Retraso diagnóstico en LES: Impacto sobre la enfermedad
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- Опубликовано: 11 сен 2024
- El Dr. Bernardo Pons-Estel (Argentina) nos cuenta cómo el retraso en el diagnóstico en LES tiene impacto sobre la enfermedad. Moderado por la Dra. Yurilís Fuentes (Venezuela).
Muchas gracias !! Por esta gran información !! Yo no conocía el lupus ni sabía q existía, apenas el 9 de mayo me dijieron q tenía lupus mi vida. Cambiado 100% y afortunadamente después de tantos síntomas me tocó una Doctora buenísima q trata de ayudarme para q tenga una vida normal , ya q en mi caso tengo días buenos y días malos !! Pero siempre con fe q puedo salir adelante !!
@joselynesoriano8503 te puedo decir por experiencia,aunque se que no es para nada facil,porque me paso!pero nunca pierdas la fe en DIOS.SOLO EL Y NOSOTROS SABEMOS LO QUE PASAMOS.SALUDOS QUE ESTES BIEN.
QUE ORGULLO PARA NOSOTROS LOS ARGENTINOS ,ESTE BUEN DR...QUE DIOS LO BENDIGA .SALUDOS DESDE BUENOS AIRES,DE UNA PACIENTE DEL HOSPITAL POSADAS
A mí me lo detectó en 2015, Guillermo Pons-Estel Silvestre, el hijo de Bernardo,en Catalunya,ya que estuvo un tiempo trabajando en el Hospital General de Catalunya. Fue un golpe importante,pero se convive con la enfermedad.
Muchísimas gracias ustedes son mí gran apoyo
Mi papá tuvo diagnóstico erróneo en el año 2020, el internista que lo atendió por edemas, descarto diabetes y le diagnóstico arritmia cardíaca. Tomo medicina para el corazón.
Mi papá era pro naturista, no le gustaba mucho los médicos.
Sin embargo hace 6 meses Fallecio 33hrs después de realizarse hemodiálisis, dejo de orinar al grado de no poder recolectar orina para análisis. Un día antes le realizaron biopsia, la cual los resultados llegaron 5 días después de fallecido, y en ellos mencionaron "descartar LES".
Mi papá falleció sin saber que padecía LES. Hoy conociendo sobre el lupus, el cuerpo de mi papá dio aviso con casi todos los síntomas, pero jamás lo relacionamos, incluso nadie de mi familia habíamos escuchado antes sobre lupus. Éramos ignorantes del tema.
Alguien tuvo convulsiones
Hola, desde que me diagnosticaron LUPUS (LES) los he estado siguiendo, muy buena información.. Me gustaría que hablaran del tema de la pérdida de cabello y porqué sucede, sí es permanente ó no y porque se cae tan drásticamente 👩🦲.
Yo perdí mi cabello en el mes de marzo, en una semana lo perdí todo, no me lo esperaba. No estaba preparada para eso. 🥺Actualmente estoy tomando Sandimun, Prednisona , Aspirina protec... Me siento un globito andando🥴🥺
Gracias por él canal!! 🙌🌟💜🦋
HOLA@madelu08,soy una paciente de argentina ,BUENOS AIRES,hace 9 años que tengo lupus,y por tu pregunta,la caida del pelo n,es porque nos quedamos sin defensas en el cuerpo y por eso se nos empieza a caer el pelo.a mi tambien me paso y hoy si te mostrara mi pelo...lo tengo hasta la cintura.ya vas a estar bien,y te vas a reir de este momento.saludos ,espero sigas bien.
@@lorenaalmiron4178 Hola, Lorena! Un gusto saludarte. Cómo estás? Espero te encuentres bien. 🙌 Te saludo desde México, del estado de jalisco.
Agradezco mucho tu respuesta, gracias a Dios estoy bien ahí va mi cabello creciendo, poco a poco. Lo importante es que yo me siento bien, con ánimos. El peso que gane y el cabello que perdí no me define, entonces a recuperarse que es lo importante.😃🦋💜🙌
Me costaba enterderlo.😔
Así es,uno cuando es diagnosticado con Lupus,te cambia la vida,en un abrir y cerrar de ojos..yo me enferme a los 31 años,siendo siempre una persona sana,nunca fume,nunca me drogue,nunca tomé, iva al gym ,andaba en bici,hasta que por un gran gran,gran pico de strees,se deprimió el sistema inmune y bueno,acá estoy 9 años más tarde,
Gracias a Dios ,estoy muy bien,es más Dios hizo un milagro en mis riñones y estoy SIN DIALISIS DESDE ABRIL 2020!!!! GLORIA A DIOS.espero que sigamos escribiéndonos...saludos
Te podemos recomendar las redes sociales de hablemos de Lupus, allí encontrarás información muy valiosa sobre lo que solicitas
En mi caso todo indica algo autoinmune pero anas y todo para lupus sale negativo .
Me han estado haciendo estudios desde la primera semana de marzo, porqué se me inflamaron los ganglios inguinales, de un pecho y el cuello, los glóbulos blancos me mandaron a Oncología por el antecedente de linfoma de mi mamá y me lo descarto el Oncólogo con una biopsia, pero me dijo que se descarta algo maligno, pero cuando me abrió para quitarme dos ganglios que eran los duros e inmóviles salieron bien. Aunque al abrirme me vio sumamente inflamada y que tengo una infección muy fuerte. Aún no me entregan los resultados de patología y dijo que me va a mandar a ginecobstetricia, pero le quiero decir que también me mande al reumatologo porqué tengo casi todos los síntomas de Lupus, excepto la mancha de mariposa, pero en las manos me salieron como bolitas blancas, manchas y lesiones rojas, empeora cuando me estreso.
Los glóbulos blancos salieron alterados**
Hoy visité al ginecólogo y el me dijo q mi inflamación vaginal es por mi enfermedad,, y yo,, q enfermedad?? después de meses de exámenes desde febrero ya apareció la enfermedad y nadie me dijo,, estamos en Abril y el reumatólogo me dio cita para Noviembre 21,, tengo 58 años y artritis en espalda baja,, estoy devastada 😢
Doctor Dios lo bendiga quiero saber si puedo tomar probiótico 🙏
Muchas gracias me gustó la información
Muy bueno.. estoy en proceso de dar con mi diagnóstico presentó muchas cosas pero al realizar los anticuerpos el Ana y DNA me salen indeterminados me podrían explicar porq
Gracias por la informacion hace un año fui diagnosticada con lupus actualmente me han dicho q la enfermedad esta dormida pero yo he tenido dolores de brazos, pierna, dedos de la mano que son dolorea muy muy fuertes que subir los brazos m duelen, se me dificulta escribir con un lapicero eso porque secede
@jessicayohanamoralesgonzalesl9090,pregunta ya estas medicada?porque yo cuando me detectaron me dieron medprendisona 40 mg,y los dolores habian empezado a desaparecer de a poco,hasta que despues me empezaron a dar HIDROXICLOROQUI200 MGpor dia.ahora hace años que gracias a DIOS estoy en remision.SALUDOS que estes bien.
Gracias por la información.. Pero los médicos todo lo asumen a depresión. A menopausia. A fibromialgia.. Pasan años para que te diagnostuquen.
Me gustaría compartir este vídeo, pero no puedo.
Creo q mi fatiga del estómago es más x tensión muscular lo q ahora llaman (estrés) xq cuando hago estiramientos o como ya puedo respirar mucho mejor 👍🤗
Buenas noches mi nombre es Dinora tengo lupuz ka verdad me duele todo pero ka reomatologa dice k estoy vien hoy ne ge sentido muy mal me duele mucho mis articulaciones la cabeza siento que m e boy a caer cuando vajo kas escaleras mi especialista me retiro los médicamentos como la prenisolona y la cloroquina no se k hacer no se k tomar qué me aconseja doctora gracias
Gracias doctor yo tengo lupus me diagnosticado tengo dolor de rodillas y tsmbien el ojo seco severo que mucho me atormenta
Hola soy de veracruz mexico y tengo 25 años con lupos asimatico con les haurita estoy estable pero si e tenido barias recaida muy fuerte ase 3 años pase poe hemodialisi y quimio ahora tengo riñones lupicos y aparte tengo fibrosis pulmunar y otra
El lupus ataca directamente ala sangre?
Pero apesar de mi hoja clinica estoy bastante estable
Hola soy julia soy de veracruz mexico tengo 25 años de tener lupos asimatisos con led y nefritis lupica y fibrosos pulmunar y otrosias en mis piernas
Alguien convulsiona
Doctor tengo lupus