qu’une personne « normale ». Tant que l’on se respecte et que l’on respecte les autres, le reste, tant pis. Pour les plus jeunes qui me lisent: n’hésitez pas à parler avec une personne de confiance, partager quelque chose qui pèse la rend plus légère. Soyons fiers d’être nous
Très intéressante cette vidéo! J'ai découvert ce syndrome car j'avait un voisin qui hurler des insultes et en discutant avec lui il ma dit avoir tourette, se sujet me passione merci pour cette vidéo
Je n'avais jamais entendu parler de cette maladie, je trouve ça très intéressant ! Merci dtc pour cet interview et merci doc nozman d'avoir accepté d'en parler :) (je pense que c'est pas facile d'en parler devant des milliers de personnes)
Thanox en même temps il parle de sa "maladie " qui l'a bien fait chier toute sa vie et qui le fait chier encore aujourd'hui. Il en parle très rarement et là il s'ouvre ! Donc normal qu'il soit pas en mode des grosses barres
Je regarde les video de Dr Nozman et j'avais jamais remarqué, franchement impossible de deviner! Franchement chapeau t'es courageux, ça doit pas être évident de "retenir" ça!
J'ai 2 maladies auto - immune la polyarthrite rhumatoïde et la fibromyalgie je pense qu'il faudrait sensibiliser les maladies auto-immune sa fait très mal l'année dernière j'ai raté 5 mois d'école sa parait cool pour certain mais se n'est pas trop le cas j'ai fait 1 mois d'hôpital et il trouvait pas ma maladie et en plus de ça on a découvert que j'était précoce ( 141 de Q.I ) donc saut de classe j'avais plus d'ami car j'ai du changer d'école sa a était et ses encore très très dur à vivre douleur qui arrive à tout moment ect ... J'ai eu aussi des idées noir EN PLUS de ça des tic à cause du feu tout les soir AUCUNE prise dois se toucher est encore plein de truc comme ça j'espère que tout sa va s'améliorer j'espère ...
Noix' deca La fibromyalgie n'est pas une maladie auto immune. Très rare d'avoir une PR à ton âge, beaucoup de courage ! Cela dit les immunothérapie marchent du feu de dieu, à voir avec les rhumato si tu es éligible :)
bonjour je m’appelle Thomas et moi aussi j’ai le syndrome du gile de la tourette il a était diagnostiqué a me 6 ans et j’ai TDAH ( trouble de l’intention) ce qui m’a énormément impacter ma scolarité à partir de 3 heure coures je m’andormais sur mon bureau j’ai était hospitalisé 2 fois la première fois ca c’est tres mal passer , j’ai actuellement 13 ans je vais deja mieux les docteurs mon dit que sa partirait avec l’age . j’ai très souvent passer au suicide mais maintenant je vais mieux si je peux faire passer un message a tout les gens malade au en difficulté ne perdais pas espoirs je sais que toulemonde dois vous dire ca mais c’est tres important et entourevous de gens bien ps: je vous adore
Incroyable ! Tous ces symptômes ressembles à ceux de mon frère, depuis toujours il a des tics (bruits aigus, cris), mais on a jamais pensé que ça pouvais être un truc comme ça (il s’est toujours fait engueulé, belle éducation). Il faudrait en parler à un médecin pour être sûr que c’est cela ? Merci en tout cas pour cette vidéo !
les gens à lépoque: se moque parfois de nozman car il a un petit handicap les gens maintenant: on l'appelle dr nozman il est à la fois populaire et respecter pour ses vidéos
J'ai eu des tics aussi quand j'étais petit. Ça à commencé en CE1 ou CE2 je clignais des yeux, tendais mes bras et jambes, comptais dans ma tête, répétais des geste un certain nombre de fois, quand je prenais un chemin autour de la table et que je faisais demi-tour je devais repasser du même côté qu'à l'aller, etc et je disais des gros mots dans ma tête, un moment qui m'a marqué c'est quand je me suis dit 'Sarkozy c'est un con' en fait je ne pouvais pas m'empêcher de dire des gros mots et tout. J'ai été voir un psy qui m'a fait faire un dessin 😂 mais je ne sais pas ce qu'il en était dit. Enfin bref je ne sais pas si c'est le syndrome de la Tourette mais en voyant la vidéo je pense que ça avait pu l'être. Et donc après plusieurs années ça à progressivement disparu et je suis complètement 'guéri'. C'est un truc chiant et les gens, médecins compris, ne peuvent pas se rendre compte s'il n'en n'ont pas été victime.
J'ai actuellement 14 ans et j'ai ce syndrome est c'est vraiment chiant car c'est que quand je suis au collège et dans des lieux publics que je le possède chez moi j'en ai pas les gens me regard et se demande pourquoi je fais ça parfois j'ai juste envie de me suicider mais bon je me dit qu'un jour j'en aurai plus en attendant ceci avec impatience 👌😢
Alx 😊Slt je suis vrm dsl de te déranger jai juste une question pourrais tu passez voir ma dernière videos c un colis assez spécial je vous oblige pas à venir voir et je fais ce commentaire pour que j'aie des avis constructif et pour m'améliorer sur mes videos Merci 😊
Je suis bègue et je me retrouve dans tout ce que dit Nozman. Mon enfance n'étais pas facile mais, maintenant à 30 ans c'est comme si c'était naturel. Etant donné que tout mon entourage s'en foutent. Je le vie bien (quoi que sans ce handicap, ça serait quand même mieux).
Damn, moi aussi je tapais ma tête sur mon coussin quand j'étais petit... Ça fait bizarre de savoir que tu faisais la même chose et que c'est probablement lié au syndrome de la Tourette. Après voilà, je n'ai jamais eu d'autres tics comme ça... Mais bon
Robin Wycke Beaucoup de gens se tape la tête. C'est un rythme d'endormissement, d'une façon de se relaxer / calmer. Ce n'est pas forcément lié à cette maladie :B
waho je suis choquée je n'aurais jamais pensé ! Dr Nozman quoi ! truc de fou ! merci de ces confidences ! j'en reviens pas ! merci pour ton témoignage !
BRAVO aux vidéastes qui se livrent et montrent qu'ils sont des humains comme les autres avec leurs faiblesses, qui permettent aux jeunes qui rencontrent ces problèmes la , ça leur permet de s'identifier et de voir que même avec ce genre de maladies on peut vivre ses rêves
Fait un Dans Son Corps sur la Dyslexie, Dysorthographie, Dyscalculie... ! Ya de plus en plus de personnes diagnostiqué et ça remet sérieusement en question les méthodes pédagogique dans l'enseignement !
j'ai beaucoup de tic comme ça surtout les yeux et on se moque pas de moi, juste ça fait bizarre pour les autres mdr et ça les fait marrer après c'est hyper chiant pour moi pas hyper contraignant mais c'est chiant et un peu gênant.
Je viens d'apprendre par cette vidéos que j'ai gille de la tourette. ._. J'avoue que moi aussi j'avais le préjugé de cette maladie qui est de hurler des gros mots. Du coup je me suis jamais interrogé là dessus. Les psy que j'avais vu n'en ont jamais fait mention, ils n'ont confirmés simplement que j'avais des tocs et des tics. Cette maladie est sans doute passée inaperçu car j'ai eu un peu le même parcours que nozman. ça a commencé à 8 ans pour ma part, renifler tout ce que je touche, mouvement des yeux, bouche, nez, clignement des yeux, raclement de gorge, toussement, me tapoter ou tapoter des objets, bruitage, répétition de mots. Moi aussi ça s'est calmé à l'adolescence vers 12 ans. Mais j'ai eu de nouveaux tic moteur et vocaux qui sont apparu au fil des ans, et d'autres qui partent (à force d'essayer de me retenir j'imagine que j'en perd l'habitude ?). Mtn j'en ai moins car + sont parti que ceux qui sont venue. D'ailleurs j'ai remarqué que les nouveaux tic/toc naissent ou reviennent quand je suis anxieuse. Question à d'autres qui ont ce trouble : ça l'anxiété vous fait cela aussi ? Je crois que dans mon cas ça ne se remarque pas trop parce que quand l'envie m'en prend je fais en sorte que personne ne me regarde. Et quand je suis avec des gens j'essaye de me contrôler (surtout vocalement et encore + quand je suis avec des inconnus, j'y arrive car pression de la peur du jugement) mais certaines fois ça sort quand même quelque rare fois.
Dr Nozman c'est le syndrome de la gentillesse et de la simplicité et surtout de l'honnêteté bravo et oui caché bien tes problèmes bravo courage et n'est pas honte de ce que tu es car tu est formidable gros bisous et surtout soit fier de toi 😘
Nozman a encore un tic vocal exelent 😂😂 Nan je dec je souffre aussi de se genre de tic depuis mes 8 ans et la j en ai 14 et sa me fais tout le temps chier quand y a des gens qui vont me voir et me disent pk tu fais sa et tt mais avoir des pottes qui s en bat lec c est vraiment se qui est le mieux donc les gens qui on se problemme courage 👍👍
2:28 Exactement pareil ! Depuis tout petit, contre le coussin et même assis sur le canapé en regardent la télé. Je n'ais jamais étais diagnostiqué Gille de la tourette mais en tout cas je ne pouvais pas arrêter. Maintenant j'ais 14 ans et tout va bien je n'ais plus ce tique. Tout le monde a 14 ans dans les commentaires
Courage, Il fut un temp que j'avais ce probléme pendant 3 ans je fesait des mouvemants et j'imiter des sons les gens me prennait pour une folle c'était trés genant. Depuis quelque mois, (je viens d'avoir 14 ans) je n'ai plus ce syndrome j'ai longtemp était deseperer , L e truc c'est de savoir maitriser son syndrome ça prend du temp. Je suis content de ne plus craindre de faire un pas sans que mon syndrome m'interompe. Je n'ai jamais consulter de psy j'ai arrivé à corriger mon syndrome par moi même. C'était trés dur..J'ai besoin de reconaissance psk pendant 3 longues annés :'''),, On ma même deja poser des questions y'avais par 1 heur que j'avais pas ce syndrome tout les jours tout les heurs....
ah, les gens qui te disent de te calmer quand t'es en train de "faire une crise" (moi, c'était les tremblements, je suis TC) alors que tu ne contrôle plus rien ! Au début, sa me les brisaient menu, mais maintenant, je les ignore.bravo Nozman, je te suis et j'adore ta chaine ("et à bientot car la science n'attends pas").
J'ai bien aimé cet épisode. Pourrais-tu en faire un sur les traumatisme cranio-cérébrale, tu as même déjà ouvert la porte avec ta vidéo où tu explique ce qui arrive à ton cerveau suite à un coup de point. J'aimerais aussi que tu parle de la déficience motrice cérébrale. C'est des idées comme ça, merci
Très intéressant ce concept ! J'aimerais bien voir un jour un épisode (DTC ou DSC) sur la maladie de Raynaud. J'en suis atteinte depuis 6 ans et ça m'intéresserait de voir comment ce sujet peut être vulgarisé :)
je faisait exactement la meme chose pour m'endormir le soir, ça m'arrive encore de le faire de temps en temps quand j'ai vraiment du mal à m'endormir ça me calme ! :) perso ça n'as jamais inquieter ma mere, ni personne d'autre ^^' bon la seul fois ou je l'ai fait en presence d'autre personne que ma famille je doit avouer que la personne a bien flipper, bon apres c'etait inconscient je l'ai fait un matin alors que je dormait toujours ^^' en tout cas je voit que je ne suis pas le seul à avoir fait ce genre de chose :) bon par contre je n'ai pas le syndrome ^^' en tout cas merci pour ton temoignage et à julien pour ces vidéo (celle-ci en particulier) qui m'ont apprit quelque chose sur moi (grace aussi aux commentaires ^^)
KrØk French Army 😊Slt je suis vrm dsl de te déranger jai juste une question pourrais tu passez voir ma dernière videos c un colis assez spécial je vous oblige pas à venir voir et je fais ce commentaire pour que j'aie des avis constructif et pour m'améliorer sur mes videos Merci 😊
Woaw, je sais pas vraiment si j'ai eu un syndrome de la tourette qui a disparu en grandissant. Quand j'étais petit j'avais un besoin constant de me mettre en boule et de faire bouger mon corps de droite à gauche en faisant des sons très bruyant avec ma voix... je pouvais faire ça pendant 20 à 30 minutes sans m'arrêter. Ou alors je tappais ma tête dans l'oreiller en faisant encore plus de bruit avec ma voix... jusquà ce que je sois trop fatigué pour continuer. Après je ne sais pas vraiment si c'est un tourette car j'étais capable de contrôler mes tics... ils n'étaient pas spontanés. Mais ça me soulageait grandement de les faire, donc dès que j'en avais l'occasion je les faisait. J'ai fait ça de 3-4ans à 11ans... puis ça a disparu... ado, il fallait que je me mette assis dans le noir en faisant basculer mon corps d'avant en arrière pour me soulager d'un espère de malêtre que j'avais si je ne faisait pas ça... parcontre j'avais plus le tic de voix... juste besoin de bouger constamment d'avant en arriêre. Ca a disparu vers mes 20ans... je ne sais plus exactement... je ne me suis pas vraiment rendu compte de quand tout à disparu... J'ai maintenant 31ans, et je n'ai plus aucun symptôme de ce genre.
_ ARALF _ pareil moi jme craque les doigts parfois même j'ouvre grand la bouche pour craqué la mâchoire... J'ai aussi d'autre truc, c'est pas des truc chelou de ouf mais genre je me racle la gorge parce que j'ai souvent des glaires (mdrr degueu)... Jfait souvent craquer mes articulations en fait...
Pour ceux qui ne savaient pas, vous en saurez plus en allant voir aussi l'excellente et touchante vidéo de Nozman intitulée : " on peut mourir d'un toc !? "
Merci dtc et Nozman je viens de découvrir que g ça le syndrome de Gilles de la Tourette g et c cool de me dire que je suis pas "bizarre" que ya d'autres gens comme ça mrc les mecs
Ça fait drôle de voir DR Nozman dans cette posture et je trouve qu’il faut avoir du cran pour en parler même s’il n’avait pas vraiment l’air alaise... un grand bravo à lui et à tous ceux qui ont été et seront (j’espère) sur DTC à parler de leur maladie car c’est pas toujours facile...
C'est bien sympa d'avoir le syndrome de Gilles de la Tourette mais à quand le syndrome de Gilles de la tournante qui serait vachement plus sympa quand même
Ouais c'est vraie c'est amusant! mdr t'écrit 20 la même phrases et tu passes 1 heur à écrire 6 phrases sans te fair decontré par tes tics ouais j'avoue que c'est cool mdrrrrrrrrrr
Bonsoir, peut-être un conseil, dr Nozman : mon papa était plein de tics et cela le stressait, entre autres, il est décédé il y 20 ans pendant un examen du coeur car il était trop stressé mais comme il ne parlait pas de ce qui le gênait, il gardait tout et c'était pire. J'ai cru comprendre que tu avais aussi cette difficulté à parler à tes proches. Aujourd'hui c'est bizarre pour ma maman, ma soeur et moi d'en parler car on a l'impression d'être passées à côté de tellement de choses et même 20 ans après, on cherche encore ce qu'on aurait pu faire. J'espère que cela t'aidera à plus parler, car nous on se dit que ça aurait pu changer les choses. Courage
Bonjour/Bonsoir, Je viens de découvrir la chaîne et franchement je surkiffe ! C'est génial ce que tu fais vraiment, et je me demandais si tu comptais faire une vidéo sur les malformations communes mais socialement handicapantes, et pas très esthétiques ? Ça peut paraître un peu égocentrique de ma part, mais par exemple je possède un plexus excavatum très prononcé, qui m'handicap depuis tout petit notamment du fait qu'en plus d'être visible et donc susceptible à d'éventuelles critiques, il m'handicape aussi physiquement par la compression de mes organes internes (cœur, poumons,...). C'est pourquoi je pensait qu'une petite vidéo explicative serait de 1 sympa pour sensibiliser à ça, de 2 (parce que je suis presque sûr qu'il y a une quantité "d'enfants/ados" non négligeable qui te regarde) de faire prendre conscience que les malformations ça fait pas rire tout le monde et de 3, de remonter le moral aux personnes qui en sont atteintes (si elles en éprouvent le besoin) et de leur dire d'être forts car ça sert à rien de se focaliser dessus, il faut aller de l'avant sans se prendre la tête avec l'avis des autres ou même notre propre avis sur le sujet, il faut s'en foutre (et dans le pire des cas il existe de nombreux traitements mais ils sont tous possibles avant l'âge de 18ans car les os sont encore souples, après 18ans on vit avec mais bon on a eu le temps de s'y faire). Voilà j'espère que c'est pas trop long et j'espère (je me permet de te tutoyer) que tu pourras/voudras lire ce commentaire. Cordialement, Veltan.
Je me rend compte qu'avec cette vidéo que j'ai effectivement les mêmes symptomes/tic que Nozman Mais c'est toujours cool ce genre de format , bien joué mec !
![Chicken P - People's Favorite (Remix) [Feat. 42 Dugg] (Official Video)](http://i.ytimg.com/vi/a6Bn8FEtxmY/mqdefault.jpg)
![BabyChiefDoit - Too Slow (feat. STAR BANDZ) [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/zayaxws7RPg/mqdefault.jpg)
He bien je l'ignorais.
Merci a Nozman pour son témoignage
Le Gueko albatar
Quand il a décrit ses tics j'ai vu flou... je me suis tapée la tête sur l'oreiller avant de dormir pendant des années et j'ai grandi avec plein de petits tics du genre (raclement de gorge, cligner beaucoup de fois les yeux, etc...) sans jamais m'en rendre compte. Cette interview m'a perturbée...
Rainbow Glitter Tu l'as peut-être.
Xeroquelle pour le coup je suis pas sûre, je suis rendue à mes 18 ans et je crois que ça se diagnostique avant
Tu n'as pas forcement ce syndrome. Tu as de grandes chances (même si on peut pas trop parler de chance ^^) d'avoir des TOC .
Rainbow Glitter Je pensais etre le seul a me racler la gorge frenetiquement :/ Courage à nous ( j ai dit racler la gorge mais y a pas que ça)
saufeu j'ai jamais dit que je l'avais, mais ça m'a perturbée quand même.
puisse qu'on parle de tics ! ca serait intéressant si tu parlais de la maladie de LYME. je suis forestier et porteur de la maladie. je pense que ca serait important de sensibiliser le publique sur les risques.
Ju lien jamais entendu parler, tu peux m’expliquer ?
la maladie de lyme cest une maladie bactérienne véhiculé par les tiques ! c'est tres difficile à diagnostiquer parce qu'en france la sérologie n'est pas franchement tres efficace ! la maladie s'installe insidieusement dans tout tes organes et tu peux te rendre compte que tu es infecté des la premiere semaine comme des 10ene d'années apres ! c'est un véritable probleme de santé publique, je pense qu'il s'agit de la maladie infectieuse n°1 et pourtant elle est méconnue ... Je vous conseille le documentaire "les tiques attaquent" c'est très bien fait et on comprend tout de suite l'importance de la chose !
Ju lien Oui le problème avec cette maladie, c'est que comme tu l'as dis, elle est très dure à localiser. Et ça, beaucoup de gens l'ont compris et en profite. Je m'explique. Les gens qui tombent sur les symptômes de la maladie de Lymh voient "mal de crâne, fatigue, toux, barbouillement, détournement d'attention..." des symptômes que n'importe qui peut déclarer en somme. Et ce pourquoi nombreux (et le plus souvent "nombreuses") sont celles et ceux qui se persuadent qu'ils possèdent cette maladie. Bien sûr a chaque fois les tests sont négatifs et ils sortent toujours cette disquette vue sur internet : "Oui mais les tests ne sont pas fiables à 100% et j'ai vu que beaucoup de gens ne sont pas reconnus" or la possibilité pour que cela arrive est de -1% et quand bien même si ces personnes sont persuadées qu'elles ont cette maladie, ils ne vont pas jusqu'à la ponction lombaire pour s'assurer qu'ils ont réellement la maladie.
C'est donc un symptôme qui s'est propagé par le biais d'Internet dans plus de 85% des cas. Des gens qui se persuadent qu'ils sont malades. Après bien sûr que le cas existe, je ne le nie pas. Mais il y a beaucoup de faux cas, après pourquoi ? Manque d'attention ? Besoin de reconnaissance ? Arrêt maladie ? Je ne sais pas, c'est une façon de penser vraiment propre à cette maladie car c'est la seule ou les personnes peuvent se persuader, les symptômes étant très difficilement vérifiables...
(Toutes mes sources viennent de proches eux mêmes touchés par la maladie ainsi que deux témoignages de médecins spécialisés).
mon grand pere a pendant des années fait plusieurs sérologie de "controle" pour la maladie le lyme car il était souvent en foret ! moi meme forestier de métier je fais régulierement des controles car c'est tout de meme une maladie professionnelle dans mon cas ! comme pour mon grand pere mes sérologie sont négative à chaque fois ! tant mieux tu me diras ! sauf que le grand pere avait de rude symptome neurologique et physique (inexplicable) ! il a donc fait une analyse sanguine puis il l'a porté à un labo vétérinaire, et oh surprise, il avait bien une borréliose de lyme très avancé alors que les sérologies disaient le contraire ! il est mort il y a 2ans car les traitements ne faisaient pas effets + allergie aux anti bio ! ba oui le probleme d'une borréliose en phase 3 c'est que c'est irréversible ! donc NON les gens ne font pas tous semblant ! Cette maladie est très mal connue des medecins, completement à la ramasse ! certains osent dire encore que la maladie de lyme n'existe pas !!! quelle honte ! tout ca parce que ça couterait des fortunes pour traiter les malades à coup de remboursement par la sécu du coup l'état ferme les yeux, minimise le probleme, et ça passe!
Ju lien Je suis d'accord avec toi, et paix à ton grand père. La maladie de Lymh existe c'est certains, ceux qui disent le contraire se trompent. Mais si certains disent celà, ce n'est pas pour rien... c'est que comme je te l'ai dis, beaucoup de gens, certains ne vivant même pas a la Campagne, se disent atteint par la maladie car ils ont lu deux articles sur Doctissimo, et cela se fait de plus en plus. Dans ton cas ça ne te concerne pas car tu travailles en forêt et donc en exposition à des tiques toute la journée, donc je ne doute pas de la véracité de tes propos. Mais ce n'est pas le cas de certaines femmes (et oui c'est souvent les femmes... plus des 3/4 des cas observés) qui se disent atteintes de cette maladie alors qu'à chaque fois qu'on fait les tests nécessaires et que c'est negatif, elles disent qu'elles sont des cas particuliers. Et comme par hasard, lorsque qu'on leur propose de faire une ponction lombaire (fiable a 99,6%) elles refusent. Pourquoi ?
Eh bien personnellement je pense que c'est du chipotage, une déficience mentale. Après rien à voir avec le cas de ton grand père, qui était réellement atteint de la maladie, mais lui a fait les tests auprès d'un vétérinaire (hélas trop tard) contrairement à certaines...
Etonnament DR Nozman n'a pas la l'air a l'aise du tout , perso c'est la premiére fois que je le vois comme sa en vidéo (dans cet état la ) , limite tremblotant , a se tenir les bras etc , c'est peut être juste le fait d'en parler , mais sa se voit ! En tout cas c'est cool d'en parler ! gg
quentin kentino Normal, jamais drôle de parler d'une maladie qu'on a !
Oui il a dit qu'il avait des tic sur ça vidéo sur les toc mais il a pas voulu en parler
C'est vrai qu'il me fait de la peine à voir comme ça !
quentin kentino c normal quand on te demande de raconter ta maladie devant des milliers de personnes
quentin kentino je vois surtout qu'il a la chiasse
On ne remarque rien dans les vidéos du Dr Nozman , Merci pour ce témoignage. Courage Nozman , Continue ne change pas !!
Chpanss Excellent!
C'est peut-être grâce au montage vidéo.. Mais bon il a fait beaucoup de progrès pour se canaliser.
La magie du montage
Hey! Je suis contente que vous en parliez! Mon amoureux est tourrette et il vit encore et toujours avec ses tics... ça ne disparait pas et je vois bien parfois que ça dérange par exemple les membres de ma famille (parce qu'un de ses tics, c'est de renifler subitement du nez de façon très forte) Bref, il en a beaucoup et ça ne semble pas diminuer. Je pense toujours à l'effort qu'il doit faire pour les maitriser et comment il se sent mal quand quelqu'un les lui reproche. Cher tourrettes, ne cherchés pas à cacher tous vos tics, ils font de vous qui vous êtes! moi je trouve que ça rend mon amoureux encore plus unique! :)
Merci d'être présente et de le vivre avec lui, sans avoir à le "supporter". Si j'étais devant vous je vous ferais la bise !
Bonne vidéo même si elle mériterait quelques approfondissements.
Le syndrome Gilles de la Tourette (sgt) n'est pas composé forcément que de tics (moteurs ou vocaux), il peut être associé à d'autres comorbidités comme :
- Troubles obsessionnels compulsifs (tocs) qui sont des troubles anxieux. Ils se caractérisent à la fois par des obsessions, qui sont des pensées envahissantes qui génèrent peurs et angoisses, et des compulsions, comme une envie irrépressible de réaliser des gestes répétitifs ou des actes mentaux comme compter ou réciter intérieurement une phrase.
- Trouble déficit de l'attention / Hyperactivité (TDAH)
- Changements d'humeurs
- Impulsivité
- Crise de rage
- Troubles d'apprentissage : Dyslexie, dyspraxie (maladresse pathologique) etc..
- Coprolalie (Prononcer des paroles ou gestes obscènes) (5 à 15%)
- Anxiété
- Troubles d'organisations et de planifications
- Troubles du sommeil.
Il en existe d'autres mais je ne les ai pas toutes en tête.
Comme cela est dit dans la vidéo le pic de ces troubles est à l'adolescence c'est le moment le plus douloureux pour les personnes atteintes par ce syndrome neurologique mais il faut garder espoir car le sgt s'améliore avec l'âge ça ne peut aller qu'en progressant.
Je voudrais rajouter également que l'on a pas la preuve à 100% que c'est une maladie génétique, même si il y a de fortes chances mais le gène n'a pas encore était trouvé.
Je voudrais rajouter une dernière chose concernant les personnes souffrant de cet handicap, même si on est au fond du trou qu'on pense qu'on ne peut pas s'en sortir il y a toujours une solution même si ce n'est pas facile, il faut se battre, s'entêter pour parvenir à faire ce qui nous plait et croyez moi ça en vaut la peine !
Alors je me permets quelques rectifications, déjà c est pas moteurs ou vocaux c est moteurs ET vocaux vu que la tourette c est forcément les deux sinon c est "juste" des tics chroniques, et ensuite la tourette n est pas composée de toute ta liste c est plus des bonus que tu peux éventuellement avoir parce que, si, la tourette c est juste les tics (et la coprolalie c en est un à part entière). En gros c est pas parce que t as la tourette que t as forcément des trucs de cette liste même si c est sûr que ça aide pas
très intéressant, j'avais cet à priori de gros mots, comme quoi ...
ASMR pizza
za zaouz moi j'ai connue quelqu'un qui a le tic de dire des gros mots régulièrement et très fort
J'ai de nombreux tics depuis un ou deux ans, voire plus. Je ne peux pas m'empêcher de contacter les muscles des doigts, des poignets et des bras, de mes epaules, de mon cou(genre je force dessus sinon ça me démange), je contracte sur ma machoire et aussi à l'intérieur de ma gorge. Je cligne aussi des yeux et je les fait aller en arrière. Enfin bref l'enfer.
Salut! Tu ne penses pas que c'est du à un éventuel stress?
Lorette J'ai exactement les mêmes tics que toi depuis que je suis toute petite
Lorette. relativise . Je sais que je peux pas juger et que ça doit être un enfer comme tu dis mais je peux que te donner ça comme conseil... Y'a des gens qui naissent avec le sida , cancer ect
Donc voilà gros soutien sincères à toi quand même
(Si tout ce que tu dis est vrai)
Thanox Non on ne naît pas avec le cancer ou le sida...
Rodolpho Teuil Le sida je pense que c'est possible si la mère l'a pendant qu'elle est enceinte
ça fait bizarre de le voir sérieux comme ça :D , cette histoire est très touchante il est courageux et ne s'en plains pas en plus Respect !!
Il y a tellement de youtubers ayant une maladie ou un truc que il va y avoir énormément d'episode de "dans ton corps" . Merci en tout cas de sensibiliser et de donner des témoignages :D en plus on en apprend plus sur nos youtubers favoris c'est parfait!
J'ai une maladie rare peu connue, c'est la dysostose cleido crânienne . C'est une maladie génétique rare aussi et j'ai eu plusieurs opérations car ca touche les os des jambes , de la colonne et de la mâchoire. Ma prochaine opération est en décembre... merci pour cette vidéo, elle est vraiment intéressante !
Si vous connaissez l'acteur Gaten Matazarro (CCD smile association) il a la même maladie.
Charlie Amd J'espère que ça se passera bien pour toi 💪💪 !
Ambre Hamon Merci beaucoup ☺
Charlie Amd on s'en blc
Charlie Amd bonne chance pour l'opération ^^
Téo Gillé merci ☺
J'ai aussi des tics depuis longtemps, comme Nozman, depuis que je suis gamin si je m'en souviens bien. Je les ai vu évolués, disparaître, revenir, se modifier, ... Quand je devais avoir 8-12 ans je me rappelle que je comptais tout, c'était un enfer, du nombre de vélos dans le cabanon que je recomptais 10 fois aux nombres de côtés d'une boîte de mouchoirs par exemple, je passais aussi 5 à 10 bonnes minutes à "ranger/placer" mes chaussons à leur place réservée tout les soirs avant de dormir. J'avais aussi des délires la nuit à l'époque, je sais pas si ça a quelque chose à voir mais c'est surement un peu lié, je pense, ça reste cependant pas très bien renseigner, les "délires". C'était archi flippant ça ma Doue, je voyais des formes triangulaires ou des genres d'engrenages qui s'assemblaient entre eux, et quand y'avait un problème, genre un engrenage qui s’emboîte pas avec les autres, ben, je me réveillais en sursaut, en fièvre et en criant :). Aujourd'hui ça va mieux, mais j'ai toujours quelques tics/tocs quand je suis seul, parce que oui, en public, depuis le début j'ai réussi à me contenir, et c'est bien mieux comme ça. J'ai, par contre, jamais été diagnostiqué, ça aurait pu aider je pense, mais je réussi à m'en tirer plus ou moins facilement quand j'ai une crise, j'espère m'en débarrasser pour de bon un jour, parce que LE TEMPS QUE CA FAIT PERDRE MERDE
ps : C'est sympa de voir d'autres personnes dans les commentaires qui partagent leurs TIKTOKTIKTOK, on se sens moins "seuls"
ce que vous décrivez ressemble plus à des tocs. J espere que ça va mieux aujourd'hui qu il y a 6 ans.
Tu peux parler de la deréalisation et de la dépersonalisation ,c'est vraiment horrible
Likez pour qu'il voit svp
Ce sujet pourrait vraiment être intéressant !
J'ai 19 ans et je me tappe encore la tête pour m'endormir comme tu le faisais.. C'est la première fois que j'entend un témoignage similaire, et c'est pas faute d'avoir cherché sur internet x) J'ai également eu des tonnes de tics étant petit, comme une petite 'chorégraphie' que j'effectuais avec mes mains pour 'confirmer' chacune de mes actions, j'étais capable de la refaire 5-6 fois pour me convaincre moi-même que j'avais BIEN fermé une porte par exemple. Encore aujourd'hui je suis incappable de réviser un cours tout seul dans ma chambre plus de 10 minutes d'affilées sans me lever, faire des bonds, prendre un objet, le lancer.. Bref impossible de se concentrer.. Et avec de la musique n'en parlons même pas
Exactement la même pour moi, je rebondissais sur mon traversin en faisant ressort sur mon front avec mes poignets, et je marmonnais des musiques que j'inventais, certainement pour me bercer ou autre chose du genre ...
Heureux de voir que je ne suis pas un extra-terrestre ! Ça me rassure, si j'ose le dire ainsi.
Et je faisais ça tous les soirs, jusqu'à environ 10/11 ans. Ensuite les tics nerveux ont commencé, mais je ne m'en rendais pas compte. Mes parents devenaient fous à cause de ça, ils m'engueulaient quand je les faisais, j'ai même fini devant une psychiatre (que j'ai fait pleurer en lui sortant mon ressenti) pour essayer de comprendre ce qui n'allait pas dans ma tête.
Pire, ces tics nerveux (principalement toutes les parties du visage, du cou, et même des mains) me FATIGUAIENT physiquement tellement ils monopolisaient mes muscles. J'avais juste une hâte, que mes crises se terminent pour enfin pouvoir me reposer. C'est grâce à ces effets secondaires diaboliques que j'ai commencé à me rendre compte de leur présence, et ça me désespérait encore plus que de me faire engueuler pour quelque chose que je ne contrôlais pas ... je pensais alors être un malade mental, une sorte de dégénéré qui ne serait jamais normal. J'ai même bégayé puis carrément perdu la parole, à cause de [je sais pas], certainement la tension qui régnait à la maison qui précédait le divorce de mes parents.
Aujourd'hui j'ai toujours des tics nerveux, je parle toujours tout seul quand il n'y a personne (et je me sens hyper gêné quand quelqu'un me surprend), mais beaucoup moins qu'avant tout de même. Ces tics sont directement liés au stress ou à la fatigue, de même que mes incessantes brûlures d'estomac qui datent du secondaire (et j'ai 37 ans aujourd'hui).
De temps en temps ça va me ficher la paix pendant quelques jours, semaines, mois ... et d'un coup ça va revenir à la charge pour une raison X.
Mais je crois que le pire, c'est quand on croise des gens qui ont ces fameux tics (grimaces, yeux qui partent dans les coins, gestes incontrôlables des mains, sensation que nos fringues nous gênent atrocement, parler tout seul pendant des heures, et j'en passe). Là c'est terrible, on se dit "putain mais je ressemble à ÇA quand j'ai mes tics ??"
J'ai fini par me résigner au fait que mon cerveau est construit d'une certaine façon et que je ne peux rien y changer, juste tenter de camoufler ces problèmes qui sont la plupart du temps mal vus par notre société. Je prends sur moi, j'essaye de me préserver de la musique barbare ou des jeux vidéos violents, et ... je fais avec.
Et pour tous les pauvres glands qui nous disent tout le temps "contrôle-toi un peu !" c'est comme si on vous disait "tu peux pas t'arrêter de faire des GLOURKK dégueulasses avec ta gorge quand tu bois de l'eau, bordel ?" Non vous ne pouvez pas, car vous êtes fait comme ça, vous n'y pouvez rien si ça nous dérange, et pour les gens qui ont des tics c'est pareil. On est fait comme ça, et on n'y peut rien si ça vous dérange.
Moi aussi j’ai pas mal de tic :
- je me protège les pectoraux comme si quelqu’un venait taper dessus ou me plante quelque chose et ça me fait mal
- quand je tourne dans un sens je me sens parfois obligé de le refaire dans l’autre sens comme un élastique qui se remet en place
- je cligne beaucoup des yeux
- je dois toucher 5 fois au même endroit et parfois faire une sorte de pyramide, genre je le fais 4 fois au dessus puis 3 puis 2 puis 1... je sais c’est très bizarre
- je tourne mes cheveux dans tous les sens, genre je fais des noeuds dedans puis je tire dessus pour les défaire
- et pour finir le fameux tic de marcher sur les bandes blanches d’un passage piéton ou sur des dalles de meme couleurs...
À part le 1 er ,ce sont des TOC
Docteur Winston je vous suggère de faire le point avec un psychiatre. Ça ressemble à des TOC (troubles obsessionnels compulsifs), mais ça peut être autre chose. Des traitements peuvent limiter les symptômes, mais le plus important, c'est la prise en charge psychologique, les TCC (thérapies cognitives comportementales) sont souvent efficaces. Laissez tomber la psychanalyse, sauf si vous avez 20 ans à perdre... Cordialement
Pour la dernière j'ai exactement sa c'est normal???
Et si tu le fais pas sa fait quoi ?
Mon tatoueur a la Tourette et tatouer le canalise quand il ne tatou pas il gueule toute les 5 min mais quand il travaille là c'est nickel et il est le meilleur tatouer de la region
J'ai un pote musicien qui a ça aussi et de manière très marquée (pas de hurlements mais des tics perpétuels, râclements de gorge etc). Quand il joue, plus rien :)
Mais il est beaucoup plus calme, ça fait bizarre, sinon sympa le témoignage...
We are Motörhead and we do Rock'n roll ! A chaque épisode je peut pas m'empécher de me focaliser sur ses t-shirt.
Pareil :D
Vive Motörhead ! ❤🤘
Cette série de vidéos est super, c'est super intéressant quand c'est les personnes concernées qui nous parlent de leurs maladies/handicap ( ou autre ~) !
Ce témoignage me surprend tant je retrouve le moi de quand j'étais enfant. Je me tapais frénétiquement la tête sur mon oreiller pour m'endormir, javais beaucoup de tics moteurs (principalement du visage) et quelques tics vocaux, des troubles de l'attentions que j'ai trainé pendant je ne saurais dire combien d'années. Tout c'est + ou - calmé vers l'adolescence mais encore aujourd'hui a 25 ans j'ai quelques restes + ou - important et de manière + ou - frénétique en fonctions des périodes (typiquement il y a deux ans j'ai subis un tics très énervant ou je fermais frénétiquement les yeux en contractant au maximum avant de pouvoir les relâcher, le tout pendant 1 seconde et ce tic m'as poursuivit pendant presque 1 an) Et globalement depuis que j'ai 18 ans même si mes tics sont moins marqués ils restent toujours présents, c'est juste que la ou, à l'époque, j'en avais plusieurs en même temps, aujourd'hui j'en ai plutôt plusieurs mais en alternances. Le plus souvent c'est passer sur un nouveau tic qui me fait oublier l'ancien. Mes parents ne m'ont jamais emmené voir de médecin ou faire de test à ce propos, j'ai toujours eu l'image très cliché du syndrome de la tourette en pensant que c’était quelques chose d’extrêmement rare (parce que j'imaginais les gens qui insultent de manière compulsive en hurlant) et je ne savais pas que ce genre de manifestation pouvait en être les signes et que ça pouvait toucher jusqu'a 1 personne sur 100 (ce qui du coup en fait quelque chose de pas si rare que ça). Du coup après avoir vu cette vidéo je suis aller me renseigner un peu sur internet et il s'avère que j'ai absolument tout les signes marquant du syndrome de la tourette.
Bon au final aujourd'hui a 25 ans j'ai déjà accepté depuis longtemps l'idée que j'avais des tics et savoir que j'ai peut etre le syndrome de la tourette ça va pas changer ma vie mais c'est très bizarre de pouvoir mettre un mot et un nom, même a posteriori, sur un truc qui (potentiellement, parce que me reconnaitre dans un témoignage ne fait pas forcement de moi quelqu'un d'atteint par cette maladie) m'a gaché une bonne partie de mon enfance et qui a été cause de moqueries de la part d'autres enfants et même de gens de ma famille.
Whao bravo mec t'as mon respect d'en avoir parlé devant la caméra! 👏
Bonjour, je vous suis avec mon mari (sur son pc) depuis que vous avez commencez. On trouve que vos vidéo son génial, grâce à vous j'ai appris des choses, continuez comme sa. Serez t'il possible de parlez de la Fibromyalgie étant atteinte de cette maladie depuis plus de 6 ans. C'est une maladie qui est pas beaucoup connu et pour beaucoup de personnes nous somme des menteurs et des fainéant qui ne veulent pas travail car sa se voit pas toujours. Seul ceux qui vivent avec nous 24h/24h voit les progression de la maladie, car on ne peut sortir que les jour où on se sens mieux et c'est seulement là que les autres nous voit et nous jugent. Merci de m'avoir lut . Continuez vos vidéo elle sont génial.
Tu peut parler tout les problèmes de dix (dyslexie dysothographie etc..)
Nicolas Pradines Rouliere de dys*
Nicolas Pradines Rouliere dyspraxie
Oui
Je suis les 2 ( dyslexie et dysortographie) au final ces un peu gênant dans la vie de tout les jours ( sa ma empêcher de postuler à certain endroit etc ) mais après il y a des solution par exemple pour le BAC je l est passer sur ordie etc
Donc courage on apprends à vivre avec ;)
Dysgraphie, j'écris très très très très mal, l'avantage c'est que je lis l'écriture des médecins sans être pharmacien.
Bonjour à vous, merci pour cette vidéo. Je suis touchée par ce témoignage et bcp de commentaires de personnes qui ont des symptômes similaires. Finalement, n’a-t-on pas chacun quelque chose de « pas comme les autres »? Une tâche de naissance très visible, des cheveux comme ci, des pieds comme ça... même si c’est gênant aux yeux des autres, ça ne nous rend pas moins bien qu’une personne « normale ». Tant que l’on se respecte et que l’on respecte les autres, le reste, tant pis. Pour les plus jeunes qui me lisent: n’hésitez pas à parler avec une personne de confiance, partager quelque chose qui pèse la rend plus légère. Soyons fiers d’être nous
On voit que Nozman était ému, en tout cas, super interview très intéressante !
Doctor nozman c bon youtubeur toi aussi dans ton corps t un bon youtubeur
Très intéressante cette vidéo! J'ai découvert ce syndrome car j'avait un voisin qui hurler des insultes et en discutant avec lui il ma dit avoir tourette, se sujet me passione merci pour cette vidéo
Respect à Dr Nozman pour son combat et bravo à DTC pour cette vidéo qui peut en aider beaucoup !
Les meilleur doc de RUclips reuni !!
Je n'avais jamais entendu parler de cette maladie, je trouve ça très intéressant ! Merci dtc pour cet interview et merci doc nozman d'avoir accepté d'en parler :) (je pense que c'est pas facile d'en parler devant des milliers de personnes)
On dirai vraiment une séance de psy !
Genre nozman est pas bien de ouf on dirait
Enfin il est pas comme dans ses videos...
Thanox en même temps il parle de sa "maladie " qui l'a bien fait chier toute sa vie et qui le fait chier encore aujourd'hui. Il en parle très rarement et là il s'ouvre ! Donc normal qu'il soit pas en mode des grosses barres
Je regarde les video de Dr Nozman et j'avais jamais remarqué, franchement impossible de deviner! Franchement chapeau t'es courageux, ça doit pas être évident de "retenir" ça!
J'ai 2 maladies auto - immune la polyarthrite rhumatoïde et la fibromyalgie je pense qu'il faudrait sensibiliser les maladies auto-immune sa fait très mal l'année dernière j'ai raté 5 mois d'école sa parait cool pour certain mais se n'est pas trop le cas j'ai fait 1 mois d'hôpital et il trouvait pas ma maladie et en plus de ça on a découvert que j'était précoce ( 141 de Q.I ) donc saut de classe j'avais plus d'ami car j'ai du changer d'école sa a était et ses encore très très dur à vivre douleur qui arrive à tout moment ect ... J'ai eu aussi des idées noir EN PLUS de ça des tic à cause du feu tout les soir AUCUNE prise dois se toucher est encore plein de truc comme ça j'espère que tout sa va s'améliorer j'espère ...
Noix' deca
La fibromyalgie n'est pas une maladie auto immune. Très rare d'avoir une PR à ton âge, beaucoup de courage ! Cela dit les immunothérapie marchent du feu de dieu, à voir avec les rhumato si tu es éligible :)
Je trouve sa vraiment courageux d'en parler comme sa devant tout le monde , force a vous et la paix sur vous :)
Bonsoir, pourez vous faire une vidéo sur l'autisme ?
bonne soirée !
moyen noe bonne idée
Va voir la chaîne de thekairi78 il fait plein de vidéo sur ça
@@florianpelloux7122 mdr 😂😂
Très touchant !! Big up Nozeman !! T'es le meilleur !!!!
Un DTC sur la dérmographie ? Je l'ai et c'est VACHEMENT COOL !
Nightcore Duffy C'est quoi?
bonjour je m’appelle Thomas et moi aussi j’ai le syndrome du gile de la tourette il a était diagnostiqué a me 6 ans et j’ai TDAH ( trouble de l’intention) ce qui m’a énormément impacter ma scolarité à partir de 3 heure coures je m’andormais sur mon bureau j’ai était hospitalisé 2 fois la première fois ca c’est tres mal passer , j’ai actuellement 13 ans je vais deja mieux les docteurs mon dit que sa partirait avec l’age . j’ai très souvent passer au suicide mais maintenant je vais mieux si je peux faire passer un message a tout les gens malade au en difficulté ne perdais pas espoirs je sais que toulemonde dois vous dire ca mais c’est tres important et entourevous de gens bien
ps: je vous adore
3 ans que je le suis...bin il cache bien son jeu
Incroyable ! Tous ces symptômes ressembles à ceux de mon frère, depuis toujours il a des tics (bruits aigus, cris), mais on a jamais pensé que ça pouvais être un truc comme ça (il s’est toujours fait engueulé, belle éducation). Il faudrait en parler à un médecin pour être sûr que c’est cela ? Merci en tout cas pour cette vidéo !
les gens à lépoque: se moque parfois de nozman car il a un petit handicap
les gens maintenant: on l'appelle dr nozman il est à la fois populaire et respecter pour ses vidéos
C'est triste qu'on doit être connu pour être respecté
non c'est pas le fait d'être connue qui rend la personne respecté c'est juste le faite d'être connue qui fait qu'on est respecté par PLUS de personne
Frizou oui quoi ?
Désolée j ai fait une erreur de mannip 😅
J'ai eu des tics aussi quand j'étais petit. Ça à commencé en CE1 ou CE2 je clignais des yeux, tendais mes bras et jambes, comptais dans ma tête, répétais des geste un certain nombre de fois, quand je prenais un chemin autour de la table et que je faisais demi-tour je devais repasser du même côté qu'à l'aller, etc et je disais des gros mots dans ma tête, un moment qui m'a marqué c'est quand je me suis dit 'Sarkozy c'est un con' en fait je ne pouvais pas m'empêcher de dire des gros mots et tout. J'ai été voir un psy qui m'a fait faire un dessin 😂 mais je ne sais pas ce qu'il en était dit. Enfin bref je ne sais pas si c'est le syndrome de la Tourette mais en voyant la vidéo je pense que ça avait pu l'être. Et donc après plusieurs années ça à progressivement disparu et je suis complètement 'guéri'.
C'est un truc chiant et les gens, médecins compris, ne peuvent pas se rendre compte s'il n'en n'ont pas été victime.
J'ai actuellement 14 ans et j'ai ce syndrome est c'est vraiment chiant car c'est que quand je suis au collège et dans des lieux publics que je le possède chez moi j'en ai pas les gens me regard et se demande pourquoi je fais ça parfois j'ai juste envie de me suicider mais bon je me dit qu'un jour j'en aurai plus en attendant ceci avec impatience 👌😢
Alx Courage a toi 😉
lolipop FoXi Euh t serieux/se la?
Keur sur toi. Ça va aller mieux ! Garde courage ❤
Alx 😊Slt je suis vrm dsl de te déranger jai juste une question pourrais tu passez voir ma dernière videos c un colis assez spécial je vous oblige pas à venir voir et je fais ce commentaire pour que j'aie des avis constructif et pour m'améliorer sur mes videos Merci 😊
Hey , courage , tu vois ça va passer , mais si t'abandonne maintenant tu ne connaîtra jamais la vie sans les TIC
Je suis bègue et je me retrouve dans tout ce que dit Nozman.
Mon enfance n'étais pas facile mais, maintenant à 30 ans c'est comme si c'était naturel. Etant donné que tout mon entourage s'en foutent. Je le vie bien (quoi que sans ce handicap, ça serait quand même mieux).
Damn, moi aussi je tapais ma tête sur mon coussin quand j'étais petit...
Ça fait bizarre de savoir que tu faisais la même chose et que c'est probablement lié au syndrome de la Tourette.
Après voilà, je n'ai jamais eu d'autres tics comme ça... Mais bon
Robin Wycke Beaucoup de gens se tape la tête. C'est un rythme d'endormissement, d'une façon de se relaxer / calmer. Ce n'est pas forcément lié à cette maladie :B
waho je suis choquée je n'aurais jamais pensé ! Dr Nozman quoi ! truc de fou ! merci de ces confidences ! j'en reviens pas ! merci pour ton témoignage !
Le t shirt motörhead qui fait plaisir *o*
BRAVO aux vidéastes qui se livrent et montrent qu'ils sont des humains comme les autres avec leurs faiblesses, qui permettent aux jeunes qui rencontrent ces problèmes la , ça leur permet de s'identifier et de voir que même avec ce genre de maladies on peut vivre ses rêves
Je savais pas qu'il avait
Nono Clash Royal il l'a dit dans l'une de ses vidéos🙂
Alpha ok merci
Je ne savais pas qu'il l'avait.
Nono Clash Royal vener voir ma chaine
Il manque deux mots
Fait un Dans Son Corps sur la Dyslexie, Dysorthographie, Dyscalculie... ! Ya de plus en plus de personnes diagnostiqué et ça remet sérieusement en question les méthodes pédagogique dans l'enseignement !
Nozman et DTC sont totalement opposé, l'un est habiller en noir, l'autre en blanc, le bien et le mal, la lumière et les ténèbres... 😂😂
^^
le ying et le yang avec la couleur de leur cheveux
CurieuZzz Je ne vois rien de moche en regardant cette vidéo. Seulement tes propos.
CurieuZzz tu mérite des sanctions toi
CurieuZzz Magnifique.
Superbe démarche!on a de bon gars sur youtube.Courageux dr nozman !top et garde la pêche!et merci dtc!
j'ai beaucoup de tic comme ça surtout les yeux et on se moque pas de moi, juste ça fait bizarre pour les autres mdr et ça les fait marrer
après c'est hyper chiant pour moi pas hyper contraignant mais c'est chiant et un peu gênant.
Je viens d'apprendre par cette vidéos que j'ai gille de la tourette. ._. J'avoue que moi aussi j'avais le préjugé de cette maladie qui est de hurler des gros mots. Du coup je me suis jamais interrogé là dessus. Les psy que j'avais vu n'en ont jamais fait mention, ils n'ont confirmés simplement que j'avais des tocs et des tics. Cette maladie est sans doute passée inaperçu car j'ai eu un peu le même parcours que nozman. ça a commencé à 8 ans pour ma part, renifler tout ce que je touche, mouvement des yeux, bouche, nez, clignement des yeux, raclement de gorge, toussement, me tapoter ou tapoter des objets, bruitage, répétition de mots. Moi aussi ça s'est calmé à l'adolescence vers 12 ans. Mais j'ai eu de nouveaux tic moteur et vocaux qui sont apparu au fil des ans, et d'autres qui partent (à force d'essayer de me retenir j'imagine que j'en perd l'habitude ?). Mtn j'en ai moins car + sont parti que ceux qui sont venue. D'ailleurs j'ai remarqué que les nouveaux tic/toc naissent ou reviennent quand je suis anxieuse. Question à d'autres qui ont ce trouble : ça l'anxiété vous fait cela aussi ?
Je crois que dans mon cas ça ne se remarque pas trop parce que quand l'envie m'en prend je fais en sorte que personne ne me regarde. Et quand je suis avec des gens j'essaye de me contrôler (surtout vocalement et encore + quand je suis avec des inconnus, j'y arrive car pression de la peur du jugement) mais certaines fois ça sort quand même quelque rare fois.
Tu peux parler de l'autisme ? Enfete j'en suis atteinte au degrer leger mais je l'assume pas trop et j'aimerai en savoir plus
Dr Nozman c'est le syndrome de la gentillesse et de la simplicité et surtout de l'honnêteté bravo et oui caché bien tes problèmes bravo courage et n'est pas honte de ce que tu es car tu est formidable gros bisous et surtout soit fier de toi 😘
Nozman a encore un tic vocal exelent 😂😂
Nan je dec je souffre aussi de se genre de tic depuis mes 8 ans et la j en ai 14 et sa me fais tout le temps chier quand y a des gens qui vont me voir et me disent pk tu fais sa et tt mais avoir des pottes qui s en bat lec c est vraiment se qui est le mieux donc les gens qui on se problemme courage 👍👍
2:28 Exactement pareil ! Depuis tout petit, contre le coussin et même assis sur le canapé en regardent la télé. Je n'ais jamais étais diagnostiqué Gille de la tourette mais en tout cas je ne pouvais pas arrêter. Maintenant j'ais 14 ans et tout va bien je n'ais plus ce tique.
Tout le monde a 14 ans dans les commentaires
Courage, Il fut un temp que j'avais ce probléme pendant 3 ans je fesait des mouvemants et j'imiter des sons les gens me prennait pour une folle c'était trés genant. Depuis quelque mois, (je viens d'avoir 14 ans) je n'ai plus ce syndrome j'ai longtemp était deseperer , L e truc c'est de savoir maitriser son syndrome ça prend du temp. Je suis content de ne plus craindre de faire un pas sans que mon syndrome m'interompe. Je n'ai jamais consulter de psy j'ai arrivé à corriger mon syndrome par moi même.
C'était trés dur..J'ai besoin de reconaissance psk pendant 3 longues annés :'''),, On ma même deja poser des questions
y'avais par 1 heur que j'avais pas ce syndrome tout les jours tout les heurs....
ah, les gens qui te disent de te calmer quand t'es en train de "faire une crise" (moi, c'était les tremblements, je suis TC) alors que tu ne contrôle plus rien ! Au début, sa me les brisaient menu, mais maintenant, je les ignore.bravo Nozman, je te suis et j'adore ta chaine ("et à bientot car la science n'attends pas").
Salut Julien :) j'ai bien envie de faire un petit " Remix De RUclipsurs " avec une ou deux vidéos de ta chaine.
J'ai l'autorisation ? :)
Qui suis-je pour t'en empêcher ? ;)
Génial merci beaucoup ^^ , je demande avant car les droits d'auteur c'est pas toujours la joie sur RUclips
Et bien à très vite alors :)
J'irais le voir dès qu'il sera sorti😉
Parfait :)
Pk tu publies ce commentaire sur 2 vidéos différentes ? 😓
Courageux Doc Nozi d en avoir parlé ! Force et courage a toi ! Merci pour la video
6:19 il est fort 😂
J'ai bien aimé cet épisode. Pourrais-tu en faire un sur les traumatisme cranio-cérébrale, tu as même déjà ouvert la porte avec ta vidéo où tu explique ce qui arrive à ton cerveau suite à un coup de point. J'aimerais aussi que tu parle de la déficience motrice cérébrale. C'est des idées comme ça, merci
J'étais pas du tout au courant
J'adore de genre de "témoignages" j'aimerai bien que tu continu avec d'autre personne je trouve enrichissant notamment. Merci beaucoup love you
-Toc Toc Toc
-Qui est là ?
- Gilles. Gilles de la tourette.
J'adore ce genre de vidéo, c'est enrichissant !
J'suis chaud de pouvoir partager mon expérience sur ma pathologie (Rétinoblastome) avec toi Julien!
Lord bealish #got
Hugo Greneche l'acteur a le syndrome ?
Hugo Greneche
J'ai regardé la série mais je comprend pas, explications stp ?
Char Les nn c juste qu'il se ressemble
The Night King il se ressemble
The Night King mdrr il se ressemble
Très intéressant ce concept ! J'aimerais bien voir un jour un épisode (DTC ou DSC) sur la maladie de Raynaud. J'en suis atteinte depuis 6 ans et ça m'intéresserait de voir comment ce sujet peut être vulgarisé :)
Nice vidéo ! Ça montre bien que il y a d’autre symptôme dans cette maladie et non pas tout les gros mots là XD #arrêterlespréjugés
Aiko #southpark
je faisait exactement la meme chose pour m'endormir le soir, ça m'arrive encore de le faire de temps en temps quand j'ai vraiment du mal à m'endormir ça me calme ! :) perso ça n'as jamais inquieter ma mere, ni personne d'autre ^^' bon la seul fois ou je l'ai fait en presence d'autre personne que ma famille je doit avouer que la personne a bien flipper, bon apres c'etait inconscient je l'ai fait un matin alors que je dormait toujours ^^' en tout cas je voit que je ne suis pas le seul à avoir fait ce genre de chose :) bon par contre je n'ai pas le syndrome ^^' en tout cas merci pour ton temoignage et à julien pour ces vidéo (celle-ci en particulier) qui m'ont apprit quelque chose sur moi (grace aussi aux commentaires ^^)
Est-ce que ça a un lien avec l'hyper activité ?
DTC tout en noir et le doc tout en blanc c'est le premier truc que j'ai vu. Courage Nozman !
MON SAC EST FAIT ! MON SAC EST FAIT !
J'AI 24 ANS!
Jason Des_Rouleaux Haha, pas mal la référence!
C’est pas drôle
Jason Des_Rouleaux je tape le sac de mes potes par derrière et j'crie ça et ça leurs fait mal prcq jtape trop fort
Lolive Parlantes le second degré ne ta pas ete donné apparement
Lolive Parlantes moi j'aime bien
Super intéressant comme souvent 🎉 bravo et merci
Et sinon le monsieur en blanc et l'autre en noir, on en parle ?
Moi aussi je l'ai ce syndrôme j'ai 16 ans il a diminué mais pas totalement malheureusement.
KrØk French Army force toi
KrØk French Army 😊Slt je suis vrm dsl de te déranger jai juste une question pourrais tu passez voir ma dernière videos c un colis assez spécial je vous oblige pas à venir voir et je fais ce commentaire pour que j'aie des avis constructif et pour m'améliorer sur mes videos Merci 😊
morty Ça ne se fais pas comme ça c'est pas évident du tout.
Damien Silva Tu es hors sujet et tu ne sais pas écrire. Trace ta route. En plus tu spam
Putain, signalez ce Damien Silva là.
Woaw, je sais pas vraiment si j'ai eu un syndrome de la tourette qui a disparu en grandissant. Quand j'étais petit j'avais un besoin constant de me mettre en boule et de faire bouger mon corps de droite à gauche en faisant des sons très bruyant avec ma voix... je pouvais faire ça pendant 20 à 30 minutes sans m'arrêter. Ou alors je tappais ma tête dans l'oreiller en faisant encore plus de bruit avec ma voix... jusquà ce que je sois trop fatigué pour continuer. Après je ne sais pas vraiment si c'est un tourette car j'étais capable de contrôler mes tics... ils n'étaient pas spontanés. Mais ça me soulageait grandement de les faire, donc dès que j'en avais l'occasion je les faisait.
J'ai fait ça de 3-4ans à 11ans... puis ça a disparu... ado, il fallait que je me mette assis dans le noir en faisant basculer mon corps d'avant en arrière pour me soulager d'un espère de malêtre que j'avais si je ne faisait pas ça... parcontre j'avais plus le tic de voix... juste besoin de bouger constamment d'avant en arriêre. Ca a disparu vers mes 20ans... je ne sais plus exactement... je ne me suis pas vraiment rendu compte de quand tout à disparu...
J'ai maintenant 31ans, et je n'ai plus aucun symptôme de ce genre.
j’ai plein de tic comme me craquer les doigt, retourné met yeux, craquer ma machoir si vous vouez c quoi, et quelques autre, je l’ai ?
_ ARALF _ pareil moi jme craque les doigts parfois même j'ouvre grand la bouche pour craqué la mâchoire...
J'ai aussi d'autre truc, c'est pas des truc chelou de ouf mais genre je me racle la gorge parce que j'ai souvent des glaires (mdrr degueu)...
Jfait souvent craquer mes articulations en fait...
Mr Ventilateur ouai ces sa :/
faut peut-être qu’on fasse plus de sport xD
Pour ceux qui ne savaient pas, vous en saurez plus en allant voir aussi l'excellente et touchante vidéo de Nozman intitulée :
" on peut mourir d'un toc !? "
Bonsoir
Bonsoir
Bonne année
Filourelique389 ? Bonsoir Love
Merthens Eloi mdr la référence à wtc
+Merthens Bonsoiiiiiiiir loovvveeeee
Merci d'en avoir parlé Dr Nozman !
Dtc c trop bien!!!!!!!!!!!
Concept de vidéos très intéressant. Les questions sont pertinentes et on en apprend pas mal :) Bien joué, messieurs.
Billie Eilish est atteinte par ce syndrome. Voilà c'était l'info inutile de tatie Lison.
C'est un étudiant encore dr nozman ?
J'vous adoore les deux pareil !!!!
Quand g vue le titre je me suis dit naaaann c fake mais enft bah non🤐
R6 games Nozman l'avait déjà dit dans une ou deux vidéos je crois qu'il avait ça...
Il la déjà dis dans un vrai ou faux
M_DrK Dans son vrai ou faux sur les tics justement
La Lunya Effectivement j'allais répondre la même chose :)!
0:41 j'adore quand tu fais des scènes comme ça 👌🏼👌🏼👌🏼🤣
Le yin et le yang lol. regardez leurs vetements
Oui.
Merci dtc et Nozman je viens de découvrir que g ça le syndrome de Gilles de la Tourette g et c cool de me dire que je suis pas "bizarre" que ya d'autres gens comme ça mrc les mecs
Ça fait drôle de voir DR Nozman dans cette posture et je trouve qu’il faut avoir du cran pour en parler même s’il n’avait pas vraiment l’air alaise... un grand bravo à lui et à tous ceux qui ont été et seront (j’espère) sur DTC à parler de leur maladie car c’est pas toujours facile...
C'est bien sympa d'avoir le syndrome de Gilles de la Tourette mais à quand le syndrome de Gilles de la tournante qui serait vachement plus sympa quand même
Julien Daf MEH!
Bi2F300 ah!
Squadela 😂😂😂😂
Ouais c'est vraie c'est amusant! mdr t'écrit 20 la même phrases et tu passes 1 heur à écrire 6 phrases sans te fair decontré par tes tics ouais j'avoue que c'est cool mdrrrrrrrrrr
Julien Daf vener voir ma chaine
Bonsoir, peut-être un conseil, dr Nozman : mon papa était plein de tics et cela le stressait, entre autres, il est décédé il y 20 ans pendant un examen du coeur car il était trop stressé mais comme il ne parlait pas de ce qui le gênait, il gardait tout et c'était pire.
J'ai cru comprendre que tu avais aussi cette difficulté à parler à tes proches. Aujourd'hui c'est bizarre pour ma maman, ma soeur et moi d'en parler car on a l'impression d'être passées à côté de tellement de choses et même 20 ans après, on cherche encore ce qu'on aurait pu faire.
J'espère que cela t'aidera à plus parler, car nous on se dit que ça aurait pu changer les choses.
Courage
Théorème de caca :
DrNozman + DTC = EINSTEIN
tu es pas dans l'exagération par hasard ?
*= Interview
Bonjour/Bonsoir,
Je viens de découvrir la chaîne et franchement je surkiffe ! C'est génial ce que tu fais vraiment, et je me demandais si tu comptais faire une vidéo sur les malformations communes mais socialement handicapantes, et pas très esthétiques ?
Ça peut paraître un peu égocentrique de ma part, mais par exemple je possède un plexus excavatum très prononcé, qui m'handicap depuis tout petit notamment du fait qu'en plus d'être visible et donc susceptible à d'éventuelles critiques, il m'handicape aussi physiquement par la compression de mes organes internes (cœur, poumons,...).
C'est pourquoi je pensait qu'une petite vidéo explicative serait de 1 sympa pour sensibiliser à ça, de 2 (parce que je suis presque sûr qu'il y a une quantité "d'enfants/ados" non négligeable qui te regarde) de faire prendre conscience que les malformations ça fait pas rire tout le monde et de 3, de remonter le moral aux personnes qui en sont atteintes (si elles en éprouvent le besoin) et de leur dire d'être forts car ça sert à rien de se focaliser dessus, il faut aller de l'avant sans se prendre la tête avec l'avis des autres ou même notre propre avis sur le sujet, il faut s'en foutre (et dans le pire des cas il existe de nombreux traitements mais ils sont tous possibles avant l'âge de 18ans car les os sont encore souples, après 18ans on vit avec mais bon on a eu le temps de s'y faire).
Voilà j'espère que c'est pas trop long et j'espère (je me permet de te tutoyer) que tu pourras/voudras lire ce commentaire.
Cordialement,
Veltan.
j'aime les pâtes au saumon !
Les carbonaras c'est tellement meilleur 😍💞
AH !
Toi non plus ?
Robin Chevillon bonjour je m appelle jason Saumon
Bonsoir moi c est Aboubakar saumon
username 1706 bah nan il semblerai que votre nom soit username 1706. Veuillez ne pas souillez le nom de la famille Saumon.
Je me rend compte qu'avec cette vidéo que j'ai effectivement les mêmes symptomes/tic que Nozman
Mais c'est toujours cool ce genre de format , bien joué mec !
Dr Nozman se retient
n D 😂😂😂😂
n D Jiren ne se retient pas !