História da Marli, paciente de Mieloma Múltiplo
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- Опубликовано: 29 мар 2022
- Neste vídeo contamos a jornada da paciente Marli Panão com o Mieloma Múltiplo. Assista e confira essa histórias tão especial, que dá uma lição de força e superação.
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100% de esforço onde houver 1% de chance!
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Hoje tive a confirmação que estou com esta doença, agora vou começar toda a corrida de médicos, exames, para começar o tratamento. Peço que minha Fé aumente cada vez mais.
Deus está com você!
Força! Vai dar tudo certo.
Qual foi a suspeita?
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Esse ano também fui diagnosticado com mieloma, estou fazendo acompanhamento médico mas graças a Deus ainda não tive necessidade de iniciar o tratamento, estou apreensivo, mas aliviado pela doença não se manifestou. Sigo confiante em Deus, que ele esteja sempre no controle. 🤗
Após o transplante estou vivendo um momento maravilhoso já tenho cinco netos as pessoas mais lindas e fofas do mundo, meus queridos amigos nuncas deixem de sonhar, a vida é linda e cheia de surpresa nunca deixe de acreditar, e tenham fé, a vida é maravilhosa, Deus é maravilhoso, amem suas famílias!
Oi Cícero!
Ficamos felizes em saber que está bem após o transplante. Conte sempre com o nosso apoio, viu?
❤️
Oi Sr , Cícero que bom encontrar o senhor por aqui, sou eu a Elaine filha do Mario, que também foi diagnosticado com mieloma múltiplo em 2020 perdi o contato do senhor e eu estava querendo muito saber como o senhor tem estado de saúde. Meu pai graças a Deus fez o tratamento continua a rotina de exames e acompanhamento sente muita dor ainda no local da fratura onde foi feita a cirurgia. Mais tá bem com a grande graça do senhor Jesus 🙏🏼
Desejo a todos vcs saúde e obrigada pela positividade.❤
Sou de montes claros
hoje tem 25 dias que fiz o transplante,estou ótima com muita fé.
João, agradecemos o seu comentário! É uma alegria para nós saber que o seu transplante deu certo! 💪 Saiba que você pode ter acesso a toda nossa rede de apoio através do número de WhatsApp (11) 3149-5190. Conte conosco para o que precisar! ❤
Sou paciente TMO ,
Desde 2018 transplantada 2019. Um ano de dois meses depois reincidiu, hoje já nove meses sem apresentar celulas ou proteínas Após começar um tratamento novo com bortezomibe, dexametasona,e revimilid. Três mês de uso desse novo tratamento meu exames zeram. E graças Deus 🙏estou a 9 meses zerada, fazendo só manutenção.
Uso fé que tenho em Deus que é maravilhoso e confiando sigo crendo na minha vitória e seguindo
protocolo médico.
Graças a Deus 🙏
Nada como ter privilégios! Agora imagine pacientes assim, sem um tostão esperando na fila do SUS, muitas vezes sem perspectiva, sem um médico que lhe mostre um pingo de empatia?
Quero ver quem consegue manter toda essa positiva...toda essa energia!
A realidade das pessoas sem privilégios, dos classe baixa, é muito diferente, é triste.
O mais triste é saber que eles são em maiores números, pagam mais impostos e recebem menos por serviços públicos.
Verdade. Meu pai está na fila do SUS. Deus de força a ele para aguardar o transplante.
Que comentário desnecessário! Pare de diminuir a luta do próximo! Sim existem pessoas com mais condições que as outras, mas não precisa falar desse jeito, sobre a positividade dela ...energia. Mais empatia por favor!
O SUS não é como você está retratando.
Disse tudo 😢😢
Estou sendo tratada pelo SUS e estou bem... Agradeço o cuidado q estou recebendo no hospital do câncer em Franca
Acho lindo esses depoimentos sao pessoas guerreiras que venceram essa doença maldita, também fui acometido de mieloma multiplo em 2017 minha coluna tinha vários pequenos tumores, passei por quimioterapia, fiz o mielograma para ter certeza que era mieloma multiplo, passei por transplante de medula em 2019 hoje me sinto bem, nunca escondi que tinha um câncer muitas pessoas oravam por mim estive muito mal, fiquei acamado sem movimento fiquei de cadeira de rodas durante algum tempo,
Fiz o transplante autologo minha medula de volta pra mim mesmo tudo que ela falou realmente é assim, somos tratados como criança, caiu todo meu cabelo, a Jéssica raspou meu cabelo ficou legal até hoje uso cabeça pelada,
Parabenizo a equipe do hospital das clínicas em Fortaleza que é maravilhosa
Um abraço!
Oi Cícero!
Agradecemos por compartilhar um pouco da sua história conosco e ficamos felizes em saber do êxito de seu tratamento. Conte sempre com a gente!
❤
Que Deus cotinui abençoado VC cada dia mais seu testimunho mim tocou muito.. eu tenho mieloma sofri muito estou em tratamento de quimioterapia de novo sinto muita doures na coluna mais eu tenho fé em DEUS que ele vai mim cura AMÉM DEUS É DEUS AMÉM
Oi Valdenice!
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Que o Senhor Jesus esteja com vc te fortalecendo sempre! Lindo testemunho.. tenho Leucemia, mas Jesus é maravilhoso comigo!
Oi Glaucia!
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Bom dia, me chamo João Luiz, vi o seu depoimento por acaso na internet, e me indentifiquei com o seu caso. Também tive diagnosticado por um médico que eu estava com uma alteração no exame de sangue e me encaminhou ao hematologista para que fosse averiguação. A médica foi que pediu outros exames e me diagnosticou com Mieloma múltiplo. Fiquei assustado e apreensivo tive medo chorei, ela me encaminhou ao médico ancologista para iniciar o tratamento. Messe tempo procurei lê muito e saber sobre esse tipo de câncer. Não tive coragem de cantar às pessoas próximas, pedi a Deus em orações que me desse força para sustentar o que estava surgindo em minha vida. Fui ao médico no hospital, ele fez novos exames e tomografias e viu que tinha o Mieloma mas que estar com índice baixo não sendo necessário iniciar um tratamento agora, vai fazer um acompanhamento para observar se a doença vai evoluir, vou fazer uns novos exames em janeiro/23 e retornar para uma nova consulta. Estou sempre em oração com Deus e com Jesus Cristo, para que através do Espírito Santo de Deus me sustente, auxilie, conforte, nas dificuldade que venha ter que enfrentar. Sigo confiante que esse Mieloma não venha a evoluir, apesar do médico ter me dito que em algum tempo ela irá se manifestar. Desculpe, se escrevi muito, se o texto ficou longo. É que assisti o seu depoimento e me indentifiquei com o que estou passando. Bom dia, Deus com sua infinita misericórdia tenha compaixão de todos nós. Bom dia, um abraço.
João, boa tarde! Você já possui cadastro com a Abrale? Podemos te oferecer todos os nossos serviços de apoio psicológico, jurídico, nutricional e muito mais, de maneira gratuita. Entre em contato com nosso setor de Apoio ao Paciente pelo WhatsApp (11) 3149-5190. Ficamos à disposição para te ajudar e orientar 🙏❤
@@abraleoficial Bom dia, sim já fui atendido pelo serviço de apoio da Abrale. Obrigado 🤗
Como você está?
@@mariajoseparisedias7025 Bem seguido a vida, sem sintomas da doença, com esperança e confiança em Deus que não permita que a doença venha a evoluir.
@@joaoluizpereira1305 se Deus quiser vai dar tudo certo e não vai evoluir não.
Eu tenho está doença também mieloma multiplo descobrir em 2016 fiz um transplante em 2019 e faço acompanhamento.
Olá Silvio! E como está seu tratamento / acompanhamento? Sempre que precisar de apoio ou orientação, estamos à disposição no whatsapp (11) 31495190 ou no site: www.abrale.org.br Conte com a Abrale!
Obrigado por compartilhar, estou passando pela fase dos exames ainda não tenho um diagnóstico.
Mas ja estou pesquisando
Quais seus sintomas?
que mulher linda. cheia de vida! saude a todos...
Meu pai faleceu com esta doença aos 50 anos de idade.😥Na época acho que não tinha todo esse tratamento que tem hoje em dia.Pelo que vejo,, agora as pessoas convivem com a doença e conseguem ter qualidade de vida .
Olá, tudo bem? Sentimos muito pela perda do seu pai.
Se precisar de nosso apoio, conte conosco! 🙏
Amo gente forte determinada como vc que Deus,te abençoe sempre,🙌😘💐
Abralle obrigada por sempre colocar gente forte guerreira p da seus depoimentos vcs ajudam muitos pacientes ❤️🥰
Que Jesus continue te abençoando sempre!🙏🏽
Ontem 31/01/23 tive a confirmação que estou com mileoma mutiplo, tô aflito,pq nunca tinha ouvido falar sobre essa doença 😔😔
Parabéns pela sua atitude e fé, que faz toda a diferença .Eu também sou paciente de mieloma e estou muito feliz em poder estar aqui ainda com minha família.
Oi Elza!
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@@abraleoficial sim já tenho cadastro.
Glória a Deus pela cura
Maravilha Marli! Querida Guerreira e amiga..... Sucesso......E Avante sempre!!!!1
Que mulher linda ❤
Obrigada a Abrale por mais um vídeo esclarecedor. Parabéns pelo canal👍
Deus te abençoe sempre Marli mulher guerreira Parabéns
Tbm sou uma vítima dessa doença mas Deus é mais
Olá, tudo bem? Agradecemos o seu comentário 🙏
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Que Deus continue de abençoe. Parabéns pela sua fé e coragem.. Deus é maravilhoso 🙏
Boa noite que tranquilidade para explicar
Isso encoraja muito agente, eu tenho mieloma múltiplo TB fui diagnosticada em 2019 foi um momento muito difícil tive fraturas na costelas, fiz o tratamento com 07 meses fiz o transplante graças a Deus deu tudo certo hj faço só u uso do zometa . Mais eu sou parecida com vc não deixo nada tirar a minha paz minha alegria e minha fé é muito grande
Sua fé e força de vontade já é suficiente 🙌😘
Meu pai tem MM mais não precisou fazer transplante. Só toma talidomida. 2 anos já em remissão
Oi Rubineide!
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Oi Rafael!
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Muito bom o depoimento. Primeira vez que ouço de alguém que de início do diagnóstico havia apenas pequena alteração nas células. É o meu caso, descobri através de uma eletroforese de proteínas solicitado pela reumatologista no tratamento de uma polimialgia reumática. Logo ela me encaminhou para o hematologista que através de vários outros exames e um mielograma detectou uma contagem baixa de plasmocitos. Faço o acompanhamento a cada 3 meses já há 3 anos e até o momento se mantém inalterado. Tb concordo que a atitude positiva ajuda bastante. Eu trabalhava bastante e não me cuidava muito. Aposentei e tento levar a vida de boa.
Vc toma talidomida? Meu pai toma tem muita neuropatia. Está a 2 anos perfeito! Remissão
Oi Idaie!
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Mielograma com contagens baixas? Diagnóstico de Mieloma não é com contagem acima de 10% de plasmócitos, ou , seja, um valor alto?
@@claudiaandradealves tenho 5% o suficiente para precisar fazer o controle com exames a cada 3 meses, mesmo sem sintomas.
@@idaiecaetanorodrigues9275 então mas a sua Eletroforese deu alterada ? Porque meus exames não deram nada, o freelite tambem normal e o mielograna deu 0,3 de plasmócitos, a hematologista descartou Mieloma Múltiplo, porém, estou com.alguns sintomas há 4 meses, inchaço de pernas, espuma no xixi! Nem sei mais para onde ir, uma gama de exames todos normais! Só estou aguardando o resultado da imunofixacao na urina!
Tem uns hospitais do SUS onde existem excelentes medicos oncologistas, o IBCC,por exemplo tem um pessoal que te trata bem desde o porteiro, as recepcionistas, o pessoal da enfermagem, os médicos são humanos e cheios de compaixão.. .. ...minha mãe fez tratamento lá.
Moro em São Luís, Fiz todas as sessões me preparando para o transplante mas minha médica optou por não me enviar para fazê-lo por causa da pandemia. Usei talidomida mas causou neuropatia. Hoje só uso o zometa mensalmente e faço fisioterapia. Ainda tenho dúvidas sobre o transplante.
Anabelle, nós gostaríamos muito de fornecer uma segunda opinião médica para você e, também, tirar as dúvidas sobre o transplante. Entre em contato conosco no whatsapp (11) 31495190 ou no site: www.abrale.org.br que nosso departamento de apoio ao paciente vai atendê-la com muito carinho. Conte conosco!
Valeu também tenho mieloma múltiplo fiz o autologo to bem 👏
José, que bom saber que você está bem 🤗
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Muito bom este depoimento,nos dá esperança e força pra enfrentar a doença,meus exame deu uma pequena alteração,só acompanhar a cada 3 meses🙌
Dulcides, você possui mieloma múltiplo? Se sim, podemos te oferecer todos os nossos serviços de apoio (jurídico, nutricional, psicológico etc). Entre em contato pelos canais: WhatsApp (11) 3149-5190, site: www.abrale.org.br/fale-conosco/ ou telefone: 0800 773 9973 ❤❤
Faz um mês que recebi o diagnóstico, sou professor de Ballet, sempre cuidei do meu corpo, tenho 42 anos foi um baque. Mas decreto que tudo vai dar certo, tenho fé, certeza, vou ainda gravar um vídeo desse dando muita motivação e esperança pra quem precisaar
Olá, Alisson! Estamos enviando energias positivas para que tudo se desenrole da melhor maneira possível 🙏💙 Aproveitando a oportunidade, você já está cadastrado na Abrale? Oferecemos uma diversidade de serviços gratuitos, incluindo apoio jurídico, psicológico, social, odontológico, nutricional e até mesmo segunda opinião médica. Além disso, disponibilizamos diversos canais repletos de conteúdo voltado para pacientes e seus familiares. Se precisar de ajuda ou orientação, estamos à disposição através de diferentes canais de atendimento: WhatsApp (11) 3149-5190, site: www.abrale.org.br/fale-conosco/ ou telefone: 0800 773 9973. Estamos aqui para auxiliar! 👊💙
Trato desde 2020 de mieloma múltiplo. Porém iria fazer o transplante de medula óssea. Mas devido o uso da quimioterapia com lidomida . Exazomide e dexametasona. Tive devido o uso do dexametasona que acarreta insuficiência cardíaca congestiva. Meu tmo. Foi suspenso.
MUITO OBRIGADA! QUE TESTEMUNHO LINDO E CONFORTANTE! TB ME FOI DETETADA,em análises de rotina,UMA GAMOPATIA MONOCLONAL SI, tipo IGA e vamos ver como forre. Foi um choque e ainda estou cheia de medo e insegurança. Ouvi-la foi mto bom. Obrigada. Espero que continue com saúde estável e eu também e aliás todos os doentes...🙏🥰
Que lindo comentário, Maria! ❤️ Estamos torcendo e orando para que tudo se resolva da melhor forma possível! Se precisar de assistência ou orientação, estamos disponíveis por meio de diferentes canais de atendimento: WhatsApp (11) 3149-5190, site: www.abrale.org.br/fale-conosco/ ou telefone: 0800 773 9973. Conte com o nosso apoio! 👊❤️
Moro na cidade de Paranavai Paraná.
Faço tratamento no hospital HC Maringá Paraná Brasil.
Sinto muita fraqueza tontura.
Mais estamos aí firme e forte esperando um milagre da parte de Deus…❤️🙏
Que Jesus continue te abençoando!
Ele já te curou🙏🏽
Nossa lindo demais
Que bom que nosso conteúdo te impactou positivamente, Elaine ❤❤
❤
E o meu medicamento tbem rev. Que e o lidomida
Eu tinha sido encaminhada,para o transplante, mais precisei fazer uma cirurgia do coração ❤coração.
3 ponte safena e uma mamária.
Aí foi cancelado.
Olá, Lea! 💙 Sentimos por saber que você enfrentou essa intercorrência. Como você está agora? Já possui cadastro na Abrale? Dispomos de diversos serviços gratuitos, incluindo suporte jurídico, psicológico, social, odontológico, nutricional, e até mesmo a possibilidade de uma segunda opinião médica. Estamos disponíveis para oferecer assistência ou orientação através de diferentes canais: WhatsApp (11) 3149-5190, site www.abrale.org.br/fale-conosco/, ou telefone 0800 773 9973. Estamos aqui para ajudar! 👊💙
Minha mãe está internada com várias fratura fez cirurgia da coluna devido ao mileona multipo mas até aí nós não sabia agora fraturou o braço está sofrendo muito com muitas dores resultado da biópsia mileona multipo estamos sem chão tenha misericórdia da minha mãe senhor Jesus
Fernanda, agradecemos o seu comentário!
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Porq pelo suss postinho d saúde leva muito tempo na fila.
Alguém me ajuda a entender meu exame de eletroforese de proteinas. Onde vejo escrito o resultado
No exame de meu pai vem escrito proteína monocromal- presente, o normal seria ausente. Tb vem escrito a quantidade do pico monocromal junto ao gráfico.
A hemato dele monitora esse pico.
Onde posso em curitiba esse espesialista por favor
Sonia, você precisa de ajuda? Nós podemos falar com você!
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Marli como está hoje, Deus abençoe que esteja bem; obrigada pelo depoimento; minha hematologista deixou marcado para começar tratamento dia 22 de junho, está bem próximo; 😔 que Jesus e Maria me de forças e seja feita a vontade do Senhor🙏 desejo muita força a todos que estão passando por isso🙌
Rosemere Deus esteja ctg nesse processo! Vai dá tdo certo se Deus quiser!!! Forças!
@@alynecarter3835 gratidão minha querida🥰 Deus abençoe sua vida e de sua família
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Q pena
Perdi meu esposo ( Ednilson).
Com o mielina múltiplo. Ele faleceu 6 de agosto de 2020
Sentimos muito pela sua perda!
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Meu irmão esta com suspeita desta doença, está terminando os exames para fechar o diagnóstico, 😢
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@@abraleoficial foi confirmado , ele realmente esta com Mieloma 😢 obrigada 🙏
Minha mãe está em fase terminal, gostaria de falar com alguém que perdeu alguém elo mieloma ou está em estado terminal também
Lu, podemos falar com você. Entre em contato conosco pelo WhatsApp (11) 3149-5190. Temos pacientes do nosso comitê que possuem mieloma e podem ajudar!
Lu... vc teve contato com alguém que estivesse em fase terminal???? Me chama por favor
Eu perdi meu pai pra essa doença maldita, ontem fez 14 anos que ele se foi, começou na coluna dele, primeiro os médicos pensaram que era osteoporose,e logo depois de uma ressonância se confirmou,meu pai sofreu por 7 meses,foi perdendo os movimentos,a doença veio a tona mesmo quando não tinha mais jeito, estava em fase terminal.
Ele sofreu bastante,e era doloroso pra gente ver aquilo😢,,mas hj está nos braços do senhor Jesus Cristo
Ele passou por toda luta e dor sem murmurar, que Deus visite cada pessoa que passa por essa doença, aliviando toda dor,
Cada caso é um caso, não enfrente essa enfermidade pensando no pior ,pense nas pessoas que se curaram como muitas que que aqui estão dando seu testemunho, como essa mulher do vídeo, meu pai se foi com essa doença mas muitas pessoas passaram e passam por essa doença, e são vitoriosos em nome de Jesus, como é essa mulher em vídeo