La ENDOMETRIOSIS, una enfermedad qué NO SE DEBE DE TOMAR A LA LIGERA | Mara Patricia Castañeda
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- Опубликовано: 12 янв 2022
- ASOCIACIÓN DE ENDOMETRIOSIS que nos ayudara a saber y prevenir esta enfermedad que puede ser mortal
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Gracias a Dios que se está haciendo visible para las niñas y adolescentes , triste para las que llevamos años con esta enfermedad que te mata en vida😢 Gracias a la asociación por su labor 🙏
En algunos momentos de la charla lloré porque aún estoy en la etapa de aceptar que tengo esta enfermedad 😪 gracias por todo lo que hacen!!
Duele...duele mucho, creo que aún no asimilo la enfermedad...
Ten ánimo Mariana. Yo tengo 24 años con esa enfermedad. Te sugiero te acerques a un médico que tenga también la especialidad en reproducción asistida, ya que ellos generalmente, también son ginecólogos. Para mí fue muy complicado lidiar con esa enfermedad, hasta que llego a mi vida mi médico, quién tiene ambas especialidades, me la ha controlado super bien.
Animo!! Yo tengo 3 años diagnosticada y lo descubrí porque me sacarían un tumor😬...era un endometrioma.
Operate, yo ya lo hize , y todo perfecto.
Siempre tuve cólicos de jovencita después de un tratamiento con anticonceptivos se me quitó, quistes ovaricos decian. Siempre me hice estudios, ultrasonidos y todo bien. A los 40 años un cólico espantoso me despertó una mañana. Para no dejar me hicieron un ultrasonido y resultó un endometrioma en ovario izquierdo, me operaron a los 3 meses y me lo quitaron junto con otras adherencias que encontraron. Posteriormente un tratamiento para inducirme un tipo menopausia por 6 meses y después un implante en el brazo. Ahora dieta restrictiva de muchas cosas y todo fue tan rápido, nunca tuve dolores realmente y lo de la infertilidad no lo sé porque jamás busqué hijos. Surge el miedo de que vuelva a crecer y otra cirugía. Dios nos bendiga a todas
😢😢😢😢 Es tan difícil vivir con esto, y duele el q no sea reconocida como tal
Que buen programa mara 🙏 Gracias, a mi tardaron 3 años en diagnosticarme la enfermedad, pero antes pasé por 10 doctores y todos me decían algo diferente. El último doctor fue quien supo que tenía. Mi endometriosis me incapacita aún. Ya no igual que hace 9 años, porque me operaron y sacaron la mayor parte, mi endo está en la pared abdominal y es muy dolorosa, después de la cirugía mejore. Pero aún tengo y la verdad es una enfermedad muy fea 😢 mujeres no callen su enfermedad y busquen ayuda hasta encontrarla, mujeres fuertes 🙏
Acudan al ginecólogo en caso de que se identifiquen con los síntomas, valor chicas!!
Estan dificil vivir 😢😢😢 con esto desde los 13 años y una operacion y hoy ya casi 40 años y sigo sufriendo igual. Gracias por este programa.
Muchas gracias a Mara, a los doctores y a la Asociación de Endometriosis México por difundir información sobre la Endometriosis, ha sido dificil tener esta enfermedad que afecta en varios aspectos de la vida, pero gracias a la Asociación he encontrado apoyo médico especialista y mujeres que me entienden por lo que paso, gracias
Ojalá todas tuviéramos doctores tan preparados y con empatía como ustedes.
ruclips.net/video/AZWB6WuSK7Q/видео.html
Hola querida Mara, desde que comenzaste con este proyecto te veo , pero nunca imaginé ver este tipo de entrevistas tan importante y con mucha resonancia, ahora te platico el porque, mi hija tiene endometriosis y ya fue operada en 2015 , desde los 10 añitos venimos penando con esto a ciegas , hoy le dicen que tal vez deba operarse de nuevo, ella está mal psicológicamente y aún es muy jovencita, no sale , no tiene amigos, está atrapada y no sé qué hacer, la he llevado con doctores que jamás habían dicho lo que escuché hoy en tu entrevista, ayuda porfavor, soy de bajos recursos pero una fiel guerrera, gracias 😢
Escucho al.doctor y tal cual.me.identifico con todo lo que dice , y en el.tiempo en que me detectaron, nadie conocía esta enfermedad y no pasaba de colitis, gastritis
Gracias Mara, por darnos voz a las enfermas de Endometriosis. Gracias a los médicos que se están enfocando a tratarnos. Ya hay varios Dres. que la atienden. Por mencionar algunos: Dr. Marco López y Dr. Manuel López en Zapopan, Jalisco., Dr. Ramiro Cabrera en CDMX, Dr. Fernando Paredes en Querétaro.
Muchas gracias por los consejos y por la labor tan importante que están haciendo. Soy de Cuba y tengo una endometriosis muy avanzada. Desde que desarrolle a los 12 años los dolores me mataban y era mucha la abundancia de menstruación. Me la diagnosticaron a los 32 pero aquí en Cuba no hay casi medicamentos para tratar la endometriosis ni equipos especializados para saber su magnitud. Hoy tengo 44 años y estoy pasando los peores dolores de mi vida. Me han hecho 3 laparoscopias .Logré embarazarme una sola vez y Logré tener a mi niña que hoy tiene 4 años. Me hicieron una cesárea y los médicos me dijeron que tengo todos los órganos pegados y adheridos unos con otros. Los médicos dicen que no saben cómo Logré embarazarme. Me alegra mucho que en algunas partes del mundo se estén haciendo cosas buenas por las mujeres con endometriosis. Nosotras las cubanas no tenemos esa oportunidad. Ni siquiera hay pastillas para el dolor aquí. Las personas no saben que es la endometriosis y la mayoría de los médicos tienen poca información y conocimiento sobre la enfermedad y no le Dan importancia a nuestros dolores y complicaciones. Muchos éxitos, felicidades y bendiciones para todos los que están haciendo esa maravillosa labor social. Que Dios los bendiga siempre.
Tengo endometriosis desde hace casi 9 años y en verdad es difícil entender que ningún hospital me han podido ayudar en mejorar tengo 46 años recién los e cumplido y en verdad es horrible el dolor, no pude ser mamá y lo peor el dolor eso no me deja cada mes poder pararme ni para hacerme un té.
Lo siento mucho. Me pasa igual. Un abrazo fuerte
Pide que te receten las pastillas desiree( inhibe la menstruación) lo cuál no provoca dolores ni nada
Dieta anti inflammatory y dejar carne roja grasas leche quesos ❤
Me da mucho gusto que se empiece hablar sobe la endometrosis por que la mayoría de las personas lo desconoce y te juzgan loca. Tuve 4 operaciones de endometriosis y ha sido muy doloroso. Doy gracias a dios que llego el Dr. Armando Menocal a mi vida.
Es horrible el dolor y que los que te rodean digan que es uno muy sensible. Y te dicen aguanta ni modo
Mara que bien que te animes a incursionar en temas con especialistas, no solo temas del espectáculo.
Gracias por difundir información sobre este tema
Qué buenos temas, esperó que puedas seguirlos haciendo. 👏👏👏👏👏
Es increíble que los ginecólogos no sean reparados en esta enfermedad tan delicada y que poco a poco nos va matando !
Gracias!!! Muy buen tema
Que buen programa y que padre que estemos informadas felicidades Marita🥰
Te amooo❤️
Buen tema gracias Mara. Bendiciones
Mara buenas noches que buen programa felicidades, ojala invites a la asociación de fibromialgia aquí en México no muchos conocen esta enfermedad, también es una muy triste y muy muy dolorosa😔😔😔
Gracias Mara, Dios te bendiga!!!!
La fibromyalgia no es enfermedad es síntoma de algún padecimiento y tienes que dar con la causa
Gracias Mara Patricia por esta información tan importante. Es necesario tener de vez en cuando este tipo de información. Muchas Gracias de verdad
Hola mara te mando un fuerte abrazo y un feliz Año Nuevo 🎊
Mara mil gracias de corazon, gracias gracias gracias por tan valiosa informacion.
Gracias Mara por traernos estos temas tan importante para en especial para las mujeres.
Este es un tema muy importante para mi, espero aprender mucho del tema...
Muchas gracias mi reyna un progra muy educativo y para mi reforzar lo q se. Gracias gracias gracias 😘
Hola! Quería comentar un poco mi situación y para que les sirva! Cuando tenia 21 años me hice una histerosalpingografia, lo cuál ya me decían que mi trompa izquierda estaba tapada, pero que era normal.
Hace 8 meses q m diagnosticaron endometriosis debido a una resonancia(ya que en mi menstruación no paraba de sangrar, teniendo tipo hemorragia) ,me dieron diferente anticonceptivos pero nada frenaba mi sangrado, por lo que decidieron darme DESIREE(LA SALVACIÓN) Es un inhibidor de menstruación,tarda 2 meses quizas en hacer efecto,pero ayuda a q la enfermedad no avance, lo q m han dicho q si menstruo esto avanza..ahora estoy por hacer mi primer cirugía.Estan comprometidos mis órganos(pelvis, utero y ovario izquierdo pegados) parte del instestino y también en el ovario derecho hay rastros de endometriosis.....ojala les sirva la infomacion ....bendiciones
Woow qué bueno que también hay segmentos médicos.
Gracias Mara por prestar tu espacio para dale voz a nuestra enfermedad para que más personas conozcan de este tema
Que buen programa Mara,, gracias muchas gracias porq a mi nunca me la detectaron a tiempo,, de niña sino de adulta.
Gracias por el tiempo dedicado a esta difícil e incomprendida enfermedad por muchos. Mil gracias por el amor a su vocación. ❤gracias porque con sus palabras y acciones
Nos
Demuestran que no estamos solas ❤❤❤❤
Excelente e I Teresante e trevista gracias
Muchísimas gracias. Mara invita a la unidos transplante de medula osea. Hay una enfermedad que casi no se habla es un cáncer en la médula muy silencioso que cuando lo detectan suele ser demaciado tarde. Hay un conductor De televisa con esta enfermedad 🙏❤️. Necesitamos informar a la sociedad.
Mara!!! Gracias oor el tema. Mara podrias hacer un programa sobre Histerectomia 🙏🏼❤️ yo tuve hendometriosis, no me fue detectada y de urgencia me tuvieron que poner 3 unidades de sangre por anemia aguada, y me terminaron quitando la matriz
GRACIAS! GRACIAS! GRACIAS! 💕😷❤️🌹🙏🏻🥰
Me da gusto que se esten organjzando para poder ayudar a tantas mujeres que tenemos estos problemas
SEÑORA MARA GRACIAS!😷🌹❤️🇲🇽🙏🏻💕
Gracias
Apenas voy viendo en vivo el programa, voy a activar la campana para saber cuando están en vivo
Muchas gracias por darle espacio a la difusión de información sobre la endometriosis, es una enfermedad que desgasta en lo económico, emocional, profesional, familiar y físico. El dolor es agudo, crónico te agota es desquiciante. Mil gracias Mara, está información puede acortar el tiempo de diagnóstico de alguien que esté sufriendo está terrible enfermedad. En mi caso estoy agradecida con Endometriosis México, por qué mediante sus integrantes recibí, apoyo y acompañamiento durante mi proceso de diagnóstico, operación y recuperación.
ruclips.net/video/Y7u4SaR6Qxk/видео.html
¿Cómo podemos contactar con esta institución? Mi hija estuvo en condición grave en días pasados y recién tuvo una cirugía de apendicitis y ahí le detectaron esta complicación
Como sufrimos las mujeres 😭
Dios mío yo tuve dolores horribles de 16 años asta los 53 y mi ginecólogo me decía q me tocó mala suerte 😢😢😢😢😢😢😢😢😢 mi hija también las tiene. Gracias por su importante información 🙏
Gracias por tratar esta enfermedad tan cruel, no sabes que duele más si los daños colaterales de la enfermedad o en si los dolores físicos que provoca y lamentablemente muchas parejas no apoyan ni entienden, y eso agudiza aún más el problema, sentírnos solas
Yo me ise muchos estudios pase por muchas cosas me dijeron que tenía endometriosis..me hicieron la parascopia me dieron un tratamiento muy doloroso..Al final Dios es bueno tengo dos hijos A Dios Gracais...pero si se sufre mucho 😪
@@aracelysanchez5221 , puedes informarme en cuanto a costos de la cirugía, soy de México.
@@haydeeflores9889 hola !!
La operación me la hicieron en Gine
Por medio del seguro social el IMMS
Yo soy de Monterrey NL.
Valla al seguro Díos quiera la atiendan lo mas pronto posible...le mando mil BENDICIONES.
@@aracelysanchez5221 gracias, muy amable por responder, que sigas disfrutando tu vida junto a tus hijos❤️
Hola gracias por explicarnos ASERCA de esta enfermedad en Honduras no hay especialista
Me gustaría que como fundación me asesoren como puedo ayudar a mi hija para poder recibir todo a tiempo
Mara, Doctor, una duda. Yo he tenido siempre dolor en el periodo, que ha disminuido mas chiquita si me incapacitaba pero en la actualidad no a ese grado de dolor, sospecha o descarto que sea endometriosis.
Mil gracias, muy importante información la que nos brindas respetada Mara. Te agradezco si puedes preguntar a los doctores sobre nombres de especialista en endometriosis que conozcan de Colombia, para acudir a consulta con ellos. Y si conocen de algún instituto en Colombia donde hagan el mapeo de endometriosis con equipos del nivel similar a los que existen en el instituto doyen. Pues hasta la fecha solo me han practicado exámenes e imágenes diagnósticas que arrojan que todo está bien, pero el dolor no para.
La verdad duele mucho es como dolores de.parto 😢
Es terrible esa enfermedad y si afecta tu vida cotidiana, sinceramente siempre pensé que no podía ser mamá fue un milagro tener mi nena, pero sentir ese dolor mortal en cada menstruación, que mi cara dependa de mis hormonas, sinceramente los efectos secundarios acné obesidad.. altera tu estado anímico.. mucha fuerza para las que padecen esto porque es muy difícil sobrellevarlo
Que Temas tan importantes y que orgullos mexicano esos doctores tan sensibles y tan humanos al Tema ojala todos los doctores fueran haci de humanos gracias a la asociacion que ayuda y mara muy buen tema
"¡Qué temas!, "¡qué orgullo!", "así" "asociación"
Mi hija tiene endometriosis ya la operaron pero ella sé muere de dolor y tiene en varios órganos la endometriosis, cuando la operan duró un año menstruando le pusieron el implante le han hecho tantas cosas a mi niña lo a operaron cuando tenía 18 años hoy en la actualidad tiene 22 pero es tanta mi preocupación ver a mi niña que sé muere de dolor cómo puedo hacer para que ustedes me consulten a mi hija, es el grito de ayuda de una madre qué ve sufrir a su hija cada mes y hasta me a pedido que le quiten su matriz porque no aguanta tanto dolor.
muy buena entrevista, podrian poner algun directorio de algun lugar al que podamos acudir de sector publico, por favor
bonita entrevista....... MARA porfavor entrevista a LUCHA VILLA... yo se que no quedo mal de aquella cirugia pero si puede darse a entender ademas alguno de sus hijos la puede asistir.....
Uff para mí fue una pesadilla, endometriosis grado 3, no podía embarazarme, me operaron y me hicieron unos tremendos tratamientos para quedar embarazada, ( me engordaron de tanta hormona) al final lo logré, tuve dos hijos hija e hijo con diferencia de 12 años entre uno y otro y finalmente decidí quitarme la matriz, a Dios gracias a sido la mejor decisión! Se acabaron los dolores, los sangrados, las molestias y todoooo lo que me lastimaba! Gracias a Dios tengo mis dos hijos y estoy bastante bien!
@aNgÉlica dEl ciELo a Dios gracias ninguno efecto malo, al contrario solo vivir sin dolor y sin molestia alguna! Me hicieron histerectomía, pero me dejaron los dos ovarios! Así que mi menopausia llegará en cuanto tenga que llegar, todo bien!
Tengo mas de 10 con esta enfermedad, me la dignosticaron ya cuando era severa, es horrible vivir con esto, me da gusto que se difunda y se busquen solucione!!! Por favor ayundenos para poder tener calidad de vida😢
Deberian dar una platica en todos los estados.
En Colombia que especialista me recomiendan
Llevo 19 años con la enfermedad, me la diagnosticaron hace 1 año 😢, me dijeron igual que cuando me casara se me iban a quitar los dolores incapacitantes, llevo 6 años casada y no he logrado embarazarme, a estas alturas ya tengo endometriosis severa y hoy iré a una resonancia. Es muy importante la difusión, el dolor menstrual incapacitante no es normal😭
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No es normal lamentablemente no hay difusión ni entre los mismos ginecólogos, la mayoría te tira de loca y exagerada que es normal que te duela la menstruación que se te quitará cuando tengas relaciones, después como no se te quita que cuando tengas un embarazo, después que si te quitan matriz ahora sí y tampoco es una enfermedad que necesita de médicos muy capacitados y especialistas en esa enfermedad.
Es bien difícil para mí ya que me operaron y sigo
Mi hija está desgastada no se que hacer ell está Brasil sola huyendo de l crisis de todos los obstáculos que tiene Venezuela que es segunda en todos los aspectos
Yo personal mente pienso q tosas las mujeres padesemos de esta enfermedad y a todas nos debieran tratar de esto?
He sufrido mucho con endometriosis....de joven mis periodos.....wow que Dolores....y los sintomas feos....sentia morir...no podia salir embarazada...y de milagro...Tengo una niña..,pero Tengo mucho dolor....etc etc
Como se llama la clinica porfavor tengo endometriosis desde los 12 años hoy tengo 38 y tengo 3 cirugias y una mastectomy completa pero tengo endometriosis entodos mis organos 😢
Mi hermana lloraba horrible se doblaba del dolor creo desde que empezó su periodo hasta los 24 años que se casó ,en cuanto tuvo un hijo jamás volvió a pasar por eso ,que habrá sido lo de ella .
Hola les hablo desde España, tengo cuarenta y cinco años y desde los diez con el periodo.Hace diecisiete años me operaron de endometrioma por laparatomia, a los quince días me volvieron a operar porque la herida no cerraba y al año cesárea con embarazo de alto riesgo.Desde entonces padezco de dolor pélvico crónico,me han hecho colonoscopia, resonancia, ecografía transvaginal y me dicen que no ven focos de endometriosis aunque estoy sin tratamiento,es posible que la endometriosis realmente haya desaparecido para siempre y este dolor sea por otro causa?
Gracias
Mi hija padece esta enfermedad, ha sido muy difícil y actualmente está con problemas gastrointestinales, fuertes, ahora, ha convulsionado
A tomado anticonceptivos, analgésicos, hemos ido a urgencias seguido y los médicos NO LO VEN COMO RELEVANTE
Buenas noches. Me.dianosticaron con endeometrosis y poliponos
Buenas noches mara muy buen programa donde está fresa la extraño por qué ya no sale
Muy buena entrevista, me gustó y conozco al Dr. Menocal exelente médico.
Sabe dónde encontralo
O
Gracias Mara. Si sufrimos mucho las que tenemos endometreosis. Tal y cómo lo describen, nadie te da un diagnóstico completo.
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Yo vivo en Atlanta G A donde los puedo contactar mi hija tiene 14 y padece de todos esos síntomas y nada me da un diagnosticos ya no se a aquin recurrir me siento desesperada necesito ayuda.
Buenas tardes ami también me dijeron que en mi primer relación se me quitaria lo cual no fue así seguía igual luego me dijeron con mi primer hijo tengo 8 hijos y sigo peor no me dio nóstican nada me duele mucho cuando tengo relaciones cuando ovulo y menstruó me duele mi espalda no puedo ni caminar me afecta mucho y también tengo cardiopatia ipertrofica
Hasta que alguien dice lo que es la endometriosis tal cual es yo la padecí desde los 15 años y ni los ginecólogos que me trataron la conocían y terminé perdiendo la matriz y los ovarios sin poder tener hijos gracias que en estas fechas ya es más conocida una sobrina esta en un buen tratamiento y va muy bien gracias a Dios
Hola carmen, existe una operacion drastica que evite menstruar y por ende evitar que te de endometriosis?
@@felixferrer4030 es una pregunta? O una información?disculpe
@@CarmenGonzalez-rp8di cuando es pregunta lleva signo de interrogacion al final, cuando es una afirmacion lleva un punto final...
@@felixferrer4030 disculpa mi ignorancia solo me confundí gracias
@@CarmenGonzalez-rp8di Y la respuesta a mi pregunta cual es?
👏👏👏👏👏👏👏👏
Yebo 18 años y acaba de diagnosticaron con endometriocis. 😭😭no ayo como entender dios que me ayude.
El dolor es horrible mi hija está muy flaca
Tengo endometriosis desde que tengo 15 y todos los dosctores dicen que exagero mis cólicos, pero encerio tengo todos los sintomas, y solo me dicen que son quistes.... Es un desgaste emocional, mental, lo peor que te puede pasar y ni hablar de la infertilidad.
TE recomiendo a este doc ruclips.net/video/AZWB6WuSK7Q/видео.html
Ya me diasnosticaron endometrioses
La verdad es una enfermedad muy preocupante, yo fui a México a que le operen a mi hija, el Dr. MANUEL LOPEZ DE LA TORRE LA OPERO, y agradezco infinitamente haber contado con el, seguimos en tratamiento, pero ella está mejor.
Es una enfermedad cruel, incapacitante, nos aleja de la sociedad, yo he perdido empleos por este tema, estoy ahora muy frustrada y triste, pues llevo 20 años padeciendo con esta enfermedad y apenas hace poco yo misma investigando supe que tenía endometriosis, luego pague el examen particular y allí comprobé que tenía una endometriosis severa con infiltración en rectosigmoideo, ahora me sacaron la apéndice porque pensaron queo dolor de vientre era por eso, ayer me retiraron los puntos y el doctor dijo que el problema no era la apéndice sino los endometriomas en mis ovarios y cantidad de adenomiosis...😢
Después de pasar por seis médicos, me dolió aceptar tener que vivir con esto, los comentarios de la gente que ignora la gravedad y subestima tu dolor. Pero entendí que nadie puede comprender mi sufrimiento porque es solo mío. Miedo de caer en manos de médicos que no saben de la enfermedad y aún así te medican y quieren intervenirte. Miedo a perder mi trabajo porque quiero operarme y necesito una suspensión. Tengo un tumor que en su momento media 6 cms hace dos años que me diagnosticaron con ultrasonido. Ahora es perceptible para mi y creo que está más grande y en otros órganos. En Guatemala no hay de estos centros.
Mi hna tuvo este sufrimiento toda su vida hasta q murio de leucemia no se si se desarrolló a causa de esto
Después de tanto tiempo se le esta dando la atención, la mayoría de la gente piensan que somos ridículas y exageradas ignorando la magnitud de dolor, desde que inicisron mis periodos ha sido tormentoso, soportando comentarios desafortunados como "cuando te cases se te quita o después de que tengas hijos" de verdad yo no le he podido dar el seguimiento por la económia, no solo es el trauma y frustración por no poder ser madre es que te discriminan por que te dicen que estas loca, he deseado con todas mis fuerzas dejar de menstruar y aceptar que no seré madre
Hoy lo pongo en manos de Dios y ojala se haga más conciencia y hayan muchas asociaciones o fundaciones
Me gustaría ser apoyada y soy consciente que no será gratis pero ojalá que nos puedan ayudar a mis 41 años
Por favor pueden mostrar donde encontrarlos???
Llevo. 19. Años. Padeciendo de endiometriosis varias. Cirugias. Entre ellas histerectomia y pense. Que. Todo. Hiva a. Culminar pero zass alos 6. Meses. Sigue. La endomitriosis. Me dejaron los ovarios ahora. Apenas. Hace 4. Meses. Tuvieron que volver a. Operar xq salieron quistes. En el ovario mi ginecólogo ahora. Me. Dice que. Debo resibir tratamiento. Hormonal para controlar. La endometriosis. Y no. Volvermen a. Someter. A nuevas. Cirugias esta emfermedad. Es desgastante solo. Dios sabe lo que se padece con algo que se sale de control ojala. La ciencia encuentre. Algo para. Parar con esto 😢
Pues dice el doctor que tengo eso !! Y nunca he tenido dolor menstrual pero me hicieron un eco x apendicitis y zas vieron dos quistes enormes de 9cm, ahora llevo 11 meses de operada y con pastillas x tres meses descanso dos y nuevamente tres
Ya está semana te,el otro chequeo haber si nuevamente están los quistes
Cuando empeze a mwstruar a los 11 me dolia mucho cada mestruacion me daba bomito y astha dearrea y el doc dijo que cuando tubiera un bb se me quitaria y si asi paso no volvi a tener dolor
A mí me lo detectaron antes de mi segundo hijo pero antes de un legrado sin yo saberlo pero no tengo síntomas y aparte tengo 47 años hace más de 2 años no tengo menstruación que debo hacer ? O que estudio deberían de realizarme ?
Consulta con un ginecólogo especialista en endometriosis México encuentras una lista de doctores
Mil gracias Mara por traer ésta información. Yo padecí de endometriosis. Al principio mis médicos, me decían que todo estaba en mi cabeza, me daban medicamento para relajar los músculos, me enviaban a terapia, incluso física, otros me enviaban a hacerme ultrasonidos, ultrasonidos vaginales, etc y todo salía normal. Yo seguía sufriendo. Una doctora incluso me dijo que ya parara de quejarme, que ésos dolores eran parte de ser mujer.
Después de ver una cantidad de médicos y tratar varios tratamientos, fui con un ginecólogo especialista en infertilidad y él fue el que me dio el diagnóstico y a partir de ahí me hacían una laparascopia (creo así se llama) cada dos años para limpiarme, o sea, me quemaban con láser la endometriosis. Cuando cumplí 40, le dije al doctor, ahora sí lo dejo que me quite todo. Y me hizo una histerectomia completa, que es cuando remueven la matriz, los ovarios, las trompas de falopio y el cérvix.
Ahora vivo libre de dolor pero con las consecuencias del padecimiento de la endometriosis por tantos años.
Has redactado exactamente lo que ha sido Mi vida. Y todavía escucho la palabra Endometriosis y se me hace nudo en la garganta
@@marjess4576 les recomiendo a este doctor ruclips.net/video/AZWB6WuSK7Q/видео.html
Hola disculpa, pudiste ser madre con esta enfermedad tan horrible?
Tengo una sobrina de 18 años que se la detentaron el año pasado y solo le dieron pastillas anticonceptivas para tratarla pero si dolor se hace más fuerte cada vez. A veces ella dice que quisiera que la operaran y le quitaran todo, que ya no le importa si puede ser madre más adelante, es triste verla sufrir porque el dolor ya es todo el tiempo no solo cuando está en su periodo. Quisiera saber más de tu caso.
@@ruthsalinasmartinez5453
Hola Ruth. Si, lo que mi doctor me recomendaba es que después de las operaciones que me hacían para limpiarme con rayos laser la endometriosis, ése era el tiempo para intentar el embarazo ya que estaba limpio. Me pude embarazar solo dos veces. Después segui intentando pero ya no pude.
Te recomiendo que busquen un ginecólogo especialista en fertilidad, ya que ellos están más al día con lo de la endometriosis. Otros doctores todavía en estos tiempos no saben nada y solo juzgan a la paciente hasta de loca. Siguen recomendando tratamientos que no funcionan. Los dolores son horribles, es peor que el dolor de parto sin anestesia, y constante. Los cojines calientes en la parte baja del abdomen ayuda un poco. Tés calientes también. Que evite las bebidas frías y que incluso ponga atención en lo que come, hay comidas que exacerban el dolor. Pero sólo ella, poco a poco va conociendo su cuerpo. Yo tuve que aprender todo éso. Había veces que no podía ni caminar por el dolor. Los medicamentos más fuertes ya no me hacían. Tenía que correr a emergergencias cada mes a que me pusieran medicamento para el dolor por vía intravenosa, pero hasta éso me daban mal tiempo porque ésos medicamentos son mucho muy controlados aquí.
Para mi, la histerectomia fue la solución, una bendición. Preferí y prefiero lidiar con esas consecuencias que el dolor incapacitante que tenía. Pero yo me operé a los 40. En el caso de tu sobrina, es diferente. Que busque el especialista y hagan muchas preguntas y si es necesario buscar segundas o terceras opiniones, que lo haga para que pueda tomar una decisión educada e informada. Buena suerte y bendiciones!
@@lupitabaeza5324 muchas gracias por la información, con tu comentario resolví algunas dudas que tenía. Veré que busque otro especialista ya que con el que está acudiendo actualmente es el tercero y no ha logrado tener ninguna mejora, si no que ha empeorado y para ella es desesperante que no le den una solución o una esperanza de mejora en su salud y es muy triste su situación siendo tan jóven. Ojalá puédanos dar con el especialista indicado.
A mí me detectaron porque me operaron de apendicitis y ese día cambió mi vida, no encuentro ayuda, ningún especialista en Perú... Tengo endometriosis en peritoneo, colon, útero y ovario derecho :/
Enfermedad sumamente complicada, el Doctor Menocal me opero ahora mucho mejor gracias, se que estoy no termina aquí pues si no me cuido resultara en otro órgano de mi cuerpo.
ruclips.net/video/AZWB6WuSK7Q/видео.html
Ho ola a todos tengo una hija que sufre de esta enfermedad ,necesito que se opere y le extraigan un quiste que minde 7,5 además tiene endiometriosis pequeños y tiene nihomas no s dinero el presupuesto en Brasil y tiene un costo de 5000$$$$
Tengo Endometriosis! Después de mi primera cirugía ahora estoy con implante anti-hormonal
Checa este doctor ruclips.net/video/AZWB6WuSK7Q/видео.html
En el 2003 yo tenia 23 años me hicieeom una histerectomia y me quitaron un ovario tardaron 10 años para saber lo que era siempre me decian es colitis y la frase tonta ya que te cases se te va quitar mentira me case y no tuve familia en el 2010 me quitan el oto ovario empece co remplazo hormonal ,el dolor se due pero yo jamas volvi a ser la misma cansada agotada dolor de cabeza icomprendida, ansiedad depresion que bueno que ya hay asosiaciones y mas estudios para ayudar alas chicas, lo peor es ser juzgada por la sociedad si no tienes vijos no sirves .
😊💙💛💚💙💛💚💙💜💜
Mara, respetuosamente expreso mi opinión respecto a ésta entrevista bien conducida y mal contestada: nunca mencionaron la importancia del papanicolaou? Ni siquiera recomendaron chequeo anual como medida preventiva! Cómo puedes ser couch de vida en este tema en específico sin mencionar lo anterior? Éstas personas que invitaste perdieron la valiosa oportunidad de informar a detalle. Vagas respuestas. Según las estadísticas, la mayor incidencia de endometriosis es uterina, voy mal ó me regreso? Terminé más confundida con tus invitados. Cordialmente, yo.
En el papanicolau no se ve eso. Solo es mediante ultrasonidos transvaginales.
Se da por entendido que eso lo haces cada año, es obligatorio a partir de cierta edad aún cuando no tengas actividad sexual. "Estas personas" como dices, son de los poquísimos especialistas en México como para que pongas envío duda sus conocimientos por un estudio que todas tenemos la responsabilidad de que se nos realize.
Es horrible
Si es horrible no nada más fracaso mi matrimonio hasta la fecha sufro las consecuencias
Vivo con endometriosis desde hace muchos años, el doctor armando menocal (entrevistado) me ha realizado 2 cirugías ya!! Doy gracias a Dios por ponerme al doctor armando en mi camino!! Vivir con endometriosis no es fácil
@@sugeykarinarodriguezhernan1582 disculpa y como ha sido tu vida después d las cirugías?????? Como te has sentido?????
Saludos cordiales.