Ótima aula! Tive síndrome de Guillain-Barré com 1 ano e 10 meses, pós vacinação. Já caminhava e parei de caminhar totalmente, quando minha mãe me colocava no chão gritava muito e não conseguia andar, também comecei a engasgar quando mamava. Meus pais perceberam que tinha algo de muito errado e logo me levaram ao médico, tive o diagnóstico na primeira consulta e logo comecei o tratamento com imunoglobulina + fisioterapia. Pelo que meus pais contam, no começo eu não respondia n-a-d-a ao tratamento, então finalmente no penúltimo dia utilizando imunoglobulina meu corpo respondeu. Me recuperei em cerca de 3 meses e voltei a andar na noite de Natal. Não fiquei com sequelas graças ao ótimo atendimento que tive. Hoje estudo Medicina e ter passado por isso (apesar de não lembrar) foi um dos fatores que mais motivou minha escolha profissional, lembro com muito carinho de que quando eu não falava um médico pode falar por mim.
Sou professora e estudante de Enfermagem. Suas aulas me ajudam muito. Você é didático e usa de uma linguagem simples, o q facilita o aprendizado. Parabéns! !!!
Eu tive Síndrome de Guillain-Barré em fevereiro de 2014. Meu plano de saúde pagou meu tratamento com imunoglobulina humana que veio da Unicamp. Fiz o tratamento no Hospital Evangélico Samaritano em Campinas-SP, pois fica há meia hora da minha cidade. Fiquei 14 dias na UTI. Não precisei fazer traqueostomia. Fiquei com uma leve sequela de leve falha no lado direito quando uso salto muito alto, preciso ter cuidado pra não desequilibrar com meis saltos. Tive a doença após uma infecção violenta nas vias respiratórias. Graças a Deus tudo ficou bem, mas tive uma tremenda depressão após e até hoje me trato da depressão.
Claudia Ribeiro Lopes sou de Campinas e estou com minha sogra diagnosticada com SGB. Estamos correndo atrás de tratamento público, pois no particular cobraram R$ 75.000,00. Inviável para nosso momento financeiro. Sabe se a Unicamp possui esse tratamento? Estamos entrando em contato com eles mas sem sucesso. Mas cremos que tudo sairá bem. Obrigado e ficamos felizes em saber que ficou tudo bem! É nossa esperança e fé nesse difícil momento.
Caludia tenho medo... Já fiz exame e é difícil de diagnóstico. Você já sentia sintomas? E de quanto tempo? Poi pelo o que eu entendi só agrava e só é descoberto por causa de uma infeção.
Eu tive a SGB em 2016, fiquei na UTI por 8 dias tomando imunoglobulina, tive paralisia total dos membros com início de paralisia respiratória. Iniciou após eu ter pego o Zica vírus, paralisei no dia 01/05/16 e entrei na UTI dia 06/05/16, saindo dia 13/05/16... fiquei seis meses acamada e cadeirante, voltei a andar sozinha em dezembro de 2016. Durante minha reabilitação, tive uma hepatite medicamentosa, insuficiência renal crônica e problemas no fígado devido à hepatite. Foi uma experiência de voltar a viver, pois literalmente tive que reaprender à comer sozinha, andar, etc... fiquei com algumas sequelas, principalmente na força dos membros inferiores. E agora depois de 3 anos, desenvolvi a Síndrome do túnel do carpo. Graças a Deus tenho plano de saúde que cobriu tudo. fiquei com imunidade muito baixa e como trabalho em saúde pública, tenho que evitar ao máximo contato com pacientes doentes, pois qualquer vírus me derruba e fico muito ruim, embora tome alguns medicamentos indicados pelo neuro para tentar suprir essa baixa imunidade. Até hoje faço fisioterapia, pois tenho dificuldades grandes em caminhar pequenas distâncias e subir escadas. Sou de Orizona-Go, e na minha cidade fui a segunda pessoa a adquirir esta doença, sendo que a primeira veio à óbito em novembro do ano passado (2018) devido à uma infecção de garganta que acabou por generalizar em apenas dois dias. Hoje aos 35 anos luto diariamente em minha cidade para que cuidem para que o mosquito Aedes Aegypt não nasça, evitando assim, doenças como a dengue e principalmente o Zica vírus que me atingiu dessa forma tão cruel, levando muitos sonhos embora e deixando sequelas irreversíveis à minha saúde!
Tive a Síndrome de Guillan-Barré diagnosticada logo após um apendicite no ano 2000, tive sequelas nas mãos (usei órteses) e nos pés (tive que fazer cirurgia pra reposicioná-los). Fiz muita fisioterapia, hidroterapia e hoje faço musculação pra tentar recuperar a força das pernas e caminhar sem ajuda de bengalas.
Oi Meu filho foi diagnosticado com SGB em junho do ano passado..quase um ano atras..E ainda nao mexe a perna direita..nem se vira sozinho..nem nada.. Ele tem 3 anos..Gostaria de saber se alem das terapias..fisio.. Tem algum outro tipo de tratamento neste estagio?Ele fez a imunoglubolina 15 dias depois que paralisou..Sera que ainda pode fazer de novo?? Sera que ajudaria?? Por favor alguem me ajude😓
Por questões de não haver uma cura em si nesse caso da síndrome, e por atacar principalmente as partes motoras e músculo-esquelética, o mais recomendado é fisioterapia na área neurológica. A fisioterapia pode proporcionar uma melhora e qualidade de vida ao paciente sim. Mas é claro que não faz milagres, tendo em vista que é uma doença muita das vezes, nada previsível. No mais, ótimo vídeo!
Vendo ideia hoje em 26/08/2021, hje além dos citados no vídeo pelo palestrante, vemos aparecer vários casos desta síndrome seja pós covid-19 ou após ter tomado a vacina contra o vírus! Muito triste essa síndrome 😞😢
Depois da dengue, claro!!! Eu tive .....meu diagnóstico saiu muito rápido e graças a Deus e a equipe de médicos..enfermeiros e fisioterapeutas, foi um processo de aproximadamente 5 meses ate voltar a andar, hj estou bem.
Tomei astrazeneca e um mês depois minha perna começou a doer quando caminho, chegando a impossibilitar a execução do exercício por causa da dor, praticamente fico paralisado no lugar e demora uns 40 minutos p voltar ao normal. Porém, começo novamente a andar e a dor volta. Hoje, depois de alguns meses, não sinto mais essa dor, mas a latetal da pantorrilha, na altura do joelho, ficou com a pele dormente e sem sensibilidade. Será que é efeito colateral da vacina?
Uma pergunta, a questão de administrar Ig intravenosa seria pra gerar imunosupressão da resposta humoral ? Por meio de feedback negativo da IgG com o receptor FcgammaRll-B ?
Meu Deus tenho todos os sintomas, já fiquei até internada no CTI , mais ainda não consegui o diagnóstico, agora estou sem plano de saúde vai ficar pior pra mim,meus pés pegam fogo o tempo todo meus músculos são muito fraco as mãos túnel do carpo moro no Rio a onde posso me tratar,já não tenho nem mais vontade de viver
Fiquei em dúvida . A síndrome é auto imune e ataca a bainha de mielina, ok!. Minha dúvida é, a destruição ocorre apenas na bainha,já formada, ou a partir das células da glia??
A 15 dias a trás fui diagnosticado com essa síndrome, graças a Deus já estou melhor e conseguindo andar sozinho e levantar da cadeira sozinho tbm, só não estou ainda com a força normal, está +/- 20% da força total
Eu estou suspeitando de estar c essa si drome..sinto minha perna e meus braços dormentes como se eu estivesse perdendo a força, me conte como vc começou a sentir essas dormencia e quanto tempo demorou pra perder os movimentos?
Ótima explicação. Eu precisei ser hospitalizada em 1989, por complicações do guimlambarre, fiquei em um estado gravíssimo, só mexia o pescoço de um lado para o outro , o resto do meu corpo todo ficou paralisado, os médico temeram uma morte por parada cardiorrespiratória. Hoje tenho sequelas leves, ando normalmente, apesar das fortes dores nas pernas as vezes , tenho uma vida normal. Mas o que eu gostaria mesmo de saber é porque a pessoa com guimlambarre não pode tomar vacinas, me falaram que eu nunca vou poder tomar vacina nenhuma por risco de ficar em estado grave de novo. Estamos em 2020, pandemia de covid 19, será ainda não poderei tomar a vacina quando começar a ser aplicada? Agradeço de algum médico ou estudante de medicina puder me responder.
Não sei se vcs vão chegar a ver esse comentário, mas o conteúdo dessas aulas de plantão x estão incríveis. Pena que não vi antes, os professores tem uma didática muito boa. Façam vídeos para concursos de saúde!!! E invistam na divulgação pq o conteúdo é muito bom mesmo.
Fiquei paralisada ano passado, passei mal, falta de ar e fiquei 22 dias paralisada da cintura para baixo tenso sido completamente paralisada no primeiro dia. Fiquei internada 7 dias para pesquisa de diagnóstico, tomando dipirona e fiz o líquor, mas o exame desapareceu e ATÉ HOJE não acharam. Depois da internação chegou uma carta o SUS para avaliação da internação, dizendo que tive Guillain Barré, mas ninguém no hospital me responde e nem acham o exame que foi feito para saber se era isso ou não. Faz 1 ano que tive, demorei a voltar com os movimentos e fiquei com sequelas muito graves porque não fui tratada. Quase não ando hoje, sinto dores intensas e minha coluna trava as vezes e perco o controle das pernas, as vezes faço xixi sem nem perceber... Ninguém do hospital me fala nada e eu estou sofrendo muito. Já tenho uma doença neurológica que acomete o lado superior inteiro do meu corpo mas ás vezes se espalha para o corpo todo, que é Distrofia Simpático Reflexa, que também gera muita dor, e agora ainda tem mais essa suspeita de SGB, mas ninguém fala se é ou não. Não aguento mais, porque tenho 19 anos e não consigo trabalhar, nem sair de casa sozinha. Fisioterapia não ajudou muito, nem acupuntura, nem massoterapia. Será que pode ser SGB mesmo?
Letícia, o interessante é que você procure a ajuda de outra unidade de saúde para investigar se o que você passa trata-se de outra síndrome ou o avanço da síndrome que você já porta. Qualquer desconforto não é normal, ainda mais em tal situação, por isso é importante buscar a ajuda de médicos que possam avaliar o seu caso de perto.
Eu já fui em inúmeros lugares e médicos pra saber disso, estão investigando outras possibilidades de doenças, mas agora no feriado meu médico deve me levar pra IPEMED em SP pra estudo do caso. Talvez assim consiga alguma coisa. Obrigada Ana Lídia!
Por nada, Letícia. Espero que dê certo. Sei o quanto é angustiante quando você relata sintomas persistentes e não recebe diagnóstico e um tratamento satisfatório. Ainda bem que você agora conta com a ajuda de um bom médico. Sucesso!
Letícia Neves Eu fui diagnosticada com Síndrome de Guillain-Barré principalmente após o exame de Eletroneuromiografia, onde o médico espeta pequenas agulhas ligadas a um equipamento, onde é mandada ou não informação se está ou não passando os impulsos nervosos. O meu não estava passando nada. Espero que você consiga ser diagnosticada e tratada. Deus te abençoe.
Letícia Neves procure pelo cloreto de magnésio p.a , é suplemento natural q serve para mais de 300 funções do corpo e concerteza vai te ajudar, o nosso corpo precisa de magnésio , pesquise sobre o assunto ..boa sorte
fui diagnosticado com Guillain Barré fiquei 15 dias internado mas graças a deus só me afetou da altura do peito para baixo porque foi diagnosticado cedo tomei imunoglobulina agora to em casa me recuperando graças a meu bom deus
Legal professor, mas fiquei com uma dúvida. Em casos de "cura" o organismo reconstrói a bainha de mielina? E os anticorpos destruirão todas as Células de Schwann do organismo?
Joao P oi, na primeira eu tive fraqueza e formigamentos nas panturrilhas, os formigamentos subiam em ondas até os lábios. Agora os formigamentos vão até parte das coxas, mas não são constantes e a fraqueza ao caminhar está maior. Estou tomando altas doses de vitaminas B, D, C, magnésio entre outras. Retirei o glúten da alimentação. E tudo junto parece estar ajudando. A intensidade e constância diminuíram. Na 1ª crise fui tratada com cortisona que diminuiu consideravelmente os sintomas, mas não sumiram. Espero que vc melhore também.
@@waleskaw7299 Oi, Obrigado por responder, Tomei imunoglobulina melhorei, mas a fraqueza nas pernas voltou, me internaram de novo pra tomar imuno novamente..Será que posso conversar com vc no ZAP? 11 96792.6344..
lamentamos demais querida... lamentavelmente esse cenário tão crítico tem se agravado muito no país. Estamos com você tá? muito amor e luz pra ti, princesa!💓💓💓
Meus sentimentos ! Também tive SGB ! Passei 45 dias na uti e 17 na enfermaria . Fiquei com algumas sequelas , porém, consegui superar todas as complicações. Pesava 75 kg e ao sair do hospital 23 kg ... Sei que sua filha deve ter lutado o máximo que pode e vocês também ! Desejo-lhes força para trespassar essas dificuldades
Eu estou com muitas suspeitas dessa síndrome e quis saber mais eu estou com muito medo sobre oque era eu estou sem movimentos sem reflexos e etc fas quase 4 meses sinto mt dor nas pernas e Braços e outros sintomas
Clayton Martins tou c meu irmao se recuperando queria mt saber como foi seu caso vc pode entrar em contato comigo por emal Vanusa_mariahp@hotmail.com...fico agradecida demaisss pra trocar ideias e ajuda p recuperação dele .
Ótima aula! Tive síndrome de Guillain-Barré com 1 ano e 10 meses, pós vacinação. Já caminhava e parei de caminhar totalmente, quando minha mãe me colocava no chão gritava muito e não conseguia andar, também comecei a engasgar quando mamava. Meus pais perceberam que tinha algo de muito errado e logo me levaram ao médico, tive o diagnóstico na primeira consulta e logo comecei o tratamento com imunoglobulina + fisioterapia. Pelo que meus pais contam, no começo eu não respondia n-a-d-a ao tratamento, então finalmente no penúltimo dia utilizando imunoglobulina meu corpo respondeu. Me recuperei em cerca de 3 meses e voltei a andar na noite de Natal. Não fiquei com sequelas graças ao ótimo atendimento que tive.
Hoje estudo Medicina e ter passado por isso (apesar de não lembrar) foi um dos fatores que mais motivou minha escolha profissional, lembro com muito carinho de que quando eu não falava um médico pode falar por mim.
Sou professora e estudante de Enfermagem. Suas aulas me ajudam muito. Você é didático e usa de uma linguagem simples, o q facilita o aprendizado. Parabéns! !!!
Eu tive Síndrome de Guillain-Barré em fevereiro de 2014. Meu plano de saúde pagou meu tratamento com imunoglobulina humana que veio da Unicamp. Fiz o tratamento no Hospital Evangélico Samaritano em Campinas-SP, pois fica há meia hora da minha cidade. Fiquei 14 dias na UTI. Não precisei fazer traqueostomia. Fiquei com uma leve sequela de leve falha no lado direito quando uso salto muito alto, preciso ter cuidado pra não desequilibrar com meis saltos. Tive a doença após uma infecção violenta nas vias respiratórias. Graças a Deus tudo ficou bem, mas tive uma tremenda depressão após e até hoje me trato da depressão.
Claudia Ribeiro Lopes sou de Campinas e estou com minha sogra diagnosticada com SGB. Estamos correndo atrás de tratamento público, pois no particular cobraram R$ 75.000,00. Inviável para nosso momento financeiro. Sabe se a Unicamp possui esse tratamento? Estamos entrando em contato com eles mas sem sucesso. Mas cremos que tudo sairá bem. Obrigado e ficamos felizes em saber que ficou tudo bem! É nossa esperança e fé nesse difícil momento.
Caludia tenho medo... Já fiz exame e é difícil de diagnóstico. Você já sentia sintomas? E de quanto tempo? Poi pelo o que eu entendi só agrava e só é descoberto por causa de uma infeção.
Deus é Na tua vida Jesus te ama
Quais foram seu sintomas?
Cláudia responda mor o q vc sentiu?
Eu tive a SGB em 2016, fiquei na UTI por 8 dias tomando imunoglobulina, tive paralisia total dos membros com início de paralisia respiratória. Iniciou após eu ter pego o Zica vírus, paralisei no dia 01/05/16 e entrei na UTI dia 06/05/16, saindo dia 13/05/16... fiquei seis meses acamada e cadeirante, voltei a andar sozinha em dezembro de 2016. Durante minha reabilitação, tive uma hepatite medicamentosa, insuficiência renal crônica e problemas no fígado devido à hepatite. Foi uma experiência de voltar a viver, pois literalmente tive que reaprender à comer sozinha, andar, etc... fiquei com algumas sequelas, principalmente na força dos membros inferiores. E agora depois de 3 anos, desenvolvi a Síndrome do túnel do carpo. Graças a Deus tenho plano de saúde que cobriu tudo. fiquei com imunidade muito baixa e como trabalho em saúde pública, tenho que evitar ao máximo contato com pacientes doentes, pois qualquer vírus me derruba e fico muito ruim, embora tome alguns medicamentos indicados pelo neuro para tentar suprir essa baixa imunidade. Até hoje faço fisioterapia, pois tenho dificuldades grandes em caminhar pequenas distâncias e subir escadas. Sou de Orizona-Go, e na minha cidade fui a segunda pessoa a adquirir esta doença, sendo que a primeira veio à óbito em novembro do ano passado (2018) devido à uma infecção de garganta que acabou por generalizar em apenas dois dias. Hoje aos 35 anos luto diariamente em minha cidade para que cuidem para que o mosquito Aedes Aegypt não nasça, evitando assim, doenças como a dengue e principalmente o Zica vírus que me atingiu dessa forma tão cruel, levando muitos sonhos embora e deixando sequelas irreversíveis à minha saúde!
Obrigada
Que Deus continue te abençoando
Tayssia,
Eu também. Ainda estou com dificuldades para andar.
Você como está? Melhorou?
Amo os vídeos com ele!
Excelente vídeo!
Obrigada!
Gostaria de saber se tem algum médico em vitoria espírito Santo que faz tratamento da doença guinher barrer
muito bom, vou fazer meu tcc sobre essa síndrome
Tive a Síndrome de Guillan-Barré diagnosticada logo após um apendicite no ano 2000, tive sequelas nas mãos (usei órteses) e nos pés (tive que fazer cirurgia pra reposicioná-los). Fiz muita fisioterapia, hidroterapia e hoje faço musculação pra tentar recuperar a força das pernas e caminhar sem ajuda de bengalas.
Aula objetiva, muito bom! Poderia fornecer alguns materiais complementares sobre a síndrome? Abraço!
Tomei vacina da febre amarela e to me sentindo bem fraco inclusive as pernas ja peguei 1x qual a chances de pegar novamente?
Oi Meu filho foi diagnosticado com SGB em junho do ano passado..quase um ano atras..E ainda nao mexe a perna direita..nem se vira sozinho..nem nada..
Ele tem 3 anos..Gostaria de saber se alem das terapias..fisio..
Tem algum outro tipo de tratamento neste estagio?Ele fez a imunoglubolina 15 dias depois que paralisou..Sera que ainda pode fazer de novo?? Sera que ajudaria?? Por favor alguem me ajude😓
O organismo pode ser capaz de reconstruir a bainha de mielina?
Por questões de não haver uma cura em si nesse caso da síndrome, e por atacar principalmente as partes motoras e músculo-esquelética, o mais recomendado é fisioterapia na área neurológica. A fisioterapia pode proporcionar uma melhora e qualidade de vida ao paciente sim. Mas é claro que não faz milagres, tendo em vista que é uma doença muita das vezes, nada previsível. No mais, ótimo vídeo!
Icaro o nome do pássaro
Vendo ideia hoje em 26/08/2021, hje além dos citados no vídeo pelo palestrante, vemos aparecer vários casos desta síndrome seja pós covid-19 ou após ter tomado a vacina contra o vírus! Muito triste essa síndrome 😞😢
MuitO interessante a explicação ,parabéns!
Pos Corona Vírus? Também seria possível?
Boa noite Me informa se posso tomar vacina covid
Maravilha essa aula !!!
Depois da dengue, claro!!! Eu tive .....meu diagnóstico saiu muito rápido e graças a Deus e a equipe de médicos..enfermeiros e fisioterapeutas, foi um processo de aproximadamente 5 meses ate voltar a andar, hj estou bem.
E vc sentia o q além da perda da força no andar?
Oiii como você está hoje ?
Esse canal é muito bom!
Tomei astrazeneca e um mês depois minha perna começou a doer quando caminho, chegando a impossibilitar a execução do exercício por causa da dor, praticamente fico paralisado no lugar e demora uns 40 minutos p voltar ao normal. Porém, começo novamente a andar e a dor volta. Hoje, depois de alguns meses, não sinto mais essa dor, mas a latetal da pantorrilha, na altura do joelho, ficou com a pele dormente e sem sensibilidade. Será que é efeito colateral da vacina?
Uma pergunta, a questão de administrar Ig intravenosa seria pra gerar imunosupressão da resposta humoral ? Por meio de feedback negativo da IgG com o receptor FcgammaRll-B ?
Otima explicação, me ajudou bastante!
Meu Deus tenho todos os sintomas, já fiquei até internada no CTI , mais ainda não consegui o diagnóstico, agora estou sem plano de saúde vai ficar pior pra mim,meus pés pegam fogo o tempo todo meus músculos são muito fraco as mãos túnel do carpo moro no Rio a onde posso me tratar,já não tenho nem mais vontade de viver
Fiquei em dúvida . A síndrome é auto imune e ataca a bainha de mielina, ok!. Minha dúvida é, a destruição ocorre apenas na bainha,já formada, ou a partir das células da glia??
tem cura como funciona eu tenho muito mal depois da Zica acabou com meu sistema nervoso e minha visão perdeu o brilho 😭😪
E como vc tá hj? Querida?
Parabéns!!!!!
Tenho q apresentar um seminario sobre guillan barre la na facul e vou usar suas falas pra introduzir, foram muito boas
Muito bom. Já inscrita.
A 15 dias a trás fui diagnosticado com essa síndrome, graças a Deus já estou melhor e conseguindo andar sozinho e levantar da cadeira sozinho tbm, só não estou ainda com a força normal, está +/- 20% da força total
Eu estou suspeitando de estar c essa si drome..sinto minha perna e meus braços dormentes como se eu estivesse perdendo a força, me conte como vc começou a sentir essas dormencia e quanto tempo demorou pra perder os movimentos?
Que medico vc procurou?
Essa síndrome pode afetar a memoria também?
Ótima explicação. Eu precisei ser hospitalizada em 1989, por complicações do guimlambarre, fiquei em um estado gravíssimo, só mexia o pescoço de um lado para o outro , o resto do meu corpo todo ficou paralisado, os médico temeram uma morte por parada cardiorrespiratória. Hoje tenho sequelas leves, ando normalmente, apesar das fortes dores nas pernas as vezes , tenho uma vida normal. Mas o que eu gostaria mesmo de saber é porque a pessoa com guimlambarre não pode tomar vacinas, me falaram que eu nunca vou poder tomar vacina nenhuma por risco de ficar em estado grave de novo. Estamos em 2020, pandemia de covid 19, será ainda não poderei tomar a vacina quando começar a ser aplicada? Agradeço de algum médico ou estudante de medicina puder me responder.
Hoje em dia tem o coronavirus tambem q pode levar a desenvolver essa síndrome...
ótima aula :)
É possível essa síndrome aparecer depois do COVID?
Teresinha D miller Blumenau SC tive ésa doença a um ano fiquei com os pés dormente
Excelente!
Aula mara como sempre!!!!
Não sei se vcs vão chegar a ver esse comentário, mas o conteúdo dessas aulas de plantão x estão incríveis. Pena que não vi antes, os professores tem uma didática muito boa. Façam vídeos para concursos de saúde!!! E invistam na divulgação pq o conteúdo é muito bom mesmo.
Muito direto. Ótimo.
Fiquei paralisada ano passado, passei mal, falta de ar e fiquei 22 dias paralisada da cintura para baixo tenso sido completamente paralisada no primeiro dia. Fiquei internada 7 dias para pesquisa de diagnóstico, tomando dipirona e fiz o líquor, mas o exame desapareceu e ATÉ HOJE não acharam. Depois da internação chegou uma carta o SUS para avaliação da internação, dizendo que tive Guillain Barré, mas ninguém no hospital me responde e nem acham o exame que foi feito para saber se era isso ou não. Faz 1 ano que tive, demorei a voltar com os movimentos e fiquei com sequelas muito graves porque não fui tratada. Quase não ando hoje, sinto dores intensas e minha coluna trava as vezes e perco o controle das pernas, as vezes faço xixi sem nem perceber... Ninguém do hospital me fala nada e eu estou sofrendo muito. Já tenho uma doença neurológica que acomete o lado superior inteiro do meu corpo mas ás vezes se espalha para o corpo todo, que é Distrofia Simpático Reflexa, que também gera muita dor, e agora ainda tem mais essa suspeita de SGB, mas ninguém fala se é ou não. Não aguento mais, porque tenho 19 anos e não consigo trabalhar, nem sair de casa sozinha. Fisioterapia não ajudou muito, nem acupuntura, nem massoterapia. Será que pode ser SGB mesmo?
Letícia, o interessante é que você procure a ajuda de outra unidade de saúde para investigar se o que você passa trata-se de outra síndrome ou o avanço da síndrome que você já porta. Qualquer desconforto não é normal, ainda mais em tal situação, por isso é importante buscar a ajuda de médicos que possam avaliar o seu caso de perto.
Eu já fui em inúmeros lugares e médicos pra saber disso, estão investigando outras possibilidades de doenças, mas agora no feriado meu médico deve me levar pra IPEMED em SP pra estudo do caso. Talvez assim consiga alguma coisa. Obrigada Ana Lídia!
Por nada, Letícia. Espero que dê certo. Sei o quanto é angustiante quando você relata sintomas persistentes e não recebe diagnóstico e um tratamento satisfatório. Ainda bem que você agora conta com a ajuda de um bom médico. Sucesso!
Letícia Neves Eu fui diagnosticada com Síndrome de Guillain-Barré principalmente após o exame de Eletroneuromiografia, onde o médico espeta pequenas agulhas ligadas a um equipamento, onde é mandada ou não informação se está ou não passando os impulsos nervosos. O meu não estava passando nada. Espero que você consiga ser diagnosticada e tratada. Deus te abençoe.
Letícia Neves procure pelo cloreto de magnésio p.a , é suplemento natural q serve para mais de 300 funções do corpo e concerteza vai te ajudar, o nosso corpo precisa de magnésio , pesquise sobre o assunto ..boa sorte
fui diagnosticado com Guillain Barré fiquei 15 dias internado mas graças a deus só me afetou da altura do peito para baixo porque foi diagnosticado cedo tomei imunoglobulina agora to em casa me recuperando graças a meu bom deus
se é raro porque três pessoas da mesma família teve
Legal professor, mas fiquei com uma dúvida. Em casos de "cura" o organismo reconstrói a bainha de mielina? E os anticorpos destruirão todas as Células de Schwann do organismo?
minha vizinha esta com a sindrome Gb queria poder falar mais com vc
Minha filha Mariana teve está síndrome em 2012 estamos em 2018 ainda as mãos dela ficou torta ñ abre mais
esse tratamento, da imunoglobulina humana, é da guillain barré ou da zika? fiquei meio confusa, desculpa
Flávia Magalhães guilian barre
Os carosos deste angu é as reações as medicações.
Minha visinha tomou vacina febre amarela e desenvolveu essa síndrome....esta internada toda paralisada...
muito obrigado
eu tô com Guillain Barré por causa da zica foi comprovado nos meus exames e muito difícil mas graças a deus tô me recuperando
Em que exame deu?
Tem como aumentar a imunidade tem no RUclips vídeo.
Tive a síndrome após tomar a vacina da influenza.
A síndrome pode vir em ondas ?
Tive o início do processo e parou, após 3 meses parece estar voltando.
É possível?
Como vc está?? Eu tive em Abril e agora em junho vc voltou a atacar
Joao P oi, na primeira eu tive fraqueza e formigamentos nas panturrilhas, os formigamentos subiam em ondas até os lábios.
Agora os formigamentos vão até parte das coxas, mas não são constantes e a fraqueza ao caminhar está maior.
Estou tomando altas doses de vitaminas B, D, C, magnésio entre outras.
Retirei o glúten da alimentação.
E tudo junto parece estar ajudando. A intensidade e constância diminuíram.
Na 1ª crise fui tratada com cortisona que diminuiu consideravelmente os sintomas, mas não sumiram.
Espero que vc melhore também.
@@waleskaw7299 Oi, Obrigado por responder, Tomei imunoglobulina melhorei, mas a fraqueza nas pernas voltou, me internaram de novo pra tomar imuno novamente..Será que posso conversar com vc no ZAP? 11 96792.6344..
e o exame pra saber ? qual exame?
Minha querida mãe tbm faleceu dessa doença
Música baseado em fatos reais
Síndrome de Guillain Barre
Primeiro elo da corrente
muito bem explicado. meu pai morreu com essa sindrome
lamentamos demais querida... lamentavelmente esse cenário tão crítico tem se agravado muito no país. Estamos com você tá? muito amor e luz pra ti, princesa!💓💓💓
+Canal ProjetoX muito obrigada,infelizmente meu pai morreu muito rapido. mais gostei muito do seu canal ja me escrevi abraço
+Thais Silva 😘
+Canal ProjetoX 😘
Ele é meu professor
Minha filha faleceu em 19 de outubro de 2016, após 4 meses de UTI, por consequência da SGB.
Meus sentimentos ! Também tive SGB ! Passei 45 dias na uti e 17 na enfermaria . Fiquei com algumas sequelas , porém, consegui superar todas as complicações. Pesava 75 kg e ao sair do hospital 23 kg ... Sei que sua filha deve ter lutado o máximo que pode e vocês também ! Desejo-lhes força para trespassar essas dificuldades
Maria de Lourdes Assis Meus sinceros sentimentos.
Maria de Lourdes Assis também tive um amigo que morreu por causa dessa síndrome 😥
Rara e devastadora... Interessante só pra estudar mesmo. :(
Eu estou com muitas suspeitas dessa síndrome e quis saber mais eu estou com muito medo sobre oque era eu estou sem movimentos sem reflexos e etc fas quase 4 meses sinto mt dor nas pernas e Braços e outros sintomas
Fala Do7 ! Eae descobriu o que era ?
eu sou 1 das 100 mil
Eu sou 1 das 100mil pessoas.
melhoras na fisio!
Ana Marcondes Peguei tb e a minha foi até mais forte demorei 3 anos para voltar a andar certinho.
Clayton Martins tou c meu irmao se recuperando queria mt saber como foi seu caso vc pode entrar em contato comigo por emal Vanusa_mariahp@hotmail.com...fico agradecida demaisss pra trocar ideias e ajuda p recuperação dele .
Alguém de vcs tiveram outros sintomas na cabeça?
Acha que tem aver com as vacinas. Tem um filme sobre o autismo que tem ligações com as vacinas está no RUclips .
recomenda tomar vacina ? kkkkk quem é vc pra recomendar?