Über die zwei Schwestern gibt es auch eine Doku ich hab nur leider vergessen wie sie heißt, ich glaube, aufwachsen mit down-syndrom oder so was ähnliches. Also falls sich jemand dafür interessiert, kann ich die empfehlen
Hi, ich bin sicher, dass du bei deiner Aussage nur das beste im Sinn hattest. Dennoch finde ich die Aussage, dass man keine Beeinträchtigung merkt und das etwas positives sein soll, nicht ganz einfach. Schliesslich ist die Beeinträchtigung eine Tatsache in ihrem Leben und die macht ihr Leben ja nicht schlecht oder so. Ich weiss nicht, ob ich das verständlich ausgedrückt habe. Vielleicht hängen die beiden Aussagen mit "süss sein" und "Beeinträchtigung nicht merken" auch gar nicht zusammen, und ich habe es falsch interpretiert 🤗
@@jasminstich1376 Ich finde das sie sich super selbstständig anhören und klar. Und ich das bewundere, denn manch gesunder Mensch ist nicht so weit. Süß im Sinne von Herzens gut. Was ich so raus höre.
@@nanikogri3148 da bin ich absolut einverstanden mit dir. 😊 Ich meinte mehr das "man merkt die Beeinträchtigung gar nicht". Dass man eine Beeinträchtigung merkt, ist ja nichts schlechtes. Und darum versuche ich vorsichtig zu sein, als positive Rückmeldung zu sagen, dass man die Beeinträchtigung gar nicht bemerkt. Denn das klingt in meinen Ohren, als ob es das Ziel/das beste wäre, dass man die Beeinträchtigung möglichst nicht bemerken sollte. Weisst du wie ich meine?
@@jasminstich1376 Hier sind irgendwie einige seltsame Kommentare zu finden, die nett gemeint sind, aber naja.. sowas wie "positive" Diskriminierung. Traue mich nicht mal, was dagegen zu schreiben, weil das sicher bei vielen falsch ankommt... Schwierig.
Sie haben das Herz eines Kindes behalten und haben den absoluten Anspruch als Erwachsene ernst genommen zu werden. Wenn sie noch mehr inkludiert im Alltag stattfinden kann das nur mehr Veränderung für festgefahrene (deutsche) Gewohnheiten bringen.
Ich fühl mich so happy das @1live so ein tolles Interview geführt habt. Mein Kind hat das down-Syndrom und wir als Familie sind sehr stolz drauf🥹❤️ Ihr seid toll ❤️
Ich arbeite als Tanzlehrer in einer Tanzschule die mehrere Tanzgruppen unterschiedlichen Alters mit Kindern und Jugendlichen hat die verschiedene Behinderungen haben von Down Syndrom über einige körperliche Behinderungen und auch teilweise ein paar geistige Behinderungen. Und als ich ein Teil dieser Tanzgruppe geworden bin war es für mich das schönste Gefühl was ich bekommen habe. Diese Kinder und Jugendliche sind einfach so toll und so lieb und was das besondere ist auch so talentiert was das tanzen angeht. Ich bin einfach so froh diese Menschen um mich zu haben und das ich ihnen das tanzen beibringen darf und das nun schon seit einigen Jahren. 🥰
Lilly und Marie sind zwei so süße Meuse ich habe ihre Dokus gesehen und sie sind mir von der ersten Minute ans Herz ❤gewachsen bleibt bitte so wie ihr seit auch wenn es mal schwere Zeiten gibt es kommen auch wieder gute Zeiten nach jedem Regenschauer kommt auch wieder Sonnen ☀️🌝🌞Schein macht,s gut ihr zwei ❤❤
Man merkt, dass das Umfeld auch eine wirklich große Auswirkung auf die Entwicklung hat. Gerade die beiden Schwestern können sich wirklich gut artikulieren. Man merkt richtig, dass die Eltern sie nicht klein gehalten haben. Ich kenne das leider auch anders, dass die Eltern das Kind mit Downsyndrom wie schwerbehindert behandelt haben und die Kinder dadurch in der Entwicklung auch nicht vorangekommen sind.
Evt. einfach erwähnenswert, dass Trisonomie 21 ein riesen Spektrum ist und diese Menschen im Video nur einen Teil dieser Diagnose represtentieren... :) aber tolle Geschichten 👍
Wow einfach wow besonders die letzten Worte, geht auf uns zu, wir sind auch nur Menschen, wir leben mit dem Down-Syndrom und nicht ihr und es ist keine Krankheit❤❤❤👏👏👏
ja süß ist wie Downie - es verniedlicht die Menschen und was das für die Menschen mit Down Syndrom bedeutet, haben sie in dem Video deutlich gesagt. Würdest du andere Menschen im gleichen Alter auch noch knuffig nennen?
@@Mel_V. Ich finde so etwas sollte man einem Kind nicht sagen oder rüber bringen. Das ist das schlimmste Gefühl von den eigenen Eltern nicht geliebt zu werden. Klar hat jeder mal n Scheißgefühl, aber das übertrifft es.
@@Mel_V. ich glaube das bezieht sich auf das Thema mit der Abtreibung/Adoption. Also dass gewisse Eltern ein Kind mit Downsyndrom nicht haben wollen und sich diese Menschen bewusst sind, dass sie von den leiblichen Eltern weggegeben wurden aufgrund ihrer Behinderung.
@@prinzvontomatenkopf6335 überhaupt nicht, denen geht es doch sichtbar gut. Weiß nicht, was daran traurig sein soll. Ist eher traurig, dass Menschen es traurig finden, dass andere das Down Syndrom haben. Das ist völlig normal und gehört genau so in diese Welt wie du und ich :)
ich hatte vor einigen jahren die doku über marie und ihre schwester gesehen. nun zu sehen, wie sie sich entwickelt haben und erwachsen geworden sind berührt mich. ich hoffe, den beiden geht es weiterhin gut.☀️
@@prinzvontomatenkopf6335 Was für eine schlimme Krankheit? Du hast es echt nicht verstanden und ich glaube das meinst du auch nicht Böse. Es ist genauso Lebenswert und toll mit der Krankheit, eher im Gegenteil. Wir die Gesellschaft sind die welche mit einer schlimmen Krankheit durch unser Leben gehen. Das schlimmste an Trisomie 21 wird der beschriebene Umgang der Umwelt sein, welche eben diese Personengruppe kleinreden/ bemittleiden "schlimme Krankheit". Natürlich gibt es defizite im Lernen und auch andere medizische Faktoren die bei der Diagnose Trisomie 21 dazu gehören, die sind aber wie ich finde alles Andere als schlimm und ich wünschte der Großteil der Gesellschaft wäre so offenherzig und gesund im Verstand wie diese Menschen :)
Ich finde es so bemerkenswert was aus Marie und Lilly geworden ist 🥰 Ich kenne die beiden noch persönlich als sie so klein waren! Und fand es bemerkenswert wieviel Mühe ihre Eltern in ihre Förderung gesteckt haben. 🌷 Jede einzelne Minute hat sich gelohnt! Zwei tolle junge Frauen!
@@danabanana8602 im Regelfall sind die Kosten nicht das Problem, sondern Eltern welche nicht mit dem "Schicksal" ihres Kindes umgehen können und so leider vieles komplizierter machen :(
"Es wäre schön, wenn ihr Leute nicht einfach so abtreibt, sonder erstmal vorher wirklich nachdenkt, ob das das Richtige ist, was ihr da tut" besser hätte man es nicht sagen können, liebe Marie👏🏻 Schön, dass du und deine Schwester am Leben seid❤️
Hmm finde das sendet ein falsches Signal. Es muss unbedingt jedem überlassen sein zu entscheiden ob man abtreibt oder nicht. Natürlich mit den entsprechenden Vorsorge Gesprächen beim Arzt etc, aber es darf niemals der Vorwurf der Abtreibung entstehen. Das ist ein Grundrecht und das ist auch gut so. Im Nachhinein freu ich mich natürlich dass diese Menschen auf der Welt sind aber potentielle Eltern müssen qm Ende die Verantwortung für das Kind tragen und somit 8st es absolut richtig und wichtig dass sie sich gegen das Kind entscheiden können, wenn sie nach sorgfältiger Überlegung der Meinung sind, dass sie die Verantwortung entweder nicht trage können oder wollen
Tolle Menschen, die einem mit ihrer ehrlichen offenen Art ein Lächeln aufs Gesicht zaubern! Ich musste immer lachen wenn sie die Papierschnipsel mit den Fragen so begeistert in die Luft schmissen 😂 Besonders tiefsinnig fand ich den Satz der einen jungen Frau:"Downi hat ein kleines 'i' hinten, das ist klein und man wird kleingedrückt." Das habe ich bisher nie so gesehen aber sie hat Recht damit.
Im Video sieht man ganz klar, dass es verschiedene Grade dieser Behinderung gibt. Während manche Schwierigkeiten haben, kommen manche fast "normal" rüber
Die beiden Schwestern sind super. Ich hab mich bisschen in die beiden verliebt, wie herzlich und taff. Ich wünsche allen in diesem Video nur das Beste!
Über die Familie Zilske findet man auf RUclips auch noch weitere Videos und Jil-Marie ist mittlerweile mit eigenen Videos und Bildern aktive „Inkluenzerin“
Man merkt bei den beiden, dass sie auch extrem gefördert wurden. Absoluten Respekt an die beiden und an die Adoptiveltern. Natürlich trotzdem ein starkes Statement von allen trotzdem
Das Video ist toll! Aber so fortgeschritten wie die 6 Kandidaten im Video sind nicht alle Menschen mit Down-Syndrom. Es ist natürlich super wie viel die jungen Erwachsenen können, aber das ist nicht der Standard und variiert total. Ich schreibe den Kommentar, weil meine Schwester das Down-Syndrom (27) hat und weder lesen noch schreiben kann. Sie ist natürlich trotzdem mein größter Schatz und alle Angehörigen die das Video schauen sollte dieses nicht ernüchtern. :)
Wir sind normal so wie wir sind! Ganz egal womit und wie wir auf die Welt gekommen sind! Leider sind es die Mitmenschen die uns Ausgrenzung, ganz egal aus welchen Gründen auch immer! Und das muss aufhören 🤯
Tolles Video! Ich verfolge Natalie DeDreux (links im schwarzen Pullover) ein bisschen. Sie hat einen instagramkanal und ist Journalistin. Danke für eure Aufklärung :-)
Liebe Grüße an dich, lieber Yannick! Heute erinnere ich mich manchmal daran, wie wir zu dritt morgens quer durch die Stadt am WDR vorbei gefahren sind, und uns über Maus, Elefant und Ente gefreut haben ("Liebe Ampel werde grün, denn wir müssen weiterziehn!"). Wahnsinn, das ist nun auch schon fast 20 Jahre her. Du hast mir stets Freundlichkeit und Liebe entgegengebracht. Für deine Zukunft wünsche ich dir nur das Beste.
Hallo ich würde rein aus Interesse mal gerne wissen wollen, warum es sprachlich bei ihnen so große Unterschiede gibt … gibt es da eine größere Schwere bei der Mutation oder was ist der Grund dafür … Erziehung und ein Umfeld, dass sich extrem gut kümmert ?
„Syndrom“ impliziert ja, dass eine Gruppe von Symptomen auftreten KANN, aber nicht muss. Bei manchen sind die sprachlichen Fähigkeiten mehr betroffen, bei anderen weniger, genauso wie bei allen anderen möglichen Symptomen. Natürlich spielt das Umfeld eine Rolle und Logopädie kann unterstützend wirken, aber das heißt nicht, dass Menschen mit Trisomie 21, denen verbale Kommunikation schwerer fällt, diese Möglichkeiten nicht bekommen haben :)
Hallo, ich habe auch eine Tochter mit Trisomie 21 (9 Monate alt). Die Mensxhen mit Trisomie 21 haben einen niedrigen Muskeltonus, die Zungenmuskulatur ist auch betroffen und deshalb können sie bestimmte Laute nicht sprechen. Aber durch Therapien (Physiotherapie/Logopädie) werden sie natürlich gefördert. Und allgemein ist die Mutation bei jedem Menschen anders ausgeprägt, deshalb so viele unterschiedliche Charakteristika...
Es gibt verschiedene Formen der Trisomie 21. Das dritte 21. Chromosom kann in jeder Zelle vorhanden sein, es kann sich an ein anderes Chromosom angehängt haben, oder sogar in einigen Zellen existieren und in anderen ist es nur zweifach vorhanden. Die verschiedenen Formen gehen mit vers. ausgeprägten Symptomen einher
Sehr schöner Beitrag:) Dennoch finde ich es etwas problematisch, in den Medien immer nur die fitten Menschen mit Down-Syndrom zu zeigen. Viele denken beim Wort "Down-Syndrom" an Menschen, die immer happy sind und eben so fit wie es meist in den Medien zu sehen. In der Realität ist das aber nicht so, nicht alle Menschen mit Down-Syndrom sind Sonnenscheine und können lesen, laufen, sich selbst beschäftigen etc. Die geistige Behinderung kann auch schwerer sein, die Pflege sehr aufwendig. Das sollte auch mal beleuchtet werden, damit kein falscher Eindruck entsteht. Ich sehe unter solchen Beiträgen auch oft "man sieht, dass sie gut gefördert wurden" etc. Aber die beste und intensivste Förderung führt nicht immer zu solch fitten Menschen, die Anlage spielt auch eine große Rolle. Bitte nicht als Kritik gegen euch und diesen Beitrag verstehen, es fällt nur generell auf und vermittelt in der Häufung einen falschen Eindruck. Tolle Menschen, die hier zu sehen sind und sehr interessant, ihre Ansichten zu hören:)
Ich glaube aber bei so einem Format, wo sich Betroffene selbst melden und freiwillig teilnehmen wird man immer eher Menschen haben, denen es nicht so schlecht geht 🙂
@@MsChocolatio Ja, das ist mir bewusst, manche können sich ja auch gar nicht artikulieren. Aber wie gesagt sollte das keine Kritik an genau diesem Beitrag sein, sondern auch gernerell für alle, die die Kommentare lesen, einen Denkanstoß geben
Ich denke, dass es bei einer Abtreibungsrate von 95% nach der Diagnose Downsyndrom eben ganz wichtig ist, genau diese Kids zu zeigen, die fit sind, schreiben und lesen können, alleine und selbstständig ihr Leben leben. Gerade diese Kids sind oder waren nirgendwo präsent. Jeder malt sich das schlimmste aus bzw. denkt, sein Kind würde nie was erlernen können, wenn es das Downsyndrom hat. Und diese Kids sind das beste Beispiel dafür 👌 Gene, Eltern, Umgebung, Therapien - alles wichtig, wie auch bei Kindern ohne Downsyndrom 🌺
@@Annulkin Naja, aber es bringt ja auch nichts, wenn Eltern etwas vorgegaukelt wird, das dann nicht eintritt, das kann alles noch schlimmer machen Aber verstehe deinen Gedanken natürlich und wie gesagt, es ist schon, diesen Menschen auch mal eine Stimme zu geben und ihnen Aufmerksamkeit zu schenken😊
Schweres Thema was Abtreibung angeht. Aber danke das ihr auch vermeintliche Randgruppen hier so zu Wort kommen lasst. Abschließend möchte ich sagen das ich es toll finde wie alle im Video klar die Botschaft vermitteln: Wir sind Menschen wie alle anderen auch.
Ich hoffe darauf, dass die Menschheit endlich dazu lernt und das weiterhin Kinder mit Trisomie 21 geboren werden. Ich wohnte in der Nachbarschaft eines Kindes mit Trisomie 21. Sie wurde 2 Tage vor meiner Schwester geboren. Inzwischen ist sie 28, wohnt mit ihrem Freund selbständig in einer Einliegerwohnung und geht arbeiten. Sie ist ein toller, fröhlicher und hilfsbereiter Mensch. Ich habe einen 5jährigen Sohn und habe keine Frühdiagnostik machen lassen, da ich ihn so haben wollte, wie er ist. Er kam ohne zusätzliches Chromosom zur Welt,aber ich hätte nichts dagegen gehabt. Ich würde gerne ein älteres Geschwisterkind mit Trisomie 21 adoptieren. Diese jungen Menschen im Video haben eine tolle Einstellung und bringen vieles einfach auf den Punkt. Ich hatte beruflich viel mit Menschen mit Trisomie 21 zu tun und auch im Freundes- und Bekanntenkreis gibt es mehrere. Ich kenne da nur positive und liebenswerte Leute. Vielen Dank für das Video
Die "Eltern", die euch nicht wollten, wissen nicht einmal, was sie verpassen! Ich bin froh, dass ihr da seid, an euch können sich viele noch ein Vorbild nehmen 💕
Sehr schönes Interview, wo man auch mal sehen kann, wie intelligent, tiefgründig und gewählt sich Menschen mit dem Down-Syndrom ausdrücken können! ❤ Das sind ganz normale Menschen mit Emotionen und die auch leben möchten.
Sehr gut, dass sie es selbst sagen, und ich dieses Video das nächste mal teilen kann, wenn wieder jemand schreibt "Downie" ist ja nicht böse gemeint und da stört sich doch keiner dran
Ich muss aber ehrlich sagen, ja, sie können wohl vieles doch. Wovon eig. ausgegangen wird, dass sie es nicht können. Dennoch muss man sagen, dass sie mit dem 3fachen Chromosom nicht durchschnittlich" ticken. Das sieht man ja allein in diesem Video (hibbelig, schnelles Reden usw.) Dennoch herzallerliebst ❤️
Wundervoll diese Menschen, man sollte sich echt vorher informieren und solche Videos anschauen, wenn man überlegt abzutreiben. Es gibt bestimmt Hilfe falls man sich überfordert fühl. Es wäre schade um solche super Persönlichkeiten:(
Geistige Behinderung finde ich persönlich sehr schwierig. Offensichtlich sieht man auf bei den Leuten, dass manche deutlich geistig eingeschränkt sind, andere fast garnicht. Ich finde es logischerweise eine schwierige Entscheidung ob ein Kind mit Trisomie abtrieben wird.
Wer sind wir, dass wir über Leben und Tod entscheiden. Menschen mit geistige Behinderungen können genauso glücklich sein und werden. Und das ist wichtig! Es gibt kerngesunde Menschen die unglücklich sind und anderen Menschen großen Leid zufügen und dennoch sagt man nicht: „ Hätte ich dich besser abgetrieben.“ Abtreibung ist und bleibt Mord. Will dich aber nicht persönlich angreifen! :)
@@apolllx2713 und wenn die Eltern kein bock auf ein behindertes Kind haben? Oder noch viel schlimmer wenn eine vergewaltigte Frau schwanger wird und das Kind dann auch noch down syndrom hat. Na was ist dann du Gutmensch?
Krass. War seit ich ein Kind bin in integrativen Kindergärten und Vereinen etc. Da war das schon vor 25 Jahren Standard, dass der Begriff diskriminierend und abwertend ist 😅
Ich komme auch aus der Heilerziehungspflege und bei mir ist es nicht der Fall. Habe aber in meiner damaligen Ausbildung mitbekommen, dass es noch ein bis zwei Stufen über mir noch üblich war.
Finde es so schön wie sie ihre Adoptiveltern als "richtige Eltern" beschreibt.
Ich finde es sowieso unglaublich wie gut sie Dinge auf den Punkt bringt. Auch die Sache mit dem i bei Downi, dass es einen klein macht.
Ja das habe ich auch direkt gedacht ❤
Was solln die sonst sein
Über die zwei Schwestern gibt es auch eine Doku ich hab nur leider vergessen wie sie heißt, ich glaube, aufwachsen mit down-syndrom oder so was ähnliches. Also falls sich jemand dafür interessiert, kann ich die empfehlen
@@HorrificPoll Erwachsen werden mit Down-Syndrom
Wie süß die beiden Schwestern sind, da merkt man gar keine beeinträchtigung. Aber alle sind richtig toll. Wie schön das Sie unter uns sind ❤️
Hi, ich bin sicher, dass du bei deiner Aussage nur das beste im Sinn hattest. Dennoch finde ich die Aussage, dass man keine Beeinträchtigung merkt und das etwas positives sein soll, nicht ganz einfach. Schliesslich ist die Beeinträchtigung eine Tatsache in ihrem Leben und die macht ihr Leben ja nicht schlecht oder so. Ich weiss nicht, ob ich das verständlich ausgedrückt habe. Vielleicht hängen die beiden Aussagen mit "süss sein" und "Beeinträchtigung nicht merken" auch gar nicht zusammen, und ich habe es falsch interpretiert 🤗
@@jasminstich1376 Ich finde das sie sich super selbstständig anhören und klar. Und ich das bewundere, denn manch gesunder Mensch ist nicht so weit. Süß im Sinne von Herzens gut. Was ich so raus höre.
@@nanikogri3148 da bin ich absolut einverstanden mit dir. 😊 Ich meinte mehr das "man merkt die Beeinträchtigung gar nicht". Dass man eine Beeinträchtigung merkt, ist ja nichts schlechtes. Und darum versuche ich vorsichtig zu sein, als positive Rückmeldung zu sagen, dass man die Beeinträchtigung gar nicht bemerkt. Denn das klingt in meinen Ohren, als ob es das Ziel/das beste wäre, dass man die Beeinträchtigung möglichst nicht bemerken sollte. Weisst du wie ich meine?
@@jasminstich1376 wollte auch schreiben was du geschrieben hast. Danke dafür
@@jasminstich1376 Hier sind irgendwie einige seltsame Kommentare zu finden, die nett gemeint sind, aber naja.. sowas wie "positive" Diskriminierung. Traue mich nicht mal, was dagegen zu schreiben, weil das sicher bei vielen falsch ankommt... Schwierig.
Sie haben das Herz eines Kindes behalten und haben den absoluten Anspruch als Erwachsene ernst genommen zu werden. Wenn sie noch mehr inkludiert im Alltag stattfinden kann das nur mehr Veränderung für festgefahrene (deutsche) Gewohnheiten bringen.
Jeder Mensch ist liebenswert und Menschen mit Trisomie 21 ganz besonders! Ich arbeite mit ihnen zusammen und sie geben mir unglaublich viel zurück 🤍
Ich fühl mich so happy das @1live so ein tolles Interview geführt habt. Mein Kind hat das down-Syndrom und wir als Familie sind sehr stolz drauf🥹❤️
Ihr seid toll ❤️
❤️
Danke für die lieben Worte 🥰
Eines der wichtigsten “Dumm gefragt Videos“ :)🌻
Lilly kommt total ruhig und liebenswert rüber , wirkt vollkommen ausgeglichen!
Mega !!! 🎈❤️
Und auch bei diesen, ganz normalen, Menschen gibt es Unterschiede! Super Video :)
Die beste Folge bis jetzt! Dankeschön ❤️
❤️
💖
Ich arbeite als Tanzlehrer in einer Tanzschule die mehrere Tanzgruppen unterschiedlichen Alters mit Kindern und Jugendlichen hat die verschiedene Behinderungen haben von Down Syndrom über einige körperliche Behinderungen und auch teilweise ein paar geistige Behinderungen. Und als ich ein Teil dieser Tanzgruppe geworden bin war es für mich das schönste Gefühl was ich bekommen habe. Diese Kinder und Jugendliche sind einfach so toll und so lieb und was das besondere ist auch so talentiert was das tanzen angeht. Ich bin einfach so froh diese Menschen um mich zu haben und das ich ihnen das tanzen beibringen darf und das nun schon seit einigen Jahren. 🥰
Unglaublich nette und super Menschen
Lilly und Marie
sind zwei so süße Meuse ich habe ihre Dokus gesehen und sie sind mir von der ersten Minute ans Herz ❤gewachsen bleibt bitte so wie ihr seit auch wenn es mal schwere Zeiten gibt es kommen auch wieder gute Zeiten nach jedem Regenschauer kommt auch wieder Sonnen ☀️🌝🌞Schein macht,s gut ihr zwei ❤❤
Danke für diesen Einblick 💛
Die Jungs und Mädels sind erfrischend ehrlich und direkt. Richtig cool! Frohe Ostern!
danke für dieses tolle video mit so wundervollen Menschen !❤️
Ihr seid allesamt so wundervolle Menschen ❤️
Echt tolle Menschen ☺️
Hätte mir knossi in der Episode auch gewünscht.👌
So liebevolle Menschen ❤️❤️❤️
Das Interview zeigt echt gut wie unterschiedlich Menschen mit Downsyndrom sind!
Ganz großes Kino! Sehr wichtiges Video und Statement. Hätte noch länger gehen können, war einfach ein schönes Video. Danke an das 1Live Team
❤️
Dankeschön 💖 Sehr gerne ☺️
Ich kann starke Mann, ich kann Kung fu, made my day. Sehr liebe und unterschätze Menschen!
Man merkt, dass das Umfeld auch eine wirklich große Auswirkung auf die Entwicklung hat. Gerade die beiden Schwestern können sich wirklich gut artikulieren. Man merkt richtig, dass die Eltern sie nicht klein gehalten haben. Ich kenne das leider auch anders, dass die Eltern das Kind mit Downsyndrom wie schwerbehindert behandelt haben und die Kinder dadurch in der Entwicklung auch nicht vorangekommen sind.
Evt. einfach erwähnenswert, dass Trisonomie 21 ein riesen Spektrum ist und diese Menschen im Video nur einen Teil dieser Diagnose represtentieren... :) aber tolle Geschichten 👍
Die haben ein Herz. Wir können viel von Ihnen lernen.
Leute mit Down-Syndrom haben eine überdurchschnittliche Lebensfreude.
„Dumm gefragt“
In diesem Kontext eine makabere Überschrift
So ein tolles Video mit großartigen Menschen!:)
💖
Wow einfach wow besonders die letzten Worte, geht auf uns zu, wir sind auch nur Menschen, wir leben mit dem Down-Syndrom und nicht ihr und es ist keine Krankheit❤❤❤👏👏👏
Der richtige Kanal wäre wohl "1LIVE Comedy" gewesen. "Weil wir wie Kinder behandelt werden.. äh, fertig!" *schmeißt Zettel weg wie ein kleines Kind*
Much LOVE! ❤️❤️
Tolle Menschen!
Tränen gelacht
Teil 3 von Lilly und mari
Süß... als ich das schreiben wollte, dachte ich, dass das auch ein Vorurteil ist. Aber ich find es einfach knuffig
ja süß ist wie Downie - es verniedlicht die Menschen und was das für die Menschen mit Down Syndrom bedeutet, haben sie in dem Video deutlich gesagt. Würdest du andere Menschen im gleichen Alter auch noch knuffig nennen?
Und wie viele von diesen wunderbaren Menschen werden im Mutterleib umgebracht... :(
fand die Frage mit der Frühdiagnostik unangemessen
Warum? Ist doch gut, wenn sie die Message vermitteln, dass ihr Leben durchaus lebenswert ist.
"Meine Eltern wollten mich nicht... " Was für harte Worte, da musste ich schlucken.
Auf der anderen Seite wird häufig argumentiert, ein beeinträchtigtes Kind nicht abzutreiben, sondern zur Adoption frei zu geben.
@@Mel_V. Ja das stimmt. Aber für die Kinder ist es IMMER ein Scheißgefühl.
@@s.e.8236
Jeder Mensch hat "Scheiß"gefühle.
@@Mel_V. Ich finde so etwas sollte man einem Kind nicht sagen oder rüber bringen. Das ist das schlimmste Gefühl von den eigenen Eltern nicht geliebt zu werden. Klar hat jeder mal n Scheißgefühl, aber das übertrifft es.
@@s.e.8236 Diesen Vorwurf sollte man dann allerdings bei den Adoptiveltern platzieren.
Tolles Video! Sehr sympathische Leute, sehr gut erklärt.
Danke für dein Feedback ❤️
Ich finde solche Videos echt gut, auch um Vorurteile, die in jedem von uns schlummern, abzubauen.
Seh ich auch so, es ist sooo wichtig Sichtbarkeit zu schaffen!
Es bricht mir das Herz das zu hören. Was für nette Menschen und was für eine großartige Botschaft.
Was genau bricht dir das Herz? Diese jungen Menschen machen auf mich einen positiven und lebensfrohen Eindruck.
@@Mel_V. ich glaube das bezieht sich auf das Thema mit der Abtreibung/Adoption. Also dass gewisse Eltern ein Kind mit Downsyndrom nicht haben wollen und sich diese Menschen bewusst sind, dass sie von den leiblichen Eltern weggegeben wurden aufgrund ihrer Behinderung.
Echt traurig das sie an so einer schlimmen Krankheit leiden
@@prinzvontomatenkopf6335 überhaupt nicht, denen geht es doch sichtbar gut. Weiß nicht, was daran traurig sein soll. Ist eher traurig, dass Menschen es traurig finden, dass andere das Down Syndrom haben. Das ist völlig normal und gehört genau so in diese Welt wie du und ich :)
@@Perlenturm sie tun mir leid, niemand sollte so leiden. hoffentlich wird es irgendwann vorbeugende Medikamente geben
ich hatte vor einigen jahren die doku über marie und ihre schwester gesehen. nun zu sehen, wie sie sich entwickelt haben und erwachsen geworden sind berührt mich. ich hoffe, den beiden geht es weiterhin gut.☀️
Was für eine Doku? Würde sie gerne sehen! :)
@@MA-lo8el ruclips.net/video/G81mjbyodCo/видео.html
@@MA-lo8el wdr Doku :)
@@prinzvontomatenkopf6335 Was für eine schlimme Krankheit? Du hast es echt nicht verstanden und ich glaube das meinst du auch nicht Böse. Es ist genauso Lebenswert und toll mit der Krankheit, eher im Gegenteil. Wir die Gesellschaft sind die welche mit einer schlimmen Krankheit durch unser Leben gehen. Das schlimmste an Trisomie 21 wird der beschriebene Umgang der Umwelt sein, welche eben diese Personengruppe kleinreden/ bemittleiden "schlimme Krankheit". Natürlich gibt es defizite im Lernen und auch andere medizische Faktoren die bei der Diagnose Trisomie 21 dazu gehören, die sind aber wie ich finde alles Andere als schlimm und ich wünschte der Großteil der Gesellschaft wäre so offenherzig und gesund im Verstand wie diese Menschen :)
@@pimpmyimp9611 glaub auch💀
1:03 "ja wir sind ja auch hübsche Mädls!" wo sie recht hat, hat sie recht! 😀
ne
@@zckd Findest du die beiden nicht schön, weil sie das Downsyndrom haben?
@@walex8994 ja
@@zckd Und wenn sie kein Downsyndrom hätten, wären die beiden hübsch?
Ich finde es so bemerkenswert was aus Marie und Lilly geworden ist 🥰 Ich kenne die beiden noch persönlich als sie so klein waren! Und fand es bemerkenswert wieviel Mühe ihre Eltern in ihre Förderung gesteckt haben. 🌷 Jede einzelne Minute hat sich gelohnt! Zwei tolle junge Frauen!
Unfassbar wie viel man mit früher Förderung erreichen kann. Aber das kostet natürlich viel Geld und Zeit.
@@danabanana8602 im Regelfall sind die Kosten nicht das Problem, sondern Eltern welche nicht mit dem "Schicksal" ihres Kindes umgehen können und so leider vieles komplizierter machen :(
Echt stark, dass sich so viele betroffene ehrlich zu dem Thema geäußert haben.
Respekt an euch, echt Mutig.
"Das Down-Syndrom ist für mich ein Schlüssel zur Gesellschaft, dass man damit auch schöne Sachen machen kann"- habe richtig Gänsehaut bekommen
Ich hab wirklich nicht verstanden, was der Satz bedeuten soll. Bzw was er damit aussagen wollten, der Satz macht ja absolut keinen Sinn
Ich hab den Satz auch nicht verstanden ... wenn da eine Message drin ist, ist sie nicht rübergekommen
"Es wäre schön, wenn ihr Leute nicht einfach so abtreibt, sonder erstmal vorher wirklich nachdenkt, ob das das Richtige ist, was ihr da tut" besser hätte man es nicht sagen können, liebe Marie👏🏻 Schön, dass du und deine Schwester am Leben seid❤️
Hmm finde das sendet ein falsches Signal.
Es muss unbedingt jedem überlassen sein zu entscheiden ob man abtreibt oder nicht.
Natürlich mit den entsprechenden Vorsorge Gesprächen beim Arzt etc, aber es darf niemals der Vorwurf der Abtreibung entstehen.
Das ist ein Grundrecht und das ist auch gut so.
Im Nachhinein freu ich mich natürlich dass diese Menschen auf der Welt sind aber potentielle Eltern müssen qm Ende die Verantwortung für das Kind tragen und somit 8st es absolut richtig und wichtig dass sie sich gegen das Kind entscheiden können, wenn sie nach sorgfältiger Überlegung der Meinung sind, dass sie die Verantwortung entweder nicht trage können oder wollen
"Papa, Mama - Zuneigung!". Wenn nur alle Menschen so direkt ihre Bedürfnisse mitteilen würden :D
Props an Martina und Helmut
Tolle Menschen, die einem mit ihrer ehrlichen offenen Art ein Lächeln aufs Gesicht zaubern!
Ich musste immer lachen wenn sie die Papierschnipsel mit den Fragen so begeistert in die Luft schmissen 😂
Besonders tiefsinnig fand ich den Satz der einen jungen Frau:"Downi hat ein kleines 'i' hinten, das ist klein und man wird kleingedrückt." Das habe ich bisher nie so gesehen aber sie hat Recht damit.
Ich finde es sehr interessant, wie unterschiedlich stark die Trisomie sich auf diese verschiedenen Menschen auswirkt, geistig und körperlich
Könnte mir auch vorstellen das es viel damit zusammen hängt welche und wie viel Unterstützung sie in ihrer Entwicklung erhalten haben.
Trisomie gibt es in verschieden Schweregraden. Vom kaum von normalen Menschen zu unterscheiden, bis zu vollkommen offenichtlich.
Im Video sieht man ganz klar, dass es verschiedene Grade dieser Behinderung gibt. Während manche Schwierigkeiten haben, kommen manche fast "normal" rüber
Und dabei sieht man im Video logischerweise nur Menschen, die sehr "fit" sind
Die beiden Schwestern sind super. Ich hab mich bisschen in die beiden verliebt, wie herzlich und taff. Ich wünsche allen in diesem Video nur das Beste!
Über die Familie Zilske findet man auf RUclips auch noch weitere Videos und Jil-Marie ist mittlerweile mit eigenen Videos und Bildern aktive „Inkluenzerin“
Man merkt bei den beiden, dass sie auch extrem gefördert wurden. Absoluten Respekt an die beiden und an die Adoptiveltern. Natürlich trotzdem ein starkes Statement von allen trotzdem
Sehr tolle Menschen! :)
Danke, dass ihr das Video gebracht habt und Leute mit Trisomie 21 gefragt habt. 🙃
Danke! Sehr gerne 💗
Ich habe Menschen mit Down-Syndrom bisher immer nur als liebenswert und von Herzen liebend wahrgenommen. Eine Bereicherung für unsere Gesellschaft ❤️
Dem können wir nur zustimmen ❤️
Das ist ja mal ein abwechslungsreiches Thema! Bin positiv überrascht!😁
Hab mich so gefreut, als ich Lilly und Marie gesehen habe. So groß geworden die Beiden :) toll die Entwicklung zu sehen!
Sehr schönes Video!!!
Ich hatte selber mal die Ehre, mit Kindern mit dem Down-Syndrom arbeiten zu dürfen. Das war eine ganz tolle Erfahrung.
Ich Feier euch alle!!!!
Fette Umarmung und ganz viel Liebe ❤️
Die beiden „Schwestern“ erscheinen richtig sympathisch.
das kann man sich abschauen: nach hause kommen, tür auf und "papa! mama! zuneigung!" rufen.
Das Video ist toll! Aber so fortgeschritten wie die 6 Kandidaten im Video sind nicht alle Menschen mit Down-Syndrom. Es ist natürlich super wie viel die jungen Erwachsenen können, aber das ist nicht der Standard und variiert total. Ich schreibe den Kommentar, weil meine Schwester das Down-Syndrom (27) hat und weder lesen noch schreiben kann. Sie ist natürlich trotzdem mein größter Schatz und alle Angehörigen die das Video schauen sollte dieses nicht ernüchtern. :)
Schön, dass das auch mal jemand anmerkt:)
So schön ♥ Vielen Dank für diesen Beitrag!
Was sind denn das für dumme Fragen "können Menschen mit geistlichen Behinderung lieben?" Wtf ey.
Alle sehr sympathische Menschen! Danke für die Aufklärung und die Meinungen :)
Danke, wir finden auch alle super sympathisch 😊
"meine Eltern wollten mich nicht, was ich sehr schade finde". Oh Boy. 😪❤️
Wir sind normal so wie wir sind! Ganz egal womit und wie wir auf die Welt gekommen sind! Leider sind es die Mitmenschen die uns Ausgrenzung, ganz egal aus welchen Gründen auch immer! Und das muss aufhören 🤯
Tolles Video! Ich verfolge Natalie DeDreux (links im schwarzen Pullover) ein bisschen. Sie hat einen instagramkanal und ist Journalistin.
Danke für eure Aufklärung :-)
Liebe Grüße an dich, lieber Yannick! Heute erinnere ich mich manchmal daran, wie wir zu dritt morgens quer durch die Stadt am WDR vorbei gefahren sind, und uns über Maus, Elefant und Ente gefreut haben ("Liebe Ampel werde grün, denn wir müssen weiterziehn!"). Wahnsinn, das ist nun auch schon fast 20 Jahre her.
Du hast mir stets Freundlichkeit und Liebe entgegengebracht.
Für deine Zukunft wünsche ich dir nur das Beste.
Hallo ich würde rein aus Interesse mal gerne wissen wollen, warum es sprachlich bei ihnen so große Unterschiede gibt … gibt es da eine größere Schwere bei der Mutation oder was ist der Grund dafür … Erziehung und ein Umfeld, dass sich extrem gut kümmert ?
Ein Symptom ist ua schwerhörigkeit, deswegen kann das Sprechen lernen schwierig sein
„Syndrom“ impliziert ja, dass eine Gruppe von Symptomen auftreten KANN, aber nicht muss. Bei manchen sind die sprachlichen Fähigkeiten mehr betroffen, bei anderen weniger, genauso wie bei allen anderen möglichen Symptomen. Natürlich spielt das Umfeld eine Rolle und Logopädie kann unterstützend wirken, aber das heißt nicht, dass Menschen mit Trisomie 21, denen verbale Kommunikation schwerer fällt, diese Möglichkeiten nicht bekommen haben :)
Hallo, ich habe auch eine Tochter mit Trisomie 21 (9 Monate alt). Die Mensxhen mit Trisomie 21 haben einen niedrigen Muskeltonus, die Zungenmuskulatur ist auch betroffen und deshalb können sie bestimmte Laute nicht sprechen. Aber durch Therapien (Physiotherapie/Logopädie) werden sie natürlich gefördert. Und allgemein ist die Mutation bei jedem Menschen anders ausgeprägt, deshalb so viele unterschiedliche Charakteristika...
Es gibt verschiedene Formen der Trisomie 21. Das dritte 21. Chromosom kann in jeder Zelle vorhanden sein, es kann sich an ein anderes Chromosom angehängt haben, oder sogar in einigen Zellen existieren und in anderen ist es nur zweifach vorhanden. Die verschiedenen Formen gehen mit vers. ausgeprägten Symptomen einher
Von den zwei Schwestern gibts auf yt ne Doku. Wenn ich mich richtig erinnern kann, wurden sie als Kinder sehr stark gefördert.
Sehr schöner Beitrag:) Dennoch finde ich es etwas problematisch, in den Medien immer nur die fitten Menschen mit Down-Syndrom zu zeigen. Viele denken beim Wort "Down-Syndrom" an Menschen, die immer happy sind und eben so fit wie es meist in den Medien zu sehen. In der Realität ist das aber nicht so, nicht alle Menschen mit Down-Syndrom sind Sonnenscheine und können lesen, laufen, sich selbst beschäftigen etc. Die geistige Behinderung kann auch schwerer sein, die Pflege sehr aufwendig. Das sollte auch mal beleuchtet werden, damit kein falscher Eindruck entsteht. Ich sehe unter solchen Beiträgen auch oft "man sieht, dass sie gut gefördert wurden" etc. Aber die beste und intensivste Förderung führt nicht immer zu solch fitten Menschen, die Anlage spielt auch eine große Rolle.
Bitte nicht als Kritik gegen euch und diesen Beitrag verstehen, es fällt nur generell auf und vermittelt in der Häufung einen falschen Eindruck. Tolle Menschen, die hier zu sehen sind und sehr interessant, ihre Ansichten zu hören:)
Ich glaube aber bei so einem Format, wo sich Betroffene selbst melden und freiwillig teilnehmen wird man immer eher Menschen haben, denen es nicht so schlecht geht 🙂
@@MsChocolatio Ja, das ist mir bewusst, manche können sich ja auch gar nicht artikulieren. Aber wie gesagt sollte das keine Kritik an genau diesem Beitrag sein, sondern auch gernerell für alle, die die Kommentare lesen, einen Denkanstoß geben
Ich denke, dass es bei einer Abtreibungsrate von 95% nach der Diagnose Downsyndrom eben ganz wichtig ist, genau diese Kids zu zeigen, die fit sind, schreiben und lesen können, alleine und selbstständig ihr Leben leben. Gerade diese Kids sind oder waren nirgendwo präsent. Jeder malt sich das schlimmste aus bzw. denkt, sein Kind würde nie was erlernen können, wenn es das Downsyndrom hat. Und diese Kids sind das beste Beispiel dafür 👌 Gene, Eltern, Umgebung, Therapien - alles wichtig, wie auch bei Kindern ohne Downsyndrom 🌺
@@Annulkin Naja, aber es bringt ja auch nichts, wenn Eltern etwas vorgegaukelt wird, das dann nicht eintritt, das kann alles noch schlimmer machen
Aber verstehe deinen Gedanken natürlich und wie gesagt, es ist schon, diesen Menschen auch mal eine Stimme zu geben und ihnen Aufmerksamkeit zu schenken😊
Schweres Thema was Abtreibung angeht. Aber danke das ihr auch vermeintliche Randgruppen hier so zu Wort kommen lasst.
Abschließend möchte ich sagen das ich es toll finde wie alle im Video klar die Botschaft vermitteln: Wir sind Menschen wie alle anderen auch.
Ein wunderbares Video mit wundervollen Menschen 😀 Danke dafür! 😀🙃
❤️
So ein tolles und wichtiges Video! Vielen lieben Dank❤
Dankeschön! Sehr gerne 💗
Ich hoffe darauf, dass die Menschheit endlich dazu lernt und das weiterhin Kinder mit Trisomie 21 geboren werden.
Ich wohnte in der Nachbarschaft eines Kindes mit Trisomie 21.
Sie wurde 2 Tage vor meiner Schwester geboren.
Inzwischen ist sie 28, wohnt mit ihrem Freund selbständig in einer Einliegerwohnung und geht arbeiten. Sie ist ein toller, fröhlicher und hilfsbereiter Mensch.
Ich habe einen 5jährigen Sohn und habe keine Frühdiagnostik machen lassen, da ich ihn so haben wollte, wie er ist. Er kam ohne zusätzliches Chromosom zur Welt,aber ich hätte nichts dagegen gehabt.
Ich würde gerne ein älteres Geschwisterkind mit Trisomie 21 adoptieren.
Diese jungen Menschen im Video haben eine tolle Einstellung und bringen vieles einfach auf den Punkt.
Ich hatte beruflich viel mit Menschen mit Trisomie 21 zu tun und auch im Freundes- und Bekanntenkreis gibt es mehrere.
Ich kenne da nur positive und liebenswerte Leute.
Vielen Dank für das Video
Ok
Die "Eltern", die euch nicht wollten, wissen nicht einmal, was sie verpassen! Ich bin froh, dass ihr da seid, an euch können sich viele noch ein Vorbild nehmen 💕
❤️ ganz viel liebe an euch !
Sehr schönes Interview, wo man auch mal sehen kann, wie intelligent, tiefgründig und gewählt sich Menschen mit dem Down-Syndrom ausdrücken können! ❤ Das sind ganz normale Menschen mit Emotionen und die auch leben möchten.
😂😂😂😂😂
Da fehlt doch knossi in der Reihe ....
Die haben verstanden was viele nicht verstehen. Wir sind alle Menschen
Ganz tolle Menschen, tolle Worte und einfach nur eine Wohltat es ansehen zu dürfen 👍🥰
Boah, mit Abstand das coolste Video das ich seit langem gesehen habe!💪🏼
Vielen Dank! 😇
Danke 💜
Ich bewundere diese Menschen sehr!
❤️
Danke 1Live!
Danke, dass ihr allen eine Stimme gebt 👍🏼
❤️
Sehr gut, dass sie es selbst sagen, und ich dieses Video das nächste mal teilen kann, wenn wieder jemand schreibt "Downie" ist ja nicht böse gemeint und da stört sich doch keiner dran
Ich muss aber ehrlich sagen, ja, sie können wohl vieles doch. Wovon eig. ausgegangen wird, dass sie es nicht können.
Dennoch muss man sagen, dass sie mit dem 3fachen Chromosom nicht durchschnittlich" ticken. Das sieht man ja allein in diesem Video (hibbelig, schnelles Reden usw.) Dennoch herzallerliebst ❤️
Zu hören "meine Eltern wollten mich nicht", ist irgendwie hart.
Tolle Menschen danke für das aufklärende Video!
Sehr gerne ☺️
Mensch ist Mensch ❤❤
Wundervoll diese Menschen, man sollte sich echt vorher informieren und solche Videos anschauen, wenn man überlegt abzutreiben. Es gibt bestimmt Hilfe falls man sich überfordert fühl. Es wäre schade um solche super Persönlichkeiten:(
Tolle Menschen ❤
Was ein schönes Video, danke euch allen, die mitgemacht haben ❤
Geistige Behinderung finde ich persönlich sehr schwierig. Offensichtlich sieht man auf bei den Leuten, dass manche deutlich geistig eingeschränkt sind, andere fast garnicht. Ich finde es logischerweise eine schwierige Entscheidung ob ein Kind mit Trisomie abtrieben wird.
Wer sind wir, dass wir über Leben und Tod entscheiden. Menschen mit geistige Behinderungen können genauso glücklich sein und werden. Und das ist wichtig! Es gibt kerngesunde Menschen die unglücklich sind und anderen Menschen großen Leid zufügen und dennoch sagt man nicht: „ Hätte ich dich besser abgetrieben.“ Abtreibung ist und bleibt Mord.
Will dich aber nicht persönlich angreifen! :)
@@apolllx2713 und wenn die Eltern kein bock auf ein behindertes Kind haben?
Oder noch viel schlimmer wenn eine vergewaltigte Frau schwanger wird und das Kind dann auch noch down syndrom hat.
Na was ist dann du Gutmensch?
Finde das Video echt interessant. Ich komme aus der Heilerziehungspflege und da wird der Begriff Downie echt häufig benutzt.
In der Logopädie auch :/
Dann habt ihr ja jetzt gelernt dass man das nicht macht.
Krass. War seit ich ein Kind bin in integrativen Kindergärten und Vereinen etc. Da war das schon vor 25 Jahren Standard, dass der Begriff diskriminierend und abwertend ist 😅
@@SubbaAngi bin zum Glück noch in der Ausbildung. Werde das sonst auch mal in der Schule ansprechen
Ich komme auch aus der Heilerziehungspflege und bei mir ist es nicht der Fall. Habe aber in meiner damaligen Ausbildung mitbekommen, dass es noch ein bis zwei Stufen über mir noch üblich war.
Im Kindergarten war mein bester Freund auch vom Down Syndrom betroffen und mir hat das überhaupt nichts ausgemacht, bis heute nicht.
Sehr schön von euch dieses Format Menschen reden zu lassen ….. 🥳🥰
Danke für deine lieben Worte 🥰
Downie ist eigentlich Verniedlichung, kein Schimpfwort. Gut zu wissen das die Betroffenen es anders sehen. Tolles Video.
Die 2 Schwestern sind so nice ;)
Das war ein sehr schönes Video 🥺
Sie helfen mir, aber auch so eine Hilfe, die richtig anstrengend ist. Genau so kenne ich das 😰 ohne Down-Syndrom