De nada Rocío, como sabrás tienes toda la formulación explicada en el canal, inorgánica y orgánica. Además toda la física y la química que puedas necesitar. Un saludo
Hola Silvia, se le pone la -a cuando hay dos dobles enlaces o dos triples enlaces, pero aquí tenemos un doble y un triple enlace. De todas formas hay un poco de confusión con esto. Saludos
al final del vídeo se indica que los compuestos con doble y triple enlace siempre terminan en - INO, pero el último ejemplo termina en -ENO 4-etil-3-isopropilhexa-1,4dieno
Hola Antonio: te escribo para, lo primero, desearte mucha suerte con el Global Teacher Prize. Lo segundo, te querría comentar que las reglas de la selección de la cadena principal cambiaron hace un tiempo. Ahora la cadena más larga es prioritaria a contener el máximo número de insaturaciones (regla P.44.3). Por ejemplo, el nombre correcto sería 4-vinilnonano y no 3-propiloct-1-eno. Esta información la puedes encontrar en el último libro publicado por la IUPAC (Favre, H. A.; Powell, W. H. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013; The Royal Society of Chemistry: Cambridge, U.K.). Lo dicho: ¡mucha suerte con el premio!
Muchas gracias Daniel, por tus palabras de ánimo y por tu aportación, siempre es de agradecer comentarios como el tuyo que sirven para mejorar el canal. Saludos
@@AntonioProfe No me puedo ni imaginar la satisfacción que debes sentir. Independientemente del resultado, considérate ganador. Todo un orgullo. Aparte, has creador un excelente canal. Respecto a lo que te comenté, me imagino que los profesores de los institutos no se habrán actualizado y no te quedará otro remedio que seguir con las reglas antiguas. Yo también soy profesor y sé de lo que hablo. Lo dicho, enhorabuena. Un saludo, Daniel
@@AntonioProfe Buenas tardes AntonioProfe entonces ha cambiado la forma de nombrar los compuestos de formulación orgánica con respecto a este video? Estoy refrescando por que me quiero presentar a la selectividad de nuevo pero hace 10 años desde que di esto y tengo un poco de lío sobre lo que ha cambiado de la IUPAC. Gracias por la atencion
@@manuelgar6268 Hola, para selectividad las normas que se siguen son las que aparecen en mis vídeos, así que puedes estar tranquilo al estudiar por aquí. Saludos
Una cuestión ¿por qué para denominar la ramificación por enlace simple se nombra metilo (sin decir met+an+-ilo que dejaría como resultado metANilo); pero para enlace triple sí se considera el alquino introduciendo -in en el etINilo? ¿Se podría decir que para denominar ramificaciones con los dobles o triples enlaces sí hay que guardar aún el sufijo -en o -in sin las vocales de -eno (de alqueno) ni -ino (de alquino)? Gracias!
@@AntonioProfe Cuando pone hex-4-en-1-ino , el (en) entre el 4 y el 1, es lo único que no entiendo, ¿pertenece a eno? y si es así, yo suelo poner eno ¿ Se daría por mal? Tengo exámen de orgánica el miércoles y no quiero meter la pata en nada 😅. ¡Gracias por su respuesta profesor!
@@saralabiad8655 hola Sara, el en, efectivamente es por el alqueno, se debe poner -en ya que no está al final del nombre. Saludos y mucha suerte con tu examen, ya me contarás como te fue.
Hola, cuando tienes un grupo separado de la cadena, CH3-, por ejemplo, se llama metilo, pero cuando está dentro de una cadena, es decir una cadena lateral, se suelo quitar la o final, sería metil. Saludos
Gracias profe , una duda , porque hex-4-en-1-ino y no hex-4-eno-1-ino y lo mismo con el siguiente , ¿es por convención o alguna regla que me haya perdido? lo mismo con el 4-etilo-3-isopropilhexa-1,4-dieno , ¿Porque no escribimos isopropilohexa ?
De nada Luis, te explico, cuando -eno -ino está en medio del nombre de la molécula no se pone la o final y las cadenas laterales se ponen por orden alfabético, se mira el nombre etilo, propilo, pero no se tiene en cuenta -iso. Saludos
Hola, muchas gracias por la aportación de los videos, se entiende mucho mejor los temarios. Tengo una duda, al nombrar la ultima molécula ramificada, no debería ser: 4-etil-3-isopropil-hexa-1,4-diino? me refiero a la terminación DIINO, porque DIENO? por los datos anteriores tenia entendido que la terminación era en -INO. O al ser esta una ramificación, se usa esa terminología -ENO?. GRACIAS!!
Hola Dayan, muchas gracias. La terminación -ino se emplea para los enlaces triples y la -eno para los enlaces dobles como los que tiene esta molécula, por eso termina en -eno. Saludos
![Seungmin "그렇게, 천천히, 우리(As we are)" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/kAzmhLHePqU/mqdefault.jpg)
Gracias profe, espero que por saberme esto me den puntos extra en el examen :-D
De nada Rocío, como sabrás tienes toda la formulación explicada en el canal, inorgánica y orgánica. Además toda la física y la química que puedas necesitar. Un saludo
Gracias por tanta ayuda en la cuarentena!
De nada Olivia, me alegra poder ayudarte. Saludos
Hola Antonio, en estos compuestos (6:00) no se le pondría la 'a' al hex-? Gracias
Hola Silvia, se le pone la -a cuando hay dos dobles enlaces o dos triples enlaces, pero aquí tenemos un doble y un triple enlace. De todas formas hay un poco de confusión con esto. Saludos
JMJP-14:07
al final del vídeo se indica que los compuestos con doble y triple enlace siempre terminan en - INO, pero el último ejemplo termina en -ENO 4-etil-3-isopropilhexa-1,4dieno
Hola Elena, el último compuesto que aparece en el video no tiene triples enlaces. Saludos
Hola Antonio: te escribo para, lo primero, desearte mucha suerte con el Global Teacher Prize. Lo segundo, te querría comentar que las reglas de la selección de la cadena principal cambiaron hace un tiempo. Ahora la cadena más larga es prioritaria a contener el máximo número de insaturaciones (regla P.44.3). Por ejemplo, el nombre correcto sería 4-vinilnonano y no 3-propiloct-1-eno. Esta información la puedes encontrar en el último libro publicado por la IUPAC (Favre, H. A.; Powell, W. H. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013; The Royal Society of Chemistry: Cambridge, U.K.). Lo dicho: ¡mucha suerte con el premio!
Muchas gracias Daniel, por tus palabras de ánimo y por tu aportación, siempre es de agradecer comentarios como el tuyo que sirven para mejorar el canal. Saludos
@@AntonioProfe No me puedo ni imaginar la satisfacción que debes sentir. Independientemente del resultado, considérate ganador. Todo un orgullo. Aparte, has creador un excelente canal. Respecto a lo que te comenté, me imagino que los profesores de los institutos no se habrán actualizado y no te quedará otro remedio que seguir con las reglas antiguas. Yo también soy profesor y sé de lo que hablo. Lo dicho, enhorabuena. Un saludo, Daniel
@@danielblancoania8194 Gracias de nuevo, un abrazo
@@AntonioProfe Buenas tardes AntonioProfe entonces ha cambiado la forma de nombrar los compuestos de formulación orgánica con respecto a este video? Estoy refrescando por que me quiero presentar a la selectividad de nuevo pero hace 10 años desde que di esto y tengo un poco de lío sobre lo que ha cambiado de la IUPAC. Gracias por la atencion
@@manuelgar6268 Hola, para selectividad las normas que se siguen son las que aparecen en mis vídeos, así que puedes estar tranquilo al estudiar por aquí. Saludos
Una cuestión ¿por qué para denominar la ramificación por enlace simple se nombra metilo (sin decir met+an+-ilo que dejaría como resultado metANilo); pero para enlace triple sí se considera el alquino introduciendo -in en el etINilo?
¿Se podría decir que para denominar ramificaciones con los dobles o triples enlaces sí hay que guardar aún el sufijo -en o -in sin las vocales de -eno (de alqueno) ni -ino (de alquino)?
Gracias!
Correcto Elena, se podría decir como dices. Saludos
Antonio, por qué si en los dos primeros ejemplos hay más de un enlace doble y triple, la cadena principal no tendría que ser "Hexa-4-en-1-ino"?
Claro Andrea, eso es lo que aparece en el video. Saludos
@@AntonioProfe No entiendo Antonio, en el vídeo pone en ambos casos "Hex-" y debería ser "Hexa" por tener más de una insaturación, verdad?
@@carmenpalomarlopez6552 Cierto Carmen, es hexa. Saludos
Hola profesor:
No termino de entender de dónde procede -en- y si es algo que tengo que usar siempre o sigue alguna norma.
Hola Sara, no entiendo cuál es tu duda.
@@AntonioProfe Cuando pone hex-4-en-1-ino , el (en) entre el 4 y el 1, es lo único que no entiendo, ¿pertenece a eno? y si es así, yo suelo poner eno ¿ Se daría por mal?
Tengo exámen de orgánica el miércoles y no quiero meter la pata en nada 😅.
¡Gracias por su respuesta profesor!
@@saralabiad8655 hola Sara, el en, efectivamente es por el alqueno, se debe poner -en ya que no está al final del nombre. Saludos y mucha suerte con tu examen, ya me contarás como te fue.
Hola. Iso de donde procede? Gracias
en el prop2enilo no deberia numerarlo desde donde el enlace doble tenga menor numero ?
Hola Gonzalo, cuando estamos con un radical, el número 1 se le asigna al carbono que está unido a la cadena principal. Saludos
@@AntonioProfe muchas gracias!
Profe, en mi clase en vez de sustituir por -ilo se sustituye por -il. En vez de metilo es metil por ejemplo
Hola, cuando tienes un grupo separado de la cadena, CH3-, por ejemplo, se llama metilo, pero cuando está dentro de una cadena, es decir una cadena lateral, se suelo quitar la o final, sería metil. Saludos
Gracias profe , una duda , porque hex-4-en-1-ino y no hex-4-eno-1-ino y lo mismo con el siguiente , ¿es por convención o alguna regla que me haya perdido?
lo mismo con el 4-etilo-3-isopropilhexa-1,4-dieno , ¿Porque no escribimos isopropilohexa ?
De nada Luis, te explico, cuando -eno -ino está en medio del nombre de la molécula no se pone la o final y las cadenas laterales se ponen por orden alfabético, se mira el nombre etilo, propilo, pero no se tiene en cuenta -iso. Saludos
@@AntonioProfe Entiendo , muchas gracias Profe
en el punto 3 ¿no deberíamos poner la a? hexa-4-en-1-ino
Hola Conchi, se intercala la -a cuando detrás tengo un di- Tri- tetra- es decir cuando tengo varios dobles o triples enlaces. Un saludo
@@AntonioProfe muchas gracias .todos los vídeos están muy bien explicados
Pero porque el isopropilo se le pone iso
No todos los héroes llevan capa
Gracias Diego. Saludos
Me acabo de dar cuenta de lo mucho que usted se parece a Negan de The Walking Dead hahaha
Un saludo, gracias profe
Gracias a ti!
En el radical tercbutilo, su fórmula es así CH3-CH-CH2-CH3 no?
Hola Andrea, lo que has puesto no es el tercbutilo, es un butano al que le falta un hidrógeno, fíjate en el video que está explicado. Saludos
@@AntonioProfe Vale, muchas gracias por tus vídeos, están geniales.
Hola, muchas gracias por la aportación de los videos, se entiende mucho mejor los temarios. Tengo una duda, al nombrar la ultima molécula ramificada, no debería ser: 4-etil-3-isopropil-hexa-1,4-diino? me refiero a la terminación DIINO, porque DIENO? por los datos anteriores tenia entendido que la terminación era en -INO. O al ser esta una ramificación, se usa esa terminología -ENO?. GRACIAS!!
Hola Dayan, muchas gracias. La terminación -ino se emplea para los enlaces triples y la -eno para los enlaces dobles como los que tiene esta molécula, por eso termina en -eno. Saludos
¿Por que colocas los en-?
Hola Ricardo, los en- indican al doble enlace. Saludos