EFECTOS SECUNDARIOS RITUXIMAB | casi me internan
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- Опубликовано: 21 авг 2024
- ✨Hola! hoy les cuento de cómo el LUPUS ha cambiado mi vida social, los impactos que ha tenido, que he perdido amistades, pero he conseguido otras y de que hay que aprender a aceptar la enfermedad, no pelearnos con ella. #lupuswarrios #enfermedadautoinmune #vlog
Tres palabras que me describen: soñadora, viajera, guerrera.
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Aquí soy yo, siempre soy yo. 
Хобби
Gracias por el video y gracias por explicarnos todo que estás pasando. Yo se que estos videos van a ayudar otras personas que están pasando por algo similar. Estoy seguro que vas a lograr muchas cosas buenas en el futuro. 🙏💪
Muchísimas gracias! Ese es el motivo, y de informar.
Dios te cuide siempre y no te suelte de su mano
Gracias a ustedes por impulsarme y seguir adelante.
Hola Karen 😊 Yo también tengo lupus... tengo 22 años y el 4 de mayo también se acerca mi cumpleaños número 23 🎉 el 8 de abril me pondré mi primera dosis de Rituximab... la razón es porque tengo insuficiencia renal nivel 4 a causa del lupus (estuve hospitalizada de gravedad en Febrero 8) y hace un mes (15 Febrero) me hicieron una biopsia renal; me sentí muy identificada contigo en todo lo que contaste de tu cumpleaños y de cómo a veces nosotras vemos a nuestros amigos y amigas haciendo otras cosas, teniendo hijos, casándose y nostras.... con la agenda llena de médicos y día a día con 10 pastillas 💊... es mi mismo sentir y pensar que lloré contigo en el video.... me siento tan identificada y conectada con lo ue dijiste de tus papis tu cumple, los regalos, que no quieres que gasten más porque ya han gastado mucho.... me dio mucho gusto encontrar tu video; un abrazo, fuerza y ánimo ✨ 🌸 Te confesaré que tengo un poco de miedo acerca de los efectos secundarios pero confío en Dios principalmente y me da ánimos ver tu optimismo y sonrisa❤ Tu video, me dio fuerza 💞 P. D Yo soy de Cuernavaca,. Morelos. ♡
A mi me dieron ganas de llorar con tu comentario, porque así siento que somos más los que compartimos el mismo sentir y no estamos solos. Y que de mi experiencia pueda dar un rayito de esperanza a alguien más, lo vale todo. Pronto subiré un video con los efectos a largo plazo y cómo estoy a más de seis meses de la infusión. Créeme que mi BH, y mis valores en sangre han mejorado muchisimo, hay efectos secundarios pero son menos a las mejorías, vale la pena. Seguramente después encontraremos a más gente que se quede a nuestro lado a pesar de la enfermedad.
@@karenguerrero9te Agradezco tanto el contestarme ❤y siii por favor, quisiera saber más de cómo te has sentido ya pasados 6 mesed. Un abracito lleno lleeeeeno de amor💕
Espero la proxima semana subir el video. Abrazossss.❤❤❤❤@@beerishizuevaldiviahernand167
Si quiero saber! A mi me ponen rituximab y esta vez me dio con tubo !!! Escuchándote no me siento tan sola.
No estamos solas, algunas veces pega mola más y otras menos... cabe destacar que cada cuerpo es distinto y depende también de la dosis, de cómo estes tú en ese momento. TODO ES VÁLIDO. Un abrazo.
Hola yo también tengo lupus sistémico desde hace 4 años y me ha causado muchos problemas en mi trabajo y me ha hecho ser más fuerte tomo muchas pastillas y también me duele mucho mis articulaciones un día sin otros no
Hola! gracias por comentar, admiro muchísimo tu fortaleza por seguir trabajando a pesar de todos los malestares y que la situación no es fácil en el mundo para las personas con enfermedades crónicas a involucrarse en el mundo laboral. Te abrazo y seamos fuertes!!
Hola, buenos días , especial saludo de binestar, yo estoy iniciando mi tratamiento de quimio de mantenimiento con Rituximab , fui diagnosticado con Linfoma no Hodgkin, ya pase por los seis ciclos de quimio con terapia R-Chop, fue muy dura y asi tenía que ser por que el estadío del linfoma ya estaba en IIIb. Me habían dicho que en esta fase de mantenimiento no se presentarian efectos adversos y si se presentaron: debilidad , fatiga, malestar como de gripa, algunos eventos de diarrea y mucha orinadera. Te quiero decir que mucho animo, la relación costo beneficio de estos tratamiento es bastante razonbale ya que nos da oportunidades de seguir viviendo, hay cambios en nuenstra vida y ahi es en donde se requiere una acitud de lucha alta y convencidos de que saldremos adelante, no es fácil pero apoyate en tu fe , caulquiera que sea, en tu familia y amigos. Buen viento y buena mar.
Muchas gracias por el apoyo, por dar tu testimonio y por darme a mi y a otras personas la esperanza de que el tratamiento funciona pero lleva tiempo.
Karen, mucho animo y fuerza@@karenguerrero9 💪👏
A mí me diagnósticaron Linfoma no Hodgkin b zona marginal. Me están dando el Rituximab, 4 veces en un mes y luego 4 cada mes.
En el minuto 19:50 no llegué a tu estado pero opino lo mismo, disfrutar cada momento, las pequeñas cosas de la vida.
Saludos desde Buenos Aires, Argentina.
Somos unas guerreras!!
11:42 segun el último laboratorio, las plaquetas estan dando dentro de los valores, o sea 👍🏼. Hay algunos valores bajos pero no tanto como los de los globos rojos, los que tengo un poquito mas bajo y que me dijeron que iban a subir son los blancos. También me mandaron con el reumatólogo para control y para ver lo que dice teniendo en cuenta lo que me pasó la semana pasada y también con las pequeñas molestias que tenia en las articulaciones o como sean, en donde se doblan los dedos.
Pero con los controles y nosotras que somos guerreras, siempre vamos a salir 🥰. Saludos desde Buenos Aires, Argentina
Súper, que bueno escucharlo. Igual los leucocitos podrían ser por una leve infección o el mismo sistema inmunológico bajo. Me alegra que me mantengas al tanto y sigas mejorando.❤️
@@karenguerrero9 Holis!! Hace 2 días fui al hematólogo y a un laboratorio. Aún sin novedades del laboratorio. Pero si del hematólogo, y ya me dió el ok para retomar el tratamiento!! Y con el rituximab! Ya la semana que viene me toca la última semanal y después ya si las 4 mensuales (1 por mes)
@@MonyCadiz ojalá te ayude y mejores pronto. Mucha paciencia y si empiezas con dolor acude a tu clínica. El rituximab es leentooo y al principio no sentirás mejoría absoluta pero recuerda que es como una chimio pero más dirigida. Al final, están destruyendo células en tu cuerpo. Me da gusto escuchar de ti MONY🥰
Hola soy paciente con Les, como te fue con la primeras dosis con Rituximab, como te sentiste, días después? gracias, y mucha fuerza, eres una luchadora...
Hola! Muchas gracias. Con la primera dosis muy bien sinceramente. La cuarta dosis fue cuando empecé a sentir más estragos, cansancio, pérdida de cabello, en el primer mes, después, Justo ahorita me he sentido con más energía. Aún así hay días buenos y malos. Espero haber ayudado☺️
Hola 👋 te comento rápido,yo recibí 4 docis de rituximap ( 1 por semana) y nunca sentí ninguna secuela,yo fui paciente de púrpura trombocitopenica
A mi sólo se me esta cayendo hasta la fecha mucho el cabello. Pero fuera de eso, han sido más los beneficios.
Hola, vi tu mensaje donde dices que fuiste paciente de púrpura trombocitopenica, yo tengo lo mismo. Quiera sabe que tratamiento te ayudo para recuperarte
❤
Hola a mi me acaban de poner rituximab por sindrome de sjogren y me provoco que aumentaran mis dolores rticulares y fatiga
SI, pueden aumentar pero son efectos a corto plazo, créeme que a largo plazo hay una mejoría, ese fue mi caso. Tambien he tenido dolores articulares.
@@karenguerrero9 gracias por responder👍
Hola una pregunta Ami me van a poner rituxibmab pero tengo mucho miedo porque se me está callendo el cabello esto va Aser que se me caiga mas
@@pedroziranda7412 eso va a depender de tu cuerpo y cómo reacciona al medicamento. A mi me dijeron que se me caería mucho y si se me cae, pero yo pensé que me quedaría calva. Se me caía más, antes de que me lo pusieran🫡
Tema articulaciones. No se si para tu lupus el es Rituximab o será otra medicación específica para lo tuyo, pero me empezó a "Molestar" pero las rodillas, los efectos secundarios del Rituximab uno de ellos es dolor o molestia en articulaciones.
Como te decía en el otro comentario, lo mío es linfoma no Hodgkin b zona marginal y lo mas afectado es el bazo. Ademas de lo que el tratamiento te afecta a las plaquetas, etc
Saludos desde Buenos Aires, Argentina
Si, yo tambien tengo afectaciones hematológicas en el LUPUS, de hecho mis riñones que es lo más común, no está afectado. Me han hecho un aspirado de la médula osea al inicio para descartar algún linfoma. Porque mis biometrías hemáticas salen alteradas siempre. Si, las articulaciones también, pero igual es parte de los síntomas del Lupus.
1:37 Para este comentario ya me dieron la 3era dosis de Rituximab para el linfoma no Hodgkin. A mi me empezó a no sé si doler, pero si a molestar feo como las articulaciones o no sé qué sea de los dedos de las manos, las rodillas, molestan más cuando me siento o me paro, no sé si llega a ser quemazón pero los dedos gordos más el derecho que los demás y la rodilla izquierda. Es casi que no puedo caminar de la molestia en rodillas. Fuiste a la guardia, te dieron algo o tomaste algo por tu cuenta y que cosa?
Saludos desde Buenos Aires, Argentina
Tomo celecoxib para los dolores articulares. También si tienes mucho dolor, sería bueno que vieras con tu médico si no tienes fibromialgia porque te pueden dar tratamiento a parte. También influye mucho el estrés. He tenido que aprender a descansar mucho y no llevar a mi cuerpo a límites porque si no, me empieza a doler todo. Es una realidad. ☺️
@@karenguerrero9gracias reina. Veo si hoy no se me pasa, tratar de ver si me hago una escapada a la guardia del lugar donde me hago el tratamiento para el linfoma y en donde me aplico el Rituximab
@@MonyCadiz si. Tú pregunta. Tampoco es normal que te duela demasiado y te impida realizar tus actividades.
@@karenguerrero9Actualización de los comentarios que te hice de la molestias de las articulaciones. Después de ese día, como no dejaban de molestar fui a la guardia hace 2 domingos,me habían dado medicamentos y me dijeron que volviese al día siguiente, hace 2 lunes. Resulta que ese lunes, en principio iba a estar en observación, pero al final terminé internada , salí este último sábado. Después de muchos pero muchos estudios, etc. Hoy martes, gracias a Dios estoy en casa desde el sábado al mediodía. Llegué al punto de no poderme levantar y sentarme, por aquel momento, por el panorama no eran tanto las articulaciones, era más muscular la cosa, sea lo que sea, hoy martes 7 de mayo ya muy bien, salvo que me quedo apenas los pies hinchados como con retención de líquidos, pero ya es casi nada. Lo importante es que ya volví a la normalidad de poderme levantar, sentar, caminar.
Saludos desde Buenos Aires, Argentina
Ahora están viendo si sigo con el rituximab, ya que mí bazo bajo muchísimo de tamaño, o cambian a otro. Ojalá, y teniendo en cuenta que está funcionando el rituximab para el linfoma, el baso, se pueda seguir con el rituximab. Vaya a saber cómo mí organismo reaccionaria con otro tratamiento. Al menos para la función que debe cumplir el rituximab, la está cumpliendo.
Saludos desde Buenos Aires, Argentina