Mein Leben mit einem implantierbaren Defibrillator | Eine Patientengeschichte

Patientin Christiane Baur leidet unter Herzinsuffizienz, umgangsprachlich auch Herzschwäche genannt. Das Herz ist nicht mehr in der Lage, den Körper ausreichend mit Blut und deshalb auch mit lebenswichtigem Sauerstoff zu versorgen. Dies führt zu typischen Symptomen der Herzschwäche wie Luftnot bei Belastung oder auch stark geschwollenen Beinen. Diese Symptome werden durch anormale Flüssigkeitsansammlung erzeugt. Außerdem besteht bei einer Herzinsuffizienz das Risiko, lebensgefährliche Herzrhythmusstörungen zu erleiden. Ein implantierbarer Cardioverter Defibrillator (ICD, auch einfach nur Defi genannt) überwacht jeden einzelnen Herzschlag und greift im schlimmsten Fall ein, um potentiell lebensgefährliche Arrhythmien zu beenden. Im Video erzählt die Patientin Christiane Baur von ihren Erfahrungen mit dem ICD.

[@inesjaenkel3956]

Habe seit 2020 einen Defriblator. Trotzalledem zusätzlich noch Atemnot die mich extrem einschränkt.

[@bernhardjandl8956]

Hatte ich auch, das war aber das Wasser was sich im Körper angesammelt hatte habe momentan noch eine Pumpleistung von 26% und bekomme am 06.09. einen defi eingepflanzt, bislang trug ich 3 Monate eine Live West

[@EVIL_by_choice]

​@@bernhardjandl8956genau wie bei mir

[@eminyarkin4218]

Liege in Heidelberg in der cardio myophatie und habe einen defibrillator bekommen. Das problem ist nicht das gerät sondern die krankheit. Sarkoidose am herzen ist selten solang man das nicht richtig behandelt wird man oft rythmusstörungen haben

[@karim8516]

Aiaiai.Wie geht's so aktuell?Ich habe hohgeradige Herzinsuffizienz. Soll jetzt Montag einen AICD bekommen,bis ich auch wie die Dame eine Transplantation bekomme.Bin 19 und sie/du?

[@julyalber3809]

Hab auch einen Defibrilator bin 11

[@booraqhg.2751]

Ich auch. Und ich bin 3.

[@julyalber3809]

@@booraqhg.2751 Mit 3kann man noch nicht schrieben

[@fbcnb709]

wieso möchte sie eine Herztransplantation wenn es ihr mit einen schrittmacher und defi viel besser geht

[@MrKelra]

Auf die Warteliste kommt man nicht, weil man es will, sondern weil etliche Ärzte übereinstimmend befinden, dass man ein neues Organ braucht, weil andere Methoden nicht mehr ausreichen.
Dafür kann man sich nicht einfach anmelden und ne OP buchen...
Was manche Leute denken...