CH3- es es un rama o sustituyente que se llama metilo, pero cuando va en con el fenol (7:23) , por qué no se llama 2-metilofenol? Supongo que es porque se quita la O de metilo al ser un único metilo. Gracias!
Gracias por sus excelentes explicaciones Profe Antonio! Quisiera pedirle su orientación respecto a estas dudas: 1) ¿En el caso de un alcano que no contenga el grupo hidroxilo en el carbono 1, hay que indicar la ubicación del grupo hidroxilo? Ejemplo: Si el grupo hidroxilo está en el carbono 2 de una cadena de 7 carbonos, se indicaría como hepta-2-ol en vez de heptanol? 2) ¿En selectividad preguntan sustituyentes o radicales complejos, aquellos que requieren del uso de paréntesis, corchetes y llaves para nombrarlos? Muy agradecida, saludos :)
Hola Barbara salvo en alguna excepción hay que indicar donde esta el alcohol siempre, incluso en el carbono 1. Con respecto a tu segunda pregunta, la formulación que cae en selectividad suele ser muy fácil, sobre todo la orgánica. Saludos
Hola Profe Antonio! Sus vídeos me han ayudado muchísimo. Quería consultarle lo siguiente: ¿Cuando vamos a enumerar, el derivado halogenado tiene prioridad sobre el radical alquilo? Por ejemplo: En el siguiente compuesto se le daría la numeración más baja al bromo o no: 2-bromo-3,3-dimetilbutano o 3-bromo-2,2-dimetilbutano? Gracias por todo su apoyo, un abrazo :)
Hola, cómo nombraría a un benceno con sustituyentes F, Cl y un etilo, los numeraría por orden alfabético, suponiendo que se encuentran en carbonos consecutivos y el etilo en medio? Sería 1-cloro-2-etilo-3-fluorobenceno? Gracias.
Buenas Atonio, en el prop-2-en-1-ol a mi me salía del tirón escribir 2-propen-1-ol ¿esa es la formulación antigua o simplemente que me he pensado que es así y ya? Es que los cabrones de la IUPAC se pusieron a cambiar cosas justo cuando había acabado la carrera.
Hola María, es un flúor unido a un metano, por tanto se nombra como fluorometano, como tu lo nombras es como si fuera un radical metilo unido a un flúor y no es así. Un saludo
tengo examen dentro de nada y me estas salvando la vida a mi y a toda mi clase
Mucha suerte! Y saludos para ti y para toda tu clase.
gracias, el viernes tengo examen y me estas salvando la vida
De nada Paloma, ya me contarás como te fue, seguro que muy bien. Saludos
sigues esperando la respuesta de paloma@@AntonioProfe
CH3- es es un rama o sustituyente que se llama metilo, pero cuando va en con el fenol (7:23) , por qué no se llama 2-metilofenol? Supongo que es porque se quita la O de metilo al ser un único metilo. Gracias!
Normalmente se quita la o final en las cadenas o sustituyentes, metil, etil, propil, etc. Saludos
Te adoro gracias por tus vídeos, ojala fueras mi profe, se te entiende perfectamente! Mañana tengo exámen!!!
De nada, mucha suerte mañana y espero que me cuentes como te fue. Saludos
ERES UN GRANDE!!!!!!
Gracias Carlos, saludos.
Buenas Antonio, en el último ejemplo de alcoholes que pones en este vídeo... se puede nombrar con el prefijo de posición 1,2 Orto? orto-metilfenol?
Hola Eva, si se puede nombrar así. Saludos
Gracias por sus excelentes explicaciones Profe Antonio!
Quisiera pedirle su orientación respecto a estas dudas:
1) ¿En el caso de un alcano que no contenga el grupo hidroxilo en el carbono 1, hay que indicar la ubicación del grupo hidroxilo?
Ejemplo: Si el grupo hidroxilo está en el carbono 2 de una cadena de 7 carbonos, se indicaría como hepta-2-ol en vez de heptanol?
2) ¿En selectividad preguntan sustituyentes o radicales complejos, aquellos que requieren del uso de paréntesis, corchetes y llaves para nombrarlos?
Muy agradecida, saludos :)
Hola Barbara salvo en alguna excepción hay que indicar donde esta el alcohol siempre, incluso en el carbono 1. Con respecto a tu segunda pregunta, la formulación que cae en selectividad suele ser muy fácil, sobre todo la orgánica. Saludos
@@AntonioProfe Inmensamente agradecida Profe Antonio, usted es fabuloso! Mil gracias siempre por todo su apoyo :)
Hola Profe Antonio! Sus vídeos me han ayudado muchísimo.
Quería consultarle lo siguiente:
¿Cuando vamos a enumerar, el derivado halogenado tiene prioridad sobre el radical alquilo?
Por ejemplo: En el siguiente compuesto se le daría la numeración más baja al bromo o no: 2-bromo-3,3-dimetilbutano o 3-bromo-2,2-dimetilbutano?
Gracias por todo su apoyo, un abrazo :)
Hola, te dejo el video donde está explicado todo. Saludos
ruclips.net/video/ATHeX9SRrls/видео.html
@@AntonioProfe Súper agradecida por su ayuda Profe Antonio! Vi el vídeo y me ha quedado claro, magnífica explicación! Usted es excelente :)
Hola, cómo nombraría a un benceno con sustituyentes F, Cl y un etilo, los numeraría por orden alfabético, suponiendo que se encuentran en carbonos consecutivos y el etilo en medio? Sería 1-cloro-2-etilo-3-fluorobenceno? Gracias.
Hola, deben indicarte en qué posiciones están los sustituyentes, pero si los pones en los carbonos 1, 2 y 3 sería como tu dices. Saludos
@@AntonioProfe Muchas gracias
Buenas Atonio, en el prop-2-en-1-ol a mi me salía del tirón escribir 2-propen-1-ol ¿esa es la formulación antigua o simplemente que me he pensado que es así y ya? Es que los cabrones de la IUPAC se pusieron a cambiar cosas justo cuando había acabado la carrera.
Hola Eva, la forma correcta es la primera, la segunda efectivamente es la antigua que ya no es válida. Saludos
@@AntonioProfe Ya me temía yo que los de la IUPAC me habían hecho la puñeta. En fin, renovarse o morir 😅. Muchas gracias!
Hola profe, no he entendido bien por qué al CH3F es fluorometano... Si metano es CH4? No debería ser Fluorometilo? CH3-y que se una al F?
Gracias!
Hola María, es un flúor unido a un metano, por tanto se nombra como fluorometano, como tu lo nombras es como si fuera un radical metilo unido a un flúor y no es así. Un saludo
no me pgue susto🥺🗣⚧
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Gracias, Paola