11-14 Hafta Taraması ve İkili Test Hakkında Bilinmesi Gerekenler
HTML-код
- Опубликовано: 12 янв 2021
- Merhaba,
Gebelikte 11-14 Hafta Taraması ve İkili Test ile ilgili olarak;
* 11-14 hafta taraması nedir?
* 11-14 hafta taraması ne amaçla yapılır?
* 11-14 hafta taraması nasıl yapılır?
* Ense kalınlığı ve burun kemiği nasıl ölçülür?
* İkili test nasıl yapılır?
* İkili test hangi hastalıkları tarar?
* İkili test nasıl yorumlanır?
* İkili testin saptama oranı (doğruluğu) ne kadardır?
gibi pek çok soruyu yanıtladığım videomu tüm anne baba adaylarının izlemesini tavsiye ederim.
Hepinize sağlıklı günler, sağlıklı gebelikler ve sağlıklı bebekler dilerim...
www.esraesimbuyukbayrak.com 
Наука
Hamileyken başımdan geçenlerden bahsetmek istiyorum. Belki bir anneye umut olur yaşadıklarım. 9 ay boyunca öyle çok okumak istedim ki bana umut olacak bir cümle bir yazı. Ama maalesef insanlar doğumdan sonra unutuyor yaşadıklarını ve geri dönüş yapmıyorlar. Neyse. Hamile kaldığım an başladı stresim. İlk olarak çift rahimlisin dedi doktorlar. Bu da bebeğin alanını daraltacağını ve düşük tehlikemin olduğunu söylediler. Bunu öğrendiğimde daha 8 haftalık hamileydim. Daha sonra ikili test yaptırdık. Hayatımda yaptığım hatalardan biri. Siz siz olun bu testleri yaptırmayın. Sonuç 1/50 çıktı. Yani 50 hamileden birinin bebeği down sendromlu bu sen olabilirsin dediler. Çevremde de bu oran çıkan ve bebeği down sendromlu olan tanıdığım biri vardı. O yüzden çok fazla etkilendim. Ense kalınlığı burun kemiği normal değerlerdeydi. Ama oran büyük risk teşkil ediyordu. Devlet ayrı özel ayrı gitmediğim doktor kalmadı. Hepsi de kesin o şekildeymiş gibi konuştular benimle. Bu süreçte görev yerimizden dolayı Şırnaktaydık. Sırf iyi bir şeyler duymak için kalktık Hatayda ismini duyduğumuz bir doktora gittik. Sırf iyi bir kaç bir şey duymak için. Allah razı olsun bir tek o bana bu çocukta bir şey yok için rahat olsun dedi. Ama maalesef rahat olamadım bir türlü. Sürekli elimde telefon araştırmalar yapıyor makaleler okuyordum. Amniyonsentez de yaptırıp küçük ihtimal de olsa bebeğimi riske atmak istemedim. Doğumda öğrenecektim artık. Bir gün yine Şırnakta gittiğim bir doktor bu sefer bana bebeğimde gelişim geriliği olduğunu, bebeğimin gelişiminin 2 hafta geriden geldiğini söyledi. Dünyam bir kez daha başıma yıkıldı. Sınavım sınanmam bir türlü bitmiyordu. Yine de çok şükür isyan etmedim. Hemen memlekete gittik başka bir doktora gittim. O da bana bebeğimin kol bacak kemiklerinin çok farklı olduğunu aldırmamızın daha iyi olacağı şeklinde bir konuşma yaptı. Allahım neler duydu bu kulaklarım. Başka bir doktora gittim bu sefer o da bebeğimin akondraplazi yani cüce olabileceğini söyledi. Şaka gibi ama her gittiğim doktordan çok daha kötü şeyler duymaya başladım. Memleketimde ünlü bir doktor bulduk özel hastanede ona gittik. O da bana gebelik zehirlenmesinden şüphelendiğini gelişim geriliğinin bundan kaynaklanabileceğini söyledi. Sürekli tansiyonumu ölçmemi söyledi. Doğumumu da yoğun bakımı iyi olan üniversite hastanesinde yapmamı önerdi. Bebeğim 27 haftalık olmuştu ama ölçümlerde 25 hafta çıkıyordu. Fark giderek açıldı. 3 hafta daha sonra 4 haftaya çıktı. 37 haftalık olmuştum ama bebeğim 32 haftalıktı. Artık doktorlar doğum yapmam gerektiğini söyledi. İkna olmadım yine bir çok hastane ve doktora gittim hepsi biran önce doğum yapmam gerektiğini artık bebeğimin beslenemediğini söyledi. Sonrasında iyi bir üniversite hastanesinde bebeğimi kucağıma aldım. 3 gün boyunca yüzünü göremedim. Down sendromlu muydu ya da akondraplazimiydi... O 3 gün asla geçmedi bana. Ne olursa olsun o benim bebeğimdi. Sadece ona yetememekten çok korkuyordum. Kan aldılar genetik testine gönderdiler. Sonuç 1 ay sonra çıkacaktı. Bebeğim 2 kilo doğmuştu. Çok küçüktü ama çok şükür sağlıklıydı. Şimdi 15 aylık dünyalar güzeli oldu. Allahıma şükür söylenen hiçbir şey olmadı. Ama 9 ay hamileliğim bana zehir oldu. Çok dua ettim. Belki de benim sınavım buydu. Sizde sakın vazgeçmeyin. Hamileliğinizi zehir etmeyin. Biliyorum kim ne derse desin içiniz, bebeğiminizi kucağınıza alana kadar rahat edemeyecek. Bu konuda doktorlara kırgınım sağlık sektörümüze kızgınım. Şimdi kiminle konuşsam hamileliğinde sıkıntı olduğunu söylüyorlar. Keşke annelere bunu yapmasalar. O masum yavrulara daha anne karnında bu stresi yaşatmasalar. Çok uzun oldu. Kusura bakmayın. Sağlıkla yavrularınızı kucağınıza almanızı umut ediyorum. Bir annenin bile içini bir nebze de olsa rahatlasam ne mutlu bana.
Çok teşekkür ederim ablacım çk güzel yazmışsın😔Allah hər kəsin yardımcısı olsun
Banada aynısını dedi. Elazığ'da. Özel hastanede ozaman orda görev yapıyordu eşim iki saat eve gelene kadar ağladım..aynı günüde eşimi göreve götürdüler ucgun ne yedim ne içtim ağla ağla sonra dedimki rabim den başkası bilemez.bana özele gitigim aldır bu çocuğu filan sanki onun çocuğu..eşim geldi başka bir doktora gitim hiç birşey yok dedi senin çocuğunda.suan 5 yaşındayız çok sağlıklı.
❤❤❤❤
Üç erkek çocuğum var üçümde çok sağlıklı .Bu gün bir kız bebeği dünyaya geeireceğimi öğrendim fakat sevincim kursağımda kaldı .Bebeğin ense kalınlığı normalin üstünde çıktı ve doktorlar riskli olduğunu açıkladı 😢😢😢😢
Allah sizden razi olsun bebeyinizi de bi ömür saglikli mutlu etsin🤲🏻
Ne kadar iyi ve sabırlı bi doktorsunuz, herkese teker teker cvp yazmissiniz ❤
Merhaba yonca hanım
çok teşekkür ederim
yardımcı olabiliyorsam ne mutlu bana🤗
Selam ve sevgilerimle....
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Hocam merhaba Anterior komplekste vetrikullerin anterior hornlari coroid pleksusla dolu izlendi corpus callosum izlendi yazıyor ayrintili ultrason rapprumuzda nedmek bu bizi bilgilendirirmisiniz lütfen saygı ve sevgilermizle Sağlıkli günler Hocam
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 meraba hocam ikili tarama testi yapmak shartmi ultrasona giddim doktorum gayet gozal dedi yinede ikili test istedi
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam lütfen cevaplar mısınız 🙏
Gebelikte yaşı 33.2 12 hafta 2 gün
PAPP_A 266.0 MOM 0.30
T-HCG 138.7 MOM 1.19
NT 0.9 MOM 0.59
NB MEVCUT
Nazal kemiği ve ense kalınlığı ölçümleri normal ama dowm sendrom riski var diyorlar lütfen yanıtlar misniz ,🙏🙏🙏
İyi günler hocam ben 18 haftalık gebeyim ve yaptırdığım 3 tarama testinde risk 1,284 yaş riski 1, 364 çıktı ve detaylı ultrason gireceğim bu sonuçtan korkuyorum ne yapmalıyım
Gerçekten size saygı duyuyorum asla sıkılmadan dinledim çok teşekkür ederim.🤍 Yarın randevum var umarım güzel haber alırım 🥰🤲🏻
Sağolun var olun sorulara tek tek sabırla cevap vermişsiniz hocam❤️
Merhaba hocam
Yorumunuz icin şimdiden teşekkürler🙏
Hcg 115 ng/ml 3,21düzeltilmiş mom
Papp-a 3,63 mIU/ml 0,84düzeltilmiş mom
Yaş 28 Crl 64mm ense 1,4 mm
Kombine risk 1:1075
İkili test 1:188
Yaş riski 1:795
Trisomy 13/18 +NT 1:10000
Merhaba Gamze hanım
ikili testte kombine risk esas alınır
sizin kombine riskiniz 1075’te 1 olup düşük risk kategorisinde çıkmış
ancak HCG değeriniz biraz yüksek olduğu için biyokimyasal riskiniz yüksek çıkmış
yaşınz genç olduğu için ultrason bulgusu ya da aile öyküsü yok ise 20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız yeterlidir
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Teşekkür ederim hocam içim rahat etmedi bu arada genetik test için kan verdim sonuç bekliyorum.
Gamze hanım merhaba benim de sadece bhcg değerim yüksek çıktı ama endiseliyim fetal DNA için kan verdim ama sonuç çıkmadı , sizin sonucunuz nasıl çıktı acaba
@@ozlemlatifetipirdamaz8288 sonuçlar güzel geldi benim çok şükür endişelenmeyin bende çok stres yaptım ama snra çevremde de çok duydum herkesin testi güzel geldi
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Hocam nasılsınız iyimisiniz çok iyi anlatıyorsunuz tüp Bebek 4 deneme. Çok Şükür tek yumurta ikizi ama Şupe bırakan tek plesenta olması bizi çok tereddüt bırak ti..sizce çok mu telaş ediyoz yardımcı olursanız sevinirim..
Merhabalar hocam.
PAPP-A 385.20 ng/mL mom 0.65
Hcg(t1) 235606.0 mlU/mL mom 2.10
NT 1.30mm mom 0.98
Nk mevcut
Risk değerlendirmesi:
Down sendromu 1:1970
Sadece yaş 1:598
Down sendromu için biyokimyasal risk = 1:179
Trisomi 18 ~1:85700
Trizomi 18/13 için biyokimyasal risk = 1:22451
Cevabınız için şimdiden teşekkür ederim 🙏🏻
Hocam bir çok yerde kombine risk terimini okudum. Fakat benim raporumda öyle bir ifade bulamadım. Yazdıklarımda hangisi kombine riskin karşılığıdır? 1:1970 mi kombine risk?
Merhaba dilek hanım
sizin kombine riskiniz 1970’te 1 olup düşük risk kategorisindesiniz
yaş riskiniz de orta risk aralığında
ultrasonda herhangi bir bulgu yoksa ek test yaptırmanıza çok gerek yok
selam ve sevgilerimle...
@@ddduttt evet
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ederim sevgili hocam 🙏🏻❤️
Hocam değerli ve açıklayıcı yorumunuz için teşekkür ederiz🙏
Kac gündür moralimiz çok bozuk eşimle ikili tarama testimin sonucum :
Yaş :31
PAPP: 1.01 ml MOM: 0.30
FB Hcg : 35.6 MOM: 0.99
Yaş riski : 1:547
Biyokimyasal risk 1:147
Kombine risk: 1:989
Trosmy 13/18 NT: 1:8479
CRL:63.1
Nuchal Mom: 0.82
Nasal Bone: Mevcut
Yorumlarsaniz cok mutlu olurum hocam 🙏
Hocam merhabalar. Örneğin alındığı yaş:30,9-gebelik yaşı:12+6-PAPP-7,6 Mom 2,11-FB Hcg:65,4 Mom 1:86-Yaş riski:1:578-Biyokimyasal trisomy 21 riski:1:2992-kombine trisomy21 riski:1:10000-Trisomy13/18+Nt:1:1000-CRL ölçümü:68-Nuchal transluceny Mom:0,70-ense kalınlığı 1,2
Hocam merhabalar bu ikili testi nasıl değerlendirirsiniz.
Yas riski: 1:279
Biyokimyasal trisomy 21: 1:214
Kombine trisomy 21: 1:1213
Trisomy 13/18 + NT
Papp-A 1,38 ml Mom 0,52
fB-hCG 62,8 ml Mom 1,25
Merhabalar
kombine riskiniz düşük risk kategorisinde
ancak yaş riskiniz yüksek
bu nedenle bir ultrason bulgusu varsa amniyosentez bir ultrason bulgusu yoksa anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz selam ve sevgilerimle...
Merhabalar hocam. İkili test sonuçlarımız aşağıdadır. Değerlendirirseniz çok sevinirim.
Hamileliğin 13. Haftasındayız
Yaş: 31,9
PAPP-A: değer 0,55ml MoM 0,23
fB-hCG: değer 11,9 ng MoM 0,28
Yaş riski: 1:475
Kombine Trisomi 21 riski: 1:2977
Trisomi 13/18+NT: 1:167
Gebelik yaşı: 11+4
Nasal bone: pozitif
Crl ölçümü: 50,4
Nuchal translucency MoM: 0,66
Şimdiden teşekkürler
Merhaba
anladığım kadarıyla son adet tarihine göre 13 ultrasona göre 11 haftalık gebeliğinz var aradaki iki haftalık fark laboratuvar sonuçlarını çok etkiler
bu nedenle gebelik yaşıyla ilgili laboratuvara doğru bilgi verdiğinizden emin olmalısınız.
Gebelik yaşı doğruysa ikili testinizde Papp-a ve hcg değerleri düşük olduğundan Trizomi 13/18 riskiniz yüksek çıkmış
bu nedenle bir tanı testi ( CVS veya amniyosentez ) yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam merbalar 2testi yaptırdım hiçbir sorun yok temiz cıktı ve hocam doktora gıtım ense kalınlıgı var dedı doktorum 14.2 gunluk hocam genetık testı yapacagım
@Can Ersoy aynı değerler neler yaşadınız sıkıntı oldumu gebelikte yanıtlarsanız sevinirim
Doktor hanim cok rica ederim papp ve hcg normal kac araliginda olmali@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555
Çok güzel ve fasih bir şekilde anlatmışsınız teşekkür ederim🌹
Merhaba Beyza hanım
teşekkür ederim
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 😊💕🌷
Teşekkür ederim aydınlattığınız için 😊
Hocam merhaba. Verdiğiniz bilgiler için çok teşekkürler. Bizim ikili testimiz temiz çıktı. Detaylı ultrasonda sadece sağ ayağında pev çıkmıştı. Daha sonra ilerleyen haftalarda 30. Haftada kısmen sağ ve solda böbrek genişlemesi izlendi. Ama 10 mm civarında. Bunun 15 mm çıktığıda oldu. 37. Haftada fl ve hl kemiklerinde fl kemiği 35 hl ise 34 haftalık ölçüldü. Ama bu zamana kadar hiç bir zaman geriden gelen değerler olmamıştı.Doğumumuza 2 haftadan az kaldı ama uyku uyuyamaz olduk lütfen bize yardımcı olun. 1/10000 olan ikili test riskinizin kaça düştüğünü yorumlamak gerekir?
Merhaba Hüseyin bey
20. hafta civarında izlenen pev genetik hastalıkla ilişkili olmayabilir
30. hafta civarında izlenen böbreklerde genişleme idrar yollarında darlık veya tıkanıklıkla ilişkili olabilir
37. hafta civarında izlenen uzun kemiklerdeki kısalık bebeğin anatomik yapısıyla ilgili olabilir
bu üç bulgunun geç haftalarda ortaya çıkması Bebeğinizde genetik bir hastalıktan Ziyade yapısal bir anomali olabileceğini düşündürür
doğumunuza bu kadar az zaman varken bunları düşünmeyin
bebeğiniz doğduktan sonra ayrıntılı değerlendirmesi zaten yapılacaktır
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Hocam verdiğiniz bilgiler için çok teşekkürler. Bebeğimizi dün kucağımıza aldık çok şükür sağlıklı. Ailelerin sizin gibi doktorlara ihtiyaçları var. Tekrardan teşekkürler şahsım ve büyün aileler adına
hocam emeğinize sağlık .mükemmel video olmuş.
Ayy maşşalah doktor hanım çok tatlı
Esra hocam merhaba, değerli anlatımınız için teşekkür ederim.
İkili test sonucumuz su şekildedir :
FB-HCG: 29 düzeltilmiş Mom: 0.76
Papp-a :1.1 düzeltilmiş Mom : 0.37
NT:1.20 mm
Nasal bone : mevcut
Kombine risk: 1:4160 cut off değerinin altında
İkili test 1:670 cut off değerinin altında
Yaş riski: 1:725
Trisomy 13/18 +NT < 1:10.000 cut off değerinin altında yazıyor
Sayın hocam Papp-A düzeltmiş mom değerim 0.37 çok mu düşük bir sıkıntı olur bunu stres yaptım nasıl bir yol izlenmeli yardımcı olur musunuz ❤️
Merhaba Esra hanım
ikili teste papp-a değerinin düşük olması bazı yayınlarda plasentanın küçük olması ve bununla ilişkili olarak muhtemel büyüme gelişme geriliği ile zayıf olarak ilişkilendirilmiştir bunun dışında herhangi bir önemi yoktur
düzenli gebelik takibinizi yaptırmanız yeterlidir
çok fazla endişe etmenize ya da ek tetkik yaptırmanıza gerek yoktur
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ederim hocam cevap verdiğiniz için her şey olacağına varıyor bunlar sadece ihtimaller değil mi illa da büyüme geriliği olacak bir şey yok su ana kadar hep haftasından önde gittik hocam
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam çok stres yaptım kombine risk 1:2171 cut off değerinin altında nazal bone mevcut
CRL 57mm 0.67 Mom
Nurhak translucency 1.00 mm
Burun kemiği mevcut ikili test 1:385
Yaş riski 1:1260
Trisomy 13/18 + NT 1.10000
cut değerinin altında çok panik yaptım bir sıkıntı var mı acaba özel hastaneye gidip farklı bir test yaptırmam gerekir mi
Merhaba. Benim de papp a 0,47.. Sizin bir sıkıntı oldu mu? Bana doktor deraylıya git dedi
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 doktor çok rica ederim söylemiştiniz papp 1.62 hcg 1.90 nasıl?
Merhaba hocam bebegim 15 haftalik amniyo koryon fizyona yok bu nasil bir sikinti yarata bilirmi 2 testim iyi cikmis
Merhaba soire hanım
bazen amniyokoryonik füzyon gecikebilir çok ciddi bir sorun yaratmaz endişe etmeyin bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
sevgilerimle
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 cok teşekkür ederim hocam icim rahatladi Allah razi osun
@@soireyuldaseva2441 rica ederim 🙋🏻♀️
ağzınıza sağlık çok net anlatmışsınız
Teşekkür ederim Sümeyra hanım 🤗
Təşəkkürlər,Dotor Xanım.
Rica ederim
Selam ve sevgilerimle…
Merhaba hocam, ikili test sonucumu yorumlarsanız çokk mutlu olurum. 🙏🏻🙏🏻
Yaş 24
Yaş riski 1:843
T.21 riski 1:1003
T.13-18 1:6921
BHgc 41.6 ng/ml 1.14 mom
PAPP-A 0.99 mlU/ml 0.29 mom
NT 1.7 mm CRL 63 mm 1.05 mom
Gebelik haftası 12 hafta 5 gün
Risk varmıdır acaba,
Şimdiden çok teşekkür ederim.
Merhaba funda hanım
hem Trizomi 21 hem Trizomi 13 ve 18 için düşük risk kategorisindesiniz
herhangi bir ultrason bulgusu yok ise rutin gebelik takibi yaptırmanız yeterli ek bir test yaptırmanıza gerek yok
selam ve sevgilerimle…
Çoook teşekkür ederim, iyiki varsınız 🙏🏻💜 @@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555
@@fundabas1998 rica ederim
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 Merhaba Dr Esra hanım 11. hafta 2 li test yaptırmak istiyorum ama devlet hastanesi gerek görmeden. Test yapmıyor sizin calistiginiz test yaptıracağımiz uygun fiyata yapabilecek biryer tavsiye edermisniz ..
Hocam benim testim cevap verebilir misin 1,4737 Cut off degerinin altında 1,761 ikili test 1,1036 yaş riski yaşm 26
Hocam çok merak ediyorum Lütfen bana cevap verin
Merhabalar
anladığım kadarıyla kombine riskiniz 4737’de 1 olarak hesaplanmış bu durumda düşük risk kategorisindesiniz herhangi bir ultrason bulgusu yok ise rutin gebelik takibi yaptırmanız yeterli olur
selam ve sevgilerimle…
Riskler dogumdahki kombine risk1:110 cut off değerinin üzerinde ikili test 1:827 cut off değerinin altında yas riski 1:215 trimosy 13/18+nt 1:1986 cut değerinin qltinda
Çok teşekkür ederim, hocam🌈👍🏻
Hocam merhabalar, 2 li test sonuçlarını yorumlayabilir misiniz? Teşekkür ederim şimdiden. 12 hafta 4 gün gebelik
Yaş:35
Crl 71.1 crl ye göre gebelik 13h+2
NT 2.02
Nb 2.5
BPD 21.0
Ofd 26.8
HC 80.3
IT 1.8
Ac 65.6
Hum 9.7
Femur 10.5
F beta HCG 19.4
Papp-a 7.99
Nazal kemik vardır. Sigara kullanımı yok.
Merhaba yeşim hanım değerleriniz normal aralıkta görünüyor ama tam bir değerlendirme yapabilmem için bana ikili testteki MoM değerlerinizi ve kombine riskinizi yazın lütfen
selam ve sevgilerimle...
Hocam merhabalar kolay gelsin ben 2 li tarama testi yaptırdım sonuc trisomi 18-13 1:99000 normal mi
Merhaba yağmur hanım
evet trisomi 13-18 riskiniz oldukça düşük
Ancak down sendromu için kombine riskinizi yazmadığınız için yorum yapamıyorum
selam ve sevgilerimle...
Kolay gelsin Öncelikle.
Yaşım 36
fB-HCG 53 mom:1.40
PAPP-A 3.71 mom:1.13
Burun kemiği mevcut.ense kalınlığı 1.80
Kombine risk:1/2407
İkili test:1/899
Yaş riski:1/207
Trisomy 13/18+NT 1/10000
Değerlendirirseniz sevinirim 🙂
Sizi taktir ettim süper bir hekimsiz başarılarınızın devamını diliyorum 👍👍👍
Çok teşekkür ederim senanur hanım
faydalı olabiliyorsam ne mutlu bana
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 biz teşekr ederiz 😊👍
Merhaba hocam öncelikle teşekkür ederim aciklamalariniz için
İkili test sonuçlarını değerlendirmeniz mümkün mü acaba
Yaş 29
Gebelik haftası 13 hafta 5 gün
Papp-a 0,55 mom
HCG 1,74 mom
Crl 79,6 mm
NT 1,80 mm 0,94 mom
NK mevcut
Down sendromu
Yaş 1:1050
Final risk 1:1510
Biyokimyasal risk 1:251
T 18
Yaş 1:10500
Final risk 1:96500
Biyokimyasal risk 1:24046
Harika bir video olmus bilmeyenler icin asiri bilgilendirici bende bugun ikili taramaya girecegim ne anlama geldigini suan ogrendim tesekkur ederim videonuz icin
7 haftalik hamileyim doktorumuz gitti kalp atışlarını bile duymadım henüz.insllah tarama testine kadar doktor glir.
Hocam ikilim riskliydi bugün üçlü tarama sonucumu aldım sonuç şöyle
Afp 42,9 mom 1,12
Hcg 50288 mom 1,45
Ue3 0,32 mom 0,44
Biyokimyasal risk trisomy 21 1:504
Yaş riski 1:1254
Noral tüp defekt 1:10000
Merhaba nurcan hanım
üçlü testinizde de orta risk grubunda çıkmışsınız
ancak ikili testinizde riskiniz yüksek ise bu görmezden gelinmez
bir şeyi atlamamak için genellikle yüksek riskli sonuç dikkate alınır
selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam 1990 doğumluyum kombine risk 1:773 cut off değerinin altında ikili test 1:118 cut off değerinin üzerinde yaş riski 1:546 Trisomy 13
/18 +NT
@Prof. Dr. Esra Esim Büyükbayrak
Hocam musait zamanda cevaplar misiniz cok stresliyim😏🙄
Merhaba yağmur hanım
ikili testte kombine risk esas alınır
sizin riskiniz 773’te 1 olup orta risk kategorisindesiniz ultrasonda ek bir bulgu yoksa 20 hafta civarında ayrıntılı ultrason yaptırmanız yeterli selam ve sevgilerimle....
Coooox sagolun doktur icim cox rahatladi.👄👄👄
Rica ederim 🤗
Esra Hanım merhaba, aşağıda belirtmiş olduğum değerleri de yorumlar mısınız rica etsem.
Crl:64.0mm 12+6
Nt:1.7 mm
It: 1.8 mm
Cm:1.6 mm
Fka: +
Hocam ayrintili bilgier icin cok tesekkurler
Ikili test yaptirmadan direk fetal gen testi yaptirmayi dusunuyorum bunun bir eksisi olur mu yoksa ikili testi mutlaka oneriyor musunuz?
Tesekkurler
Merhabalar
ikili test yapılırken Genetik hastalık taranması amacıyla ense kalınlığı burun kemiği değerlendirilirken aynı zamanda bebek anatomik olarak da değerlendirilir.
bu nedenle genetik hastalık taraması amacıyla tanısal doğruluğu daha yüksek olduğu için direk anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz ancak ultrasonda bebeğin anatomik taramasını da eşzamanlı yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle...
Cok tesekkur ederim
Esra hanim cok guzel anlatiyorsunuz cinsiyet belli olurmu sizce ikili testte🙂 tesekkur ederim kolay gelsin
Merhaba Esra hocam ikili test sonucumu yorumlayabilir misiniz?
Papp-a 3,4IU/L düzeltilmiş mom:0,85
fb-HCG 21,8 ng/mL düzeltilmiş mom : 0,59
Nuchal translucency MoM 0,71
Yaş riski 1:343
Gebelik yaşı 12+5
Biyokimyasal trisomy 21 riski 1:4570
Kombine trisomy 21 riski
Aziniza sağlık hocam bende 10 haftalik 5 gunlugun onumuzdeki cuma 2 li tarama testi için gjdecegim yaşım 37 biraz korkuyorum inşallah güzel haberler alırız
Merhabalar
korkmayın bu değerlendirme ve testler hem sizi hem bizi yönlendirmeyi sağlıyor
umarım düşük risk kategorisinde olursunuz ve bebeğinizi sağlıkla kucağınıza alırsınız
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekür ederim allah razı olsun hocam inşallah hersey daha güzel olur yarın güzel haberler alırım çök ince çok kibarsiniz basarilarinizin devamini diliyorum
Hocam merhaba ikili test sonucumu bugün aldım doktorum orta riskte olduğumu söyledi sonuçlarımı yorumlamanız mümkünse çok sevinirim kombine risk 1:3556 ikili test riski 1:588 yaş riski 1:501 papp-a 1.06 şimdiden teşekkürler
Teşekkür ederim.
Rica ederim
Kombine risk 1:1916 papa 0,23 Biyokimyasal trisomy21 riski 1:276 hocam sizin yorumunuzu duymaya çok ihtiyacım var lütfen yorumlarmisiniz doktorumuz tam bilgi vermedi
Merhaba Esra Hocam, ikili test randevumun saatini teyit etmek için aradığımda doktorumla bir randevum olmadığı, radyoloji ile görüşmem gerektiği söylendi. Bu testler için radyolojiye yönlendirilmesini duymamıştım. Biraz tedirgin oldum. Yorum yaparsanız sevinirim. Teşekkürler .
Tüpürüm sizin tarama analizlərinə . Mənə ikili taramada dedilərki uşaq daundu uzidə uşaq normal görsənirdi. İkili taramanın zibilinə keçdim qorxutdular ki elə daun olurku uzu göstərmir . Dedilər amniyosintez eləmək mütləqdir. Elətdim cavab gəldiki uşaq sağlamdır. İkili taramada da yazmışdılarki daundu. Allah bəlanızı versin analizə düz baxmırsız.
Merhaba hocam iyisinizdir inşallah ben birşey sormak istiyorum da
Benim bebeğim 11 haftalik bana dediler ki utrasyon olucak 12 haftalikken
Utrasyonda sira şubata veriyor
Bi sıkıntı olur mu ?
Esra hanım merhaba şuan 9+4 haftalık gebeyim size sormak istediğim benden genetik testi istedi doktorum trombofili paneli 6 lı bu testin sonucunu bekliyoruz henüz çıkmadı 11 ila 14 hafta arasında yapılacak 2 test için ayriyeten gerek var mıdır bu testin sonuçlarında çıkar mı bir bağı var mıdır cevaplarsanız çok sevinirim.
Merhaba Esra hanım
ikili test ile trombofili paneli arasında herhangi bir bağ yoktur ikisi birbirinden çok ayrı testlerdir
ayrıca trombofili panelinin gebelikten önce yapılmış olması daha doğrudur gebelikte bazen yanıltıcı sonuçlar çıkabilmektedir
selam ve sevgilerimle...
Hocam merhaba. Daha önceki kontrolümde 18 nisan olan adet tarihimi Perintoloji uzmanı 25 Nisan olarak değiştirdi. Bu doğrultuda ikili tarama testi için doktorum 27 temmuza randevü verdi. Bugün (14 Temmuz) kadın doğuma gittiğimde bebeğin boyu 56.93 mm olduğunu ve 12 hafta 2 günlük olduğunu verilen tarihte bakılmayabileceğini söylediler. Ne yapmamı önerirsiniz? 27 temmuzda gittiğimde ikili test için geçmi kalmış olurum.
Hocam kanı ultrason yapıldığı gün değil de 2 gün sonra verdik. Sonuçların farklı çıkmasına neden olur mu? İkisini de aynı gün olması mı gerekiyordu?
Hayırlı zamanlar hocam bilgileriniz için çok teşekkür ederim. Ben ikiz gebeyim 17.haftadayim bana ikili test yapılmadı üçlü test yaptım sonucum çıkmadı daha ama gebeliğin ilk ayından beri yüksek tirot hastası olduğumu öğrendim çok tedirginim ilaç kullandım şimdi doktorum peritonoloji doktoruna gitmemi söyledi randevu.bulunca gidecem.bilginize ihtiyacım var
Merhaba Tülay hanım
ikiz gebelikte üçlü testin tespit oranı %50 civarında olup oldukça düşüktür ve bize fazla bilgi vermez
İkiz gebelikte önemli olan ense kalınlığı ölçümü ve ultrason bulgularıdır
tiroitle ilgili olarakta endokrin kontrolünüzü yaptırıp mümkün olduğunca hormonlarınızı normal aralıkta tutmanız şarttır
selam ve sevgilerimle...
İyi gunleer hocam benim ikili tarama testim düşük riski işaret eder dedi sonuçlarını yazsam inceleermisinizz çok sağolun simdiden
Merhaba kader hanım
Tabi ki değerlendiririm
Selam ve sevgilerimle...
Doktor hanım merhabalar, kolaylıklar diliyorum. Ben 11+3teyim ikili tarama yapıldı. Ultrasonda baş popo 41,1 mm iken yapıldı. Sonuç çok iyi düşük risk dendi. Ama 45-85 mm arasında olduğunda yapılması gerekiyormuş aslında. Bu sonuç doğru mu yeniden yaptırmam gerekiyor mu? Teşekkür ederim
Mrhba hocam
Hcg 39.9 ng/ml 0,99 düzeltilmiş mom
Papp a 0,67 düzeltilmiş mom 0,37
Crl 52 mm 0,79 mom
Crl ye göre gebelik yasi 11+5
Burun kemiği mevcut
Kombine risk 1:2846 cut off değerini altında
Ikili test 2: 440 cut off değerinin altında
Yas riski 1:872
Trisomy 13/18 + Nt
Merhabalar
ikili test değerlendirilirken kombine risk esas alınır
sizin down sendromu için kombine riskiniz 2846’da 1 olup düşük risk kategorisindesiniz Trisomy 13/18 için de riskiniz 10.000 de 1’den daha az olduğu için yine düşük risk kategorisindesiniz
herhangi bir ultrason bulgunuz yoksa ileri test yaptırmanıza gerek yoktur
selam ve sevgilerimle...
Merhaba aynı durumdayız test sonuçları benzer ne durumdasınız öğrenebilirmiyim
Merhabalar hocam doktorumuz riskli dedi bir de sizin yorumunuzu duymak isteriz teşekkür ederim şimdiden cevabınız için
Serbest beta HCG 146
Papp-a 0.610
Yaş 25, kilo 79 ,11+6 gebelik yaşı
NT 1,30 mm 0,90 MoM
Kombine riski 1:234
İkili test 1:50
Yaş riski 1:1380
Trisomy 13/18 +NT 1:10000
Merhaba Semih bey
ikili testte kombine risk esas alınır
sizin kombine riskiniz 234’te 1 olup ne yazık ki yüksek risk kategorisindesiniz
bu nedenle ileri genetik değerlendirme için gebelik haftanıza göre CVS veya amniyosentez yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle…
Hocam merhaba ikili tarama testi 11+0 da yapılabilirmi yoksa bir kaç gün daha beklenmelimi. Teşekkür ederim.
Merhabalar hocam . Bi konuda fikirlerinize ihtiyacım var . 40+3 günlük hamileyim cuma günü doğum Yapı cam kısmetse ve aşı yaptırmadım zamanında ,(hala da yaptırıp yaptırmaya kararsizim )ama vakalar arttıkça ve yoğun bakımlar hamilelerle doldukça endişe etmeye başladım. Şuanda asi yaptırma mi öner medi doktorum. Doğumdan 1 hafta 2 hafta sonra yaptırım diye düşünüyorum . Siz ne dersiniz cevap verirseniz çok mutlu olurum . Şimdiden teşekkür ederim...
Merhaba yeter hanım
sizin de belirttiğiniz gibi özellikle gebelerde vaka sayıları son zamanlarda artmaya eğiliminde bu nedenle gebelik sırasında veya emzirme döneminde aşı yapılmasını öneriyoruz
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle...
Hocam merhabalar 17.hafta için 4,4 nazal kemik ölçüsü normal midir?
Hocam, bu ikili testleri yaptırma zorunluluğu varmı herhangi bir sorun oluşumu kolay gelsin, iyi günler dilerim
Esra hanim merhaba ben 11haftalik gebeyim bulantim 9.haftada basladi son 1haftadrda baya fazla. Bu beta hcgnin yuksekligindenmi kaynaklanıyor beta hcg tam olarak kacinci haftada düşüyor beta hcg dusmeye başladığında bulantilarimda gececekmi simdiden tesekkurler cok naifsiniz keske aydında olsanız 🙂
Merhabalar
gebelik hormonu olan HCG gebeliğin ilk 14 haftasında çok hızlı yükselir
15 - 20. haftalar arasında yükselme hızı yavaşlar
20. haftadan sonra da plato çizmeye başlar
buna paralel olarak gebelik bulantınızda 14. haftaya kadar artar daha sonra adaptasyon gelişir ve azalmaya başlar
Sonra gebeliğin tadını çıkarmaya başlayabilirsiniz 😉selam ve sevgilerimle...
Merhabalar hocam yaşım 40, 2li testimi yaptırdım henüz kan çıkmadı ama doktorum burun kemiğini gördüm dedi fakat ense kalınlığı için bişey demedi verdiği bilgi kağıdında 0,7mm yazıyor bu ense kalınlığı 7mm mi demek yoksa daha değer 1 bile olmamış mı demek lütfen cevap çok endişeliyim şimdiden sağolun
Hocam severek takip teyim sizi 13haftalik hamileyim ikili tarama testim olumsuz çıktı beni sizin gibi bir yetkili doktora gönderdiler daha 1 temmuzda olacak muanem zaten 3 Doğumum olacak ve ben bunu12 haftada öğrendim adet düzen sizligi için bir çok ilac kullandim ve hamile olduğum anlarda bile hep kanamam vardi acaba bu ultrasyonda hepsi cikarmi 😔
Merhaba canan hanım
ikili test sonucu bebekte genetik hastalık riski ile ilgili yorum yaptırır
ultrason ise bebeği şeklen ve anatomik olarak değerlendirmeyi sağlar dolayısıyla ultrason değerlendirmesinde bebeğinizde bir sıkıntı tespit edilirse ileri test (gebelik haftasına göre CVS, amniyosentez ya da anne kanında fetal dna testi ) yaptırmanızı öneririm
umarım bebeğinizi sağlıkla kucağınıza alırsınız
Selam ve sevgilerimle...
Esra Doktorum merhaba çok beğeniyorum sizi, benimde sonuçlarım çıktı yorumunuzu merak ediyorum cevap verirseniz çok mutlu olurum yaşım 28
fB-hCG 58,9 / 1,43 düzeltilmiş mom
PAPP-A 3,87 / 1,01 düzeltilmiş mom
NT 2,10 mm
CRL 62,8 mm / 1,30 mm
Kombine risk / 1:4823 cut off değ altında
Ikili test / 1:3118 cut off değ altında
Yaş risk / 1:1108
Trisomy 13/18+NT
Hocam merhabalar rabbim eksikliğinizi vermesin sorum ben 12 haftalık hamileyim ikiz gebeliğim var şimdi ben ikili tarama testi yapayım mı yapmayayım mı bilemiyorum sizce ne yapmalıyım.?
Merhaba ben size Azərbaycandan yazıyorum bi sorum olucakdı size şu sendrom neden yaranıyır mikrobdanmı ya neden yaranıyor ? Benim ilk çoçuğumda vardı ikincisindede bu hastalık yaranma ihtimali varmı ?
Hocam selamlar 12 haftalık doktorumuz cinsiyet konusunda yüzde 60 erkeğe benziyor dedi sizce bu güvenilir mi yoksa bir sonra ki kontrolü mu beklemeliyiz
Esra hanim merhaba benim sonuclarimida yorumlayabilir misiniz
Yas :34
12. Hafta crl 55.6 mm
Nt 1.70 mm
Papp a 281.50 ng/ml mom 0.38
Hcg t1 84436.0 ıu/l mom 0.80
DS yaş riski 1:463
DS final risk 1:920
T18 yaş riski 1:4630
T18 final risk 1:7900
Yorumlarinizi merakla bekliyorum.Şimdiden teşekkür ederim
Merhaba hocam , 18 haftalik gebeyim koroid pleksus kisti çıkdı kafasında 2 tane
Bu sonra zarar verirmi ? Ne ile bağlı ola bilir Etraflı melumat yaza bilirmisiz ,önceden teşekkürler 🙏🏻
Merhabalar
aynı soruyu diğer videomda da sormuşsunuz
orada cevabınızı verdim
selam ve sevgilerimle...
Hocam merhabalar yas 33
PAPP A 0.66
Hcg 46.5
Nt 1.20.
Yas riski 1:512. Ikili test riski 1:78. Kombine risk 1:559. Hastalik tisomi +nt < 1:10000
Smdiden tesekurler hocam
Merhaba Fuat bey
ikili testlerde kombine risk esas alınır
sizin kombine riskiniz 559’da 1 olup orta risk kategorisindesiniz ek risk faktörünüz (ileri yaş, aile öyküsü, ultrason bulgusu vs ) varsa CVS veya amniyosentez yaptırmanızı öneririm
ek riskiniz yok ise anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz ya da haliyle gebeliği takip edebilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Selam hocam.
Yaş 34.7, gebelik yaşı 12+5, papp mom 1.77, beta hcg mom-0.57, nt-mom 0.67, crl-64
Yaş riski-1:290
Biokimyasal trisomy 21 riski1:10000
Kombine trisomy 21 risk 1:10000
Trisomy 13/18+ NT 1:10000
Deyerlendirmenizi rica ediyorum🙏🙏🙏
Bugun ikili test için gittik ve doktorumuz herhangi bir şey söylemedi. Sadece bacakları büyümemiş dedi ve aşırı moralim bozuldu ve hiçbir şey soramadım. Doğuda yaşıyorum ve başka doktor imkanım da yok çok üzgünüm😔 sizi n anlattıklarınızla ilgili şeylere bakmadı. Muayene 1 dakika sürdü sürmedi. Sizin gibi doktorlara bu ülkede gerçekten çok ihtiyaç var. Bacakları gelişir değil mi hocam sorun olmaz ?
Merhaba hocam peki testde cocuk icin risk var cikarsa bunun icin ne yapilir?anne qarnindayken bir tedavisi varmi? Tedavisi yoksa bu testin verilmesi ne derecede dogrudur
Merhaba aytaç bey
bu testler bebeklerde sık görülen üç tane genetik hastalığı taramak amacı ile yapılır ve eğer risk yüksek çıkarsa tanı testi yapılır
ancak ne yazık ki bu genetik hastalıkların anne karnında ya da doğduktan sonra tedavisi yoktur.
Bu testlerin yapılma amacı genetik hastalık tanısı konan gebeliklerde aile isterse gebeliği sonlandırma seçeneği sunulması ya da aile gebeliği sonlandırmak istemezse ailenin doğumda bir şok yaşamaması ve kendini bu duruma hazırlaması içindir
selam ve sevgilerimle...
Değerli Hocam merhaba ikili test sonucum riskli çıktı yorumlayabilir misiniz doktorumuz sıvı alınması gerektiğini söyledi riskli olduğu için emin olamadık yardımcı olursanız çok memnun olurum 🙏
Yaş 32
Gebelik yaşı 12 +4
Papp- A Değer 2.25 düzeltilmiş mom 0.81
fB-hCG değer 52.9 1.50
Yaş riski 1:451
Biyokimyasal Trisomy 21 riski 1:693
Kombine Trisomy 21 riski 1:179
Trisomy 13/18+ NT
Merhaba hocam ikili test sonucumuz aşağıdaki gibidir lütfen yorumlarmısınız: ( Yaş 24 )
Kombine risk 1 : 450
İkili test 1 : 98
Yaş riski 1 : 974
Trisomy 13/18 + NT :
Hocam bebeğinizin durumu nedir
Hocam merhabalar ikili test sonucum normal düşük riskli ama ultrason da posterior kraniumda oksipital kemik diğer kemiklere göre daha ekojen ve ossifiye görünümde diye not düşmüş doktor. Perinatolojik değerlendirme önerilir demiş. Ne demek acaba çok endişeliyim şimdiden teşekkür ederim ❤️
Merhaba melek hanım
bu çok endişe edilecek bir durum değildir
1-2 hafta sonra ultrason kontrolü yaptırmanız yeterlidir
selam ve sevgilerimle...
Merheba hocam daha önce de yazmıştım size ikili tarama testi sonucmu bebeğin sağlığı hakında sadece o testi mi yaptırmak lazımdı şimdi herhangi bi şekilde öğrenemez miyiz 20 haftalık oldu
Merhaba Aynur hanım bebeğinizin genel sağlığını ve anatomisini ayrıntılı ultrasonla bu haftada öğrenebilirsiniz ancak genetik hastalıklar genellikle ultrasonda belirti vermediği için genetik hastalıkları taramak için uygun haftalarda ikili veya üçlü dörtlü test ya da anne kanında fetal dna testi yapılır
selam ve sevgilerimle
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 hocam merhaba 2 li testi yaptırdım normal çıktı 3 li testi yaptırmak gerekirmi
Hocam merhaba öncelikle detaylı anlatım için çok teşekkür ediyorum 🙏 başarılar diliyorum size her anlamda ♥️ ben 11 haftalık hamileyim ve bebeğimin ense kalınlığına baktırdık doktor 2,4 ila 2,1 bir rakamını çıkardı karşımıza herhangi bir risk var mı mutlaka Perinotolojiye görünücem 🙏
Merhaba Fatmagül hanım
11 haftada 2,4 ense kalınlığı üst sınıra yakın bir değer olmakla beraber hala normal aralıktadır ancak videoda da anlattığım gibi sadece ense kalınlığı ile değil anne kanındaki iki hormon değeri ve anne yaşıyla birlikte hesaplanan kombine risk dikkate alınır
selam ve sevgilerimle...
Hocam merhaba 2 li test sonucuna göre diyelim ki riskli çıktı. Doğumdan önce ya da doğum sırasında bir tedavi ya da düzeltme olabilir mi. Yoksa sadece böyle bir riske dair önceden haberimiz olması için mi yapılıyor bu test
Merhaba nazife hanım
bu tarama testleri bebeklerde sık görülen üç tane genetik hastalığı taramak amacıyla yapılır
bu genetik hastalıkların ne yazıkki anne karnında ya da doğumdan sonra tedavisi yoktur
bu testler genetik hastalık riski yüksek olan hastalara tanı koymak ve aile isterse gebeliğe sonlandırma seçeneğini sunmak için yapılır
aile sonlandırmak istemezse de ailenin doğumda bir şok yaşamaması ve kendini hazırlaması amacıyla yapılır selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ediyorum hocam
@@nazifeeser6307 rica ederim 🤗
Merhaba hocam 14 haftalık akardiyak ikiz gebeliğim var ikili test nezaman yapılması gerek? Akardiyak ikizin sadece kafası mevcut diğer sağlıklı ikiz iyi Sadece hafif kalbi yorulmaya başlamış..
Doğduğunda herhangi kalp rahatsızlığına uğrayabilirmi ?
Merhaba
geçmiş olsun
şu anda 14 haftalık gebeliğiniz olduğu için ikili testin yapılabileceği süreyi zaten geçmişsiniz (çünkü ikili testler 11/14 hafta arasında yapılırlar)
ayrıca akardiak ikiz eşi varlığında ikili testin yanıltıcı sonuç verme olasılığı da vardır
bu nedenle bebeğinizin genetik değerlendirmesi için;
1- snp bazlı anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz
2-amniyosentez yaptırabilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
Merhaba hocam benim son adet tarihim 24 Ekim ama ben şuan da yeni 8+1 haftalık gebeyim tam 10. Haftada bu testi yapabilir miyim? .Cevaplarsaniz beni çok mutlu etmiş olursunuz .
Merhabalar
ikili test gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılır bebeğin baş popo mesafesi minimum 45 milim olmalıdır
10. hafta bu test için erken bir dönemdir
selam ve sevgilerimle…
Hocam bebeğin son adet tarihine göre 9+3 fakat ultrasona göre 7+3 çıkması yanı iki hafta geriden olması sıkıntı yaratır mı geç döllenmeden kaynaklı mıdır bu aradaki fark. Ya da farklı bir sebep var mıdır
Merhaba seren hanım
bu durumun en sık sebebi geç döllenmedir
erken ultrasonda sizinki gibi iki haftalık fark olduğunda son adet tarihini tekrar hesaplarız ve bundan sonra gebelik yaşı düzeltilmiş son adet tarihi ve ultrasona göre hesaplanır
Selam ve sevgilerimle...
Hocam kolay gelsin. Video için teşekkürler 😇 benim değerlerim
papp-a: 2.31 mom: 1.21
Freebeta: 49.4 mom: 0.99
NT: 1.3
Yaş: 26
Sonuçta tek bu değerler var bunlara göre bişey söylemek mümkün mü 😊 şimdiden teşekkürler
Kaç haftalık ölçümleri bunlar
Merhaba hocam benim sonucuma da bakar mısınız lütfen. Doktorum biyokimyasal risk var dedi ve diğer testleri istedi ama daha yaptırmadım
Yaş:27
Gebelik haftası 13+1
PAP-A : 895,8 NG/ml mom:0,91
T-hcg: 237,4 lu/ ml mom:2,75
NT: 1,40 mm. mom: 0,80
NB mevcut
Down sendromu 1:1230
Sadece yaş. 1:1140
Trisomi 18/13 1:99000
Biyokimyasal risk 1:161
Crl 6.97 cm
şimdiden çok teşekkür ederim.
Merhaba hocam bu size 3 yazışim benim ikili testim 1:50 yüksek riskliydi bebeğim doğdu 3 aylık şuan hamd olsun Bi sıkıntı yoktur saglilik dır ama doktorların bana sen ölürsen kim bakacak demesi benim aklımdan çıkmıyor sagliliksiz da olsa doğuracaktım benim için imtihandı ayrıca size teşekkür ederim size yazdıktan sonra Bi nebze de olsa iyi olmuştum
Merhaba Aynur hanım bebeğinizin sağlıklı olmasına çok sevindim
Allah sağlıklı uzun ömürler versin
Size yardımcı olabildiysem ne mutlu bana
selam ve sevgilerimle...
Sevgili hocam merhaba 11+4 günlük gebelikte ikili tarama için erken midir acaba. İyi çalışmalar sağlıklı günler dilerim
Merhaba Özlem hanım
hayır erken değildir ikili test gebeliğin 11-14. haftaları arasında herhangi bir zamanda yapılabilir
selam ve sevgilerimle
Merhaba hocam 11+4 üm hafif kanamam oluyor doktora gittim iğne yaptı ve ilaç verdi
Mmerhaba hocam benim bir sorum olacak 25.5 haftalik hamileyim ilişkiden sonra biraz pembemsi kanamam oldu korkmalımıyım 7 haftalikken kanamam olmustu o zamandan bu yana progestan kullanıyorum böyle 25 haftalıkta ilişki sonrası kanamalar normalmi bilgilendirirseniz sevinirim
Değerli hocam merhabalar eşimin ikili tarama testi sonucunu yorumlarsanız sevinirim;esimin yaşı 28,5 Fre beta hcg:42,19 düzeltilmiş mom:1.16 PAPP-A:3.95 düzeltilmiş mom:0.91 NT:1.5 NT MOM:0.86 crl:70 mm gebelik haftası:13 hafta 1 günlük burun kemiği bilinmiyor yaş riski:1:712 ikili test:1:6023 kombine risk:1:7760 Trisomy 13/18 risk:1:10000 Değerli vaktinizi aldığım için özür dilerim saygilar
Merhabalar Esra hocam
27 yaşındayım 11 haftalık gebeyim. Kadın doğum doktorum 2 Li ve 3 Lü tarama testlerini yaptırmadan önce nifti( panoroma plus) önerdi. Testi araştırdık ve biraz pahalı geldi. Sizce ne yapmalıyım 2 Li taramayı yaptırmalı mıyım yoksa panoroma plus mı yaptırmalıyım.
Ne yaptınız aceba çok merak ettim 2 yıl geçmiş ama çoçugunuzu sağlıklı aldınız mı yazarsanız çok memnun kalırım
Merhabalar Esra hocam eşimin ikili test sonucu aşağıdaki gibidir;
PAP-a 0.72 mıu/ml
Biokimyasal Trisomy 21 riski 1:82
Kombine trisomy 21 riski 1:263
Trisomy 13/18+Nt 1/6645
Yaş 29.5
Gebelik yaşı 11+6
Bize down sendromlu olma ihtimalinin yüksek olduğunu şöylediler bir kaç doktora gidip genel tarama yapmamızı önerdiler ancak o doktorlara ulaşmak neredeyse imkansız özellik le Üniverste doktorlarına ulaşılamıyor yoğunluktan dolayı bize ne önerirsiniz sayın hocam
Merhabalar
geçmiş olsun
ikili testte kombine risk esas alınır sizin kombine riskiniz 263’te 1 olup riskli kategoridesiniz
bu nedenle bebeğin genetik değerlendirmesi için CVS veya amniyosentez yaptırmanızı öneririm
selam ve sevgilerimle....
Hocam bebeğinizin durumu ne?
Merhabalar hocam ikili testi 14+ 1de yaptırsam olur mu hastanede randevu bulamadım bir zararı var mı geç olmasının
Merhaba Sümeyye hanım bebeğinizin baş popo mesafesi 85 milimetre’yi geçmemişse testi yaptırabilirsiniz ancak 85 milimin üzerindeyse laboratuvar testi çalışamaz
selam ve sevgilerimle...
Hocam dün ikili ultrasona girdim 12 hafta 6 günlük bebek ense kalınlığı 2.3mm ölçüldü kan verdim fakat henüz çıkmadı. Risk var mıdır değer normal mi cevaplarsanız çok teşekkür ederim
Hocam sizden çok çok rica ediyorum sonucu yorumlar mısınız ?
fb-hCG 150 ng/ml 3.22 Düzeltilmis MOM
PAPP-A 3.34 mIU/ml 1.67 Düzeltilmis MoM
Ultrason bilgisi
Nuchal translucency. 1,30 mm
CRL 49mm 0,98 MOM
CRL ye göre gebelik yaşı 11+ 3 burun kemiği mevcut
Serum alma tarihine göre gebelik haftası 11+3 doktor FMF
RİSKLER doğumdaki
Kombine risk
1:2995
Cut off değerinin altinda
ikili test
1:765
Cut off değerinin altinda
Yaş riski
1:856
Tringey 13/18+ NT
Merhaba Hocam 12 haftalık hamileyim. İkili tarama testi yaptırdım. Her şey normal çıktı ancak Amniyon ve kordon zarı henüz birleşmemiş bebekte kromozom bozukluğu olabilir denildi bunun doğruluk payı nedir acaba..
Merhaba. 11 haftalik gebeyken ikili test yaptirdim ama kağıdımda 13 haftalik yaziyordu. Doktoruma sordum ama o etkilemez dedi. Nt 1.10 mm
Fb-Hcg 40.2 duzeltilmis mom 1.43
Papp-a 0.98 düzeltilmiş mom 0.29
Kombine risk 1/693
İkili test 1/95 (***)
Yaş riski 1/889
Trizomi 13/18 1/10.000 altinda.
Merhabalar hocam ikili test sonuclarini degerlendirirken kombine risk oranimi dikkate almamiz lazim mesela biyokimyasal risk 1:200 iken ultrason bulgulari gayet normal cikti kombine risk 1:750 cikti nasil degerlendirirsiniz tesekkurler
Hocam merhabalar 28 yaşındaydım ilk gebeliğim ve 12+4 te yaptırdığım ikili tarama sonucumda
papp-a değeri 1.27
serbest beta hcg değeri 9.2 çıktı. Herhangi bir risk var mıdır hocam yorumlar mısınız
Merhaba hocam 12 haftalık hamileyim ense kalınlığı normal çıktı, ancak burun kemiği görülmedi iki hafta sonra tekrar bakacak doktorum bu normal bir durum mu cevaplarsanız çok sevinirim
Hocam merhaba eşimin ikili test sonuçları aşağıdakı gibidir yorumlarsanız sevinirim
Yaş 20
PAPP-A: 1.81 Düzeltilmiş Mom: 1.10
fB/hCG : 15.6 Düzeltilmiş Mom: 0.35
Yaş Riski: 1:1044
Biyokimyasal Trisomy 21 Riski
Hocam bilgilendirirseniz çok sevinirim. Ağzınıza sağlık.
İkili test BETA HCG 27.6 ng/ml 0.87 düzeltilmiş mom
İkili test PAPPA 7.72 mlu/mL 1.76 düzeltilmiş mom
CRL 75mm 0.81 mom
CRL'ye göre gebelik yaşı 13+2 ilk gebelik
Burun kemiği mevcut
Nuchal translucency 1.50mm
Kombine risk 1
@Prof. Dr. Esra Esim Büyükbayrak hocam lütfen bilgilendirir misiniz teşekkürler
Hocam iyi günler bugün doktora gittim bana bebek net görünmüyor dediler 11 haftalık hamileyim doktorum öyle diyince çok korktum sizce bir sorun olur mu hocam bir doktora daha gidicem yarin
Merhaba
bazen geç yumurtlama sebebiyle gebelik yaşı son adet tarihine göre hesaplanan yaştan daha küçük olabilir
bu durumda bebek daha küçük olduğu için görüntü de çok net olmayabilir
bir hafta sonra tekrar ultrason kontrolü yaptırmanızı öneririm çok endişe etmeyin
bebeğinizi sağlıkla kucağınıza almanızı dilerim
selam ve sevgilerimle....
Dr hanım iyi günler ikili test sonucumu değerlendirebilir misiniz
Yaş: 35
Gebelik haftası:12
Bhcg:63 ng/ml 1.50 düzeltilmiş mom
PAPP-A: 1.5 IU/L 0.64 düzeltilmiş
Nt: 0.80 mm
Crl: 52.5
Kombine risk: 1:1480
İkili test: 1:250
Yaş riski:1:287
Trisomy 13/18 +Nt ^1:10000
Merhaba hacer hanım
ikili test değerlendirilirken kombine risk esas alınır
sizin kombine riskiniz 1450 de 1 olduğu için yüksek risk grubunda değilsiniz ancak yaşınz 35 olduğu için yaş riskiniz var (287 de 1)
bu nedenle bebeğinizde bir ultrason bulgusu var ise CVS veya amniyosentez yaptırın
bir ultrason bulgusu yok ise yaş riskiniz olduğu için anne kanında fetal dna testi yaptırabilirsiniz
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 çok teşekkür ederim doktor hanım sağolun
@@hacerzengin2451 rica ederim
Sonucunu ne oldu benim ki de sizinle ayni @hacerzengin2451
Merhaba hocam 14+0ikili test icin geç bi zamanmi?simdiden tesekkur ederim
Merhaba sevda hanım
ikili testi yaptırabilmeniz için bebeğinizin baş popo mesafesi ölçümünün ( CRL ölçümü) 85 milimden az olması gerekir bazen son adet tarihi ve ultrason arasında uyumsuzluk olabiliyor bu nedenle ultrasonda bebeğinizin boyuna göre karar verilmesi gerekir
eğer ikili testi yaptıramıyorsanız 16-18 hafta arasında dörtlü testi yaptırmanızı tavsiye ederim
selam ve sevgilerimle...
@@prof.dr.esraesimbuyukbayra2555 tesekkür ederim hocam iyi aksamlar😊
Hocam merhabalar kan sonucum çıkmadı fakat bebeğin ense kalınlığı 2.7 çıktı cok yüksek olduğu söylendi değerlendireblr misinz?