Mieloma Múltiplo - Diagnóstico e 1ª Etapa do tratamento na visão de um paciente. #1
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- Опубликовано: 18 июн 2022
- Nesse vídeo relato um pouco de como foi meu diagnóstico e os colaterais do tratamento do Mieloma Múltiplo, que é um câncer de medula.
Esse é meu primeiro vídeo, nunca fiz nada desse tipo mas se alguma coisa faltou ou se tiverem alguma dúvida vou tentar ajudar.
#mieloma
#cancer
#hematologia
#tratamento
#transplante
#medula
Desculpa mas tô aprendendo a fazer isso ainda!
Esqueci de dizer que o intestino da uma travada também, depois de tomar os medicamento eu fazia o número 2 só depois de 3 dias 😅
Talidomida gera muita constipação.
Obrigada
Explicou melhor que um médico
meu caro o fato de vc ser uma pessoa esclarecida ajuda muito os médicos viu.. a sua persistência.. eu sou hematologista e infelizemente muitos casos vem já avançados ...
Faltou dizer que antes da biópsia de medula teve um comportamento anormal da eletroforese de proteínas séricas. Não faz sentido um hematologista pular etapas e já pedir a biópsia sem que a eletroforese dê alteração no caso do mieloma
Oi Manoel. Sou de Piracicaba tb. Meu diagnóstico de MM foi em 2010. Meu tratamento foi exatamente igual ao seu. Já fiz 2 TMO e depois do segundo fiz manutenção com Lenalidomida por 2 anos e isso fez muita diferença. Para falar a verdade depois da Lenalidomida e do segundo transplante estou com uma vida normal faz 6 anos. Perdi alguma sensibilidade nos dedos dos pés e mãos mas nada que incomode. Enfim, boa sorte na sua jornada e acredite que terá muitos anos bons de vida pela frente.
Qual foram seus sintomas? apareceu algo no Hemograma antes?
Meu pai tem 79 anos ,ah 2 anos ele faz tratamento de mieloma múltiplo , ele está muito bem graças a Deus , o mieloma está na fase de estadiamento
Quais foram os sintomas dele?
@@biancaclaudino1036 vou falar do meu pai ok.
Ele sentia cansaço, muitas dores nas costas, anemia...(ñ sou a Janaína mas espero que tenha tirado sua dúvida )
Nunca tinha ouvido falar sobre, até meu irmão ser diagnosticado com MM, ele já fez o TMO, tá fazendo as últimas quimios. Ele sofreu muito até o diagnóstico, ele tinha dores fortíssimas nas costas que os médicos diziam ser ciático, síndrome do periforme, até que um médico abençoado disse que na tomografia havia achado um tumor no cocxis, ae já encaminhou pra uma hemato que depois dos exames fechou o diagnóstico, no primeiro momento nosso chão se abriu, meu irmão coitado que sempre fugiu de médicos e agulhas vivia no hospital, mas agora já está bem melhor graças a Deus, que Deus proteja vc🙏
Espero que você consiga superar as dificuldades do tratamento e que a cura esteja próxima!
Ótima iniciativa de compartilhar seu processo, certamente fará a diferença na vida de alguém.
Oi tudo bem espero que o seu esteja bem 🙏 a minha irmã foi diagnosticada com MM estamos assustados, como o seu irmão está preciso de esperança 🙏
Graças a Deus
Meu irmão tá passando por isso 😢 a situação dele é bem delicada 😔
Idem
Que bacana Emanoel, vc deixar esses vídeos com suas experiências para auxiliar outras pessoas que se encontram na mesma situação, faz muita diferença encarar um tratamento já sabendo pelo que você vai passar. Em nome das pessoas que assistirão esses vídeos, obrigada!!!
Obrigado Jô!
Espero que ajude as pessoas a saberem um pouco mais como será esse processo é diminua a ansiedade natural quanto ao que irá passar. 😉
Estou fazendo tudo isso,e sinto tudo isto, menos mudança de humor. Meu diagnóstico demorou. Tratando uma anemia a anos, até que a hematoma pediu um exame específico já desconfiando do mm. Fui para o Onco hematologista e estou neste tratamento. Minhas reações das medicações não São bastante. Dor de cabeça,fadiga, cansaço e dores nos ossos. E mtos comprimidos durante os primeiros 4 dias da quimio, meu estômago e fígado não aceitam mto.tomo tbm remédio para amenizar. Conta mesmo. O Oncologista me sugeriu eu não tenho vontade. E mm que me apareceu é antigo, há anos sofrendo com dores fraqueza. Era para eu estar pior.sou GRATA A DEUS PELO CUIDADO QUE TEVE E TEM POR MIM. FOI BOM ASSISTIR TEU COMENTÁRIO. VOU COMEÇAR A ORAR POR TODOS NÓS QUE PASSAMOS POR ESSA ENFERMIDADE. TUDO DE BOM. desculpe a carta.🙏
Obrigada, Emanuel!👍🏾✨
Que Deus Pai Todo Poderoso continue lhe abençoando grandemente!✨🙏🏽✨
Desejo de todo ❤️que sua recuperação seja o mais breve possível e que você volte e nos acalente nossos corações com a sua cura 🙏🙏🙏
Meu pai foi diagnosticado com mieloma,meu pai sentia muita dor na coluna e os médicos falavam que era a coluna e que ele tinha que fazer fisioterapia, até que meu pai não aguentava mais de dor e minha tia levou ele para São Paulo,hj ele está fazendo tratamento mas está muito difícil porque a família toda é de Minas e não temos condições de acompanhar ele no tratamento 😢😢😢😢😢
Sei exatamente tudo que você passou,tenho 43 anos, descobri aos 42 mas descobri após múltiplas fraturas da coluna e costela . Já estou no 4 mês pós transplante. Excelente seu vídeo.acredito que ajudará muita gente, excelente recuperação para você .
Passar a sua experiência dá forças a outras pessoas que estejam passando ou estudando esse tema. Parabéns por sua inicativa. Por sua ajuda. Deus abençoe sua vida!
Primeiro gostaria de agradecê-lo pelo seu relato, além de mostrar que tem coragem tem sobretudo apreço e carinho para com o seu semelhante, você tem o meu respeito. Tenho 55 anos e em nov/2021 após 4 meses de dores e 4 consultas com ortopedistas que não ajudaram em nada, fui internado a pedido do 5º ortopedista, ele ficou preocupado pois disse que era incomum as 3 vertebras fraturadas sem trauma. Percebi que "algo" estava errado. Após 1 semana sendo submetido a varios exames de imagem, de urina, de sangue e a punção no osso do quadril ao qual se referiu, tive o diagnóstico do Mieloma Multiplo. Sempre fui calmo e de muito bom humor, fiquei muito triste mas fiquei firme. Fiz 18 sessões de quimio, o transplante Autólogo e em seguida mais 6 sessões de quimio. Hoje tomo via oral a medicação Lenalidomida diariamente que visa manter a remissão do câncer, como ele pode provocar trombose tomo outra medicação para previnir isso. Tive que retomar todas as vacinas que tomei até então, agora faltam as vacinas com virus vivos, as quais só poderei tomar após abr/2024 (quando faço 2 anos de ter feito o Autólogo), por isso também tomo a medicação Aciclovir para impedir infecções. Cada individuo vai reagir diferente às medicações, são diversos efeitos colaterais, no meu caso, tenho sensação de um pouco de dormência nos pés, mas o fato da imussupressão me atrapalhou muito pois não consegui fazer as sessões de fisioterapia a contento, fiz várias delas em casa, mas ocorreram infecções urinárias e uma pulmonar que acabaram me tirando a sequencia para reabilitar minhas costas que ainda doem por conta da atrofia muscular por andar de muleta desde jul/2021. Tudo de bom Emanoel, estamos em nossas batalhas! Tenho muita fé que iremos vencer sim esta guerra!
Obrigado! Precisava ouvir esse seu relato!
Gratidão Emanoel
Obrigado por suas palavras você é um guerreiro ❤
Você é um herói.Deus te abençoe sempre
obrigado por informar sua experiência
Gostei pela explicação!
Obrigada Emanoel, por passar essas essas informações.💗
Você é mais que vencedor Deus te abençoe...!!!
Força, Foco e Fé e Deus no comando, vai ficar tudo bem
Infelizmente descobrimos que minha mãe tem MM
Ela tem 78 anos, sempre sentia algumas dores nas costas, más sempre achava que era coluna,
Depois de várias fraturas surgirem, descobrimos que ela há muitos anos tinha mieloma múltiplo
Estamos em uma luta que sabemos que não vamos vencer, más está nas mãos de Deus 🙏❤️
Deus abençoe a todos
Deus abençoe sua mãe restabelecendo a saúde dela e te dê força e ânimo 🙏🙏🙏
Vai vencer em nome de Jesus.
Obrigada por compartilhar seu tratamento com certeza ajuda muito quem procura este tipo de informação.
Estou estudando isso na faculdade e achei seu vídeo muito interessante para entendermos a visão do paciente! Obrigada pelo relato :)
Meu filho com 42 anos foi diagnosticado com MM.Sente muita dor no pescoço.Pedalava muito ,por esporte. Há dois anos foi diagnosticado.Pouquissimas informações.
Passou por diversos profissionais.Foi descoberto pelo hematologista.Hoje faz acompanhamento no AC, Camargo.
Meu pai tbm sente essas dores
Ola, eu postei um comentário , sinto essas dores , as vezes, deitado, parece que meu travesseiro é de pedra , ... Seu filho , ele está bem ?
Espero que vc esteja bem 😘😌
vc vai vencer
Obrigado pela informação
Muito obrigado pela sua explicação, vou começar a fazer exames, Deus abençoe vc que se recupere logo 🙌
Obrigado por fazer o vidio agora vc tá.bem
Força e fé em deus❤
Boa tarde Emanoel, gostei muito de seu vídeo, muito esclarecedor parabéns e gratidão por dividir com a gente sua experiência, eu fui diagnosticada com 49 anos em 2017 e hoje na consulta com a hematologista ela disse que vou ter q entrar com tratamento mês q vem😢 que Deus me dê força ea todos que estão como eu e pra vc desejo muita sorte e muita saúde paz e bem
Muito bom. Estou vom 78 anos e fazendo tratamento. Obrigado
Que pessoa incrível! Deus o abençoe e restaure sua saúde por completo, em nome de Jesus 🙌🏼
Relato maravilhoso, estou passando pelo processo de indução (4 ciclo), e está me esclarecendo muito!❤
Muito obrigada por cada vídeo. Vc tem Instagram para acompanhar
Obrigada Manoel, obrigada por essa explicação,me ajudou muito porque ontem recebi o diagnóstico do mileoma múltipla Obrigada,Deus te abençoe sempre 💌
Estou fazendo os últimos exames pra começar o tratamento do MM OBGDA POR EXPLICAR FIQUEI CONFIANTE estava angustiada sem saber o que ia acontecer.
Minha irmã está lá fazendo os exames tb .. Estamos aqui na aflição pra saber qual/oq é que ela tem...
Gratidão pela explicação meu marido foi diagnosticado agora está bem no início espero que fique bem as melhoras para você
Amei sua preocupação em passar tudo para quem precisar! Eu ainda não sei se vou poder fazer esse tratamento, por causa de idade e estar afetando o rim.
Bom dia bom dia eu também tenho a a minha mieloma mas estou muito feliz estou ficando percebi que eu tinha porque quebrei a perna aí e aí delgado diagnóstico de câncer nos no sangue mas estou bem graças a graças a Deus
Oi..que bom que vc está explicando..acabei de passar pela primeira fase e estou aguardando o transplante...no meu caso nao foi tao severo os colaterais...eu inchei muito ganhei 12 kilos.
Olá Emanoel. Estou no processo de quimioterapia 4ciclos estou no terceiro. Tive muitos efeitos colaterais no 1ciclo.muito legal seu vídeo pois os médicos não nos orienta em nada. Obrigada por postar sua experiência. Deus o abençoe grandemente🙏🙏🙏
Muito bom seus vídeos, esclarece bastante, meu marido fechou o diagnóstico agora , fez cirurgia na coluna , pois estava com fratura e corria risco de ficar paraplégico.Agora tou fazendo o resto dos exames para começar o tratamento.
Obrigado por suas informações eu fiz tratamento de câncer de mama quem me ajudou muito foi minha filha que é enfermeira oncológica porque ninguém explica nada o paciente precisa saber dos procedimentos como você comentou Deus abençoe você com muita saúde tudo de bom
Gratiidão
Emanoel, primeiramente queri agradecer pelo seu relato, é bastante educativo, muito bacana da sua parte compartilhar esse momento delicado da sua vida. Em segundo gostaria de saber se posso fazer algumas perguntas mais específicas sobre seus sintomas. Você percebeu espuma na urina? Nos seus exames de sangue houve alguma alteração na série branca (Leucócitos, linfocitos)? Quanto às plaquetas elas estavam normais? No seu exame de urina havia perda de proteína? Obrigada
Obrigada por compartilhar, que importância!
O seu tratamento é pelo Sus, na fase do condicionamento da TMO é pelo o Sus?!
Obrigada, Emanoel.
Oi Emanuel, tudo bem??
Muito legal seu depoimento. Eu tenho 25 anos e fui diagnosticada com gamopatia monoclonal de significado indeterminado.
Essa condição precede o mieloma múltiplo.
Tenho muito medo de ter MM, mas seu depoimento me deixou mais calma.
Tbm não tenho sintomas e descobri a gamopatia monoclonal por acaso.
Desejo sucesso no seu tratamento!!
Deus te abençoe!
DEUS TE ABENÇOE NO SEU TRATAMENTO❤
Oi podemos conversar sobre isso , como foi diagnosticada com gamopatia ? Vc fez mielograma ? Tinha plasmocitos na medula ? Tô desesperada 😢.
Obrigada Emanoel por compartilhar conosco a tua experiencia! Meu irmão com 60 anos foi diagnósticado com Mieloma Múltico e está no inicio do tratamento!
Não há postagens novas neste canal há 1 ano, espero que você Emanoel esteja bem, seu canal é importante. Mande notícias!!
Minha mãe faz tratamento... Desbrimos o Mieloma múltiplo no final 2017.
Boa noite vou iniciar o tratamento de miolema multiplo ...
Boa Noite
Alguém de vcs depois que finalisou o tratamento os dentes deu sensibilidad
Bom dia vc conseguiu faz o trsplante??
Olá Emanoel! Espero encontrá-lo bem! Vi todos os seus vídeos. Gostaria de saber como está agora, passado esse tempo pós TMO. Meu pai foi diagnosticado no início desse ano. Já está no 2° ciclo das injeções. Graças a Deus ele está bem. Tem as mesma reações suas ( intestino preso, mudança de humor e um pouco de inchaço). Ele tem 67 anos. O médico já está conversando sobre o transplante. Eu irei acompanhá-lo se ele for fazer ( o médico está dando a ele a opção, embora queremos que ele faça). Qual a fase do seu tratamento agora? Procurei o seu @ no Instagram e não achei. Na verdade até achei um aqui, mas a conta está privada. Pode postar um vídeo para dizer quais procedimentos que está fazendo desde o TMO?
Oiieee faz outro vídeo queremos saber como vc esta
Oi Emanoel meu marido descobriu que estava com mieloma da pior forma ele estava com dores muito forte começou pelos joelhos depois na lombar tomou muitos antes inflamatórios ele não deitava mas foi para emergência os médicos vários remédios até que ele não suportou foi nova mente para a emergência aí ele ficou internado então foi aí que descobrimos ótimo já estava parando ele não pode fazer o transplante ele pegou epatite c está fazendo imonoterapia
Nunca tinha ouvido falar sobre, até meu irmão ser diagnosticado com MM, ele já fez o TMO, tá fazendo as últimas quimios. Ele sofreu muito até o diagnóstico, ele tinha dores fortíssimas nas costas que os médicos diziam ser ciático, síndrome do periforme.
Olá! Fiz todos esses procedimentos, descobri MM com 70 anos,foi uma supresa porque não tinha nenhuma doença foi um choque,hoje está estabilizado más não tem cura
Só confirmando, então esse tratamento não cai o cabelo?aguando sua resposta, mais uma vez obrigada 💖
Gostaria de saber, se podemos fazer exercícios, de pilates ou alguma hidromassagem, nas dores?
Meu irmão caiu o cabelo após a quimio forte antes do TMO.
Eu fui diagnosticado com 39 anos também, estou no 5° ciclo de quimio, iniciei também com o Dara-VTD. Os colaterais que tive são bem próximos dos seus. Ainda não fechamos quando vamos postar o TMO. Mas seu vídeo foi muito legal, vou fazer um parecido.
Deus abençoe que esteja bem, vou começar esse tratamento😢 mês que vem que Deus nos dê força🙏
O que voce sentia? Tenho muita fraqueza e não consigo achar posiçao para sentar, eu alongo e a lombar repuxa...
Meu irmão 49 anos
Bom dia!
Fiz alguns exames e estou aguardando o resultado pois estou com suspeita de que estou com mieloma múltiplo 😢
Quantos transplante vc fez?
Meu pai foi diagnosticado com mm
E hoje como você estar ???
Venho fazendo tratamento pra depressão, pois tenho tentado fazer atividade física, meus exames não estão ruins, mas não ótimo....
Mas não consigo dar segmento, mas tenho ficado muito deitada e quase não tenho conseguido levar minha filha na escola.
Esses dias entrei na escola de surf e na primeira aula, meu Deus... Dois dias depois não aguentava sentar pra nada! A longo, fiz massagem
Mas nada adianta, dói e não há posiçao, trabalho sentada, mas quando sento na hora de levantar, demora pra esticar todo o corpo...
Será que esses sintomas tem relaçao com a doença?
Eu to sofrendo de síndrome nefrotica e meu médico me encaminhou para hematologia, ele esta desconfiado que eu possa estar sofrendo MM .
Foi particular?
Alguém tem notícias do Emanoel?
Olá Emanuel, fui diagnosticada no mês de setembro de 23 e até hoje não fiz nada estou com muito medo e não consigo nem cotar pra meu esposo ninguém sabe a não ser um casal de pastores amigos meus eu me recuso fazer o tratamento pois é eu acho uma grande perda de tempo porq esta doença não tem cura
Querido, Emanuel. Entendo seu sentimento. Mas o primeiro paso é aceitar, segundo é lutar. Não deixe o medo te paralisar. A vida vai continuar para essas pessoas. Só você pode tomar uma decisão... a de lutar! #resistência grande abraço
Meu pai ta com suspeita
Oi.como era seu exame de emograma?
Bom dia amigo, tudo indica que tô com MM , já marquei consulta com o hematologista , é muita dor no quadril e nas coxas , andar é penoso, mais tudo bem, vou esperar o resultado do hematologista, pois na ressonância magnética apareceu índices muito forte para MM. Obrigado pelo relato
Olá como vc está hj? Teve o diagnóstico?
@@waldicleiawall3837 boa tarde amigo, estou em tratamento, estou fazendo quimioterapia, a proteina monoclonal que tava me prejudicando saiu do meu sangue ok, as fraturas e os ossos se recuperaram, dia 05/08/2024 vou fazer uma avaliação no hospital das clínicas em BH para fazer um transplante de medula minha mesmo, com esse transplante eu fico protegido por 10 a 15 anos, essa proteina monoclonal afetou meu olho direito eu tive um derrame e deslocamento de retina, já fiz 6 laser e tomei 6 injeção no olho, tá difícil de voltar a visão, só deus para me ajudar a ter a visão de volta, a lesão e os ossos se recuperaram devido às quimioterapias e a proteina monoclonal sair do sangue, sem o transplante ela pode voltar ok. O resto tá tudo bem, vou renovar minha CNH agora em julho se Deus quiser. Abraços
@@waldicleiawall3837 o resultado foi mieloma múltiplos
Olá,como vc está hj Espero q bem Estou com diagnóstico de M.M sem sintomas Fiz mais exames de sangue e fiz tbm biópsia de medula,, aguardando resultado.No mielograma deu15% de plasmocitos e banda monoclonal de 0,75.Estou com muito medo de fzer a ressonância magnética de corpo inteira solicitada pelo médico.Tento fobia da máquina,mais sei da importância de fazê-lo..Vai depender desses resultados pra ver se começo quimioterapia ou aguardo.Estou vivendo dias de muita ansiedade.
No seu veio escrito 15% ? Pq no meu veio 1,2 % no mielograma ou veio 0,15%?
Meu pai está com suspeita de MM. Está acamado, sem movimento das pernas devido um tumor que estava empurrando a medula. Sente muitas dores. Estamos aguardando resultado da biópsia para começar o tratamento.
Oi Ivanessa, meu esta na mesma situação...
Como seu pai está agora?
aos 34 !!!!!!!!!! neoplasia hematológica gosta de gente jovem...
Obrigada por esclarecer eu fui diagnosticada em Março 2023 e ainda não iniciei os tratamentos ainda.
Como eu tenho problema de tireiode eu tenho que opera a tireiode, para depois eu iniciar o tratamento.
Eu tambêm tenho um lesão em uma costela, mais não estou anemica, e nem meus rins foram afetados.
Eu vivo em Londres Reino Unidos, meu medico disse que no transplanted de Stem Cells ( Celula tronco) os cabelos caiem e eu teri que me internar por um mês no hospital para fazer o transplante. I impunidade cai Neste processo.
Me conforta saber que embora está doeça não tenha cura, há muitos tratamentos.
Obrigada
Falar em quimioterapia já passo mal . Sofri muito nem gosto lembrar😢agora depois de 2 anos e meio estou com muita dores nos ossos . Inclusivo amanhã dia 30/1 vou fazer ressonância Deus me ajude que nso seja mais uma supresa . Pq o câncer meu sofri muito
Oiiii obrigada por toda a informação, maravilhoso seu detalhamento, mas fiquei com dúvida quanto ao mielograma, você relatou que fez ele mas entendi que você fez a biópsia da medula né? Queria saber mais sobre esses exames. Esse mielograma ele tira só sangue e faz análise celular, mas não tira o osso da medula. Você fez os dois?
Olá Jack é realizada através de uma punção óssea seguida de uma aspiração com anestesia local.Fui diagnosticado em julho 23 e fiz a Biópsia da medula para confirmar.
@@edsonmmcno seu mielograma deu quanto de plasmocitos? Estou em dúvida , queria entender o meu .
@@edsonmmcoi o que vc sentia para chegar no mm
Meu tio Faleceu ontem por causa desse cancer😓
Nossa, meus sentimentos .
Quantos anos ele tinha,o que levou ele a morte? Meus sinceros sentimentos ❤
@@edsonmmc tinha 71 anos, pela idade nao podia mais fazer transplante, descobriu a doença em estagio avançado
Oi Emanoel, tudo é muito novo pra mim em relação à suspeita de MM. Passando pelo o que você passou, parece a minha história e indo a vários médicos. Os médicos diziam que estava tudo bem dentro do possível, apesar da exaustão, entre outros, e dores ósseas que foram crescendo rapidamente, e estão insuportáveis e me tirando movimentos, e eu sentia que tinha algo muito errado, mas não davam muita bola, somente um médico da emergência que alertou pra procurar ajuda, mas não disse o que era. Já tinha pequenas alterações sanguineas, de eletrofere 4 vezes confirmando alteração, e de imagem que foram piorando. Continuo correndo atrás, com vários especialistas. Estão investigando o MM, que meu irmão também teve, e nele foi rápido o diagnóstico mas o meu está mais lento do que posso suportar. Qual foi o exame que realmente levou os médicos a essa suspeita? Só pedem exames e eu continuo nessa longa espera com mais pedidos de exames, mas enquanto isso só piora minha qualidade de vida e as dores. Gostaria de trocar uma ideia se puder me ajudar. Tenho outros problemas de saúde e não aguento mais essa situação. Você me daria uma luz? Espero que seu tratamento esteja indo bem. Obrigada pela atenção e se alguém puder me ajudar eu super agradeço. Essa demora mais as dores são de angustiar. Abraço e força.
Ola, como está? Conseguiu o diagnóstico? Eu estou nessa situação .
Alguma fazendo tratamento de mieloma múltiplo pelo SUS?
@@user-tf5bj3ld4b eu faço no hospital da baleia em BH
ah e eu já tive linfoma viu!!!!!!!!!!! coisas da vida...
Fazer esportes ou não nesse caso não ajuda em nada ,embora ajude a saúde geral ,tenho 61 ,tenho gamopatia perdi 12 quilos e candidiase oral ,desde 20 ,já passei em vários médicos ,que pediram alguns exames ,passei no hc quinta e pediram outros,não estou seguro ,achar médico bom é raro.
Sorte a todos
O meu MM afetou os rins e não os ossos. Faço tratamento desde 2018.
Oi, como vc está? Estou com supeitas sobre esse mm , deu alteração nos rins.
Sim, a minha creatinina ficou muito alta no princípio do diagnóstico tanto que os médicos achavam que eu tinha problemas nos rins tive que fazer hemodiálise por 4 meses.
@@dilvaniadasilveiramonteiro128 caramba, eu estou com um pouco de dificuldade para urinar. Mas hoje , está tranquila, ? Espero que sim.
Hoje meu tratamento está mais tranquilo. E o seu? Afetou os ossos? Você teve alguma fratura?
@@dilvaniadasilveiramonteiro128 essa pergunta é pra mim? Rsrs , então, estou com suspeitas ainda, vou passar no hematologista pra ver.
Você perdeu muito peso e rápido em coisa de um mês há 2 meses minha mãe está mal e fez esse exame e a retirada de líquido de medula sai em 10 dias foi tudo muito rápido um dia estava trabalhando e no dia seguinte barriga inchou parecia uma gestante muita ascite foi assustador aí começou corre corre tudo que é exames tumorais ,rx,ressonância magnética,tomografia,colonoscopia,indoscopia e agora dois meses depois o hematologista que cuida dela há um ano pediu o exame de medula e mais ou menos deu o diagnóstico,ela perdeu quase 29 Kilos em menos de dois meses tem enjoo e vomita todos os dias espuma ,está muito desabilitada mais em casa não está hospitalizada está em casa e esperando o resultado sair para confirmar o diagnóstico,porque o exame dela deu todos alterados e um deles deu presença de monoclona.
Por favor me responda te peço .
Porq até o resultado ficar pronto ela vai passar na consulta de retorno apenas dia 13 de janeiro é isso porq é plano particular e mesmo assim essa demora …
Por favor me responda .🙏🏽
Nossa. Meu pai só sentia dor nos ossos. Desconfiaram pq deu proteína monoclonal alterada e depois fez o mielograma. Ele tratou por 2 anos. Morreu há 3 meses de covid, pegou no hospital.
@@amandasilva8581 ela faleceu 24 dias depois de diagnosticada em fevereiro agora perdi minha mãe ,uma mulher atleta que trabalho até seus 71 anos de idade ,tinha mais pique do que eu simplesmente me deixou acabou de completar 2 meses que minha mãe Natália se foi .
Ela estava em casa e pediu para ir pro hospital e eu falei mãe tô com medo ,ele disse para menina ,medo do que de que eu não volte mais?disse sim igual o meu filho não voltou ela falou para volto sim vou ficar boa vou voltar a trabalhar e fazer minha corrida 🏃♀️,e foi isso ela foi ficou 2 dias no pronto atendimento da Unimed aquela porcaria,lá estava boa aí transferiu pro hospital da Unimed ,lá a médica disse que teria q fazer a quimeo mesmo com risco dela ter o óbito mais tinha que tentar ,então foi feito ela não soube exatamente o que tinha q era esse câncer na medula óssea e nem a doença raríssima chamada amiolidose,se não ela ficaria desesperada porque já tinha crise de fobia e medo da morte então ela ficou 2 dias aqui na rua de casa no hospital aí lá médica disse que ia fazer a quimeo na minha mãe na sexta feira e fez a mais leve ,nesse dia minha mãe disse Tais quero ir pra casa tô com nó na garganta uma angústia ,tô com medo uma vontade de sair correndo ,aí falei mãe calma é ansiedade ela disse sim tô com falta de ar ;e a pressão dela eles olhavam cada x que pedia e nem ficou no monitoramento ,disseram que tava tudo ok quando eu chamava pra ver a cada minuto .
Aí ela tomou banho e quis ir pro chuveiro dessa vez e foi com ajuda dos infermeiro ,dei comida pra ela e ela estava falando bem baixinho ,até estranhei .
Ela tava longe e com crise de pânico a cada 10 minutos .
E em menos de 24 horas que aplicaram essa droga de quimioterapia nela ela faleceu estava conversando comigo ,todo mundo acabou indo ver ela assim do nada ,ela sorriu e falou normalmente estava num quarto normal ,foi o tempo de eu ir embora e trocar com meu pai o acompanhamento aí falei com ela ao telefone as 00:30 ela com a voz bem cansada mal saia .
Ela falou só preciso descansar filha ,tô com muita canseira aí brinquei e falei mãe a senhora não vai morrer não né ? temos que ir fazer o agradecimento na igreja ,ela respondeu não me faça prometer o que não posso Taís eu até fiquei com aquele negócio estranho .
Eu disse a ela que não nos deixasse eu cheguei em casa,tomei banho e meu celular tocou para eu voltar pro hospital e lá eu fui pois já sabia o que tinha acontecido ,meu chão caiu pela 3 vez .
Eu então pedi pra subir com minha filha e ver ela e dar o último abraço nela que não dei quando sai para não ficar o ar de despedida e ainda disse mãe pouco antes da um toque de mão 🤜🏻 aí fui embora e não a abracei em vida para não dizer q ela iria falecer ,mais foi o que estava escrito com abraço ou não com toque de mão ou não minha mãe faleceu as 01:00 meia hora depois de falar com ela .
Mais dei o abraço nela já desfalecida no quarto e ainda estava quentinha ,até falei pros médico ela está viva ela está quente acorda minha mãe a gente tem planos juntas ,ela disse q ficaria viva comigo mais não tive que enterrar minha mamis Dona Natália e foi outra das piores dores que estou sentindo agora .
Desculpa pelo livro e o desabafo mais essa foi um resumo da minha história,enterrei meu filho pequeno e meu pai biológico depois de um acidente de trem e agora minha mãe .
@@m4juux612 sinto tanto por todas as suas perdas. Eu estou tomando remédio pra depressão e fazendo terapia. Morro de saudades do meu negão. Papai era o amor da minha vida. Que Deus te ajude nessa hora.
@@m4juux612sinto , muito, até me emocionei....com a sua história , que Deus traga sempre o conforto que vc merece...e a paz no seu ❤.
Emanuel vc tomou Acido Zoledrônico?
Sim, ele disse que tomou. Zometa.
Minha filha falou que viu vc áqui na rua de bicicleta eu Moro em mata verde e vc falou oi pra ela meu deus fiquei com medo kkkkkkkkkkkkk
Se voltar ver ele novamente, peça para ele postar mais vídeos aqui no CANAL
Eu já estou no terceiro tratamento da chemotherapy Dara VTD e deve dizer quer me deu mudança de temperamento bem como irritação.
Formigamento na pele, e nos dedos dos pés. Mais não tive vômito, nausea's, diarrhea ou constipação.
Depois dos quarto meses da primeira etapa da chemotherapia, eu irei fazer o transplante da Celula tronco, ou emacias.
Em englês Stem Cell transplant.
Qual a possibilidade de cura?
É um câncer maligno
Tem tratamento e não a cura, infelizmente
Pra Deus é possível sim olha o testemunho do rapaz está vivo graças a Deus.
Fé sempre .
Infelizmente não tem cura...mas com o tratamento os pacientes conseguem conviver com a doença
Infelizmente minha mãe faleceu depois do comentário tem três semanas que perdi minha mãe estou sofrendo muito ,perdi meu filho senti dor da alma e agora minha mãe se foi .
@@m4juux612 Meus sentimentos.🥀🖤