OLA Dr. Francisco, video maravilhoso. Queria saber como acontece o processo na coagulação secundária. Quando a fibrina é produzida e como seria esta eficiência na coagulação. Preciso de video como o seu, bem visual.Tenho um diagnóstico de Von Willebrand fator tipo 2N ( possivelmente). O vídeo cortou bem na hora que vc falou do 2N. Gostaria de saber se faltou informação sobre ele também. Obrigada. Gratidão pelo seu dom.
O TP nunca altera. O TTPA poderá alterar nos casos em que a quantidade de Fator de von Willebrand não for suficiente para estabilizar o Fator VIII. Isso vai acontecer em todos os casos do Topo 3, em alguns casos do Tipo 1 e no tipo 2N.
Boa tarde,gostei muito do seu video,sou estudante de biologia,e para que a coagulação pare no "momento certo" entra a função da enzima adant´s 13 como se fosse um freio,a questão é se uma pessoa com a deficiência dessa enzima, denomina a doença Purpura trombocitopênica trombótica,não sei se pode me esclarecer uma duvida,a questão é, essa deficiência acontece por causa de uma mutação no gene,como por exemplo a anemia falciforme,ou não?são situações distintas?há verdade eu quero entender como o processo acontece ou não acontece resultado na deficiência da enzima,em qual momento?da formação? grata
![DISTÚRBIOS DA HEMOSTASIA PRIMÁRIA: Distúrbios hemorrágicos [Patologia geral]](http://i.ytimg.com/vi/_13merRogxU/mqdefault.jpg)
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OLA Dr. Francisco, video maravilhoso. Queria saber como acontece o processo na coagulação secundária. Quando a fibrina é produzida e como seria esta eficiência na coagulação. Preciso de video como o seu, bem visual.Tenho um diagnóstico de Von Willebrand fator tipo 2N ( possivelmente). O vídeo cortou bem na hora que vc falou do 2N. Gostaria de saber se faltou informação sobre ele também. Obrigada. Gratidão pelo seu dom.
Queria saber se o coagulograma de alguém com willebrand altera o tp ou ttpa , devido essa função dela de estabilizar o fator 8
O TP nunca altera. O TTPA poderá alterar nos casos em que a quantidade de Fator de von Willebrand não for suficiente para estabilizar o Fator VIII. Isso vai acontecer em todos os casos do Topo 3, em alguns casos do Tipo 1 e no tipo 2N.
Aula braba
Parabens 👏
Estou descobrindo agora aos 44 anos que tenho essa doença.
Maravilhoso vídeo Entender a bioquímica e fisiologia são bases para qualquer profissional de saúde.
Dr.Francisco Careta,muito obrigada,Deus o abençoe!
Boa tarde,gostei muito do seu video,sou estudante de biologia,e para que a coagulação pare no "momento certo" entra a função da enzima adant´s 13 como se fosse um freio,a questão é se uma pessoa com a deficiência dessa enzima, denomina a doença Purpura trombocitopênica trombótica,não sei se pode me esclarecer uma duvida,a questão é, essa deficiência acontece por causa de uma mutação no gene,como por exemplo a anemia falciforme,ou não?são situações distintas?há verdade eu quero entender como o processo acontece ou não acontece resultado na deficiência da enzima,em qual momento?da formação?
grata
Muito bom cara eu adorei consegui toda a informação necessária, valeu ajudou muito ✌
Muito obtigada! Video ótimo! Muito bem 3explicado.
Obrigado!
Quanto tempo tem que tomar medicação? Cirurgia intestino.
Boa tarde.
O ideal é vc conversar com o seu hematologista. Toda cirurgia deve ser realizada com a supervisão desse profissional.
Abraços!
Obrigado ótima aulaaa
Fui detectada com isso eu tenho manchas nas pernas sem motivos
muuuuito bom!
CARA.... Vídeo perfeito !!
Obrigado!
Muito bom, bem didático !
Obrigado