Wir freuen uns sehr, dass unser Film so viel Aufmerksamkeit bekommt und ME/CFS dadurch immer mehr Sichtbarkeit erhält. Uns erreichen unglaublich viele Anrufe, Mails und Anfragen. Wir arbeiten diese der Reihe nach ab. Bitte habt Verständnis, dass wir jedem und jeder die Beachtung geben möchten, die er oder sie braucht und im Moment daher eine Antwort lediglich etwas dauern kann. Wir werden jede Anfrage beantworten. Vielen Dank für die Spenden, für die Unterstützung und euren tollen Einsatz, das Video zu liken, zu kommentieren und zu teilen. Gerne teilt den Film weiterhin fleissig in euren Netzwerken, im Freundes- und Bekanntenkreis, damit das Thema immer mehr Beachtung findet.
Liebe Katrin, danke dass du deine wenige Energie immer noch für Aufklärung einsetzt. Alles Liebe für dich ❤ und hoffentlich bald nachhaltige Therapie für uns alle
Liebe Katrin, vielen Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst. Bitte halte unbedingt durch. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute! Schön, dass du Freunde hast, die dich regelmäßig besuchen. Lass uns gemeinsam dafür sorgen, dass du und andere ME/CFS betroffene nicht vergessen werden.
Liebe Katrin! Vielen Dank für die Offenheit rund um Deine Geschichte. Es ist schön zu sehen, dass Du weiterhin am Leben teilnimmst und Deinen Freundeskreis aufrecht erhalten kannst. Ich wünsche Dir viel Kraft, Mut und Hoffnung.
Vielen Dank fürs aufmerksam machen.💙 Bin selbst betroffen, hausgebunden und größtenteils bettlägrig. Liebe Katrin, danke, dass du deine letzten Energiereserven genutzt hast um aufzuklären. Ich wünsche dir alles Gute und dass uns allen bald geholfen werden kann. 💙
Hallo Katrin, danke dir dass du dir die Zeit genommen hast um über deine Erkrankung aufzuklären! Das ist unfassbar wichtig. Ich hoffe so so sehr dass irgendwann endlich eine Behandlung für ME/CFS gefunden wird. Alles alles Gute dir, bleib stark!
Liebe Katrin. Vielen Dank dafür, dass du deine Kraft für diesen wertvollen Film aufgewendet hast. Ich bin selbst betroffen. Zur Zeit heillos überfordert mit den Anträgen. Ich werde es aufgeben. Ich sende dir meine Hochachtung. Kathrin.
Bitte nicht aufgeben! Gib dir eine Chance. Sozialhummel kann dir mit den Anträgen helfen! Wollen wir vielleicht mal telefonieren? Du kannst mir gerne eine eMail schreiben an info@sozialhummel.de
Ich wünsch dir ganz viel Kraft und Unterstützung, auch für die Anträge. Auch ich mag dich ermutigen, nicht aufzugeben. Fühl dich umarmt, wenn du möchtest.
@@kathrinfro763 bitte nicht aufgeben!ich bete für Sie um kraft.wie schön,daß Sie auch schon 1 antwort v der/den pflegehummel(n) erhalten haben.bitte halten Sie durch.lesen Sie auch die anderen kommentare.es gibt viele gute ansätze,den zustand zu verbessern.es gibt betroffene,die es geschafft haben.bitte,bitte,liebe Kathrin,bleiben Sie dran 🙏🌷❤
Es gibt leider mehr Betroffene, als man denkt. Wir möchten Öffentlichkeit herstellen, denn die meisten "verschwinden" einfach in ihren Wohnungen und keiner weiß von ihrem Schicksal......
Liebe Katrin, ich wünsche dir Kraft, Freunde und vor allem wirkliche Hilfe,damit du wieder zurück ins Leben kommst!! Ich habe auch seit fast 2 Jahren Long COVID und bin leider nicht arbeitefähig.... Ich denke an dich ...fühl dich umarmt ❤❤
mit long covid ist mam auch sebr sebr isoliert.Ich weiss nicht genau, ob ich dies auch habe...Nu sind es wieder gut 3 Wochen überwievend Bett gewesen, jetzt gebts seit 3 Tagen , mit ca 30 % Aktivität, aber arbeiten geht nicht..
@@sandrapaulin2843 Sie kann nicht mehr sitzen, nicht einmal das Hochstellen der Kopfstütze am Pflegebett funktioniert. Katrin hat einen Liege-Rollstuhl, mit dem kann sie liegend das Bett verlassen.
Liebe Karin, bin total beeindruckt von dir. Habe durch meinen Kopftumor, auch Fatigue. Bei mir ist es noch nicht so stark. Bitte, bitte gib nicht auf, du bist nicht alleine. Solltest du dich ein wenig mit mir unterhalten wollen, schreib mir kurz zurück. Ich schicke dir ganz, ganz viel Kraft und eine dicke Umarmung. Glg Elke ❤
Liebe Katrin, du bist so eine starke Frau, ich wünsche dir von Herzen alles Liebe und Gute, gib niemals auf, es kann wieder besser werden, ich drücke dich ❤️
@@KatrinSchneider-p8f ich wünsche es dir von Herzen, ich bin seit 2019 auch schlimm psychisch krank, kämpfe auch jeden Tag und wünsche mir so sehr das man bessere Hilfe bekommt, wir schaffen das zusammen liebe Katrin, du wirst wieder gesund und schöne Zeiten erleben, ganz sicher, ich verspreche es dir ❤️
Wow. Wenn ich solche Dokus online sehe fühlt es sich immer so an als wäre es ganz weit weg, vorallem räumlich. Jetzt gerade musste ich duchr die Videoaufnahmen feststellen dass wir in der selben Stadt leben. Ich bin schon tausendmal an deiner Wohnung vorbei gelaufen, ich habe tausendmal die gleiche Kirche läuten gehört wie du, ich bin quasi unwissend direkt neben dir und das macht wirklich nachdenklich. Natürlich macht es mich nachdenklich was für eine schreckliche Erkrankung das ist, doch durch diese räumliche Wiedererkennung ist mir einfach nochmal mehr bewusst geworden in welchem Ausmaß das ganze stattfindet. Wir sind vielleicht zuvor die gleichen Wege gegangen, haben die gleichen Orte besucht und unser Alltagsleben gelebt, was ich immer noch tun kann. Aber das ist keine Selbstverständlichkeit, es hätte genau so gut mich treffen können, jeden Menschen und das macht mir bewusst, nach diesem Beitrag noch einmal mehr, wie sehr jeder einzelne Mensch, mich eingeschlossen, seine körperliche Gesundheit als ein Privileg und Luxus ansehen kann und sollte. Ich werde nun stets an dich denken und ich drücke dich ganz herzlich. Es ist unglaublich mutig, data du deine Geschichte mit uns teilst und es ist gerade zu notwendig zu verstehen dass es jeden von uns treffen kann und dass es eben nicht "irgendwo" ist sondern vielleicht direkt nebenan. Alles gute!
Danke für deinen so einfühlsamen Kommentar und das Teilen deiner Empfindungen. ❤️ Es macht wirklich begreifbar, jeden kann es treffen. Eines jeden Nachbar*in, Freund*in und Bekannten.
In unserer Familie hat sich jemand nach einem drei Jahre Ärztemarathon das Leben genommen. Kein Arzt konnte eine Diagnose stellen. Durch eigene Recherche sind wir auf diese Erkrankung aufmerksam geworden. Leider zu spät
Das tut mir sehr sehr leid. Unter anderem deswegen wollen wir Öffentlichkeit herstellen und Betroffene sichtbarer machen. Es ist uns ein großes Anliegen, genau solche Suizide aus Verzweiflung zu verhindern.
Liebe Katrin, vielen Dank, dass Du Deine Geschichte erzählst und Mut machst. Ich wusste bislang nicht, dass man ein Recht auf Versorgung in der eigenen Wohnung hat. Noch habe ich meinen Mann und kann auch für Arztbesuche das Haus verlassen. Aber es ist die letzten Jahre immer schlechter geworden. Für Dich nur das Allerbeste und dass Du in den Genuss der neuen Behandlungsmethoden für Schwersterkrankte kommst, die Professor Scheibenbogen angekündigt hat. Alles Liebe!
Liebe Katrin, danke fürs Sichtbarmachen unserer schweren Erkrankung. Auch ich bin schwer an MeCfs und Post Vac n. 1 x 💉Covid19 erkrankt. Wenn doch wenigstens die Schmerzen besser wären bei uns. Viel Kraft..uns allen🌺🌼🌷🌸
Auch ich schicke Dir liebe Karin ganz viel Kraft und Hoffnung. Auch ich habe jetzt 18 Jahre damit verbracht meine KH zu finden , die mir so enorme Schmerzen bereitet! Sie werden etwas finden weil es gibt schon sooo viele wie dich ♥️. Gib nicht auf 😂
@@Sozialhummel sie hat 3Jahre nur im bett gelegen, konnte nicht essen,nicht Toilette, ihr Mann hat sie gepflegt,dann ist der Mann gestorben, sie sollte in Pflege, dann haben sie mehreres an ihr ausprobiert und es wurde etwas besser,jetzt hat sie 1 haus, 1 Hund,muss sich zwar ständig ausruhen, und manchmal liegt sie den ganzen Tag,aber sie ist glücklich!!!!
Liebe Katrin.Ich wünsche dir alles Liebe und gute und das Menschen wie du.Mit dieser Erkrankung endlich Hilfe bekommen.Und wieder ein Leben haben und das machen können was dir und den anderen wichtig ist.Und was ihr im Leben machen möchtet einfach Leben. Lieben Gruß M.St😊
Ich denke an E. Piehl, die ich kennenlernen durfte und frage mich immer wieder, wie es ihr geht und ob sie Hilfe gefunden hat. Von Herzen hoffe ich das!
Bei mir seit 8 Jahren ähnlich auch durch einen Virus völlige Erschöpfung und Nervenschmerzen ausgelöst. Kein Arzt hat was feststellen können oder helfen. Erst die Dunkelfeld Mikroskop hat Ergebnisse gebracht und Vitamin B12 Spritzen ins Blut haben es erleichtert.
Wir unterstützen Katrin, so dass sie ihrer Wohnung leben kann. Anderen Betroffenen helfen wir zum Beispiel, ihren Anspruch auf Pflege und Teilhabe durchzusetzen, auch durch unsere Anwältin. Wir organisieren Versorgung für Schwerstbetroffene. 🐝 Wir würden uns sehr freuen, wenn du unsere Arbeit mit einer Spende unterstützt! ❤️ sozialhummel.de/spenden/
Danke für dieses video! Danke dass ihr auf uns aufmerksam macht! Ich muss zugeben dass mich das video sehr aufgewühlt hat. Ich bin betroffen sein drei jahren. # liegenddemo
Hallo , probiere doch mal Cannabis aus . Reder mit deinem Arzt. Das hilft sicher gegen schmerzen und somit ist auch wieder mehr Lebensqualität. Lg Anne. Ich bete für dich 🙏
Ja genau, es ist das Persönliche Budget für die Pflege und Eingliederungshilfe, das hat Katrin auch. Vielen Betroffenen ist nicht bekannt, dass sie ein Anrecht auf Eingliederungshilfe haben, je nach Bedarf sogar bis zu 24h / Tag.
Liebe Katrin, ich kam ganz zufaellig auf Dein Video und es hat mich sehr betroffen. Wenn es Deine finanziellen Verhaeltnisse erlauben, dann wuerde ich es mal mit einer Entgiftungskur versuchen.Es gibt da viele Moeglichkeiten, ich persoenlich empfehle ein Panchakarma in einer Ajurvedaklinik, wird allerdings nicht von Krankenkassen gezahlt.Koennte Deinen Koerper vielleicht wieder ins Gleichgewicht bringen.Alles Liebe ❤
Wie schrecklich!!😓🙏🙏Helfen denn vielleicht Entgiftungen ein bisschen? Habe schone positive Erfahrungen gehört, wenn Menschen stark und immer wieder entgiftet haben.
Jesus ist das Licht der Welt. Er wird dich stützen, er wird dich trösten, er will uns alle bei sich und seinem Vater sehen. Du kannst viele Rosenkränze beten und somit gutes Tun auch wenn es dir nicht gut geht. Öffne dein Herz für Gott.
Hallo,mir hatte gegen Konzentrationsschwäche und viel Müdigkeit Bio Jod Braunalgenkapseln geholfen. Ich möchte meine Schlappheit nicht mit einer so schlimmen Erkrankung vergleichen! Bei In verschiedenen Berichten auf RUclips entweder Fleischzeit oder über Fleischfresserdiät oder Carnivore diät(Englischsprachig kann man mit Untertitel versehen),da waren mehrere Personen mit dieser Erkrankung, die dadurch wieder Lebebsenergie zurückbekamen und auch Depressionen vermindern oder loswerden konnten. Mir hat es überwiegend für meine Gelenke,Magen/Darm, Hau/ Haare/Gewicht geholfen. Auch untergewichtige kamen wieder in die Energie und manche aus dem Rollstuhl. Ich wünsche ALLEN GESUNDHEIT GLÜCK UND LIEBE. LG
Lieben Dank für deine Tipps! Sozialhummel setzt sich für die sozialen Folgen dieser Erkrankung ein. Es geht uns um die Versorgung mit Pflege und Assistenz inklusive hauswirtschaftlicher Versorgung. Die ketogene Ernährung praktiziere ich selbst.
ganz ehrlich ( ich kenne ein winzigwenig diese Zustände durch Rheumaschübe) ich würde in eine WG oder Mehrgenerationshaus ziehen.Um.nicht zu 100.% vereinsamen
In erster Linie möchten wir die sozialen Folgen der Erkrankung durch Pflege, Assistenz und hauswirtschaftliche Versorgung erträglicher machen. Eine WG wäre wahrscheinlich nur mit anderen ME/CFS-Betroffenen möglich, meinst du nicht? Die Betroffenen haben eine sehr hohe Licht-, Geräusch- und Geruchsempfindlichkeit.
Pfeiffer-Drüsenfieber ist eine durchaus häufige Erkrankung. Seit Anfang der 1960er Jahre weiß man, dass es durch Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus ausgelöst wird. Zumeist verläuft die Erkrankung symptomlos, sie kann ber auch schwere Komplikationen verursachen. Pfeiffer-Drüsenfieber gibt es schon seit einer Ewigkeit, lange vor der modernen Schulmedizin.
Was möchtest du denn für Medikamente einnehmen? Wenn du körperliche Schmerzen hast und Schmerzmittel nimmst, müssten die Schmerzen, wenn sie körperlich sind, ja eig weggehen... das bedeutet für mich, dass diese Schmerzen nicht mit "normalen" Schmerzmitteln behandelbar wären. Es gibt ja keine Medikamente, die man nehmen könnte für Sachen, die man nicht sieht und es helfen ja keine Medikamente.... genau wie bei Fibromyalgie auch. Es ist medizinisch ja nichts auffällig und auch nichts fest zu stellen. Ich hatte auch schon EBV. 2 x sogar.. mir ging es danach auch schlecht, aber jo, das Leben geht weiter:) Alles Gute für dich.
Das Leben geht weiter? Wie man traurigerweise bei Kathrin sehen kann, geht das Leben leider eben nicht für alle weiter. Bei ME wurden übrigens über Jahrzehnte in Studien tausende von physiologischen Auffälligkeiten festgestellt. Ist alles andere wie medizinsch unauffällig. So ein unsensibler und uninformierter Kommentar von dir. :(
Vielen Dank für deinen Kommentar. Ich möchte kurz auf ein paar Missverständnisse eingehen: Schmerzmittel und Wirksamkeit: Nicht alle Schmerzen lassen sich mit herkömmlichen Schmerzmitteln behandeln, insbesondere nicht bei chronischen Erkrankungen wie ME/CFS oder Fibromyalgie. Das liegt daran, dass diese Erkrankungen oft mit Nervenschmerzen oder einer zentralen Sensibilisierung einhergehen, für die Schmerzmittel wie Ibuprofen oder Paracetamol nicht wirksam sind. Es bedeutet nicht, dass die Schmerzen weniger real sind, sondern dass die Behandlung komplexer ist. „Unsichtbare“ Krankheiten: Es gibt zahlreiche Erkrankungen, bei denen keine offensichtlichen äußeren oder einfachen diagnostischen Marker vorhanden sind - das macht sie jedoch nicht weniger real. Beispiele sind Migräne, multiple Sklerose (vor Diagnosemöglichkeiten), oder eben Fibromyalgie und ME/CFS. Diagnosen basieren hier oft auf spezifischen Kriterien und dem Ausschluss anderer Ursachen. Vergleich mit EBV: Epstein-Barr-Virus (EBV) ist tatsächlich bei vielen Menschen Ursache eines vorübergehenden Unwohlseins. Bei einigen kann es jedoch zu einer anhaltenden, schweren Erkrankung wie ME/CFS führen. Das ist eine völlig andere Situation als ein gewöhnlicher Krankheitsverlauf, und das „Weiterleben“ gestaltet sich für diese Menschen oft extrem eingeschränkt. Ich hoffe, das klärt einige Missverständnisse. Alles Gute auch dir!
@@hansmueller7634 ich habe von mir gesprochen, ja, mein Leben geht weiter, was soll ich sonst machen:) ich hatte keine Wahl. Und die frage mit den Medikamenten hat mich nun mal interessiert, weil sie in diesem Video sagt dass es nicht mal Medikamente dafür gibt. Daher meine Frage, was sie denn nehmen wollen würde:) LG
Ein nachhaltig wirksames Medikament gegen die Nervenschmerzen , gegen die Reizempfindlichkeit und gegen die Orthostatische Intoleranz - das würde schon mal was bringen!
@@fReAkNatha Und diejenigen, die Jahre- oder Jahrzehnte im Bett liegen müssen, mit schlimmsten Symptomen, die hatten auch eine Wahl? Und Medikamente gegen ME müssen erst noch entwickelt werden. Deswegen kann sie dir vermutlich auch keines nennen.
@@db2rg ME/ CFS Patientin wurden alle irgendwann vergiftet sei es durch Umwelteinflüsse , Medikamente , Chemotherapien, Nahrungsmittel, Imp‘ungen, Pestizide , Elektrosmog , Antibiotika, Chemie in der Kleidung und Kosmetika , und und und . Diese Krankheit gab es vor 100 Jahren noch nicht !!! Alles ein Produkt der Neuzeit .
Liebe Katrin, ich möchte Dich zu Jesus Christus verheißen. Er kann Dir helfen. Bitte bete und glaube an Ihm. Er kann heilen da wo die Humanmedizin nicht weiterkommt. Ich wünsche Dir alles Gute ❤❤❤
Ich glaube nicht an Jesus Christus, nee, warum lässt er sowas zu, das kann man nicht mehr begreifen, ich selbst habe schlimme psychische Probleme die der Kindheit schuldet, nicht mal den Kindern konnte er helfen, das passt doch alles nicht
ME/CFS ist keine psychische Erkrankung, sondern eine multi-systemische Auto-Immun-Erkrankung. Leider nehmen viele Ärzte die Erkrankung nicht ernst und das ist ein grundsätzliches Problem, dass aufgrund von Unwissenheit die Symptome in die Psycho-Ecke gestellt werden. Das hilft nur leider den Betroffenen nicht. Unabhängig von einer Ursache ist der Leidensdruck von schwerst Betroffenen enorm hoch und die Versorgung enorm gefährdet.
Es ist glaube ich eher unwahrscheinlich, dass eine einzelne Muskelzelle eines gesunden Menschen innerhalb von 24h psychische Probleme entwickelt, wenn man sie in eine Petrischale mit Blutserum eines ME/CFS-Kranken legt (s. Arbeiten von Dr. Bhupesh Prusty, da noch Uni Würzburg).
Wir freuen uns sehr, dass unser Film so viel Aufmerksamkeit bekommt und ME/CFS dadurch immer mehr Sichtbarkeit erhält.
Uns erreichen unglaublich viele Anrufe, Mails und Anfragen. Wir arbeiten diese der Reihe nach ab.
Bitte habt Verständnis, dass wir jedem und jeder die Beachtung geben möchten, die er oder sie braucht und im Moment daher eine Antwort lediglich etwas dauern kann. Wir werden jede Anfrage beantworten.
Vielen Dank für die Spenden, für die Unterstützung und euren tollen Einsatz, das Video zu liken, zu kommentieren und zu teilen.
Gerne teilt den Film weiterhin fleissig in euren Netzwerken, im Freundes- und Bekanntenkreis, damit das Thema immer mehr Beachtung findet.
Liebe Katrin, danke dass du deine wenige Energie immer noch für Aufklärung einsetzt. Alles Liebe für dich ❤ und hoffentlich bald nachhaltige Therapie für uns alle
Vielen Dank für deine kraftspendenden Worte! ❤
Herzlichen Dank!
Liebe Katrin, vielen Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst. Bitte halte unbedingt durch. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute! Schön, dass du Freunde hast, die dich regelmäßig besuchen. Lass uns gemeinsam dafür sorgen, dass du und andere ME/CFS betroffene nicht vergessen werden.
Mit vereinten Kräften! Gegen die Unsichtbarkeit von ME/CFS-Schwerstbetroffenen! ❤
Impfung mRNA ??
@@TyrellJoanna Nein, Katrin hatte schon zeitlich vor Covid die Diagnose ME/CFS.
Liebe Silke, Danke Dir und großen Dank für die Unterstützung der Sozialhummel!
Danke liebe Pflegehummeln, ihr seid großartig!
🙏
Liebe Katrin!
Vielen Dank für die Offenheit rund um Deine Geschichte. Es ist schön zu sehen, dass Du weiterhin am Leben teilnimmst und Deinen Freundeskreis aufrecht erhalten kannst. Ich wünsche Dir viel Kraft, Mut und Hoffnung.
Vielen lieben Dank!
Vielen Dank fürs aufmerksam machen.💙 Bin selbst betroffen, hausgebunden und größtenteils bettlägrig. Liebe Katrin, danke, dass du deine letzten Energiereserven genutzt hast um aufzuklären. Ich wünsche dir alles Gute und dass uns allen bald geholfen werden kann. 💙
Vielen Dank! Und auch für dich alles Gute! ❤️ Wir freuen uns sehr, dass ME/CFS durch Katrins Geschichte mehr sichtbar wird. 🐝
Hallo Katrin, danke dir dass du dir die Zeit genommen hast um über deine Erkrankung aufzuklären! Das ist unfassbar wichtig. Ich hoffe so so sehr dass irgendwann endlich eine Behandlung für ME/CFS gefunden wird. Alles alles Gute dir, bleib stark!
Liebe Katrin. Vielen Dank dafür, dass du deine Kraft für diesen wertvollen Film aufgewendet hast. Ich bin selbst betroffen. Zur Zeit heillos überfordert mit den Anträgen. Ich werde es aufgeben.
Ich sende dir meine Hochachtung. Kathrin.
Bitte nicht aufgeben! Gib dir eine Chance. Sozialhummel kann dir mit den Anträgen helfen! Wollen wir vielleicht mal telefonieren? Du kannst mir gerne eine eMail schreiben an info@sozialhummel.de
Ich wünsch dir ganz viel Kraft und Unterstützung, auch für die Anträge. Auch ich mag dich ermutigen, nicht aufzugeben. Fühl dich umarmt, wenn du möchtest.
@@kathrinfro763 bitte nicht aufgeben!ich bete für Sie um kraft.wie schön,daß Sie auch schon 1 antwort v der/den pflegehummel(n) erhalten haben.bitte halten Sie durch.lesen Sie auch die anderen kommentare.es gibt viele gute ansätze,den zustand zu verbessern.es gibt betroffene,die es geschafft haben.bitte,bitte,liebe Kathrin,bleiben Sie dran 🙏🌷❤
Kann man sich nicht vorstellen! Mag man sich nicht vorstellen! Viel Kraft weiterhin! 😢❤
Es gibt leider mehr Betroffene, als man denkt. Wir möchten Öffentlichkeit herstellen, denn die meisten "verschwinden" einfach in ihren Wohnungen und keiner weiß von ihrem Schicksal......
@@Sozialhummel ja, es gibt mehr betroffene, als man denkt.diese krankheiten explodieren seit 2021.fragen Sie nach dem warum!?!
Bitte trotzdem hinsehen, handeln, helfen, spenden, teilen...
Bleib so tapfer und stark, liebe Katrin. Ich wünsche dir alles Gute! ❤❤❤
Dankeschön!
Liebe Katrin, ich wünsche dir Kraft, Freunde und vor allem wirkliche Hilfe,damit du wieder zurück ins Leben kommst!! Ich habe auch seit fast 2 Jahren Long COVID und bin leider nicht arbeitefähig.... Ich denke an dich ...fühl dich umarmt ❤❤
Vielen Dank für deine so lieben Worte! 🙏 Und auch für dich viel Kraft und alles erdenklich Gute! ❤
Hallo liebe Katrin kennst du zeitweise im Rollstuhl sitzen wenn es dir einigermaßen gut geht
?
mit long covid ist mam auch sebr sebr isoliert.Ich weiss nicht genau, ob ich dies auch habe...Nu sind es wieder gut 3 Wochen überwievend Bett gewesen, jetzt gebts seit 3 Tagen , mit ca 30 % Aktivität, aber arbeiten geht nicht..
@@sandrapaulin2843 Sie kann nicht mehr sitzen, nicht einmal das Hochstellen der Kopfstütze am Pflegebett funktioniert. Katrin hat einen Liege-Rollstuhl, mit dem kann sie liegend das Bett verlassen.
Tolle Organisation! 🎉🎉
Vielen lieben Dank, bitte helfe uns, das Video bekannter zu machen, es gibt so viele Betroffene, die ohne Versorgung sind.
Liebe Karin, bin total beeindruckt von dir. Habe durch meinen Kopftumor, auch Fatigue. Bei mir ist es noch nicht so stark. Bitte, bitte gib nicht auf, du bist nicht alleine. Solltest du dich ein wenig mit mir unterhalten wollen, schreib mir kurz zurück. Ich schicke dir ganz, ganz viel Kraft und eine dicke Umarmung. Glg Elke ❤
Ich wünsche dir alles Beste und viel Gesundheit für dein weg!❤❤❤❤❤❤
Vielen Dank fürs Teilen! 💚
Liebe Katrin, du bist so eine starke Frau, ich wünsche dir von Herzen alles Liebe und Gute, gib niemals auf, es kann wieder besser werden, ich drücke dich ❤️
🤗
Danke!
@@KatrinSchneider-p8f ich wünsche es dir von Herzen, ich bin seit 2019 auch schlimm psychisch krank, kämpfe auch jeden Tag und wünsche mir so sehr das man bessere Hilfe bekommt, wir schaffen das zusammen liebe Katrin, du wirst wieder gesund und schöne Zeiten erleben, ganz sicher, ich verspreche es dir ❤️
"Sozialhummel"/Silke Horn ist sehr lieb. Gut, dass es Euch gibt!
Vielen Dank für die lieben Worte!
Wow. Wenn ich solche Dokus online sehe fühlt es sich immer so an als wäre es ganz weit weg, vorallem räumlich. Jetzt gerade musste ich duchr die Videoaufnahmen feststellen dass wir in der selben Stadt leben. Ich bin schon tausendmal an deiner Wohnung vorbei gelaufen, ich habe tausendmal die gleiche Kirche läuten gehört wie du, ich bin quasi unwissend direkt neben dir und das macht wirklich nachdenklich. Natürlich macht es mich nachdenklich was für eine schreckliche Erkrankung das ist, doch durch diese räumliche Wiedererkennung ist mir einfach nochmal mehr bewusst geworden in welchem Ausmaß das ganze stattfindet. Wir sind vielleicht zuvor die gleichen Wege gegangen, haben die gleichen Orte besucht und unser Alltagsleben gelebt, was ich immer noch tun kann. Aber das ist keine Selbstverständlichkeit, es hätte genau so gut mich treffen können, jeden Menschen und das macht mir bewusst, nach diesem Beitrag noch einmal mehr, wie sehr jeder einzelne Mensch, mich eingeschlossen, seine körperliche Gesundheit als ein Privileg und Luxus ansehen kann und sollte. Ich werde nun stets an dich denken und ich drücke dich ganz herzlich. Es ist unglaublich mutig, data du deine Geschichte mit uns teilst und es ist gerade zu notwendig zu verstehen dass es jeden von uns treffen kann und dass es eben nicht "irgendwo" ist sondern vielleicht direkt nebenan. Alles gute!
Danke für deinen so einfühlsamen Kommentar und das Teilen deiner Empfindungen. ❤️ Es macht wirklich begreifbar, jeden kann es treffen.
Eines jeden Nachbar*in, Freund*in und Bekannten.
In unserer Familie hat sich jemand nach einem drei Jahre Ärztemarathon das Leben genommen. Kein Arzt konnte eine Diagnose stellen. Durch eigene Recherche sind wir auf diese Erkrankung aufmerksam geworden. Leider zu spät
Das tut mir sehr sehr leid. Unter anderem deswegen wollen wir Öffentlichkeit herstellen und Betroffene sichtbarer machen. Es ist uns ein großes Anliegen, genau solche Suizide aus Verzweiflung zu verhindern.
Liebe Katrin, vielen Dank, dass Du Deine Geschichte erzählst und Mut machst. Ich wusste bislang nicht, dass man ein Recht auf Versorgung in der eigenen Wohnung hat. Noch habe ich meinen Mann und kann auch für Arztbesuche das Haus verlassen. Aber es ist die letzten Jahre immer schlechter geworden. Für Dich nur das Allerbeste und dass Du in den Genuss der neuen Behandlungsmethoden für Schwersterkrankte kommst, die Professor Scheibenbogen angekündigt hat. Alles Liebe!
Wir hoffen das alle!
Dann hat der Film ja seinen Zweck erfüllt, dass Du nun diese neue Info hast! Danke für Deine guten Wünsche! Dir auch alles Gute!
Liebe Katrin,
danke fürs Sichtbarmachen unserer schweren Erkrankung. Auch ich bin schwer an MeCfs und Post Vac n. 1 x 💉Covid19 erkrankt.
Wenn doch wenigstens die Schmerzen besser wären bei uns.
Viel Kraft..uns allen🌺🌼🌷🌸
Die Öffentlichkeitsarbeit ist der erste Schritt zur Hilfe! Danke fürs Kommentieren, es sind nicht wenige, es sind viele, die betroffen sind!
@@Sozialhummelfb-Gruppen, WhatsApp-Gruppen, Instagram, alles voll mit Betroffenen(PostVac, PostCovid, MeCfs)
Auch ich schicke Dir liebe Karin ganz viel Kraft und Hoffnung. Auch ich habe jetzt 18 Jahre damit verbracht meine KH zu finden , die mir so enorme Schmerzen bereitet! Sie werden etwas finden weil es gibt schon sooo viele wie dich ♥️. Gib nicht auf 😂
Das hat meine Freundin auch, aber jetzt geht es ihr relativ gut, sie kann wieder leben
Toll, dass es deiner Freundin wieder besser geht 👍
Danke, dass du auch deine Erfahrungen hier teilst. ME/CFS hat so viele Gesichter. 🐝 ❤
wodurch ???
@@Sozialhummel sie hat 3Jahre nur im bett gelegen, konnte nicht essen,nicht Toilette, ihr Mann hat sie gepflegt,dann ist der Mann gestorben, sie sollte in Pflege, dann haben sie mehreres an ihr ausprobiert und es wurde etwas besser,jetzt hat sie 1 haus, 1 Hund,muss sich zwar ständig ausruhen, und manchmal liegt sie den ganzen Tag,aber sie ist glücklich!!!!
@@eritrea5134 Lass mich raten,beide waren geimpft...
Liebe Katrin.Ich wünsche dir alles Liebe und gute und das Menschen wie du.Mit dieser Erkrankung endlich Hilfe bekommen.Und wieder ein Leben haben und das machen können was dir und den anderen wichtig ist.Und was ihr im Leben machen möchtet einfach Leben. Lieben Gruß M.St😊
Leider die Krankheit nicht verstanden. Der Zustand ist unumkehrbar. Lieb gemeinte Worte aber doch auch schmerzhaft, da an der Realität vorbei.
Ich denke an E. Piehl, die ich kennenlernen durfte und frage mich immer wieder, wie es ihr geht und ob sie Hilfe gefunden hat. Von Herzen hoffe ich das!
Bei mir seit 8 Jahren ähnlich auch durch einen Virus völlige Erschöpfung und Nervenschmerzen ausgelöst. Kein Arzt hat was feststellen können oder helfen. Erst die Dunkelfeld Mikroskop hat Ergebnisse gebracht und Vitamin B12 Spritzen ins Blut haben es erleichtert.
Ich habe beste Erfahrung mit Vitamin D gemacht. Nachdem mein Spiegel auf >50ng/ml war. Allen Betroffenen kann ich nur zuraten es auszuprobieren.
Das ist ein guter Tipp, sehr zu empfehlen, weil Betroffene vorwiegend im Dunkeln in ihren Wohnungen liegen.
Schon sehr traurig! Wie kann man Katrin helfen?
Wir unterstützen Katrin, so dass sie ihrer Wohnung leben kann. Anderen Betroffenen helfen wir zum Beispiel, ihren Anspruch auf Pflege und Teilhabe durchzusetzen, auch durch unsere Anwältin. Wir organisieren Versorgung für Schwerstbetroffene. 🐝
Wir würden uns sehr freuen, wenn du unsere Arbeit mit einer Spende unterstützt! ❤️
sozialhummel.de/spenden/
Ganz schlimmes Schicksal. Moge Gott euch stärken
Möge Medizin sie stärken. Gott gibt es nämlich nicht.
Hört doch mal auf mit dem lieben Gott, wenn es ihn gibt warum lässt er so was schlimmes zu, nee das passt nicht
Danke für dieses video! Danke dass ihr auf uns aufmerksam macht!
Ich muss zugeben dass mich das video sehr aufgewühlt hat. Ich bin betroffen sein drei jahren.
# liegenddemo
Sehr gerne!
Hallo , probiere doch mal Cannabis aus . Reder mit deinem Arzt. Das hilft sicher gegen schmerzen und somit ist auch wieder mehr Lebensqualität. Lg Anne. Ich bete für dich 🙏
Danke für den Tipp. Neben CBD-Öl bekommt sie auch schon ein Cannabis-Präparat, soweit ich informiert bin.
Hallo Katrin ... sehr bewegend und alles Gute. An wen muss man sich wenden, um eine solche Assistenz zu Hause zu bekommen?
Wende dich gerne an info@sozialhummel.de und frage nach einem Beratungstermin.
Jedem mit Behinderung oder chronisch Kranken steht ein persönliches Budget zu.Ich bin selbst betroffen durch Post VAC.Und bin Contergan Betroffen.
Ja genau, es ist das Persönliche Budget für die Pflege und Eingliederungshilfe, das hat Katrin auch. Vielen Betroffenen ist nicht bekannt, dass sie ein Anrecht auf Eingliederungshilfe haben, je nach Bedarf sogar bis zu 24h / Tag.
Es kann auch Erwerbsminderungsrente und ein Schwerbeschädigunsausweis beantragt werden.Pflegegrad sowieso.
Danke für die Bestätigung!
Liebe Katrin, ich kam ganz zufaellig auf Dein Video und es hat mich sehr betroffen. Wenn es Deine finanziellen Verhaeltnisse erlauben, dann wuerde ich es mal mit einer Entgiftungskur versuchen.Es gibt da viele Moeglichkeiten, ich persoenlich empfehle ein Panchakarma in einer Ajurvedaklinik, wird allerdings nicht von Krankenkassen gezahlt.Koennte Deinen Koerper vielleicht wieder ins Gleichgewicht bringen.Alles Liebe ❤
Vielen Dank für den Tipp, wir werden es Katrin weitergeben.
Katrin, hast Du IVIG (intravenöses Immunglobulin aus Blutplasma) probiert?
Soweit ich weiß, hat Katrin sich umfassend informiert und schon viel ausprobiert. Ich werde sie fragen.
@@Sozialhummel Ja, bitte. Es ist eine sehr teure Behandlung, hat aber vielen CFS-Kranken sehr geholfen.
Wie schrecklich!!😓🙏🙏Helfen denn vielleicht Entgiftungen ein bisschen? Habe schone positive Erfahrungen gehört, wenn Menschen stark und immer wieder entgiftet haben.
Aber auch parallel alle Vitamine hochdosiert einnehmen.
Ich weiß, dass Katrin schon sehr viel ausprobiert hat.
Jesus ist das Licht der Welt. Er wird dich stützen, er wird dich trösten, er will uns alle bei sich und seinem Vater sehen. Du kannst viele Rosenkränze beten und somit gutes Tun auch wenn es dir nicht gut geht. Öffne dein Herz für Gott.
Hallo liebe Katrin ❤meine Tochter heißt auch so....seit wann hast du die Symptome und die Diagnose? Wünsche dir alles Gute ❤
Video anschauen hilft
Seit 5 Jahren durch den Epstein Barr Virus.
Hallo,mir hatte gegen Konzentrationsschwäche und viel Müdigkeit Bio Jod Braunalgenkapseln geholfen. Ich möchte meine Schlappheit nicht mit einer so schlimmen Erkrankung vergleichen!
Bei
In verschiedenen Berichten auf RUclips entweder Fleischzeit oder über Fleischfresserdiät oder Carnivore diät(Englischsprachig kann man mit Untertitel versehen),da waren mehrere Personen mit dieser Erkrankung, die dadurch wieder Lebebsenergie zurückbekamen und auch Depressionen vermindern oder loswerden konnten.
Mir hat es überwiegend für meine Gelenke,Magen/Darm, Hau/ Haare/Gewicht geholfen.
Auch untergewichtige kamen wieder in die Energie und manche aus dem Rollstuhl.
Ich wünsche ALLEN
GESUNDHEIT GLÜCK UND LIEBE.
LG
Lieben Dank für deine Tipps! Sozialhummel setzt sich für die sozialen Folgen dieser Erkrankung ein. Es geht uns um die Versorgung mit Pflege und Assistenz inklusive hauswirtschaftlicher Versorgung. Die ketogene Ernährung praktiziere ich selbst.
Kein mecfs ohne HSD/heds
ganz ehrlich ( ich kenne ein winzigwenig diese Zustände durch Rheumaschübe) ich würde in eine WG oder Mehrgenerationshaus ziehen.Um.nicht zu 100.% vereinsamen
Man hält Kontakt mit Menschen oft nicht aus. Es erfordert sehr viel Rücksicht
In erster Linie möchten wir die sozialen Folgen der Erkrankung durch Pflege, Assistenz und hauswirtschaftliche Versorgung erträglicher machen. Eine WG wäre wahrscheinlich nur mit anderen ME/CFS-Betroffenen möglich, meinst du nicht? Die Betroffenen haben eine sehr hohe Licht-, Geräusch- und Geruchsempfindlichkeit.
...ganz ehrlich ...Wie soll man umziehen, wenn man keine Kraft hat
Selbst mit anderen Betroffenen wird es in diesem Zustand zu viel sein. Allein die Geräusche und Gerüche können ein riesengroßes Problem sein.
Man hält kaum bis gar keine Geräusche, Gerüche, Licht, Gespräche aus. Eine WG würde die Symptome verschlimmern
Schau dir die Videos von Annette Gottschalk an.
Ein Versuch ist es Wert.
Auch Nahrungsergänzungsmittel wie B12 und so weiter
alles Liebe
Wann kam diese Krankheit? In welchem Zusammenhang?
Vermutlich durch Impfungen, Medikamente oder sonstige schulmedizinische Maßnahmen…..
Seit 1969 von der WHO anerkannt….
Durch einen Virus
Pfeiffer-Drüsenfieber ist eine durchaus häufige Erkrankung. Seit Anfang der 1960er Jahre weiß man, dass es durch Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus ausgelöst wird. Zumeist verläuft die Erkrankung symptomlos, sie kann ber auch schwere Komplikationen verursachen. Pfeiffer-Drüsenfieber gibt es schon seit einer Ewigkeit, lange vor der modernen Schulmedizin.
Was möchtest du denn für Medikamente einnehmen? Wenn du körperliche Schmerzen hast und Schmerzmittel nimmst, müssten die Schmerzen, wenn sie körperlich sind, ja eig weggehen... das bedeutet für mich, dass diese Schmerzen nicht mit "normalen" Schmerzmitteln behandelbar wären. Es gibt ja keine Medikamente, die man nehmen könnte für Sachen, die man nicht sieht und es helfen ja keine Medikamente.... genau wie bei Fibromyalgie auch. Es ist medizinisch ja nichts auffällig und auch nichts fest zu stellen.
Ich hatte auch schon EBV. 2 x sogar.. mir ging es danach auch schlecht, aber jo, das Leben geht weiter:)
Alles Gute für dich.
Das Leben geht weiter? Wie man traurigerweise bei Kathrin sehen kann, geht das Leben leider eben nicht für alle weiter. Bei ME wurden übrigens über Jahrzehnte in Studien tausende von physiologischen Auffälligkeiten festgestellt. Ist alles andere wie medizinsch unauffällig.
So ein unsensibler und uninformierter Kommentar von dir. :(
Vielen Dank für deinen Kommentar. Ich möchte kurz auf ein paar Missverständnisse eingehen:
Schmerzmittel und Wirksamkeit: Nicht alle Schmerzen lassen sich mit herkömmlichen Schmerzmitteln behandeln, insbesondere nicht bei chronischen Erkrankungen wie ME/CFS oder Fibromyalgie. Das liegt daran, dass diese Erkrankungen oft mit Nervenschmerzen oder einer zentralen Sensibilisierung einhergehen, für die Schmerzmittel wie Ibuprofen oder Paracetamol nicht wirksam sind. Es bedeutet nicht, dass die Schmerzen weniger real sind, sondern dass die Behandlung komplexer ist.
„Unsichtbare“ Krankheiten: Es gibt zahlreiche Erkrankungen, bei denen keine offensichtlichen äußeren oder einfachen diagnostischen Marker vorhanden sind - das macht sie jedoch nicht weniger real. Beispiele sind Migräne, multiple Sklerose (vor Diagnosemöglichkeiten), oder eben Fibromyalgie und ME/CFS. Diagnosen basieren hier oft auf spezifischen Kriterien und dem Ausschluss anderer Ursachen.
Vergleich mit EBV: Epstein-Barr-Virus (EBV) ist tatsächlich bei vielen Menschen Ursache eines vorübergehenden Unwohlseins. Bei einigen kann es jedoch zu einer anhaltenden, schweren Erkrankung wie ME/CFS führen. Das ist eine völlig andere Situation als ein gewöhnlicher Krankheitsverlauf, und das „Weiterleben“ gestaltet sich für diese Menschen oft extrem eingeschränkt.
Ich hoffe, das klärt einige Missverständnisse. Alles Gute auch dir!
@@hansmueller7634 ich habe von mir gesprochen, ja, mein Leben geht weiter, was soll ich sonst machen:) ich hatte keine Wahl. Und die frage mit den Medikamenten hat mich nun mal interessiert, weil sie in diesem Video sagt dass es nicht mal Medikamente dafür gibt. Daher meine Frage, was sie denn nehmen wollen würde:)
LG
Ein nachhaltig wirksames Medikament gegen die Nervenschmerzen , gegen die Reizempfindlichkeit und gegen die Orthostatische Intoleranz - das würde schon mal was bringen!
@@fReAkNatha Und diejenigen, die Jahre- oder Jahrzehnte im Bett liegen müssen, mit schlimmsten Symptomen, die hatten auch eine Wahl?
Und Medikamente gegen ME müssen erst noch entwickelt werden. Deswegen kann sie dir vermutlich auch keines nennen.
Man nennt es auch Vergiftung
Das glaube ich auch!
Wer ist man?
@@db2rg ME/ CFS Patientin wurden alle irgendwann vergiftet sei es durch Umwelteinflüsse , Medikamente , Chemotherapien, Nahrungsmittel, Imp‘ungen, Pestizide , Elektrosmog , Antibiotika, Chemie in der Kleidung und Kosmetika , und und und . Diese Krankheit gab es vor 100 Jahren noch nicht !!! Alles ein Produkt der Neuzeit .
Durch den Ebstein- Barr- Virus, wird im Video gesagt.
Liebe Katrin, ich möchte Dich zu Jesus Christus verheißen. Er kann Dir helfen. Bitte bete und glaube an Ihm. Er kann heilen da wo die Humanmedizin nicht weiterkommt. Ich wünsche Dir alles Gute ❤❤❤
Ich glaube nicht an Jesus Christus, nee, warum lässt er sowas zu, das kann man nicht mehr begreifen, ich selbst habe schlimme psychische Probleme die der Kindheit schuldet, nicht mal den Kindern konnte er helfen, das passt doch alles nicht
Kannst du bitte auch für mich beten?
Ich bin betroffen, Erschöpfung und extreme Schlafstörung. Danke und liebe Grüße
Katharina
Ich könnte das nur ertragen, weil ich Jesus so nahe bei mir spüre…..
Eventuell doch psychisch
ME/CFS ist keine psychische Erkrankung, sondern eine multi-systemische Auto-Immun-Erkrankung. Leider nehmen viele Ärzte die Erkrankung nicht ernst und das ist ein grundsätzliches Problem, dass aufgrund von Unwissenheit die Symptome in die Psycho-Ecke gestellt werden. Das hilft nur leider den Betroffenen nicht. Unabhängig von einer Ursache ist der Leidensdruck von schwerst Betroffenen enorm hoch und die Versorgung enorm gefährdet.
Sie sagt es, es wurde von WHO als neurologische Erkrankung eingestuft aber vergessen
@@Sozialhummel es liegt immer eine Vergiftung zugrunde
Es ist glaube ich eher unwahrscheinlich, dass eine einzelne Muskelzelle eines gesunden Menschen innerhalb von 24h psychische Probleme entwickelt, wenn man sie in eine Petrischale mit Blutserum eines ME/CFS-Kranken legt (s. Arbeiten von Dr. Bhupesh Prusty, da noch Uni Würzburg).
@@amandag.1453was ein Blödsinn von der Hauptschultrompete… 🙄