Grand merci à Axel et sa famille pour sa confiance, j'espère que cette vidéo arrivera à faire connaitre la maladie et à faire avancer la recherche ! #soutienAxel
Merci à toi pour ce partage, ça permet à nous parents de faire passer le message à nos enfants, par le biais de tes vidéos qu'on adore petits et grands 💪 boooom
J'imagine même pas la fatigue que cela doit engendrer. Malgré ta maladie tu gardes le sourire, tu es positif et super drôle. Axel tu es vraiment un warrior, je te tire mon chapeau. En plus tu es très mignon :3 Tu trouveras chaussure à ton pied je n'en doute pas, et la chanceuse qui pourra vivre à tes cotés t'apportera assez de soutien et de réconfort pour surpasser cette maladie et t'apaiser. Tu vas y arriver, tu es jeune et pleins de ressources, construit toi un environnement douillet et serein, tu en as les moyens car tu es un jeune homme formidable qu'on a envie de connaître et d'aimer. Je te souhaite une très belle vie Axel =)
Moi aussi jai le symdrôme gilles de la tourette beaucoup moin intense moi je frappe dans les murs a la moindre contrariété et je blque totalement au niveaux de larynx du la respiration aussi jr suis en attente pour un RDV pour une stimulation profonde mais bref bravo a axel moi j'aurais pas lrs couille mdr mais je pourrais aller mieux si il veux venir au canada et que je pourrais d'être mieux
C’est pour ce genre de vidéos que j’ai commencé à te suivre au tout début. Et pour ce même genre de vidéos que je continue de le faire aujourd’hui. Ta capacité à transmettre les histoires des gens tout en sachant te mettre en retrait est dingue. C’est pour ces mêmes raisons que je t’avais confié la mienne en tout premier. Merci Tib d’emmener cette bienveillance sur RUclips. 🌹
Tibo tu es d'une maturité qui m'impressione sérieusement j'aurais ris tellement de fois (nerveusement je précise ça ne serait absolument pas de la moquerie j'apporte tous mon soutien à axel il est très courageux)
Moi aussi, à la fois je comprends , j’ai bcp d’empathie mais parfois j’aurais pu rire parce que des fois bah c’est drôle d’un point de vue extérieur. Et même lui bah vaut mieux en rire
@@swagger6262 pareil, c’est juste naturel… en fait y’a des moments ou c’est drôle … dans certains contexte quand il lâche des « bah non » alors qu’il veut dire « ouais » par exemple
Cette vidéo m'a émue profondément 🙏🏻🙏🏻 on voit qu'Axel se bat et la fatigue que cette maladie engendre. De tout coeur avec Axel et ses proches 🙏🏻❤️🙏🏻 Merci Tibo pour ton authenticité, ton humanité, ta bienveillance, la sécurité et la chaleur humaine.. merci de donner la parole à toutes ces personnes anonymes et de nous montrer leurs combats, leurs courages au quotidien. 🙏🏻🙏🏻❤️
Par pitié arrêtez d’être niais, je n’en peux vraiment plus. Tu te rends compte de tous les qualificatifs que t’emploies pour parler d’un mec qui fait simplement une vidéo sur une personne ayant un trouble mental? Tu t’émerveilles parce qu’il est respectueux? Tu t’attendais à ce qu’il le frappe peut être? N’importe qui peut paraître bienveillant/souriant quand il fait sa propre vidéo. Et je ne dis pas du tout qu’il surjoue, je ne le connais pas mais arrêtez de lui tresser des louanges en permanence, c’est insupportable, à la base il fait ses vidéos parce que c’est son métier hein, peut être qu’il gagne sa vie par d’autres moyens maintenant mais ça entretient sa notoriété. Il a décidé de mettre en avant certains troubles relativement méconnus, c’est très bien mais n’en faites pas un dieu non plus, vos réactions sont pitoyables
Sans aucunes moqueries il est super drôle, il arrive à faire passer un sacré message via l'humour tout en étant totalement conscient de ses gestes et mots (on voit qu'il cherche à cacher ses doigts d'honneurs ses grossièretés) il peut avoir un futur dans l'humour je l'imagine parfaitement dans un one man show explicite sur ce syndrome et très très drôle Bravo pour ton courage et ta force car tes gestes et cris doivent être vraiment ultra épuisants !
Il est incroyable. Optimiste, auto dérision et très gentil et mignion. Tibo gros respect a toi aussi mec franchement vous mérritez tout 2 tout le bonheur💞
Ton nom de famille c'est turk ? Si c'est le cas la chance je suis turc et j'aurais aimer avoir ce nom. Désolé rien avoir la vidéo mais sa ma taper a l oeil
Bravo champion, 17 ans mais tu ne te laisse pas abattre ! Tu iras loin avec un mindset pareil et je te le souhaite de tout cœur. Et bravo à toi Tibo pour le respect et la bienveillance 😊
Mon tendre et cher Axel, Merci d'exister et de me démontrer toute la grandeur d'esprit qu'un jeune comme toi peut avoir malgré les obstacles que tu dois surmonter au quotidien. À chaque fois que je t'ai vu, les larmes de compassions me sont venues, puis quand je me suis interrogé sur le sens de ces larmes, j'ai compris qu'elles étaient là pour laver mes yeux et pour m'aider à voir l'amour là où il se trouve. Tu n'es pas mon enfant mais je te chéri comme l'un d'eux. Garde cette joie de vivre que tu as et chante tant que le coeur t'en dit! C'est le meilleur remède à tous les maux! Nous ne sommes jamais seul, je suis avec toi de tout coeur. Affectueusement, Didier
J'ai eu une boule au ventre pendant toute la vidéo, ça m'a bouleversé. Vraiment, ce gars là a du courage et je lui souhaite d'aller mieux. Merci pour cette vidéo c'était super intéressant. Force à Axel.
Ah bon il faut du courage pour exhibé un handicap et se faire de la tune dessus grâce à RUclips mais dans quel monde on vit !!!!! Vous êtes vraiment lamentable C'est totalement indécen tout est normal...... et si la vidéo est bidon c'est encore plus grave.......
Couage à Axel et sa famille qui l'aide à évoluer sainement. Merci à Tibo pour cette présentation et à sa mère en voix "off" pour toutes les explications précises qu'on entend. Axel a une personnalité attachante j'espère qu'il continuera à bien évoluer et s'entourer des bonnes personnes.
On voit bien qu'il est très drôle en dehors de sa maladie et surtout très respectueux car on voit qu'il essaie de cacher ces doigts il est très gentil et grosse force à toi bg
@@familycharpentier9361 je pense pas que de se trouver un groupe d'amis c'est le plus dure la preuve il en a mais y a plein d'autres choses de la vie ou c'est juste la mort d'avoir cette maladie
Très professionnel Tibo.. personnellement à certains moments j’aurais eu un sourire au coin des lèvres c’est tellement surprenant tu peut être surpris de réaction inattendue
Y'a des moments il semble super calme et parle super bien, j'espère qu'il va aller de mieux en mieux et peut-être avoir une vie normal dans quelques années ! Merci à Tibo pour ce genre de vidéo ! Qui fait avancer les choses je l'espère.
J’ai pareil mais j’ai l’habitude on a découvert parce que je crie un peu tout le temps ma cousine a commencé à le dire, on m’a amené quelque part et ils ont dit que j’avais ça mais j’étais petite je comprenais pas.. Maintenant même si je vis avec ça, ça me dérange pas beaucoup, j’ai un médicament qui m’aide beaucoup même si ça peut pas m’arrêter malheureusement parfois j’insulte parfois je me contrôle pas et je fais des gestes sans faire exprès le médicament m’aide pour mon cerveau. Je ne comprends pas trop ce que j’ai parce que je suis toujours un peu petite, mais je crois que c’est du cerveau mais j’ai une famille merveilleuse qui m’aide, même si je crois pas trop que je vais réussir ma vie avec ça je vois sur Internet que les gens ont réussi leur vie avec sa au commencement de la vidéo, je me suis reconnu je ne savais pas que les les gens avaient pareil que moi je croyais que c’était à chaque fois différent mes amis m’ont dit d’arrêter de insulter ou quoi mais je ne le fais pas exprès quand j’écris, je tremble beaucoup et avec mon problème je ne pouvais plus aller à l’école ( J’ai essayé d’expliquer un peu juger pas 😔 )
Malgré sa maladie il arrive à garder le sourire. Honnêtement courage à lui et qu’il continue à diffuser le message pour que cette maladie soit mieux connue.
t'étais pas en vacances pour un peu déconnecter un peu toi ? :p blague a part je te rejoint sur ce que tu dis grosse masterclass la video c'est vraiment top de senseibiliser sur des sujets comme ça bravo à lui :)
Je suis une fille aussi atteinte de se syndrome et je suis encor très jeune et c'est pas toujours facile de vivre avec et cela me fais du bien que quelqu'un en parle. Grace à ta vidéo Tibo, cela va aider plusieurs personnes atteintes de se trouble à accepter qui ils ont et vont être capable de mieux en parler selon moi et c'est très courageux de ça par d'expliquer ce qu'il a. Je te suis car ce genre de vidéo aide beaucoup de mondes et c'est ça que j'aime de ta chaine je sais que tu ne veras surement pas mon commentaire mais je tenais quand même a l'écrire car ça ma toucher❤ et une personne comme toi Tibo c'est vraiment extraordinaire continue a être la belle personne que tu est
Il y a aussi "this trippi hippie", une youtubeuse anglaise atteinte du syndrome qui en parle et qui fait aussi pas mal de vidéos ou elle fait des choses avec ou malgré son syndrome, et elle est pétillante et super drôle (évidemment il vaut mieux comprendre l'anglais). Elle parle aussi d'" absence seizure" des tics, des crises de tics etc... A ce propos le gars dans la vidéo à l'air pas mal stressé au début ça lui a peut être causé un belle grosse crise de tics, et son syndrome semble assez lourd, tout le monde ne se fait pas poser d'électrodes, courage a lui !
Je trouve bien ce format de vidéo. Ça permet de mettre en avant des personnes fabuleuses, qui sont fort mentalement. De plus c'est souvent des pathologies que même les médecins ont du mal à diagnostiqué et donc de mettre en avant la personne concerné et souvent ses proches ça ouvre la paroles chez des parents qui se battent pour que leurs enfants soient diagnostiqué le plus tôt possible. Je pense aussi que ça permet à des enfants plus jeunes de se dire ah oui je ne suis pas tout seule. Je trouve ça très important. Il y a aussi beaucoup de bienveillance dans ton regard face à ceux que tu rencontre et ça c'est pour eux la meilleur chose, car tous en générale de ceux que j'ai vu parle de regards un peu curieux. On connait pas alors les gens dévisagent. De plus tout ceux qui verront cette vidéo ne se diront plus ah ben tiens il m'agresse. Là le soucis c'est que l'ont vit dans un monde un peu fou, en bas de chez moi il y a des bagarres juste car les gens veulent rentrés chez eux alors qu'il est tard, hors il y a un jeune qui n'a aucune maladie juste une hygiène de vie déplorable et qui agresse volontairement les gens. Ça arrive un peu partout en France du coup les gens sont H24 sur la défensive c'est dommage. Je ne dis pas courage Axel il l'est déjà très courageux, mais je lui souhaite un mieux pour lui, car ça doit être stressant et épuisant pour lui donc le meilleur va arriver bientôt.
Incroyable ! malgré sa maladie il arrive a bien s’exprimer, faire des phrases correctes et des conversations constructives et intelligentes. il trouve les bons mots pour se décrire et sa témoigne d’un grand soutien parental et familial ! gros cœur sur lui et sa famille, que Dieu vous bénisse
Le syndrome de la Tourette n'a rien à avoir avec l'intelligence. C'est pas parce que t'as ce syndrome que tu n'es pas intelligent. C'est pas de l'autisme ou de la trisomie, c'est simplement que les connexions neuronales (électrique) sont perturbés. En gros c'est comme si le courant électrique dans ta maison n'a jamais la même intensité et fait sauter certains appareils. Tout les gens atteint de se syndrome savent très bien parler et faire des conversations constructives et intelligentes, c'est juste que les tics/tocs prennent souvent le dessus sur ce qu'ils veulent dire, surtout quand ils sont stressés, c'est quelque chose qui ne peuvent pas contrôler ou difficilement.
Ben...il parle normalement mais il a ce syndrome en plus quoi, ça demande pas une énorme intelligence, son syndrome c’est juste qu’il a des tocs qui vont lui faire dire des choses « interdîtes » par là société, ça l’empêche pas de parler (même si ça le coupe en milieu de phrase)
@@koolio4997 L'autisme non plus n'a pas de corrélation avec le niveau mesuré du quotient intellectuel bien au contraire c'est très disparate ! (Je me permets de le préciser car il existe beaucoup de désinformation à ce sujet bien que ça n'ai pas été votre intention dans votre commentaire)
Merci Thibaut d’être si simple, tranquille et détendu avec ces personnes en difficulté qui doivent beaucoup souffrir au quotidien. Tu les mets à l’aise et ces rencontres doivent être un vrai rayon de soleil pour eux. Continue t’es le boss💪
cette vidéo illustre parfaitement la raison pour laquelle je te suis, il ne s'agit pas uniquement de muscu, de délire et tout ce qui peut plaire en terme de divertissement, il s'agit d'ouverture d'esprit, ce garçon a l'air tellement charmant quand on va plus loin de que ce que l'on perçoit en terme de langage et de gestes, quand on fait preuve d'empathie et qu'on comprend ce qu'il endure, j'admire ton ouverture d'esprit et c'est pourquoi je te suis, avec ou sans tes biscotos, tu nous a fait découvrir des gens inspirants et tu nous a montré que toutes les vies méritent d'etre vécues en dépit de toutes les difficultés imaginables! je te suis parce que tu es un type bien ! restes comme tu es et continues à nous montrer que la vie ne se résume pas à la muscu en dépit du fait que c''est ta passion et que ça fait du bien... merci!
il est trop attachant ce garçon... on voit qu'il est gentil et se bat comme il peut bravo à lui et sa famille de vivre avec cette maladie dont je connaissais l'existence. oui je suis préparatrice en pharmacie mais je n'ai jamais côtoyé de patients malades au comptoir . en effet les familles ne les amènent pas à la pharmacie ...... belle vidéo merci TIBO pour ton empathie
Sa se voit que plus il est stresser plus il est agiter , c est vraiment honorable pour tibo de nous permettre d'en connaître un peut plus sur les personne un peu spéciale. Bon courage à ce jeune homme, j espère qu on pourra soigner à l avenir cette maladie .
C'est pas son syndrome qui le rend spécial, ça c'est juste normal. Ce qui le rend spécial à mon sens, c'est sa sensibilité, son humour, sa douceur aussi. Il a énormément de douceur dans sa voix. Spécial ne doit pas être utilisé pour parler d'une maladie ou d'un syndrome, mais bien pour ce qui rend quelqu'un unique.
Axel est vraiment très courageux dire que nous avons pour la plus part aucun problème de santé et on se plaint sans cesse on ne pense pas aux handicapés j’espère que un jour axel progressera et affrontera ces peurs un grand bravo à lui et aussi un gros respect à toi tibo tu es une personne très respectueuse envers tout le monde que se soit les orientations sexuel, orientation religion, couleur de peau, handicapé etc etc tu mérite ton succès sur youtube tibo n’arrête jamais tes vidéo et n’écoute pas les haters Bravo à toi💪🏾
Je suis aussi Gilles de la Tourette et franchement ça fait plaisir de voir ce genre de vidéo. Grâce à toi les gens pourrons mieux comprendre cette maladie et se rendront compte de la souffrance.. Merci Tibo !
Wouah! La vidéo est très touchante. C'est impressionnant de voir la capacité d'Axel à s'adapter. Grosse force à lui ! 💪🔥 C'est cool de mettre en lumière cette maladie qui pourrait surprendre au premier abord.
en vrai en regardant plusieurs minutes de vidéo même si ça peut faire sourire on commence déjà à s'habituer un minimum, si y'avait plus de vidéos et de sensibilisation ce serait plus simple pour ces personnes ... force à lui
Franchement Tibo je sais pas si tu lis les commentaires ,ils doit tellement en avoir j'imagine !😁 Mais merci à toi et ton équipe pour cette vidéo qui me mets les larmes aux yeux. Ma mère qui travaille dans le secteur du handicap viens de prendre sa retraite et veut continuer à travailler pour ces personnes tellement touchantes. MERCI.
C’est fou cette alternance entre des phases de crise où il ne contrôle pas du tout et quand il revient à lui même et parle tout à fait normalement, c’est vraiment une maladie étrange mais force à lui !
je salut le courage d'Alex d'apparaître en vidéo pour parler de ce syndrome qui doit être une vraie plaie à vivre au quotidien. Merci Tibo de ton professionnalisme et d'être aussi bienveillant avec les personnes qui ont des différences. Tu aurais fais un très bon soignant je suis sûre, on sent ton calme et ta douceur. Et surtout le zéro jugement, tu n'as eu aucun mouvement de recul ou sursaut au réaction d'Alex et je pense qu'avoir un interlocuteur calme et posé avec lui à pu apaiser un peu Alex malgré le stress. Vraiment bravo pour ce que tu fais pour mettre en lumière ces maladies peu connue du public et sensibiliser les gens.
Bon rétablissement, il a vraiment l'air d'une personne très sympathique et pleine d'autodérision ! Bravo au parents, premier et plus grand soutient des enfants, surtout dans ces conditions.
Et oui comme vous avez raison la vraie mal éducation et la violence qui l'accompagne est la maladie non reconnue par notre société avec ce sentiment d'insécurité que je vomis car c'est complètement faux donc là nous avons un jeune avec une Pathologie bien déterminé mais qui se bat et va de l'avant donc force à toi jeune homme . être humain c'est aimer les hommes, être sage c'est les connaître. et la vraie violence volontaire c'est celle-là qui nous brise
C'est incroyable comment ça doit être dure la vie avec cette maladie et que certaines personnes disent tant de choses à propos de cette personne on souhaite le meilleur à Axel.
Le nombre de doigts que Tibo s'est pris en une video🤣J'aurais jamais pensé voir ça un jour 😅Un tout, grand respect à Axel et à la famille. Force à vous ! 😇
Axel a l’air d’être un amour ! Plein de vie, de joie, de soif de découvrir et d’apporter ce qu’il a à la société ! C’est un magnifique témoignage bravo et force à lui !!
J'ai tellement de respect pour ces personnes qui traverse un handicap qu'ils auront a vie, quelque fois Axel arrive a se maîtriser et je trouve sa super encourageant, respecter le et les autres qui sont victimes de se syndrome et même d'autres maladie comme celle si, gros courage pour toi Axel et merci a Tibo pour cette interview
Il faut vraiment être d'une méchanceté, d'une stupidité déconcertante pour s'en prendre à ce jeune homme et ne pas voir qu'il a des crises / tics de langage. C'est très courageux de sa part d'avoir fait cette interview et bravo à Tibo de mettre en lumière des problèmes qui ne sont pas réglés. Bonne guérison à lui et à tous les autres souffrant de cette maladie.
Ça faisait longtemps temps que je n’avais pas vu une de tes vidéos, mais je trouve ça vraiment formidable ce que tu fait Tibo, j’espère que ta vidéo servira au gens le jour où ils rencontreront quelqu’un touché par le syndrome de Gilles de la Tourette, tu instruis les gens, et permet de donner un message d’espoir au gens qui sont touché par ce syndrome ! Je connaissais Axel avec ses passages dans « Ça commence Aujourd’hui», content de voir qu’il se porte bien ! Damn la Teamshape ! 💪🏼
J'ai la chance de ne pas être atteint de cette maladie, mais je voulais quand même te remercier, Tibo, de mettre en lumière cette maladie ainsi que les autres maladies ou des handicaps car, parfois, certaines maladies et certains handicaps sont peu connus voire pas connus. Ces vidéos respirent la bienveillance et ça, c'est tout simplement top donc merci Tibo !
Bravo Axel d'avoir le courage de passer dans une vidéo. Un soutien également aux parents pour qui ça doit être compliqué à gérer. Quelle leçon d'humilité !
@Gacha.stars.studio sauf que beaucoup de personnes possédant ce syndrome , disent que ça fais partis d’eux. Que pour rien au monde ils voudraient tout recommencer sans l’avoir. Qu’ils ne seraient pas entiers.
Son syndrome est très prononcé au niveau vocal. Mon frère est également gillois et ça se manifeste beaucoup plus au niveau physique, zéro insulte de son côté. La fatigue physique est incroyable en plus de celle générée par le traitement. Force à Axel !
Excellent. Peut être que je me trompe mais j'ai l'impression que vous avez passé un vrai et sincère bon moment. Merci pour sa famille et lui. Et merci pour tous ceux qui verront cette vidéo et qui du coup en saurons plus sur ce syndrome.
Très attachant comme gamin, il a du courage et il est très positif, il est un exemple à suivre. Ça nous remet les pieds sur terre à nous plaindre pour rien. Bravo. Et force à axel.
J’admire énormément Tibo qui est rester patient et qui prends le temps de comprendre ce jeune. C’est très intéressant d’en apprendre plus concernant cette maladie. Axel est très courageux et on voit que son éducation est au top, il s’excuse toujours, il a conscience de ses gestes même s’il ne peut pas les gérer, il est très respectueux
Gros respect à tibo qui rigolait pas puisque moi même si je respecte à mort le gars je peux pas m'empêcher de rire un peu quand je le vois d'un côté très calme, s'énerve, retourne en très calme . C'est même pas se moquer c'est juste impressionnant.
@@Wiwi.165 oui c'est vrai que sa amène a rire mais c'est parce que si quelqu'un fait sa devant toi sans le syndrome c'est sur que sa faire rire en tout cas je lui donne toute ma force et de toute façon il a l'air très heureux comme sa
@@toblek3380et c'est pour ça qu'il faut pas le soutenir ? Je crois qu'on ne se rend pas compte tous, à notre petit niveau de la chance qu'on a. Alors oui Axel il a une maladie qui restera à vie, et ne s'arrangera peut être pas. Ce n'est pas une raison pour être décourageant, ou défaitiste comme ça. Moi je dis force à Axel et à toutes ces personnes qui souffrent de maladies, plus ou moins rares, plus ou moins graves
Grosse force à lui dans la société dans laquelle on vit a l’heure d’aujourd’hui c’est pas facile et il a quand même le courage de sortir et de faire cette vidéo avec toi ! Gros soutien et grand respect
Mdrr mais tu vit dans qu'elle monde toi ? Tu croit que avoir gille de la Tourette quand c'était même pas diagnostiqué c'était mieux?? Tu penses que cette maladie était bien acceptée en 1800 ou au moyen-âge ? Faut arrêter de dire des conneries
Un énorme respect à Axel ainsi que ses parents! Il s’accepte malgré son handicap et je trouve ça INCROYABLE ! Je suis super content pour lui qu’il ai des amis malgré tout! Il a la joie de vivre et c’est le plus important ! C’est LUI le meilleur 💪
Hello Axel ! Je ne commente jamais aucune vidéo mais je suis très touchée parce que j’ai aussi ce même syndrome. Je te trouve incroyablement courageux et hyper à l’aise dans cette vidéo ! Bravo à toi, sincèrement ! Soyez rassurés, la recherche avance, doucement certes mais la recherche progresse ! J’ai moi même participé récemment à un programme de recherche sur la maladie !
J’ai vu ce jeune dans une émission il y a quelques années, il était en réelle souffrance. C’est tellement agréable et porteur d’espoir de le voir sourire, plaisanter...ça n’enlève sûrement pas des moments compliqués, mais on sent plein de positivité chez lui...plein de bonnes choses pour sa vie à venir 😊
Pareil la je venais de regarder l'émission ça commence aujourd'hui sur RUclips ou yavait que c parents puis les autres avec les nouvelles des invités et je suis tombé sur cette vidéo de tiboinshabe et tout à fait d'accord avec vs en espérant que ce genre démission ou de dialogue comm sa fasse évoluer les mentalité
C'est impressionnant!! c'est hyper dur de garder son sérieux, t'as l'impression d'être devant un acteur ultra confiant tellement ces différentes personnalités semblent etre fusionnées. Et dans tout ca, il a une clairvoyance incroyable sur lui même. Ca doit être telleeeemnent fatiguant pour lui mine de rien. Franchement c'est fascinant. Courage à toi Axel j'imagine que c'est pesant et fatiguant à la longue mais reste toi même!
Coucou Axel. Bravo à toi de faire connaître ta maladie. Ce que tu fais est très très important parce que grâce à toi, beaucoup de personnes vont découvrir ce syndrome et ainsi, sauront de quoi il s'agit s'ils croisent une personne atteinte par ce syndrome. Il me semble te connaître déjà par le biais d'autres émissions. Continue comme ça tu es génial !
Vraiment le sang froid qu’il faut avoir pour parler au personne atteinte ; je sais très bien que ce n’es pas de leur fait mais je pourrais pas m’empêcher d’exploser de rire à certains moments alors qu’au contraire je voudrais rester sérieux et pas paraître irrespectueux . Grosse force à lui et à tout ceux qui sont atteints 💪
Franchement grand bravo à Tibo pour cette bienveillance!!! Et je demande à Allah swt de le guérir complètement et sans séquelles🤲🏻🤲🏻🤲🏻 j envoie bcp d amour à lui et à ses parents 🌷🌷🌷
J'étais pas super fan de toi avant mais maintenant tu as une telle diversité que je te suis de plus en plus, tu es empathique et tu traite tout les sujets. Merci à Axel pour son courage et force à lui parce que ça doit être difficile pour lui!
Je rigolait devant ma télé en voyant Axel mais c'était pas un rire de moquerie plutôt un rire divisé entre nerveux et compatissant. Enfaite il est touchant cet ado et en meme temps ses tic le rendent drôle et attachant. Un grand courage à lui et sa famille, il a lair combattant je suis sur qu'il va reussir à trouver sa place et à construire sa vie malgrés ce syndrome
1 cas sur 2000 je trouve ça énorme pour une maladie aussi peu connu de la médecine, ça dois être tellement épuisant à la voir bon courage et surtout un énorme merci à tibo de nous faire découvrir tout ça
Mais quel courage !!! J’espère pour lui que avec le temps son syndrome se calmera un peu :) Dans tous les cas il est très mignon ☺️ On est tous avec toi Axel !!!
On a tous envie d’être amis avec Axel tellement il est sympa. Ses tics me font souvent rire mais sans méchanceté, je compatis et je lui fait part de tout mon soutien.
Vraiment un grand respect a Axel, c est hyper courageux de faire cette vidéo pour faire connaître cette maladie finalement mal connue. Merci Tibo pour ces vidéos pleines de respect 👌🏽
J'en avais jamais vu avec le syndrome prononcé aussi fort. Il doit etre incroyablement fatigué, le cerveau ne s'arrête pas du tout et le corps aussi doit empatir. Tibo, ce type de vidéo sont vraiment génial, tu restes pro, toujours heureux et curieux 😉
Axel à un courage de dingue de venir sur ta chaîne !!! Chapeau à lui et merci de nous informer sur ces maladies trop mal connues en France. Plein de soutien à Axel, il est formidable !!!!!❤
Quel courage Axel!! J ai la même maladie et je me suis faite opérer en 2005 à la salpetriere. Aujourd’hui j ai une vie normale et j avoue encore ne pas assumer cette maladie ! Jamais je n aurais eu le courage d en parler comme toi devant une caméra !!! A force la médecine trouvera une solution radicale … je l espère vivement.
C'est de loin une des meilleures vidéo de ta chaîne selon moi ce mec est juste impressionnant, c'est un mec en or et on voit qu'il a vraiment un gros coeur. Bravo tibo ta vidéo est incroyable, tu es hyper respectueux et je trouve cette vidéo vraiment incroyable. Bravo
C'est super de mettre en lumière cette maladie avec tant de bienveillance. C'est pas la première fois que tu nous fais connaître des histoires de personnes en situation de handicap, et c'est toujours intéressant, instructif et drôle, donc perso j'adore ce genre d'initiatives. On sent tout l'amour et le travail réalisé avec ses proches, force à eux et force à Axel dans ce combat.
Vidéo très intéressante : on voit qu'Axel est un garçon adorable, très touchant et plein d'humour. Il n'a pas peur de montrer sa fragilité aussi. Je trouve cette vidéo très positive et respectueuse, tout mon soutien à Axel et sa famille. Des personnes qui vivent cela et dans cette dignité, ce sont des héros au quotidien. Longue et belle vie à eux ! Merci pour cette vidéo.
Grand merci à Axel et sa famille pour sa confiance, j'espère que cette vidéo arrivera à faire connaitre la maladie et à faire avancer la recherche ! #soutienAxel
J’ai beaucoup aimé ta vidéo
Je t'adore tu peux me faire une dédicace
Merci à toi !
Tu peux me faire une dédicace aussi
Merci à toi pour ce partage, ça permet à nous parents de faire passer le message à nos enfants, par le biais de tes vidéos qu'on adore petits et grands 💪 boooom
J'imagine même pas la fatigue que cela doit engendrer. Malgré ta maladie tu gardes le sourire, tu es positif et super drôle. Axel tu es vraiment un warrior, je te tire mon chapeau. En plus tu es très mignon :3 Tu trouveras chaussure à ton pied je n'en doute pas, et la chanceuse qui pourra vivre à tes cotés t'apportera assez de soutien et de réconfort pour surpasser cette maladie et t'apaiser. Tu vas y arriver, tu es jeune et pleins de ressources, construit toi un environnement douillet et serein, tu en as les moyens car tu es un jeune homme formidable qu'on a envie de connaître et d'aimer. Je te souhaite une très belle vie Axel =)
100% d'accord avec toi.✌
@@SHVDOW_JR il a signé son message Alex psk l'auteur du message s'appelle Alex
@@Kyliannnnnn non je crois pas... il/elle aurait mis un point avant de dire son prénom. Je pense que c'est juste une petite faute ;)
Fufu ta tout dits 😁👌
Moi aussi jai le symdrôme gilles de la tourette beaucoup moin intense moi je frappe dans les murs a la moindre contrariété et je blque totalement au niveaux de larynx du la respiration aussi jr suis en attente pour un RDV pour une stimulation profonde mais bref bravo a axel moi j'aurais pas lrs couille mdr mais je pourrais aller mieux si il veux venir au canada et que je pourrais d'être mieux
C’est pour ce genre de vidéos que j’ai commencé à te suivre au tout début. Et pour ce même genre de vidéos que je continue de le faire aujourd’hui. Ta capacité à transmettre les histoires des gens tout en sachant te mettre en retrait est dingue. C’est pour ces mêmes raisons que je t’avais confié la mienne en tout premier. Merci Tib d’emmener cette bienveillance sur RUclips. 🌹
Je vous adore tous les deux ❤️continuez comme ça
🔥🔥
Merci encore à toi pour ta confiance tu te débrouilles à merveille !
J'ai essayé de dire tout ce que tu as dit mais tu as de meilleurs mots 😂 100% d'accord avec toi !
Pareil
Tibo tu es d'une maturité qui m'impressione sérieusement j'aurais ris tellement de fois (nerveusement je précise ça ne serait absolument pas de la moquerie j'apporte tous mon soutien à axel il est très courageux)
ouias moi aussi
Moi aussi, à la fois je comprends , j’ai bcp d’empathie mais parfois j’aurais pu rire parce que des fois bah c’est drôle d’un point de vue extérieur. Et même lui bah vaut mieux en rire
Je suis super d’accord avec toi et force à axel
Moi aussi j’aurais rigolé
(Attention! Je ne rigole pas pour me moquer, c’est juste par nervosité)
Axele, tu as tout mon soutien❤
Moi aussi
Vidéo passionnante très courageux ce jeune 💪🏼
Danielle épouse-moi
@@nathanielohayon84 🤣🤣🤣
Cœur sur les ballerines a Danielle 😃
Danielle il est 3h30 faut Dormir la 🤣🤣
Tu pionces pas Danielle ?😂
J'adore le fait que Tibo réussit à rester si sérieux dans n'importe quelle situation GG à toi
Totalement
Ça s'appelle le respect.
@@Croustisam je suis très respectueux mais franchement j'aurais du mal à rester sérieux
@@swagger6262 pareil, c’est juste naturel… en fait y’a des moments ou c’est drôle … dans certains contexte quand il lâche des « bah non » alors qu’il veut dire « ouais » par exemple
@@thefury4-stopmotion- je comprends tout à fait votre comportement
Tibo est d'une maturité, et un respect incroyable !!!
de ouf
En même temps il a 30 piges encore heureux que ça ne soit pas un Gogole semblables à ceux de la téléréalité
De fous
De fou sur tous avk tous les doigts d'honneur qui c pri😂
@@jdc9860 sa ne veux rien dire 30 ans ou pas il en a ont une maladie mentale et il sont 5 ans dans leur tête il le choisit pas
Cette vidéo m'a émue profondément 🙏🏻🙏🏻 on voit qu'Axel se bat et la fatigue que cette maladie engendre. De tout coeur avec Axel et ses proches 🙏🏻❤️🙏🏻 Merci Tibo pour ton authenticité, ton humanité, ta bienveillance, la sécurité et la chaleur humaine.. merci de donner la parole à toutes ces personnes anonymes et de nous montrer leurs combats, leurs courages au quotidien. 🙏🏻🙏🏻❤️
Par pitié arrêtez d’être niais, je n’en peux vraiment plus. Tu te rends compte de tous les qualificatifs que t’emploies pour parler d’un mec qui fait simplement une vidéo sur une personne ayant un trouble mental? Tu t’émerveilles parce qu’il est respectueux? Tu t’attendais à ce qu’il le frappe peut être? N’importe qui peut paraître bienveillant/souriant quand il fait sa propre vidéo. Et je ne dis pas du tout qu’il surjoue, je ne le connais pas mais arrêtez de lui tresser des louanges en permanence, c’est insupportable, à la base il fait ses vidéos parce que c’est son métier hein, peut être qu’il gagne sa vie par d’autres moyens maintenant mais ça entretient sa notoriété. Il a décidé de mettre en avant certains troubles relativement méconnus, c’est très bien mais n’en faites pas un dieu non plus, vos réactions sont pitoyables
@@alkakJ wesh pourquoi t'a las haine comme ça ?
Sans aucunes moqueries il est super drôle, il arrive à faire passer un sacré message via l'humour tout en étant totalement conscient de ses gestes et mots (on voit qu'il cherche à cacher ses doigts d'honneurs ses grossièretés) il peut avoir un futur dans l'humour je l'imagine parfaitement dans un one man show explicite sur ce syndrome et très très drôle
Bravo pour ton courage et ta force car tes gestes et cris doivent être vraiment ultra épuisants !
J'ai pensé exactement la même chose ! GG axel !
T’as tout résumé mec !!
Totalement d'accord !
Je me suis tellement dis la même chose
Euh ouai non euh qu est-ce t as ?
Ta gueule
Ouh ouh je pense que vous avez raison
Il est incroyable. Optimiste, auto dérision et très gentil et mignion. Tibo gros respect a toi aussi mec franchement vous mérritez tout 2 tout le bonheur💞
@cnmmd qiuoo Et puis l'humain ose se plaindre... il fait de son handicap une force. 💖.
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
La vie s’est dépassé ses contraintes et en faire une force 💪
Il est vraiment attachant Axel, on voit qu'il fait beaucoup d'efforts. J'imagine même pas la fatigue que ça peut engendrer. Force à toi !
Ton nom de famille c'est turk ? Si c'est le cas la chance je suis turc et j'aurais aimer avoir ce nom.
Désolé rien avoir la vidéo mais sa ma taper a l oeil
@@gokgok8500 J'ai Türk dans mon nom aussi et j'en suis très fière 👍
@@manonyz7896 la chance 😁
il est comme eddie et venom ont dirait 2 personne dans un meme corps
Comment ça doit être fatiguant au quotidien 😱😢mais faut pas être être pessimiste ou négatif et rester optimiste et encourager force ........
Bravo champion, 17 ans mais tu ne te laisse pas abattre ! Tu iras loin avec un mindset pareil et je te le souhaite de tout cœur.
Et bravo à toi Tibo pour le respect et la bienveillance 😊
Mon tendre et cher Axel,
Merci d'exister et de me démontrer toute la grandeur d'esprit qu'un jeune comme toi peut avoir malgré les obstacles que tu dois surmonter au quotidien. À chaque fois que je t'ai vu, les larmes de compassions me sont venues, puis quand je me suis interrogé sur le sens de ces larmes, j'ai compris qu'elles étaient là pour laver mes yeux et pour m'aider à voir l'amour là où il se trouve. Tu n'es pas mon enfant mais je te chéri comme l'un d'eux. Garde cette joie de vivre que tu as et chante tant que le coeur t'en dit! C'est le meilleur remède à tous les maux! Nous ne sommes jamais seul, je suis avec toi de tout coeur.
Affectueusement,
Didier
J'ai eu une boule au ventre pendant toute la vidéo, ça m'a bouleversé. Vraiment, ce gars là a du courage et je lui souhaite d'aller mieux. Merci pour cette vidéo c'était super intéressant. Force à Axel.
Moi aussi j'ai le syndrome mais c'est moins grave
Pareil
Ils sont très rare ceux qui sont atteint de cette maladie avec autant d effets mais c est un supplice a ce niveau
@@kifarouanas92 courage
Ah bon il faut du courage pour exhibé un handicap et se faire de la tune dessus grâce à RUclips mais dans quel monde on vit !!!!!
Vous êtes vraiment lamentable
C'est totalement indécen
tout est normal...... et si la vidéo est bidon c'est encore plus grave.......
J'ose même pas imaginer la fatigue que dois engendrer le syndrome pour ce pauvre Axel
Immense respect à lui d'avoir créé un chaine YT et Twitch!
Couage à Axel et sa famille qui l'aide à évoluer sainement. Merci à Tibo pour cette présentation et à sa mère en voix "off" pour toutes les explications précises qu'on entend.
Axel a une personnalité attachante j'espère qu'il continuera à bien évoluer et s'entourer des bonnes personnes.
On voit bien qu'il est très drôle en dehors de sa maladie et surtout très respectueux car on voit qu'il essaie de cacher ces doigts il est très gentil et grosse force à toi bg
On peut dire ce que l’on veut ça doit être vivre au quotidien! Rien que pour intégrer un groupe d’amis ou pouvoir aborder une fille !
Courage à lui 💪
Oui à chaque fois qu'il s'en rend compte, il s'excuse. Ça doit être une sacrée lutte avec ceux qui comprennent pas.
@@familycharpentier9361 je pense pas que de se trouver un groupe d'amis c'est le plus dure la preuve il en a mais y a plein d'autres choses de la vie ou c'est juste la mort d'avoir cette maladie
@@familycharpentier9361 en vrai il peut pécho une meuf vu qu'il est drole
@@lclem6082 🤨
Très professionnel Tibo.. personnellement à certains moments j’aurais eu un sourire au coin des lèvres c’est tellement surprenant tu peut être surpris de réaction inattendue
Il est venu pour une interview il prend son rôle assez au sérieux c'est un RUclipsr positif encore heureux
C'est le but de la chaine
Tellement
Sur ce coup il a été pro
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
Oui c'est plus surprenant que drôle
Y'a des moments il semble super calme et parle super bien, j'espère qu'il va aller de mieux en mieux et peut-être avoir une vie normal dans quelques années ! Merci à Tibo pour ce genre de vidéo ! Qui fait avancer les choses je l'espère.
malheuresement y'a pas de ' réel ' traitement, en général a l'adolescence ça se calme un peu, et desfois malheuresement non...
@bodoti qwiu Tu m'étonnes 🙏
J’ai pareil mais j’ai l’habitude on a découvert parce que je crie un peu tout le temps ma cousine a commencé à le dire, on m’a amené quelque part et ils ont dit que j’avais ça mais j’étais petite je comprenais pas.. Maintenant même si je vis avec ça, ça me dérange pas beaucoup, j’ai un médicament qui m’aide beaucoup même si ça peut pas m’arrêter malheureusement parfois j’insulte parfois je me contrôle pas et je fais des gestes sans faire exprès le médicament m’aide pour mon cerveau. Je ne comprends pas trop ce que j’ai parce que je suis toujours un peu petite, mais je crois que c’est du cerveau mais j’ai une famille merveilleuse qui m’aide, même si je crois pas trop que je vais réussir ma vie avec ça je vois sur Internet que les gens ont réussi leur vie avec sa au commencement de la vidéo, je me suis reconnu je ne savais pas que les les gens avaient pareil que moi je croyais que c’était à chaque fois différent mes amis m’ont dit d’arrêter de insulter ou quoi mais je ne le fais pas exprès quand j’écris, je tremble beaucoup et avec mon problème je ne pouvais plus aller à l’école ( J’ai essayé d’expliquer un peu juger pas 😔 )
Malgré sa maladie il arrive à garder le sourire. Honnêtement courage à lui et qu’il continue à diffuser le message pour que cette maladie soit mieux connue.
C'est une masterclass ta vidéo frero. Axel t'es un crack, pleins de force ❤️
Le mec est trop marrant et gentil en plus ta raison 😳
Oh tiens le meilleur joueur de warzone !
Je te kiff chow 🥰🥰 bis mon ultra préféré ❤❤❤
t'étais pas en vacances pour un peu déconnecter un peu toi ? :p blague a part je te rejoint sur ce que tu dis grosse masterclass la video c'est vraiment top de senseibiliser sur des sujets comme ça bravo à lui :)
M'attendais tellement pas à te croiser ici le lord, signé : ULTRA 🔥
Je suis une fille aussi atteinte de se syndrome et je suis encor très jeune et c'est pas toujours facile de vivre avec et cela me fais du bien que quelqu'un en parle. Grace à ta vidéo Tibo, cela va aider plusieurs personnes atteintes de se trouble à accepter qui ils ont et vont être capable de mieux en parler selon moi et c'est très courageux de ça par d'expliquer ce qu'il a. Je te suis car ce genre de vidéo aide beaucoup de mondes et c'est ça que j'aime de ta chaine je sais que tu ne veras surement pas mon commentaire mais je tenais quand même a l'écrire car ça ma toucher❤ et une personne comme toi Tibo c'est vraiment extraordinaire continue a être la belle personne que tu est
Il y a aussi "this trippi hippie", une youtubeuse anglaise atteinte du syndrome qui en parle et qui fait aussi pas mal de vidéos ou elle fait des choses avec ou malgré son syndrome, et elle est pétillante et super drôle (évidemment il vaut mieux comprendre l'anglais). Elle parle aussi d'" absence seizure" des tics, des crises de tics etc... A ce propos le gars dans la vidéo à l'air pas mal stressé au début ça lui a peut être causé un belle grosse crise de tics, et son syndrome semble assez lourd, tout le monde ne se fait pas poser d'électrodes, courage a lui !
Je suis comme toi et je t’envoie tout mon soutient pour te donnez la force
Grosse force à vous est courage vous éte des personnes forte 😉
@@justemargaux5799 merci
@@mister-headchotytb8081 merci
Je trouve bien ce format de vidéo. Ça permet de mettre en avant des personnes fabuleuses, qui sont fort mentalement. De plus c'est souvent des pathologies que même les médecins ont du mal à diagnostiqué et donc de mettre en avant la personne concerné et souvent ses proches ça ouvre la paroles chez des parents qui se battent pour que leurs enfants soient diagnostiqué le plus tôt possible. Je pense aussi que ça permet à des enfants plus jeunes de se dire ah oui je ne suis pas tout seule. Je trouve ça très important. Il y a aussi beaucoup de bienveillance dans ton regard face à ceux que tu rencontre et ça c'est pour eux la meilleur chose, car tous en générale de ceux que j'ai vu parle de regards un peu curieux. On connait pas alors les gens dévisagent. De plus tout ceux qui verront cette vidéo ne se diront plus ah ben tiens il m'agresse.
Là le soucis c'est que l'ont vit dans un monde un peu fou, en bas de chez moi il y a des bagarres juste car les gens veulent rentrés chez eux alors qu'il est tard, hors il y a un jeune qui n'a aucune maladie juste une hygiène de vie déplorable et qui agresse volontairement les gens. Ça arrive un peu partout en France du coup les gens sont H24 sur la défensive c'est dommage. Je ne dis pas courage Axel il l'est déjà très courageux, mais je lui souhaite un mieux pour lui, car ça doit être stressant et épuisant pour lui donc le meilleur va arriver bientôt.
Incroyable ! malgré sa maladie il arrive a bien s’exprimer, faire des phrases correctes et des conversations constructives et intelligentes. il trouve les bons mots pour se décrire et sa témoigne d’un grand soutien parental et familial ! gros cœur sur lui et sa famille, que Dieu vous bénisse
Ah fond il est très intelligent ça se voit direct
Le syndrome de la Tourette n'a rien à avoir avec l'intelligence. C'est pas parce que t'as ce syndrome que tu n'es pas intelligent. C'est pas de l'autisme ou de la trisomie, c'est simplement que les connexions neuronales (électrique) sont perturbés. En gros c'est comme si le courant électrique dans ta maison n'a jamais la même intensité et fait sauter certains appareils. Tout les gens atteint de se syndrome savent très bien parler et faire des conversations constructives et intelligentes, c'est juste que les tics/tocs prennent souvent le dessus sur ce qu'ils veulent dire, surtout quand ils sont stressés, c'est quelque chose qui ne peuvent pas contrôler ou difficilement.
Ben...il parle normalement mais il a ce syndrome en plus quoi, ça demande pas une énorme intelligence, son syndrome c’est juste qu’il a des tocs qui vont lui faire dire des choses « interdîtes » par là société, ça l’empêche pas de parler (même si ça le coupe en milieu de phrase)
@@koolio4997 L'autisme non plus n'a pas de corrélation avec le niveau mesuré du quotient intellectuel bien au contraire c'est très disparate !
(Je me permets de le préciser car il existe beaucoup de désinformation à ce sujet bien que ça n'ai pas été votre intention dans votre commentaire)
Merci Thibaut d’être si simple, tranquille et détendu avec ces personnes en difficulté qui doivent beaucoup souffrir au quotidien. Tu les mets à l’aise et ces rencontres doivent être un vrai rayon de soleil pour eux. Continue t’es le boss💪
@Erfi tg
@Erfi tg le bot
cette vidéo illustre parfaitement la raison pour laquelle je te suis, il ne s'agit pas uniquement de muscu, de délire et tout ce qui peut plaire en terme de divertissement, il s'agit d'ouverture d'esprit, ce garçon a l'air tellement charmant quand on va plus loin de que ce que l'on perçoit en terme de langage et de gestes, quand on fait preuve d'empathie et qu'on comprend ce qu'il endure, j'admire ton ouverture d'esprit et c'est pourquoi je te suis, avec ou sans tes biscotos, tu nous a fait découvrir des gens inspirants et tu nous a montré que toutes les vies méritent d'etre vécues en dépit de toutes les difficultés imaginables! je te suis parce que tu es un type bien ! restes comme tu es et continues à nous montrer que la vie ne se résume pas à la muscu en dépit du fait que c''est ta passion et que ça fait du bien... merci!
il est trop attachant ce garçon... on voit qu'il est gentil et se bat comme il peut bravo à lui et sa famille de vivre avec cette maladie dont je connaissais l'existence. oui je suis préparatrice en pharmacie mais je n'ai jamais côtoyé de patients malades au comptoir . en effet les familles ne les amènent pas à la pharmacie ...... belle vidéo merci TIBO pour ton empathie
C’est vraiment triste comme maladie, ce jeune a vraiment l’air adorable, force aux parents. Et bravo Tibo , t’es profondément humain et gentil ♥️
C'est juste du business tu sais ...
@@compteutilisateur2477 pardon ?
Ses un syndrome. Pas une maladies
@@jacobi3743 oh tgl toi
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
Sa se voit que plus il est stresser plus il est agiter , c est vraiment honorable pour tibo de nous permettre d'en connaître un peut plus sur les personne un peu spéciale. Bon courage à ce jeune homme, j espère qu on pourra soigner à l avenir cette maladie .
C'est pas son syndrome qui le rend spécial, ça c'est juste normal. Ce qui le rend spécial à mon sens, c'est sa sensibilité, son humour, sa douceur aussi. Il a énormément de douceur dans sa voix. Spécial ne doit pas être utilisé pour parler d'une maladie ou d'un syndrome, mais bien pour ce qui rend quelqu'un unique.
Tibo fait preuve d’un vrai professionnalisme. Malgré tout mon respect j’ai pas su m’empêcher de rire quelques fois. Franchement bravo 👏🏻
C'est pareil il faut mieux en rire qu'en pleurer
Moi aussi j’ai craqué plusieurs fois mais en tout cas énorme respect ça doit être très dur de vivre avec ça
moi non plus, pauvre de moi
c'est si inhabituelle
Moi aussi j'ai rit quelque fois il le prend pas si mal sa maladie
Courage et grosse force à lui et sa famille
C'est vrai que c'est dur de ne pas rire parfois, même si on sait qu'il n'y peut rien. Les houuuu me font trop marrer xD
Axel est vraiment très courageux dire que nous avons pour la plus part aucun problème de santé et on se plaint sans cesse on ne pense pas aux handicapés j’espère que un jour axel progressera et affrontera ces peurs un grand bravo à lui et aussi un gros respect à toi tibo tu es une personne très respectueuse envers tout le monde que se soit les orientations sexuel, orientation religion, couleur de peau, handicapé etc etc tu mérite ton succès sur youtube tibo n’arrête jamais tes vidéo et n’écoute pas les haters Bravo à toi💪🏾
Je suis aussi Gilles de la Tourette et franchement ça fait plaisir de voir ce genre de vidéo. Grâce à toi les gens pourrons mieux comprendre cette maladie et se rendront compte de la souffrance.. Merci Tibo !
Force à toi mon gars reste fort 👊
@@noedray5603 vaillant vaillant sa donne la force ici 🤝💪🏽🏴☠️
force a toi !!
Merci tibo je l'ai aussi frérot et c'est dure effectivement.
shesh
Wouah! La vidéo est très touchante. C'est impressionnant de voir la capacité d'Axel à s'adapter. Grosse force à lui ! 💪🔥
C'est cool de mettre en lumière cette maladie qui pourrait surprendre au premier abord.
Je suis bien d’accord avec toi Weedze ( j’adore tes vidéos au passage 😉)
qu'est que tu fais là bg ? sinon grave d'accord
Tes la toi ☺️🤠
Ouais la vidéo est trop cool
(Je connais grâce au catch)
OMG weedze ça fait longtemps que je te suis et j'adore tes vidéos et j'ai envie du day 1
en vrai en regardant plusieurs minutes de vidéo même si ça peut faire sourire on commence déjà à s'habituer un minimum, si y'avait plus de vidéos et de sensibilisation ce serait plus simple pour ces personnes ... force à lui
Totalement d'accord avec toi
oui c'est sur mais après ce sourire c'est juste car ca fait rire son type de langage mais tibo est resté très sérieux
Je suis d’accord bravo
Franchement Tibo je sais pas si tu lis les commentaires ,ils doit tellement en avoir j'imagine !😁
Mais merci à toi et ton équipe pour cette vidéo qui me mets les larmes aux yeux.
Ma mère qui travaille dans le secteur du handicap viens de prendre sa retraite et veut continuer à travailler pour ces personnes tellement touchantes.
MERCI.
C’est fou cette alternance entre des phases de crise où il ne contrôle pas du tout et quand il revient à lui même et parle tout à fait normalement, c’est vraiment une maladie étrange mais force à lui !
C’est clair on dirais que une autre personne quj prend le dessus sur lui et lui reprend le contrôle et ainsi de suite
@@Cyrka_ surtout quand il dit “arrête” j’ai l’impression qu’il le dit a lui meme en mode «l’autre lui» le pauvre sa doit être grave dur
Le cerveau....
oui c 'est vraiment curieux
je salut le courage d'Alex d'apparaître en vidéo pour parler de ce syndrome qui doit être une vraie plaie à vivre au quotidien. Merci Tibo de ton professionnalisme et d'être aussi bienveillant avec les personnes qui ont des différences. Tu aurais fais un très bon soignant je suis sûre, on sent ton calme et ta douceur. Et surtout le zéro jugement, tu n'as eu aucun mouvement de recul ou sursaut au réaction d'Alex et je pense qu'avoir un interlocuteur calme et posé avec lui à pu apaiser un peu Alex malgré le stress. Vraiment bravo pour ce que tu fais pour mettre en lumière ces maladies peu connue du public et sensibiliser les gens.
Bon rétablissement, il a vraiment l'air d'une personne très sympathique et pleine d'autodérision ! Bravo au parents, premier et plus grand soutient des enfants, surtout dans ces conditions.
Bravo à tes parents Tibo de t'avoir appris le respect d'autrui. 💐 Et courage à Axel. 🙏
Et oui comme vous avez raison la vraie mal éducation et la violence qui l'accompagne est la maladie non reconnue par notre société avec ce sentiment d'insécurité que je vomis car c'est complètement faux donc là nous avons un jeune avec une Pathologie bien déterminé mais qui se bat et va de l'avant donc force à toi jeune homme . être humain c'est aimer les hommes, être sage c'est les connaître. et la vraie violence volontaire c'est celle-là qui nous brise
Il est ouf ce gars. Si tout le monde pouvait être comme lui.
CC
C'est incroyable comment ça doit être dure la vie avec cette maladie et que certaines personnes disent tant de choses à propos de cette personne on souhaite le meilleur à Axel.
Le nombre de doigts que Tibo s'est pris en une video🤣J'aurais jamais pensé voir ça un jour 😅Un tout, grand respect à Axel et à la famille. Force à vous ! 😇
🤣🤣🤣
😂
@@lolottexolin1480 oe tg mec
Axel a l’air d’être un amour ! Plein de vie, de joie, de soif de découvrir et d’apporter ce qu’il a à la société ! C’est un magnifique témoignage bravo et force à lui !!
Plein de conneries oui !
Je le trouve adorable, il a beaucoup de courage et le fait qu'il s'excuse tt le temps me rend triste pour lui ☹
J'ai tellement de respect pour ces personnes qui traverse un handicap qu'ils auront a vie, quelque fois Axel arrive a se maîtriser et je trouve sa super encourageant, respecter le et les autres qui sont victimes de se syndrome et même d'autres maladie comme celle si, gros courage pour toi Axel et merci a Tibo pour cette interview
Il faut vraiment être d'une méchanceté, d'une stupidité déconcertante pour s'en prendre à ce jeune homme et ne pas voir qu'il a des crises / tics de langage. C'est très courageux de sa part d'avoir fait cette interview et bravo à Tibo de mettre en lumière des problèmes qui ne sont pas réglés. Bonne guérison à lui et à tous les autres souffrant de cette maladie.
Je suis d'une stupidité déconcertante...
@@lime1446 Tu t'en prends donc aux gens ?
@@lime1446 ta le droit d'être une grosse merde lol enfin se n'est pas un choix c'est juste ton statut...
Ça faisait longtemps temps que je n’avais pas vu une de tes vidéos, mais je trouve ça vraiment formidable ce que tu fait Tibo, j’espère que ta vidéo servira au gens le jour où ils rencontreront quelqu’un touché par le syndrome de Gilles de la Tourette, tu instruis les gens, et permet de donner un message d’espoir au gens qui sont touché par ce syndrome ! Je connaissais Axel avec ses passages dans « Ça commence Aujourd’hui», content de voir qu’il se porte bien !
Damn la Teamshape ! 💪🏼
Bravo à Axel de nous présenter son syndrome ! Plein d'amour et de courage à lui !
Gros courage à lui et sa famille❤️
oue
Au jc prod quelle plaisir de te voir
😂😂😂 trop marrant
@@GAB-tj9ze grave
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
J'ai la chance de ne pas être atteint de cette maladie, mais je voulais quand même te remercier, Tibo, de mettre en lumière cette maladie ainsi que les autres maladies ou des handicaps car, parfois, certaines maladies et certains handicaps sont peu connus voire pas connus. Ces vidéos respirent la bienveillance et ça, c'est tout simplement top donc merci Tibo !
Bravo Axel d'avoir le courage de passer dans une vidéo. Un soutien également aux parents pour qui ça doit être compliqué à gérer. Quelle leçon d'humilité !
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
Il est excellent ce jeune homme … force à toi mec , tu vas y arriver avec de la persévérance ❤
on vois sur son visage qu’il est fatigué et qu’il en a marre de sa maladie.. courage axel on est avec toi et bravo tibo
Arrete laisse le trkl axel aime sa maladie IL est reconnait
@@fryzzereyli3238 tu dit qu'il aime sa maladie ??
@@evan6220 t'as compris ce qu'il voulait dire en gros il a accepté sa maladie
@Gacha.stars.studio sauf que beaucoup de personnes possédant ce syndrome , disent que ça fais partis d’eux. Que pour rien au monde ils voudraient tout recommencer sans l’avoir. Qu’ils ne seraient pas entiers.
@@expertenjacquier8627 à ok d'accord mais quand même courage à lui sa doit pas être facile du tout
Son syndrome est très prononcé au niveau vocal.
Mon frère est également gillois et ça se manifeste beaucoup plus au niveau physique, zéro insulte de son côté.
La fatigue physique est incroyable en plus de celle générée par le traitement.
Force à Axel !
Force à ton frère aussi !
Excellent.
Peut être que je me trompe mais j'ai l'impression que vous avez passé un vrai et sincère bon moment.
Merci pour sa famille et lui.
Et merci pour tous ceux qui verront cette vidéo et qui du coup en saurons plus sur ce syndrome.
Il ma tuer de rire avec les doight d'honneur 🤣 mais parcontre ça doit vraiment pas etre facile a vivre force a lui champion axel 😊
Courage à toi Axel, ça doit ne doit pas être facile tout les jours. Franchement on te soutien à 100% 💪
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
Garder son sérieux doit être tellement dur, force à toi Tibo et surtout force à Axel
Très attachant comme gamin, il a du courage et il est très positif, il est un exemple à suivre. Ça nous remet les pieds sur terre à nous plaindre pour rien. Bravo. Et force à axel.
Lis mon nom bg
Vraiment gg c’est vraiment dur de supporter ça est force a toi
J’admire énormément Tibo qui est rester patient et qui prends le temps de comprendre ce jeune. C’est très intéressant d’en apprendre plus concernant cette maladie. Axel est très courageux et on voit que son éducation est au top, il s’excuse toujours, il a conscience de ses gestes même s’il ne peut pas les gérer, il est très respectueux
Axel c' est quand même le seul ado a pouvoir faire des doigts d'honneur à ses parents sans qu'il se fasse engueuler.
Force a toi et courage.
😂😂
De fou😂😂
Cte chance mdr
@@chibibatman4277 ça va Cartman ?
@@chibibatman4277 nn pas trop
Gros respect à tibo qui rigolait pas puisque moi même si je respecte à mort le gars je peux pas m'empêcher de rire un peu quand je le vois d'un côté très calme, s'énerve, retourne en très calme .
C'est même pas se moquer c'est juste impressionnant.
Oe c'est vrai ça veut pas dire que tu rigole que tu te moques spécialement des fois rigoler ça peut être nerveux
@@Wiwi.165 oui c'est vrai que sa amène a rire mais c'est parce que si quelqu'un fait sa devant toi sans le syndrome c'est sur que sa faire rire en tout cas je lui donne toute ma force et de toute façon il a l'air très heureux comme sa
@@Wiwi.165 c'est ça mais bon souvent on le prend pour de la moquerie
Oui trop c’est vraiment impressionnant
Ouais c'est impressionnant 😂
C'est vraiment un jeune homme admirable et il est très inspirant ❤
Ça vient de commencer gros 😭😭
On en parle qu’il y a 8848484 pubs chelou
Ptn je suis d’accord avec toi ❤️❤️❤️❤️❤️
@@Sheronnnn fait genre ils sont pas là 😒
Il faut les signaler
grosse force a lui , je suis de tout cœur pour qu'il aille mieux ❤ #soutienAxel
Il ira jamais mieux🤦
@@toblek3380 tu l'a vue sur tiktok ? Moi oui
@@toblek3380et c'est pour ça qu'il faut pas le soutenir ? Je crois qu'on ne se rend pas compte tous, à notre petit niveau de la chance qu'on a. Alors oui Axel il a une maladie qui restera à vie, et ne s'arrangera peut être pas. Ce n'est pas une raison pour être décourageant, ou défaitiste comme ça. Moi je dis force à Axel et à toutes ces personnes qui souffrent de maladies, plus ou moins rares, plus ou moins graves
Géniale cette vidéo Thibaud ! Merci remettre ce syndrome en lumière et de partager autan Avec simplicité :)
("Tibo")
Son vrai prénom est Thibaud
@@otharow5297 tibo
@@bonjouraurevoir7 mais t’en sais rien du tout
Les gars en réalité il s'appelle louis donc je vois pas de quoi vous parlez (source: serge)
Grosse force à lui dans la société dans laquelle on vit a l’heure d’aujourd’hui c’est pas facile et il a quand même le courage de sortir et de faire cette vidéo avec toi ! Gros soutien et grand respect
La société dans laquelle vous viviez à l'heure d'hier diffère-t'elle de la société d'aujourd'hui?
Mdrr mais tu vit dans qu'elle monde toi ? Tu croit que avoir gille de la Tourette quand c'était même pas diagnostiqué c'était mieux?? Tu penses que cette maladie était bien acceptée en 1800 ou au moyen-âge ? Faut arrêter de dire des conneries
@@jesuisuncon-ifere4630 ouai suka tu parlait a moi?
Un énorme respect à Axel ainsi que ses parents! Il s’accepte malgré son handicap et je trouve ça INCROYABLE ! Je suis super content pour lui qu’il ai des amis malgré tout!
Il a la joie de vivre et c’est le plus important !
C’est LUI le meilleur 💪
Bravo tibo tes incroyable. Toute mon admiration à Axel et à sa famille, j'espère que les choses s'arrangeront. Force à vous 👊
Hello Axel ! Je ne commente jamais aucune vidéo mais je suis très touchée parce que j’ai aussi ce même syndrome. Je te trouve incroyablement courageux et hyper à l’aise dans cette vidéo ! Bravo à toi, sincèrement !
Soyez rassurés, la recherche avance, doucement certes mais la recherche progresse ! J’ai moi même participé récemment à un programme de recherche sur la maladie !
Bonjour! Courage dans ton combat de tout les jours !
Bon courage ! Je pense sincèrement que ça va avancer :)
Courage à toi reste comme tu est
bonjour Alicia bon courage c'est très gentil et bienveillant de ta part d'avoir écrit ce message
Bon courage !!!
J’ai vu ce jeune dans une émission il y a quelques années, il était en réelle souffrance.
C’est tellement agréable et porteur d’espoir de le voir sourire, plaisanter...ça n’enlève sûrement pas des moments compliqués, mais on sent plein de positivité chez lui...plein de bonnes choses pour sa vie à venir 😊
Pareil la je venais de regarder l'émission ça commence aujourd'hui sur RUclips ou yavait que c parents puis les autres avec les nouvelles des invités et je suis tombé sur cette vidéo de tiboinshabe et tout à fait d'accord avec vs en espérant que ce genre démission ou de dialogue comm sa fasse évoluer les mentalité
C'est impressionnant!! c'est hyper dur de garder son sérieux, t'as l'impression d'être devant un acteur ultra confiant tellement ces différentes personnalités semblent etre fusionnées. Et dans tout ca, il a une clairvoyance incroyable sur lui même. Ca doit être telleeeemnent fatiguant pour lui mine de rien. Franchement c'est fascinant. Courage à toi Axel j'imagine que c'est pesant et fatiguant à la longue mais reste toi même!
Coucou Axel. Bravo à toi de faire connaître ta maladie. Ce que tu fais est très très important parce que grâce à toi, beaucoup de personnes vont découvrir ce syndrome et ainsi, sauront de quoi il s'agit s'ils croisent une personne atteinte par ce syndrome. Il me semble te connaître déjà par le biais d'autres émissions. Continue comme ça tu es génial !
Ca ce voit Axel c'est un mec adorable et good vibe de ouf, ça doit pas être simple dans la vie de tous les jours, bon courage à lui :)
Vraiment le sang froid qu’il faut avoir pour parler au personne atteinte ; je sais très bien que ce n’es pas de leur fait mais je pourrais pas m’empêcher d’exploser de rire à certains moments alors qu’au contraire je voudrais rester sérieux et pas paraître irrespectueux . Grosse force à lui et à tout ceux qui sont atteints 💪
Bravo Axel d'avoir accepté d'être interviewé ! Tu as du courage et la joie de vivre, je te souhaite que du bonheur !
Franchement grand bravo à Tibo pour cette bienveillance!!! Et je demande à Allah swt de le guérir complètement et sans séquelles🤲🏻🤲🏻🤲🏻 j envoie bcp d amour à lui et à ses parents 🌷🌷🌷
Amine 🤲🏽
J'étais pas super fan de toi avant mais maintenant tu as une telle diversité que je te suis de plus en plus, tu es empathique et tu traite tout les sujets.
Merci à Axel pour son courage et force à lui parce que ça doit être difficile pour lui!
grosse grosse force a lui ! je suis loin de ressentir ce qu'il ressent mais je comprend ce que sait d'avoir une maladie pareille. merci tibo !
Je rigolait devant ma télé en voyant Axel mais c'était pas un rire de moquerie plutôt un rire divisé entre nerveux et compatissant. Enfaite il est touchant cet ado et en meme temps ses tic le rendent drôle et attachant. Un grand courage à lui et sa famille, il a lair combattant je suis sur qu'il va reussir à trouver sa place et à construire sa vie malgrés ce syndrome
mdr j'ai tapé des barres 😂 , force à toi Axel 💪
1 cas sur 2000 je trouve ça énorme pour une maladie aussi peu connu de la médecine, ça dois être tellement épuisant à la voir bon courage et surtout un énorme merci à tibo de nous faire découvrir tout ça
C’est en réalité très très très rare , ça représente 0,0005 % de la population.
@@hani_753 Ba moi je suis Tourette donc ça m'étonnerai que il y ai si peu de chance
@@thomaswallington3477 325 personnes sur 65 000 000 pour une maladie extrêmement rare c’est déjà pas mal je pense. Bon courage ❤️🩹
Force à lui, il est très courageux. Parfois on oublie l'énorme chance qu'on a d'être né avec aucune maladie ou aucun syndrome
Non, c'est eux qui ont pas de chance (la majorité n'ont pas de maladie)
Oui 😊
MDR le non bah non c'est trop drole
Bah perso je suis autiste asperger :(
@@charlesdewez423 ba chacun vois les chose comme ils veulent vu que sa tombe sur certaine personne on a la chance que sa tombe pas sur nous
Mais quel courage !!!
J’espère pour lui que avec le temps son syndrome se calmera un peu :)
Dans tous les cas il est très mignon ☺️
On est tous avec toi Axel !!!
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
On a tous envie d’être amis avec Axel tellement il est sympa. Ses tics me font souvent rire mais sans méchanceté, je compatis et je lui fait part de tout mon soutien.
Vraiment un grand respect a Axel, c est hyper courageux de faire cette vidéo pour faire connaître cette maladie finalement mal connue. Merci Tibo pour ces vidéos pleines de respect 👌🏽
Malgré sa maladie il s’exprime très bien et très bien éduquer.
Courage Axel
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
D’accord avec toi mais le syndrome Gilles de la Tourrette n’est pas une maladie!
Eduquey
J'en avais jamais vu avec le syndrome prononcé aussi fort. Il doit etre incroyablement fatigué, le cerveau ne s'arrête pas du tout et le corps aussi doit empatir.
Tibo, ce type de vidéo sont vraiment génial, tu restes pro, toujours heureux et curieux 😉
Axel est beaucoup plus mature en parlant du syndrome , c'est une personne avec un fond incroyable , force à toi Axel
honnêtement je lui donne tout mon courage à lui et à sa famille, qu’il profite au maximum de sa vie ! il est fort et beau comme tout !
#soutienaxel je n'imagine même pas à quel point ça doit être dur. En tout cas courage à toi Axel. Bonne année.
Axel à un courage de dingue de venir sur ta chaîne !!!
Chapeau à lui et merci de nous informer sur ces maladies trop mal connues en France.
Plein de soutien à Axel, il est formidable !!!!!❤
Quel courage Axel!! J ai la même maladie et je me suis faite opérer en 2005 à la salpetriere. Aujourd’hui j ai une vie normale et j avoue encore ne pas assumer cette maladie ! Jamais je n aurais eu le courage d en parler comme toi devant une caméra !!!
A force la médecine trouvera une solution radicale … je l espère vivement.
C'est de loin une des meilleures vidéo de ta chaîne selon moi ce mec est juste impressionnant, c'est un mec en or et on voit qu'il a vraiment un gros coeur. Bravo tibo ta vidéo est incroyable, tu es hyper respectueux et je trouve cette vidéo vraiment incroyable. Bravo
Tibo a été très professionnel je trouve sa incroyable respect !!
C'est super de mettre en lumière cette maladie avec tant de bienveillance.
C'est pas la première fois que tu nous fais connaître des histoires de personnes en situation de handicap, et c'est toujours intéressant, instructif et drôle, donc perso j'adore ce genre d'initiatives.
On sent tout l'amour et le travail réalisé avec ses proches, force à eux et force à Axel dans ce combat.
Tibo, je suis sidérée par ton calme, tes rires face au jeune pleins de gestes proches du visage...et toi tu continues tes questions...tranquille🤣🤣🤣🤣🤣
Belle vidéo ! Courage !!
@inoy tg
@Making-love 👇💞 tg
ruclips.net/video/W-PcMFL0Hos/видео.html hhh
@ tg
Vidéo très intéressante : on voit qu'Axel est un garçon adorable, très touchant et plein d'humour. Il n'a pas peur de montrer sa fragilité aussi. Je trouve cette vidéo très positive et respectueuse, tout mon soutien à Axel et sa famille. Des personnes qui vivent cela et dans cette dignité, ce sont des héros au quotidien. Longue et belle vie à eux !
Merci pour cette vidéo.
Axel je l'ai rencontré avant son opération. On a été hospitalisé ensemble à la pitié pédopsy. Ca fait plaisir de voir qu'il va mieux! Courage Axel!!
Salut Tibo, tu as réussi rendre joyeuse une vidéo sensible voir triste... respect à toi et à Axel. Bon courage à toi Axel.