Anlatımınız o kadar akıcı ve anlaşılır ki daha öncesinde bu kadar net ve güvenilir bir anlatıma denk geldiğimi hatırlamıyorum, çok teşekkürler. Videoların devamını bekliyoruz 🌼
Hocam çok güzel anlatmışsınız on yıl öncesine gittim kızımda ikili üçlü taramaları yüksek riskli çıkmıştı ve doktor ileri dercede down sendromlu demişti amniosentez yapılcakti istemedik dokuz ayı nasıl geçirdim bir ben birde Allah bilir çok şükür ki kızım sağlıklı bir şekilde doğdu
Doç Dr perinatoloji uzmanı na gittim sizin gibi tane tane anlattı Sibel özel hanım sizede sorabilir miyim ense kalınlığı 4. Bağırsak parlak burun kemiği küçük bu teşhis ihtimal çok çok mu yüksek davnsendurom da
@@hakbatlparcalarbeyninden7873 Down sendromunun üç tane önemli ultrason bulgusundan bahsediyorsunuz -kalın ense -burun kemiğinin küçüklüğü -barsaklarm parlak olması bu durumda tanı için CVS veya amniyosentez yaptırmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
Maşallah hocam nasıl anlaşılır tane tane anlatıyorsunuz keşke herkese sizin gibi bilgili güleryüzlü doktorlar denk gelebilse keşke Osmaniye’de olsaydınız hocam gerçekten doktorunu insan sevdiği zaman anlaşabildiği zaman hamilelik okadar stresli korkutucu geçmiyor inşallah bana da sizin gibi iyi bir doktor denk gelir 🤲🏻❤️
Merhaba gülhan hanım iltifatınız için çok teşekkür ederim eminim sizin gibi pozitif bir insanın gebeliği de sorunsuz geçer ve doktoru da çok iyi ve ilgili olur bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim selam ve sevgilerimle
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok çok teşekkür ederim güzel dilekleriniz için şu mübarek arefe günü hürmetine Allahım istemekte olduğunuz ne duanız varsa en hayırlı şekilde onu size nasip eder daima yüzünüzden gülücük evinizden bereket eksik olmaz🤲🏻❤️
Hocam merhaba 3 lü tarama testinde bebegın haftasıyla uyumlu olmadıgı söylendi 1-2 hafta önden gidiyormus ve onaylamamıslar tekrar kan alındı bu bı sorun olusturur mu cevaplarsanız sevınırım
Merhabalar üçlü test sonucu çalıştığınız labaratuvarla değişmekle birlikte maksimum bir haftada çıkar üç hafta çok uzun bir süre laboratuvarla ilgili bir karışıklık olmuş olabilir kontrol etmenizi öneririm selam ve sevgilerimle...
Guzel doctor,selam olsun rossiadan!Ben kardes Azerbaijan vetandasiyim, ben 33 yasindayim,cekim 58,esim 38yasinda annelerimiz kardes biz kardes cocuklariyiz iki evladim var Allaha sukurler olsun saglam cocuklardi 13,11 yaslarimda 15haftalik hamileyim 14 hafdamda ikili test yaptirdim cok afsus testim iyi cikmadi, burada yaziyor trisomiya 21 (1:1039), ve trisomiya 18 (1:2567), rus hekim hamileyimi sonlandirmakimi tafsiye etdi Ben razi olmadim dolden dnk test yaptrmagimi soyledi 21 gun surec hamilelik 18 hafda oluyor Ben cok korkuyorum Allah hatirina etrafli cevablandirin indiden cok tesegkur edirem gozel gozlerinizden operim.
Merhaba aslıhan hanım üçlü testinizde yaş riskiniz 204’te 1 olup yüksek risk kategorisindesiniz Trizomi 21 için biokimyasal riskiniz yüksek riskli kategorisinde ancak raporunuzda biyokimyasal risk dışında hesaplanmış riski bildirirseniz size daha çok yardımcı olabilirim çünkü esas dikkate aldığımız odur. selam ve sevgilerimle...
Merhaba Özlem hanım evet doktorunuzun dediği gibi tüm değerleriniz normal aralıkta ve hesaplanan riskiniz de düşük risk kategorisinde ultrasonda ek bulgu yoksa haliyle takip olabilirsiniz ve üçlü testi yaptırmanıza da gerek yok selam ve sevgilerimle...
Merhaba doktor hanım be iki defa 24 haftalık gebeliklerin sonlandırıldı genetik tes yaptırdım kanımda pıhtılaşma olduğu söylendi ve şu an 15 haftalık hamileyim her gün iğne kör aspirin kullanıyorum ve bebeğe nekadar faydası olur siz ce zira çok korkuyorum birinci sorum bu ikinci sorum da perinotologa muane oldum 4 lütarama testi için çok ısrar eti ğun verdi ama gideyimmi bilmiyorum çünkü yanık ma ayı çok varmış yüz de yüz sonuç değilmiş çok karar sızım cevaplar sanız çok sevinirim 🌹🌹
Merhaba daha önce iki kez gebelik kaybınız olmuş genetik test sonuçlarınız anti Fosfolipit sendromu (AFAS) ile uyumlu ise kan sulandırıcı iğne ve aspirin kullanmanız gerekir gebelik kaybına önlemek için İkinci sorunuza yanıt olarak dörtlü test yaptırmanızı genetik hastalık riskinizi belirlemek açısından öneririm sonucunda riskiniz yüksek çıkarsa ileri testlere yönlendirilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Merhaba bu testleri yaptırmak tabii ki zorunlu değildir yaptırmak istemezseniz kimse sizi bu konuda zorlayamaz Bebeğiniz her şekilde kabulünüz ise (genetik hastalığı da olsa yapısal anomalisi de olsa) ve her şekilde doğurmak isterseniz bu testleri yaptırmak zorunluluğunuz yoktur. Bu testler sadece bazı genetik hastalıklar açısından riskli grubu tespit etmek amacıyla önerilir ve yapılır. selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam 24 yaşındayım 66 kiloyum 158 boyundayım 16 haftalık gebeyim ilk bebeğim tüp bebek değil çok çok nadir sigara kullandım 2li testi yaptıramadık 3lü teste yetiştik ve sonuçlar böyle çıktı E3 0.95 Afp 30.9 Hcg 6511 E nabızda afpnin yanında risk uyarısı var doktora gitmeme çok var uyarıyı gördüğümden beri ağlıyorum bilemiyorum risk var mı yok mu internette bi normal bi anormal diyor lütfen bilgilendirir misiniz
Bu 5. Ci gebeligim bu arada diger cocuklarim cok saglıklı bu arada ve ilk gebeligimdede aynısını solemislerdi ama cok şükür cocugum gayet saglıklı ve cok zeki bir cocuk oyüzden pek kulakasmıyorum
Neşe hanım her gebelik birbirinden bağımsızdır bu arada zaman içinde artan anne yaşı da riski arttırır bu nedenle diğer çocuklarım normal olması bu gebelikte de genetik hastalık olmayacağını garanti etmez. Bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim selam ve sevgiler...
21 haftaya randevum bu 4 lü test mi var bu nasıl bir test ultrasonlami bakıyor doktor yoksa Altan falan bebekten bir şeymi alinyor ben anlamadım benim ikili testimde doktor düşük risk sadece yaşdan dolayı risk var dedi hocam benim sıradaki yaptıracağım test nedir nasıl yapılır yardımcı olun lütfen
Merhaba cemile hanım 21. haftada muhtemelen ayrıntılı ultrason değerlendirmesi yapılacaktır size üçlü veya dörtlü test için 21. hafta biraz geç bir hafta çünkü Üçlü ve dörtlü test ultrason ile yapılır herhangi bir jinekolojik muayene ya da bebekten örnek almak söz konusu değildir selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam 3 ve ya 4 lü testler hangi hafta larda yapılır bugün doktora gittim ikili testim vardı sonucunda düşük risk sadece yaşdan dolayı risk var dedi doktor kalp atışı dinledi bise yok bir ay sonra gel dedi şu an 14 haftalık 1 ay sonraki kontrolüm normalmi zaten 28 aralıkta ayrıntılı ultrason var
@@cerenceren8474 Üçlü veya dörtlü test tercihen 16 -18. gebelik haftaları arasında yapılır ancak bu haftalar geçirildiyse eğer maksimum 20. haftaya kadar yapılır.
@@cerenceren8474 Yaş riskiniz varsa ayrıntılı ultrason değerlendirmenizi birazcık daha erkene çekebilirsiniz 18-19 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırabilirsiniz
Merhaba aysel hanım her ülkenin kendi sağlık politikası var çok endişe etmeyin bebeğinizin ayrıntılı anatomik değerlendirmesi zaten 20. hafta civarında yapılmalıdır. bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim selam ve sevgilerimle
Merhaba Ferhat bey üçlü testinizde hcg MoM değeriniz 3.10 olduğu için down sendromu riskiniz yüksek çıkmış normal şartlarda ikili testi ile üçlü testin uyumlu olması beklenir İkili testteki teste hcg MoM değeriniz kaçtı?
@@ferhatcetin9626 İkili test ve üçlü testiniz birbiriyle çok uyumsuz ikili testi usulüne uygun ölçümlerle yaptırdıysanız ikili testi esas almanızı öneririm çünkü ikili testin doğruluğu üçlü testten daha fazladır ya da gebelik haftanız hala uygunsa üçlü testinizi tekrar ettirebilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Selam.Evvela,çook teşekkür ederim.Allah sizden razı olsun 🙏Üçlü testi yaptıramadım.On dokuzuncu haftamdayım .Dördlü test yaptırsam olurmu? Üçlü test yaptırmamam bir sorun yaratırmı?
Esra Hanım merhaba, dörtlü test sonuçlarımızı aldık bugün, ancak doktorumuzla randevumuz 2 Eylül tarihinde olduğu için ve sonuçların akıbetini de aşırı merak ettiğimiz için, siz değerli hocamıza danışmak istedim. Dörtlü test sonucumuzu yorumlayabilir misiniz ? AFP 48,9 mom 1.89 UE3 1,27 mom 1.51 HCG 59669 mom 1.79 DIA 185.0 mom 0.99 NTD RİSK 1:632 cutoff 1:721 Down Sendromu
Merhabalar izinde olduğum için cevabım biraz gecikti kusura bakmayın muhtemelen siz de yorumu doktorunuzdan öğrenmişsinizdir... dörtlü testinizin sonucunda genetik hastalık ve nöral tüp defekti riskiniz yüksek değil 20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız yeterli selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam şuan 18+1 haftalık gebeyim geçen hafta 3lü test verdim sonuçları şöyle AFP SONUÇ 43.6 ng/mL mom 0.95 uE3 SONUÇ 0.53 ng/mL mom 0.68 BHCG 58.4 IU/ML mom 2.13 Çıktı. Doktorum sıvı alma işlemine gerek yok ama detaylı ultrason çekil 20.haftada dedi kafam inanılmaz karışık ben de 23 yaşında 55 kiloyum. Artı olarak; NTD TİSK 1:37300 CUTOFF 1:104 DOWN SENDROMU 1:279 CUTOFF 1:250 TRİSOMİ 18 1:160000 CUTOFF 1:300 CEVAPLARSANIZ ÇOK SEVİNİRİM 🙏
Merhaba cansever hanım Üçlü testinizde hcg MoM değeriniz yüksek olduğu için down sendromu riskiniz de yaşınıza göre biraz yüksek çıkmış ( 279 da 1) bu durumda USG bulgusu yoksa anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz USG bulgusu varsa ya da durumu %100 netleştirmek isterseniz amniyosentez yaptırabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Merhaba hiç üzülmeyin bizimde 4lü test 1.360 çıktı ardından daha iyi bir doktor tarafından bakıldı bebeğimizin sağlıklı olduğunu söyledi şuan iyi çok şükür kendinizi Allah'a bırakın gerisi yalan 🙂👍
Selam hocam ben üçlü tarama oldum down sendromu gözüküyor deyip araştırmaya sevk etti.ben özelde de test yaptırmak istiyorum 20 hafta 3 günlük hamileliğim.nasil bir yol izlemeliyim,bu konuda bilgilendirebilir misiniz? 2.tarama testini kacirdigim için benden istemediler
@@leylanizamova6132salam məndə də 3lü testdə 1:195 risk çıxıb nipt testi verdim,qorxaraq cavab gözləyirəm,sizin rəyinizi oxuyub bir az sakitləşdim,əksi çıxıb sizdə də elə anladım?
Nipt testi diye birşey önerildi bize broşür de trizomi 21,18 ve 13'ten de bahsediliyor farklı kromozom bozukluklarında da mikrodelesyon'dan da bu gerekli bir test midir yoksa bahsettiginiz taramalar bebek için yeterli olacak mıdır? Teşekkür ederim
Merhaba adil bey öncelikle eşinizin gebelik haftasına uygun olarak ikili veya üçlü/dörtlü testi yaptırmanızı bu test sonucunda riskiniz ortaya çıkarsa Nipt ( anne kanında fetal DNA testi) testini düşünmenizi öneririm çünkü direk Nipt testi yaptırmak çok maliyet etkin bir yöntem değildir bu konuyla ilgili Videomu da izleyebilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam ben 38 yaşındayım ikili tarama yaptırdım yaş riski 1:134 biyokimyasal trimsoy 21 riski 1:481 kombine trsomy 21riski 12559 Trisom13/18 +NT < 1:10000 cıktı buna göre aminosentez yaptırmak gerekir mi ultrasonda bebegin ense kalınlığı 1.1mmm crl 62cm çıktı ultrason normal dendi ama kan sonucuna göre aminosentez yaptırmak gerekir mi yada ne yapmak gerek
Merhaba hocam biz 2 li taramayı geçirdik 3 lü tarama testi sonuçlari 1:1000 yas riskli çiktı afp:0,73 Hcg:1,71 uE3:0,74 cikti 18 haftalik gebeyim ve 25 yasindayim bu sonuçlar ne kadar riskli bana yardimci olursanız sevinirim
Merhaba eda hanım test sonucunuzda Trizomi 21 Trizomi 13:18 ve nöral tüp defekti( NTD) için ayrı ayrı hesaplanmış riskilerinizin olması gerekir o riskleriniz 1:1000’den daha fazlaysa siz bu hastalıklar için düşük riskli kategorisindesiniz demektir Bu durumda endişe edecek bir şey yoktur 20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız yeterlidir. Ancak hesaplanmış riskleriniz 1: 1000 den daha düşük ise orta veya yüksek riskli kategorisindesiniz demektir. selam ve sevgilerimle...
@@edaozcan8878 Merhaba eda hanım sadece Trizomi 21 yani down sendromu riskiniz orta risk kategorisinde çıkmış bebeğinizde herhangi bir ultrason bulgusu varsa tanı testi olarak amniyosentez yaptırmayı düşünebilirsiniz bebeğinizde herhangi bir ultrason bulgusu yoksa anne kanından fetal dna testi yaptırmayı düşünebilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Merhaba derya hanım dörtlü testteki down sendromu riskiniz 145’te 1 olduğu için ne yazıkki yüksek risk kategorisindesiniz bu yüzden genetik hastalıklar için ileri test (amniyosentez veya anne kanından fetal dna testi) yaptırmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
Ne guzel anlatmisiniz Allah raziolsun sizden🤲bende ikili testiyaptirdim sira uclu teste insallah hayirlisiyla yaptiririz ve Hayirli sonuclar aliriz insallah saglik sihatli herseyiyle eksiksiz evlatlara kavustursun Rabbim butun Anne baba adaylarini 🤲 Rabbim butun hastalarada safi ismiyle sifalar versin 🤲insallah Ammin ecmain 🤲Allaha emanet olun 🤗 bende sizlerden Dua beklemekdeyim unutmayin bizi🤲🤗
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Ammin ecmain insallah 🤲 cok tesekur ederim. guzel anlatiminiz icin birkez daha tesekur ederim tekrar izledim bugun uclu test icin gitim iki tup kan verdim hayirlisi ve aleykum selam.
Hocam Benim ikili tarama testim temiz cikti uclu kotu cikti diye bebegin kafasi buyuk su toplmis dedi doktr sivi istedgi kabul etmedim hocam 3lu taramanin doruluk payi varmidir hocam ne olur suan 5 buck aylik hamileyim cvp verin ne olur
Merhaba ayfer hanım üçlü testinin doğruluğu yaklaşık %70 civarındadır ikili testin doğruluğu usulüne uygun ölçüm yapılmışsa %85 civarındadır ancak sizde Bebek’te bir ultrason bulgusu da olduğu için ve üçlü testteki riskiniz yüksek olduğu için doktorunuz size amniyosentez önermiş ki bu doğru bir öneridir ancak bunu kabul edip etmemek sizin tercihinizdir Ama her haliyle bebeğinizi doğurmak istiyorsanız gebeliğinizi mevcut hali ile de takip edebilirsiniz. Selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam cok tesekurler ama 4bck aylikken renkli utrsyona grdm orda bir sorun yoktu 5 ayimda doktrm olmadigi icin baska doktara gitim 3lü testi almak icin orda kadin doktor beni utrsyona aldi bi sorun yok ama sevkni yaplim dedi ole hocam oyuzden size sordum ikili tarama testi temz cikti ama teskrler hocam
Merhabalar sizin ikili ve üçlü test sonucunuz kesinlikle birbiriyle çok uyumsuz ikili testteki riskiniz 41.971’de 1 olup oldukça düşük, üçlü testteki riskiniz 152’de 1 olup yüksek. Bu durumda bu testlerden birisinin yanlış olduğunu düşünürüm ama hangisi doğru hangisi yanlış bilmek mümkün değildir. Bu durumda ultrasonda herhangi bir bulgu varsa ileri değerlendirme için amniyosentez veya Kordosentez yaptırabilirsiniz ultrasonda herhangi bir bulgu yok ve sizde ek bir risk faktörü yoksa anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz. selam ve sevgilerimle…
@@svrpcn7882 Ultrason bulgusu olduğu için ve üçlü testteki riskiniz yüksek olduğu için genetik hastalık açısından durumu netleştirmek adına amniyosentez yaptırmanız faydalı olur
Merhaba hocam cok endiseliyim bana cvp verirseniz minettar olurum 3 lu tarama testimin sonucu Afp 103.0ml 3.19mom Ue3 1.80ml. 1.88mom Hcg 34317.0ml. 0.96 Ntd 1:16. Down sendromu 1:50000 yaş 1:1540 trisomi18 1:99000 Not : ultrasyonda hersy normal görünüyor herhangi bi anormallik yok
Aff 20.8 ıu /ml mom 0.42 değeri normal mi hocam ...e nabız da baktığımızda bize risk işareti belirtiyor ....lütfen yorumlar mısınız.... bulunduğumuz bölgede doktor azlığından sıra bulamıyoruz.
Hocam Allah rızası için cvp verin ben 18 haftalık hamileyim ve son kontrolde erkek dediler doktor bebek biraz büyük geldi dedi 3 ve 4 lü tarama testi istedi kanda bu bebekte her hangi bi sorun olduğunu mu belirtiyor
Merhaba Sena hanım bebeğin ultrason ölçümlerinin biraz önde gitmesi bebekte bir genetik hastalık olduğunu göstermez içiniz rahat olsun ancak gebelik şekeri açısından test yaptırmanızda fayda var selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 ya abla Allah senin gibi doktorların ne muradı varsa versin inşallah dikkate alıp cvp vermen ilgilenmen hamile duasi kabul olur derler rabbim bin kere razı olsun inşallah sizden ❤️evet ikinci gebelikte bebeğin eşi öne geldi ağır taşımaktan öyle olmuştu onda sezeryan olmak zorunda kaldım ozaman bı gebelik şekeri çıktı ama çok şükür sorun olmadı belki buda ondandır
@@senagl5086 Rica ederim Sena hanım faydalı olabiliyorsam ne mutlu bana... sizin önceki gebelikte gebelik şekeriniz olduysa bu gebelikte de olma ihtimali vardır bu nedenle şekerinizi kontrol edip diyetinize dikkat etmenizi öneririm bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Allah razı olsun hocam son bişey sormak istiyorum benim için çok fazla önemli ilk doğumum normal oldu ikinci gebelikte bebeğin eşi önde geldigi için sezeryan oldum Diyarbakır'da 7 ayda hem bebeği hem rahmimi alıyorlardı eşim kabul etmeyip direk Adana'ya gittik ve Adana'da 8 ayımı bitirip rahmime hiç dokunmadan sezeryan oldum bundada eşim Siirt'te yapmami istemiyor Adana'daki doktorum demişti 1,5 yıl geçerse sana normal doğum yaptira bilirim acaba doktor farkı var mı ne öneririz siniz imkanlar aynı olmuyor hastanelerde sizin tavsiyeniz benim için çok ama çok önemli lütfen cvp verin
Sevgili hocam bi sorum olacaktı size 24. Haftadayim ve tahlilimde ferritin degerim 6.6 çikti tam kan sayimim hgb 10.8 Ferrum fort kullanmama ragmen haziran ayindaki ferritinime göre düşmüş gözüküyor siz nasil degerlendiriyorsunuz korkulacak bi durum var mi😔 ? Kahvaltida 2 bardak çay içiyorum bunun etkisi var mıdir
Merhaba aslı hanım gebelikte kan hacminin artmasına bağlı anemi gelişir sizdeki durum da bu demir ilacı almaya devam edin beslenmenizde demirden zengin beslenin çay içmenizin çok büyük etkisi olmaz selam ve sevgilerimle...
Hocam Merhaba, cevap verirseniz çok sevinirim. Benim eşimin ikili test sonucu çok temiz çıkmıştı ikili test sonuç değerleri: Örneğin alındığı yaş 29,4 gebelik yaşı 11+3 PAPP-A: 2,62 mIU/ml düzeltilmiş mom:1,52 IB-hCG: 71 ng/ml düzeltilmiş mom:1,54 CRL ölçümü: 49 Nuchal translucency Mom: 0,75 Burun Kemiği: mevcut yaş riski:1:668 Biyokimysal Trisomy 21 riski: 1:3462 Kombine Trisomy 21 riski: < 1:10000 Trisomy 13/18 +NT:
Hocam iyi günler kızım 28 yaşında ilk gebeliği yaklaşık üç aylık ultrasonda herşey normal ense burun normal gözüküyo fakat kızımın kanında bi problem görmüş doktoru teste gönderildi beklemek çok zor ufak bir bilgide verseniz çok sevinirim çok tedirgin olduk teşekkirler
Merhaba elmas hanım büyük ihtimalle kızınızın yani anne adayının kanında enfeksiyonla ilgili Serolojik testler de bir pozitiflik görmüştür doktorunuz ve bu nedenle ek test istemiştir çok endişe etmeyin sonucunuz çıktığında doktorunuz zaten size ayrıntılı bilgi verecektir selam ve sevgilerimle...
Merhaba nazlı hanım ultrasonda herhangi bir bulgu yok ise ve ikili testin usulüne uygun ve doğru yapıldığından eminseniz ek bir test yaptırmanıza gerek yoktur selam ve sevgilerimle…
Merhaba doktor hanım ikili testim riskli çıktı nipt testi yaptırmam istendi fakat ben 3 test sonrası yaptırmayı düşünüyorum sizin kanatınız ce şimdi yaptırmam mı doğru olur bu arada 15 haftalık hamileyim cevap verirseniz sevinirim
Merhaba arzu hanım ikili test riskiniz yüksek çıktıysa üçlü ya da dörtlü test yaptırmanıza gerek yok çünkü ikili testin doğru ölçüm yapılmak şartıyla tanı oranı daha yüksektir ayrıca üçlü ya da dörtlü testinizde sonuç düşük riskli çıksa bile ikili testteki yüksek risk sonucu gözardı edilmez bu nedenle Üçlü test veya dörtlü test yaptırmadan Nipt testi yaptırabilirsiniz umarım sonucunuz normal çıkar🙏 selam ve sevgilerimle....
Merhaba haklısınız ikili test ve dörtlü testinizin sonucu birbiriyle uyumsuz çıkmış ikili teste down sendromu riskiniz 4180 de 1 iken dörtlü teste 337’de 1 çıkmış bunun en sık sebebi farklı laboratuvarlarda farklı kalibrasyon yöntemlerinin kullanılmasıdır mesela hcg MoM değeriniz ikili teste 1,14 iken dörtlü testi 1,60 bu bile iki test sonucunun farklı çıkmasını etkiler. Size önerim gebelik haftanız uygun ise dörtlü testinizi ikili testi yaptırdığınız laboratuvarda tekrar ettirmenizdir eğer bunu yapamıyorsanız ve ikili testteki ense kalınlığı ölçümünün usulüne uygun yapıldığını biliyorsanız ve ultrasonda bebeğinizde ek bir bulgu yok ise ikili testi baz alabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam.kusura bakmayin ama kafam çok karisik hocam 3lu testim 1/558 cıktı ve her angi bir bulgu yok bebeğinde yaşım 24 sizce amniyosentez yaptirmalimiyim devlet hastanesi yaptırmalı söyledi fakat gitigim özel hastane değerlerimin normal ve hic bir şeye gerek olmadigini söyledi sizce yaptirimmi yoksa degerlerim normalmi ne olur bilgi verin kafam çok karışık ikili tarama testini yapmadim sadece 3lü yaptim.... şimdiden teşekkür ederim....🙏🙏
Merhabalar üçlü testteki riskiniz orta risk kategorisinde çıkmış bu sonucu şu şekilde yorumlayın; sizinle aynı yaşta aynı gebelik haftasında ve aynı kan değerlerinde 558 gebeden birinin çocuğunda down sendromu ve benzeri genetik hastalık var eğer siz bu oranı kabul ediyorsanız bir şey yaptırmamıza gerek yok eğer %100 doğrulukla o 558’de birin siz olup olmadığınızı öğrenmek istiyorsanız amniyosentez yaptırın karar size aittir burada doğru veya yanlış karar yoktur sadece tercih vardır. Selam ve sevgilerimle...
Esra Hanim ben bugün devlet hastanesine gittim 2li tarama testi sonucum düşük risk çıktı 4lü tarama testi için gittim doktor. 4lu test için erken 20 22.haftada yapıyoruz.üclü testini yapalım dedi.dediginiz gibi 3 tüp kan aldılar birde idrar testi aldılar.4lü test detayli usg olan test mi oluyor?
Merhaba Şefika hanım Trizomi 18 ve Trizomi 21 için orta risk kategorisinde çıkmış sonucunuz ek risk faktörünüz veya ultrason bulgusu var ise genetik hastalık için ileri test ( CVS, amniyosentez veya anne kanında fetal dna testi ) yaptırmanızı öneririm Ultrason bulgusu veya risk faktörünüz yok ise 18- 20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız öneririm selam ve sevgilerimle...
Hocam iyi günler yine sizi rahatsız ediyorum ; Geçen gün eşime şeker yüklemesi yapıldı sonuç biraz yüksek çıktı 186.5 çıktı sonuç ne yapmamız lazım bize yardımcı olursanız çok sevinirim.
Merhaba Ferhat bey sanırım eşinize 50 gr şeker yüklemesi yapıldı ve size tek sonuç verildi değil mi? 75gr veya 100 gr şeker yükleme testinde 3 sonuç verilir. 50 gr şeker yüklemesinde üst sınır 140 tır sizinki bu değerin üstünde olduğu için tanı testi olan 100 gr şeker yükleme testi yaptırmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam ben 16 haftalik hamileyim yaşım 22 üçlü test yaptım sonuçlarım hcg 26174 EstroilE3 1,940 Afp 81,26 bilgi formu ektedir Diye bir sonuç çıktı lütfen yanıtlarmısınız sorun varmı
Hocam yalvarırım bana da cevap verin lütfen İkili test sonucum aşağıdaki gibi çıktı Papp-a mom değeri 0.39 Fb-hcg mom değeri 0.78 Yaş riski 1:790 Biyokimyasal trisomy 21 riski 1:792 Kombine trisomy 21 riski 1:4879 Trisomy 13/18 + NT
Merhaba cemre hanım ikili teste ki riskiniz yüksek değil 4879’da 1 Bu yüzden 20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız yeterli Endişe etmeyin selam ve sevgilerimle...
Merhaba sema hanım geçmiş olsun bebeğinizin omurgasında bir açıklık varsa genellikle erken gebelikte folik asit eksikliği ile ilişkilidir. Omurgada anatomik ya da yapısal bir problem varsa genetik hastalıklarla ilişkili olabilir. Doktorumuz sizi bu konuda yönlendirecektir bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim selam ve sevgilerimle
Hocam merhaba öncelikle Kusura bakmayın devamlı soru soruyorum size Ben son adet tarihimi 5 Kasım olarak verdim Fakat son adet tarihim 5 Kasım ama döllenmem 20 Kasım yani Geç döllenme olmuş ve ben üçlü tarama testi vermeye gittiğimde bana son adet tarihini sordular ve Ben son adet tarihini 5 Kasım olarak verdim fakat üçlü tarama testini verdiğimde 5 Kasım olarak kayda geçtiler ve üçlü tarama testi 1 / 558 çıktı bir burgu Bebeğimde yok gittiğin özel hastanedeki Doktor çok emin konuşarak bebeğin gayet sağlıklı dedi acaba bu son adet tarihi ile alakalı üçlü tarama testinin bu şekil çıkması olur mu Kafam çok karışık üçlü tarama testinin vermiş olduğu son adet tarihinin yanlış verilmesi ile alakası olur mu Şimdiden çok teşekkür ederim Kusura bakmayın İyi günler sağlıklı günler Doktor hanım......
Merhabalar ikili veya üçlü test yapılırken son adet tarihinin doğru verilmesi çok önemlidir çünkü risk hesaplaması gebelik haftasına göre değişir sizde de gebelik haftası olduğundan daha Büyük hesaplandığı için riskiniz daha fazla çıkmış olabilir bu durumu laboratuvara ulaşıp son adet tarihinizi düzelttrip tekrar hesaplama yapılmasını isteyerek düzeltebilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Merhaba Esra hanım kitabi olarak 1:350’ye kadar olan riskler yüksek risk 1:350 ile 1000 arası olan riskler orta risk 1:1000 den daha yüksek olan riskler düşük risk olarak kategorize edilir siz yüksek riske yakın orta risk grubundasınız yaşınız ileri ise ya da bir ultrason bulgusu varsa ek test yaptırabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam Ben 2li testim ultrasound normal cikti sadece tarihi 5 gun erkene aldi ama kan testi cok yuksek risk cikti yasimdan dolayi 38 yasim risk 1:4 cikti bugun genetik test icin kan verdim aylede genetik hastalik Yok
Merhaba nurgül hanım riskinizin 1:4 olması sizi çok yüksek risk kategorisine sokar anladığım kadarıyla anne kanında fetal dna testi için kan vermişsiniz zaten bunun sonucunu beklemek dışında şu anda bir önerim yok umarım sonucunuz normal çıkar selam ve sevgilerimle...
Merhaba Beyza hanım yazdığınız MoM değerleri yüksek değil ancak test sonucundaki hesaplanmış kombine Trizomi 21 ve 18 riskinizi de yazarsanız sizi daha doğru bilgilendiririm selam ve sevgilerimle...
@@sengulgulbeyaz6261 Amniyosentez yaptıracaksanız ikili testi yaptırmanıza gerek yok bebeğinizde bir ultrason bulgusu varsa veya yaşınız ileri ise veya ailede genetik hastalık öyküsü varsa ikili test yapılmadan amniyosentez yapılması önerilir sizde bu durumlardan birisi var sanırım aksi taktirde önce ikili test yapılması daha mantıklıdır. selam ve sevgilerimle...
Hocam AFP 83.1 mom 2.29 nöral tüp defekti 1:196 riskli bı durummu normal ultrasonda bı sorun görülmedi omurgasında ayrintiliya giricem birde afp değeri sadece omurgada sorun oluncami artar yada başka sebepten mi cevaplarsanız çok sevinirim 17 haftalıkken yapıldı üçlü tarama testi ikili tarama testim temiz gelmisti
Merhaba gülcan hanım AFP yüksekliği en sık şu durumlarda görülür; 1-gebelik haftası olduğundan büyük yazılmışsa 2-nöral tüp defectinde yani omurgadaki açıklıklarda 3-batın ön duvarı açıklıklarında ultrason taramasında omurga ve batın açıklıkları zaten tespit edilebilir sadece çok küçük açıklıklar varsa ultrason da tespit edilemeyebilir Bu yüzden USG normalse çok endişe etmeyin Selam ve sevgilerimle...
Hocam benim 2li taramam Kombine risk 1:155 ikili test 1:1850 Yas riski 1:949 Trisomy 13+18Nt 1:346 cikti Azerbaycanda bana acil amniyosentez olmami onerdiler Ama Usm goruntulerde Bebeyin hic yerinde kusur aşkar etmediler. Benim riskim yuksekmi? 3tarama onerirsiniz ve ya amniyosentez?
Merhaba kombine riskiniz 155’te 1 olduğu için ne yazıkki yüksek risk grubundasınız ultrasonda bir şey görülmemesi Bebek’te bir genetik hastalık yoktur anlamına gelmeyeceği için kesin tanı koyabilmek amacıyla amniyosentez yaptırmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
@@anasmehemmed Tabii ki sonucunuz normal gelebilir sizin riskiniz 155’te 1 yani 154 te 1 ihtimalle sonucunuz normal gelecektir bu yüzden çok endişe etmeyin selam ve sevgilerimle...
Merhabalar ne kadar güzel anlatıyorsunuz sayenizde içim rahatladı 🥰 Doktor hanımcım ❤️ Biz 18 haftalığız hiç bu zamana herşeyim hep normal güzel geçti 2 Li test yaptırdık risksiz çıktı doktorumuz 3 lü 4 lü ye gerek yok dedi yaptırmadık Ben de kaşıntı vardı kolestaz olabilir mi acaba dedik doktordan test istedik kan alındı bütün sonuçlar yine normal çıktı safra da hepsi AFD Değerim 0.52 çıkmış Mom 1.89 şimdi sormak istediğim AFD değerim çok normal doktorumuz yüksek değil ki dedi oda şaşırdı ama anlamsızca nöral tüp defektine riskli yazmışlar biz normal kan aldırdık bide çok şaşırdık Ama doktorumuz bu değer düşük dedi rahatlattı bizi ultsona götürdüler hemen oda temiz çıktı bebek te gelişim geriliği yok günü gününe gidiyor Doktorumuz başka bi testte gerek olmadığını söyledi detaylıyı bekliycez içimiz rahat olsun mu 🥺 yoksa test mi yaptıralım AFD değerleri hamilelerde yükselebilir çok normal dedi yüksek değil ama neye göre yazmışlar öyle çok şaşkınız AFD değerine göre belli olmuyor mu bu ? Doktorumuz bile şaşırdı açıkçası 🙏🏻 çok uzun oldu kusura bakmayın sağlıkla kalın 🥰🥰🥰❤️
Merhaba Zeynep hanım AFP değeriniz 1,89 MoM Nöral tüp defekti için sınır genellikle 2-2,5 MoM olarak kabul edilir. Ayrıca nöral tüp defekti ultrason ile rahatlıkla tanınabilir. Sizin AFPye değeriniz çok yüksek değil, ultrasonda nöral tüp defecti izlenmemiş bu nedenle çok endişe etmenize gerek yok detaylı ultrasonda da tekrar değerlendirmeniz yapılır selam ve sevgilerimle…
Merhabalar hocam benim Alfa - Fetoprotein (AFP) 21.4 çıktı sistem de normal değer 0.7 olarak gösterip benim değerimi aralik dışında bırakıyor sizce yüksek mi?
Merhaba gizem hanım ikili test usulüne uygun yapıldıysa üçlü test yaptırmaya gerek yoktur nöral tüp defekti ultrasonda da taranabilir ya da tek başına AFP değeri ölçülebilir çünkü ikili test ve üçlü test uyumsuzluğu çok kafa karıştırır ve üçlü testin doğruluğu ikili testten daha azdır selam ve sevgilerimle...
Merhaba bu testler down sendromunu kesin olarak yansıtmaz tarama testidirler sizin 267 de 1 riskiniz var anlamına gelir 300 de 1 den fazla riskler yüksek risk kategorisine girer sizinki de ne yazıkki bu kategoride Bu yüzden ileri test ( amniyosentez veya anne kanında fetal DNA testi) yaptırmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
Merhaba hatice hanım ikili test dönemini kaçırdıysanız eğer gebeliğinizin 16 -18. haftaları arasında üçlü veya dörtlü test yaptırabilirsiniz mümkünse dörtlü testi yaptırmanızı daha çok öneririm. selam ve sevgilerimle
Hocam trisomy 18 1.50 cikti risk işaret etmektedir diyor ama benim büyük kızımdaki sonuç trisomy 18 1.70 çıkmıştı kızım gayet çok sağlıklı iyi durumu nasıl anlamadim 1.50 riski
hocam merhaba benimde bir sorum olacaktı size. ikili test sonucumda down sendromu riski 1:4330 çıktı. geçtiğimiz gün 3 lü sonucunu aldım 1:133 çıktı. doktorum ikilide bu şekilde çıkıp üçlüde böyle çıkması biraz saçma olmuş bunu dikkate alma kafana takma zaten ayrıntılı ultrason zamanın geldi deyip bir perinatoloji uzmanına yönlendirdi. İki test arasında bu kadar fark olmasının sebebi nedir ve sizce doğruluk payı nasıldır ? bilgi verebilirseniz çok mutlu olurum
Merhaba normal şartlarda ikili ve üçlü testin birbiriyle uyumlu olması beklenir ancak sizdeki gibi sonuçların çok uyumsuz olduğu durumda eğer ikili test usulüne uygun ense kalınlığı ölçümü ile doğru şekilde yapıldıysa ikili testin tanısal gücü daha yüksek olduğundan ikili testi daha çok dikkate alırız ancak ikili testinizin doğru bir şekilde yapılıp yapılmadığından emin olunamıyorsa bir şeyi atlamamak için yüksek riskli sonuç dikkate alınır selam ve sevgilerimle...
Merhaba Esra Hanım, eşim 35 yaşında 2. Çocuğumuza hamile ankara şehir hastanesinde kontrolleri yapılıyor, 2 teste temiz çıktı, fakat 3 testte 1/50 çıktı, bugün öğrendik eşim ağladı üzülüyor, uzm. Doğum doktoru 2 gün içinde kararınızı verin, ileri test için, amnoiyon testi için.. ne yapalım, amnoiyon testin bebeği düşük yapma veya zarar verme ihtimali var mı, sizden yardım rica ediyorum.
Esra hanım merhaba size Bi sorum olacak ben 15 haftalık hamileyim ve 12 haftalıkken 2 li tarama için hastaneye gittim 3 gün içinde 2 defa gittim ilk gittiğimde bebek yan pozisyon vermediği için 2 li tarama yapılamadı 3 gün sonra tekrar gel dediler gittim bu sefer 2 li tarama testi ultrason da yapıldı hersey iyi burnu biraz büyük dediler bana ve sonra tamam gidebilirsiniz dediler ben başka bısey gerekiyor mu diye sordum yok dediler 15 gun sonra gel testin sonucunu öğrenirsin dediler ve bana kan vermemi söylemediler 15 gun sonra gittiğimde testin eksik olduğu için ve testin zamani geçtiği için 3 lü taramaya gel dediler ben ne yapmalıyım
Merhabalar ikili testinizde riskleriniz oldukça düşük çıkmış eğer ikili test usulüne uygun yapılmış ve ense kalınlığı doğru ölçülmüşse endişe etmeniz gerekmez hatta dörtlü testi yaptırmanız bile gerekmezdi ancak anladığım kadarıyla sizde ikili test ile dörtlü test uyumsuzluğu var bu durumda ikili test usulüne uygun yapıldıysa ikili testi baz alabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Hocam merhaba 4 lü tarama testi sonucumuz böyle sizce nasıl; Prezantasyon;Baş BPD; 58 mm (24 hafta 0 gün) Baş cevresi; 217mm (23hafta 5gün) Abdominal cevresi; 190 mm (23hafta 5gün) Femur; 44 mm (24 hafta 3gün) Fetal kardiak aktivite; Müsbet ritmik 166/dk Fetal somatik hareketler; Aktif Fetal Anomali; Saptanmadı Amniotik mayii; Yeterli Plasenta lokalizasyonu; Korpus posterior yerleşimli Plasenta maturasyonu; GI Plasenta kalinliği; 30 mm Endoservikal kanal; Kapalı SONUÇ-ÖNERİLER; 24+-1 hafta ile uyumlu iu tek canlı gebelik
Merhaba Ferhat bey bana ilettiğiniz rapor dörtlü tarama testinin değil genel gebelik Ultrasonun raporudur Sizin genel değerlendirme ultrasonunuz normal sınırlarda ( ancak bu rapor detaylı ultrason raporu değildir) selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam 13+5 haftalık hamileyim, 2 'li testi durumumu bilmeden yaptırmak istememiştim., ultrason görüntülerinden doktorumuz omfalosel durumu gördü. Perinotoloji uzmanına gönderdi. Dün perinotoloji doktorumuz renkli Ultrason da inceleme yaptı.. Down sendromu, omfalosel, zeka geriliği ve kalpte kocaman bir delik gördüğünü söyledi. Bu bulgular bebeği aldırmamız için yeterli midir? Amniyosentez yaptırmamıza gerek var mı?
Merhaba nergis hanım geçmiş olsun biz genetik olarak tanıyı netleştirmeden gebelik sonlandırma işlemi yapmıyoruz ve yapılmasını da önermiyoruz sizin de bu gebelik haftasında uygunsa CVS yaptırmanızı değilse amniyosentez yaptırmanızı öneririm selam ve sevgilerimle...
Merhaba eda hanım kombine riskiniz 1957’de 1 olduğu için düşük risk kategorisindesiniz herhangi bir ultrason bulgusu yok ise su aldırmanıza gerek yok selam ve sevgilerimle...
Merhabalar şuan on altı haftalık hamileyim ikili tarama yaptım normal çıktı göğsümde ve bacaklarım da enfeksiyon cıktı beş kutu antibiyotik kullandım bunların bebeğime zarar i olurmu ve uçlu taramada cikarmi
Merhaba Özge hanım çok geçmiş olsun eğer kullandığınız antibiyotik penisilin grubundan ise bebeğinize ve gebeliğinize zararı dokunmaz (muhtemelen doktorlarınz gebeliğe uygun antibiyotik seçip vermişlerdir zaten) ama ilaç etkisi üçlü teste anlaşılmaz üçlü test sadece genetik hastalık taraması içindir. Bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim sevgilerimle...
Merhaba Bir gün çok bir şey değiştirmez ama gebelik haftasını ciddi bir şekilde değiştirecek kadar farklı bir tarih söylerseniz üçlü testin sonucu değişir selam ve sevgilerimle...
Esra hanim merhaba benim sonuclarimida yorumlayabilir misiniz Yas :34 12. Hafta crl 55.6 mm Nt 1.70 mm Papp a 281.50 ng/ml mom 0.38 Hcg t1 84436.0 ıu/l mom 0.80 DS yaş riski 1:463 DS final risk 1:920 T18 yaş riski 1:4630 T18 final risk 1:7900 Yorumlarinizi merakla bekliyorum.Şimdiden teşekkür ederim
Hocam detaylı ultrason adet haftasına göre mi yoksa ultrason haftasına göre mi yapılmalı. Geç döllenme kaynaklı 5 gün fark varda arada uygun hafta da gitmek istiyorum. Ve kaçıncı haftalar arası yapılması daha iyidir.🥰 Sevgiler İyi Çalışmalar Hocam
Merhaba seren hanım geç döllenme durumunda son adet tarihi düzeltilir ve ultrasonla uyumlu hale getirilir ancak sizdeki gibi beş gün fark çok büyük bir fark değildir ve çok önemli değildir ayrıntılı ultrasonu son adete göre 20-22 hafta arasında yaptırabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Hocam iyi günler şimdiden ceavpladığınız için teşekkür ederim ☺️ gebelik yaşı 15+6 Anne yaşı 23 Kilo 53 AFP 36.7ng/ml mom 1.10 uE3. 1.14ng/ml mom 1.38 HCG. 116581.0 mLU/mL MOM 2.46 Kan değerleri yüksek çıktı bilgi verebilirmisiniz çok endişeliyim 😣😣
Merhaba eda hanım Evet 490’da 1 risk orta risk kategorisindedir ancak sizin ikili testiniz düşük risk kategorisindeydi ( önceki sorunuzda gördüm) eğer usulüne uygun ve doğru ölçüm yapıldıysa ikili testin doğruluğu %85 tir üçlü testin doğruluğu %70 tir bu nedenle doğru ölçüm yapıldıysa ikili testi baz alabilirsiniz herhangi bir ultrason bulgusu yoksa ve yaşınız ileri değilse ek test yaptırmanız şart değildir Selam ve sevgilerimle...
Anlatımınız o kadar akıcı ve anlaşılır ki daha öncesinde bu kadar net ve güvenilir bir anlatıma denk geldiğimi hatırlamıyorum, çok teşekkürler. Videoların devamını bekliyoruz 🌼
Hocam çok güzel anlatmışsınız on yıl öncesine gittim kızımda ikili üçlü taramaları yüksek riskli çıkmıştı ve doktor ileri dercede down sendromlu demişti amniosentez yapılcakti istemedik dokuz ayı nasıl geçirdim bir ben birde Allah bilir çok şükür ki kızım sağlıklı bir şekilde doğdu
Merhaba hocam benim dörtlü tarama kombine riski 1/328 çıktı fakat ayrıntılı ultrason da hic bir bulgu bulunamadı bu riski azaltirmi
Ne güzel tane tane anlatıyorsunuz
Teşekkür ederim 🤗
Ben teşekkür ederim yanıt vermişsiniz ❤️❤️
Doç Dr perinatoloji uzmanı na gittim sizin gibi tane tane anlattı Sibel özel hanım sizede sorabilir miyim ense kalınlığı 4.
Bağırsak parlak burun kemiği küçük bu teşhis ihtimal çok çok mu yüksek davnsendurom da
@@hakbatlparcalarbeyninden7873 Down sendromunun üç tane önemli ultrason bulgusundan bahsediyorsunuz
-kalın ense
-burun kemiğinin küçüklüğü -barsaklarm parlak olması
bu durumda tanı için CVS veya amniyosentez yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
Hocam randevu alamiyorum devlet hastanesinden asgari ücretle calisiyorum ozel gitme ihtimalim yok. 3lu test afp 28.7 0.83 duzeltilmis uE3 0.489 0.45 duzeltilmis HCG 17256 1.03 düzeltilmiş. Yas 39 dogumdaki tr.21 riski 1:64 yas riski 1: 143 . Noral tup defekt icin düzeltilmiş afp mom deeri 0.83. Hesaplanan trisomy 18 riski w1:650dirw. Anlayan varsa Muhammed Ali Yüzü suyu hürmetine soylesin
Maşallah hocam nasıl anlaşılır tane tane anlatıyorsunuz keşke herkese sizin gibi bilgili güleryüzlü doktorlar denk gelebilse keşke Osmaniye’de olsaydınız hocam gerçekten doktorunu insan sevdiği zaman anlaşabildiği zaman hamilelik okadar stresli korkutucu geçmiyor inşallah bana da sizin gibi iyi bir doktor denk gelir 🤲🏻❤️
Merhaba gülhan hanım iltifatınız için çok teşekkür ederim
eminim sizin gibi pozitif bir insanın gebeliği de sorunsuz geçer ve doktoru da çok iyi ve ilgili olur
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok çok teşekkür ederim güzel dilekleriniz için şu mübarek arefe günü hürmetine Allahım istemekte olduğunuz ne duanız varsa en hayırlı şekilde onu size nasip eder daima yüzünüzden gülücük evinizden bereket eksik olmaz🤲🏻❤️
@@gulhanhonuh6194 çok teşekkür ederim 🙏
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 doktor hanım size test sonuçlarını atmıştım yorumlar mısınız çok merak içindeyim
Hocam merhaba ben 35 yasindayim 3. cocuguma hamileyim.ikili test yaptirdim.ultrasyonda ense kalinligi burun kemigi normal cikti ama kanda DS.1/413 Trisomi 18. 1 /270 cikti. orta riskli cikti hocam amniyisentez yaptirmalimiyim sizce hocam Tesekkurler ense kalinligi 1.8 burun kemigi var dendi
Hocam merhaba 3 lü tarama testinde bebegın haftasıyla uyumlu olmadıgı söylendi 1-2 hafta önden gidiyormus ve onaylamamıslar tekrar kan alındı bu bı sorun olusturur mu cevaplarsanız sevınırım
Hocam uclu testim ntd 1:62300: Dowm sendromu 1:1705 sadece yas :1: 688 dir hcg 50960.0mlU/1:52 yorumlarsaniz sevinirim
Üçlü test yaptıranlar sonucunuz ne kadar sürede çıktı. Benim üç hafta olacak hala çıkmadı da öyle merak ettim herkesin mi öyle
Merhabalar
üçlü test sonucu çalıştığınız labaratuvarla değişmekle birlikte maksimum bir haftada çıkar
üç hafta çok uzun bir süre laboratuvarla ilgili bir karışıklık olmuş olabilir kontrol etmenizi öneririm
selam ve sevgilerimle...
İkili testi doktorum sadece ultrason ile yaptirdi ve bir şey yok dediği için kan istemedi hocam. Sizce illa kan gerekli midir?
Merhaba bendende alinmadi acaba siz 3lu taramaya girdinizmi veya detaylı ultrasona bebek nasl şuan
salam
Guzel doctor,selam olsun rossiadan!Ben kardes Azerbaijan vetandasiyim, ben 33 yasindayim,cekim 58,esim 38yasinda annelerimiz kardes biz kardes cocuklariyiz iki evladim var Allaha sukurler olsun saglam cocuklardi 13,11 yaslarimda 15haftalik hamileyim 14 hafdamda ikili test yaptirdim cok afsus testim iyi cikmadi, burada yaziyor trisomiya 21 (1:1039), ve trisomiya 18 (1:2567), rus hekim hamileyimi sonlandirmakimi tafsiye etdi Ben razi olmadim dolden dnk test yaptrmagimi soyledi 21 gun surec hamilelik 18 hafda oluyor Ben cok korkuyorum Allah hatirina etrafli cevablandirin indiden cok tesegkur edirem gozel gozlerinizden operim.
Apt 28.5 mom 0,60 hcg 29001 mom 1,70 uE3 0853 mom 0,59 yaz riski 1,204 nörol tüp defek
Merhaba aslıhan hanım üçlü testinizde yaş riskiniz 204’te 1 olup yüksek risk kategorisindesiniz
Trizomi 21 için biokimyasal riskiniz yüksek riskli kategorisinde ancak raporunuzda biyokimyasal risk dışında hesaplanmış riski bildirirseniz size daha çok yardımcı olabilirim çünkü esas dikkate aldığımız odur.
selam ve sevgilerimle...
Merhaba lar hocam. 🙏 Benm sonuçlar : AFP 36.41
uE3 1.03
hCG 37277.00 %70 DOĞRUYMUŞ YANİ ANLAMADIM TABİ
Merhaba ceylan hanım
bana MoM değerlerinizi ve hesaplanmış riskinizi yazarsanız sizi daha doğru bilgilendirebilirim
selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam benim ikili taramam
PAPP-A 1.03mlU/ml
Düzeltilmiş mom 0.37
fb-hVG 33.3 ng/ml
Düzeltilmiş mom 0.90
Yaş riski 1:1003
Biyokimyasal trisomy 21riski 1:629
Kombine Trisomy 21riski 1: 3975
Trisomy 13/18 +NT
Merhaba Özlem hanım
evet doktorunuzun dediği gibi tüm değerleriniz normal aralıkta ve hesaplanan riskiniz de düşük risk kategorisinde
ultrasonda ek bulgu yoksa haliyle takip olabilirsiniz ve üçlü testi yaptırmanıza da gerek yok selam ve sevgilerimle...
Merhaba doktor hanım be iki defa 24 haftalık gebeliklerin sonlandırıldı genetik tes yaptırdım kanımda pıhtılaşma olduğu söylendi ve şu an 15 haftalık hamileyim her gün iğne kör aspirin kullanıyorum ve bebeğe nekadar faydası olur siz ce zira çok korkuyorum birinci sorum bu ikinci sorum da perinotologa muane oldum 4 lütarama testi için çok ısrar eti ğun verdi ama gideyimmi bilmiyorum çünkü yanık ma ayı çok varmış yüz de yüz sonuç değilmiş çok karar sızım cevaplar sanız çok sevinirim 🌹🌹
Merhaba
daha önce iki kez gebelik kaybınız olmuş genetik test sonuçlarınız anti Fosfolipit sendromu (AFAS) ile uyumlu ise kan sulandırıcı iğne ve aspirin kullanmanız gerekir gebelik kaybına önlemek için
İkinci sorunuza yanıt olarak dörtlü test yaptırmanızı genetik hastalık riskinizi belirlemek açısından öneririm
sonucunda riskiniz yüksek çıkarsa ileri testlere yönlendirilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ederim
Bu testleri yaptirmak zorunlumu acaba? ben yaptirmak istemezsem yaptirmaya bilirmiyim
Merhaba
bu testleri yaptırmak tabii ki zorunlu değildir
yaptırmak istemezseniz kimse sizi bu konuda zorlayamaz Bebeğiniz her şekilde kabulünüz ise (genetik hastalığı da olsa yapısal anomalisi de olsa) ve her şekilde doğurmak isterseniz bu testleri yaptırmak zorunluluğunuz yoktur.
Bu testler sadece bazı genetik hastalıklar açısından riskli grubu tespit etmek amacıyla önerilir ve yapılır.
selam ve sevgilerimle...
Merhaba
Esra Hanım
Güzel anlatımınız için çok teşekkür ederiz..
PAPP-A : 1,39 mlU /ml
fB-hCG: 97,9 ng /ml
Yaş riski: 1:541
Biyokimyasal trisomy 21 riski:1:381
Kombine trisomy 21 riski : 1:2145
Trisomy 13/18 + Nt : < 1:10000
Değerlendirebilir misiniz lütfen
Merhaba hocam 24 yaşındayım 66 kiloyum 158 boyundayım 16 haftalık gebeyim ilk bebeğim tüp bebek değil çok çok nadir sigara kullandım 2li testi yaptıramadık 3lü teste yetiştik ve sonuçlar böyle çıktı
E3 0.95
Afp 30.9
Hcg 6511
E nabızda afpnin yanında risk uyarısı var doktora gitmeme çok var uyarıyı gördüğümden beri ağlıyorum bilemiyorum risk var mı yok mu internette bi normal bi anormal diyor lütfen bilgilendirir misiniz
3-lu test de ultrasonda cinsiyyetde görünürmü?
Merhabalar
evet üçlü testin yapıldığı dönemde ultrasonda bebeğin cinsiyeti de çok yüksek doğrulukla tespit edilebilir. selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 sadece kan analizimi aliyolar yoksa üstelik ultrasona da mı aliyolar?
@@nuranaramazanova1978 üçlü test için hem ultrasonda ölçüm yapılır hem anneden kan alınır
Bu 5. Ci gebeligim bu arada diger cocuklarim cok saglıklı bu arada ve ilk gebeligimdede aynısını solemislerdi ama cok şükür cocugum gayet saglıklı ve cok zeki bir cocuk oyüzden pek kulakasmıyorum
Neşe hanım
her gebelik birbirinden bağımsızdır bu arada zaman içinde artan anne yaşı da riski arttırır bu nedenle diğer çocuklarım normal olması bu gebelikte de genetik hastalık olmayacağını garanti etmez.
Bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgiler...
21 haftaya randevum bu 4 lü test mi var bu nasıl bir test ultrasonlami bakıyor doktor yoksa Altan falan bebekten bir şeymi alinyor ben anlamadım benim ikili testimde doktor düşük risk sadece yaşdan dolayı risk var dedi hocam benim sıradaki yaptıracağım test nedir nasıl yapılır yardımcı olun lütfen
Merhaba cemile hanım
21. haftada muhtemelen ayrıntılı ultrason değerlendirmesi yapılacaktır size
üçlü veya dörtlü test için 21. hafta biraz geç bir hafta çünkü
Üçlü ve dörtlü test ultrason ile yapılır herhangi bir jinekolojik muayene ya da bebekten örnek almak söz konusu değildir
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam 3 ve ya 4 lü testler hangi hafta larda yapılır bugün doktora gittim ikili testim vardı sonucunda düşük risk sadece yaşdan dolayı risk var dedi doktor kalp atışı dinledi bise yok bir ay sonra gel dedi şu an 14 haftalık 1 ay sonraki kontrolüm normalmi zaten 28 aralıkta ayrıntılı ultrason var
@@cerenceren8474 Üçlü veya dörtlü test tercihen 16 -18. gebelik haftaları arasında yapılır ancak bu haftalar geçirildiyse eğer maksimum 20. haftaya kadar yapılır.
@@cerenceren8474 Yaş riskiniz varsa ayrıntılı ultrason değerlendirmenizi birazcık daha erkene çekebilirsiniz 18-19 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırabilirsiniz
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Allah razı olsun hocam verdiğiniz bilgiler için ve değerli zamanınızı ayırıp cevap verdiğiniz için teşekkürler
Ben 16 hafdalik hamileyim Burda ulturasyon yapmiyorlar kazakistandayim yalniz 20 ci hafdada yapilicak diyolar cok endiseliyim
Merhaba aysel hanım
her ülkenin kendi sağlık politikası var çok endişe etmeyin
bebeğinizin ayrıntılı anatomik değerlendirmesi zaten 20. hafta civarında yapılmalıdır.
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Cok tesekkur ederim icimi ferahlatdiniz iyki varsiniz🙏🏻
Hocam merhabalar 2li test yaptırdım ama 3lü test yaptırmak şartmı
Hocam 3 lü tarama testi sonucumuz böyle
AFP 31.4 ng/mL 1.15
uE3 0.53 ng/mL 0.58
hCG 100142 mlU/mL 3.10
NTD 1:8330 1.721
Down Sendromu 1.50 1.250
Sadece yaş 1:1220
Trisomi 18
Merhaba Ferhat bey
üçlü testinizde hcg MoM değeriniz 3.10 olduğu için down sendromu riskiniz yüksek çıkmış
normal şartlarda ikili testi ile üçlü testin uyumlu olması beklenir
İkili testteki teste hcg MoM değeriniz kaçtı?
Free Beta Hcg 50.57
Düzeltilmiş MoM 1.02
PAPP-A 1.54
Düzeltilmiş MoM 0.84
Yaş riski 1:812
İkili test 1:4741
Kombine Risk 1:6885
Trisomy 13/18 Risk 1:10000
Böyle hocam
@@ferhatcetin9626 İkili test ve üçlü testiniz birbiriyle çok uyumsuz
ikili testi usulüne uygun ölçümlerle yaptırdıysanız ikili testi esas almanızı öneririm çünkü ikili testin doğruluğu üçlü testten daha fazladır
ya da gebelik haftanız hala uygunsa üçlü testinizi tekrar ettirebilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Çok teşekkür ediyorum hocam saolun
@@ferhatcetin9626 Ferhat bey bebeğiniz ne durumda şu an merak ettim.. inşallah sağlıcakla kucağınıza almışsınızdır🙏
Selam.Evvela,çook teşekkür ederim.Allah sizden razı olsun 🙏Üçlü testi yaptıramadım.On dokuzuncu haftamdayım .Dördlü test yaptırsam olurmu? Üçlü test yaptırmamam bir sorun yaratırmı?
Esra Hanım merhaba, dörtlü test sonuçlarımızı aldık bugün, ancak doktorumuzla randevumuz 2 Eylül tarihinde olduğu için ve sonuçların akıbetini de aşırı merak ettiğimiz için, siz değerli hocamıza danışmak istedim.
Dörtlü test sonucumuzu yorumlayabilir misiniz ?
AFP 48,9 mom 1.89
UE3 1,27 mom 1.51
HCG 59669 mom 1.79
DIA 185.0 mom 0.99
NTD RİSK 1:632 cutoff 1:721
Down Sendromu
Merhabalar
izinde olduğum için cevabım biraz gecikti kusura bakmayın muhtemelen siz de yorumu doktorunuzdan öğrenmişsinizdir...
dörtlü testinizin sonucunda genetik hastalık ve nöral tüp defekti riskiniz yüksek değil
20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız yeterli
selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam şuan 18+1 haftalık gebeyim geçen hafta 3lü test verdim sonuçları şöyle
AFP SONUÇ 43.6 ng/mL mom 0.95
uE3 SONUÇ 0.53 ng/mL mom 0.68
BHCG 58.4 IU/ML mom 2.13
Çıktı. Doktorum sıvı alma işlemine gerek yok ama detaylı ultrason çekil 20.haftada dedi kafam inanılmaz karışık ben de 23 yaşında 55 kiloyum.
Artı olarak;
NTD TİSK 1:37300 CUTOFF 1:104
DOWN SENDROMU 1:279 CUTOFF 1:250
TRİSOMİ 18 1:160000 CUTOFF 1:300
CEVAPLARSANIZ ÇOK SEVİNİRİM 🙏
Merhaba cansever hanım
Üçlü testinizde hcg MoM değeriniz yüksek olduğu için down sendromu riskiniz de yaşınıza göre biraz yüksek çıkmış ( 279 da 1)
bu durumda USG bulgusu yoksa anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz
USG bulgusu varsa ya da durumu %100 netleştirmek isterseniz amniyosentez yaptırabilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Hocam şehir hastanesi gittim kan aldı doktor üçlü testi dedi öyle testi olur mu ya engeli fln dediler çocuğu napcam bilmedim de
Merhaba hiç üzülmeyin bizimde 4lü test 1.360 çıktı ardından daha iyi bir doktor tarafından bakıldı bebeğimizin sağlıklı olduğunu söyledi şuan iyi çok şükür kendinizi Allah'a bırakın gerisi yalan 🙂👍
Hocam free beta hcg 17309 çıktı
AFP 16.9 bir sorun var mı
Merhaba Gamze hanım
lütfen bana MoM değerinizi ve kombine riskinizi yazın ki sizi doğru bilgilendirebileyim
selam ve sevgilerimle...
Selam hocam ben üçlü tarama oldum down sendromu gözüküyor deyip araştırmaya sevk etti.ben özelde de test yaptırmak istiyorum 20 hafta 3 günlük hamileliğim.nasil bir yol izlemeliyim,bu konuda bilgilendirebilir misiniz? 2.tarama testini kacirdigim için benden istemediler
Nipt testi yaptirin .bende 3li testimde 8 de 1 risk cikmisdi.ama nipt yaptirdim .təmiz geldi cevaplar.
@@leylanizamova6132salam məndə də 3lü testdə 1:195 risk çıxıb nipt testi verdim,qorxaraq cavab gözləyirəm,sizin rəyinizi oxuyub bir az sakitləşdim,əksi çıxıb sizdə də elə anladım?
Hocam 18 hafta da 4 lu tarama yaptırdık
Eşim 24 yaşında 54 kilo
E3 1.55
AFP 50.54
BHCG 52439
INHIBIN A 317.1
Sıkıntı bir durum var mı degrde
Salam sonuc ne oldu?
Nipt testi diye birşey önerildi bize broşür de trizomi 21,18 ve 13'ten de bahsediliyor farklı kromozom bozukluklarında da mikrodelesyon'dan da bu gerekli bir test midir yoksa bahsettiginiz taramalar bebek için yeterli olacak mıdır? Teşekkür ederim
Merhaba adil bey
öncelikle eşinizin gebelik haftasına uygun olarak ikili veya üçlü/dörtlü testi yaptırmanızı bu test sonucunda riskiniz ortaya çıkarsa Nipt ( anne kanında fetal DNA testi) testini düşünmenizi öneririm çünkü
direk Nipt testi yaptırmak çok maliyet etkin bir yöntem değildir
bu konuyla ilgili Videomu da izleyebilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam ben 38 yaşındayım ikili tarama yaptırdım yaş riski 1:134 biyokimyasal trimsoy 21 riski 1:481 kombine trsomy 21riski 12559 Trisom13/18 +NT < 1:10000 cıktı buna göre aminosentez yaptırmak gerekir mi ultrasonda bebegin ense kalınlığı 1.1mmm crl 62cm çıktı ultrason normal dendi ama kan sonucuna göre aminosentez yaptırmak gerekir mi yada ne yapmak gerek
Hocam merhaba 17 haftalık hamileyim.2li tarama testim normal çıktı 3lu taramada down sendrom riski yüksek dediler.cok kötüyüm
Doğum yaptınız mı acaba sağlıklı mı bebeğiniz
Merhaba hocam biz 2 li taramayı geçirdik 3 lü tarama testi sonuçlari 1:1000 yas riskli çiktı afp:0,73
Hcg:1,71 uE3:0,74 cikti 18 haftalik gebeyim ve 25 yasindayim bu sonuçlar ne kadar riskli bana yardimci olursanız sevinirim
Merhaba eda hanım
test sonucunuzda Trizomi 21 Trizomi 13:18 ve nöral tüp defekti( NTD) için ayrı ayrı hesaplanmış riskilerinizin olması gerekir
o riskleriniz 1:1000’den daha fazlaysa siz bu hastalıklar için düşük riskli kategorisindesiniz demektir
Bu durumda endişe edecek bir şey yoktur
20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız yeterlidir.
Ancak hesaplanmış riskleriniz 1: 1000 den daha düşük ise orta veya yüksek riskli kategorisindesiniz demektir.
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555
NTD:
@@edaozcan8878 Merhaba eda hanım sadece Trizomi 21 yani down sendromu riskiniz orta risk kategorisinde çıkmış bebeğinizde herhangi bir ultrason bulgusu varsa tanı testi olarak amniyosentez yaptırmayı düşünebilirsiniz bebeğinizde herhangi bir ultrason bulgusu yoksa anne kanından fetal dna testi yaptırmayı düşünebilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Hocam ben covid olduğum için ikili tarama testini yaptıramadım sadece dörtlü tarama testi yaptırdım yüksek riskli çıktı ne yapmam gerek
AFP 21.4 0.62 düzeltilmiş mom
Ue3 0,55 0,56 düzeltil mom
Hcg 16174 0.80 düzeltilmiş mom
İnha-a 325,3 2,58 düzeltilmiş mom
Estirol, serbest (ue3)
Tr.21.riski doğumdaki 1:145
Yaş riski 1158 yaşım 27
Afp mom 0,62
Ntd risk 1:71284
Hocam bebeğin ölçümlerine bakıldığında normal bebek ölçüsü ense kalınlığı normal gelişimi kilosu biraz önden gidiyor ne yapacağımı bilmiyorum ağlayıp strese giriyorum
Merhaba derya hanım
dörtlü testteki down sendromu riskiniz 145’te 1 olduğu için ne yazıkki yüksek risk kategorisindesiniz
bu yüzden genetik hastalıklar için ileri test (amniyosentez veya anne kanından fetal dna testi) yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
Ne guzel anlatmisiniz Allah raziolsun sizden🤲bende ikili testiyaptirdim sira uclu teste insallah hayirlisiyla yaptiririz ve Hayirli sonuclar aliriz insallah saglik sihatli herseyiyle eksiksiz evlatlara kavustursun Rabbim butun Anne baba adaylarini 🤲 Rabbim butun hastalarada safi ismiyle sifalar versin 🤲insallah Ammin ecmain 🤲Allaha emanet olun 🤗 bende sizlerden Dua beklemekdeyim unutmayin bizi🤲🤗
Merhaba Hülya hanım
videoyu beğenmenizi sevindim bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Ammin ecmain insallah 🤲 cok tesekur ederim. guzel anlatiminiz icin birkez daha tesekur ederim tekrar izledim bugun uclu test icin gitim iki tup kan verdim hayirlisi ve aleykum selam.
Hocam Benim ikili tarama testim temiz cikti uclu kotu cikti diye bebegin kafasi buyuk su toplmis dedi doktr sivi istedgi kabul etmedim hocam 3lu taramanin doruluk payi varmidir hocam ne olur suan 5 buck aylik hamileyim cvp verin ne olur
Merhaba ayfer hanım
üçlü testinin doğruluğu yaklaşık %70 civarındadır
ikili testin doğruluğu usulüne uygun ölçüm yapılmışsa %85 civarındadır
ancak sizde Bebek’te bir ultrason bulgusu da olduğu için ve üçlü testteki riskiniz yüksek olduğu için doktorunuz size amniyosentez önermiş ki bu doğru bir öneridir ancak bunu kabul edip etmemek sizin tercihinizdir
Ama her haliyle bebeğinizi doğurmak istiyorsanız gebeliğinizi mevcut hali ile de takip edebilirsiniz.
Selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam cok tesekurler ama 4bck aylikken renkli utrsyona grdm orda bir sorun yoktu 5 ayimda doktrm olmadigi icin baska doktara gitim 3lü testi almak icin orda kadin doktor beni utrsyona aldi bi sorun yok ama sevkni yaplim dedi ole hocam oyuzden size sordum ikili tarama testi temz cikti ama teskrler hocam
Hocam ikili test sonucu 1/41971 üçlü test sonucu 1/152 cut off degeri üzerindedir diyor sizce down sendromu riski nedir
Merhabalar
sizin ikili ve üçlü test sonucunuz kesinlikle birbiriyle çok uyumsuz
ikili testteki riskiniz 41.971’de 1 olup oldukça düşük, üçlü testteki riskiniz 152’de 1 olup yüksek.
Bu durumda bu testlerden birisinin yanlış olduğunu düşünürüm ama hangisi doğru hangisi yanlış bilmek mümkün değildir.
Bu durumda ultrasonda herhangi bir bulgu varsa ileri değerlendirme için amniyosentez veya Kordosentez yaptırabilirsiniz ultrasonda herhangi bir bulgu yok ve sizde ek bir risk faktörü yoksa anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz.
selam ve sevgilerimle…
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Hocam ultrasonda bağırsak parlaklığı ve böbrek genisligi çıktı şu an risk yüksek mıdır 😢
@@svrpcn7882 Ultrason bulgusu olduğu için ve üçlü testteki riskiniz yüksek olduğu için genetik hastalık açısından durumu netleştirmek adına amniyosentez yaptırmanız faydalı olur
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Teşekkür ederim hocam inşallah kötü bir şey yoktur
Merhaba hocam cok endiseliyim bana cvp verirseniz minettar olurum 3 lu tarama testimin sonucu
Afp 103.0ml 3.19mom
Ue3 1.80ml. 1.88mom
Hcg 34317.0ml. 0.96
Ntd 1:16. Down sendromu 1:50000 yaş 1:1540 trisomi18 1:99000
Not : ultrasyonda hersy normal görünüyor herhangi bi anormallik yok
Ben gebelik yaşı yanlış olduğunu düşünüyorum çünkü ben adet kanamasi yaşamadan gebe kaldim yani son adet tarihim belli değil
Aff 20.8 ıu /ml mom 0.42 değeri normal mi hocam ...e nabız da baktığımızda bize risk işareti belirtiyor ....lütfen yorumlar mısınız.... bulunduğumuz bölgede doktor azlığından sıra bulamıyoruz.
AFP testi hocam üçlü tarama sonucu
Hocam merhaba doktorumuz 2li tarama testi temiz diye 3 lü ye gerek yok dendi yaptırmak önemli mi yaptıralım mi
Hocam Allah rızası için cvp verin ben 18 haftalık hamileyim ve son kontrolde erkek dediler doktor bebek biraz büyük geldi dedi 3 ve 4 lü tarama testi istedi kanda bu bebekte her hangi bi sorun olduğunu mu belirtiyor
Merhaba Sena hanım
bebeğin ultrason ölçümlerinin biraz önde gitmesi bebekte bir genetik hastalık olduğunu göstermez içiniz rahat olsun ancak gebelik şekeri açısından test yaptırmanızda fayda var
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 ya abla Allah senin gibi doktorların ne muradı varsa versin inşallah dikkate alıp cvp vermen ilgilenmen hamile duasi kabul olur derler rabbim bin kere razı olsun inşallah sizden ❤️evet ikinci gebelikte bebeğin eşi öne geldi ağır taşımaktan öyle olmuştu onda sezeryan olmak zorunda kaldım ozaman bı gebelik şekeri çıktı ama çok şükür sorun olmadı belki buda ondandır
@@senagl5086 Rica ederim Sena hanım faydalı olabiliyorsam ne mutlu bana...
sizin önceki gebelikte gebelik şekeriniz olduysa bu gebelikte de olma ihtimali vardır bu nedenle şekerinizi kontrol edip diyetinize dikkat etmenizi öneririm
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Allah razı olsun hocam son bişey sormak istiyorum benim için çok fazla önemli ilk doğumum normal oldu ikinci gebelikte bebeğin eşi önde geldigi için sezeryan oldum Diyarbakır'da 7 ayda hem bebeği hem rahmimi alıyorlardı eşim kabul etmeyip direk Adana'ya gittik ve Adana'da 8 ayımı bitirip rahmime hiç dokunmadan sezeryan oldum bundada eşim Siirt'te yapmami istemiyor Adana'daki doktorum demişti 1,5 yıl geçerse sana normal doğum yaptira bilirim acaba doktor farkı var mı ne öneririz siniz imkanlar aynı olmuyor hastanelerde sizin tavsiyeniz benim için çok ama çok önemli lütfen cvp verin
Merhabalar hocam üçlü test yaptırdım 1.340 sonuç gozukuyo değer olarak kötü bir değerim risk varmı
Merhaba bebeğiniz sağlıklı doğdu mu acaba 🤲🏼
Sevgili hocam bi sorum olacaktı size 24. Haftadayim ve tahlilimde ferritin degerim 6.6 çikti tam kan sayimim hgb 10.8
Ferrum fort kullanmama ragmen haziran ayindaki ferritinime göre düşmüş gözüküyor siz nasil degerlendiriyorsunuz korkulacak bi durum var mi😔 ? Kahvaltida 2 bardak çay içiyorum bunun etkisi var mıdir
Merhaba aslı hanım
gebelikte kan hacminin artmasına bağlı anemi gelişir sizdeki durum da bu
demir ilacı almaya devam edin beslenmenizde demirden zengin beslenin
çay içmenizin çok büyük etkisi olmaz
selam ve sevgilerimle...
Hocam Merhaba, cevap verirseniz çok sevinirim.
Benim eşimin ikili test sonucu çok temiz çıkmıştı
ikili test sonuç değerleri:
Örneğin alındığı yaş 29,4
gebelik yaşı 11+3
PAPP-A: 2,62 mIU/ml düzeltilmiş mom:1,52
IB-hCG: 71 ng/ml düzeltilmiş mom:1,54
CRL ölçümü: 49
Nuchal translucency Mom: 0,75
Burun Kemiği: mevcut
yaş riski:1:668
Biyokimysal Trisomy 21 riski: 1:3462
Kombine Trisomy 21 riski: < 1:10000
Trisomy 13/18 +NT:
Hocam iyi günler
kızım 28 yaşında ilk gebeliği
yaklaşık üç aylık
ultrasonda herşey normal
ense burun normal gözüküyo
fakat kızımın kanında bi problem görmüş doktoru
teste gönderildi
beklemek çok zor
ufak bir bilgide verseniz çok sevinirim
çok tedirgin olduk
teşekkirler
Merhaba elmas hanım
büyük ihtimalle kızınızın yani anne adayının kanında enfeksiyonla ilgili Serolojik testler de bir pozitiflik görmüştür doktorunuz ve bu nedenle ek test istemiştir
çok endişe etmeyin
sonucunuz çıktığında doktorunuz zaten size ayrıntılı bilgi verecektir
selam ve sevgilerimle...
Hocam merhaba ben üçlü tarama testi yaptım sonuç riskli cıktı AFP. 66.9ng/2.29 HCG. 27254 MLU/ML 0.91 uEg 0.71 ng/ML 0.95 NÖRAL TÜP DEFEKT 1:196 Sizce riskli hocam
Hocam nöral tüp defekt 1.10000 sizce nasıl
Merhaba Şefika hanım
düşük riski kategorisindedir bu değer
endişe etmenize gerek yok
selam ve sevgilerimle...
Hocam Merhabalar 2'li tarama 5000 de 1 4'lü tarama 600 de 1 çıktı yaşım 30 sizce ileri bir teste ihtiyaç var mıdır
Merhaba nazlı hanım ultrasonda herhangi bir bulgu yok ise ve ikili testin usulüne uygun ve doğru yapıldığından eminseniz ek bir test yaptırmanıza gerek yoktur
selam ve sevgilerimle…
Merhaba doktor hanım ikili testim riskli çıktı nipt testi yaptırmam istendi fakat ben 3 test sonrası yaptırmayı düşünüyorum sizin kanatınız ce şimdi yaptırmam mı doğru olur bu arada 15 haftalık hamileyim cevap verirseniz sevinirim
Merhaba arzu hanım
ikili test riskiniz yüksek çıktıysa üçlü ya da dörtlü test yaptırmanıza gerek yok çünkü ikili testin doğru ölçüm yapılmak şartıyla tanı oranı daha yüksektir
ayrıca üçlü ya da dörtlü testinizde sonuç düşük riskli çıksa bile ikili testteki yüksek risk sonucu gözardı edilmez
bu nedenle Üçlü test veya dörtlü test yaptırmadan Nipt testi yaptırabilirsiniz
umarım sonucunuz normal çıkar🙏
selam ve sevgilerimle....
Prof. Dr. Esra Esim Büyükbayrak teşekkürler ederim doktor hanım
Hocam merhaba . Verdiğnz bilgiler için çok teşekkür ederim.Sorumu cevaplarsanız çok sevinirm. Farklı labaratuvarlarda ikili ve dörtlü tarama yaptırdk. Doğumdaki yaş:29.1 . İkili tarama sonucu;
Papp-A 1107.00 mom 0.77
Hcg(T1) 136258 mom 1.14
NT 1.50 mom 1.21
Risk değerlendirmesi(Doğumda)
Down sendromu 1:4180
Sadece yaş 1:1060
Trisomi 18 ~1:99000
Dörtlü tarama 15+3 haftada yapıldı
AFP 22,7 Düzeltilmiş mom 0,78
uE3 0,44 Düzeltilmiş mom 1,13
HCG 49862 Düzeltilmiş mom 1,61
İnh-A 591,4 Düzeltilmiş mom 2,61
Tr.21 riski doğumdaki 1:337
Yaş riski doğumdaki:1:1055 çıktı
Tarama sonucu riskli mi
Tekrar teşekkür ederim
Merhaba
haklısınız ikili test ve dörtlü testinizin sonucu birbiriyle uyumsuz çıkmış
ikili teste down sendromu riskiniz 4180 de 1 iken dörtlü teste 337’de 1 çıkmış
bunun en sık sebebi farklı laboratuvarlarda farklı kalibrasyon yöntemlerinin kullanılmasıdır mesela hcg MoM değeriniz ikili teste 1,14 iken dörtlü testi 1,60 bu bile iki test sonucunun farklı çıkmasını etkiler.
Size önerim gebelik haftanız uygun ise dörtlü testinizi ikili testi yaptırdığınız laboratuvarda tekrar ettirmenizdir eğer bunu yapamıyorsanız ve ikili testteki ense kalınlığı ölçümünün usulüne uygun yapıldığını biliyorsanız ve ultrasonda bebeğinizde ek bir bulgu yok ise ikili testi baz alabilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok sağolun teşekkür ederim 😊gerçekten verdiğiniz bilgiler çok yararlı oldu.
2li taramayı yaptrdgm laboratuvarda
3lü yaptırabildim .haftam 17+0 olarak girildi
Sonuç
AFP 24,69 mom 0,79
UE3 1,02 mom 0,95
hcg 44137,00 mom 1,19
Risk değerlendirmesi(doğumda)
Down sendromu 1:1800
NTD 1:37600
Trisomi 18 1: 99000
@@brrmrs muhtemelen dörtlü testinizde bir laboratuvar hatası oldu
Çünkü üçlü testteki riskiniz ikili ile uyumlu
İçiniz rahat olsun
Sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok sağolun . Tekrar tekrar teşekkür ediyorum
Merhabalar hocam
2 li testim temiz çıktı üçlü testimde
AFP MOM 2.42
UE3 MOM 1.35
HCG MOM 0.90
Açık spina bifida pozitif dedi doktorum lütfen sizde yorumlar mısınız değerlerimi
Merhaba hocam.kusura bakmayin ama kafam çok karisik hocam 3lu testim 1/558 cıktı ve her angi bir bulgu yok bebeğinde yaşım 24 sizce amniyosentez yaptirmalimiyim devlet hastanesi yaptırmalı söyledi fakat gitigim özel hastane değerlerimin normal ve hic bir şeye gerek olmadigini söyledi sizce yaptirimmi yoksa degerlerim normalmi ne olur bilgi verin kafam çok karışık ikili tarama testini yapmadim sadece 3lü yaptim.... şimdiden teşekkür ederim....🙏🙏
Merhabalar
üçlü testteki riskiniz orta risk kategorisinde çıkmış
bu sonucu şu şekilde yorumlayın; sizinle aynı yaşta aynı gebelik haftasında ve aynı kan değerlerinde 558 gebeden birinin çocuğunda down sendromu ve benzeri genetik hastalık var
eğer siz bu oranı kabul ediyorsanız bir şey yaptırmamıza gerek yok
eğer %100 doğrulukla o 558’de birin siz olup olmadığınızı öğrenmek istiyorsanız amniyosentez yaptırın
karar size aittir burada doğru veya yanlış karar yoktur sadece tercih vardır.
Selam ve sevgilerimle...
Esra Hanim ben bugün devlet hastanesine gittim 2li tarama testi sonucum düşük risk çıktı 4lü tarama testi için gittim doktor. 4lu test için erken 20 22.haftada yapıyoruz.üclü testini yapalım dedi.dediginiz gibi 3 tüp kan aldılar birde idrar testi aldılar.4lü test detayli usg olan test mi oluyor?
Hocam AFP 19,2 NG/lm HCG 16861 mlu /ml Ue3 0,29ng/ml düzenlenmiş MOM'lar 0,52 _0,60_0,42 gebelik yaşı 16+2 hesaplanan trisomy 18 riski 1:563 Trisomy 21 için biyokimya risk 1.427 yaş riski 1:1404 nöral tüp defekt 1:10000 hocam acil yorumlar mısınız lütfen çok endişeliyim
Lütfen bir cevap verin
Merhaba Şefika hanım
Trizomi 18 ve Trizomi 21 için orta risk kategorisinde çıkmış sonucunuz
ek risk faktörünüz veya ultrason bulgusu var ise genetik hastalık için ileri test ( CVS, amniyosentez veya anne kanında fetal dna testi ) yaptırmanızı öneririm
Ultrason bulgusu veya risk faktörünüz yok ise 18- 20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız öneririm
selam ve sevgilerimle...
Bebeginiz saglikli dogmustur insallah ??
Şimdi nasılsınız bebeğniz nasıl ? Benim değerlerim de size çok yakın ama riskim çok yüksek çıktı maalesef?
Hocam iyi günler yine sizi rahatsız ediyorum ;
Geçen gün eşime şeker yüklemesi yapıldı sonuç biraz yüksek çıktı 186.5 çıktı sonuç ne yapmamız lazım bize yardımcı olursanız çok sevinirim.
Merhaba Ferhat bey
sanırım eşinize 50 gr şeker yüklemesi yapıldı ve size tek sonuç verildi değil mi?
75gr veya 100 gr şeker yükleme testinde 3 sonuç verilir.
50 gr şeker yüklemesinde üst sınır 140 tır sizinki bu değerin üstünde olduğu için tanı testi olan 100 gr şeker yükleme testi yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
Çook teşekkür ediyorum hocam siz mükemmel birisiniz bukadar soruya tek tek cevap vermeniz harika
Hocam bizdə bebek 17 hafta ense kalinligi 1 Azerbaycandan yaziram. 3 Lu taramada daoun riki çıktı
Merhaba hocam ben 16 haftalik hamileyim yaşım 22 üçlü test yaptım sonuçlarım hcg 26174
EstroilE3 1,940
Afp 81,26 bilgi formu ektedir
Diye bir sonuç çıktı lütfen yanıtlarmısınız sorun varmı
Merhaba Rabia hanım
yorum yapabilmem için bana MoM değerlerinizi ve hesaplanmış riskinizi bildirmemiz gerekir
Hocam yalvarırım bana da cevap verin lütfen İkili test sonucum aşağıdaki gibi çıktı
Papp-a mom değeri 0.39
Fb-hcg mom değeri 0.78
Yaş riski 1:790
Biyokimyasal trisomy 21 riski 1:792
Kombine trisomy 21 riski 1:4879
Trisomy 13/18 + NT
Merhaba cemre hanım
ikili teste ki riskiniz yüksek değil 4879’da 1
Bu yüzden 20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız yeterli
Endişe etmeyin
selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam 13+4günlük hamileyim ikili test için geç mi kaldim
Hocam bebeğomde ultrasonda omurgasinda bi sorun çikti o neden ola bilir. Lütfen cevap verin
Doktorum 4lü test yaptirmami söyıedi
Merhaba sema hanım
geçmiş olsun
bebeğinizin omurgasında bir açıklık varsa genellikle erken gebelikte folik asit eksikliği ile ilişkilidir.
Omurgada anatomik ya da yapısal bir problem varsa genetik hastalıklarla ilişkili olabilir.
Doktorumuz sizi bu konuda yönlendirecektir
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ederim
Hocam mrb 2li taramada bir sıkıntı çıkmadı ama doktorumuz 3li tarama yapmanızı söyledi
Hocam merhaba öncelikle Kusura bakmayın devamlı soru soruyorum size Ben son adet tarihimi 5 Kasım olarak verdim Fakat son adet tarihim 5 Kasım ama döllenmem 20 Kasım yani Geç döllenme olmuş ve ben üçlü tarama testi vermeye gittiğimde bana son adet tarihini sordular ve Ben son adet tarihini 5 Kasım olarak verdim fakat üçlü tarama testini verdiğimde 5 Kasım olarak kayda geçtiler ve üçlü tarama testi 1 / 558 çıktı bir burgu Bebeğimde yok gittiğin özel hastanedeki Doktor çok emin konuşarak bebeğin gayet sağlıklı dedi acaba bu son adet tarihi ile alakalı üçlü tarama testinin bu şekil çıkması olur mu Kafam çok karışık üçlü tarama testinin vermiş olduğu son adet tarihinin yanlış verilmesi ile alakası olur mu Şimdiden çok teşekkür ederim Kusura bakmayın İyi günler sağlıklı günler Doktor hanım......
Merhabalar
ikili veya üçlü test yapılırken son adet tarihinin doğru verilmesi çok önemlidir çünkü risk hesaplaması gebelik haftasına göre değişir
sizde de gebelik haftası olduğundan daha Büyük hesaplandığı için riskiniz daha fazla çıkmış olabilir
bu durumu laboratuvara ulaşıp son adet tarihinizi düzelttrip tekrar hesaplama yapılmasını isteyerek düzeltebilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Hocam benim 4 lü testim trisomu 21 :393 cıkti risklimi acaba ne yapamam lazım
Merhaba Esra hanım
kitabi olarak 1:350’ye kadar olan riskler yüksek risk
1:350 ile 1000 arası olan riskler orta risk
1:1000 den daha yüksek olan riskler düşük risk olarak kategorize edilir
siz yüksek riske yakın orta risk grubundasınız
yaşınız ileri ise ya da bir ultrason bulgusu varsa ek test yaptırabilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam .benim ikili testimde her şey iyi cikti .yinede 3 lu test yaptirmam gerekir mi?
Merhaba hocam.Ikili tarama testi yaptirdik.13haftalik hamileyim.23 yasindayim.
PAPP-A 8.91mIU/ml
Duzeltilmis MoM 1.53
fb-HCG 24.7ng/ml
Duzeltilmis MoM 0.64
Yas riski 1:1051
Trisomy 13/18+NT
Hocam 3lu tarama testi yaptircam perinatolojiye randevu aldim bu bölümden bu testi yaptirabilirmiyim ilk gebeligim hiç bilgim yok bu konularda !?
Hocam afp 26.5 çıktı sonuç nasıl bilgi verir misiniz
Merhaba
MoM değerinizi yazarsanız yardımcı olabilirim
Selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam Ben 2li testim ultrasound normal cikti sadece tarihi 5 gun erkene aldi ama kan testi cok yuksek risk cikti yasimdan dolayi 38 yasim risk 1:4 cikti bugun genetik test icin kan verdim aylede genetik hastalik Yok
Merhaba nurgül hanım riskinizin 1:4 olması sizi çok yüksek risk kategorisine sokar anladığım kadarıyla anne kanında fetal dna testi için kan vermişsiniz zaten
bunun sonucunu beklemek dışında şu anda bir önerim yok umarım sonucunuz normal çıkar
selam ve sevgilerimle...
merhaba sonuç ne oldu acaba
Merhaba hocam
Yaş 35
Kilo 65
UE3 2.436
BHCG 82518
AFP 50 23
17+5 gebelik haftam
Değerlerim nasıl çok merak ediyorum şimdiden teşekkür ederim
merhaba hocam benim dortlu testim riskli cikti yaştan dolayi dedi amnyon sivi istedi ben yaptirmadim duşuk riski varmiş 13 haftalikan detayli ultrasyon yaptirmistim bi sorun yoktu şimdi renkli ultrasyon yaptircem
Hocam size zahmet AFP 42.5 mom 1.00 uE3 1.57 mom 1.31 HGC 30259 mom 1.58 yardımcı olursaniz çok sevinirim endişeleniyorum 🙂
Merhaba Beyza hanım yazdığınız MoM değerleri yüksek değil
ancak test sonucundaki hesaplanmış kombine Trizomi 21 ve 18 riskinizi de yazarsanız sizi daha doğru bilgilendiririm
selam ve sevgilerimle...
Hocam. Merhaba benden anne karnından. Sıvı. Alınacak. Dediler 2 li teste gerek. Varmı sıvı aldirsam
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam. Yardımcı. Olursanız sevinirim
@@sengulgulbeyaz6261 Amniyosentez yaptıracaksanız ikili testi yaptırmanıza gerek yok
bebeğinizde bir ultrason bulgusu varsa veya yaşınız ileri ise veya ailede genetik hastalık öyküsü varsa ikili test yapılmadan amniyosentez yapılması önerilir sizde bu durumlardan birisi var sanırım aksi taktirde önce ikili test yapılması daha mantıklıdır.
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 evt hocam oğlum dağum sendurumu olduğundan dolayı istendi
Hocam AFP 83.1 mom 2.29 nöral tüp defekti 1:196 riskli bı durummu normal ultrasonda bı sorun görülmedi omurgasında ayrintiliya giricem birde afp değeri sadece omurgada sorun oluncami artar yada başka sebepten mi cevaplarsanız çok sevinirim 17 haftalıkken yapıldı üçlü tarama testi ikili tarama testim temiz gelmisti
Merhaba gülcan hanım
AFP yüksekliği en sık şu durumlarda görülür;
1-gebelik haftası olduğundan büyük yazılmışsa
2-nöral tüp defectinde yani omurgadaki açıklıklarda
3-batın ön duvarı açıklıklarında
ultrason taramasında omurga ve batın açıklıkları zaten tespit edilebilir sadece çok küçük açıklıklar varsa ultrason da tespit edilemeyebilir
Bu yüzden USG normalse çok endişe etmeyin
Selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkürler hocam peki değerlerim yuksekmi
Hocam benim 2li taramam Kombine risk 1:155 ikili test 1:1850 Yas riski 1:949 Trisomy 13+18Nt 1:346 cikti Azerbaycanda bana acil amniyosentez olmami onerdiler Ama Usm goruntulerde Bebeyin hic yerinde kusur aşkar etmediler. Benim riskim yuksekmi? 3tarama onerirsiniz ve ya amniyosentez?
Merhaba
kombine riskiniz 155’te 1 olduğu için ne yazıkki yüksek risk grubundasınız
ultrasonda bir şey görülmemesi Bebek’te bir genetik hastalık yoktur anlamına gelmeyeceği için kesin tanı koyabilmek amacıyla amniyosentez yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Peki amniyosentez yaptikdan sonra cevaplar iyi gele bilirmi? Ola bilimi hiç genetik hastalik olmasin?Tesekkur ederim
@@anasmehemmed
Tabii ki sonucunuz normal gelebilir
sizin riskiniz 155’te 1 yani 154 te 1 ihtimalle sonucunuz normal gelecektir bu yüzden çok endişe etmeyin
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 coook sagolun minnetdarim
Merhabalar ne kadar güzel anlatıyorsunuz sayenizde içim rahatladı 🥰
Doktor hanımcım ❤️ Biz 18 haftalığız hiç bu zamana herşeyim hep normal güzel geçti 2 Li test yaptırdık risksiz çıktı doktorumuz 3 lü 4 lü ye gerek yok dedi yaptırmadık Ben de kaşıntı vardı kolestaz olabilir mi acaba dedik doktordan test istedik kan alındı bütün sonuçlar yine normal çıktı safra da hepsi AFD Değerim 0.52 çıkmış Mom 1.89 şimdi sormak istediğim AFD değerim çok normal doktorumuz yüksek değil ki dedi oda şaşırdı ama anlamsızca nöral tüp defektine riskli yazmışlar biz normal kan aldırdık bide çok şaşırdık Ama doktorumuz bu değer düşük dedi rahatlattı bizi ultsona götürdüler hemen oda temiz çıktı bebek te gelişim geriliği yok günü gününe gidiyor Doktorumuz başka bi testte gerek olmadığını söyledi detaylıyı bekliycez içimiz rahat olsun mu 🥺 yoksa test mi yaptıralım AFD değerleri hamilelerde yükselebilir çok normal dedi yüksek değil ama neye göre yazmışlar öyle çok şaşkınız AFD değerine göre belli olmuyor mu bu ? Doktorumuz bile şaşırdı açıkçası 🙏🏻 çok uzun oldu kusura bakmayın sağlıkla kalın 🥰🥰🥰❤️
Merhaba Zeynep hanım
AFP değeriniz 1,89 MoM
Nöral tüp defekti için sınır genellikle 2-2,5 MoM olarak kabul edilir.
Ayrıca nöral tüp defekti ultrason ile rahatlıkla tanınabilir.
Sizin AFPye değeriniz çok yüksek değil, ultrasonda nöral tüp defecti izlenmemiş bu nedenle çok endişe etmenize gerek yok detaylı ultrasonda da tekrar değerlendirmeniz yapılır
selam ve sevgilerimle…
Merhabalar hocam benim Alfa - Fetoprotein (AFP) 21.4 çıktı sistem de normal değer 0.7 olarak gösterip benim değerimi aralik dışında bırakıyor sizce yüksek mi?
Hocam 26 yasindayim 17 haftalik gebelikte
3 lü testte sonucum
AFP:38,8 ng/mL
E3:0,68 ug/L
HCG:8354 mlU/mL sizce normal mi sonuçlarim lütfen yardimci olur musunuz cevabinizi bekliyorum
Hocam yoruma cavabınız bekliyorum kaç gündür
Yanıtladım🤗
Merhaba esra hanım 15 haftalık gebeyim ikili testim normal çıktı , doktorum 3 lü testitde yaptırmam gerektiğini söyledi nöral tüp defekti için sizce yaptırmalı mıyım ?
Merhaba gizem hanım
ikili test usulüne uygun yapıldıysa üçlü test yaptırmaya gerek yoktur
nöral tüp defekti ultrasonda da taranabilir ya da tek başına AFP değeri ölçülebilir
çünkü ikili test ve üçlü test uyumsuzluğu çok kafa karıştırır ve üçlü testin doğruluğu ikili testten daha azdır
selam ve sevgilerimle...
Hocam merhaba üçlü testim 1:267 down sendromu açısından riskli mi bir de bu testler kesin down sendromu olduğunu yansıtıyo mu
Merhaba
bu testler down sendromunu kesin olarak yansıtmaz tarama testidirler
sizin 267 de 1 riskiniz var anlamına gelir
300 de 1 den fazla riskler yüksek risk kategorisine girer sizinki de ne yazıkki bu kategoride
Bu yüzden ileri test ( amniyosentez veya anne kanında fetal DNA testi) yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
Hocam adim hatice ben gebeyim 12 lik taramaya giremedim doktorum bir sey demedi suan 17 haftalik oldum sali gunu 3lu taramay gircem sakincasi varmi acaba
Merhaba hatice hanım
ikili test dönemini kaçırdıysanız eğer gebeliğinizin 16 -18. haftaları arasında üçlü veya dörtlü test yaptırabilirsiniz mümkünse dörtlü testi yaptırmanızı daha çok öneririm.
selam ve sevgilerimle
Hocam trisomy 18 1.50 cikti risk işaret etmektedir diyor ama benim büyük kızımdaki sonuç trisomy 18 1.70 çıkmıştı kızım gayet çok sağlıklı iyi durumu nasıl anlamadim 1.50 riski
@@mendereskrkgecit benimde yüksek riskli çıktı trizomi 18. 1.15sizin sonucunuz nasıl çıktı acaba
hocam merhaba benimde bir sorum olacaktı size. ikili test sonucumda down sendromu riski 1:4330 çıktı. geçtiğimiz gün 3 lü sonucunu aldım 1:133 çıktı. doktorum ikilide bu şekilde çıkıp üçlüde böyle çıkması biraz saçma olmuş bunu dikkate alma kafana takma zaten ayrıntılı ultrason zamanın geldi deyip bir perinatoloji uzmanına yönlendirdi. İki test arasında bu kadar fark olmasının sebebi nedir ve sizce doğruluk payı nasıldır ?
bilgi verebilirseniz çok mutlu olurum
Merhaba
normal şartlarda ikili ve üçlü testin birbiriyle uyumlu olması beklenir ancak sizdeki gibi sonuçların çok uyumsuz olduğu durumda eğer ikili test usulüne uygun ense kalınlığı ölçümü ile doğru şekilde yapıldıysa ikili testin tanısal gücü daha yüksek olduğundan ikili testi daha çok dikkate alırız
ancak ikili testinizin doğru bir şekilde yapılıp yapılmadığından emin olunamıyorsa bir şeyi atlamamak için yüksek riskli sonuç dikkate alınır
selam ve sevgilerimle...
AFP 27,8. 0,78 MoM
uE3 0,77. 0,95 MoM
HCG 29355. 1,08 MoM
Sizce sonuçlarım nasıl hocam ?
Benim de aşağı yukarı bu şekilde çıktı sonuçlarım pazartesi kontrolüm sizin sonucunuz bebeğiniz nasıl acaba yardımcı olursanız çok sevinirim
Merhaba Esra Hanım, eşim 35 yaşında 2. Çocuğumuza hamile ankara şehir hastanesinde kontrolleri yapılıyor, 2 teste temiz çıktı, fakat 3 testte 1/50 çıktı, bugün öğrendik eşim ağladı üzülüyor, uzm. Doğum doktoru 2 gün içinde kararınızı verin, ileri test için, amnoiyon testi için.. ne yapalım, amnoiyon testin bebeği düşük yapma veya zarar verme ihtimali var mı, sizden yardım rica ediyorum.
Sonucunuz ne oldu lütfen söyler misiniz bizde de aynı durum çıktı
Esra hanım merhaba size Bi sorum olacak ben 15 haftalık hamileyim ve 12 haftalıkken 2 li tarama için hastaneye gittim 3 gün içinde 2 defa gittim ilk gittiğimde bebek yan pozisyon vermediği için 2 li tarama yapılamadı 3 gün sonra tekrar gel dediler gittim bu sefer 2 li tarama testi ultrason da yapıldı hersey iyi burnu biraz büyük dediler bana ve sonra tamam gidebilirsiniz dediler ben başka bısey gerekiyor mu diye sordum yok dediler 15 gun sonra gel testin sonucunu öğrenirsin dediler ve bana kan vermemi söylemediler 15 gun sonra gittiğimde testin eksik olduğu için ve testin zamani geçtiği için 3 lü taramaya gel dediler ben ne yapmalıyım
Merhaba hocam şimdiden vereceğiniz cevap için teşekkür ederim.
İkili tarama testi :
Yaş riski 1:824
BiyokimyasalTrisomy 21 riski 1:1251
Kombine Trisomy 21 riski 1:5827
Trisomy 13/18 +NT
Merhabalar
ikili testinizde riskleriniz oldukça düşük çıkmış eğer ikili test usulüne uygun yapılmış ve ense kalınlığı doğru ölçülmüşse endişe etmeniz gerekmez
hatta dörtlü testi yaptırmanız bile gerekmezdi ancak anladığım kadarıyla sizde ikili test ile dörtlü test uyumsuzluğu var bu durumda ikili test usulüne uygun yapıldıysa ikili testi baz alabilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Çok teşekkür ederim cevapladığınız için ayrıca 4 lü tarama testinde değerin yüksek çıkması durumunda
Doppler çekiminde normal çıkma olasılığı nedir?
Merhabalar hocam, aşağıda ki değerlerimi lütfen yorumlar mısınız çok teşekkür ediyorrum
Gebelik Haftası : 16
Yaş : 28
Kilo : 72
ESTRIOL : 1,14
BETA HCG : 17229
Hocam merhaba 4 lü tarama testi sonucumuz böyle sizce nasıl;
Prezantasyon;Baş
BPD; 58 mm (24 hafta 0 gün)
Baş cevresi; 217mm (23hafta 5gün)
Abdominal cevresi; 190 mm (23hafta 5gün)
Femur; 44 mm (24 hafta 3gün)
Fetal kardiak aktivite; Müsbet ritmik 166/dk
Fetal somatik hareketler; Aktif
Fetal Anomali; Saptanmadı
Amniotik mayii; Yeterli
Plasenta lokalizasyonu; Korpus posterior yerleşimli
Plasenta maturasyonu; GI
Plasenta kalinliği; 30 mm
Endoservikal kanal; Kapalı
SONUÇ-ÖNERİLER;
24+-1 hafta ile uyumlu iu tek canlı gebelik
Merhaba Ferhat bey
bana ilettiğiniz rapor dörtlü tarama testinin değil genel gebelik Ultrasonun raporudur
Sizin genel değerlendirme ultrasonunuz normal sınırlarda ( ancak bu rapor detaylı ultrason raporu değildir)
selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam 13+5 haftalık hamileyim, 2 'li testi durumumu bilmeden yaptırmak istememiştim., ultrason görüntülerinden doktorumuz omfalosel durumu gördü. Perinotoloji uzmanına gönderdi. Dün perinotoloji doktorumuz renkli Ultrason da inceleme yaptı.. Down sendromu, omfalosel, zeka geriliği ve kalpte kocaman bir delik gördüğünü söyledi. Bu bulgular bebeği aldırmamız için yeterli midir? Amniyosentez yaptırmamıza gerek var mı?
Merhaba nergis hanım
geçmiş olsun
biz genetik olarak tanıyı netleştirmeden gebelik sonlandırma işlemi yapmıyoruz ve yapılmasını da önermiyoruz sizin de bu gebelik haftasında uygunsa CVS yaptırmanızı değilse amniyosentez yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ederim hocam, açıklamanız için. Pazartesi günü amniyosentez randevusu aldık. İnşaallah sonuç tertemiz çıkar... Saygılarımla... Tanımadan sevdiğim güzel hocam ❤️
@@nergizylmaz1764nasıl bir sonuca vardın z
Hocam merhaba ben birşey danışmak istiyorum 2 li tarama testi yaptırdım. Biyokimyasal trisomy 21 riski 1:345 kombine trisomy 21 riski 1:1957 trisomy 13/18+nt
Merhaba eda hanım
kombine riskiniz 1957’de 1 olduğu için düşük risk kategorisindesiniz
herhangi bir ultrason bulgusu yok ise su aldırmanıza gerek yok
selam ve sevgilerimle...
Çoook teşekkür ederim 🙏🏼 hocam Allah sizden razı olsun 🙏🏼 🤲 🤲
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam 3 lü tarama yaptırdım trisomy 21 1:490 trisomy 18
Merhabalar şuan on altı haftalık hamileyim ikili tarama yaptım normal çıktı göğsümde ve bacaklarım da enfeksiyon cıktı beş kutu antibiyotik kullandım bunların bebeğime zarar i olurmu ve uçlu taramada cikarmi
Merhaba Özge hanım
çok geçmiş olsun eğer kullandığınız antibiyotik penisilin grubundan ise bebeğinize ve gebeliğinize zararı dokunmaz (muhtemelen doktorlarınz gebeliğe uygun antibiyotik seçip vermişlerdir zaten)
ama ilaç etkisi üçlü teste anlaşılmaz üçlü test sadece genetik hastalık taraması içindir.
Bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 tesekurederim
Hocam merhaba ben son adet tarihimi bir gün erken veya geç söylersem üçlü tarama testinde yalnışlık olur mu şimdiden teşekkürler
Merhaba
Bir gün çok bir şey değiştirmez ama gebelik haftasını ciddi bir şekilde değiştirecek kadar farklı bir tarih söylerseniz üçlü testin sonucu değişir
selam ve sevgilerimle...
Esra hanim merhaba benim sonuclarimida yorumlayabilir misiniz
Yas :34
12. Hafta crl 55.6 mm
Nt 1.70 mm
Papp a 281.50 ng/ml mom 0.38
Hcg t1 84436.0 ıu/l mom 0.80
DS yaş riski 1:463
DS final risk 1:920
T18 yaş riski 1:4630
T18 final risk 1:7900
Yorumlarinizi merakla bekliyorum.Şimdiden teşekkür ederim
Merhaba benimde size yakın cıktı tarama testim.. Bebegin iz nasıl inşallah saglıklı dır 🌼 cevaplarsanız sevinirim
Hocam detaylı ultrason adet haftasına göre mi yoksa ultrason haftasına göre mi yapılmalı. Geç döllenme kaynaklı 5 gün fark varda arada uygun hafta da gitmek istiyorum. Ve kaçıncı haftalar arası yapılması daha iyidir.🥰 Sevgiler İyi Çalışmalar Hocam
Merhaba seren hanım
geç döllenme durumunda son adet tarihi düzeltilir ve ultrasonla uyumlu hale getirilir ancak sizdeki gibi beş gün fark çok büyük bir fark değildir ve çok önemli değildir
ayrıntılı ultrasonu son adete göre 20-22 hafta arasında yaptırabilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Hocam iyi günler şimdiden ceavpladığınız için teşekkür ederim ☺️ gebelik yaşı 15+6
Anne yaşı 23
Kilo 53
AFP 36.7ng/ml mom 1.10
uE3. 1.14ng/ml mom 1.38
HCG. 116581.0 mLU/mL MOM 2.46
Kan değerleri yüksek çıktı bilgi verebilirmisiniz çok endişeliyim 😣😣
Salam bu analizler ne ucundu mende verdim 4 lunu?
@@VusaleEhmedova-in2cu acaba sonuç nedir
Hocam merhaba 3 lü tarama testi m 1:490 çıktı bu orta riskli dediler ama bana yardımcı Olursanız sevinirim 🙏🏼
Merhaba eda hanım
Evet 490’da 1 risk orta risk kategorisindedir
ancak sizin ikili testiniz düşük risk kategorisindeydi ( önceki sorunuzda gördüm)
eğer usulüne uygun ve doğru ölçüm yapıldıysa ikili testin doğruluğu %85 tir üçlü testin doğruluğu %70 tir
bu nedenle doğru ölçüm yapıldıysa ikili testi baz alabilirsiniz
herhangi bir ultrason bulgusu yoksa ve yaşınız ileri değilse ek test yaptırmanız şart değildir
Selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çook teşekkür ederim hocam Allah razı olsun sizin gibi hekimlerimizden insanı rahatlatıyorsunuz 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
@@edaozsoysafak8619 rica ederim
3 lü test ac mi tok mu olur hocam