【論文紹介】筋ジストロフィーのゲノム編集治療を目指したLNP-mRNA輸送システムの開発（堀田秋津講師）

見城江利也　主任研究員、穂積裕幸 主任研究員、犬飼直人リサーチマネージャー（武田薬品工業株式会社、リサーチ　T-CiRAディスカバリー）、堀田秋津 講師（京都大学CiRA、T-CiRA共同研究プログラム）らの研究グループは、ゲノム編集治療に利用可能なLNP輸送システムを開発し、筋ジストロフィーモデルマウスにゲノム編集治療を行うことに成功しました。
2021年12月8日に「Nature Communications」で公開された本研究成果について、堀田講師が概要を説明しています。
＜日本語解説＞
2021年12月8日発表「筋ジストロフィーのゲノム編集治療を目指したLNP-mRNA輸送システムの開発」
www.cira.kyoto...
＜論文名＞
Low immunogenicity of LNP allows repeated administrations of CRISPR-Cas9 mRNA into skeletal muscle in mice
doi: 10.1038/s41467-021-26714-w
＜ジャーナル名＞
Nature Communications

[@tamahageman]

応援しか出来ないから応援します！

[@user-os1uv9tx8l]

医学の日進月歩進歩してますがまだまだ治癒の困難な病が沢山あります 研究者の方々の日々の努力と研究によって多くの難病患者さんに光を届けて欲しいと思います 頑張ってください