Jana, obrigada. Minha mãe teve câncer no intestino. Por erro médico teve de usar bolsa de colostomia por 5 anos, até morrer, por conta de metástase. Ela sentia muita vergonha, pq as vezes a bolsa estourava. Minha mãe apesar de todo sofrimento que a doença trouxe, lutou muito pela vida, muitas vezes até alegre. Mas os acidentes a deixavam paralizada. Era o único momento em que eu a via triste, em choque. Eu cuidei dela até o fim de sua vida. Incluía cuidar da bolsa. É um relato muito corajoso da sua parte. Obrigada.
Te entendo minha linda, minha mãe há 25 atrás morreu desse câncer, muito jovem, 56 anos, não teve que passar por essa colostomia, pois qdo descobriram já estava inoperável, é uma ferida que a gente percebe um pouco mais dolorosamente que ainda está aberta quando me deparo com relatos iguais ao seu. Força 💜
Oi, Jana! "Elegância" é uma palavra ingrata, talvez banalizada, talvez anacrônica. Mas sua franqueza e delicadeza ao falar da sua enfermidade refletem exatamente o quê, para mim, a "elegância" pode ter de mais genuíno, respeitoso e necessário. Um beijo
Jana, fugi da CPI p vir aqui. Um diagnóstico de doença crônica, inicialmente, abre caminhos tão angustiantes. Nos primeiros anos fiquei obcecada, até me permiti ser enganada por pessoas só pq tínhamos uma doença em comum. 5 anos depois, ter um diagnóstico é uma lupa de autoconhecimento e autocuidado que a vida me "deu". A minha doença é mental. Eu sou muitas vezes inconveniente só por estar presente, como dizem os jovens, eu sou um "cringe" ambulante. Atualmente eu tenho agido de forma assertiva: tentou me constranger por meu transtorno, vai receber informação, querendo ou não! Também sofro de sudorese, o famigerado cc em qualquer situação de mínima adrenalina vem no rajadão, aí já era a roupa e o ambiente 🤷🏻♀️ Força para vocês! Unidos pelas diferenças 😘
Conheci a alguns meses uma moça de 19 anos na auto escola, q me disse q tinha essa enfermidade aos 15 anos de forma súbita q custaram a descobrir o q era. Me contou tudo em 10 min, sabia q ela queria falar, então deixei pois as vezes esse é nosso papel, apenas de escuta. Senti q havia pouca maturidade sobre sua experiência disse apenas para tomar o cuidado com a pandemia por causa da imunidade mas que ela tinha q estudar a fazer a faculdade q queria. Cheguei em casa e fui pesquisar sobre a doença. Temos q ter noção do que se trata algo q foi conversado. Até mesmo para avaliarmos nossa conduta diante daquela situação.
Meu filho mais velho tem Doença de Crohn, nunca passou por crises muito terríveis, mas quase morreu até ser diagnosticado. Importante falar abertamente das dores humanas, todas elas.
Impactante! Este vídeo me trouxe um pouco de lágrimas... Eu faço parte de um ministério da Igreja católica responsável por levar o Pão consagrado (quem é católico sabe do que estou falando) a pessoas enfermas impossibilitadas de frequentar as celebrações diretamente na Igreja. Pois bem, eu convivo com pessoas portadoras das mais diversas enfermidades, porém eu sei que algumas dessas pessoas até poderiam ir a Igreja, mas não o fazem pelo temor de uma possível exposição a alguma situação que as deixem constrangidas. Muito obrigado por compartilhar experiência e conhecimento; e espero que sua serenidade contagie o máximo de pessoas possível! 🙏 Obs.: Este meu breve relato se refere a minha vida pré-pandemia; agora tudo anda muito diferente, infelizmente...
Vou assistir o vídeo agora e só o título já me emociona. Vivo com dermatite atópica moderada a grave há 10 anos. Só agora estou criando mais aceitação e maturidade pra lidar com isso. Passei anos me limitando pelo olhar dos outros. Estamos juntas e não somos um diagnóstico! ❤️
Oi, Danielle! Eu tinha (digo "tinha" porque todos os sintomas sumiram completamente) dermatite atópica severa... até iniciar o Protocolo Coimbra em agosto de 2017. Falei sobre ele num comentário aqui porque é um tratamento para qualquer doença autoimune, como é o caso da dermatite, da doença de Chron, da esclerose múltipla e tantas outras. Se em algum momento essa doença começar a se tornar muito difícil ou mesmo insuportável pra vc, como era pra mim, pesquise sobre esse tratamento! Um abraço. :)
@@razaoiluminadaoi, Sara! Obrigada pelo seu comentário e bom saber que você está bem hoje. Vou procurar saber a respeito pro caso de um dia ser necessário. Um abraço!
Eu tenho e ficou muito mais branda já alguns anos, quando comecei a usar Carbolitium para tratar um distúrbio. Melhorei MUITO. Eu tenho certeza que está relacionado. Também acho que pra mim piorava viver em lugares com mais umidade.
Jana, fiquei muito emocionado ao assistir a esse seu vídeo! Seja pela forma sincera como você se colocou, seja porque também convivo há cerca de 11 anos com retocolite ulcerativa e com doença de crohn... Foi muito bom, e um conforto, poder ouvir sua experiência e sua postura com relação ao seu estado. Força! Aprendi nestes últimos anos que o que realmente importa não são os problemas, mas a forma como lidamos com eles.
Olá Jana, tudo bem? Estou prestando atenção aos seus vídeos há 2 dias seguidos. E esse seu canal é super relevante para todos os cidadãos, é de utilidade pública, eu não estou no momento a patrocinar o canal, mas eu queria que esse canal continuasse a existir por muito tempo. Sobre as doenças inflamatórias INTESTINAIS, que você está abordando aqui, é muito delicado e meu irmão já sofre de uma diarréia constante há 5 anos no mínimo, só são feses finas ou líquida. Pode ser uma Colite, síndrome do cólon irritado ou outra inflamação, até hoje ele não buscou o tratamento, apenas uma ida ao clínico que prescreveu medicando e cogitou ser uma possível infecção intestinal, não o encaminhado para um especialista, para realizar uma coloscopia, por exemplo. Eu tenho um amigo de infância, que há 2 anos me relatou quando fomos resolver um assunto na faculdade, e ele estava em crise e foi mais de 6 vezes em menos de uma hora, e me falou que já tinha o diagnóstico e quando saia da dieta acontecia essas cólicas seguidas. Eu tenho um professor da área da saúde, que tem um colega que trabalha com fisioterapia somato visceral e esse assunto de merda e coco é muito falado, não tenho pudores para falar de assuntos fisiológicos, não falar é um problema. A gente vê tanta gente falando "merda" por aqui na internet, que falar sobre saúde é de suma importância. Parabéns por compartilhar o seu diagnóstico clínico, e de como você convive com essa inflamação crônica e estimo melhoras . O legal é que você abordou o medicamento ofertado pelo SUS, e muito tratamento só se dá pelo SUS, como o tratamento da tuberculose, são 6 meses , e ainda é uma doença que mata muito. Ei vou reinterar ao meu irmão a busca por tratamento. Forte abraço!
Jana, eu amo quando você fala de merda. Eu acho que as pessoas precisam parar de tratar tudo aquilo que está em torno da nossa condição de humanidade. Eu mesmo preciso passar por coloproctologista e vivo no medo de ir investigar... justamente por esse medo. Desde que precisei fazer uma colicistectomia de emergência (ou eu morreria) o Chronicas me ajudou a sensibilizar sobre as aflições que pessoas muito próximas tem. Obrigado, Jana.
Eu fico muito feliz em te ver /ouvir sobre isso. Não tenho crhon, mas fui diagnosticado como anormal ao nascer e apesar de ter nascido num corpo masculino fui operado para ser de um corpo feminino. Só descobri a história por acaso e a maioria das pessoas que nascem como eu passam pelo segredo, o silêncio e o sigilo. Apesar de hj saber da minha história e ter tratamento Psi ainda não consegui me livrar da ideia de ter um corpo meu, ainda me percebo como um "corpo médico" e viver livre de um diagnóstico é um desafio. Apesar de ser intersexo e transmasculino, ainda não consigo ver este corpo como meu. Parabéns pela coragem de se expor e se puder ouça o podcast intersexo. Um beijo
Infelizmente só conseguimos ter empatia quando a dor dói na nossa pele. Quando acontece conosco ou com alguém que amamos. O ser humano tem uma tendência ao egoísmo assustadora!
Jana, eu gosto muito quando você fala sobre esse tema, ainda que seja bem doloroso para você. Eu tenho doença celíaca e ainda que não seja tão terrível quanto a doença de Chron, sei bem como é passar por esses problemas todos que você citou. Vivi por anos com dores terríveis, ia ao banheiro 20x ou mais por dia, entre tantas coisas que não cabe aqui. Receber o diagnóstico e me cuidar foi a melhor coisa possível, descobri como é ter uma vida normal (dentro do meu normal) e imagino que contigo tenha sido parecido. Eu não tenho a coragem que você tem, mas acho muito importante sempre explicar sobre essas doenças para as pessoas pq sei que esse preconceito e falta de entendimento vem da ignorância, se mais pessoas conhecerem e entenderem, melhor as coisas serão. Ah, e no mais, fique bem e se cuide, tu é forte demais
Eu lembro que quando eu tive meu diagnóstico da doença de Crohn eu encontrei seu canal por engano. Uma linguista incrível, da minha cidade natal que tinha a mesma doença que eu. Foi sua honestidade que me fez ver que eu poderia ter uma vida normal. Você é muito necessária, Jana. Obrigada por isso, de verdade
Me identifiquei muito na parte que a Jana conta sobre quando recebeu o diagnóstico e que achou que nunca mais viveria bem de novo… tenho deteriorização da cóclea, o que leva a uma perda auditiva progressiva e bilateral. Faço o uso de aparelhos auditivos há 3 anos, foi muito difícil aceitar minha condição e o sentimento de constrangimento também era constante… sempre me sentia menos capaz do que os outros. Mas o processo de aceitação é importantíssimo pra que a qualidade de vida do paciente melhore consideravelmente
Eu tenho SII (síndrome do intestino irritável ) é muito ruim também . Acho bom encontrar conteúdo de pessoas confiáveis falando sobre esses assuntos das doenças inflamatórias do intestino. Estou super magra , cheia de limitações na alimentação.
Conheço bem essa doença. Tenho um irmão que tem Reto Colite Ulcerativa desde os 7 anos de idade. Passou meses em hospital. Hoje ele tem 62 anos é médico tem uma vida feliz mas a doença ainda causa muitas dores e constrangimentos.
Jana, agora eu que me vi envergonhado: compartilhei charges do Bolsonaro sem me ligar que estava sendo preconceituoso e agressivo com milhares de outras pessoas. E logo eu, que deveria ter de cara me ligado, pois conheço na pele o que é preconceito. Desculpem-me! Parabéns pelo vídeo! Abraço afetuoso a você e a todos que convivem com esta doença. Fico feliz por você enfrentá-la com toda esta força. Aprender a lidar com a Vida e as condições que a vida nos coloca é uma necessidade de todos nós. Neste vídeo, aprendi muito com você ! Vai me ajudar também a lidar melhor com meus familiares e até comigo, daqui a poucos anos. Obrigado e me desculpem!
Esse vídeo é muito maravilhoso e necessário. Eu estou no processo de diagnóstico depois de 15 anos vivendo com sintomas da doença e indo em mil médicos sem saber o que eu tinha e só me passando remédios pra conter os sintomas. Compreender o que a gente tem é muito libertador, nao da pra se livrar da doença, mas pra mim foi um alívio muito grande.
Parabéns pelo vídeo!!! Tive o diagnóstico de Crohn em 2015, mas tinha sintomas da doença desde 2010. Desde 2016 faço infusão do Remicade, fui salva por esse remédio que fez controlar a minha doença. Porém, tenho minhas limitações e tem dias que mesmo fazendo tratamento tenho sintomas da doença. Só quem descobre uma doença crônica sabe o que é viver com ela, para quem não tem conhecimento a palavra é empatia! Seja empático sempre!!!
Esse vídeo é tão... Eu sinceramente não sei como definí-lo, mas eu senti uma sensação muito boa e de angústia ao mesmo tempo ao assistí-lo. A felicidade veio por conta da empatia ao te ver abordar esse assunto e ver como você lidou, acima de tudo, com o peso social que é ter essa doença, maior que o peso clínico, muitas vezes. Já a angústia vem por conta do despertar, com essa abordagem você me fez perceber o quanto já desdenhei (conscientemente ou não) e fiz piada (ou ri delas) de pessoas com condições de saúde adversas durante minha ainda curta jornada de vida (tenho 18 anos). Honestamente falando, seu vídeo me emocionou por algum motivo, e encontro-me quase que em lágrimas enquanto digito este breve relato. Eu não lembro e provavelmente não lembrarei como e quando eu conheci o seu canal, Jana, só posso dizer que faz pouco tempo ainda, mas de fato você é uma das pérolas guardadas nesse RUclips que eu gostaria de ter conhecido antes. Obrigado, apenas obrigado, é o que tenho a dizer. ❤️
Obrigada por compartilhar esse relato, Jana. Faz um tempo minha avó recebeu diagnóstico da doença de Chron. Não canso de dizer que hoje ela está viva e bem graças ao sus. Através dele ela conseguiu consulta com médicos especialistas e também teve acesso aos medicamentos para tratamento do Chron.
Esse vídeo é maravilhoso de todas as formas! E é uma forma de percebemos o quanto recalcamos características do nosso corpo que são naturais e fazem totalmente parte da gente. Se a gente nos aceitássemos como um todo, como seres humanos em sua totalidade, pessoas que vivem com alguma característica física como essa não teriam tantos problemas sociais além dos que já precisam enfrentar por conta dessas características. Jana cada dia mais diva!
Jana, agradeço por aprender tanto por aqui. O seu trabalho é muito importante e ressaltar a importância do nosso Sistema Único de Saúde é urgente, porque muitos infelizmente não sabem sobre o valor do nosso SUS. Que as pessoas com a doença de crohn sejam respeitadas por onde elas quiserem passar.
Eu convivo com isso há décadas, já operei até, tem momentos que ela estabiliza mas tem os momentos difíceis também, tem que cuidar do psicológico também. Estranho que se prende o intestino para mim, dói mais.
Obrigada, querida, pelo compartilhamento. Muito importante! Reverberou aqui quando relatou das reações ao receber o diagnóstico de uma doença crônica, também precisei de um tempo para entender como seria minha vida a partir do diagnóstico de um desafio como esse, no meu caso Esclerose Múltipla.
Jana, que lindo vídeo! Não sabia do seu diagnóstico e nem do mês roxo, mas fico mto grato por ter nos exposto seu caso e trago o assunto para visibilidade. Meu pai usou a bolsa de colostomia num tratamento de uma grande infecção e pelo tempo que convivemos pude acessar de perto um pouco dos desafios e seus dizeres. Estamos juntes nessa e saiba que vc tem uma missão linda e inspiradora. Tenho aprendido demais com vc sobre diversos assuntos. Gratidão 💜
Jana, que vídeo super especial!! Te curto muito!! Fiquei muito emocionada com o vídeo (um pouco antigo) que tu abordou a tua vida profissional e também pessoal, as oportunidades, a descoberta da doença, coisas tão tuas mas que a gente que está aqui vendo se identifica em muitas partes, se sente acolhida nessa troca. Teu trabalho nesse canal vai além do que tu pode imaginar, acolhendo ideias e abordando tudo sempre de uma forma tão generosa. Obrigada por compartilhar tudo isso. Super bj!!
Muito muito obrigada, Michele! Cê sabe que o Lucas, uma pessoa que me acompanha há bastante tempo, também comentou sobre esse mesmo vídeo aqui hoje? Beijos!
Como é bom te ouvir. Você passou por tanta coisa e nos ajuda a pensar nos nossos comportamentos e melhorá-los. Tenho intolerância à lactose e convivo com algumas limitações desde criança,há 46 anos não houve diagnóstico e eu me escondia,não compreendia. Aqui vc esclarece o quanto precisamos de empatia,quando cita a charge sobre o Jair é incrível,me fez pensar. Gratidão por existir,por sua coragem e talento.💗
Jana, sou seu fã, assisto seus vídeos como aulas desde que vc ocupou um dia o canal do Henry. Estudei no IFCH e adoro que vc é do IEL. Não imaginava que vc tinha essa doença, eu desconhecia completamente a condição e recentemente o pai de um amigo teve e aprendi sobre, mas acho que sua crise foi mais aguda! Mandei pra eles e gostaram muito do seu vídeo, muito educativo. Aprendi demais, pra variar. Eu também não curtia as piadas com a bolsinha do bozo porque uma amiga da minha idade teve um câncer, acabou morrendo, mas antes precisou da colostomia - sempre penso em como ela teria se sentido se visse uma dessas piadas. Enfim, obrigado por tudo - força e inteligência sempre, pois já é o que vc transborda.
Meus Parabéns Viscardi, todas as minhas energias e forças para você e todxs que se encontram nessa situação. Sua voz é fundamental para a nossa sociedade, não é todo mundo que tem a sua serenidade para falar de m*rda com tanta selo e preocupação. M*erdas acontecem, só nos resta saber lidar com elas. Um grande beijo e um fortíssimo abraço S2
Obrigado a expor suas experiências, Jana!!! Akele seu vídeo sobre as experiências profissionais, sobre a vida academia me consolou mto (vídeo de 2019 kkkk), pq tinha terminado mestrado, desempregado, fazendo concurso, enfim...... Obrigado por expor seus temas com tanta sensibilidade 👏🏼🙌🏽
Minha mãe não sofre de CROHN e é pontual o momento dela ir ao banheiro. É este o momento de todos nós sairmos de casa. É a hora que rescende o cheiro em toda a casa. Não há quem não saiba que ela foi ao banheiro. Então, coco fede, uns mais outros menos, mas fede! O meu também. Um grande abraço, Jana, gosto muito de vc!!!
Arrepiante escutar seu relato sobre essas (im)possibilidades que um diagnóstico inaugura nas vidas, nas relações! E das surpresas e esperanças que podem advir :)
Excelente. Já sigo seu interessante trabalho sobre línguística, aqui sobre esse tema se confirma a qualidade e simpatia. Sou músico e tomei conhecimento dessa doença por causa de um dos músicos que mais admiro, Nicky Hopkins, pianista inglês, ter enfrentado essa questão durante toda sua vida. Vida de realizações incríveis. Quando ouvimos Imagine, Jealous Guy (John Lennon) Angie (Rolling Stones) Revolution (Beatles), You are so Beautiful (Joe Cocker) e centenas de outras canções clássicas, do The Who, Kinks, David Bowie, George Harrison e muitos outros lá está o cara. O mal que o afligia não conseguiu impedir que sua arte e beleza chegassem ao mundo de forma generosa. Benditos esses que são assim. Parabéns e grato por sua ação. Beijo.
Já tive diagnóstico de síndrome do intestino irritável. Mas na verdade isso acontece em determinadas épocas, às vezes por causas emocionais e às vezes aparentemente não. Quando acontece é muito constrangedor, sofrido tenho muita vergonha. Dor intensa, muitos gases. Fico com medo das crises, e até evito situações como viagens, pelo temor do constrangimento. Muito obrigada querida Jana, com compartilhar um pouquinho da sua vida conosco, e levar a esse tipo de reflexão, tão importante. Muita luz na sua vida bjs 💋
Obrigado por compartilhar conosco. Eu não sofro dessa doença e não conheço nenhuma pessoa próxima que sofra com ela. De todos os modos eu me beneficio dos teus vídeos e admiro muito a tua inteligência e força, por tanto, só posso te admirar pelas qualidades que tu tens e pelos benefícios que tu nos traz. Meus respeitos.
Obrigada pela reflexão. Vários anos atrás, eu ouvi sobre essa doença num seriado de comédia (não lembro o nome), e apesar do gênero de comédia, foi bem informativo e tocou na parte do convívio, do respeito. Depois num outro seriado sobre advogados onde uma pessoa com a doença se sentiu discriminada e processou uma empresa. Me fez pensar nos desafios e dificuldades que as pessoas passam e às vezes a gente na nossa pressa não percebe. Eu passei a ser mais atenta a isto.
Jana, que depoimento emocionante! Esclarece, informa e forma. Parabéns por sua colocação tão corajosa e carinhosa!! Já tenho pra quem compartilhar, muito obrigada!!!
Eu tenho uma doença inflamatória intestinal (retocolite ulcerativa) e é mais ou menos isso Jana. Passei um tempo com a doença descontrolada passando ir ao banheiro 7 à 8 vezes. Era tempo de incertezas, mas hoje está mais controlada. Mas a vida depois das doenças inflamatórias isso pode ter certeza!!!! Muito obrigado pelo depoimento Jana.
Bem, como já falei em outra oportunidade, és uma mulher que inspira outras mulheres a inspirarem outras mulheres. Te admiro em seu trabalho aqui, em sua postura diante dos acontecimentos e reflexões e, principalmente, pela divulgação de informações embasadas e importantes sobre a doença. Que meu carinho lhe alcance. Um grande beijo
Muito legal aproveitar sua visibilidade para colocar esse assunto em evidência. O conhecimento e a consciência derrubam barreiras pra um mundo melhor e mais solidário.
Jana te admiro demais... 💫💞😍💞💫 Que bom que vc tem vencido + esse desafio. E melhor ainda por estar em remissão a condição dessa doença em vc. E é muito importante vc falar sim sobre algo que vc pode falar pela experiência que teve e ainda tem...💫💞💫.Obrigada por dividir + uma vez conosco sobre essa doença; e que alcance pessoas que estejam passando por isso e que elas possam saber que é possível viver e conviver com essa doença, apesar de difícil, principalmente no começo, com vc mesma disse...😶 E eu, mais uma vez, tentando absorver de suas palavras mais um aprendizado... Obrigada.💫😊💫 P.S.: bjinhos na Milu😚🐕💫💫💫
Que depoimento sereno e com maturidade, Jana! Super necessário! Você nos esclareceu muita coisa sobre essa condição! Sei o que é ter que ir banheiro várias vezes ao dia! Bem complicado! Você está firme e forte! Isto é o que importa! Beijos, vencedora!!!!
Uma vez o motorista teve q trocar o ônibus em SJC. O camarada foi ao banheiro e arruinou tudo. Disseram: "isso é muita desumanidade", falei "isso é muita humanidadw". Achei q tinha sido uma feijoada mal preparada no litoral.
Minha tia avô teve câncer no reto e precisou usar a bolsa de colostomia pelo resto da vida... Faleceu aos 95 anos, bem vividos! Que bom que você está compartilhando sua experiência, mostrando o quão é importante o conhecimento, o cuidado e a atenção, sobretudo com pessoas que vivem com colostomia. Abraço.💖💖
Cara Jana, ótimo vídeo, muito esclarecedor. Meu pai usou bolsa de colostomia por causa de um câncer no intestino e deixou de fazer muitas coisas nesse tempo por constrangimento. Obrigada. Tb quero te dizer que a cor dos teus cabelos está linda!
Seus videos sao incriveis em todos os aspectos e assuntos. Te vi aqui a pouco tempo e nao paro mais de assistir, estou fazendo uma maratona Jana. E fazendo uma brincadeira,como se faz ai no Brasil, dando apelidos as mulheres sensuais ou bonitas.... sei la.... diria que vc eh a mulher VINHO. Quanto mais velha, melhor e mais bonita. Vc tem me ajudado em muitas coisas. Obrigada!
Nossa Jana ! Muito difícil essa situação. Obrigada por compartilhar para a sociedade e nós compreendermos essas questões e se houver alguém com esta mesma patologia, ter mais informações. Gostaria muito de saber todas as informações que puder passar sobre esta doença , sua alimentação como é , novos tratamentos etc. Muito obrigada !
Acompanho o canal faz bastante tempo. Foi através do seu canal q soube da existência dessa doença, sobre a bolsa d colostomia. Assim como p mim, acredito q seja muito importante essas informações mais ainda p quem tem essa doença. Te agradeço imensamente, Jana. Vc é maravilhosa❤️
Já,observei que a primeira crise de certas doenças é assustadora,depois vai se esclarecendo e "suavizando",desenvolvi uma doença auto imuni e minha filha tbm,a primeira crise de foi assustadora e não chega nem aos pés do que vc passou e passa.v
@@JanaViscardi e vc o meu pois sei como é difícil. Agora como diz o ditado: Nada melhor que um dia apos o outro! Ou seria analgésico!? Seria melhor se fosse os dois!!!😀😁🤣😂😖😥😖😞😅😁😀🤣😂😢
Que retórica impecável, gostei muito de conhecer seu canal. Muito importante a sua colocação quanto ao estigma das pessoas colostomizadas. Gostaria de saber na sua opinião, o quanto você acha que a condição psicólogica da pessoa impacta na gravidade dessa condição. Beijos
Nossa, Jana, como vc é necessária! Que vídeo claro e pedagógico. Obrigada por partilhar c a gente essa tua experiência de vida. Mt importante falar destes assuntos "tabus". Fica aqui meu carinho e solidariedade. 😘🌹
Sim, esvaziei. Buscava banheiros maiores, às vezes os adaptados para deficientes, às vezes banheiros "comuns". Eu sempre tinha comigo tudo o q eu precisava.
Jana, obrigada. Minha mãe teve câncer no intestino. Por erro médico teve de usar bolsa de colostomia por 5 anos, até morrer, por conta de metástase. Ela sentia muita vergonha, pq as vezes a bolsa estourava. Minha mãe apesar de todo sofrimento que a doença trouxe, lutou muito pela vida, muitas vezes até alegre. Mas os acidentes a deixavam paralizada. Era o único momento em que eu a via triste, em choque. Eu cuidei dela até o fim de sua vida. Incluía cuidar da bolsa.
É um relato muito corajoso da sua parte. Obrigada.
Ela parou de usar sapatos que ela gostava. Mas eu sempre tentei ajudá-la a ver isso de outra forma, deixando.mais leve.
A respeito das charges eu tb pensava a mesma coisa. Só respeita quem passa por isso.
Um abração pra vc, querida!
@@JanaViscardi Cuide-se. Obrigada e abraço pra vc também.
Te entendo minha linda, minha mãe há 25 atrás morreu desse câncer, muito jovem, 56 anos, não teve que passar por essa colostomia, pois qdo descobriram já estava inoperável, é uma ferida que a gente percebe um pouco mais dolorosamente que ainda está aberta quando me deparo com relatos iguais ao seu. Força 💜
A gente até fala muito de merda... só que aquela a que nos referimos tem perna e uma faixa verde e amarela...
hahahah socorro
É a merda que mais fede no país!!
Oi, Jana! "Elegância" é uma palavra ingrata, talvez banalizada, talvez anacrônica. Mas sua franqueza e delicadeza ao falar da sua enfermidade refletem exatamente o quê, para mim, a "elegância" pode ter de mais genuíno, respeitoso e necessário. Um beijo
Beijo, Luiz!
Jana, fugi da CPI p vir aqui. Um diagnóstico de doença crônica, inicialmente, abre caminhos tão angustiantes. Nos primeiros anos fiquei obcecada, até me permiti ser enganada por pessoas só pq tínhamos uma doença em comum.
5 anos depois, ter um diagnóstico é uma lupa de autoconhecimento e autocuidado que a vida me "deu".
A minha doença é mental. Eu sou muitas vezes inconveniente só por estar presente, como dizem os jovens, eu sou um "cringe" ambulante.
Atualmente eu tenho agido de forma assertiva: tentou me constranger por meu transtorno, vai receber informação, querendo ou não!
Também sofro de sudorese, o famigerado cc em qualquer situação de mínima adrenalina vem no rajadão, aí já era a roupa e o ambiente 🤷🏻♀️
Força para vocês! Unidos pelas diferenças 😘
Um abraço pra vc, Isabele!
Conheci a alguns meses uma moça de 19 anos na auto escola, q me disse q tinha essa enfermidade aos 15 anos de forma súbita q custaram a descobrir o q era. Me contou tudo em 10 min, sabia q ela queria falar, então deixei pois as vezes esse é nosso papel, apenas de escuta. Senti q havia pouca maturidade sobre sua experiência disse apenas para tomar o cuidado com a pandemia por causa da imunidade mas que ela tinha q estudar a fazer a faculdade q queria. Cheguei em casa e fui pesquisar sobre a doença. Temos q ter noção do que se trata algo q foi conversado. Até mesmo para avaliarmos nossa conduta diante daquela situação.
A solidariedade é uma condição de nossa sociedade e tua história fortalece este laço de empatia :)
Meu filho mais velho tem Doença de Crohn, nunca passou por crises muito terríveis, mas quase morreu até ser diagnosticado. Importante falar abertamente das dores humanas, todas elas.
Impactante! Este vídeo me trouxe um pouco de lágrimas... Eu faço parte de um ministério da Igreja católica responsável por levar o Pão consagrado (quem é católico sabe do que estou falando) a pessoas enfermas impossibilitadas de frequentar as celebrações diretamente na Igreja. Pois bem, eu convivo com pessoas portadoras das mais diversas enfermidades, porém eu sei que algumas dessas pessoas até poderiam ir a Igreja, mas não o fazem pelo temor de uma possível exposição a alguma situação que as deixem constrangidas. Muito obrigado por compartilhar experiência e conhecimento; e espero que sua serenidade contagie o máximo de pessoas possível! 🙏
Obs.: Este meu breve relato se refere a minha vida pré-pandemia; agora tudo anda muito diferente, infelizmente...
Obrigada, Carlos!
Vou assistir o vídeo agora e só o título já me emociona. Vivo com dermatite atópica moderada a grave há 10 anos. Só agora estou criando mais aceitação e maturidade pra lidar com isso. Passei anos me limitando pelo olhar dos outros. Estamos juntas e não somos um diagnóstico! ❤️
Oi, Danielle! Eu tinha (digo "tinha" porque todos os sintomas sumiram completamente) dermatite atópica severa... até iniciar o Protocolo Coimbra em agosto de 2017. Falei sobre ele num comentário aqui porque é um tratamento para qualquer doença autoimune, como é o caso da dermatite, da doença de Chron, da esclerose múltipla e tantas outras. Se em algum momento essa doença começar a se tornar muito difícil ou mesmo insuportável pra vc, como era pra mim, pesquise sobre esse tratamento! Um abraço. :)
@@razaoiluminadaoi, Sara! Obrigada pelo seu comentário e bom saber que você está bem hoje. Vou procurar saber a respeito pro caso de um dia ser necessário. Um abraço!
@@daniellaferreira7855 :)
Eu tenho e ficou muito mais branda já alguns anos, quando comecei a usar Carbolitium para tratar um distúrbio. Melhorei MUITO. Eu tenho certeza que está relacionado. Também acho que pra mim piorava viver em lugares com mais umidade.
@@daniellaferreira7855 Eu tenho Dermatite Atópica 😢
Me fala mais sobre o seu tratamento . Obrigada 💞
Jana, fiquei muito emocionado ao assistir a esse seu vídeo! Seja pela forma sincera como você se colocou, seja porque também convivo há cerca de 11 anos com retocolite ulcerativa e com doença de crohn... Foi muito bom, e um conforto, poder ouvir sua experiência e sua postura com relação ao seu estado. Força! Aprendi nestes últimos anos que o que realmente importa não são os problemas, mas a forma como lidamos com eles.
Um abração pra vc, Claudio!
Tudo de bom, Cláudio! Que você melhore :)
@@Vaniapsyche Muito obrigado, Vânia! 😘😘😘
Olá Jana, tudo bem? Estou prestando atenção aos seus vídeos há 2 dias seguidos.
E esse seu canal é super relevante para todos os cidadãos, é de utilidade pública, eu não estou no momento a patrocinar o canal, mas eu queria que esse canal continuasse a existir por muito tempo.
Sobre as doenças inflamatórias INTESTINAIS, que você está abordando aqui, é muito delicado e meu irmão já sofre de uma diarréia constante há 5 anos no mínimo, só são feses finas ou líquida. Pode ser uma Colite, síndrome do cólon irritado ou outra inflamação, até hoje ele não buscou o tratamento, apenas uma ida ao clínico que prescreveu medicando e cogitou ser uma possível infecção intestinal, não o encaminhado para um especialista, para realizar uma coloscopia, por exemplo. Eu tenho um amigo de infância, que há 2 anos me relatou quando fomos resolver um assunto na faculdade, e ele estava em crise e foi mais de 6 vezes em menos de uma hora, e me falou que já tinha o diagnóstico e quando saia da dieta acontecia essas cólicas seguidas.
Eu tenho um professor da área da saúde, que tem um colega que trabalha com fisioterapia somato visceral e esse assunto de merda e coco é muito falado, não tenho pudores para falar de assuntos fisiológicos, não falar é um problema. A gente vê tanta gente falando "merda" por aqui na internet, que falar sobre saúde é de suma importância.
Parabéns por compartilhar o seu diagnóstico clínico, e de como você convive com essa inflamação crônica e estimo melhoras .
O legal é que você abordou o medicamento ofertado pelo SUS, e muito tratamento só se dá pelo SUS, como o tratamento da tuberculose, são 6 meses , e ainda é uma doença que mata muito.
Ei vou reinterar ao meu irmão a busca por tratamento. Forte abraço!
Jana, eu amo quando você fala de merda. Eu acho que as pessoas precisam parar de tratar tudo aquilo que está em torno da nossa condição de humanidade. Eu mesmo preciso passar por coloproctologista e vivo no medo de ir investigar... justamente por esse medo. Desde que precisei fazer uma colicistectomia de emergência (ou eu morreria) o Chronicas me ajudou a sensibilizar sobre as aflições que pessoas muito próximas tem. Obrigado, Jana.
Eu fico muito feliz em te ver /ouvir sobre isso. Não tenho crhon, mas fui diagnosticado como anormal ao nascer e apesar de ter nascido num corpo masculino fui operado para ser de um corpo feminino. Só descobri a história por acaso e a maioria das pessoas que nascem como eu passam pelo segredo, o silêncio e o sigilo. Apesar de hj saber da minha história e ter tratamento Psi ainda não consegui me livrar da ideia de ter um corpo meu, ainda me percebo como um "corpo médico" e viver livre de um diagnóstico é um desafio. Apesar de ser intersexo e transmasculino, ainda não consigo ver este corpo como meu. Parabéns pela coragem de se expor e se puder ouça o podcast intersexo. Um beijo
Receba meu forte abraço!
Me empatizo com vc! Sinta-se abraçado!
Sinta-se abraçada por este relato!!!! Viva o SUS!!!!! Vc é demais!!!
Um beijo, Sandra!
Infelizmente só conseguimos ter empatia quando a dor dói na nossa pele. Quando acontece conosco ou com alguém que amamos. O ser humano tem uma tendência ao egoísmo assustadora!
Jana, eu gosto muito quando você fala sobre esse tema, ainda que seja bem doloroso para você. Eu tenho doença celíaca e ainda que não seja tão terrível quanto a doença de Chron, sei bem como é passar por esses problemas todos que você citou. Vivi por anos com dores terríveis, ia ao banheiro 20x ou mais por dia, entre tantas coisas que não cabe aqui. Receber o diagnóstico e me cuidar foi a melhor coisa possível, descobri como é ter uma vida normal (dentro do meu normal) e imagino que contigo tenha sido parecido. Eu não tenho a coragem que você tem, mas acho muito importante sempre explicar sobre essas doenças para as pessoas pq sei que esse preconceito e falta de entendimento vem da ignorância, se mais pessoas conhecerem e entenderem, melhor as coisas serão. Ah, e no mais, fique bem e se cuide, tu é forte demais
Um beijo grande, Nathalie!
Nathalie, escrevi meu relato e depois li o seu. Me vi em você. Não é chron, mas não é light. Força! Obrigada pelo relato.
Chorei com seu relato também, pela semelhança.
Eu lembro que quando eu tive meu diagnóstico da doença de Crohn eu encontrei seu canal por engano. Uma linguista incrível, da minha cidade natal que tinha a mesma doença que eu. Foi sua honestidade que me fez ver que eu poderia ter uma vida normal. Você é muito necessária, Jana. Obrigada por isso, de verdade
Mari, um abraço pra ti!
@@Vaniapsyche obrigada, Vânia 🥰
Eu vivo com DPOC. É bem isso... Obrigada por dar voz a quem é doente crônico. Poucos entendem.
Me identifiquei muito na parte que a Jana conta sobre quando recebeu o diagnóstico e que achou que nunca mais viveria bem de novo… tenho deteriorização da cóclea, o que leva a uma perda auditiva progressiva e bilateral. Faço o uso de aparelhos auditivos há 3 anos, foi muito difícil aceitar minha condição e o sentimento de constrangimento também era constante… sempre me sentia menos capaz do que os outros. Mas o processo de aceitação é importantíssimo pra que a qualidade de vida do paciente melhore consideravelmente
Te mando um abraço de luz e carinho, Paulo!
@@Vaniapsyche pra vc também, Vânia!
Boa tarde, vim compartilhar com vc e todxs que te acompanha minha felicidadade: PASSEI EM LETRAS NA UNESP DE ASSIS...tudo de bom pra vc e obrigado 🙏
Jana, você é INTEIRA maravilhosa. Com crohn e tudo.
Eu tenho SII (síndrome do intestino irritável ) é muito ruim também . Acho bom encontrar conteúdo de pessoas confiáveis falando sobre esses assuntos das doenças inflamatórias do intestino. Estou super magra , cheia de limitações na alimentação.
Putz, Jana, esse vídeo foi importantíssimo. Me coloquei para repensar várias coisas. Obrigado por isso! Você é incrível e necessária demaissss
Conheço bem essa doença. Tenho um irmão que tem Reto Colite Ulcerativa desde os 7 anos de idade. Passou meses em hospital. Hoje ele tem 62 anos é médico tem uma vida feliz mas a doença ainda causa muitas dores e constrangimentos.
Jana, agora eu que me vi envergonhado: compartilhei charges do Bolsonaro sem me ligar que estava sendo preconceituoso e agressivo com milhares de outras pessoas.
E logo eu, que deveria ter de cara me ligado, pois conheço na pele o que é preconceito.
Desculpem-me! Parabéns pelo vídeo!
Abraço afetuoso a você e a todos que convivem com esta doença. Fico feliz por você enfrentá-la com toda esta força. Aprender a lidar com a Vida e as condições que a vida nos coloca é uma necessidade de todos nós.
Neste vídeo, aprendi muito com você !
Vai me ajudar também a lidar melhor com meus familiares e até comigo, daqui a poucos anos.
Obrigado e me desculpem!
Esse vídeo é muito maravilhoso e necessário. Eu estou no processo de diagnóstico depois de 15 anos vivendo com sintomas da doença e indo em mil médicos sem saber o que eu tinha e só me passando remédios pra conter os sintomas. Compreender o que a gente tem é muito libertador, nao da pra se livrar da doença, mas pra mim foi um alívio muito grande.
Pedro, receba minha empatia! Um abraço!
Estou internado por conta de uma doença auto imune, que ainda estou descobrindo, agora, do hospital. Essa mulher me dá forças! ♥️
Receba meu abraço, Lucas! Estou torcendo pelo melhor! ❤️
Parabéns pelo vídeo!!! Tive o diagnóstico de Crohn em 2015, mas tinha sintomas da doença desde 2010. Desde 2016 faço infusão do Remicade, fui salva por esse remédio que fez controlar a minha doença. Porém, tenho minhas limitações e tem dias que mesmo fazendo tratamento tenho sintomas da doença. Só quem descobre uma doença crônica sabe o que é viver com ela, para quem não tem conhecimento a palavra é empatia! Seja empático sempre!!!
Esse vídeo é tão... Eu sinceramente não sei como definí-lo, mas eu senti uma sensação muito boa e de angústia ao mesmo tempo ao assistí-lo. A felicidade veio por conta da empatia ao te ver abordar esse assunto e ver como você lidou, acima de tudo, com o peso social que é ter essa doença, maior que o peso clínico, muitas vezes. Já a angústia vem por conta do despertar, com essa abordagem você me fez perceber o quanto já desdenhei (conscientemente ou não) e fiz piada (ou ri delas) de pessoas com condições de saúde adversas durante minha ainda curta jornada de vida (tenho 18 anos). Honestamente falando, seu vídeo me emocionou por algum motivo, e encontro-me quase que em lágrimas enquanto digito este breve relato. Eu não lembro e provavelmente não lembrarei como e quando eu conheci o seu canal, Jana, só posso dizer que faz pouco tempo ainda, mas de fato você é uma das pérolas guardadas nesse RUclips que eu gostaria de ter conhecido antes. Obrigado, apenas obrigado, é o que tenho a dizer. ❤️
Que alento saber que o SUS fornece o tratamento.
Muito importante o esclarecimento, eu não conhecia esse enfermidade.
Ano após ano me emociono com tuas chronicas. Informação é amor.
Márcia
Emocionante! Que todos tenham uma vida melhor mesmo com um diagnóstico difícil.
Obrigada por compartilhar esse relato, Jana. Faz um tempo minha avó recebeu diagnóstico da doença de Chron. Não canso de dizer que hoje ela está viva e bem graças ao sus. Através dele ela conseguiu consulta com médicos especialistas e também teve acesso aos medicamentos para tratamento do Chron.
Esse vídeo é maravilhoso de todas as formas! E é uma forma de percebemos o quanto recalcamos características do nosso corpo que são naturais e fazem totalmente parte da gente. Se a gente nos aceitássemos como um todo, como seres humanos em sua totalidade, pessoas que vivem com alguma característica física como essa não teriam tantos problemas sociais além dos que já precisam enfrentar por conta dessas características. Jana cada dia mais diva!
Uma das dificuldade dessa doenca é o diagnóstico que geralmente é tardio
Jana sempre maravilhosa!!! Me lembra o capítulo da Insustentável Leveza do ser em que ele reflete sobre a relação com o cocô!
Depois de ouvi-la, só uma palavra me vem à cabeça p/deixar aqui.
Obrigada!!
Paz e Bem!
❤️❤️❤️
Jana, agradeço por aprender tanto por aqui. O seu trabalho é muito importante e ressaltar a importância do nosso Sistema Único de Saúde é urgente, porque muitos infelizmente não sabem sobre o valor do nosso SUS. Que as pessoas com a doença de crohn sejam respeitadas por onde elas quiserem passar.
Obrigada, Viviane!
Eu convivo com isso há décadas, já operei até, tem momentos que ela estabiliza mas tem os momentos difíceis também, tem que cuidar do psicológico também. Estranho que se prende o intestino para mim, dói mais.
Paulo, te mando um abraço!
Obrigada, querida, pelo compartilhamento. Muito importante! Reverberou aqui quando relatou das reações ao receber o diagnóstico de uma doença crônica, também precisei de um tempo para entender como seria minha vida a partir do diagnóstico de um desafio como esse, no meu caso Esclerose Múltipla.
Fernanda, te mando um abraço cheio de luz e carinho!
@@Vaniapsyche obrigada, querida
Jana, que lindo vídeo! Não sabia do seu diagnóstico e nem do mês roxo, mas fico mto grato por ter nos exposto seu caso e trago o assunto para visibilidade. Meu pai usou a bolsa de colostomia num tratamento de uma grande infecção e pelo tempo que convivemos pude acessar de perto um pouco dos desafios e seus dizeres. Estamos juntes nessa e saiba que vc tem uma missão linda e inspiradora. Tenho aprendido demais com vc sobre diversos assuntos. Gratidão 💜
Jana, que vídeo super especial!! Te curto muito!! Fiquei muito emocionada com o vídeo (um pouco antigo) que tu abordou a tua vida profissional e também pessoal, as oportunidades, a descoberta da doença, coisas tão tuas mas que a gente que está aqui vendo se identifica em muitas partes, se sente acolhida nessa troca. Teu trabalho nesse canal vai além do que tu pode imaginar, acolhendo ideias e abordando tudo sempre de uma forma tão generosa. Obrigada por compartilhar tudo isso. Super bj!!
Muito muito obrigada, Michele! Cê sabe que o Lucas, uma pessoa que me acompanha há bastante tempo, também comentou sobre esse mesmo vídeo aqui hoje? Beijos!
O capacitismo nos impede de entender e respeitar o diferente e a pessoa com deficiência física.
Como é bom te ouvir.
Você passou por tanta coisa e nos ajuda a pensar nos nossos comportamentos e melhorá-los.
Tenho intolerância à lactose e convivo com algumas limitações desde criança,há 46 anos não houve diagnóstico e eu me escondia,não compreendia.
Aqui vc esclarece o quanto precisamos de empatia,quando cita a charge sobre o Jair é incrível,me fez pensar.
Gratidão por existir,por sua coragem e talento.💗
Jana, sou seu fã, assisto seus vídeos como aulas desde que vc ocupou um dia o canal do Henry. Estudei no IFCH e adoro que vc é do IEL. Não imaginava que vc tinha essa doença, eu desconhecia completamente a condição e recentemente o pai de um amigo teve e aprendi sobre, mas acho que sua crise foi mais aguda! Mandei pra eles e gostaram muito do seu vídeo, muito educativo. Aprendi demais, pra variar. Eu também não curtia as piadas com a bolsinha do bozo porque uma amiga da minha idade teve um câncer, acabou morrendo, mas antes precisou da colostomia - sempre penso em como ela teria se sentido se visse uma dessas piadas. Enfim, obrigado por tudo - força e inteligência sempre, pois já é o que vc transborda.
Meus Parabéns Viscardi, todas as minhas energias e forças para você e todxs que se encontram nessa situação. Sua voz é fundamental para a nossa sociedade, não é todo mundo que tem a sua serenidade para falar de m*rda com tanta selo e preocupação. M*erdas acontecem, só nos resta saber lidar com elas. Um grande beijo e um fortíssimo abraço S2
❤️❤️❤️ muito obrigada por sempre me acompanhar por aqui!
Obrigado a expor suas experiências, Jana!!! Akele seu vídeo sobre as experiências profissionais, sobre a vida academia me consolou mto (vídeo de 2019 kkkk), pq tinha terminado mestrado, desempregado, fazendo concurso, enfim...... Obrigado por expor seus temas com tanta sensibilidade 👏🏼🙌🏽
Um beijo, querido!
Quando crescer quero ser assim como você. ❤
Minha mãe não sofre de CROHN e é pontual o momento dela ir ao banheiro. É este o momento de todos nós sairmos de casa. É a hora que rescende o cheiro em toda a casa. Não há quem não saiba que ela foi ao banheiro. Então, coco fede, uns mais outros menos, mas fede! O meu também. Um grande abraço, Jana, gosto muito de vc!!!
Arrepiante escutar seu relato sobre essas (im)possibilidades que um diagnóstico inaugura nas vidas, nas relações! E das surpresas e esperanças que podem advir :)
Que vídeo necessário! Mandei pra minha mãe que tem diverticulite e talvez precise fazer cirurgia. Obrigada ❤️
Gratidão por compartilhar conosco, e ajudar com esse acolhimento tão claro e carinhoso 🙏💜
Excelente. Já sigo seu interessante trabalho sobre línguística, aqui sobre esse tema se confirma a qualidade e simpatia. Sou músico e tomei conhecimento dessa doença por causa de um dos músicos que mais admiro, Nicky Hopkins, pianista inglês, ter enfrentado essa questão durante toda sua vida. Vida de realizações incríveis. Quando ouvimos Imagine, Jealous Guy (John Lennon) Angie (Rolling Stones) Revolution (Beatles), You are so Beautiful (Joe Cocker) e centenas de outras canções clássicas, do The Who, Kinks, David Bowie, George Harrison e muitos outros lá está o cara. O mal que o afligia não conseguiu impedir que sua arte e beleza chegassem ao mundo de forma generosa. Benditos esses que são assim. Parabéns e grato por sua ação. Beijo.
Eu aprendo muito com a Lorena Eltz e com você a respeito disso. 👏🏻👏🏻👏🏻
❤️❤️
Já tive diagnóstico de síndrome do intestino irritável. Mas na verdade isso acontece em determinadas épocas, às vezes por causas emocionais e às vezes aparentemente não. Quando acontece é muito constrangedor, sofrido tenho muita vergonha. Dor intensa, muitos gases. Fico com medo das crises, e até evito situações como viagens, pelo temor do constrangimento. Muito obrigada querida Jana, com compartilhar um pouquinho da sua vida conosco, e levar a esse tipo de reflexão, tão importante. Muita luz na sua vida bjs 💋
Receba meu abraço, Dulce!
Obrigado por compartilhar conosco. Eu não sofro dessa doença e não conheço nenhuma pessoa próxima que sofra com ela.
De todos os modos eu me beneficio dos teus vídeos e admiro muito a tua inteligência e força, por tanto, só posso te admirar pelas qualidades que tu tens e pelos benefícios que tu nos traz.
Meus respeitos.
Obrigada pela reflexão. Vários anos atrás, eu ouvi sobre essa doença num seriado de comédia (não lembro o nome), e apesar do gênero de comédia, foi bem informativo e tocou na parte do convívio, do respeito. Depois num outro seriado sobre advogados onde uma pessoa com a doença se sentiu discriminada e processou uma empresa. Me fez pensar nos desafios e dificuldades que as pessoas passam e às vezes a gente na nossa pressa não percebe. Eu passei a ser mais atenta a isto.
Querida Jana, obrigada pela delicadeza e franqueza. Muita saúde!!!!! Um beijo.
Jana você é uma guerreira, meus parabéns pela sua força. É te desejo muita saúde e paz todos os dias da sua vida.
Obrigada!
Jana, que depoimento emocionante! Esclarece, informa e forma. Parabéns por sua colocação tão corajosa e carinhosa!! Já tenho pra quem compartilhar, muito obrigada!!!
Obrigada, Angela!
Eu tenho uma doença inflamatória intestinal (retocolite ulcerativa) e é mais ou menos isso Jana. Passei um tempo com a doença descontrolada passando ir ao banheiro 7 à 8 vezes. Era tempo de incertezas, mas hoje está mais controlada. Mas a vida depois das doenças inflamatórias isso pode ter certeza!!!! Muito obrigado pelo depoimento Jana.
Um abraço, Mateus!
Um abraço com carinho, Matheus!
Bem, como já falei em outra oportunidade, és uma mulher que inspira outras mulheres a inspirarem outras mulheres. Te admiro em seu trabalho aqui, em sua postura diante dos acontecimentos e reflexões e, principalmente, pela divulgação de informações embasadas e importantes sobre a doença. Que meu carinho lhe alcance. Um grande beijo
Muito legal aproveitar sua visibilidade para colocar esse assunto em evidência. O conhecimento e a consciência derrubam barreiras pra um mundo melhor e mais solidário.
Que vídeo mais lindo e cheio de esperança
Jana como vc é maravilhosa, vc aborda com tanta objetividade e delicadeza um assunto tão difícil.
Jana te admiro demais... 💫💞😍💞💫
Que bom que vc tem vencido + esse desafio. E melhor ainda por estar em remissão a condição dessa doença em vc. E é muito importante vc falar sim sobre algo que vc pode falar pela experiência que teve e ainda tem...💫💞💫.Obrigada por dividir + uma vez conosco sobre essa doença; e que alcance pessoas que estejam passando por isso e que elas possam saber que é possível viver e conviver com essa doença, apesar de difícil, principalmente no começo, com vc mesma disse...😶
E eu, mais uma vez, tentando absorver de suas palavras mais um aprendizado... Obrigada.💫😊💫
P.S.: bjinhos na Milu😚🐕💫💫💫
Aii necessária!! Obrigado pela vulnerabilidade... eh sempre emocionante ver coragens assim!!
E sdds de ti!! 😊😋
❤️❤️
Que depoimento sereno e com maturidade, Jana!
Super necessário!
Você nos esclareceu muita coisa sobre essa condição!
Sei o que é ter que ir banheiro várias vezes ao dia! Bem complicado!
Você está firme e forte! Isto é o que importa!
Beijos, vencedora!!!!
Você está muito bonita com o cabelo assim!
Tava sumidinha do canal e quando volto, a Jana tá mais bonita.
Uma vez o motorista teve q trocar o ônibus em SJC. O camarada foi ao banheiro e arruinou tudo. Disseram: "isso é muita desumanidade", falei "isso é muita humanidadw".
Achei q tinha sido uma feijoada mal preparada no litoral.
Que vídeo fenomenal, Jana!
Obrigada!
Pior q plantar é tão phoda. Dá mais certo num vaso grande no sol.
Jana, você e teu canal são extremamente necessários. Toda a minha solidariedade aos portadores de doenças inflamatórias intestinais.
Você é maravilhosa e necessária, Jana. Obrigado!
Muito necessária!!!!! 👏👏👏👏👏👏👏
Um beijo pra vcs, obrigada!
Minha tia avô teve câncer no reto e precisou usar a bolsa de colostomia pelo resto da vida... Faleceu aos 95 anos, bem vividos! Que bom que você está compartilhando sua experiência, mostrando o quão é importante o conhecimento, o cuidado e a atenção, sobretudo com pessoas que vivem com colostomia. Abraço.💖💖
Cara Jana, ótimo vídeo, muito esclarecedor. Meu pai usou bolsa de colostomia por causa de um câncer no intestino e deixou de fazer muitas coisas nesse tempo por constrangimento. Obrigada.
Tb quero te dizer que a cor dos teus cabelos está linda!
Seus videos sao incriveis em todos os aspectos e assuntos. Te vi aqui a pouco tempo e nao paro mais de assistir, estou fazendo uma maratona Jana. E fazendo uma brincadeira,como se faz ai no Brasil, dando apelidos as mulheres sensuais ou bonitas.... sei la.... diria que vc eh a mulher VINHO. Quanto mais velha, melhor e mais bonita. Vc tem me ajudado em muitas coisas. Obrigada!
Mulher incrível e precisa nas suas colocações! Me orgulho e me inspiro enormemente!
Obrigada ❤️
Nossa Jana ! Muito difícil essa situação. Obrigada por compartilhar para a sociedade e nós compreendermos essas questões e se houver alguém com esta mesma patologia, ter mais informações. Gostaria muito de saber todas as informações que puder passar sobre esta doença , sua alimentação como é , novos tratamentos etc. Muito obrigada !
Acompanho o canal faz bastante tempo. Foi através do seu canal q soube da existência dessa doença, sobre a bolsa d colostomia. Assim como p mim, acredito q seja muito importante essas informações mais ainda p quem tem essa doença.
Te agradeço imensamente, Jana.
Vc é maravilhosa❤️
Muito obrigada por me acompanhar
Cheguei agora Jana você é incrível 😊
Jura? Seja bem-vinda!
Muito obrigada por nos ajudar a pensar com afeto sobre a experiência do outro.
Já,observei que a primeira crise de certas doenças é assustadora,depois vai se esclarecendo e "suavizando",desenvolvi uma doença auto imuni e minha filha tbm,a primeira crise de foi assustadora e não chega nem aos pés do que vc passou e passa.v
Obrigada, Jana! 💜
Que bom que vc está bem e em remissão e muito bom que falou sobre isso muitas pessoas com esses problemas se sentem acolhidas.
Vc me hipnotiza! Obrigada por sua vulnerabilidade, imensa força!
Amei. Obrigada por falar de merda, de preconceitos, da vida
Parabéns pelo ótimo e esclarecedor conteúdo. Não ter um diagnóstico sobre algo que me assombra, me perturba muito 😥
Sinto muito! Receba meu abraço
@@JanaViscardi e vc o meu pois sei como é difícil. Agora como diz o ditado:
Nada melhor que um dia apos o outro! Ou seria analgésico!?
Seria melhor se fosse os dois!!!😀😁🤣😂😖😥😖😞😅😁😀🤣😂😢
Vídeo lindo e corajoso💖
Entendo esse medo do futuro até a chegada do diagnóstico
Todo meu respeito e admiração 👏👏👏
Jana, vc é brilhante. Muito amor pra vc ❤️
Janaaaaa eu morro de vontade de te conhecer mulher! ❤❤❤❤
Seu vídeo é tão importante. Obrigado por compartilhar - e muita saúde para você.
Gratidão!!!
Permaneça com Deus!!
🙏❤️🙏
Que retórica impecável, gostei muito de conhecer seu canal. Muito importante a sua colocação quanto ao estigma das pessoas colostomizadas. Gostaria de saber na sua opinião, o quanto você acha que a condição psicólogica da pessoa impacta na gravidade dessa condição. Beijos
Jana, obrigada por compartilhar sua história, as informações. Cuide-se bem!
Obrigada você
Nossa, Jana, como vc é necessária! Que vídeo claro e pedagógico. Obrigada por partilhar c a gente essa tua experiência de vida. Mt importante falar destes assuntos "tabus". Fica aqui meu carinho e solidariedade. 😘🌹
Obrigada de coração
Lindíssima, trazendo informação e conforto para muitos! Obrigada 🌷
Obrigada você, querida
Grata por suas informações e seu posicionamento!
Jana, vc pecisou esvaziar, alguma vez a bolsa, em local público? O banheiro estava adaptado para isso?
Sim, esvaziei. Buscava banheiros maiores, às vezes os adaptados para deficientes, às vezes banheiros "comuns". Eu sempre tinha comigo tudo o q eu precisava.