Mieloma múltiplo: Quais os impactos após o reaparecimento da doença? | Vânia Hungria
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- Опубликовано: 25 ноя 2020
- O mieloma múltiplo é um tipo de câncer incurável e relativamente raro. Acomete o sangue, tendo início na medula óssea, e costuma se manifestar em pessoas acima dos 50 anos. Os
sintomas são silenciosos e podem ser confundidos com doenças como osteoporose ou até mesmo
manifestações do envelhecimento, o que leva muitas vezes a um diagnóstico tardio. Convidamos a hematologista Vânia Hungria, para esclarecer quais foram as evoluções recentes sobre o tratamento e diagnóstico.
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não achei um link interessante, visto que muito já confundem essas duas doenças (melanoma e mieloma), quando são diferentes
@@haizcena bb
meu marido com 34 anos sentia muita dor nas costas.os sintomas era anemia .e as dores forao almentando ao ponto de ficar tretraplegico .assim quando foi feito a biópsia era mieloma.fes quimioterapia radioterapia fico em remição teve uma resitiva em 2019 em 2020 tevê minigite por conta do tratamento ficou bom .em agosto teve covid e também superou .hj ele está com 38 e é acamado e em remição e em tratamento paliativo..vivemos um dia de cada vês com nossos 4 filhos .tratamos no Amaral Carvalho pelo sus.sempre fomos muito bem tratados.
Isso mais uma vez mostra que a doença cada vez está pegando os jovens, Deus abençoe vocês, e ser forças a seu marido, meu tinha 47 lutou 1 e 4 meses.
Meu pai no final de 2017 estava com dores na coluna e costelas....Em 2018 passou no posto fez exames de sangue estava com anemia (fevereiro).
Em abril começou à andar muito corcunda, muitas dores ,fez RX mostrou bico de papagaio.
Em maio fizemos uma ressonância magnética particular , já que nenhum médico do SUS solicitou.
Resultado: 3 vértebras fraturadas na cervical.....do nada, sem nenhum esforço....o médico particular que viu a ressonância desconfiou de mieloma múltiplo.
Começou( com muita luta pra conseguir uma vaga )no hospital das clínicas SP à fazer os exames de mm.
Deu positivo....ficou acamado, precisando de ajuda no banho por 2 meses.
Em agosto já estava melhor.
Passou 2019 e 2020 em tratamento no hospital de transplantes Euriclydes ( antigo hosp Brigadeiro)
Tratamento muito bom Sus.
Em 2021 a doença voltou com tudo .
Ficou internado em agosto e pela última vez em outubro com pneumonia.
Faleceu em 27 de outubro com 76 anos.
Foi enterrado dia 28 de outubro no dia do aniversário dele.
Foi u m guerreiro até o fim.
Descansou .....combateu o bom combate e voltou à casa do PAI.
Está vivo no meu coração, e dos meus irmãos....e de todos que tiveram o prazer de conhecê -lo.
Amém.
Tive muita sorte pelo diagnóstico precoce, fiz transplante, continuo o tratamento com Lenalidomida, não tenho dores, vivo normalmente e, muitas vezes, nem me lembro que tenho essa doença. Graças aos meus médicos e a você, Vânia.
🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Por favor Heleni de onde vc e ? E Quais os médicos que vc passou ? Obrigada
Você se tratou com a Dra Vânia?
@@rosineidearaujo6054 m
Que ótima notícia. Você chegou a ter fratura no início? Minha tia acabou de ser diagnosticada.
Olá. Você tratou com a Dra Vânia e logo fez transplante?
Eu consegui 14 anos de boa qualidade de vida sem medicação 💊 e ja li de pessoas com 21 anos de remissão .
Graça a Deus
Que Deus abençoe vc sempre
Deus seja louvado, pela sua saúde. Descobri essa semana que estou com Mieloma Multiplo. Estou sem chão. Tenho 61 anos. 😔😔😔
Moça, como você está hoje? Minha mãe foi diagnosticada, eu gostaria de informações pra poder ajudá-la
CRIEI ESTE CANAL para compartilhar informações relacionadas à saúde de forma simplificada e acessível. Sou um estudante de medicina na Universidade Federal de Ciências da Saúde em Porto Alegre e quero tornar a saúde mais simples.
Sim
Tenha orgulho de ser um medico, mais nunca esqueça que vc esta tratando gente.minha medica luta muito pelo paciente. Chego adiar as ferias, para deixar tudo certo meu tratamento no cepon em floripa. Muita gratidão com Dr karin muito humana.obrigado a todos.
Descobri por causa de repetidas pneumonias há 15 anos atrás
Tratei fiz TMO e vivi muito bem sem medicação só ZOMETA uma vez ao ano durante 14 anos
Mas esse ano a danadinha despertou e estou novamente no tratamento Graças a Deus
Nossa pneumonia parece nada a ver com mielona
Eu tomo o zometa já tem qse dois anos e é TD mês agora passou pra KD dois meses, eu fiz o transplante a um e meio
Muito legal vcs abordarem esse tipo de câncer! O meu pai está em remissão! Estou muito feliz
Ei Débora ele está pelo sus?
Graças a Deus
fui diagnosticada a cerca de 1 mês aqui em Portugal estou a ser tratada pelo sistema publico português e sendo bem assistida devido a minha idade 38anos.
estão a tentar os melhores tratamentos.
Força! Vai dar tudo certo. Amém.
Minha mãe faleceu com esse cancer com 61 anos muito triste custaram a descobrir q era esse tipo. Faz uns 10 anos. Que bom que a medicina avançou.
a minha, ano passado. mesmo tendo acesso a todos os avanços...
Infelizmente parece que mts medicos nao sabem
Fico feliz por falarem sobre este câncer e q o tratamento teve evolução. Pois minha mãe faleceu tem 3 anos aos 56 anos e o dela foi muito agressivo . Conviveu 5 anos em uma luta muito triste. Teve o melhor tratamento convênio da marinha, faleceu no Marcílio dias no RJ. Era tão agressivo q n conseguimos fazer o transplante pq ela n tinha forças p a cirurgia. Eu procurava informações n encontrava muito. Fico feliz por ter evoluído o tratamento e as informações! Deus é conosco 🙏🏼
A minha mãe tbm morreu com 25 dias de descobrir a doença ela faleceu.. descobriu em dia no outro já foi fazer o tratamento e não voltou mais, fez a quimioterapia e no outro dia foi fazer hemodiálise por inflamação nos rins a pressão dela baixou na hora e ela deu parada cardíaca, é uma doença muita agressiva minha mãe tava muito debilitada.. o pior é que nós parentes podemos desenvolver essa mesma doença maldita
Olá eles falam de melhoras mas a doença é muito bruta perdi minha esposa em maio deste ano foi 10 meses de vida depois que descobriu ela só tinha 40 anos
Vamos ter ESPERANÇA SEM DESISTIR NEM RETROCEDER
FORÇA
FOCO E FÉ PARABÉNS AOS DOUTORES PELA PALESTRA
Eu nunca imaginei que um dia alguém da minha família fosse diagnosticada com mieloma múltiplo. Minha sobrinha, Maria Joana, 40 anos, foi diagnosticada no dia 06/09/23
Estamos lutando por sua melhora e que ela volte a andar.
Meu TCC da graduação, foi em MMS e Dra. Vania Hungria foi parte crucial do meu referencial teórico.
Tenho mieloma múltiplo medula, fiz cirurgia do coração 💔 3 pontes safena e uma mamária. Sou diabética,faço tratamento no hospital HC Maringá, fiz 6 x quimioterapia e trazia os Genuxal , DrRenata suspendeu todos,não tomo mais este medicamento mais sentido muitas dor😭 faço os exames a cada 3 meses. Minha residência é Paranavai Paraná Brasil 🇧🇷. Deus abençoe Dra Vânia
Deus abençoe Dr. Varela…🙌🏻❤️🙌🏻❤️
Dor no quadril lado direito insuportável 😭💔
Vídeo esclarecedor!
Olá! Tem prêmio pra quem comentar primeiro? RSS
Assunto sério e pertinente para quem tem 56 anos e diagnóstico de osteoporose com dor, entre outros. 🌷👏🏼👏🏼👏🏼
Obrigada pela aula.
Abraços.
Nossa, que médica Linda 😍😍
Graças a Deus que pode ter cura …minha mãe fez hoje esse exame de medula para ter a certeza se é ou não essa doença e estou pedindo a Deus que não seja isso,minha mãe tem 70 anos era ativa trabalhou até dois meses atrás e derrepente dormiu e acordou com um quadro de ascite e de lá pra cá foi tudo muito rápido e acabou perdendo muito peso em pouco mais de um mês e tem muito enjoo e vômitos .
Eu tenho leucenia milenoide crônica e mieloma multiplo.fico triste em saber que faço tratamento de segunda linha., a doença é pra rico. Esto muito bem. Cuido da alimentação, sem açúcar sem derivados de leite e embutidos. .
É gostoso ate de ouvir sobre evolução no tratamento e por outro lado fico triste por todo esse avanço não poder ser passado ou utilizado em todos ..o custo são realmente muito alto ..e são pra poucos ..ter acesso a um tratamento de qualidade ..mas esta nas maos de deus pq as dos médicos ficam atadas em algum determinado momento ...obrigado pelo belo esclarecimento ..
Excelente explicação.
Muitos vídeos sobre Mieloma mostram profissionais ''enaltecendo" esse câncer, porém, só quem conhece alguém que tem a doença sabe a verdadeira realidade. Infelizmente
, gostei,. muito aproveitozo
Boa Noite. Gostei muito da reportagem é uma pena que no Brasil as pessoas menos favorecidas que sao tratadas pelo SUS não tenham acesso a esta medicação, aliás é uma vergonha este Brasil isto sim !!!
Doutora Vania muito boa a sua explicação e otimista para chegar a cura desta doença!!
Acabei de descobrir o meu - 34 anos , saudável até então , só sentia muitas dores na bacia e ombros e então meus rins começaram a doer e meu médico desconfiou e encontrou. Graças a Deus vou começar meu tratamento.
Em qual especialista passou?😰
Força! Vai dar tudo certo. Amém
Muito novo para ter essa doença
Só 10 a 20 por cento que vivem dez anos ?
Que desgosto isso até desanima
muito obrigado , minha mãe tem mieloma me ajudou muito
Boa noite Dr se for possível falar sobre enfisema pulmonar obrigado
Estou cuidando de uma paciente com mieloma e por causa da doença teve três fraturas na coluna. É muito difícil!
Mas Dra Vania, é exatamente isso que o SUS faz, primeiro ministra os medicamentos que não são de primeira linha, ai se o paciente não tem resposta é que vão ministrando os demais até chegar nos de primeira linha. Sei disso pq sou irmão de paciente com Mieloma.
Vdd meu avô está fazendo o tratamento e estão fazendo exatamente assim
Drauzio fala sobre as glândulas de tyson
Ótimo vídeo
O meu mieloma começou com problema nos rins.
Estou aguardando transplante.
E uma pena o sus ter poucos medicamentos pro tratamento do mieloma, em relação aos que são disponibilizados na rede privada.
Tenho 41 anos e fui diagnosticado com Mieloma múltiplo aro na minha idade
Bom dia, como você está, conseguiu tratamento? Tenho um primo passando por isso e está muito debilitado
E tenho, leucemia mieloide cronica e mieloma multiplo. Esto bem no tratamento no cepon floripa.
Essa Dra. precisa dar mais entrevistas. É mto boa nas explicações. Fui diagnosticada com essa doença em novembro de 2021, comecei o tratamento em Jan. do ano seguinte com quimioterapia. Estou a 2 meses sem o procedimento. Pois o convênio não renovou o contrato com a clínica onde era feito o mesmo. Essa outra clínica até processar os dados, relatórios exames da outra unidade e por receber todos os pacientes da outra clínica "que não são poucos".com certeza teve dificuldade em assimilar tantos pacientes de imediato. Conclusão estou 70 dias sem o procedimento, não sei qdo será feito. Pergunto; terá algum atraso ou piora na doença? Obrigada.
Tenho 50 Anos fui diagnosticada em Julho de 2022 com sintomas de mta fraqueza por causa da anemia e hemorragia c coagulos nasal!!Fiz o transplante em Março de 2023.Estou aguardando o Lenalidomida
Ainda achei muito franca por ser uma doença muito complexa, e não é todo mundo que tem uma vida normal, não.
Minha mãe de 70 anos foi diagnosticada (mm) há 1 ano e 6 meses ela está fazendo a quimioterapia 1vez na semana dês do diagnóstico ela faz a quimioterapia e faz transfusão de sangue 2x no mês para melhorar a anemia e continuar com tratamento mas as dores são constante 😔 ela já operou coração 3 pontes safenas teve câncer de mamã é diabética pressão alta insuficiência renal crônica e tem artrose eu passo ela em várias especialidades para trabalhar a doença em conjunto ela tem uma força de viver que fico até emocionada muito obrigada por saber mais sobre o (mm)
Que Deus esteja fortalecendo sua. Sou portador de MM diagnosticado em 2018, tenho 66 anos. Estou me tratando com a Lenalidomida.
Sua mãe é uma guerreira.
Bom exemplo de fé na vida. Amém.
Qual a importância do exame de imagem PET-CT para um paciente de MM, em rescidiva?
Tenho 41anos e fui diagnosticado com Mieloma múltiplo aro na minha e infelizmente ñ tenho condições de fazer o tratamento com essas Novas tecnologias
Agora de 15 anos pra cá alguns jovens à partir dos 28, 29 anos teem recebido esse diagnóstico tenho visto alguns casos nos grupos de apoio
Eu tive com 28 anos em 2015
Boa noite,vc participa de algum grupo sobre essa doença no whatsapp?
@@gustafonciu meu filho também tem 28 anos e tem mieloma ele já começou a quimioterapia 😥
Triste ne. Hj tenho 33 e tudo certo comigo. Fiz quimio e transplante autologo em 2016
Minha mãe foi diagnosticada com mieloma múltiplos em Dezembro de 2019, fez o tratamento no Icesp. Quando descobrimos a doença já estava grave, mas pudemos cuidar dela por 1 ano e 5 meses. Em Abril de 2021 ela começou a sentir dores fortes na perna, e foi se agravando. Infelizmente ela faleceu em Maio, é muito difícil essa doença, minha mãe teve muita anemia, dores ósseas, e muita constipação que também causou obstrução intestinal. Estamos sofrendo muito 😔
Perdi minha esposa com 40 anos no icesp faleceu em maio desse ano muito triste ela estava tão esperançosa em fazer transplante mas não deu tempo
Meus sentimentos a vocês ...
@@rogerrrrr01 meus sentimentos...
Qual o valor do exame pra descobrir há doença?
Estou aguardando lenalidomida.
Bom dia,eu to tratando essa doença rofri até descobrir,quase 3 anos
Tenho essa doença há 5 anos, não conheço esse segundo tratamento com novas drogas. Bom saber. 😮
😢 triste sem ter no SUS, como faremos😢
No meu caso tenho 43 anos perte em dois meses emagreci 22 quilos
Como posso marcar consulta e onde?
Queria recomendação de medico ortomolecular em São José dos campos. Teria alguém?
Tenho muitas doenças autoimunes e muitas dores ósseas que atribuo a osteoporose, fibromialgia e a síndrome de sjogren e TB a diabetes e arteriosclerose. 🙏 Preciso de recomendação de medico ortomolecular em São José dos campos.
Em 2013 com 55 anos, fui diagnosticada com um mieloma múltiplo, fiz o transparente autólogo. Mas 2 anos após tive uma recidiva. E venho tratando com medicação ambulatório.
Qual tratamento você tem feito? Minha mãe foi diagnosticada, e eu preciso de informações pra ajudar ela.
Olá doutor e doutora, meu esposo tem mieloma múltiplo. Fazemos acompanhamento no hospital estadual de Bauru. Só acompanha mas não está tomando remédio algum. O quadro dele é estável segundo a oncologista.
Minha mãe ficou 2anos fazendo tratamento de várias coisas pico de papagaio hérnia de disco ninguém descobriu o que ela tinha ela ficou um mês no hospital depois do diagnóstico 13dias ela faleceu realmente tinha que ser más divulgando.
Meu sobrinho de 12a estava com pneumonia silenciosa que qdo deu sinais já estava tão grave que evoluiu em 3d para óbito! Faz 5meses nossa família está em choque.
Perdi meu pai há 6 dias por Mieloma. Tinha 50 anos 🥺
Descobriu em 2019 e logo iniciou o tratamento e mesmo com o Plano de saúde da Marinha o câncer estava muito agressivo, ele tinha muita esperança em fazer um transplante mas não deu tempo 😭
Essa doença é terrível perdi minha esposa a um 1 mês para o mieloma ela tinha 40 anos ia fazer o transplante e não deu tempo durou apenas 10 meses de vida depois da descoberta
Clementino da costa cavalcante
Pessoal que está passando por este problema pesquisem sobre a terapia Gerson ou guerson....pode ser que reverta o quadro
Grasapa...a..Deus
..
Câncer é uma desgraça mesmo :|
Meu pai foi diagnosticado em 2020, sentia uma dor na perna há uns 2 anos já. Tratou com bortezomibe e, há 3 meses ele teve uma piora e precisou ser internado. No hospital pegou COVID e faleceu dia 30 de dezembro de 2022. Viveu 2 anos tratando.
Meus sentimentos
Meu PAI tinha este câncer foram 6 anos de tratamento partiu para a casa do Pai 😓
Quantos anos seu pai tinha?
O meu em 1 mês foi embora. Não deu tempo bem de iniciar tratamento
@@danielilima7398 65 anos
Super novo! O meu passou mau em receber transfusão de plaquetas, teve reação com parada de 12 minutos. Foi p UTI por 10 dias e não resistiu.
Não consigo me conformar 😓
Nossa novo
Que difícil não ter pelo SUS. Doeu em mim doutora... Manhuaçu MG
Acho difícil ortomolecular pelo SUS, apesar de ser muito bom
Lucelia Souza, olá! Sendo grande queimada desde os 22 anos e com 34 de engajamento para sermos incluídos ( principalmente crianças)dentro da "exclusão". É precisar e bater em muitas portas em desafios e esperanças! Tenho sequelas das ' sequelas' que não fui capaz de sanar sendo usuária do SUS.
Sou uma colcha de retalhos que teceu 5 filhos e uma Tatuagem Viva em aprendizado.
E a demanda do existir com qualidade é força motriz. Um abraço e saúde de toda sorte para nós brasileiros ( as).🌻🌼🌿
@@silmaradeandradeeavelar9410 nossa vc fala bonito! 👏👏👏
@@luceliasouza3567 , ô querida... "INVISÍVEIS" de Bruno Lopes no RUclips. Tese de mestrado é bom recorte do que tens de belo e por isso viu na minha escrita. Obrigada...pela gentileza 🌹✊🌱
Tenho um primo de 34 anos sendo tratado em uma famosa rede particular, mas infelizmente parece que a doença só avança..
O sus me deu todo suporte, creio tenho certeza depende de medico pra médico. .agradeço. muito cepon de floripa.e cuido muito da minha alimentação. Tirei açúcar e tudo que e derivado de laticínio. 5 anos de tratamento sem dor.orgulho minha médica. DR KARIN
Angela qual foi a sua medica?
@@elizabethzanella2778 Dr karin
@@elizabethzanella2778 Dr karin
Muito feliz em ser tratado tbem no Cepon, minha medica Dra Karla Zanella é sensacional.
Vou para TMO em novembro.
Cepon excelente tratamento.
Fico contente em saber que tem mais pessoas elogiando o cepom.Amém
Quem tem quais foram os sintomas? Vcs na crise ficaram acamados?
Oi @Gabriela Soares minha mãe tem, descobriu agora 69. Primeiro começou com muita dor nos ossos, fraturas na coluna que deu osteoporose depois a anemia, muita anemia a ponto de ficar acamada porque dá muita fraqueza devido a baixa das plaquetas. Faz transfusão de sangue as taxas sobem, mas logo caem de novo porque perde o sangue. Não é fácil! Mas Jesus está no controle de tudo.
Meu pai ficou acamado por 3 meses , antes do tratamento de quimioterapia e zometa.
Depois começou o tratamento e ficou bem ,voltou à andar de moto com 74 anos.
Mas ficou internado 3 x com pneumonia, a última pneumonia foi fatal, morreu com 77 anos.
Lutou bravamente.
Os sintomas iniciais foram ,dor nos ossos da costela e fêmur, anemia que o deixou bem amarelo e cansado, e fraturas nas vértebras.
Seu fofo
Sou jovem e já tirei dois CBC, já tô vendo que não vou longe 😔.
Tenha fé! Deus é bom!
O que significa CBC?
@@luceliasouza3567 É a sigla pra Carcinoma Basocelular, um tipo de câncer de pele.
Onde acaba a esperança , entra a fé. Tenha fé, louva à Deus e peça à ele a sua cura.🙏
Obrigado 🤩
Tenho diagnóstico de Mieloma múltiplo há dois anos e ainda não iniciei o tratamento.
Sério? E seus rins?
Nossa
Deveria estar tratando meu Deus.
Vivo na Suíça e também não faço tratamento. Temos que ter fé em Deus
@@meucantinhomeurefugio3153 Temos que ter fé, sim, mas também é importante fazer nossa parte. Nos cuidarmos é essencial pra poder seguir com fé e com saúde.
O que te impede, Rosineide?
Infelizmente quem se trata pelo SUS o primeiro tratamento é uma porcaria, recebi por 7 meses e só tive piora.
Tinha que Desenvolver uma VACINA Pra Essa Doenca
Paciente que não tem plano de saúde tá ferrado nesse país.
Eu sempre falo médico de TV e pra rico e doenças tbm. Mais não posso reclamar graças ao cepom. Vamos ser feliz.
Daratumabe
Não está falando a real da doença. Eu gosto e acho que todo mundo de saber o que realmente acontece. Todo mundo sabe que câncer mata mas isso e os reais sintomas não é falado. O tabu da morte
Qual seria os exames para diagnóstico
@@DigohOfc biopsia de medula óssea e meliograma múltiplo
Primeiro
DRAUZIO VARÍOLA
Retórica prolixa, não esclareceu nada, infelizmente!
N tem cura meu Deus