*Wir haben ein Programm entwickelt, mit dem wir euch zu Einser Schülern machen!* EINFACH HIER KLICKEN: www.thesimpleclub.de/go Was wir euch bieten: - Interaktive Übungsaufgaben - Lösungswege mit Schritt-für-Schritt Anleitung - PDF Zusammenfassungen zum Download - und wir erstellen automatisch euren Lernplan! Bis gleich dort!
es macht mich schon ein wenig traurig, dass diese im schnitt 5 minuten langen videos mir in zwei tagen mehr beigebracht haben als die ganze 4 stunden die woche vorlesung das semester lang :(
Ich setze die Videos immer wieder gern in Unterricht ein, weil Ihr das wirklich super erklärt - und es hilft ja immer, wenn man nicht nur das Geplapper vom Lehrer hört... 👍
Wenn man das nicht im Chemieunterricht so wie so durchnimmt ist es echt schnell. Ich würde den Kanal aber nur dazu nutzen mein Wissen zu vertiefen, nicht um neues zu lernen
Morgen Chemiearbeit und jetzt nochmal schnell alle passenden Videos reinziehen, so wie vor jeder Naturwissenschaftsarbeit. Jungs, was wäre ich ohne euch... Ich glaube ihr wisst gar nicht wie vielen Oberstufenschülern ihr jede Klausur aufs neue den Arsch rettet
Leute - Ich muss euch gratulieren. Es ist nicht leicht, mir etwas in Chemie so gut zu erklären, dass ich es am Ende kapiert habe. Ihr verdient nen Preis :D #SuperSacheLeute ^^
Ich denke schon dass man das grundsätzlich gut verstehen kann. Das Ding ist nur dass man ein gewisses Grundwissen hierfür braucht, warum was passiert.. Wenn man Chemie vor diesem Thema nicht verstanden hat, wird man's hier auch nicht verstehen.:/
ProfDrHeadshot Doch man kann es viel leichter erklären. Hatten es 20min im Unterricht und habe alles perfekt verstanden, das Video hier ist durchgerushed und die Hälfte weggelassen damit es auch ja unter 5min bleibt
Schreiben morgen klassenarbeit da drüber und wollt grad schaun ob ihr da was drüber habt und da hab ihr des ne viertelstunde vorher hochgeladen :D mega geil dank *-*
aaaaalda mein Kopf raucht gerade von dem Reaktionsmechanismus 😭😱 sieht wohl so aus wie als müsste ich es mir nochmal anschauen und nochmal... und vielleicht nocheinmal ;) aber ihr seid echt klasse! 😏
Für alle die das hier schauen und sich fragen: Nein, Verseifung ist nicht die Rückreaktion. Esterhydrolyse ist die Rückreaktion. Verseifung ist ähnlich, aber ist nicht umkehrbar.
Ein Jahr später, aber egal😂 Bei der Veresterung werden Ester hergestellt, bei der Verseifung sind es logischerweise Seifen. Das sind zwei unterschiedliche Reaktionen. Bei der Estersynthese/Veresterung (ist das Gleiche) reagieren eine Carbonsäure und ein Alkohol und es wird Wasser abgespalten. Demnach muss bei der Rüchreaktion wieder Wasser hinzugefügt werden. Deshalb heißt es Ester-Hydrolyse. Denn bei einer Hydrolyse wird Wasser hinzugefügt. Wenn Wasser abgespalten wird, ist es eine Kondensationsreaktion. Deshalb ist die Veresterung auch eine Kondensationsreaktion.
Die Rückreaktion ist nicht die Verseifung sondern die Estherhydrolyse, für eine Verseifung verwendet man nämlich eine starke Base (z.b. oh-), während bei der Estherhydrolyse das schwache Nucleophil Wasser verwendet wird. H+ dient dabei als Katalysator.
#SuperSache Es handelt sich hierbei aber nicht unbedingt um eine Verseifung, die ist nämlich irreversibel. Besser ist der Begriff "saure Hydrolyse" als Rückreaktion der Veresterung. mfg
Das "verschwinden" des Protons(H+) am Ende hätte man nochmal verständlicher erklären können: Nach dem abspalten des Wasser Moleküls entsteht ein Carbokation (Teilchen mit Positiver Ladung am C-Atom), welches dann aufgrund seiner positiven Ladung, die Elektronpaarbindung zwischen O und H zu sich zieht und das Proton abspaltet. Aber ansonsten ganz verständlich, wenn auch ein wenig zu knapp gefassst 😉
Die Rückreaktion (1:42) heißt nicht Verseifung, sondern saure Hydrolyse. Verseifung ist, wenn man einen Ester mit einer Lauge reagieren lässt. Dabei entstehen allerdings auch ein Alkohol und eine Carbonsäure.
Ihr erwähnt ja im Video, dass die Veresterung reversibel ist. Aber mir wurde beigebracht, dass die Verseifung eine irreversible Reaktion ist, da bei ihr ein Proton "verloren" geht (bzw im Falle der Verseifung eines Fettes sich das Salz einer Fettsäure bildet). Nun stellt sich bei mir die Frage: Müsste die "umgekehrte" Reaktion der Veresterung nicht eigentlich die (säurekatalysierte) Esterspaltung sein?
#supersache Haben so ein Chemie praktikum am gymnasium in der schweiz und ihr habt immer perfekt alles genau so themen zusammen gefasst wie in unserem skipt. es hilft mir jedes mal weil ihr das auf eine andere weise und viel einfacher und lustiger erklärt. #alkohol zu wasser XD Danke
Was ist die reaktionsgleichung für die bildung von Propansäurebutylester und noch ne frage; was ist die reaktionsgleichung für die hydrolyse von Propansäurebutylester
Hydrolyse ist ok, Esterspaltung definitiv nicht, das ist eine ganz andere Reaktion (auch wenn das ständig von Laien verwechselt wird). Verseifung ist aber auch ok als Fachwort.
Habs jetzt in mein Chemie Buch nachgeschlagen und da steht : " Ester können mit Wasser wieder in die Ausgangsstoffe zerlegt werden. Man spricht dann von Esterspaltung oder Hydrolyse".
Geschrieben von Laien :) Bei einer Esterspaltung wird ein beta-Ketoester in ein Keton und eine Säure (die dann in CO2 und Alkohol zerfällt) gespalten. Mit Esterspaltung als Synonym für Verseifung kommst du in keiner OC-Prüfung durch.
Yaldabaoth Da stimm ich dir zu, dass will ich auch nicht behaupten, ich denke bloß das der Begriff Verseifung für die Reaktion von Ester und Wasser falsch ist und Veresterung oder Hydrolyse richtig ist.
Wie kann man diese Reaktionsgleichungen erstellen, so wie sie ab Minute 2:06 zu sehen sind. Wenn es da ein Programm gibt, währe ein Downloadlink sehr nett.
+James Bond praxistipps.chip.de/strukturformeln-zeichnen-so-gehts_32883 ChemDraw ist natürlich das non plus ultra. An Universitäten kann man das als Student häufig umsonst mit einer Unilizenz bekommen. Wenn du aber nur ein wenig rumspielen willst, reichen sicher auch die anderen Möglichkeiten.
Das sind mesomere Grenzformeln bzw. reaktive Zwischenstufen, da gilt das nicht. Was stabile Verbindungen angeht, hast du recht (Ausnahmen bestätigen die Regel z.B. Ninhydrin).
#SuperSacheLeute ihr helft mir wahrscheinlich die Chemie Prüfung in der Uni zu bestehen ^^ Wahnsinn Chemie Professoren können es nicht ansatzweise so verständlich erklären wie ihr!...
Im zweiten Schritt der Veresterung wo die Elektronenpaare runterklappen, nachdem das erste von dem O der OH-Gruppe runtergeklappt ist, wieso ist das C dann positiviert? Ich zähle dann fünf Bindungen, und dann wäre es doch negativ, oder nicht?
Könntet ihr bitte ein Video dazu machen was genau der Unterschied zwischen protonierung und deprotonierung ist ?? Am besten anhand eines Beispiels ... ❤️
Könntet ihr vielleicht ein Video über die Synthese von Acetylsalicylsäure machen? :) Ich halt in zwei Wochen meine GFS darüber aber verzweifle grade leicht daran :/
+xNiconex Moin, danke für den Vorschlag :) Hier haben wir unsere Playlist zu Addtion und Subsitution, die wird weiter ausgebaut. Dein Vorschlag ist notiert ;) ruclips.net/video/vHvA0rqrsDg/видео.html
Hey, ich bin auszubildende Chemielaborantin. Ich hätte mir gewünscht das ihr noch etwas zu den chemischen Reaktionen und der Nomenklatur sagen hättet können. Oder auch bezüglich der Umsatz Berechnung. Da sind vorallem meine Schwierigkeiten drin.
Und von welchem Sauerstoff klappt das erste Elektronenpaar runter, damit das Wasser sich abspalten kann? Wenn es von der OH Gruppe danach ausgeglichen wird, kann das Elektronenpaar ja nicht da her kommen? Oder?
ich hätte eine Frage und zwar: im zweiten Schritt, wenn sich das Wasserstoffatom an das blaue Sauerstoffatom bindet, dann hat doch das rote Sauerstoffatom die Oktettregel nicht erfüllt, es steht aber auch keine Ladung dabei.wie geht das ? (ich bin in Chemie eine absolute Niete, also bitte verzeiht mir, wenn das eine dumme Frage ist :D)
R- steht für den Alkylrest, der an dem Stück hängt. Der wurde hier mit R abgekürzt, da für die Reaktion nur die Carboxygruppe und die Hydroxygruppe wichtig war, da die die Markenzeichen von einer Carbonsäure und einem Alkohol sind. R kann also CH3, C2H5, C3H7, usw. entsprechen
am anfang meintet ihr, dass für die veresterung carbonsäuren und alkohol gebraucht wird. Im reaktionsmechanismus hattet ihr aber im 1. schritt nur R'-COOH + Proton -> ...... also war hier kein alkohol (bzw. OH- gruppe) enthalten... HÄÄÄ???
Bin kein Freund davon, den Mechanismus mit dem Carbokation für den Angriff des Alkohols zu nehmen. Die andern beiden mesomeren Strukturen mit dem zum C doppelt gebundenen und protonierten Sauerstoff haben meiner Meinung nach einen größeren Anteil an der wirklichen Struktur, weil in diesen beiden Grenzformeln alle Atome ihr Oktett besitzen. Beim Carbokation ist das nicht der Fall.
Ist ja gut, dass alles immer so kurz gehalten ist Aber in diesem Fall kann euer Video auf keinen Fall mit anderen mithalten -> der Mechanismus ist viel zu schnell erläutert
Ich finde den Anfang habt ihr wirklich gut erklärt. Aber wenn es dann zur Abspaltung des Wassermoleküls kommt, kann man euch nicht mehr so recht folgen.
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Verseifung ist nicht die rücklaufende Veresterung. Das ist Hydrolyse!
wenn man denkt, dass man nach der Schule nie wieder auf diesen Kanal geht aber ma im Studium da sitzt und sich ein Video nach dem anderen reinzieht
Was studierst du?
@@philllll hab Zahnmedizin studiert, bin mittlerweile fertig
@@M2A2B2 samee 😂
@@M2A2B2 hahaha und wie läuft es
es macht mich schon ein wenig traurig, dass diese im schnitt 5 minuten langen videos mir in zwei tagen mehr beigebracht haben als die ganze 4 stunden die woche vorlesung das semester lang :(
Also d.h wenn ich jetzt mein polyester Pulli anzünde und Wasser dazu gebe bekomm ich Alkohol:P
+Miki Milk Und eom großes Aua, wenn du nicht aufpasst :P
::P
Ich setze die Videos immer wieder gern in Unterricht ein, weil Ihr das wirklich super erklärt - und es hilft ja immer, wenn man nicht nur das Geplapper vom Lehrer hört... 👍
Sorry jungs, reaktionsmechanismus viel zu schnell erklärt....
Wenn man das nicht im Chemieunterricht so wie so durchnimmt ist es echt schnell. Ich würde den Kanal aber nur dazu nutzen mein Wissen zu vertiefen, nicht um neues zu lernen
Das Video Pausieren, hilft bei mir immer ;)
MsDani0602 pause drücken. verstehen
MsDani0602 hast völlig Recht
Unser Lehrer hat uns nur das Video geegeben um das zu lernen hatten nie was über das Thema
Jungs ganz ehrlich, in Naturwissenschaften seid ihr meine Rettung :D
Weiter so! 👍
in 3 Tagen meine letzte Chemie Klausur, lets go - danke für die zuverlässige Hilfe die ganzen jahre über!
Morgen Chemiearbeit und jetzt nochmal schnell alle passenden Videos reinziehen, so wie vor jeder Naturwissenschaftsarbeit. Jungs, was wäre ich ohne euch... Ich glaube ihr wisst gar nicht wie vielen Oberstufenschülern ihr jede Klausur aufs neue den Arsch rettet
Nice, viel Erfolg :)
Leute - Ich muss euch gratulieren. Es ist nicht leicht, mir etwas in Chemie so gut zu erklären, dass ich es am Ende kapiert habe. Ihr verdient nen Preis :D #SuperSacheLeute ^^
Ich bin echt zu dumm um das zu verstehen...Chemie wird sowas von abgewählt werden ^^
Lilly Ehret Liegt nicht an dir, in 4 min kann man sowas nicht gescheit erklären, ist hier viel zu schnell und unübersichtlich
Ich denke schon dass man das grundsätzlich gut verstehen kann. Das Ding ist nur dass man ein gewisses Grundwissen hierfür braucht, warum was passiert.. Wenn man Chemie vor diesem Thema nicht verstanden hat, wird man's hier auch nicht verstehen.:/
ProfDrHeadshot Doch man kann es viel leichter erklären. Hatten es 20min im Unterricht und habe alles perfekt verstanden, das Video hier ist durchgerushed und die Hälfte weggelassen damit es auch ja unter 5min bleibt
Doge was willst du denn erwarten, ja man darf Kritik äußern, aber das Video muss halt auch kurz sein
DAS BRINGT DIR NIX; ICH HAB CHEMIE AUCH ABGEWÄHLT UND ICH BIN WEGEN NEM BIO VORTRAG ÜBER FETTE HIER
Große Hilfe im Gegensatz zum Chemielehrer...
kann ich nur unterschreiben
Ich auch
Super Videos! ich studiere mittlerweile Chemie und schaue mir das gerne immernoch zum Auffrischen an! :)
#SuperSacheLeute Morgen Chemie Abi, eure ganzen playlists haben mir echt viel lesen gespart!!
das H+ kommt doch nicht von der Carbonsäuren sondern von einem Katalysator wie zB Schwefelsäure
Ja
Rudolph Rudolph yess
Nur wenn man die Reaktion auch katalysiert.Zudem ist es formal schon richtig erklärt.
Und weil der Pulli so kratzt zieht man auf dem Thumbnail erst gar keinen an😂
Schreiben morgen klassenarbeit da drüber und wollt grad schaun ob ihr da was drüber habt und da hab ihr des ne viertelstunde vorher hochgeladen :D mega geil dank *-*
Marie Böswetter perfektes Timing :D
Eure Videos sind toll!!!! Viel verständlicher als mein Unterricht und witzig! 👍👍👍
Danke Jungs! Es ist 2:31 Uhr, ich ziehe mir dieses Video rein, weil ich Montag ne Klausur schreibe und BAM, verstanden. 💪🏼
Mega geile Videos Jungs !
Bin echt froh dass ihr das hier so gut erklärt ...
Ihr rettet mir damit echt den Hintern ^^
Ich hab nur eins aus eurem Video gelernt: Chemie is für'n Arsch
so true
Einfach spicken guys
Noooope
War auch schlecht erklärt, bei uns im Unterricht bzw. als HA warte das besser und verständlicher erklärt
@@loca8522 Je mehr Leute diesen Rat beherzigen, desto schlechter funktioniert er.
Eure Videos sind einfach der Hammer! Vielen Dank dafür!!!
aaaaalda mein Kopf raucht gerade von dem Reaktionsmechanismus 😭😱 sieht wohl so aus wie als müsste ich es mir nochmal anschauen und nochmal... und vielleicht nocheinmal ;) aber ihr seid echt klasse! 😏
Boah Jungs, ihr seid die Besten!! 👍 danke :)
Danke, dass ihr die säurekatalysierte Verseterung nochmal erklärt habt.
Die könnte Freitag im Abi drankommen und jetzt kann ich sie :)
Mfg
Dominik
Wie lief das Abi?
Könnt ihr nen Video zur Verseifung machen?
Für alle die das hier schauen und sich fragen: Nein, Verseifung ist nicht die Rückreaktion. Esterhydrolyse ist die Rückreaktion. Verseifung ist ähnlich, aber ist nicht umkehrbar.
Ein Jahr später, aber egal😂 Bei der Veresterung werden Ester hergestellt, bei der Verseifung sind es logischerweise Seifen. Das sind zwei unterschiedliche Reaktionen. Bei der Estersynthese/Veresterung (ist das Gleiche) reagieren eine Carbonsäure und ein Alkohol und es wird Wasser abgespalten. Demnach muss bei der Rüchreaktion wieder Wasser hinzugefügt werden. Deshalb heißt es Ester-Hydrolyse. Denn bei einer Hydrolyse wird Wasser hinzugefügt. Wenn Wasser abgespalten wird, ist es eine Kondensationsreaktion. Deshalb ist die Veresterung auch eine Kondensationsreaktion.
Habt ihr Lust meinen Chemielehrer zu ersetzen? :D
Eure Videos sind echt richtig gut, zum lernen!
Vielen Dank ihr seid die besten.
Danke, hab im Unterricht garnichts geblickt... bei euch mal wieder alles eindeutig!
Cooles Video.
Hat mir echt geholfen 🤘
Danke Jungs 😁
Die Rückreaktion ist nicht die Verseifung sondern die Estherhydrolyse, für eine Verseifung verwendet man nämlich eine starke Base (z.b. oh-), während bei der Estherhydrolyse das schwache Nucleophil Wasser verwendet wird. H+ dient dabei als Katalysator.
Hanna Hakers hydrolyse = verseifung
Mr.x aber die saure Esterhydrolyse ist der Rückschritt der Veresterung. Die basische Hydrolyse ist die Verseifung
okay danke, dann weiß ich das auch ;)
#SuperSache
Es handelt sich hierbei aber nicht unbedingt um eine Verseifung, die ist nämlich irreversibel. Besser ist der Begriff "saure Hydrolyse" als Rückreaktion der Veresterung.
mfg
mxpresso
1:44 Verseifung ist falsch ! Habe dadurch im Test ein Punkt Abzug bekommen...
Wow das gibts es echt nicht, ich schreibe freitag eine 6 stündige chemieklausur und das ist der Vorgang den ich noch nicht wiederholt habe :D danke!
#supersacheleute ihr habt mir schon in mathe den arsch gerettet und jetzt klappts ach noch in chemie. ihr seid wahre götter!
Wenn die Reaktion langsam animiert wäre wäre es viel einfacher zu verstehen ansonsten klasse Kanal! ihr habt mir schon viel geholfen :D
#supersache ihr werdet mir mal wieder meine morgige Klausur retten 😅
warum entdecke ich diesen kanal erst jetzt? :o mega gute videos :D
Hatte mega viel Stoff verpasst und schreibe morgen Klausur - meine Rettung! ^^
Ihr seid geil! 😂
OKay, das hat mir echt geholfen.
Die Rückreaktion heißt übrigens saure Hydrolyse, nicht Verseifung. Das wäre die alkalische Hydrolyse und die ist irreversibel :P
SheYodaApprentice right (Y)
Super Sache!
Ultra Sache, Leute! :D
Richtig gut erklärt ;)
Danke leute ihr helft mir voll gut mit euch krieg ich die hausaufgaben hin ;D
selbst im medizinstudium noch sehr hilfreich!
Super!👍
sehr gut erklärt!,, danke
Das "verschwinden" des Protons(H+) am Ende hätte man nochmal verständlicher erklären können: Nach dem abspalten des Wasser Moleküls entsteht ein Carbokation (Teilchen mit Positiver Ladung am C-Atom), welches dann aufgrund seiner positiven Ladung, die Elektronpaarbindung zwischen O und H zu sich zieht und das Proton abspaltet.
Aber ansonsten ganz verständlich, wenn auch ein wenig zu knapp gefassst 😉
DANKE!!! Hab gerade die kommentare abgesucht um genau darauf ne erklärung zu finden ty
Die Rückreaktion (1:42) heißt nicht Verseifung, sondern saure Hydrolyse. Verseifung ist, wenn man einen Ester mit einer Lauge reagieren lässt. Dabei entstehen allerdings auch ein Alkohol und eine Carbonsäure.
Super geile Sache :)
könnt ihr vielleicht mal ein Video über die Benennung der ester geben? wäre toll :)
danke, ihr habt mir den Arsch gerettet. Morgen Klausur aber meine Lehrerin kann nicht erklären.
Ist eine veresterung eine Redoxreaktion?
Ihr erwähnt ja im Video, dass die Veresterung reversibel ist. Aber mir wurde beigebracht, dass die Verseifung eine irreversible Reaktion ist, da bei ihr ein Proton "verloren" geht (bzw im Falle der Verseifung eines Fettes sich das Salz einer Fettsäure bildet). Nun stellt sich bei mir die Frage: Müsste die "umgekehrte" Reaktion der Veresterung nicht eigentlich die (säurekatalysierte) Esterspaltung sein?
Braucht man eigentlich für eine Veresterung unbedingt einen Katalysator oder kann diese Reaktion auch ohne Katalysator erfolgen?
Ich liebe eure Videos! Ich finde es schade das iwelche unwichtigen Menschen mehr Abonnenten als ihr habt ihr habt das wirklich verdient bye
#supersache
Haben so ein Chemie praktikum am gymnasium in der schweiz und ihr habt immer perfekt alles genau so themen zusammen gefasst wie in unserem skipt. es hilft mir jedes mal weil ihr das auf eine andere weise und viel einfacher und lustiger erklärt. #alkohol zu wasser XD Danke
Was ist die reaktionsgleichung für die bildung von Propansäurebutylester und noch ne frage; was ist die reaktionsgleichung für die hydrolyse von Propansäurebutylester
#SuperSache
Hat mir bei meinen Klausurvorbereitungen echt den Hals gerettet. DANKE❤
Sollte Wasser in der Kompletten Reaktion bei 3:43 nicht noch bei den Produkten stehen?
#supersacheleute - morgen Uni-Prüfung
+xXFantasyFreak Nein theoretisch nicht. An der Uni fängt man meist sowieso von Null an von daher kann man die dinge schön wiederholen.
+xXFantasyFreak Nein theoretisch nicht. An der Uni fängt man meist sowieso von Null an von daher kann man die dinge schön wiederholen.
1:49 müsste das nicht statt verseifung "esterspaltung" heißen oder Hydrolose ?
Hydrolyse ist ok, Esterspaltung definitiv nicht, das ist eine ganz andere Reaktion (auch wenn das ständig von Laien verwechselt wird). Verseifung ist aber auch ok als Fachwort.
Habs jetzt in mein Chemie Buch nachgeschlagen und da steht : " Ester können mit Wasser wieder in die Ausgangsstoffe zerlegt werden. Man spricht dann von Esterspaltung oder Hydrolyse".
Geschrieben von Laien :)
Bei einer Esterspaltung wird ein beta-Ketoester in ein Keton und eine Säure (die dann in CO2 und Alkohol zerfällt) gespalten. Mit Esterspaltung als Synonym für Verseifung kommst du in keiner OC-Prüfung durch.
Yaldabaoth Da stimm ich dir zu, dass will ich auch nicht behaupten, ich denke bloß das der Begriff Verseifung für die Reaktion von Ester und Wasser falsch ist und Veresterung oder Hydrolyse richtig ist.
Wie kann man diese Reaktionsgleichungen erstellen, so wie sie ab Minute 2:06 zu sehen sind. Wenn es da ein Programm gibt, währe ein Downloadlink sehr nett.
+James Bond praxistipps.chip.de/strukturformeln-zeichnen-so-gehts_32883
ChemDraw ist natürlich das non plus ultra. An Universitäten kann man das als Student häufig umsonst mit einer Unilizenz bekommen. Wenn du aber nur ein wenig rumspielen willst, reichen sicher auch die anderen Möglichkeiten.
Ich verstehe das bei Minute 2:21 nicht ganz. Kann an einem C nicht nur eine OH-Gruppe sein. Und da sind ja zwei. Oder lieg ich jetzt falsch?
Das sind mesomere Grenzformeln bzw. reaktive Zwischenstufen, da gilt das nicht. Was stabile Verbindungen angeht, hast du recht (Ausnahmen bestätigen die Regel z.B. Ninhydrin).
#supersacheleute Morgen Chemietest Über Alkohole Ester und Carbonsäuren, Vorher: Nullplan, jetzt Realistische Chance eine positive Note zu schreiben^^
+Larissa Lochner ich fühle mit dir nur das ich übermorgen sschreibe
#SuperSacheLeute ihr helft mir wahrscheinlich die Chemie Prüfung in der Uni zu bestehen ^^ Wahnsinn Chemie Professoren können es nicht ansatzweise so verständlich erklären wie ihr!...
Wie kannes es sein das ich total am arsch binn wenn ich eure vids gucke und noch weniger kann als vorher
Vielleicht bist du nicht bosshaft genug :D
Ihr habt bei der Gesamtreaktion das abgespaltene Wassermölekül vergessen.
Hi, wollte mal Fragen wo ihr die Mechanismen findet. Irgendwo ne Quelle wäre geil zum nachlesen :)
#superSache , ihr rettet meine Chemie Klausur, danke!
Top!
Wenn ich Essig mit Spiritouse vermische, hab ich dann Wasser? Und kann ich es ohne Gefahrenrisiko trinken?
Nein, dann hast du immer noch Essig und Alkohol, weil ganz so einfach ist das dann auch nicht.
hey könntet ihr vielleicht etwas zum Estergleichgewicht vorstellen? Lg
Im zweiten Schritt der Veresterung wo die Elektronenpaare runterklappen, nachdem das erste von dem O der OH-Gruppe runtergeklappt ist, wieso ist das C dann positiviert? Ich zähle dann fünf Bindungen, und dann wäre es doch negativ, oder nicht?
War die letzte Chemiestunde krank aber macht dank The Simple Club nichts, da sie alles in 4 Minuten erklären XD
Könntet ihr bitte ein Video dazu machen was genau der Unterschied zwischen protonierung und deprotonierung ist ?? Am besten anhand eines Beispiels ... ❤️
Danke für den Vorschlag, ist notiert. :)
Könntet ihr vielleicht ein Video über die Synthese von Acetylsalicylsäure machen? :) Ich halt in zwei Wochen meine GFS darüber aber verzweifle grade leicht daran :/
Ist in Arbeit. Schau auf alle Fälle nächsten Donnerstag vorbei ;)
Hat das H+ am Anfang ein Elektron in selber Außenschale oder nicht ?
Jungs, ihr seid die Besten 5*
Ein Video zur Nucleophilen Addition wäre echt hilfreich (wenn es so eins nicht schon von euch gibt - hab so eins jedenfalls nicht gefunden) :)
+xNiconex Moin, danke für den Vorschlag :) Hier haben wir unsere Playlist zu Addtion und Subsitution, die wird weiter ausgebaut. Dein Vorschlag ist notiert ;) ruclips.net/video/vHvA0rqrsDg/видео.html
#SuperSacheLeute Echt cool, das hilft mir bei meiner Prüfung mal mehr weiter als das Internet oder unsere Schulbücher :D
Hey, ich bin auszubildende Chemielaborantin.
Ich hätte mir gewünscht das ihr noch etwas zu den chemischen Reaktionen und der Nomenklatur sagen hättet können.
Oder auch bezüglich der Umsatz Berechnung. Da sind vorallem meine Schwierigkeiten drin.
Und von welchem Sauerstoff klappt das erste Elektronenpaar runter, damit das Wasser sich abspalten kann? Wenn es von der OH Gruppe danach ausgeglichen wird, kann das Elektronenpaar ja nicht da her kommen? Oder?
Das stimmt schon alles so wie es in dem Video steht und mit den kleinen Pfeilen angedeutet ist.
wie macht ihr eure videos ?
Dieses Video hätte ich gestern sehr gut brauchen können :(
Von wo kommt am Anfang das H+?
wie kann man euch supporten?
ich hätte eine Frage und zwar:
im zweiten Schritt, wenn sich das Wasserstoffatom an das blaue Sauerstoffatom bindet, dann hat doch das rote Sauerstoffatom die Oktettregel nicht erfüllt, es steht aber auch keine Ladung dabei.wie geht das ? (ich bin in Chemie eine absolute Niete, also bitte verzeiht mir, wenn das eine dumme Frage ist :D)
aber dennoch ein #supersacheleute :DD
Was ist das R in der Formel bei 0:52?
R- steht für den Alkylrest, der an dem Stück hängt. Der wurde hier mit R abgekürzt, da für die Reaktion nur die Carboxygruppe und die Hydroxygruppe wichtig war, da die die Markenzeichen von einer Carbonsäure und einem Alkohol sind. R kann also CH3, C2H5, C3H7, usw. entsprechen
Gibt es auch ein Video zu den Ethern? Ich finde leider keins... :(
am anfang meintet ihr, dass für die veresterung carbonsäuren und alkohol gebraucht wird. Im reaktionsmechanismus hattet ihr aber im 1. schritt nur R'-COOH + Proton -> ...... also war hier kein alkohol (bzw. OH- gruppe) enthalten... HÄÄÄ???
Ja, der Alkohol reagiert dann halt erst im zweiten Schritt mit dem Produkt aus dem ersten.
aahhhhh. jz kapier ich's😅. danke. morgen chemie-klausur
Kurze Frage: entsteht am Ende jetzt Wasser oder Wasserstoff? Oder beides…?
Säure + Alkohol ergibt Ester + Wasser
Und ein Tropfen Schwefelsäure braucht es als Katalysator.
Bin kein Freund davon, den Mechanismus mit dem Carbokation für den Angriff des Alkohols zu nehmen. Die andern beiden mesomeren Strukturen mit dem zum C doppelt gebundenen und protonierten Sauerstoff haben meiner Meinung nach einen größeren Anteil an der wirklichen Struktur, weil in diesen beiden Grenzformeln alle Atome ihr Oktett besitzen. Beim Carbokation ist das nicht der Fall.
Ist ja gut, dass alles immer so kurz gehalten ist
Aber in diesem Fall kann euer Video auf keinen Fall mit anderen mithalten -> der Mechanismus ist viel zu schnell erläutert
Wofür steht das R? 😅
Rest der Kohlenstoffkette, die keine Rolle bei der Reaktion spielt.
Danke
Sehr gut
Super Sache Leute
Ich finde den Anfang habt ihr wirklich gut erklärt. Aber wenn es dann zur Abspaltung des Wassermoleküls kommt, kann man euch nicht mehr so recht folgen.
#supersacheleute ihr seid ohne scheiß einfach die besten!