Glasknochenkrankheit | SWR rundum gesund
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- Опубликовано: 27 авг 2024
- Jetzt lernen Sie den kleinen Philipp aus Stuttgart kennen. Bei ihm bilden sich durch einen seltenen Gendefekt die Knochen nicht so aus, wie sie eigentlich sollen. Das bedeutet natürlich für ihn, dass er nicht so spielen und toben kann wie andere Kinder in seinem Alter. Aber davon lässt er sich nicht unterkriegen!!
Rückenschmerzen sind in Deutschland der zweithäufigste Grund, einen Arzt aufzusuchen. Wenn weder Stehen noch Liegen geht und Gehen schon gar nicht mehr, dann stehen Betroffene vor einer schweren Entscheidung: Operation: Ja oder Nein?
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Als kleine Junge schon im Mutterleib Brüche durch machen müssen Wahnsinn das er so einen fröhlichen Eindruck macht Hut ab alles Gute für ihn und seine Familie
da kann ich mich nur anschließen. Hut ab für den kleinen Phillip und seine Familie. 👍🏻👍🏻
Diese Stimme ist so süß vom kleinen ❤❤❤😍😍
Er ist generell Süß
Ja er ist so süß ❤️
Is so
@@actyy885nu
Ganz meine Meinung
Och Gott wie süß ist der Kleine bitte😍😍
Verdammt süss gott schütze ihn
Man muss schätzen das man gesund ist
Ist der süß ich wünsche Ihm und seiner Familie weiterhin alles Gute
Als er angefangen hat zu reden omg das ist so cute😍
Ich habe das 1000 mal zurückgespult zuuuu cute
Isso soooo süß ❤️
Er ist so liebevoll 😍er ist so süß ja
Ich hoffe man kann diesen kleinen süßen Engel helfen und er wird auch gesund 😔💗
Naja er wird nie "gesund", es wird immer so bleiben.
Er ist so süüüüüsssss ohmannn.. einfach super süüüseer Schnukii ... alles gute Wünsche ich euch !!
So Jung aber einen riesen Löwenmut. Ein richtig großer, kleiner Superheld.
Zudem einfach mega schön zusehen, wie selbstständig er seinen Alltag meistern kann. Je früher, desto besser.
Ich' wünsche der Familie ❤ alles Liebe und Gute und Gottes reichen Segen ❤❤❤
Ich durfte die beiden Kids ein Stück ihres Weges begleiten und bin darüber sehr glücklich und dankbar
Unglaublich süßer Junge und dass sag ich wirklich nie... Ich wünsche ihm alles gute
Wow! Wahnsinnig stark und unglaublich süß der kleine😍 Aber er hat auch wahnsinnig viel Glück dass seine Eltern ihm beispielsweise einen Lift leisten können! Meinen Respekt an die ganze Familie!💕
das ist ja ein süsser tapferer kleiner Mann, alles Gute für seine Zukunft
Voll süß der kleine!!!!
Weiter machen 💪💪💪 du hast tolle Eltern
Meine 4 Jahre alte Tochter hat type 5. Zweimal den gleichen Arm gebrochen. Daumen immer hoch halten. Respekt jeden egal was man hat oder wie man aussieht jeder kann in die gleiche Situation kommen. Gruss und beste Wünsche danke an den Sender SWR zur Aufklärung.
Omg ist der knuffig😍😍🥰🥺
So ein tapferer junger Mann ❤️
Ich wünsche der Familie alles erdenklich Gute ❤️
Gott, wie süß und tapfer der kleine ist. Eine tolle Familie! Alles Liebe und Gute für euch alle.
So ein niedlicher kleiner Junge schade das er so leiden muss 💔
An unserer Schule haben wir ein Lehrer-Ehepaar deren Kind auch die Krankheit hat. Wir Schüler haben es während der Schwangerschaft erfahren, da er es uns sagen wollte, falls er mal im Unterricht weint oder Ähnliches. Wir haben alle mitgefiebert und die ganze Schule war glücklich als das Baby lebend auf die Welt kam. Im nächsten Jahr wird der kleine von der Beatmungsmaschine genommen! 😊
Annika Das ist toll du hast betimmt eine sehr herzliche Schule und einen tollen lehrer🍀🍀
@@nicolavogel6079 die beiden sind wirklich toll. Ein Großteil der Schüler auch. Gibt natürlich auch die die das lustig finden... :(
Ich fand diesen Kommentar grade irgentwie total spannend 😊❤
Phillipp und der Familie wünsche ich alles alles Gute und sehr viel Kraft
Ein tapferer Junge alles Liebe und gute für euch alle ❤️❤️
Ich finde das so schön das er seinen eigenen Rolli bewegen kann! 🥺
So ein süßer Junge
Und so viel schon durch kleiner kämpfer
Alles liebe und gute für den kleinen süßen Schatz und der Familie viel Kraft weiterhin
❤😘
Awww ❤️ so ein positiver süßer Mensch 😍
Wie süß der kleine Prinz einfach ist😍🥰
Eine tolle Familie ❤️ alles Gute für den kleinen Mann 🌼
Omg wie süß ist der kleine denn ❤️❤️❤️❤️❤️😍😍😍😍
Die Stimme von Philipp 😍😍😍😍🥰🥰🥰🥰
So ein kleiner süßer Kämpfer 😊
Philipp ist süüüß. Alles alles Gute der ganzen Familie
Wie süß er spricht🤗🤗
Der ist ja mal soooooo goldig😍😍
Dieser junge ist ja mal anders süß ❤
So süß der Kleine 😊
Eine super tolle Familie. Wünsche alles Gute und viel Glück.
Omg!! Der ist ja mal mega süss😍alles gute für die Familie 👪
Allen Respekt!!!!
Ich war auch schon bei dem Arzt,der ist echt top ,da hat der kleine Kämpfer echt einen guten erwischt,ich wünsche ihm alles gute für die Zukunft
Seine Stimme ist so zuckersüß 💝
Respekt an die Eltern ,weiter so ,hoffe das es in der Zukunft gute Medikamente und die Medizin weitgekommen ist ,das man die Krankheit gut behandeln kann .
Was ist das denn für ein süßer Kleiner und die Stimme ich glaube ich habe mich verliebt so ein tapferer und fröhlicher Engel . Alles Gute dem Kleinen Kämpfer und seiner Familie .
Kinder sind echt das beste was einem im Leben passieren kann. Respekt vor den Eltern wie sie das alles so gut meistern und glücklich sind trotz der schweren Zeit.
Echt süss der kleine
Der kleine "Wurm". Zuckersüß ❤️
Ganz viel Gesundheit wünsche ich der Familie❤️
der Arme..kleiner Engel! Ich hoffe, dies wird auch geheilt! Glauben glauben Glauben!! Und sie sind eine TOLLE FAMILIE!!
Meine Freundin hat Glasknochen. Wir sind Kindheitsfreunde und ich kann mich gut erinnern, dass wir als Kinder genauso schön spielen konnten wie andere Kinder. Wir haben schon sehr früh gelernt Verantwortung zu übernehmen und auf uns gegenseitig aufzupassen 🤗
Es wär toll wenn er sich mal mit Leeroy treffen würde
Ja, das wäre so cool! Leeroy ist immer so einfühlsam und goldig, das wäre bestimmt das süsseste Interview überhaupt 🥰
Ohh der kleine ist so süß und die Stimme 😍😍😍😍
Der sieht sooo süß aus
Ich weiß nicht, wie oft ich in dem Video sagen musste, wie süß und stark der Kleine ist!!!
Dieser Junge ist so entzückend 😍😍😍
OMG wie süß ist der kleine bitte?😍😍😍😍❤❤❤❤
AWWW🥺 wie süß ist er den 🥺🥺🥺
Meine beste Freundin hat auch die Glasknochen-Krankheit.
Meine Mutter auch😕
Ist nicht immer so einfach aber trotzdem fast wie mit einer "normalen" Freundin. Sie ist 25 Jahre alt und hat jetzt schon über 80 große Knochenbrüche( da sind z.B. noch keine Fingerbrüche ,Rippenbrüche oder ähnliches dabei.
Ganz viel Gesundheit wünsche ich euch❤️
@@christinaanonym2156 Dankeschön
Gut das sie den Bericht öffentlich gemacht haben in der Familie meines Exmannes der Erzeuger meiner Kinder sind Glasknochen
Zuckersüß der Kleine!
OMG ist der kleine süüüss😍😍😍❤❤
Ich Schaue das Video das 3 mal weil der einfach so süss ist ❤️❤️😍🥰
Omg wie süß ist der denn😍😍
Der kleine hat aber eine süße Stimme 😻
Omg ich sterbe❤️❤️❤️wie süss ist er bitte😍😍😍😍😍😍😍😍😍
Ich finde es sehr schön zu sehen wie die Eltern Philipp die Selbstständigkeit ermöglichen und wie stark der kleine Mann ist ❤
Aber vor allem freut es mich zu sehen das das gesunde Kind genauso viel Aufmerksamkeit bekommt wie sein Bruder und die Eltern beide gleich behandeln 😍
( ist leider ja selten der Fall )
Meinen allergrößten Respekt vor dieser Familie ....
Hi 👋, Ich habe auch Osteogenessies Imperfekter ich bin 13. Und Ja allerdings das mit denn Brüchen wird weniger so älter Mann wird, ich habe schon Seit Ca 1/2 Jahren mir nichts mehr gebrochen, also um es genau zu sagen: bei mir ist es besser geworden☺️😊👍🏻👍🏻
Er ist so süß !!
Der ist so süß 😍😍
Du bist so toll keiner mann
Dein Brudi auch😎👍✌
der ist so süß der junge
0:28 so süß😍
Der Kleine ist zuckersüß😁
Gute Besserung kleiner Man!
Respekt. ❤
Ich bin nach 3 Armbrüchen, davon einer doppelt und offen schon traumatisiert und extrem vorsichtig geworden.😕
Ich hab auch 3 Armbrüche hinter mir😕
Ich habe mir 2 mal ads bein gebrochen und 2 mal den arm
Der kleine ist ja echt zuckersüß 😍
Viel Glück süße
Er ist so süßßßßß🥰🥰
Omg wie kann man so unfassbar süß sein?!?!😍
Uiii ist er süß❤😍
Er ist so süß 🥰👍
Prof.Dr.Thomas Wirth hat mich behandelt bin seit 12 Jahre im Olgahospital Patient. Habe mich dort immer wohl gefühlt und außerordentlich gut behandelt. Ich habe eine seltene Knochenkrankheit unter anderem wegen Herrn Wirth geht es mir dementsprechend gut.
Ein unglaublich starke Junge, so ein süßer und lieber Bub! Alles gute für die Familie. 🧡
So so cute🥰
Voll der süße ehrenman
Oh der ist ja süss
Er tut doch nicht leiden ...ich sehr pure glücklichkeit so süssss ist er
Samurai Gango Im Alltag scheinst Du zum Glück Recht zu haben, aber wenn sich doch wieder ein Bruch ereignet oder eine weiter Operation/Behandlung ansteht, dann sieht es vermutlich anders aus. Ich denke schon,dass er in seiner Kindheit mehr Leid als viele erfährt und erfahren hat, aber macht dennoch einen glücklichen Eindruck und genießt die zahlreichen guten Seiten des Lebens und sein festes liebevolles Umfeld. Toll! Ich will mit diesem Kommentar nur verdeutlichen, dass es mit so einem schwerwiegenden Krankheitsbild auch mehr Facetten als dieses Glück in seinem Leben geben wird, aber dass alles andere zum Glück zu überwiegen scheint. :-)
So ne süßer Schatz❤
Der kleine ist voll süß
Wie kann Mann so süß sein
Du bist ein Held kleiner Mann. Halte durch, irgendwann darfst hoffentlich ein ganz normales Leben führen.
Mein Sohn, 8 Wochen alt, hat die Marmorknochen Krankheit. Was es nicht alles gibt 😞
Wenn er Glück hat dann kommt er mit einer Knochenmarktransplantation durch
Oh man is der süß😍
5:06 OMG so süüüüß
Wie geht es dem kleinen heute .
Ich hoffe mal das er mit seiner Krankheit trotzdem Kind sein darf .
Och das ist aber ein süßer 😍
Alles gute
Er ist so lieb 😍 er tut mir echt total leid 😭
Maaaaan ist der süß!!!! ❤️
Awwwwww ist der cute😍😍😍😘😘😘💐💐💐💐
Ich hoffe, dass man eines Tages sowas per Gentherapie behandeln kann
Das passende Wohnumfeld ist so wahnsinnig viel wert. Freut mich total dass die Familie es so gut hat
Eine meiner Freundinnen hat auch glasknochen und hat jeden Monat immer einen neuen Bruch und einmal hatte sie 3 Brüche und kam trotzdem zur schule