Eu comecei a ter crises epiléticas a 4 meses e eu tenho 28 anos, tbm sofro mto com essa doença e tenho mta vergonha, isso chegou de repente na minha vida no começo foi horrível chorava todos os dias mas agora Deus está me dando forças pra lidar com isso, a vergonha é mto grande, o medo de sair de casa e dar uma crise, minha memória está péssima, tenho dificuldade de prestar atenção em alguma coisa ou quando alguém está falando cmg, passei a ter sensibilidade auditiva, não consigo ouvir som mto alto qualquer tipo de barulho, passei a ter dificuldade para ler e tbm quando vou falar as vezes gaguejo ou me dá um branco e esqueço tudo ou tbm falo as coisas tudo errado ao contrário as vezes, são mtas coisas que apareceu na minha vida e que está sendo difícil lidar mas estou tomando os remédios e seguir com fé em Deus, e que Deus venha abençoar e dar forças a todos nós que temos epilepsia ou qualquer outra doença.
Parabéns pela iniciativa Lu!!!!! Vc é linda e iluminada..... sua experiência serve para ajudar muitas outras pessoas.... Continue gravando os vídeos.... Bjs querida 💓💓💓💓💓
Oi Luiza parabens, tenho 36 anos e tenho crises isoladas desde os 18. Muito bacana ver vc falando sobre esse o assunto q realmente eh um tabu. Vc eh linda, Deus abençoe
Eu tenho 54 anos e luto com a epilepsia desde meus 03 anos de vida. Tenho quase 30 anos de contribuição com INSS. Sempre trabalhei. Porém vamos lutar: Projeto de lei 7797/10 aprovado por unanimidade dia 07 11 18 que quem tem lúpus ou epilepsia está dispensado do quadro de carência do INSS. Dia 26 de março dia internacional da pessoa com epilepsia. Divulguem!
Oi Luisa, Obrigado por abrir seu coração e nos contar algo tão pessoal. Minha sobrinha foi diagnosticada com epilepsia recentemente e ainda não sabe como lidar com tudo isso. Enviei seu vídeo para que ela assistisse. Eu acredito que ela deve estar sentindo as mesmas coisas que você sentiu no começo quando ainda estava aprendendo a lidar com a epilepsia. Seu vídeo é de grande importância porque você ajuda as pessoas a não terem vergonha da epilepsia. Não tenho palavras para te agradecer. Que Deus te guarde e te proteja.
Obrigada!! Fico muito feliz de poder ajuda-los. Mande um beijo para sua sobrinha e se ela precisar falar comigo para qualquer coisa meu instagram é luisagrusso. Beijos
@@LuisaRusso vou passar seu recado para ela. A Epilepsia dela é em decorrência de uma doença rara e ela está ainda no hospital. Os médicos estão tentando achar um medicamento que controle as crises. Hoje, depois de muito tempo, ela estava ouvindo música e cantando. Por coincidência, eu havia acabado de falar seu nome quando você respondeu ao meu comentário.
Aaaaaa até chorei rs!!! Vc é tão linda! Digo linda de cara e de coração. Estou amando ver seus vídeos e me identificar com alguém em relação a epilepsia.Vergonha tenho tb principalmente pq as pessoas pensam que a gente é meio doida por se tratar de uma doença neurológica…Mas as pessoas que nos amam fazem td diferença em relação aos nossos sentimentos né. Meu marido me chama de minha“Epizinha” às vezes brincando comigo kkk. Nossa ainda bem que existem os remédios né.Uma pergunta:Agora que vc fez a cirurgia e está tirando os remédios ainda tem crises? Tem a possibilidade de ñ tomar mais nenhuma medicação? Desabafei né kkkk!!😊
Oiiii, que bom que está gostando dos videoos e fico muuito feliz em saber que tem pessoas que lidam bem assim com a epilepsia, parabéns 💕. Tenho sim possibilidade de ficar sem remédio e essa é a minha grande meta, beijão
Eu frequentava um curso técnico na época qdo começou. No meu caso com o tempo além da medição consegui impedir a crise com exercício de respiração qdo tem a " ameaça". É possível impedir. Pra mim percebo qdo ameaça e só disso ocorrer dá medo e o medo desencadeia esse inferno. Não é facil ainda mais qdo não nascemos com isso. Parabéns pela força e garra.
Eu tenho a sensação, tipo um aperto no coração e uma sensação de dejavu, porém gostaria de mais detalhes sobre oq vc faz pra impedir, e se vc tbm tem dormindo
Gente, também tenho. Sinto um pânico imenso. É paciência e autocontrole. Respirar fundo, técnicas de respiração zen. Eu queria acabar com isso também. Tenho desde a infância.
Gente desculpa a demora só vi hoje. Então. Vc inspira beeeem profundamente e solta o ar pela boca várias vezes. Procurem tb desviar o pensamento até a áurea passar. Q é o nome dado a sensação antes da crise. Agora tb descobri outro truque. Deu a ameaça. Não entre em pânico. Tome pequenos goles de água. Espero ter ajudado 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Você é muito linda!! Eu operei a cabeça a 10 anos por ter um angioma uma má formação dos vasos sanguineos, mudei muito depois da cirurgia. Tomo anriconvulsivante a 10 anos para não ter convulsão e não tive até hoje mas tenho medo de ter. Vou começar o desmame, estou com medo sim mas como diz você, vai passar. Bjão adorei seus vídeos, de uma vez só já assisti vários. Vou sempre dar uma passada por aqui.
Oiiii, prazer te conhecer, me identifico muitoooo com vc. Morro de medo e vergonha, sigo na fé... TIVE O DIAGNÓSTICO DE EPILEPSIA FAZ 2 SEMANAS. OBRIGADA POR ESSE VÍDEO!!!!!! PARABÉNS PARABÉNS!!!!!!!
Luisa Russo Parabéns, eu cheguei no ponto de não poder pegar minha filha pra levar no parque no fds por conta das minhas crises, devido o fato de ela ser uma criança ainda minha familia tem medo de acontecer uma crise na rua e quando acordar ela não estar mais comigo, cheguei no ponto de surtar com minhas irmãs por conta disso. Eu já me conformei q com ou sem remedios eu tenho uma media de duas crises por ano, eu já cheguei no ponto de me conformar e levar pro lado pratico, sistematico, e ate o rastriador do meu telefone avisa minhas irmãs quando eu caio em alguma unidade de saude.
Parabéns por ter encontrado um meio de conviver com a epilepsia, sei como é difícil. O importante é viver a vida normalmente para evitar problemas maiores, a melhor arma é o conhecimento. Não sei quantos anos sua filha tem, mas ensine a ela o que fazer caso aconteça uma crise, pois isso não deve te impedir de fazer seus passeios e diversões com ela. Beijos.
No começo os médicos davam outra medicação que só Servia pra intoxicar. Cheguei a ter 20 crises num único dia. Foi qdo trocaram a medicação. Graças a Deus isso passou. Deus é Pai! Me apeguei muito a Ele tb.
Então Luísa, eu fico meses sem ter. Já fiquei 9 meses somente com ameaças. No meu caso eles diagnosticaram como disritmia cerebral do lado direito da cabeça. Depois os outros exames deram normais. Hoje em dia, 16 anos já contados da primeira queda eu só posso dizer que melhorou muito. Eu faço uma campanha na igreja que frequento e peço ajuda de Jesus qdo vem a ameaça. Qdo estou tendo a sensação de que pode haver esse bo comigo RS, eu até brinco com meu marido: hoje acho que vou dançar o clipe do Michael Jackson, triler ( desculpa esqueci como escreve RS). Percebi que Além da fé é necessário levar com bom humor apesar de ser muuuuito difícil. Só quem passa sabe. Então! Força, garra! Fé! Vc é super jovem e lhe digo mais. Tenho uma filha de 6 anos. Correu td bem durante a gestação q foi considerada de alto risco mas Deus tocou. Eu até pensei q ser mãe seria impossível. Mas pra Deus pra quem tem fé, Nada é impossível! Que Deus lhe abençoe! Tenho certeza que seu vídeo ajudou muita gente. Eu por exemplo. Bjos querida! Deus abençoe!!! 😘
Nossa fiquei muito emocionada com sua história, parabéns por conseguir levar tudo tão na boa, parabéns pela sua filha. Fique bem e nunca perca esse seu bom humor, é uma das melhores qualidades que uma pessoa pode ter. Obrigada e um beijo para você ❤️
@@LuisaRusso Não mesmo porquê as pessoas pensam que a gente não pode levar um vida considerável normal,a sociedade é cheia de preconceitos infelizmente.
Eu sei bem como isso é... 😭 ... Eu não consegui concluir a minha faculdade no último ano, eu sempre sou demitida dos empregos quando descobrem que eu tenho epilepsia, já tive anos que eu tremia mais que uma velhinha de uns 90 anos por conta dos remédios, tive namorado que terminou comigo por eu ter epilepsia.. Afinal, é uma vida difícil mesmo...😭😭😭😭
Nossa, sério??? Mas vc deixou facul pq tava difícil ou pq estava com muitas crises?? Não tenha vergonha de quem você é não, essa galera é bem babaca, desculpa o termo. Mas com certeza consegue trabalhar e mais certeza ainda consegue namorar! Você é forte, ignora td isso, nada de velhinha de 90 anos.. Tremer é normal kkk, principalmente com esse tanto de medicação. Beijosss 💕💕
@@LuisaRusso Sério... Então, no último ano da minha faculdade minhas convulsões ficaram muito fortes, comecei a ter convulsões de perder a consciência naquele ano, e todas eram à noite (eu estudava à noite)😢... Mas isso já faz 7 anos, hoje em dia sou casada, tenho um filho de 4 anos saudável e uma enteada de 11... De certa forma, a minha vida andou... Só não consegui me formar mesmo, mas era muito importante para mim a minha faculdade, eu era uma das melhores alunas, conseguia indicação de estágios ótimos, mas quando comecei a ter convulsões complexas durante apresentação de seminários, durante provas, aulas, aí eu não consegui continuar... Porquê quem tem esse tipo de convulsão sabe que depois, a gente perde a memória um pouco, não consegue se focar na aula, e demora um tempo para voltarmos ao normal, tem que até dormir depois umas horas... Vida difícil, isso sem nem citar a vergonha que uma pessoa epilética passa...
@@canalsuasabedoriaeinteligencia É tipo o que acontece comigo. Quando começamos a "esquentar a cabeça" por alguma coisa, mesmo não querendo, ou até mesmo estresse do dia a dia, e principalmente o nosso emocional... Daí isso acaba mexendo com nossa cabeça e causando crises 😢😢 Sou epilética de nascença, tenho 25 Anos, tomo remédio forte e mesmo assim tenho crises fortíssimas, principalmente quando mexe com meu emocional... Mas acredito que um dia eu vá mudar tudo isso. Graças aos depoimentos de vocês 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽
@@nathaliaaraujo7430É triste, tenho 25 e comecei a ter convulsão mesmo em 2020 e é difícil conviver com isso, mas vamos vivendo e aprendendo a conviver com as dificuldades
Também tenho vergonha e raiva dessa doença As epilepsias são diferentes No meu caso, tenho alterações de humor, perda de memória, espasmos musculares , crises de ausência, além das convulsões tônico clonicas de cair e se debater mesmo
Diana Reis obrigada!! Olha não é fácil! Mas quanto mais a gente fizer esse exercício de se aceitar melhor é! Conversar com os familiares e amigos ajuda muito!!
@@LuisaRusso muito obrigada pela ajuda estou tentando seguir seus conselhos,a cada dia que passa tudo se torna mais e mais difícil. Não saber viver mais na sociedade me torna um mostro sem eu perceber. Estou lutando muito com isso
Eu fiz a minha pelo sus jà faz 2anos e 5 meses,ai o medico começou a abaixa os medicamentos ,eu tomava 2 gardenal ,ele tirou um ,3 topiramato ele tirou os 3 ,eu estou tomando 1 gardenal e 3 lamotrigina ele falou que vai abaixar o lamotrigina,eu senti agunia ,ai dr falou que meu organismo esta acostumado com muitas drogas que é o medicamento agora tem que se acostumar sem o medicamento ,ele ja tirou a metade.
Oi Luiza eu sei que você passou meu filho ele tem epelpsia ele tem nove anos eu sei que não e fácil eu sofro muito com isso porque meu filho hoje ele aceitou essa doença mais não e fácil ele tem muitas vergonha as pessoas fica olhando não sabe muitas as vezes começa rir
Eu tive essa doença é início com 2 anos e foi até os 48 anos e com 39 anos eu fiz uma cirurgia e o médico falou que a primeira não ia resolver e com 2 meses voltei a ter crises e caiuá, machucava e não via nada e depois 8 anos e 8 meses saiu a segunda cirurgia e graças a Deus o problema acabou e ainda tomei tomei remédio 4 anos e 2 meses.@@LuisaRusso
Eu comecei a ter crises epiléticas a 4 meses e eu tenho 28 anos, tbm sofro mto com essa doença e tenho mta vergonha, isso chegou de repente na minha vida no começo foi horrível chorava todos os dias mas agora Deus está me dando forças pra lidar com isso, a vergonha é mto grande, o medo de sair de casa e dar uma crise, minha memória está péssima, tenho dificuldade de prestar atenção em alguma coisa ou quando alguém está falando cmg, passei a ter sensibilidade auditiva, não consigo ouvir som mto alto qualquer tipo de barulho, passei a ter dificuldade para ler e tbm quando vou falar as vezes gaguejo ou me dá um branco e esqueço tudo ou tbm falo as coisas tudo errado ao contrário as vezes, são mtas coisas que apareceu na minha vida e que está sendo difícil lidar mas estou tomando os remédios e seguir com fé em Deus, e que Deus venha abençoar e dar forças a todos nós que temos epilepsia ou qualquer outra doença.
Encomoda demais pena que nunca encontrei ninguém assim pra trocar experiência
Parabéns pela iniciativa Lu!!!!! Vc é linda e iluminada..... sua experiência serve para ajudar muitas outras pessoas.... Continue gravando os vídeos.... Bjs querida 💓💓💓💓💓
PESSOAS COM LUPUS E EPILEPSIA TEM QUE TER SEUS DIREITOS A APOSENTADORIA VALIDADOS.
Parabéns pelo depoimento,Luísa. Vai ajudar outras pessoas a lidar melhor com a epilepsia,
Obrigadaaa
Oi Luiza parabens, tenho 36 anos e tenho crises isoladas desde os 18. Muito bacana ver vc falando sobre esse o assunto q realmente eh um tabu. Vc eh linda, Deus abençoe
Oii, obrigada pela mensagem, fico feliz pelo reconhecimento, realmente esse assunto é um tabu, eu faço isso para ajudar as pessoas ❣️❣️❣️❣️
Só quem tem epilepsia sabe o tanto que sofremos!!! Eu mesma morro de medo de fazer a cirurgia! 😢
Eu tenho 54 anos e luto com a epilepsia desde meus 03 anos de vida. Tenho quase 30 anos de contribuição com INSS. Sempre trabalhei.
Porém vamos lutar: Projeto de lei 7797/10 aprovado por unanimidade dia 07 11 18 que quem tem lúpus ou epilepsia está dispensado do quadro de carência do INSS.
Dia 26 de março dia internacional da pessoa com epilepsia. Divulguem!
Oi Luisa,
Obrigado por abrir seu coração e nos contar algo tão pessoal. Minha sobrinha foi diagnosticada com epilepsia recentemente e ainda não sabe como lidar com tudo isso. Enviei seu vídeo para que ela assistisse. Eu acredito que ela deve estar sentindo as mesmas coisas que você sentiu no começo quando ainda estava aprendendo a lidar com a epilepsia.
Seu vídeo é de grande importância porque você ajuda as pessoas a não terem vergonha da epilepsia. Não tenho palavras para te agradecer. Que Deus te guarde e te proteja.
Obrigada!! Fico muito feliz de poder ajuda-los. Mande um beijo para sua sobrinha e se ela precisar falar comigo para qualquer coisa meu instagram é luisagrusso. Beijos
@@LuisaRusso vou passar seu recado para ela. A Epilepsia dela é em decorrência de uma doença rara e ela está ainda no hospital. Os médicos estão tentando achar um medicamento que controle as crises.
Hoje, depois de muito tempo, ela estava ouvindo música e cantando. Por coincidência, eu havia acabado de falar seu nome quando você respondeu ao meu comentário.
Vc é linda ,muito iluminada lhe pelo vídeos vc me ajuda muito!
Parabéns pelo vídeo, eu também sou epilético sei como é temos que matar um leão todos os dias bjs força aí pra nós
Aaaaaa até chorei rs!!! Vc é tão linda! Digo linda de cara e de coração. Estou amando ver seus vídeos e me identificar com alguém em relação a epilepsia.Vergonha tenho tb principalmente pq as pessoas pensam que a gente é meio doida por se tratar de uma doença neurológica…Mas as pessoas que nos amam fazem td diferença em relação aos nossos sentimentos né. Meu marido me chama de minha“Epizinha” às vezes brincando comigo kkk. Nossa ainda bem que existem os remédios né.Uma pergunta:Agora que vc fez a cirurgia e está tirando os remédios ainda tem crises? Tem a possibilidade de ñ tomar mais nenhuma medicação?
Desabafei né kkkk!!😊
Oiiii, que bom que está gostando dos videoos e fico muuito feliz em saber que tem pessoas que lidam bem assim com a epilepsia, parabéns 💕. Tenho sim possibilidade de ficar sem remédio e essa é a minha grande meta, beijão
Eu frequentava um curso técnico na época qdo começou. No meu caso com o tempo além da medição consegui impedir a crise com exercício de respiração qdo tem a " ameaça". É possível impedir. Pra mim percebo qdo ameaça e só disso ocorrer dá medo e o medo desencadeia esse inferno. Não é facil ainda mais qdo não nascemos com isso. Parabéns pela força e garra.
Eu tenho a sensação, tipo um aperto no coração e uma sensação de dejavu, porém gostaria de mais detalhes sobre oq vc faz pra impedir, e se vc tbm tem dormindo
Gente, também tenho. Sinto um pânico imenso. É paciência e autocontrole. Respirar fundo, técnicas de respiração zen. Eu queria acabar com isso também. Tenho desde a infância.
Você pode me ajudar? Também sinto esse medo horrível antes da crise... Qual é o exercício de respiração?
Gente desculpa a demora só vi hoje. Então. Vc inspira beeeem profundamente e solta o ar pela boca várias vezes. Procurem tb desviar o pensamento até a áurea passar. Q é o nome dado a sensação antes da crise. Agora tb descobri outro truque. Deu a ameaça. Não entre em pânico. Tome pequenos goles de água. Espero ter ajudado 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Você é muito linda!! Eu operei a cabeça a 10 anos por ter um angioma uma má formação dos vasos sanguineos, mudei muito depois da cirurgia. Tomo anriconvulsivante a 10 anos para não ter convulsão e não tive até hoje mas tenho medo de ter. Vou começar o desmame, estou com medo sim mas como diz você, vai passar.
Bjão adorei seus vídeos, de uma vez só já assisti vários. Vou sempre dar uma passada por aqui.
Oiii, boa sorte!! Espero que dê tudo certo com o seu desmame ❣️❣️❣️❣️
Realmente e muito chato as pessoas acharem que agente " sofre " por ter isso , como se fosse difícil falar do assunto
Adorei o vídeo. Parabéns!!!
Chorei... parabéns pela iniciativa
Obrigadaaa
Oiiii, prazer te conhecer, me identifico muitoooo com vc. Morro de medo e vergonha, sigo na fé... TIVE O DIAGNÓSTICO DE EPILEPSIA FAZ 2 SEMANAS. OBRIGADA POR ESSE VÍDEO!!!!!! PARABÉNS PARABÉNS!!!!!!!
Oiii, prazer é meu!! Não é fácil, mas a gente é forte 😉😉😉
Luisa Russo Parabéns, eu cheguei no ponto de não poder pegar minha filha pra levar no parque no fds por conta das minhas crises, devido o fato de ela ser uma criança ainda minha familia tem medo de acontecer uma crise na rua e quando acordar ela não estar mais comigo, cheguei no ponto de surtar com minhas irmãs por conta disso.
Eu já me conformei q com ou sem remedios eu tenho uma media de duas crises por ano, eu já cheguei no ponto de me conformar e levar pro lado pratico, sistematico, e ate o rastriador do meu telefone avisa minhas irmãs quando eu caio em alguma unidade de saude.
Parabéns por ter encontrado um meio de conviver com a epilepsia, sei como é difícil.
O importante é viver a vida normalmente para evitar problemas maiores, a melhor arma é o conhecimento.
Não sei quantos anos sua filha tem, mas ensine a ela o que fazer caso aconteça uma crise, pois isso não deve te impedir de fazer seus passeios e diversões com ela. Beijos.
vc é muito iluminada e sua resiliência impressiona
Obrigada! :))
No começo os médicos davam outra medicação que só Servia pra intoxicar. Cheguei a ter 20 crises num único dia. Foi qdo trocaram a medicação. Graças a Deus isso passou. Deus é Pai! Me apeguei muito a Ele tb.
Graças a Deus você melhorou, espero que esteja bem agora ❤️
Então Luísa, eu fico meses sem ter. Já fiquei 9 meses somente com ameaças. No meu caso eles diagnosticaram como disritmia cerebral do lado direito da cabeça. Depois os outros exames deram normais. Hoje em dia, 16 anos já contados da primeira queda eu só posso dizer que melhorou muito. Eu faço uma campanha na igreja que frequento e peço ajuda de Jesus qdo vem a ameaça. Qdo estou tendo a sensação de que pode haver esse bo comigo RS, eu até brinco com meu marido: hoje acho que vou dançar o clipe do Michael Jackson, triler ( desculpa esqueci como escreve RS). Percebi que Além da fé é necessário levar com bom humor apesar de ser muuuuito difícil. Só quem passa sabe. Então! Força, garra! Fé! Vc é super jovem e lhe digo mais. Tenho uma filha de 6 anos. Correu td bem durante a gestação q foi considerada de alto risco mas Deus tocou. Eu até pensei q ser mãe seria impossível. Mas pra Deus pra quem tem fé, Nada é impossível! Que Deus lhe abençoe! Tenho certeza que seu vídeo ajudou muita gente. Eu por exemplo. Bjos querida! Deus abençoe!!! 😘
Nossa fiquei muito emocionada com sua história, parabéns por conseguir levar tudo tão na boa, parabéns pela sua filha. Fique bem e nunca perca esse seu bom humor, é uma das melhores qualidades que uma pessoa pode ter.
Obrigada e um beijo para você ❤️
Eu tbm sinto vergonha
Não é fácil as pessoas terem preconceitos com a gente 😢
Oi, realmente não é nada fácil.
@@LuisaRusso Não mesmo porquê as pessoas pensam que a gente não pode levar um vida considerável normal,a sociedade é cheia de preconceitos infelizmente.
Quanto as amizades, vc não perdeu, apenas descobriu os verdadeiros, quantas crises vc tinha em um mês ?
Depende da data, um ano último ano antes de operar eu estava tendo crise de 3 em 3 dias. Beijos..
@@LuisaRusso abraço forte loira, te cuida
Eu sei bem como isso é... 😭 ... Eu não consegui concluir a minha faculdade no último ano, eu sempre sou demitida dos empregos quando descobrem que eu tenho epilepsia, já tive anos que eu tremia mais que uma velhinha de uns 90 anos por conta dos remédios, tive namorado que terminou comigo por eu ter epilepsia.. Afinal, é uma vida difícil mesmo...😭😭😭😭
Nossa, sério??? Mas vc deixou facul pq tava difícil ou pq estava com muitas crises?? Não tenha vergonha de quem você é não, essa galera é bem babaca, desculpa o termo. Mas com certeza consegue trabalhar e mais certeza ainda consegue namorar! Você é forte, ignora td isso, nada de velhinha de 90 anos.. Tremer é normal kkk, principalmente com esse tanto de medicação. Beijosss 💕💕
@@LuisaRusso Sério... Então, no último ano da minha faculdade minhas convulsões ficaram muito fortes, comecei a ter convulsões de perder a consciência naquele ano, e todas eram à noite (eu estudava à noite)😢... Mas isso já faz 7 anos, hoje em dia sou casada, tenho um filho de 4 anos saudável e uma enteada de 11... De certa forma, a minha vida andou... Só não consegui me formar mesmo, mas era muito importante para mim a minha faculdade, eu era uma das melhores alunas, conseguia indicação de estágios ótimos, mas quando comecei a ter convulsões complexas durante apresentação de seminários, durante provas, aulas, aí eu não consegui continuar... Porquê quem tem esse tipo de convulsão sabe que depois, a gente perde a memória um pouco, não consegue se focar na aula, e demora um tempo para voltarmos ao normal, tem que até dormir depois umas horas... Vida difícil, isso sem nem citar a vergonha que uma pessoa epilética passa...
@@canalsuasabedoriaeinteligencia É tipo o que acontece comigo. Quando começamos a "esquentar a cabeça" por alguma coisa, mesmo não querendo, ou até mesmo estresse do dia a dia, e principalmente o nosso emocional... Daí isso acaba mexendo com nossa cabeça e causando crises 😢😢 Sou epilética de nascença, tenho 25 Anos, tomo remédio forte e mesmo assim tenho crises fortíssimas, principalmente quando mexe com meu emocional... Mas acredito que um dia eu vá mudar tudo isso. Graças aos depoimentos de vocês 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽
@@nathaliaaraujo7430É triste, tenho 25 e comecei a ter convulsão mesmo em 2020 e é difícil conviver com isso, mas vamos vivendo e aprendendo a conviver com as dificuldades
Também tenho vergonha e raiva dessa doença
As epilepsias são diferentes
No meu caso, tenho alterações de humor, perda de memória, espasmos musculares , crises de ausência, além das convulsões tônico clonicas de cair e se debater mesmo
eu tenho vergonha pq fiquei com as ideias meia avoada e decobri só agora q as crises atrapalhou o desenvolvimento do cérebro
Parabéns lindona eu também tenho e não sei lidar com isso ainda 😢
Diana Reis obrigada!! Olha não é fácil! Mas quanto mais a gente fizer esse exercício de se aceitar melhor é! Conversar com os familiares e amigos ajuda muito!!
@@LuisaRusso muito obrigada pela ajuda estou tentando seguir seus conselhos,a cada dia que passa tudo se torna mais e mais difícil.
Não saber viver mais na sociedade me torna um mostro sem eu perceber.
Estou lutando muito com isso
Muito legal tratar esse assunto!
Você fez a cirurgia pelo SUS? COMO FUNCIONA? QUAIS OS REQUISITOS PRA FAZER A CIRURGIA?
Eu fiz a minha pelo sus jà faz 2anos e 5 meses,ai o medico começou a abaixa os medicamentos ,eu tomava 2 gardenal ,ele tirou um ,3 topiramato ele tirou os 3 ,eu estou tomando 1 gardenal e 3 lamotrigina ele falou que vai abaixar o lamotrigina,eu senti agunia ,ai dr falou que meu organismo esta acostumado com muitas drogas que é o medicamento agora tem que se acostumar sem o medicamento ,ele ja tirou a metade.
@@alinepaz5561 E como você se sente depois de ter feito, melhrou em relação a crise? Foi pelo SUS? QUAIS OS REQUISITOS PRA FAZER? É a Lazer?
Me identifiquei muito com você....
quebra da inércia serio? ❣️❣️ que bomm! Espero ter te ajudado de alguma forma
Eu também tenho e tenho 20 anos
Oi Luiza eu sei que você passou meu filho ele tem epelpsia ele tem nove anos eu sei que não e fácil eu sofro muito com isso porque meu filho hoje ele aceitou essa doença mais não e fácil ele tem muitas vergonha as pessoas fica olhando não sabe muitas as vezes começa rir
Elaine Cristina oii, é complicado né, mas que bom que ele aceitou e essa vergonha vai passar é apenas uma fase que ele precisa passar
Você é mais doque uma vencedora parabéns
Oi Eliane. Sei como é. Meu filho operou. Você já verificou se o caso do seu filho não é cirúrgico?
Eu tive essa doença é início com 2 anos e foi até os 48 anos e com 39 anos eu fiz uma cirurgia e o médico falou que a primeira não ia resolver e com 2 meses voltei a ter crises e caiuá, machucava e não via nada e depois 8 anos e 8 meses saiu a segunda cirurgia e graças a Deus o problema acabou e ainda tomei tomei remédio 4 anos e 2 meses.@@LuisaRusso
Vc não teve mais crise após a cirurgia, querida???
Eu tbm fiz.
Não tive nenhuma criseee..
Que legall, ocorreu td bem na cirurgia??