Eu tenho EM e estava pensando em fazer um video exatamente assim. q bom q já foi feito, se alguém tiver duvidas eu mando esse video. É muito bom, explica tudo certinho, é no yt, ou seja, publico, e não fechado no insta, e tem capitulos, perfeito! Parabens!
Tenho epilepsia, e descobri que tenho esclerose, Há 20 anos faço tratamento, agora que um médico, que nn é o faço tratamento me relatou. Me de forças senhor 🙏
Eu tenho 25 anos (quase 26) tenho esclerose múltipla e estou muito bem 🤩 eu faço o tratamento da vitamina D e nem me lembro mais da doença. Eu provei (claro) o tratamento convencional por 6 meses e sofri muito. Tomava copaxone e os efeitos colaterais eram piores que a doença 😂
Aline, cuidado ao abandonar o tratamento convencional por um que não é comprovado cientificamente. Reflita que provavelmente vc só esteja bem, pois está em um período de remissão da doença, porém nada impede de você ter uma crise grave nos próximos meses/anos e ficar com sequelas. Já em relação aos efeitos colaterais citados, o correto é conversar com o Neurologista para trocar o medicamento para um, o qual o organismo não sinta tantos efeitos.
Olha "Douglas Cavalcante" milhares de pacientes estão ótimos com o tratamento da Vitamina D 😃 eu conheço pacientes que fizeram o tratamento há anos e estão super bem 😘 Se você precisar de comprovacao científica você pode pesquisar no Google acadêmico de vários países aí que você vai achar 😘 OBS: FIZ UM COMENTÁRIO INFELIZ NUM VÍDEO PREOCUPADO COM AS INDÚSTRIAS (FARMACÊUTICAS E ALIMENTÍCIAS) E PROCEVELMENTE IRÁ SER DELETADO. #nojodestasociedade
@@familiasantiagolilian2139 Desequilibrio, tontura, perda de memória e vômitos. Parece que tem um sintoma muito comum que é um choque ao abaixar a cabeça que curiosamente o doutor fez o teste comigo e eu não senti nada. Hoje faço o tratamento da vitamina D com o doutor Wanderley que passa uma dieta antiinflamatória que é sem glúten, lactose e o mínimo de açúcar (eu consumo a açúcar mascavo com moderação para chás e sucos) Eu não sei se é permitido falar disso aqui mas o negócio é isso RS Eu me livrei de todos os sintomas e estou muito bem. Em tempos atuais de pandemia eu seria do grupo de risco mas minha imunidade tá ótima 😜
Peço para aqueles amigos que assim como eu possuem a doença não se desesperarem pois a doença apesar de não ter cura ela tem como ser estabilizada! Essa pessoa está desenformada
Eu tenho 39 anos e meus primeiros sintomas aos 27anos e em 2013 fui diagnosticado com esclerose multiplica em 2013, faço tratamento com o Natalizumabe e ando com um pouco de dificuldade e preciso de apoio para não cair, a doença afetou só a minha perna direita, Faço fisioterapia e academia.
Quais foram seus primeiros sintomas? Em 2018, tive um episódio de perda de força dos membros do lado direito. Começou no braço/mão, de forma leve, com leves tremores e uma certa "moleza" e foi se agravando ao ponto de não conseguir segurar a faca pra cortar os alimentos. Logo após isso, perdi a força na perna de tal maneira que tiveram que me segurar pra que eu nao caísse no chão. Tive uma pequena alteração na tomografia, a qual o primeiro neurologista que fui disse que pode ter sido um pequeno AVC, o que não foi confirmado na ressonância. As coisas voltaram ao normal e, de novembro pra cá, venho sentindo as mesmas leves fraquezas no braço, formigamento nos pés, muita dor nos membros dos dois lados do corpo, dores de cabeça, coceira nos braços, fadiga, tontura..Fiz uma ressonância a pedido do meu atual neurologista, que suspeitou de EM, e estou aguardando que ele retorne das férias pra analisar. Estou com muito medo 😢
@@mylenaaryadnemiquelaoyerdl2103Vc já fez o Exame de ELETROMIOGARFIA ? Esse exame que dá o diagnóstico da doença. Procure um Neurologista conversei com ele. Tem que correr . Já passei por tudo isso. Cuidar.Mas acredite que o DEUS que nós cremos ele cura e faz sarar os sofrimentos. Deus abençoe
Heloisa Galdino G. Ribeiro & Todos que assistirem ao video acima: A esclerose múltipla é uma doença caracterizada pelo “ataque” do sistema imune à bainha de mielina, Que é uma estrutura protetora que reveste os neurônios, causando destruição ou danos permanentes nos nervos, o que leva a um problema de comunicação entre o cérebro e o resto do corpo. Os sinais e sintomas da esclerose múltipla variam, e dependem da quantidade e de quais nervos foram afetados, Mas, geralmente incluem: • fraqueza muscular, • tremor, • cansaço ou perda do controle dos movimentos • e da capacidade de andar ou falar, • cansaço excessivo, • depressão, • falta de força, • rigidez e espasmo muscular, • tremor, • falta de ar, • afeta a cognição, • dificuldade de falar ou engolir, • perda do equilíbrio, Estes sintomas não surgem todos ao mesmo tempo, Mas, podem diminuir a qualidade de vida. Além disso, os sintomas podem ser agravados, quando se está exposto ao calor ou se tem febre, Podendo reduzir espontaneamente quando a temperatura volta ao normal. Possíveis causas: A causa da esclerose múltipla é a alimentação baseada em alimentos vazios, industrializados que debilitam o sistema imune, nosso sistema de defesa. Estando o sistema imune em baixa: • no primeiro momento vai: inflamar a célula, • no segundo momento vai: inflamar o tecido • e no terceiro momento: vem contra você, São mais de 80 doenças do sistema imunológico. Possuir baixos níveis de vitamina D. Além disso, foi verificado que a infecção pelo vírus Epstein-Barr, responsável pela mononucleose, Pode aumentar 32 vezes, o risco de desenvolvimento da esclerose múltipla. Tratamento: A esclerose múltipla é uma doença que mediante a medicina não tem cura, Mas, os tratamentos disponíveis, com: • remédios corticoides, • anticonvulsivantes e imunossupressores, Pouco tem ajudado a controlar os sintomas, evitar as crises ou atrasar a sua evolução. No entanto, com a evolução da compreensão dos fatores que levam a esta doença, Podemos entender que uma medida sensata, é fortalecer o sistema imune através da alimentação E, também do cosmeceutico Calzimetil 100% natural: • que vai tornar o sangue mais fino, • mais fluido e alcalino, • e com isso vai penetrar no cérebro, • e vai nascer novos neurônios, • fechando, • cicatrizando a bainha de mielina, • e as demais lesões no cérebro, Com isso, deve mudar o comportamento e o humor. O tratamento da esclerose múltipla é sintomático, através do fortalecimento do Sistema imunológico com: • alimentação a base de frutas, • legumes e verduras • e do cosmeceutico Calzimetil. Para fechar a bainha de mielina, vai ocorrer num prazo de 4 a 5 meses. FONTE: calzimetil.com.br Paulo J. Bertaia Fisioterapeuta Fundador: NOVA AME/Calzimetil WhatsApp: 19 9 9363.3836 Consultor de Negócios: Rogério de Oliveira/Roger WhatsApp: 11 964474605 Você pode ter acesso ao Suplemento Natural Calzimetil por este link: www.novaame.com.br/cadastro/roger
Boa noite, me chamo Marcia tenho 42 anos e após um diagnóstico de enfisema a 9 meses entrei numa depressao muito grave, de 7 meses pra cá comecei a ficar com muita dor nas bolas dos olhos, a visão embaçada, muita fraqueza nos braços, nas pernas, no pescoço, eu estou desesperada pois devido a depressão me entreguei e fiquei uns 4 meses sem procurar ajuda, a 3 meses to tentando conseguir ajuda mais ate hj nao consegui em nenhum hospital, na clínica da familia disse que vai levar meses para encaminhamento sendo que os sintomas, visão, falta de equilíbrio, dificuldade de locomoção, pernas e braços muito pesados estao piorando demais... Estou desesperada pois meu filho ta sofrendo e eu nao consigo me levantar dessa depressao tao grave mesmo tomando medicamentos receitado pelo psiquiatra... Estou tentando numa ong que eles possam me consultar... Gostaria de saber se mesmo passado tanto tampo ou seja 7 meses que venho com essas crises, esses sintomas que só vem se agravando tem possibilidade de se for esclerose eu conseguir o tratamento e com isso reverter os sintomas oi seja a condição que ja me encontro fazendo o tratamento da doença. Por favor me responda, 🙏 Desde já obrigada
Paga Neurologista e SUS fornece o remédio 💊 para vc .Procura se alimentar de frutas e verduras e tira glúten.Pega 20 mim de sol meio dia ou toma vitamina D .Procura RUclips meditação da cura ou oração para fortalecer seu coração e tira sentindo ruim
Eu passei um ano inteiro passando muito mal sem saber o que estava acontecendo. Hoje eu tenho problemas de desvios da marcha e instabilidades porque eu não cuidei enquanto estava "reversível" meu Deus, é como se tivesse esgotado o tempo pra mim... Injusto. 😔
@@HanavaArchilha , procure um neurologista, pra você fazer uma ressonância magnética e identificar o problema de saúde logo. Na minha ressonância magnética foi constada uma série de lesões cerebrais que me causavam tonturas e andar cambaleante, fadiga, intolerância ao sol e fala arrastada. Se você identificar o problema no início, as chances de melhora são bastantes significativas. No meu caso foi porque estava tratando como um surto de labirintite e na verdade, se tratou de uma esclerose múltipla.
@@pedroviskbaeta1194 Obrigada por responder! Eu sinto a cabeça muito apertada, sinto uma tonteira sem ter tontura, e as vezes tenho a sensação de que a cabeça está queimando.. e outros sintomas menos expressivos também, esses que eu te falei são os mais fortes, sinto de forma contínua ha 6 meses.. fui em 5 médicos que me disseram ser ansiedade, insisti muito para fazer exames, fiz uma tomografia que não constou nada, porém vi que para diagnosticar esclerose a ressonância é o exame ideal.. 😕 enfim.. como era essa intolerância ao calor?
Gostei muito da sua explicação. Obrigada. Eu fiz uma ressonancia e no laudofoi: focos esparsos na substância branca, relacionado provalvelmente a glicose..Eu gostaria de saber se esse laudo descarta totalmente a possiblidade de Esclerose Múltipla ou se é necessário uma avaliação com especialista.... Obrigada .
Eu tenho neuralgia do trigêmeo, pouco tempo descobrir atrite reumatóide. Minha visão fica embaçada olho de vez enquanto vermelho formigamento de vez enquanto fraqueza cansaço. Mas também e pode ser atrite atacado não sei
Olá. Sou portadora de EM e faço massagens. A única coisa que os massoterapeutas recomendam é que massagens sejam feitas após 30 dias após qualquer procedimento, no nosso caso após a pulsoterapia.
Sinto formigamento nos braços. Se fico muito tempo em pé, minha perda doi ( não é uma dor terrível, mas um incomodo). Não tengo dificuldade em andar, ando e corro normal. Mas se fico parado em pé, sinto a perna trêmula. Minha visão na frente do computador é meio embaçada, mas no dia a dia é normal. Fiz ressonância magnética do crânio e deu normal, nenhuma alteração. Vou fazer a eletromiografia. Será que tenho isso ?
Olá Erica, como a origem da doença é autoimune, não tem relação não. A sintomatologia da esclerose múltipla é tão ampla que as vezes ela pode sim se confundir com outras afecções neurológicas. Por isso que o diagnóstico deve ser feito de forma adequada.
A minha mãe foi diagnosticada com a doença há 25 anos, foi quanto começou a perde a visão gradativamente, até que o oftalmologista a encaminhou para neurologista, nisso começou fazer vários exames médicos onde que foi diagnosticada por meio da ressonância magnética. Na época ela tinha 50 anos e hoje com 73 anos, ano passado teve um surto devido a uma hemorragia digestiva alta que precisou ficar internada por uma semana, isso arrecatou para o surto. Quando retornou para casa percebi uma dificuldade para caminhar até então achava que era por estar fraca, mas os dias foram passando ela começou a se queixar de dores no joelho direito, marquei uma consulta com especialistas, porém nada que diagnoticasse o motivo das dores relatou o doutor, tanto que prescreveu algumas sessões de fisioterapia motora e respiratória. Consegui contratar uma ótima profissional que vinha em casa atender, houve grandes avanços e até as dores sumiram, mas no mês de junho voltou as fortes dores no joelho direito tanto que está na cadeira de rodas , voltamos com as fisioterapia motora, mas o processo é lento, inclusive o neurologista prescreveu mais medicações com alta dosagem de vitaminas. Hoje ela não está sentindo dores como antes, já está começando andar bem devagar. O médico que acompanha é especialista nesta área.
O fato da maior parte dos portadores serem mulheres brancas não significa que você sendo um homem negro esteja excluído da hipótese. Tem que ser levado em consideração inclusive e se você possui ascendência européia, por exemplo, para que você tenha essa doença.
@@autohemoterapiaporevaarant4852 auto hemoterapia não funciona meu caro. Sou Cientista/Professor e afirmo que ainda não foi comprovado nada. Por enquanto e placebo.
Oi Evandro, talvez vc ja tenha tido a resposta... Pelo fato de vc ter a pele escura n capta bem a vitamina d, e a essa ausência de vit d (que pouco tempo a Alemanha reconheceu que tb faz com que doencas autoimunes como a EM afloresca). Então procure ver o nível da vit d no seu organismo e aposte numa vida saudável, exercícios físicos e o mais importante: Mente positiva. Deus só nós dá aquilo que conseguimos suportar! Forca e muita fé em Deus!
Eu tenho EM e estava pensando em fazer um video exatamente assim. q bom q já foi feito, se alguém tiver duvidas eu mando esse video. É muito bom, explica tudo certinho, é no yt, ou seja, publico, e não fechado no insta, e tem capitulos, perfeito!
Parabens!
Tenho epilepsia, e descobri que tenho esclerose, Há 20 anos faço tratamento, agora que um médico, que nn é o faço tratamento me relatou.
Me de forças senhor 🙏
Eu tenho 25 anos (quase 26) tenho esclerose múltipla e estou muito bem 🤩 eu faço o tratamento da vitamina D e nem me lembro mais da doença. Eu provei (claro) o tratamento convencional por 6 meses e sofri muito. Tomava copaxone e os efeitos colaterais eram piores que a doença 😂
Aline, cuidado ao abandonar o tratamento convencional por um que não é comprovado cientificamente. Reflita que provavelmente vc só esteja bem, pois está em um período de remissão da doença, porém nada impede de você ter uma crise grave nos próximos meses/anos e ficar com sequelas. Já em relação aos efeitos colaterais citados, o correto é conversar com o Neurologista para trocar o medicamento para um, o qual o organismo não sinta tantos efeitos.
Olha "Douglas Cavalcante" milhares de pacientes estão ótimos com o tratamento da Vitamina D 😃 eu conheço pacientes que fizeram o tratamento há anos e estão super bem 😘
Se você precisar de comprovacao científica você pode pesquisar no Google acadêmico de vários países aí que você vai achar 😘
OBS: FIZ UM COMENTÁRIO INFELIZ NUM VÍDEO PREOCUPADO COM AS INDÚSTRIAS (FARMACÊUTICAS E ALIMENTÍCIAS) E PROCEVELMENTE IRÁ SER DELETADO. #nojodestasociedade
E sobre sua traquéia? Pode me responder? 😘😘
Vc chegou apresentar que sintomas?
@@familiasantiagolilian2139 Desequilibrio, tontura, perda de memória e vômitos. Parece que tem um sintoma muito comum que é um choque ao abaixar a cabeça que curiosamente o doutor fez o teste comigo e eu não senti nada.
Hoje faço o tratamento da vitamina D com o doutor Wanderley que passa uma dieta antiinflamatória que é sem glúten, lactose e o mínimo de açúcar (eu consumo a açúcar mascavo com moderação para chás e sucos)
Eu não sei se é permitido falar disso aqui mas o negócio é isso RS
Eu me livrei de todos os sintomas e estou muito bem. Em tempos atuais de pandemia eu seria do grupo de risco mas minha imunidade tá ótima 😜
Peço para aqueles amigos que assim como eu possuem a doença não se desesperarem pois a doença apesar de não ter cura ela tem como ser estabilizada! Essa pessoa está desenformada
Vdd. Não tem cura mas tem tratamento e tem sim como estabilizar.
Eu tenho 39 anos e meus primeiros sintomas aos 27anos e em 2013 fui diagnosticado com esclerose multiplica em 2013, faço tratamento com o Natalizumabe e ando com um pouco de dificuldade e preciso de apoio para não cair, a doença afetou só a minha perna direita, Faço fisioterapia e academia.
Quais foram seus primeiros sintomas? Em 2018, tive um episódio de perda de força dos membros do lado direito. Começou no braço/mão, de forma leve, com leves tremores e uma certa "moleza" e foi se agravando ao ponto de não conseguir segurar a faca pra cortar os alimentos. Logo após isso, perdi a força na perna de tal maneira que tiveram que me segurar pra que eu nao caísse no chão. Tive uma pequena alteração na tomografia, a qual o primeiro neurologista que fui disse que pode ter sido um pequeno AVC, o que não foi confirmado na ressonância. As coisas voltaram ao normal e, de novembro pra cá, venho sentindo as mesmas leves fraquezas no braço, formigamento nos pés, muita dor nos membros dos dois lados do corpo, dores de cabeça, coceira nos braços, fadiga, tontura..Fiz uma ressonância a pedido do meu atual neurologista, que suspeitou de EM, e estou aguardando que ele retorne das férias pra analisar. Estou com muito medo 😢
@@mylenaaryadnemiquelaoyerdl2103Vc já fez o Exame de ELETROMIOGARFIA ? Esse exame que dá o diagnóstico da doença. Procure um Neurologista conversei com ele. Tem que correr . Já passei por tudo isso. Cuidar.Mas acredite que o DEUS que nós cremos ele cura e faz sarar os sofrimentos. Deus abençoe
Muito importante a informação sobre essa doença
O sul tem maior incidência por falta de exposição ao sol, mais frio e raios solares mais fracos por estar longe da linha do equador.
Hoje estou com mwis alguns anos não tenho sintomas desde meus 9 anos e também mesmo tendo os sintomas fui levando a vida.
Muito boa a aula. parabens.
Gostei muito desse vídeo.
Seria ótimo se pudessem regravar com um novo áudio.
Ótima explicação!
Heloisa Galdino G. Ribeiro & Todos que assistirem ao video acima: A esclerose múltipla é uma doença caracterizada pelo “ataque” do sistema imune à bainha de mielina,
Que é uma estrutura protetora que reveste os neurônios, causando destruição ou danos permanentes nos nervos,
o que leva a um problema de comunicação entre o cérebro e o resto do corpo.
Os sinais e sintomas da esclerose múltipla variam, e dependem da quantidade e de quais nervos foram afetados,
Mas, geralmente incluem:
• fraqueza muscular,
• tremor,
• cansaço ou perda do controle dos movimentos
• e da capacidade de andar ou falar,
• cansaço excessivo,
• depressão,
• falta de força,
• rigidez e espasmo muscular,
• tremor,
• falta de ar,
• afeta a cognição,
• dificuldade de falar ou engolir,
• perda do equilíbrio,
Estes sintomas não surgem todos ao mesmo tempo,
Mas, podem diminuir a qualidade de vida.
Além disso, os sintomas podem ser agravados, quando se está exposto ao calor ou se tem febre,
Podendo reduzir espontaneamente quando a temperatura volta ao normal.
Possíveis causas:
A causa da esclerose múltipla é a alimentação baseada em alimentos vazios, industrializados
que debilitam o sistema imune, nosso sistema de defesa.
Estando o sistema imune em baixa:
• no primeiro momento vai: inflamar a célula,
• no segundo momento vai: inflamar o tecido
• e no terceiro momento: vem contra você,
São mais de 80 doenças do sistema imunológico.
Possuir baixos níveis de vitamina D.
Além disso, foi verificado que a infecção pelo vírus Epstein-Barr, responsável pela mononucleose,
Pode aumentar 32 vezes, o risco de desenvolvimento da esclerose múltipla.
Tratamento:
A esclerose múltipla é uma doença que mediante a medicina não tem cura,
Mas, os tratamentos disponíveis, com:
• remédios corticoides,
• anticonvulsivantes e imunossupressores,
Pouco tem ajudado a controlar os sintomas, evitar as crises ou atrasar a sua evolução.
No entanto, com a evolução da compreensão dos fatores que levam a esta doença,
Podemos entender que uma medida sensata, é fortalecer o sistema imune através da alimentação
E, também do cosmeceutico Calzimetil 100% natural:
• que vai tornar o sangue mais fino,
• mais fluido e alcalino,
• e com isso vai penetrar no cérebro,
• e vai nascer novos neurônios,
• fechando,
• cicatrizando a bainha de mielina,
• e as demais lesões no cérebro,
Com isso, deve mudar o comportamento e o humor.
O tratamento da esclerose múltipla é sintomático, através do fortalecimento do Sistema imunológico com:
• alimentação a base de frutas,
• legumes e verduras
• e do cosmeceutico Calzimetil.
Para fechar a bainha de mielina, vai ocorrer num prazo de 4 a 5 meses.
FONTE:
calzimetil.com.br
Paulo J. Bertaia
Fisioterapeuta
Fundador: NOVA AME/Calzimetil
WhatsApp: 19 9 9363.3836
Consultor de Negócios:
Rogério de Oliveira/Roger
WhatsApp: 11 964474605
Você pode ter acesso ao Suplemento Natural Calzimetil por este link:
www.novaame.com.br/cadastro/roger
Boa noite, me chamo Marcia tenho 42 anos e após um diagnóstico de enfisema a 9 meses entrei numa depressao muito grave, de 7 meses pra cá comecei a ficar com muita dor nas bolas dos olhos, a visão embaçada, muita fraqueza nos braços, nas pernas, no pescoço, eu estou desesperada pois devido a depressão me entreguei e fiquei uns 4 meses sem procurar ajuda, a 3 meses to tentando conseguir ajuda mais ate hj nao consegui em nenhum hospital, na clínica da familia disse que vai levar meses para encaminhamento sendo que os sintomas, visão, falta de equilíbrio, dificuldade de locomoção, pernas e braços muito pesados estao piorando demais... Estou desesperada pois meu filho ta sofrendo e eu nao consigo me levantar dessa depressao tao grave mesmo tomando medicamentos receitado pelo psiquiatra... Estou tentando numa ong que eles possam me consultar... Gostaria de saber se mesmo passado tanto tampo ou seja 7 meses que venho com essas crises, esses sintomas que só vem se agravando tem possibilidade de se for esclerose eu conseguir o tratamento e com isso reverter os sintomas oi seja a condição que ja me encontro fazendo o tratamento da doença.
Por favor me responda, 🙏
Desde já obrigada
up
Paga Neurologista e SUS fornece o remédio 💊 para vc .Procura se alimentar de frutas e verduras e tira glúten.Pega 20 mim de sol meio dia ou toma vitamina D .Procura RUclips meditação da cura ou oração para fortalecer seu coração e tira sentindo ruim
Muito boa aula. Só uma observação: T2 é uma ponderação, não tipo de corte.
Boa noite, você é radiologista. Gostaria de tirar uma dúvida.
Eu passei um ano inteiro passando muito mal sem saber o que estava acontecendo. Hoje eu tenho problemas de desvios da marcha e instabilidades porque eu não cuidei enquanto estava "reversível" meu Deus, é como se tivesse esgotado o tempo pra mim... Injusto. 😔
Deus vai faze uma obra na sua vida
@@pedroviskbaeta1194 Oi, tudo bem?
Você pode me dizer os sintomas que você sentia? Eu também ando me sentindo mal ha uns 6 meses.. sintomas variados..
@@HanavaArchilha , procure um neurologista, pra você fazer uma ressonância magnética e identificar o problema de saúde logo. Na minha ressonância magnética foi constada uma série de lesões cerebrais que me causavam tonturas e andar cambaleante, fadiga, intolerância ao sol e fala arrastada. Se você identificar o problema no início, as chances de melhora são bastantes significativas. No meu caso foi porque estava tratando como um surto de labirintite e na verdade, se tratou de uma esclerose múltipla.
@@pedroviskbaeta1194 Obrigada por responder!
Eu sinto a cabeça muito apertada, sinto uma tonteira sem ter tontura, e as vezes tenho a sensação de que a cabeça está queimando.. e outros sintomas menos expressivos também, esses que eu te falei são os mais fortes, sinto de forma contínua ha 6 meses.. fui em 5 médicos que me disseram ser ansiedade, insisti muito para fazer exames, fiz uma tomografia que não constou nada, porém vi que para diagnosticar esclerose a ressonância é o exame ideal.. 😕 enfim.. como era essa intolerância ao calor?
@@leonardoohara8806 , amém meu amigo. Por que você sentiu no coração de falar isso? Eu creio. 🙏🏼😳
Gostei muito da sua explicação. Obrigada.
Eu fiz uma ressonancia e no laudofoi: focos esparsos na substância branca, relacionado provalvelmente a glicose..Eu gostaria de saber se esse laudo descarta totalmente a possiblidade de Esclerose Múltipla ou se é necessário uma avaliação com especialista....
Obrigada
.
Vc teve o diagnóstico?
Wueveu saiba Marc MC.ela e aprendi sobre elavainda enquanto estava estudando geológica giavla NW USP
Eu tenho desde 2005
Com 18 está sendo minha suspeita. Estou aflita de ser isso mesmo😢
Gostaria de saber se 30 por cento da população faz o exame da auxensia e o paciente tem a doença
Eu tenho neuralgia do trigêmeo, pouco tempo descobrir atrite reumatóide. Minha visão fica embaçada olho de vez enquanto vermelho formigamento de vez enquanto fraqueza cansaço. Mas também e pode ser atrite atacado não sei
Moro em patos de mina faso tratamento com dot Diogo mendes esta cendo muito bom
Ah esta semana fiz a ressonância magnitude tica e como não era
Gostaria de saber se a ressonância do crânio estando normal descarta a doença?
Boa noite quem tem esclerose múltipla pode fazer massagem,? E qual a mais indicado
Olá.
Sou portadora de EM e faço massagens.
A única coisa que os massoterapeutas recomendam é que massagens sejam feitas após 30 dias após qualquer procedimento, no nosso caso após a pulsoterapia.
Sinto formigamento nos braços. Se fico muito tempo em pé, minha perda doi ( não é uma dor terrível, mas um incomodo). Não tengo dificuldade em andar, ando e corro normal. Mas se fico parado em pé, sinto a perna trêmula. Minha visão na frente do computador é meio embaçada, mas no dia a dia é normal. Fiz ressonância magnética do crânio e deu normal, nenhuma alteração. Vou fazer a eletromiografia. Será que tenho isso ?
0
Fez o exame? Deu o que ?
@@yasminlira6724 deu nada graças a Deus
@@Sese695 graças a Deus
@@Sese695 sinto os mesmos sintomas
💯💯💯💯
Boa noite.meus exames deu esclerose múltiplas. E o médico não falou nada.estou perdida
Quando faz o exame do licor da coluna e da Auxencia e na ressonância do crânio deu suspeita da doença esclerose multiplipa o que tem que fazer
Em quanto tempo tomando medicação da para ver se o paciente vai ter melhoras ou não ?
Não há cura, apenas tratamento para frear a evolução.
Qual deles quer daber
Eu tenho esclerose multiplo mas esto bem nem lenbro da doesa
Eu tenho muita fraqueza as vzs fico preocupada
@@marciovsfair vcs enchem o saco ... Parecem os portas defuntos q rodeiam os hospitais p vender caixão
@@iranialmeida2196 e qual seria o caixão que estou vendendo e levando vantagem com isso? Só tentando ajudar.
Um TCE grave com lesão axonal difusa, pode progredir para uma esclerose, ou apenas eles possuem sintomas parecidos?
Olá Erica, como a origem da doença é autoimune, não tem relação não. A sintomatologia da esclerose múltipla é tão ampla que as vezes ela pode sim se confundir com outras afecções neurológicas. Por isso que o diagnóstico deve ser feito de forma adequada.
A minha mãe foi diagnosticada com a doença há 25 anos, foi quanto começou a perde a visão gradativamente, até que o oftalmologista a encaminhou para neurologista, nisso começou fazer vários exames médicos onde que foi diagnosticada por meio da ressonância magnética. Na época ela tinha 50 anos e hoje com 73 anos, ano passado teve um surto devido a uma hemorragia digestiva alta que precisou ficar internada por uma semana, isso arrecatou para o surto. Quando retornou para casa percebi uma dificuldade para caminhar até então achava que era por estar fraca, mas os dias foram passando ela começou a se queixar de dores no joelho direito, marquei uma consulta com especialistas, porém nada que diagnoticasse o motivo das dores relatou o doutor, tanto que prescreveu algumas sessões de fisioterapia motora e respiratória. Consegui contratar uma ótima profissional que vinha em casa atender, houve grandes avanços e até as dores sumiram, mas no mês de junho voltou as fortes dores no joelho direito tanto que está na cadeira de rodas , voltamos com as fisioterapia motora, mas o processo é lento, inclusive o neurologista prescreveu mais medicações com alta dosagem de vitaminas. Hoje ela não está sentindo dores como antes, já está começando andar bem devagar. O médico que acompanha é especialista nesta área.
@@negueba_fc Gostaria de saber onde você fez o tratamento da sua sua mãe Elisagela. ..se você puder me chama no WhatsApp 986476337...desde já obrigada
Meu diagnóstico foi em maio de 2018 eu agora estou com 30 anos até agora não consigo entender eu sou negro e estou com essa doença 😕
O fato da maior parte dos portadores serem mulheres brancas não significa que você sendo um homem negro esteja excluído da hipótese.
Tem que ser levado em consideração inclusive e se você possui ascendência européia, por exemplo, para que você tenha essa doença.
Usem a AUTOHEMOTERAPIA na Esclerose Múltipla. Vejam as experiências do dr. Luiz Moura. Mais vídeos no canal: ruclips.net/video/UG3I_6ZnXMI/видео.html
@@autohemoterapiaporevaarant4852 auto hemoterapia não funciona meu caro. Sou Cientista/Professor e afirmo que ainda não foi comprovado nada. Por enquanto e placebo.
Oi Evandro, talvez vc ja tenha tido a resposta... Pelo fato de vc ter a pele escura n capta bem a vitamina d, e a essa ausência de vit d (que pouco tempo a Alemanha reconheceu que tb faz com que doencas autoimunes como a EM afloresca). Então procure ver o nível da vit d no seu organismo e aposte numa vida saudável, exercícios físicos e o mais importante: Mente positiva. Deus só nós dá aquilo que conseguimos suportar! Forca e muita fé em Deus!
Único tratamento eficaz. Protocolo Coimbra.
Altas doses de vitamina D
Não é fácil. Precisa MUITA disciplina, mas é possível
achei a aula ótima só não entendi os risos da pessoa em momentos inoportunos 🤷♀
Bom, tem desde a tontura ao de sanimo isso vai atual a depressa ssao quando de sabe que disso não ha contra de sviqr e somente m casa Nagib r,
1455-1700
O Agente é repetido demais. atrapalha todo o entendimento. Pode melhorar o português? Saúde 10. Português 0.
Ótima explicação 👏👏👏