Entrevista a la neuropediatra Itxaso Martí, responsable del ensayo para SPG50.

¡Increíble oportunidad de conocer más sobre la Dra. Itxaso Martí y su trabajo sobre el ensayo compasivo pionero en España y Europa en el tratamiento de la enfermedad rara SPG50! Aquí tienes un resumen de las preguntas clave que se abordarán:
- ¿En qué consiste la enfermedad rara SPG50?
- ¿Cuál ha sido el proceso de selección de pacientes?
- ¿Por qué este ensayo es de tipo compativo?
- ¿Cuál ha sido el planteamiento de la operación?
- ¿Qué profesionales forman el equipo de este ensayo?
- ¿Cómo se organiza el equipo y cuáles son los protocolos?
- ¿Cuáles han sido los principales desafíos del ensayo?
- ¿Cuáles son los criterios para evaluar la eficacia y seguridad del ensayo?
- ¿Qué supone liderar este ensayo pionero en España y Europa?
Como bien dice la Dra Martí: "Sabemos que es el futuro para muchas enfermedades neuropediátricas y, por lo tanto, participar en este (ensayo) nos abre camino para participar en otras enfermedades genéticas que puedan requerir un tratamiento con el mismo mecanismo o la misma forma de administración".
¡No te pierdas esta oportunidad de conocer más sobre este trabajo innovador que está cambiando vidas! 🌟
#SPG50 #TerapiaGénica #InvestigaciónCientífica #enfermedadara