Brava Lisa! Io ho avuto un trauma cranico a 10 anni che mi ha d(on)ato una disabilità ed ora, a 24 anni, nonostante tutti gli stereotipi, il bullismo, gli insulti abilisti sono una para atleta già qualificata per Tokyo nel salto in lungo e studentessa magistrale. Come dico sempre, i limiti sono solo nella mente di chi li vede 🦾✨
Lisa sei fantastica.. Combattiamo..c'è la faremo...alla faccia di chi ha altre convinzioni che noi non possiamo vivere una vita più o meno normale... Mi piacerebbe tanto poterti parlare.. Un abbraccio ❣
Ci sono uomini e donne chiamati per mostrarci cosa siano il coraggio, e la forza d'animo. Abbiamo un modo per onorare le loro fatiche e i loro sacrifici, ed è prendere esempio da loro.💘
A 43 anni due anni fa… la diagnosi…. Due figli piccoli e una vita da ricostruire… credevo la mia vita fosse finita ora invece mi sono rimboccata le maniche ❤ un passo alla volta…. Zoppicando ma un passo alla volta ❤
Forza Lisa tesoro 😘 io ho 60 anni e da 15anni combatto con 2,malattie degenerative ho il Parkinson e una neuro pattia degenerative ma guardando te sei giovane e mi dispiace ma tu puoi farcela amore ❤️ coraggio non fermarti mai ti abbraccio forte fiore una mamma 💗💗💗💕😘😘😘
la sclerosi multipla come il parkinson, si tratta di micro vasi che portano sangue al cervello, otturati di ossalato di calcio. basta sciogliere l'ossalato. la mattina a digiuno un cucchiaino cloruro magnesio in cristalli 6 molecole acqua, sciolto in tre dita di acqua. per un'ora non assumere cibi. tre volte al giorno, un cucchiaio colmo lievito birra sciolto in mezzo bicchiere acqua. le calcificazioni a reni li scioglie in quindici giorni, alle arterie in trenta giorni, alla colecisti in ventuno giorni. ovvio che bisogna assumerlo per sempre, poiché ci sarà una causa ereditaria che produce calcificazioni alle arterie. mia zia calcificazioni al cuore...stava per andarsene. Per il cardiologo a pagamento non cera nulla da fare, poiché la calcificazione si era ingrandita di molto. sua madre era deceduta con i dolori reumatici al cuore, la diagnosi di quel tempo. la cura del magnesio e lievito, alla zia, l'ha riportata in questa pattumiera terrena
Che bello vedere che ci sono ancora persone speciali come Lei.. In qst momenti tristi come sto attraversando anch'io io..ma a differenza di Lisa mi manca il vero affetto e vicinanza di persone care..per affrontare meglio il tutto.. sono "bloccata"..e con mille preoccupazioni ma avrei tanta voglia di vivere..ma forse con le persone o la persona giusta vicino potrei farcela 🙏😥 Mi sto finendo di deprimere..sono persa.
Ragazzi informatevi... non lasciatevi condizionare dai catastrofisti i quali dicono che questa malattia porta alla paralisi a prescindere ed è per tutti funesta...
Buonasera è possibile sapere a chi rivolgersi per il protocollo coimbra? Io sono in Sardegna credo qui non ci siano possibilità..a chi sa qualcosa mi fa sapere? Grazie di cuore
Alla Sig.ra Donatella Brizzi.. Mi scusi ma Lei è la Profess.ssa di neurologia con specializzazione in quest'ambito da quando? Magari ci faccia sapere anche l'ospedale dove lavora.. Ma stiamo scherzando? A parte che sta "schiacciando " detto proprio in maniera brutale" a chi veramente ha le competenze a riguardo..inoltre sta dando una batosta enorme a chi è, come me è in questa triste situazione..che purtroppo non da sicurezze di nessun genere..Come altre patologie tra l'altro.. Ma proprio i migliori professori dicono di non collegare automaticamente questa patologia alla sedia a rotelle.. Non sempre è così anzi... E leggere certe parole è veramente devastante..Ci si dovrebbe pensare molto bene prima di parlare e "ferire" così senza se "se" e senza "ma".. Non so se Lei ha figli..altrimenti si faccia veramente un esame di coscienza..perché purtroppo nella vita tutti siamo "soggetti" a certe sofferenze e sentirsi dire certe cose..è veramente lacerante.. Perché noi che portiamo questa croce non auguriamo a nessuno questa patologia..ma nessuno ha il diritto di toglierci quella dura speranza che cerchiamo nel nostro cammino di vivere "bene" e non incontrare persone che vogliono toglierci anche questo..Parole troppo dure che avrebbe dovuto evitare.
Che forza deve avere!!!☺Un esempio di vita❣
Hai ragione è da prendere da esempio.....io mi sarei arreso invece
Brava Lisa! Io ho avuto un trauma cranico a 10 anni che mi ha d(on)ato una disabilità ed ora, a 24 anni, nonostante tutti gli stereotipi, il bullismo, gli insulti abilisti sono una para atleta già qualificata per Tokyo nel salto in lungo e studentessa magistrale. Come dico sempre, i limiti sono solo nella mente di chi li vede 🦾✨
Ho letto i qualificati ma non ci sei
@@lilPorcodio nessuno è ancora ufficialmente convocato perchè il periodo di attribuzione delle slot non è ancora terminato
@@lilly97lola aaaah ecco perché, forza Italia lo stesso
anche io ho la sm e conduco una vita normale, speriamo nella ricerca, che possa aiutare chi purtroppo è stato colpito più duramente
sei una splendida creatura bella forte ottimista.Preghero’ Padre Pio
pet te.
Lisa sei fantastica..
Combattiamo..c'è la faremo...alla faccia di chi ha altre convinzioni che noi non possiamo vivere una vita più o meno normale...
Mi piacerebbe tanto poterti parlare..
Un abbraccio ❣
Guardandolo con i sottotitoli mi ha molto emozionato.
Ci sono uomini e donne chiamati per mostrarci cosa siano il coraggio, e la forza d'animo. Abbiamo un modo per onorare le loro fatiche e i loro sacrifici, ed è prendere esempio da loro.💘
A 43 anni due anni fa… la diagnosi…. Due figli piccoli e una vita da ricostruire… credevo la mia vita fosse finita ora invece mi sono rimboccata le maniche ❤ un passo alla volta…. Zoppicando ma un passo alla volta ❤
Complimenti.....Omituofo' 🙏🙏
Sei grande persona fantastica e bellissima. Ti auguro tutto il bene del mondo. Sei un un'esempio. Un forte abbraccio
Dai Nina ti prego continua così brava , non mollare mai. Sei grande
Sei GRANDE!
Grande Lisa. ♥️
Forza Lisa tesoro 😘 io ho 60 anni e da 15anni combatto con 2,malattie degenerative ho il Parkinson e una neuro pattia degenerative ma guardando te sei giovane e mi dispiace ma tu puoi farcela amore ❤️ coraggio non fermarti mai ti abbraccio forte fiore una mamma 💗💗💗💕😘😘😘
la sclerosi multipla come il parkinson, si tratta di micro vasi che portano sangue al cervello, otturati di ossalato di calcio. basta sciogliere l'ossalato. la mattina a digiuno un cucchiaino cloruro magnesio in cristalli 6 molecole acqua, sciolto in tre dita di acqua. per un'ora non assumere cibi. tre volte al giorno, un cucchiaio colmo lievito birra sciolto in mezzo bicchiere acqua. le calcificazioni a reni li scioglie in quindici giorni, alle arterie in trenta giorni, alla colecisti in ventuno giorni. ovvio che bisogna assumerlo per sempre, poiché ci sarà una causa ereditaria che produce calcificazioni alle arterie. mia zia calcificazioni al cuore...stava per andarsene. Per il cardiologo a pagamento non cera nulla da fare, poiché la calcificazione si era ingrandita di molto. sua madre era deceduta con i dolori reumatici al cuore, la diagnosi di quel tempo. la cura del magnesio e lievito, alla zia, l'ha riportata in questa pattumiera terrena
Sei grande brava
❤️💛💚 BLESSED LOVE
Complimenti di cuore. Un abbraccio
👍👍👍🌈❤
Forza Lisa. Siamo tutti con te. Sempre. Un abbraccione . Ciao. Giovanni Marisa e Corrado da Locarno Svizzera
Che bello vedere che ci sono ancora persone speciali come Lei..
In qst momenti tristi come sto attraversando anch'io io..ma a differenza di Lisa mi manca il vero affetto e vicinanza di persone care..per affrontare meglio il tutto.. sono "bloccata"..e con mille preoccupazioni ma avrei tanta voglia di vivere..ma forse con le persone o la persona giusta vicino potrei farcela 🙏😥
Mi sto finendo di deprimere..sono persa.
Onore a te!!
Oss
mi piacerebbe provare anch'io peccato che non tutta l'Italia faccia questo sport in carrozzina. Lo sport dovrebbe essere accessibile a tutti...
Sei bellissima e hai grande carattere, perciò starai sempre bene. Ti ammiro
Una guerriera e un esempio per tutti ❤️
Che cara che sei un bacione😘
👍👍👍👍👍👍👍💐💐💐💐💐👏👏👏👏👏👏👏 non mollare mai!!!! 😺😽😻🌺🌺🌺🌺🌺 Grazie!!!!😉😉😉😉😉👊👊👊👊👊🥋🥋🥋🥋🥋
Ragazzi informatevi... non lasciatevi condizionare dai catastrofisti i quali dicono che questa malattia porta alla paralisi a prescindere ed è per tutti funesta...
Aiutateci..
Io mo sento persa e sono sola..
Vorrei una persona che mi consigliasse e con cui poter parlare 🙏❣
Meglio che certe persone evitino di parlare con "l'ignoranza"..e fare solo del male a chi, come me si è in mezzo a certe situazioni..
Un abbraccio ❣
Bravissima! Una guerriera!
Ciao Lisa noi siamo di + Molto di più. Salvatore
FORZA Lisa🙏💪 ♥️
Che brava sta ragazza..complimenti per la tua forza💪❤️
Eccellenza Molisana!
❤
Dite a questa ragazza di informarsi sul protocollo coimbra.. non se ne pentirà!
Buonasera è possibile sapere a chi rivolgersi per il protocollo coimbra?
Io sono in Sardegna credo qui non ci siano possibilità..a chi sa qualcosa mi fa sapere? Grazie di cuore
vai lisa
Lisa se vuoi ti sposo ti amo
Che belle parole...
A chi come Lisa..come me e tante altre persone ha questa seria patologia..e vorremmo "vivere"...
una vera guerriera respect
Di aver una forza 💪🏽
Brava
E poi c'è gente che sta bene e si lamenta sempre...
💪forza grande guerriera cm la mia bellissima Sofy anke lei affetta da SM non arrendetevi mai un abbraccio ❤
💪🙏
I più forti siamo solo ed eslusivamente noi💪🦾 ciao Lisa
VAI LISA, FOSSE MAI CHE TUTTO QUESTO MOVIMENTO, UNITAMENTE AD UNA CURA POSSANO ALMENO BLOCCARE LA MALATTIA E CONFINARLA IN UNO STATO DI CATALESSI.
Alla Sig.ra Donatella Brizzi..
Mi scusi ma Lei è la Profess.ssa di neurologia con specializzazione in quest'ambito da quando? Magari ci faccia sapere anche l'ospedale dove lavora..
Ma stiamo scherzando?
A parte che sta "schiacciando " detto proprio in maniera brutale" a chi veramente ha le competenze a riguardo..inoltre sta dando una batosta enorme a chi è, come me è in questa triste situazione..che purtroppo non da sicurezze di nessun genere..Come altre patologie tra l'altro..
Ma proprio i migliori professori dicono di non collegare automaticamente questa patologia alla sedia a rotelle..
Non sempre è così anzi...
E leggere certe parole è veramente devastante..Ci si dovrebbe pensare molto bene prima di parlare e "ferire" così senza se "se" e senza "ma"..
Non so se Lei ha figli..altrimenti si faccia veramente un esame di coscienza..perché purtroppo nella vita tutti siamo "soggetti" a certe sofferenze e sentirsi dire certe cose..è veramente lacerante..
Perché noi che portiamo questa croce non auguriamo a nessuno questa patologia..ma nessuno ha il diritto di toglierci quella dura speranza che cerchiamo nel nostro cammino di vivere "bene" e non incontrare persone che vogliono toglierci anche questo..Parole troppo dure che avrebbe dovuto evitare.
Brava mai arrendersi o la stessa patologia e vado in palestra tutti i giorni per me è un tocca sano
Mia nonna è morta di sclerosi...
Whatever it takes
Almeno puó curare e andare avanti
💓
❤️