Ich habe seid 2wochen kribeln am linken fuss, und stumpfe verse, waden musskel funktuniert abselut nicht, vor 3wochen wurden meine diabetis tabletten geändert.
Hallo !Auch ich habe in beiden Füssen Polyneuropathie, habe es schon länger als 10.Jahre bekomme Tabletten und das war es.Targin wurde verschrieben u.das war es.Bin so verzweifelt das mein Leben keinen Sinn mehr hat.Was würden sie mir empfehlen ich wäre so dankbar wenn ich nur schon eine Linderung spüren könnte.Lb.Gr Hannelore Bester
Wo ist der unterschied zwischen polyneuropathy und RLS?? Ich als RLS kranke empfinde die Beschreibung 'kribbeln' extrem beschönigend. Es ist die schrecklichste Krankheit die ich mir vorstellen kann. Und das sag ich obwohl ich zusätzlich unter chronischer klassischer Migräne und anderen Kleinigkeiten leide!
Restless Legs entstehen durch unverträgliche E-Stoffe oder Rückstände in der Nahrung z.B. von Insektiziden und Herbiziden aus der konventionellen Landwirtschaft. Durch frische Biokost und einer umfassenden Entgiftung und Ausleitung kann man den meisten Patienten mit diesem Problem gut helfen - ohne nebenwirkungsreiche Psychopharmaka.
Kristina R. Dauerkribbeln ist grauslich, dagegen hilft am besten schlafen, auch kurzes Schläfchen und der Mist ist weg. Ursächlich ist meist Eisenmangel, evt. auch vitamin d, wobei zugleich calcium und magnesium ergänzt werden m u ß. Die Schmarrtante hier kann man getrost vergessen. okay, jetzt sat sie was gutes, vit b12-mangel kann es auch sein. Dagegen hilft nur die Darmflora aufbauen. War wieder mal ne schöne Darstellung der üblichen Ärztepfuscherei.
Kristina R. Da bin ich ganz deiner Meinung das ist echt die schrecklichste Krankheit und das schlimmst dran Mann heut keine richtige Ursachen und das schlimmst ist wenn der Neurologe sagst ja sie müssen damit klar komme sie haben ein aksonla polynurpatieh Und Mann ist wie ein Versuchkanischen und das brennen und schmerzen werd stärker und keine Arzt oder Neurologen kann helfen das ist einfach nur heftig und davor kann Mann die Krankheit nicht beziehungsweise ich nicht bis ich selber betroffen bin und meine Leben ist das letze Horror. Und ich habe soger Angst bekommen und ich leide seit 5 Jahren mit 27 bekommen 😔 aber echt heftig das keine helfen kann
Ich habe auch ein aksonale poynurpatieh aber leider ist die Ursache unbekannt was eine pnp auslöst und Tabletten nehmen ich nicht auser halt Vitamin B12 und opc und Magnesium meine Fragen und ist Gebt es nicht ne Heilung Chancen ich würde mich frohen über eine Antwort
Ich weiß ich ob es bei mir diese Krankheit ist, habe von der Ärztin Vitamin B bekommen, habe meist kein Gefühl in den Händen und brennende Schmerzen, es ist zum verrückt werden
Beides gefährlich, es macht abhängig und dann wenn irgendwann die Neuropathie weg ist muss du von suchtstation zu suchtstation rennen und dich im griff haben das teufelszeug loszuwerden denn anders wird man es nicht los. Vertrau mir. Finger weg davon
Ich habe gerade bei dieser Praxis im Benjamin Franklin Krankenhaus angerufen und die Dame meinte das sie mir erst in 6 monaten ein Termin geben kann. Also bescheissen kann man Patienten aber anders
Was glauben Sie, wie viele Patienten an der Charité betreut werden können? Eine Ambulanz ist normalerweise ein Oberarzt und einige wenige Assistenten, die das neben der der "normalen" stationären Krankenversorgung machen. Die Wartezeit für Spezialambulanzen ist daher völlig normal. Das ist keine Versorgung in die Breite, sondern eine Spezialangebot für wenige Patienten. Sehen Sie das bitte so: Sie haben in Deutschland die Möglichkeit, neben der _allgemeinen_ Versorgung mit hochspezialisierten Neurologen auch auf das höchste Level an Expertise an einer der besten Unikliniken Europas innerhalb von 6 Monaten zuzugreifen. In anderen Ländern der 1. Welt warten Sie 6-12 Monate um überhaupt einen Neurologen zu sehen.
Lilia Felde, ich habe seit 2019 auch durch Chemo Pnp, ich nehme mittlerweile 3 x tägl. 50mg Opioid und meine das es nicht wirklich hilft. Ich mache von Arzt zu Arzt, aber bis jetzt habe ich das non plus ultra noch nicht gefunden.
@@gabybesier2391 Gabapentin 300 mg 0-0-1, schrittweise und je nach Bedarf/Verträglichkeit auf bis zu 3-3-3 aufdosieren. Opioide sind nicht zu empfehlen.
Danke sehr gut erklärt
Ich habe seid 2wochen kribeln am linken fuss, und stumpfe verse, waden musskel funktuniert abselut nicht, vor 3wochen wurden meine diabetis tabletten geändert.
Hallo !Auch ich habe in beiden Füssen Polyneuropathie, habe es schon länger als 10.Jahre bekomme Tabletten und das war es.Targin wurde verschrieben u.das war es.Bin so verzweifelt das mein Leben keinen Sinn mehr hat.Was würden sie mir empfehlen ich wäre so dankbar wenn ich nur schon eine Linderung spüren könnte.Lb.Gr Hannelore Bester
mir gehts auch so...man ist total allein gelassen...
So geht es mir auch. Niemand will mir helfen. Bin verzweifelt😢
@@24amronhabe dass selbe Problem ich warte auf die KI und so lange nehme ich Antidepressiva.
Wo ist der unterschied zwischen polyneuropathy und RLS?? Ich als RLS kranke empfinde die Beschreibung 'kribbeln' extrem beschönigend. Es ist die schrecklichste Krankheit die ich mir vorstellen kann. Und das sag ich obwohl ich zusätzlich unter chronischer klassischer Migräne und anderen Kleinigkeiten leide!
Restless Legs entstehen durch unverträgliche E-Stoffe oder Rückstände in der Nahrung z.B. von Insektiziden und Herbiziden aus der konventionellen Landwirtschaft.
Durch frische Biokost und einer umfassenden Entgiftung und Ausleitung kann man den meisten Patienten mit diesem Problem gut helfen - ohne nebenwirkungsreiche Psychopharmaka.
Kristina R. Dauerkribbeln ist grauslich, dagegen hilft am besten schlafen, auch kurzes Schläfchen und der Mist ist weg.
Ursächlich ist meist Eisenmangel, evt. auch vitamin d, wobei zugleich calcium und magnesium ergänzt werden m u ß.
Die Schmarrtante hier kann man getrost vergessen. okay, jetzt sat sie was gutes, vit b12-mangel kann es auch sein. Dagegen hilft nur die Darmflora aufbauen.
War wieder mal ne schöne Darstellung der üblichen Ärztepfuscherei.
Kristina R. Da bin ich ganz deiner Meinung das ist echt die schrecklichste Krankheit und das schlimmst dran Mann heut keine richtige Ursachen und das schlimmst ist wenn der Neurologe sagst ja sie müssen damit klar komme sie haben ein aksonla polynurpatieh Und Mann ist wie ein Versuchkanischen und das brennen und schmerzen werd stärker und keine Arzt oder Neurologen kann helfen das ist einfach nur heftig und davor kann Mann die Krankheit nicht beziehungsweise ich nicht bis ich selber betroffen bin und meine Leben ist das letze Horror. Und ich habe soger Angst bekommen und ich leide seit 5 Jahren mit 27 bekommen 😔 aber echt heftig das keine helfen kann
momo oo was ist DarmFlora
@@luismuller1929 Gute Bakterien
Ich habe auch ein aksonale poynurpatieh aber leider ist die Ursache unbekannt was eine pnp auslöst und Tabletten nehmen ich nicht auser halt Vitamin B12 und opc und Magnesium meine Fragen und ist Gebt es nicht ne Heilung Chancen ich würde mich frohen über eine Antwort
Freuen mensch nicht frohen
Wie kann man nur so ahnungslos sein
@@heididellmann-wyrwich7536 Kann ja sein das sie sich verschrieben hat ,mein Gott🙄Omiii!!
TCM und ggfs die Myoreflextherapie sind einzige gute wirkliche Lösungen bei Polineuropathie
@@heididellmann-wyrwich7536Volle Stinkfut
@@heididellmann-wyrwich7536Krümelkacker
Ich habe diese Nerven schmerzen schon sehr lange durch 3 Bandscheibenvorfälle irreparabel leide sehr und es gibt für mich keine Hilfe
Ich weiß ich ob es bei mir diese Krankheit ist, habe von der Ärztin Vitamin B bekommen, habe meist kein Gefühl in den Händen und brennende Schmerzen, es ist zum verrückt werden
Schlimm !
Was ist mit Cannabis anstelle von Opiaten?
Beides gefährlich, es macht abhängig und dann wenn irgendwann die Neuropathie weg ist muss du von suchtstation zu suchtstation rennen und dich im griff haben das teufelszeug loszuwerden denn anders wird man es nicht los. Vertrau mir. Finger weg davon
Frag ich mich auch!!
Bringt absolut gar nichts, Cannabis hab ich ausreichend getestet - verschiedene Sorten. Keine Wirkung bei Polyneuropathie und Small Fiber Neuropathie
Hilft mir sehr gut .. meins hat 10% Thc und 10% Cbd
@@mexxwheeler hast du auch SFN?
Ich habe gerade bei dieser Praxis im Benjamin Franklin Krankenhaus angerufen und die Dame meinte das sie mir erst in 6 monaten ein Termin geben kann. Also bescheissen kann man Patienten aber anders
Was glauben Sie, wie viele Patienten an der Charité betreut werden können?
Eine Ambulanz ist normalerweise ein Oberarzt und einige wenige Assistenten, die das neben der der "normalen" stationären Krankenversorgung machen.
Die Wartezeit für Spezialambulanzen ist daher völlig normal.
Das ist keine Versorgung in die Breite, sondern eine Spezialangebot für wenige Patienten.
Sehen Sie das bitte so: Sie haben in Deutschland die Möglichkeit, neben der _allgemeinen_ Versorgung mit hochspezialisierten Neurologen auch auf das höchste Level an Expertise an einer der besten Unikliniken Europas innerhalb von 6 Monaten zuzugreifen. In anderen Ländern der 1. Welt warten Sie 6-12 Monate um überhaupt einen Neurologen zu sehen.
Schulmedizin lässt grüßen !
und die Anderen sind auch nicht besser.
0:24 Ellebogen🤫😉🤭
Und das von einer Ärztin.....😮
Danke; sehr interessant | Die gute Fr Dr. hat sehr irre - gruselige Augen 🫣
So etwas kann man sich sparen, darum geht es hier nicht.
@@Marina-mx5ur Was ich empfinde, ist meine Sache! Mach Dich wo anders wichtig
@@mexxwheeler es ist total egal,was du empfindest,behalt es für dich!
@@Marina-mx5ur Du hast zu Hause anscheinend nichts zu melden, das Du Dich hier wichtig machen musst?! Bist Du Dir selbst nicht manchmal peinlich??
Ich habe Polyneuropathie nach Chemotherapie, ich hoffe dass es weg geht, ich nehme zu Zeit Vitamin Komplex B
wie gehts dir zurzeit ?
@@TeddyB-gk9lc ich habe immer noch Polyneuropathie
@@liliafelde6136 Gute Besserung!!!
Lilia Felde, ich habe seit 2019 auch durch Chemo Pnp, ich nehme mittlerweile 3 x tägl. 50mg Opioid und meine das es nicht wirklich hilft. Ich mache von Arzt zu Arzt, aber bis jetzt habe ich das non plus ultra noch nicht gefunden.
@@gabybesier2391 Gabapentin 300 mg 0-0-1, schrittweise und je nach Bedarf/Verträglichkeit auf bis zu 3-3-3 aufdosieren. Opioide sind nicht zu empfehlen.
Im Thumbnail dachte ich, sie sei die Patientin 🤫🤦♀️🫣
Habe auch Poleneuropatie, kriege nur Antidepressiva
Oh na das war ja nicht sehr aufschlussreich..
Zu der würde ich nicht gehen...zu hektisch
Bitte etwas weniger hektisch u weniger undeutlich sprechen,wäre so wichtig bei diesem wichtigen Thema.Danke.
Ich würde es begrüßen wenn sie etwas deutlicher und langsamer sprechen würden.herunterleiern ist kein können.
Das Wort gefährlich bitte nicht schreiben es macht den Patienten Angst
Alles nur blabla...
Und wenn es geheimnisvoll wirken soll dann blabla rückwärts aussprechen, und schon ist er der Professor.
Es scheint mir das die Dame ihre Hausaufgaben auswendig gelernt hat und jetzt wird sie befragt und freut sich dass sie alle Fragen beantworten konnte
T
Die Frau redet wie ein Roboter…
Grauenhaft 😫
Vlt ist es ja ein Roboter 🤣