Avoir Alzheimer : ÇA FAIT QUOI ?!
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- Опубликовано: 22 июн 2022
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La maladie d'Alzheimer est la plus fréquente des maladies liées à une détérioration irréversible du cerveau. Évoluant sur plus de 20 ans, elle se traduit par une perte progressive de la mémoire, du langage et de la reconnaissance des éléments familiers de la vie quotidienne. Elle aboutit à une dépendance physique prononcée puis au décès. Aujourd'hui nous allons voir ce que la maladie d'Alzheimer réserve à notre cher Gustave !
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Sources :
*********************
www.alz.org/fr/quest-ce-que-l...
Le site officiel de l’association Alzheimer
www.alz.org/brain_italian/01.asp
Petit graphique sur l’évolution de la maladie
www.capretraite.fr/blog/malad...
www.francealzheimer.org/compr...
www.montrealsoinsadomicile.ca...
www.vaincrealzheimer.org/2015...
onlinelibrary.wiley.com/doi/a...
Premiers symptômes, 12 ans le diagnostic !
Musiques :
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♬Camille Saint-Saëns - Danse Macabre
♬A New Day Will Come - Bonnie Grace
♬As the Crow Flies - Bonnie Grace
♬At the Hospital - Blackout Memories
♬Bring on the Adventure - Raymond Grouse
♬Clockmaster's Magic Pendulum - Grant Newman
♬My Neighbor's Wife - Stationary Sign
♬One Hour Countdown - Bonnie Grace
♬Sea Adventures - Bonnie Grace
♬Silent Forest - Kikoru
♬Sneaky Steak - Daniel Fridell
♬The Calm and the Storm - Wendel Scherer
♬Two Armies - Wendel Scherer
Merci à Mathilde Colleter & Constance Buniazet & Lili Dennemont pour leur aide à la réalisation ♥
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Avec Alzheimer, j'vais oublier de l'acheter 😂
4000 balles sans réduc
Non
@@plapospasmarand mdrr
c est peut etre mb mais jsp si le fait que ce soit une op a ete dit est je trouve sa perso un peut genant ps dsl pour l ortographe a chier
Alzheimer ne me fera jamais oublier tout ce que tu m'as fait subir Chris !! 😂😂
Une superbe expérience que t'a eu le courage de l'affronter.😅
dsl Gugu tkt pas on ne le fera plus (ou pas )
Tout se paie. Un jour tu auras gain de justice
mdr Gustave vs la machine
Um, actually~
Mon grand père a la maladie d'Alzheimer et d'une minute à l'autre il pense qu'il à 15 ans, puis 34, puis 80, puis 22... Une fois il m'a raconté pendant 2h la même histoire en boucle avec des points de vue différents selon l'âge qu'il pensait avoir. Tout en pensant que j'étais juste une inconnue qui squattait chez lui hahah 😭 personnellement ça ne me dérange pas qu'il m'ait oublié, c'est pas de sa faute, et honnêtement j'ai juste envie de mettre des claques au reste de ma famille qui se moquent de lui ou lui gueulent dessus parce qu'il a oublié quelque chose d'important :/ C'est con à dire mais depuis qu'il est malade il a l'air beaucoup plus insouciant et joyeux et souriant, alors qu'avant c'était un monsieur sévère qui blaguait jamais... J'espère juste que ça ira pour lui et qu'il a accompli tout ce qu'il voulait dans sa vie
Quel beau témoignage. Merci ! Je souhaite une belle fin de vie sur cette terre à ton grand père. Il a de la chance que tu l'accompagnes. Je te souhaite de garder ta positivité et ta bienveillance. Courage.
Amour ❤️ Force 💪🏼 Paix ☮️ et Sérénité 🤗
🙏👏🏼👍🏼😍👋🏼😘
Même chose pour moi, mon grand père est malade mais la cest arrivée a un stade où il est presque un légume, toute ma famille s'inquiète pour lui mais lui il est tout souriant tout joyeux finalement
@@paulerageux Oui, c'est comme si d'un coup y'avait plus de masque social, tu redeviens juste sincère, un peu comme un enfant
Bonjour, c'est pour dire que vous avez beaucoup de courage car ceci est un chemin difficile, avec beaucoup de tristesse dans le coeur alors je vous souhaite beaucoup d'amour.
Je te donne une grande force
Ma grand-mère avait Alzheimer et je pense que le plus difficile pour elle, c'était de ne plus nous reconnaître, du coup elle se sentait seule alors qu'elle était entourée. Un jour de Nouvel An, elle a dit à ma soeur qu'aucun de ses enfants n'était venu la voir alors qu'au moins 4 d'entre eux étaient dans la même pièce qu'elle à ce moment-là. Elle était aussi très bonne "actrice" et comprenait que si on venait lui rendre visite, c'est parce qu'elle nous connaissait, et elle nous appelait "Monsieur/Madame/Mademoiselle" en le faisant sonner sur le ton de la plaisanterie comme elle avait oublié nos noms.
Oh mais ça devait être horrible pour son mental la pauvre, il vaut mieux se dire que c'est beaucoup mieux pour elle d'être partie, elle repose en paix 🙏
Elle avait conscience de sa situation ?
J'espère que ça te dérange pas de répondre à cela
@@Rjnr-fp6hb Au début oui, elle se rendait bien compte qu'elle oubliait pleins de choses et que sa mémoire n'était plus au top, mais ensuite elle est devenue de plus en plus désorientée et a oublié tout ça
Pauvre dame.. vous avez du bcp en souffrir aussi
Pour l'avoir vécu personnellement avec mon papa, je peux témoigner de ce que l'entourage peut subir au quotidien dans l'avancement de la maladie.
Tantôt un oubli de clé qui est en soit dérisoire , tantôt un oubli de l'heure qu'il peut être et être réveillé à 3h du matin pour aller faire des courses.
J'ai vécu cela de mes 14 à mes 18 ans, et cela fait maintenant 10 qu'il est parti. Pas un jour ne passe sans que je puisse me dire " qu'aurais-je pu faire pour améliorer son quotidien, qu'aurais-je pu faire pour l'aider " car à mes yeux c'était cela le plus important. Nous restons naïf quant à la situation en nous disant qu'il peut y avoir un traitement aussi expérimental soit-il ..
Tout à commencé en effet par des oublis de choses diverse, l'endroit des clés, un simple mot, une route. Puis est arrivé le manque de repères aussi bien dans le temps que l'espace temps, comme se retrouver à 70 km/h sur l'autoroute et être persuadé que tout est normal, prendre des sens interdit,.. un comportement devenant de plus en plus dangereux au fil des jours, et une réalité dure à accepter pour lui qui aimait tant conduire lors qu'on lui à retiré ses clés, une incompréhension et une agressivité ce sont fait ressentir.
Est arrivé enfin le temps de le placer, à contre coeur bien évidemment, et là, la maladie a complètement prit le dessus. Perte totale de la notion du temps, des fonctions motrices tel que simplement prendre un verre d'eau et le boire, marcher ou encore avaler.. Quelques moment de lucidité ou totale délire ? quand lors d'une balade un temps mort se fait et une phrase sort de sa bouche d'un air triste et lourd de sens " Je ne pourrais donc plus rentrer à ma maison "...
La dernière fois que j'ai eu l'occasion de le voir, j'étais simplement content d'y aller, content de le voir.. Malheureusement ce jour là était le dernier. Arriver à sa hauteur et lui dire " Bonjour papa comment vas-tu aujourd'hui ? " et croiser son regard vitreux, vide, perdu et n'avoir en retour aucune réponse.. C'est là que j'ai compris qu'il ne m'avait pas reconnu.. Une semaine plus tard il était parti. 10 ans plus tard les regrets sont toujours là, ceux de ne pas avoir pu lui dire au revoir, je t'aime et simplement merci alors qu'il était encore conscient..
Alors maintenant j'aimerai dire à toutes les personnes qui ont encore leur parents, profitez-en ! Passez du temps avec vos parents, choyez les comme ils l'ont fait pour vous lors de vos premières années de vie.. Des parents on en a que deux et malheureusement pas assez de temps pour en profiter. Tout peut basculer du jour au lendemain.
Ton commentaire m'a énormément touché, une vrai leçon de vie. J'espère pour toi que ça va mieux, prends soin de toi ❤️.
Courage a toi, j'ai malheureusement connu similairement la même chose
ok je suis littérallement en train de pleurer c'est tellement triste..je suis sur qu'il a eu une belle vie au près de toi quand il n'était pas malade..force a toi en tous cas
Un témoignage lourd de sens et qui a suscité chez moi quelques larmes... Ce que vous témoignez, je l'ai vécu aussi... Avec beaucoup d'amertume et de regrets, dans l'impuissance, être là à regarder comment la maladie évolue, de quelle manière elle détruit... Cette maladie fait tant de victimes...
Tu me fais pleurer. J'ai connu ça avec ma maman. Le plus dur c'est quand elle voulait repartir avec moi....et elle a dit à l'infirmière qui l'a bloquait...mais j'ai rien fait de mal... J'ai rien volé....
Mon grand père a l'alzheimer (Stade 6). C'est pas facile tous les jours. Si je peut donner des conseils c'est de toujours faire bouger la personne et stimuler son cerveau avec des jeux simple d'enfants ou faire des activité très simple. Je souhaite à personne cette maladie qui est horrible, prenez soin de votre famille et profiter de chaque instant 🙏
Courage sa ne doit pas être facile 🙏
@@hikanorng2513 "sa" c'est "ÇA "🤬😡
Je suis désolée pour vous... Je vous souhaite beaucoup de courage et merci! ❤
@@leomereu8464 um, actually you are off topic
Courage
Mon papy est décédé de cette maladie il y a 3 mois et la souffrance de voir ce que ça fait de voir son grand père avoir le regard vide de jour en jour et mourir à petit feu est inimaginable, merci chris d’avoir montrer à tous cette maladie :)
C’est une sensation horrible à avoir que j’ai vécu il y a 4 mois également, surtout de se dire que 8 mois plutôt tout allait bien, enfin il était en forme physiquement, qu’on amusait encore même s’il ne me reconnaissait plus il était content de voir du monde, de jouer avec le chat et que là en 5 mois de temps la maladie a pris le dessus c’est horrible..
Mon père a contracter la maladie il y a 8 ans, j'en avais 13. Imaginer juste la charge mental qu'il faut avoir pour qu'a l'âge de 13 ans, on doit s'occuper de son père. Avec ma mère, c'était une organisation de malade, chaque jours, pour savoir qui s'en occuperai et a quel heure etc... c'était plus une vie
Pendant 6 ans, je l'ai aider a manger, s'habiller, lui faire la douche, le faire se coucher, l'essuyer les fesses après un caca (oui je l'ai vraiment fait) sans compter toute les choses qu'il fessais a coté du a la maladie (genre il avait soif, allais dans le frigo et ne savant plus quel boisson est quoi, buvais n'importe quoi en vidant les bouteilles d'alcool ou de vinaigrette a la vitesse de la lumière) il fallait tous le temps le surveiller pour limité ses incident, même si tous n'était pas prévisible.
Il y a quelques mois, après un passage d'un ans et demi a l'EHPAD, il a décidé de laisser la maladie l'emporter et de rejoindre les étoiles ❤PAPA❤
Et je finirai par dire a toute les personnes qui se sont permis de le juger ou de nous juger lorsque qu'on était en public avec d'autre personnes (restau, etc...) ou toutes personnes qui m'ont laisser tombé par soit disant peur de la maladie, je voudrais leur adresser ce petit message : ALLER BIEN VOUS FAIRE F****RE
❤️❤️❤️
Tu es très forte et honorable.
Toutes mes condoléances, c'est une bien triste maladie.. vous avez été très courageux/se 🙏, votre père peut être fier de vous de là où il est ♡🕊
Courage il est très fière de toi et il t’aime 🤍🤍
Respect et force a toi
Ma mère a Alzheimer actuellement... C'est très difficile à vivre. Elle avais ça en elle mais ça s'est réveillé d'un coup suite à un choc intense emotionel. Elle a 54 ans. En 5 ans de temps ça s'est vraiment dégrader et jour après jour ça empire. Ceux qui connaissent des personnes atteintes, profitez d'elles, car demain ne sera jamais mieux. Force a toutes et tous ✊🏼
Ma grand-mère avait la maladie d'alzheimer. Ça a commencé à 69 ans et elle est décédée d'une embolie pulmonaire à 76 ans.
Cette maladie est atroce, j'ai encore le souvenir de ma mamie avec ce regard vide et ne reconnaissant personne autour d'elle.
Merci d'avoir traité sur le sujet
Moi c'est ma maman qui avait Alzheimer. Elle est décédée il y a 2 mois d'une embolie pulmonaire également. C'est une maladie horrible aussi bien pour le malade que pour l'entourage. Elle ne parlait plus, ne bougeait plus, le regard dans le vide. Je me dis que son décès à été une délivrance car on a beau dire ce qu'on veut, ce n'est pas une fin de vie digne (je suis sur que la personne souffre) et je pense que personne ne voudrais vivre ça ! Maintenant c'est au tour de mon père mais je le garde avec moi tant que je peux.
@@Skywalker0624 Force a toi
Gros coeur à toutes ces personnes atteintes d'Alzheimer. Je suis touchée par cette maladie et les démences en général que j'ai eu l'honneur de côtoyer durant des semaines lors de mes stages infirmiers. Alors oui ça surprend mais il faut s'adapter et au final ce n'est que du bonheur d'être avec eux. ❤Ils sont déficients aux yeux du monde‚ mais ils sont également si humains et si sincères. ☺ Ce stage je ne l'oublierais jamais‚ et les résidents aussi !
C'est le plus attachant avec ces personnes, elles ne savent peut être pas qui on est mais lorsqu'elles sont contentes et heureuses de ce qu'on leur apporte elles nous le rendent au centuple et quand elles ne le sont pas alors elles nous le disent et on ne peut que s'améliorer, c'est réellement bien de travailler auprès de personnes atteintes de démence et on sent que le travail qu'on fait n'est pas là pour rien. Signé un confrère aide soignant 😉
Attal n'est pas ton vrai nom de famille, c'est juste ton pseudo RUclips mdrr
@@colonelwilliamdecalloff1805 non lol... mais j'avoue que des fois j'aimerais bien ne pas être assimilé au fameux G.Attal qui n'est pas très connu en bien mdr
@@animalex1372 je rigolais, ça peut être ton nom ...
Gabriel Attal ? Je pensais plutôt à Bruno Attal
@@colonelwilliamdecalloff1805 oui je pensais à lui lol
Mon père a cette maladie 😐 Je peux vous dire que c'est dur, très dur. Il peut se perdre dans un supermarché. Les grands parents c'est une chose. Les parents.... C'en est une autre. Papa qui faisait mes devoirs de maths... Ne sait plus calculer mon âge. Bref.
Ma grand-mère à été touché par Alzheimer quand j'étais assez jeune (en plus de Parkinson). Les années passes avec des espoirs et des désillusions pour la famille, beaucoup d'amour et d'inquiétude. De la peine pour elle, mon père, mon grand-père et pour ses soeurs. Aujourd'hui elle nous à quitter, jour pour jour il y'a 2 mois, à 84 ans. Vivement que l'on puisse trouver une solution pour éradiquer cette maladie, surtout quand certaines personnes l'attrape tôt. Merci Poisson Fecond, d'avoir publié cette vidéo qui concerne beaucoup de monde.
normalement les deux ne peuvent pas coexister en même temps, c'est peut être : La démence à corps de Lewy (DCL) est la seconde démence neurodégénérative la plus fréquente après la maladie d'Alzheimer. C'est une maladie complexe qui emprunte certains symptômes à la maladie d'Alzheimer et à la maladie de Parkinson, donc difficile à reconnaître ou à diagnostiquer.
@@JMA1686 excusez moi, je me suis mal exprimée. Elle à eu le diagnostic Parkinson 3 ans avant, le diagnostic Alzheimer. Les médecins ont mis en hypothèse, la maladie à corps de Lewis. Mais au final il ont conclus que c'était Alzheimer.
Ma grande mère a aussi la maladie parkinson et aussi évidemment Alzheimer du coup je te comprends comment c'était compliqué elle est toujours pas décédé mais JS que je pourrais pas la dire au-revoir.
Merci d'aborder ce sujet que beaucoup de gens vivent. Mon grand père a Alzheimer et c'est difficile pour la famille que quelqu'un que tu as toujours connu ne te reconnaisse plus
@@El_pouleto et moi les carottes râpées
Désolé j'ai vécu ça avec ma grand mère vraiment désolée courage à toi
@@steph9950 bah après il a 91 ans et il est a la maison de retraite, donc il y a des gens pour s'occuper de lui, mais il ne se souvient plus de nous
@@steph9950 après on s'attend qu'arriver a un certain stade il va nous oublier, mais c'est quand même désagréable
Force à toi, je l'ai vécu et je souhaite ça à personne ...
J'ai travaillé dans un EHPAD et l'un des résidents était un monsieur de +80 ans atteint d'Alzheimer. Alors que je l'aidais à s'installer aux toilettes, il s'est mis à me parler. Dans son récit, j'ai compris la situation : il se voyait 40 ans plus tôt, alors qu'il était directeur du pôle dessin/caricature de l'Est Républicain, et me prenait pour son assistant. Il pensait être à son bureau, et me donnait des consignes, notamment d'aller dire à untel de se bouger pour lui terminer son travail dans la matinée. C'était vraiment perturbant mais également très enrichissant. On voit effectivement les familles souffrir énormément, car c'est un peu comme s'ils avaient perdu la personne alors même qu'elle n'est pas encore décédée.
Quel triste coïncidence, mon grand-père est mort hier à 72 ans ce qui est très jeune. Il avait Alzheimer et il est mort d'une infection pulmonaire.
Je voulais juste rajouter quelque chose que Chris n'a pas dit. C'est que quand la personne est à un stade très avancé, c'est comme si il n'était plus vraiment la, comme ci il n'avait plus d'âme. Il regardé dans le vide c'est phrase n'avait aucun sans, il ne savait même plus parlé. C'est comme ci il était redevenu un petit enfant voir même un bébé.
C'est horrible de voir une personne que l'on aime, s'éteindre à petit feu. Il faut ce dire que la personne que l'on a efface de nous n'est plus là, que ce n'est plus lui ou elle.
Je souhaite beaucoup de courage à toute les personnes qui on un proche atteint de cette maladie.
Je te shouaite toute la force du monde.
Que l'âme de ton grand mere reposes en paix.
Qui que tu sois merci pour ton témoignage.
Mait condéleance
🙏
Mon grand-père c'était pareil, Alzheimer + infection pulmonaire, il est parti en janvier, force à toi.
@@johnnybravo8718 oh désolé pour toi, Bonne chance, Comme quoi sais pas facile
Moi qui suis aide soignante et je ne peux que confirmer ce que tu dis concernant les troubles du comportement j’ai connu beaucoup de patients qui pouvait être adorable et en une seconde devenir très agressive et violente mais j’ai eu la chance de connaître des personnes avec qui j’ai pu passer de bon moment dans leur « délire » comme par exemple se préparer à aller au marché à 3h du matin et devenir tour à tour bouchère et maraîchère 😅 j’ai pu voir aussi des choses incroyables comme une patiente au dernier stade de la maladie, entièrement dépendante pour tout les actes de tout les jours ( manger / boire/ s’habiller etc…)et complètement amorphe dans son fauteuil, se « réanimer » quand on lui présentait un clavier de piano et qui était capable de nous jouer de magnifiques morceaux sur ce dernier sans se tromper. J’ai connu aussi une patiente qui redevenait petite fille la nuit et adorait nous faire peur quand on passait devant l’unité fermée pour le simple plaisir de s’amuser avec nous. Les malades d’Alzheimer constituent un public particulier mais qui peuvent nous apporter beaucoup et il faut du courage pour s’occuper d’eux au quotidien. Force et courage aux aidants que ce soit mes collègues soignant ou les familles des patients
Mon grand-père a eu et est décédé de la maladie d'Alzheimer. Je reconnais bien là tous les stades par où il est passé jusqu'à son dernier soupir. La maladie a été diagnostiquée un peu tard, autour de ses 80 ans du fait d'un épisode d'oublis, d'agressivité et de paranoïa répété autour d'un même sujet. En plus de la maladie, on lui avait diagnostiqué de l'épilepsie "invisible" (qui ne se produisait que dans le cerveau). Du jour au lendemain, lui qui était un homme droit et sévère, est devenu quelqu'un de craintif et d'indifférent. Je souhaite bon courage et un énorme soutien à tous ceux qui connaissent quelqu'un qui a cette maladie ❤
Merci pour le sujet
Depuis le décès de mon grand père, je vis seul avec ma grand mère, qui est atteinte d'Alzheimer ! Nous n'avons aucun revenus ! Je ne peux pas me permettre de laisser seule ma grand mère et d'aller travailler ! Ma vie je l'a dédie entièrement à elle !
Le jour où elle oubliera mon nom...je n'aurai plus de vie 😔 mon âme s'en ira en même temps que ses pensées
Courage à tous ceux et celles qui vivent une situation similaire à la mienne
Courage à toi dans cette épreuve
@@pijakodrago8975 merci beaucoup
Je me suis occupé de ma mère pendant 4 1/2 ans . Ça devient de plus en plus compliqué , surtout quand ses autres enfants ne sont plus venus la voir pendant ses 4 1/2 ans . Je passais 6 heures par jour pour ses repas et son ménage et lessives ,en allant chez elle . Heureusement 2 infirmieres venait lui faire sa toilette . Car c'est compliqué de faire la toilette de sa propre mère par son fils . En plus de m'occuper de mon épouse handicapée, et cela 7 jours sur 7 et c,est le cas dans de nombreuses familles . Heureusement , elle est dans une hepad qui prend vraiment soin d'elle ( hepad les violettes a Courrières) .un grand merci à eux pour leur sérieux et humanité .
😢😢
J’ai si hâte de voir une vidéo "avoir une dépression ça fait quoi ?" Ou même d’autre maladies psychologiques comme une schizophrénie pour faire de la prévention et ou de la vulgarisation ^^
Je confirme il faut en faire des maladies comme les autres, ces patients aussi souffrent. Je suis moi-même dépressive y'a pas un jour où la maladie me fout la paix.
@@bulkybabe375 on est deux,en tout cas bon courage ^^
@@cat_madare3979 Merci beaucoup ! Je te souhaite d'en sortir toi aussi, je ne pensais pas qu'elle était si vicieuse avant qu'elle me touche. En tout cas, entoure-toi de personnes bienveillantes et evites celles qui veulent à tout prix te mettre un coup de pied au cul, j'ai testé j'ai chuté plus bas, j'ai tenté de mettre fin à mes jours en voiture. Bon courage à toi aussi.
@@bulkybabe375 on est passé pars les mêmes phases je vois x)
Je te conseille la même chose et évite l’isolement conseille
@@cat_madare3979 oui on a tous vu la mort plus ou moins de prêt et ça fout clairement la trouille. Merci je te souhaite de bien entourer, pour ma part, je suis peu entouré mais je suis entouré avec des personnes de confiance, la famille, les copains de la salle, mes thérapeutes, mon médecin. Tout les jours, je progresse et c'est grâce à eux ! Il ne faut pas forcément beaucoup entouré mais il faut bien le faire 😊 peut-être pour ça que je vais déjà un peu mieux même si j'ai encore beaucoup de travail sur moi.
J'aimerais parler du moment où on dit que les patients peuvent s'énerver ou encore avoir des "hallucinations", les énervements et mauvaises perceptions de la réalité sont tout à fait normal, il faut savoir qu'une personne atteinte de la maladie ne comprend plus les gestes que l'on peut faire en tant que soignant, imaginer quelque chose de tout bête, vous êtes tranquillement dans votre chambre et quelqu'un vient vous dire "je vais vous laver déshabillez vous" c'est normal de s'énerver si la personne insiste puisque le patient ne réalise pas l'âge qu'il a et la pathologie qu'il a et donc ça lui semble fou qu'on lui dise ça, et pour le fait qu'ils se parlent à eux mêmes c'est tout simplement dû au fait que pour eux ils n'ont pas l'âge qu'ils ont actuellement ils ont une désorientation dans le temps pour eux ils ont 18, 26 ou 30 ans etc mais absolument pas 75 ans par exemple ce qui fait qu'ils ne se reconnaissent pas.
Voilà voilà, si vous avez un proche atteint de la maladie d'Alzheimer renseignez vous auprès de soignants formés pour prendre en charge des patients atteints de démences ils vous diront quoi faire et surtout ce qu'il ne faut PAS faire. La maladie d'Alzheimer est super intéressante et mérite vraiment d'être connue plus que ça car on prend souvent les gens qui ont Alzheimer pour des fous, des chiants ou des cons mais en réalité dans des services Alzheimer où les soignants s'occupent d'eux dans les bonnes conditions les patients sont super attachants. Voilà voilà 🙂
Je travaille avec des personnes atteintes d'Alzheimer, et perso je vois plus tôt ça comme le développement inversé d'un enfants,
J'ai déjà constaté des personnes qui remarchais à quatre pattes ou qui avais besoin d'un doudou ou d'une poupée, qui ne savaient plus boir dans un verre classique mais dans un gobelet avec un bec,j'ai ai vu d'autre alité qui finissaient par ce recroquevillé en position fœtale au dernière stade de la maladie.
C'est personnes sont surtout attachantes elle me raconte des histoires complètement farfelues mais que j'aime écouté et répondre.
Une maladie qui peut être choquante quand on le vie avec un proche ( mon grand père) mais finalement j'aime bcp travailler avec ces personnes là.....
@@angeliquedelmarche1518 c'est un peu ça effectivement mais bon je pense qu'en tant que soignante vous savez qu'il ne faut pas les considérer comme des enfants, mais oui la maladie d'Alzheimer provoque souvent un retour en enfance mais malgré tout ça reste des adultes et ils ont parfois des pensées très adultes même dans des phases délirantes où ils se retrouvent en enfance. Mais je suis d'accord ces personnes sont vraiment très agréables à vivre malgré tout
Idée : "50 Ans en Apesanteur : ÇA FAIT QUOI ?" 👍
FEUR
Hello, pour l'avoir vécu H24 avec ma grand mère, chose qui n'a pas était évoqué dans la vidéo c'est qu'après ne plus ce souvenir de ses proches, ils deviennent de véritable légumes. Plus de mots, juste des bruits comme un bébé, ils ne bougent plus, défois même tu te demande si la personne vie encore tellement le rythme respiratoire est très bas... Plus un seul mouvement, nous étions obligé de la déplacer sur les côtés du lit pour éviter qu'elle s'étouffe toute seule.
Moralement comme physiquement c'est très épuisant pour les proches quand on ne veut pas les placer dans un centre. Même si des personnes tierces passent à la maison c'est que la journée, le soir et la nuit c'est toi qui dois t'en occuper et apprendre tout les gestes simple des personnes qui viennent la journée surtout la toilette ( impossible de la sortir du lit ), changer des draps avec une personne couché dessus, la position du coussin et de la tête etc. Avoir une vigilance jour et nuit sur la personne ...
Oui ça fait un choc quand la personne ne se souvient plus de ses enfants ou de ses petits-enfants mais la suite que j'ai approximativement décrit est pas très réjouissante non plus. Malgrès ça une fois que c'est fini, c'est un sentiment de libération de la maladie autant pour la personne atteinte ( je penses ) que pour l'entourage.
Bon courage à tout ceux qui ont une personne avec cette maladie dans leur entourage proche..
La musique est incroyable. Elle stimule le zones du cerveau qui ne sont pas toujours impactées par la démence. C'est pourquoi on observe chez beaucoup de patients ayant des troubles plus ou moins sévère de la mémoire qu'ils se souviennent des airs voire des paroles de certaines chansons !
Merci Chris pour cet épisode. Je n'avais pas réussi, jusqu'à présent, à m'imaginer la gravité de cette maladie dans les détails que tu donnes.
Ma grand-mère soufre d'Alzheimer en stade 7,
Elle a été diagnostiquée tôt et comme elle habite a 700 km de toute la famille nous avions décidé de la faire venir mais elle a refusé ne voulant pas quitter son village de ce fait elle a dû au bout d'un moment être inscrite dans une maison de retraite (EPAD)
Alors qu'au début ce n'était effectivement que de petites choses qu'elle oubliait, arriva le jours où lors d'une visite je pu voir le manque de reconnaissance dans son regard, bien sûr c'était horrible mais un grand "Bonjour Mamie c'est Sarah" et elle était de retour.
Maintenant lors de ma dernière visite avec mon père je peu dire que peu importe combien de fois je l'appelle mamie cela ne s'enregistre pas, elle a même déclaré que mon père et moi faisions un joli couple, nous avons ris mais ce n'était pas vraiment drôle.
Les visites font mal, savoir qu'elle m'a complètement oublié mais aussi mon père, ma tante, mes oncles et chacun de mes cousins, fait mal pourtant je n'échangerais pas ces moments pour rien au monde, je sais qu'il me reste très peu de temp avec elle et les visites étant rare puisqu'elle est si loin de nous ce temp est encor plus court.
Je dois remercier le personnel de son EPAD qui prend soin d'elle au quotidien, ils sont tout à fait adorable et chaque fois que nous avons visiter ils nous ont permis de rester un peu plus longtemps que les créneaux de visites le permette (ils savent que nous ne pouvons pas venir aussi souvent que nous l'aimerions).
J’ai envoyé cette vidéo à ma grand-mère elle l’a adoré !
Merci de votre contenu
Hein tu fais quoi toi ici?
puis elle l'a oublié ?
Alors tout d'abord, je tiens à te féliciter ainsi que ton équipe pour cette superbe vidéo qui explique assez bien l'évolution de la maladie d'Alzheimer. Néanmoins, j'ai entendu un terme dans la vidéo qui était faux ou plutôt maladroitement dit.
Je m'appelle Oscar, j'ai 22 ans et je côtoie beaucoup de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et autres troubles cognitifs depuis maintenant 2 ans, dans le cadre de mon travail.
Ce qui m'a dérangé, c'est quand tu as utilisé le terme "agressivité" (10:50), qui est un terme très péjoratif dans le milieu. On parlera plutôt de "défensivité" ou comportements défensifs. En effet, une personne atteinte de démence ressentira de l'anxiété suite à ses pertes dues à la maladie. Son comportement est une réaction à ses émotions, comme la peur (Qu'est-ce que je fais ici ? Où suis-je ?) ou même la colère (Pourquoi suis-je retenu ici ? Laissez-moi rentrer chez moi !). En aucun cas, le but de cette personne n'est d'être menaçante ou agressive, elle réagit simplement à une situation qu'elle ne comprend pas et se défend comme elle peut.
J'espère que ce commentaire aura pu t’en apprendre d’avantage sur le monde de la maladie d’Alzheimer.
Merci beaucoup et continuez comme ça l’équipe, vous êtes fort !
bonjour est ce que lire minimise la développement de la maladie ?
ou du moins le ralentit ?
@@guardian250 Bien sûr ! Et il n’y a pas que la lecture. La marche, la cuisine, la musique, la gymnastique douce et j’en passe. Il y a tout un panel d’activités qui stimule les capacités cognitives. En cherchant sur internet tu vas en trouver pleins d’autres ! :)
Merci pour cette vidéo explicative. Ma mère a 63 ans et est déjà au stade 6 de la maladie. Alzheimer précoce fonctionne différemment de par sa vitesse de propagation. Alors je dois avouer que je préfèrerais que ça ne dure pas aussi longtemps que Gustave, pour qu'on puisse garder quelques bons souvenirs de sa présence parmi nous.
Une grosse pensée aux soignants sans qui notre vie serait impossible ♥
Mon père Paix à son âme en a souffert durant sa dernière année de vie . Son Alzheimer était caractérisé par une évolution fulgurante . Ce que tu as décrit en terme d'évolution en dix ans, il l'a subit en une seule année . C'était affreux à vivre, un enfer de chaque instant. Cependant, je dois à cette maladie un rapprochement inédit avec mon vieux . J'ai tout laissé tomber pour m'occuper de lui 24/24 durant toutes cette année, ma famille, mon boulot, ma vie tout court . Je n'ai pas regretté un seul instant, j'ai profité à ne pas en perdre une miette, je lui ai dit que je l'aimais à tout va en toute circonstance, chose que je n'ai jamais osé lui dire toute ma vie . Il a trépassé dans mes bras , paisiblement . Quelques jours avant son départ, alors que j'étais entrain de le raser, il avait émergé quelques instants, mon père, sous son vrai visage, il me dit en me regardant dans les yeux " je te demande pardon mon fils, je ne comprends pas ce qui m'arrive, je perds le contrôle, et je sais que c'est très pénible pour toi de porter et de me supporter , je sais que ce n'est pas facile . Pardonnez-moi . " Et il a re sombré dans les méandres de sa maladie . Pour tous ceux qui ont un proche qui en souffre, ils sont toujours là, juste sous la surface, mais ne peuvent interagir, alors témoignez leur le respect, la tendresse, l'amour, ils le ressentiront je vous le garanti.
Ton commentaire m'a ému 🥺
Mon quotidien 🥰 Étant Aide à domicile, j'interviens quotidiennement auprès de public âgés, et/ou handicapés. Je sais ce que c'est et même si ce n'est pas évident tous les jours, j'aime mon métier 🌺
D'ailleurs généralement je préfère le terme : est atteint de la maladie d'Alzheimer, que : à Alzheimer.
Merci Chris pour ces petits éclaircissements. Bonne vidéo ! Je pense que ça peut aider beaucoup de personnes.
Alors je pose ça là, mais ma grand mère avait été diagnostiquée atteinte d’alzheimer. Elle avait des crises dans lesquels elle ne reconnaissait pas les gens. Ni mon grand père et me disait « j’ai un petit fils comme vous ». Après 2 ans sous médication, et de gros doutes de ma part car ce n’était pas constant. Il s’avère que finalement elle avait des problèmes de thyroïde qui asphyxiaient son cerveau. Finalement elle a vécu jusque 92 ans, avec une mémoire parfaite.
Si jamais ça peut mettre quelqu’un sur cette piste :-)
Intéressant à savoir en effet !
Gustave est revenu, super 😉😉je trop contentr Chris,il étais en vacances c'ets pour ça qu'on la pas vu
"C'est pour la science" qu'il disait ce zebi
Pour tous ceux qui sont interressés. Un film nommé "The Father" avec Anthony Hopkins traite du sujet en etant dans la tete du malade (donc on ne sait plus ce qui est vrai ou non). Il est très fort en émotion et est assez psychologique. Je ne peux que vous le conseiller car il m'a permis de me mettre dans la peau de mon arrière grand mère décédé de cette maladie. Foncé si vous ne l'avez pas vu 😉
Dans le cadre de mon activité de formateur en mémorisation, je peux rassurer les personnes qui se plaignent de leur mémoire. En réalité, quand on a de graves problèmes de mémoire, ce sont les autres qui s'en rendent compte, pas la personne touchée.
Bravo pour cette vidéo qui est profondément intéressante !
Tu m'apprend des choses sur ma propre maladie .....
C'est chaud ...
A moin d'avoir oubliée
Perso c'est tellement fort que j'oublie même les bases de l'orthographe des mots....
Je me souviens de la chaîne d'un américain qui avait filmé cette triste dégénérescence avec sa maman. À un moment quand ils étaient au resto il lui a demandé qui il était et elle a hésité puis a répondu un ami d'école, il avait tellement de mal à retenir ses larmes, sa maman lui a dit qu'elle l'aimait, même si elle ne se souvenait plus de lui elle l'aimait. La désorientation ce n'est pas que l'agressivité c'est aussi beaucoup de pleurs, de larmes de la personne qui est complètement désorientée et qui se rend compte que quelque chose ne va pas mais qui ne comprend pas ce qui se passe. J'ai suivi les vidéos de ce monsieur et sa maman jusqu'à ce qu'il annonce son décès. Je ne me rappelle pas combien de fois j'ai pleuré devant ces vidéos. Cette vidéo a le don de mettre un peu d'humour dans ça, c'est cool même si cette maladie est un effacement progressif et définitif de l'individu. Courage à tous les malades de démence et à leurs proches ❤️
J'ai deux grand-mères qui l'ont. C'est vraiment horrible comme maladie. Au début c'est des pertes de mémoire, la personne est un peu confuse. Et plus le temps passe plus la personne se transforme malgré elle en une sorte de tyran. C'est cru mais j'assume à 1000% mes paroles, ma grand-mère paternelle en fait baver tous les jours aux membres de ma famille qui s'en occupent, dont mon père. Elle est insultante, méchante, hurle les mêmes choses en boucle. On en vient malgré nous à se dire que le bonhomme là-haut est sacrément cruel parfois pour nous faire subir ça, juste après la mort de son mari. Ca fait à peu près 10/11 ans que c'est le même cirque, ça se dégrade de plus en plus avec le temps évidemment mais on a l'impression que le stade le plus difficile est là depuis des années.
Vous allez sûrement penser que je suis un monstre mais il y a des moments où on en vient à se demander pourquoi l'euthanasie n'est pas faisable en France. J'ai personnellement constituer un dossier, pour moi, au cas où je devrais virer de la même manière et j'espère de tout coeur que l'on me laisserait mourir. Mais bon il ne faut pas rêver, dans notre pays il n'y a aucun respect pour la mort et ce qui l'entoure. Au niveau où est ma pauvre grand-mère, que je ne reconnais plus du tout elle qui était si aimante et bosseuse, vous pouvez me croire, il n'y a plus personne là-haut c'est de l'acharnement.
Je pense que des centaines de milliers de gens rien qu'en France pourront compatir, ayant vécu des expériences similaires. On en vient parfois à souhaiter que la personne malade soit "délivrée" par la mort, et nous délivre aussi...
T'es grand mère sont toujours là. Cette maladie paralyse leur cerveau mais je t'assure que tes grands mères sont là quelque part. Profité d'un flash de lucidité pour leur dire que tout ira bien.
Ma grand mère a eu Alzheimer, il suffisait littéralement d'aller acheter une baguette de pain et de revenir pour qu'elle n'ouvre pas la porte car elle ne nous reconnaissait pas et on restait alors bloqué dehors…
Cette maladie est un vrai fléau social et le seul remède à l'heure actuelle est la mort. Je suis d'accord pour légaliser l'euthanasie même si ça engendrerait beaucoup de problèmes moraux, car comment affirmer que la personne veut en finir si elle est elle même inconsciente de son sort ?
Ce qui est certain c'est que je ne veux pas finir comme ça personnellement, je préfère encore mourir jeune que d'avoir à subir ça.
J'attendais la notif vous êtes incroyable et continuez ce que vous faites
Mon papie a l'Alzheimer et il l'a développer très tôt, il peux même plus marché ni rien du tout.... Il ne sais même pas qui je suis... Courage à toutes les familles qui ont quelqu'un avec de l'Alzheimer.... Il disait même quand il avait encore un peu de conscience qu'il préférait mourir maintenant plutôt que de devoir ressembler à un tas en regardant sa vie défilé sans qu'il puisse rien faire ! Je trouve ça incroyable quand la personne se rencontre qu'il est impuissant face à une telle maladie.. ça brise le cœur
Merci à toute l'équipe d'avoir abordé un sujet aussi délicat qu'est la maladie et encore plus la maladie d'Alzheimer.
Pourrais tu faire une vidéo sur le syndrome cérébelleux ? Si tu as besoin mon père est atteint de cette maladie orpheline je serais ravie qu'on puisse en parler au grand public
merci pour cette vidéo, c'est ma plus grande peur, je perd mon cerveau je perd tout. Bon courage à tous ceux qui en souffrent et à leur famille
Je suis dans le même cas
Merci Chris d'évoquer ce sujet. Beaucoup connaissent un proche qui souffre de cette maladie sans forcément complètement la connaître. Tes vidéos, c'est toujours un plus !
Super vidéo (comme d'habitude), merci beaucoup ! Je souhaite beaucoup de courage aux personnes atteintes de cette maladie et à leurs familles...
(on notera également l'énorme talent que Gustave a pour réussir à faire bruler de l'eau)
Très intéressant comme vidéo, j'ai adoré du début jusqu'à fin !!! ❤
J'aurais peut-être pour vous, un sujet qui pourrait être très intéressant aussi. J'ai ma petite soeur qui a appris qu'elle est atteint de TPL. C'est une maladie qui touche beaucoup plus de personne qu'on pourrait le penser et ce, peut importe notre âge (ma soeur va avoir 28ans le mois prochain). Si vous aimez l'idée, je serai vraiment contente que vous en faite apprendre à d'autre. Qui sait, ça pourrait peut-être sauvé des vies car l'apprendre a sauvé la vie de ma soeur puisque c'est une maladie pire que la bipolarité. Bonne journée à tous
Un artiste, The Caretaker, a créé un album qui a pour but de nous plonger dans le cerveau d'un malade : Everywhere at the end of time. Il travaille avec d'anciens vinyles, donc les premières chansons sont juste des musiques datées qui passent à peu près parfaitement, mais sautent de temps en temps. Plus les chansons avancent, plus la musique se dégrade. Cela en devient terrifiant. On comprend donc que les souvenirs sont de moins en moins précis et dans le flou de l'entre-deux, l'espace y est de plus en plus terrifiant. C'est comme dans un rêve, quand on ne sait ni qui l'on est, ni où l'on va, ni qui sont ces personnes qui nous parlent et nous touchent. Mais nous parlent-elles et nous touchent-elles vraiment ? Le temps de se poser la question, on a un sursaut de conscience et plusieurs jours, mois ou années se sont écoulés depuis cet évènement. L'ambiance est de plus en plus terrifiante à mesure que les souvenirs sont comme mâchés, broyés, avalés par un monstre invisible qui nous traque, que l'on sait là mais que l'on ne peut pas voir. Il faut être extrêmement accroché pour oser essayer d'écouter, surtout si on veut le faire jusqu'au bout. Sinon, le RUclipsur Feldup en a fait une excellente vidéo. Mais Trigger Warning encore une fois, ça met très mal. Surtout si l'on a un proche qui en souffre/en a souffert.
J'adore tes vidéos Chris très éducatif
Encore un sujet super intéressant ! 😁
Cette vidéo est extrêmement touchante...
Ma grand mère a Alzheimer presque au dernier stade, elle n'est en ephad que depuis 2 mois et pendant deux ans je me suis occupé d'elle pendant mon temps libre. Je la vois moi s et elle me manque. C'est très compliqué de voir ses proche tout oublié, se lavé, le nom des objets, sa maison, son nom. Elle a aussi cette tendance agressif et anxieuse qui pose problème. Mais elle me manque énormément. Si je pouvais faire un seule veux ce serai de la soigné. Mais malheureusement c'est impossible...
Si ça peut te rassurer, elle est toujours là. La maladie ne l'a fait pas disparaître mais la"bloque" en quelques sorte. Les éclairs de lucidité et retours au réel le montrent bien.
Vraiment touchant et interessant,ca me fais beaucoup penser a l'album, everywhere at the end of time,qui resume bien la maladie de facon "musical"
Très bon album
Mon grand-père était atteint de cette maladie.
Je ne l'ai vu qu'une seule fois, en maison de repos. Il avait essayé de me parler, mais il n'en était plus capable, la maladie étant à un stade avancé. Je n'ai jamais pu entendre le son de sa voix. Il a succombé dans sa 76ème année. J'aurai tellement aimé pouvoir passer de beaux moments avec lui.
J'enchaîne tes vidéos depuis se matin elle son tellement bien
Ça fait du bien d'en savoir un peu plus sur la maladie que mon arrière grand mère avait.. j'avoue avoir eu du mal à ne pas verser une larme en y pensant, merci pour cette vidéo, ça peut aider beaucoup de personnes à réalisé la difficulté de cette maladie..
Super vidéo ! Pouvez-vous en faire une sur la Leucémie s’il vous plaît ?
Mon grand-père a été diagnostiqué il y a quelques semaines..
Il est dans le déni et la situation empire de jours en jours, c'est vraiment compliqué à vivre pour nous tous au quotidien.. C'est un homme tellement joyeux, généreux, gentil, ça me brise le coeur de le voir oublier un peu plus chaque jour et surtout si rapidement..
Vous allez devoir faire le deuil de la personne que vous avez connu pour mieux apprivoiser cette personne que vous avez désormais devant vous, courage… Les personnes atteintes de maladies neurologiques restent toutefois généralement très sensibles aux émotions : si vous vous en sentez capables, essayez de communiquer de la joie, de la vie, de l’humour !
Vous ne partagerez certes plus ce que vous avez partagé, mais vous pouvez partagez autre chose de différent (bien qu’il y aura toujours des moments plus tristes).
Vidéo très intéressante, comme quasiment tous tes travaux 🙂
Petite suggestion de vidéo : être atteint d'un trouble de la personnalité borderline, ça fait quoi? Bonne continuation à toute l'équipe 🙂
11:00 travaillant dans les ambulances, je confirme que les victimes d'Alzheimer peuvent devenir très violentes.
c'est récurrent, que l'on prenne des coups dans ce genre d'interventions (quand les familles appellent le 15 c'est que ca va mal) et on peut juste se protéger du mieux possible (hors de question de faire du mal à un patient même agressif).
Parfois on peut tellement rien faire que l'on est obligé de faire appel à la Gendarmerie pour réussir à l'installer sur le brancard pour l'envoyer à l'hôpital.
c'est souvent des interventions qui nous mobilisent plusieurs heures, pour faire seulement une trentaines de kilomètres.
Je suis aidé soignante et je côtoie tous les jours des personnes atteintes de démence lié à l'âge type alzheimer ou autre
C'est une vidéo qui balaie très largement sur les symptômes de la
maladie d'alzheimer
Il y en a beaucoup d'autres
Il faut les accompagner avec bienveillance et bientraitance que ce soit la personne malade ou les accompagnants car c'est très dur pour eux
En tout cas c'est important de la mettre en lumière afin de sensibiliser les gens à cette maladie
C'est vrai qu'on peut être plus exhaustif, mais après c'est difficile de faire de la vulgarisation, il faut être synthétique si on veut que ce soit compréhensible pour ceux qui ne sont pas "dans" le domaine
Merci pour cette vidéo ! 😀🌸
Je like avant même d'avoir vu la vidéo, sachant que ce sera forcément intéressant ♡
Courage a tout ceux qui ont de la famille/ amis dans se cas la(et meme avec nimporte quel autre maladie), courage aux aides soignants, on sen rend pas tj compte surtout quand on est en bonne santé mais la vie est très cher🙏🏾
OMG cette épisode malgré les grains d'humour je l'ai trouvé profond et dure a regarder. Je conseille vivement d'ailleurs de regarder "le premier oublié" avec Muriel Robin et Matt Pokora. Très émouvant
Merci Chris et son équipe 🌞
Mon arrière grand mère vient d'être déclarer avec cette maladie et ta vidéo tombe vraiment au bon moment, elle m'a permis de comprendre un peu mieux la maladie.. parce que avec les médecin c'est compliqué de comprendre
Et pour compléter cet épisode, je ne peux que vous conseiller d'aller écouter les albums de The Caretaker "Everywhere at the end of time" qui traitent justement de la démence/alzheimer. C'est vraiment quelque chose à expérimenter, surtout pour les personnes (comme beaucoup d'entre nous je pense) qui ont des membres de leurs familles ou proches atteint de cette maladie.
Toujours aussi courageux notre Gustave adoré ❤️🩹
J’aimes trop cette vidéo car elle est vraiment inscriptible vu que cette maladie est beaucoup ignorée dans des pays moins développés où lés vieillards sont traités de sorciers à cause de leurs comportements trop délirants.
Courage vraiment Chris ✌️
Cette maladie dévastatrice.. j’y pense souvent, en tant qu’étudiante dans le soin et le service à la personne, mais aussi en tant qu’humaine..
Très souvent
C’est horrible, horrible d’oublier sa vie, oublier ses proches, oublier sa famille, oublier ses souvenirs..
Bon courage à toutes les personnes victimes de cette maladie, mais aussi les proches.. ça doit être très très dur de voir que l’on ne nous reconnaît pas, alors que nous étions pourtant très proches..
En parlant de la dame atteinte de cette maladie, et ancienne danseuse de ballet, je pensais à elle en début de vidéo, sympa d’en avoir parlé
Paix à vous 🤍
Ma grand-mère paternelle de son vivant avait Alzheimer. Elle était froide avec méchante d'après les dires de mes proches, elle oubliait leur identité. Ce qui m'a le plus choqué, c'est lorsque je suis allé la voir, au moins 8 ans plus tard, elle était si gentille et elle se rappelait de moi, de mon grand-père et mon père, de ses animaux (bref de toute sa vie)... à ce moment je ne pensais pas qu'elle était atteinte de cette maladie. C'est lorsqu'on me l'a avoué plus tard que je suis tombé des nues. Elle est décédée l'année suivante en chutant sur le sol de sa maison.
Je n'ai pas fait de test clinique ni d'IRM pour savoir si j'ai Alzheimer, mais je suis convaincu que j'en suis atteint: je perds voire je ne me rappelle plus de mots simples, on me donne une information je ne m'en rappelle plus au bout de quelques heures voire jours, des choses que j'ai l'habitude de faire (exemple cuisiner une carbonara) je ne sais plus comment m'y prendre, etc
Tout ce que je vous dis est la vérité... et je n'ai que 24 ans...
Hello
Tu devrais consulter un médecin pour savoir ce qu’il en pense, juste par précaution
l'avantage de s'en rendre compte c'est de pouvoir se préparer aux stades extrêmes tant qu'on est aux stades 2, 3 ou 4
Merci pour ce thème d'utilité public (bah oui, avec le vieillissement de la population du baby boom notamment...)
Ma mère est tombée malade il y a une dizaine d'année (environ vers 63 64 ans, c'est dur à dire car officiellement elle a été diagnostiqué en 2018 mais elle ne savait déjà plus marcher ni parler...), Mon père s'en occupé à plein temps (il a 76 ans) avec l'aide d'aides soignants et d'infirmiers.... Et c'est extrêmement éprouvant pour les aidants.... Le pire étant toute la période où on se rend compte qu'effectivement la personne perd ses capacités (je me souviendrai toujours quand elle a demandé à mon père qui j'étais) et surtout qu'elle devient agressive. C'est très difficile de prendre sur soi car on est déjà très fatigué par le fait de surveiller en permanence ses faits et gestes (à l'époque je prenais des congés pour pouvoir m'occuper d'elle... Et à 23 ans, on est pas prêt à s'occuper de ses parents comme si c'était notre enfant....) Et en général le mental en prend un coup.
Je pense à toutes ces personnes non diagnostiquées dont on ne pourra pas ralentir la maladie (ce qui a été le cas de ma mère, elle est devenue totalement amorphe au bout de 4 ans, elle a eu le droit notamment à un médecin qui l'a engueulé en 2015 en la renvoyant chez elle et en lui disant qu'elle n'avait absolument rien et qu'on devait s'occuper de vrais malades...) Et une grosse pensée aux aidants ❤️ je sais ce que c'est, c'est toujours mon cas, faites attention à vous, faites vous aider, n'ayez aucune honte à demander de l'aide, vraiment. C'est important de vous préserver, aussi bien physiquement que mentalement. Des associations existent. Et parlez en si vous en ressentez le besoin, n'ayez aucune honte.
Je t'adore continue comme ça 👍👍
Pour être dans le milieu médicale y’a vidéo est super bien expliqué. Pour être auprès de personnes ayant cette maladie je peux dire que nous avons eu une personne qui a oublier comment manger donc jusque là ça va puisqu’on peut l’aider à manger mais plus la maladie avançait et il oubliait comment avaler et là impossible de faire quoi que ce soit car tous ce qui est sonde n’est pas envisageable car trop invasif pour eux et gros risque qu’il les arrache … ce qui est dur aussi c’est de faire comprendre aux familles qui n’acceptent pas la maladie ou qui ne veux pas comprendre …
Mec cette vidéo tombe pile poil pour préparer mon oral de bac ! Merciiii ❤️❤️
Merci Chris tu m'as confirmé ce que je redoutais, j'aurais surement Alzheimer plus tard^^'. Je n'ai quasi pas de sommeil profond uniquement paradoxal (hyper onirisme) et j'ai déjà, à 33ans, parfois des soucis de mémoire (dyslexie, date et nom surtout). Mais très belle vidéo, courage à tous ceux qui vivent ou connaissent une situation familiale avec cette maladie
Tkt on fait des progrès tu auras peut être la chance de connaître un traitement
Bonjour, tu peux avoir la maladie d'Alzeimer sans développer de symtôme. De plus, des problèmes de mémoires n'entraînent pas obligatoirement la maladie d'Alzeimer. En outre, le sommeil paradoxal est aussi très bon pour le cerveau. Le sommeil profond est surtout important pour le repos phsique.
Je te remercie je la comprends beaucoup mieux j'ai perdu ma grand-mère ya quelque semaine de cette maladie sauf que pour ma grand-mère c'est allez bien plus vite la maladie a était détecté fin Avril et elle en et décédé fin mai qu'elle repose en paix🕊️🥺
Merci d'avoir parler de cette maladie, c'est plutôt bien de savoir comment ça fonctionne et ce que cela implique.
Mon grand-père a été récemment diagnostiqué d'Alzheimer. Heureusement il est dans les premiers stades mais ma famille continue a s'énerver sur lui car il prend du temps et oublie. La vidéo m'a réconfortée merci
Anecdote horrible et un peu drôle :
Un oncle tunisien qui a Alzheimer a découvert aux infos le départ du président lors de la Révolution. Forcément il était fou de joie ! Le problème... c'est que l'info repassait en boucle et qu'il la redécouvrait à chaque fois et qu'à force de ressentir trop d'émotions.. il a fait une crise cardiaque.
(Il en est pas mort mais pas loin)
Il a fait un AVC
c'est fou !
D'un côté tu as toute ma sympathie. De l'autre..... Désolé, les Monty python auraient pu en faire un sketch.
Moi je crois que de voir et revoir le départ de Macron me ferait mourir de joie🤣
Même avec de l’humour, cette vidéo fait mal au cœur. Merci quand même
Espérons que la recherche continue les progrès
Personne ne glisse un placement de produit aussi bien que Chris 🤣🤣
Peux-tu faire une vidéo sur "avoir la sclérose en plaques ça fait quoi" . Étant atteint de cette pathologie j'aimerai beaucoup sensibiliser les gens a cette maladie encore très mystérieuse. Merci a toi
Mes amitiés
Dire que la personne ne souffre pas n'est pas vrai, étant soignante en EHPAD je peux vous garantir que c'est très dure. Les personnes souffre énormément psychologiquement, elles se mettent dans des états tels qu'elles tremblent, ont dû mal à respirer voir même font des malaises, et il est extrêmement difficile de les calmer et de les apaiser. Dans certains établissements les cas les plus sensibles sont shooté aux médicaments type Seresta. Une personne âgée à une moyenne de 2h de sommeil profond par nuit, il y a beaucoup de famille qui se plaignent que les résidents ne sont pas changé la nuit. Mais quand ont sais qu'ils n'on quasiment pas de sommeil réparateur, les réveiller pour les changé aggraverait leurs états.
Aussi, le commentaire à la fin de la vidéo à propos de la maltraitance, malheureusement c'est un fait. Les résidents atteints de troubles cognitives sont ceux qui se font le plus maltraités par certains soignants, justement parce que les "récits" de ses résidents non aucun sens, quand on les écoutes ça donne l'impression que les phrases sont dites au hasard et de façon aléatoire, donc la direction ne les croient pas où même ne se donne pas la peine d'écouter. Cette maladie est un fléau, c'est extrêmement dure à gérer au quotidien, j'espère qu'un jour on trouvera un traitement qui pourra aider 🙏
Salut Chris, j'adore tes vidéos toujours très instructives.
Un peu dans le même thème, peux-tu faire une vidéo sur Parkinson?
Continue comme ça!
Merci pour cette vidéo.
Mon papa s’est fait diagnostiquer Alzheimer l’été dernier à l’âge de 78 ans.
Le neurologue nous a dit qu’il a du l’avoir bien avant mais que son intelligence comblait ses symptômes.
C’est une maladie extrêmement difficile a vivre pour les proches. Je souhaite tout le courage du monde à ceux qui vont vivre ça.
Courage à vous et vos proches dans cette épreuve
intellegent au point de masquer sa maladie ?
@@pantherenoirejr intelligent dans le sens où il a toujours été tête en l’air, on y a vu que du feu pendant longtemps, il faisait passer ça pour son « lunatisme »… on disait toujours en rigolant que mon père oubliait ce qui l’arrangeait et il souriait avec complicité.
Il a eu un gros choc psychologique il y a quelques mois et la on s’est rendus compte qu’il oubliait des choses très importantes ce qui ne lui ressemblait pas, du coup examens et le couperet qui est tombé.
@@meliandah1927 ah ok ._.
Le plus dur avec cette maladie c’est de faire le deuil d’une personne dont le cœur bat encore..
Pourriez-vous faire une vidéo sur la paranoïa? Vous expliquez vraiment bien, les vidéos sont top! J'aime beaucoup le concept avec notre cher Gustave,de bouche à oreille j'ai accroché direct 😀
Merci pour cette vid 😁
Il y a aussi la lucidité terminale, qui aurait pu être intéressant à expliquer, puisque peu connu
(En gros, c'est le fait de, d'un coup, se rappeler de tout, avant la mort, mais c'est assez rare )
@@pinkmaercuremusic j'ai connu une personne qui a eu cela.
oui c'est comme le regain
Si je peux témoigné , ma mère a eu Alzheimer quand j'étais au lycée , donc 2012-2013 j'avais 17 ans quand ça commencé.
Et c'était vraiment pas facile de voir sa mère tout oublier petit à petit , ne plus savoir manger etc
La seule chance qu'on a eu c'est qu'elle n'est pas devenu agressive comme il peut arrivé à certaine personne atteinte d'Alzheimer...
Quelque année après elle eu le cancer du seins qui a était traité mais qui c'est devellopé en cancer des os qui à fini par l'avoir en 2018
C triste 😢 penser à tous ceux qui aide leur proche dans cette maladie… j.m.L courage mon frère ❤️
J’adore les dessins par contre ! Incroyable
Vraiment cette maladie me fait trop peur
Je suis en train de me poser plein de questions et essayer de me souvenir de plein de détail pour savoir si je ne l’ai pas 😂
Ma grand mère à développer la maladie d'Alzheimer à l'âge de 76 ans mais elle était totalement analphabète ne sachant ni lire ni écrire. Elle ne parlait déja pas bien français , aujourd'hui elle ne parle plus du tout et ne comprends que l'arabe (sa langue maternelle ) et un petit peu de français. Elle est aujourd'hui vivante et avec 11 enfants et une vingtaine de petit enfant elle fini doucement ça vie chez ma tante.
Hey super la vidéo
J'ai travaillé en EHPAD en tant qu'animatrice et tous les jours je proposait plusieurs activités à thème souvent de leur génération qui stimulai soit leur corps soit leurs connaissances (Ex: blind test des années 1940, préparer le goûter pour le quatre heure, lire le journal pour les informer de ce qu'il ce passe en ce moment, s'occuper du chat, parler d'un personnage célèbre de leur temps, c'était qui ? Il a fait quoi ? Qu'est-ce qu'il faisait dans sa vie ? Ce qui créait plusieurs débat et mêmes des liens entre résidents, ect...)
La stimulation cognitives ou physique est très bénéfique pour ces personnes malades et elle doit être quotidienne sinon malheureusement le malade perde très vite de ses capacités..
Félicitations à vous Madame !! Vous êtes vraiment au top !
Toi qui as pris ton temps pour lire ceci, je te souhaite santé, succès, réussite, prospérité, amour ❤️, bonheur, joie, paix et tranquillité. Tout ira bien dans ta vie...
Que Dieu te bénisse et te protège contre tes ennemi(e)s, contre le mal.
Ooh mon dieu merci 🤭
Ma grand-mère est atteinte d'Alzheimer depuis maintenant quelques années... Le truc c'est qu'elle est désormais à un stade avancé mais est très jeune pour ce stade au lieu de 80 ans elle en a seulement 68.. Toujours lunaire, parano et surtout terriblement seule car son mari est lui même un vieux fuyant la retraite par peur de ne plus avoir de chose à faire, de raison de se réveiller. Il est lui même très attaché au bling bling et s'achète des trucs chers et voyant pour montrer sa richesse. Une dame payée pour apporter de la compagnie et aider ma grand-mère à surmonter son Alzheimer est présente mais tout est vain. Ma grand-mère va bientôt être placée..
Ce qui me brise le cœur c'est que déjà c'est ma grand-mère hein, mais aussi qu'elle a des fases de lucidité. Elle a déjà était dans un ehpad et a un moment elle regardait la télé avec d'autres vieux et a envoyé le message suivant à ma mère : "là je ne comprends pas je suis dans une pièce en train de regarder la télé avec des personnes âgées" personnellement ce message me brise le cœur...
Désolée pour cet énorme pavé c'est juste que l'espace commentaire de cette vidéo me paraissait être le bon endroit pour enfin raconter cette histoire
Vidéo passionnante ! Bizarrement Alzheimer ne fait pas plus peur que ça (alors que j'ai eu des cas dans ma famille) mais j'ai bien plus peur des AVC. Une vidéo dessus serait super intéressante d'ailleurs !