Я собираю обычно установку с перегоном. Газ с воздухом бульбурируют через колбы с перекисью водорода или теплой водой. Потом собираю получившуюся кислоту для последующих экспериментов.
Для случая с лабораторной посудой, ниже холодильника ставьте дефлегматор "ёлочка", у него большая поверхность, тогда все будет хорошо. С компрессором - не очень хорошая идея, в воздухе кислорода не так много, а значит большая часть газов может быть увлечена потоком с образованием "лисьего хвоста", не успев осесть, надо регулировать скорость потока газов, но есть выход - на выходе компрессора озонируйте воздух - процесс пойдет бодрее.
Я думаю другой обратный холодильник использовать - со спиралью внутри, поверхность больше. Дефлегматор нужен, но небольшой, для того чтоб пар не конденсировался быстро, а проходил выше и поглощал диоксид, ато там уже сухо, и газ летит. Ну или орошение раствором в идеале, но это сложно осуществить
@@PiroXim А опустить трубку от компрессора в саму реакционную массу? Со стеклянной ни чего не будет и реакция доокисления окислов азота пойдет в более влажной среде. Делов-то! А вот по-поводу спирального холодильника - идея отличная, но постарайтесь выбрать такой, чтобы ширина внутренней трубки была достаточной для стекания конденсата против тока газа, чтобы все не выбулькало вверх, у меня такой косяк был.)))
Больше кислоты на 1 болт 120 грамм с избытком растворит болт. Как и со всем чем нужно растворять налить с некоторым избытком. Метод хорош. Лучшее растворение и конденсирование будет если применять закалённые колпаки от фонаря. Найти сложно но можно. Стекло толстое и термостойкое. Не ссыкатно растворять будет в отличии от банки которая от нагрева может легко сделать бздынь. Это как говорится тебе не чай заварить) А так то да. Только нужен эмалированный таз с песком и щёлочью по кромке таза с песком. Или кастрюля что даже лучше.
Скоро она ещё подорожает... проще не быть аффинажником и пойти уже работать ) По факту нужна многоступенчатая колонна, тогда процентов так 70-80 нитрозы уловится.
В лабораторном холодильнике недостаточная площадь а в баке много кислоты осталось за счёт поверхносного натяжения , она была бы ещё ефективние если грубо брызнуть сверху води чтобы смить кислоту
в смысле серебро не выгодно перерабатывать азоткой? даже если вовсе без диоксидов захочется можно смесью серной и азотной растворить потом осадить гипохлоритом натрия в хлорид серебра и восстановить кислоты
Самое интересное я сколько раз писал афинажникам про возврат кислоты посредством конденсации и холодильника но меня или игнорили или смотрели как на дурачка
попробуйте бодяжить азотку с перекисью, для бассейнов продаётся 30% вёдрами по 6 кило(5 литров) Мне интересно сработает ли такой вариант окисления NO прямо в момент выделения в растворе?
@@Recycling-ey1yc У меня даже капельницы нету. Зато есть воздушный турбонагнетатель. 😁😁 Чем тебя бесплатный кислород в воздухе не устраивает ? 🤦🤦 Реакция окисления происходит не в растворе, а в газовой фазе, газы всё равно улетучатся, их надо как-то возвращать назад в раствор. Ерундой не майтесь, кругом стоят сорбционные колонны.
на хим. стакан ставишь банку с максимально возможным объёмом чтобы её горлышко входило внутрь стакана, через щель в клювике воздух подходит в реактор и всё хорошо варится. важно с кислотой не переборщить) банка ставится ВВЕРХ ДНОМ) .Через щель выходит вони на уровне выхлопа газ. котла 7,4квт...
@@PiroXim не совсем так. Я не химик, лет 10 назад надо было переработать материала грамм на 10, а условий никаких. Так вот в летней кухне разжигал печь, ставил на неё сковороду с песком, кастрюлю стеклянную, в неё банку (600-1000) мл , в неё высыпал весь материал заливал 50 мл царя и накрывал 3х литровой банкой с обрезанной горловиной. В кастрюлю наливал воду и получался водяной затвор. В начале реакция запускалась бурно, я смотрел чтобы пена не "сбежала" и как реакция шла на убыль тушил печь и уходил в мастерскую. Вечером когда я приходил видел следующую картину, воздух под колпаком был прозрачный, никакого бурления и газовыделения, а вода была затянута внутрь, между банками. Я подымал 3х лит банку ,вода вытекала в кастрюлю , внутрь попадал воздух и снова запускалась реакция с лисьим хвостом. Вывод - азотная кислота не работает без воздуха. Для меня это было открытие, нигде в литературе я такого не встречал. Так вот азотная кислота в реакторе сначала съедает кислород и затем подтягивает его из воздуха. И если "колпак" над реактором достаточно большой, то лисий хвост до самого верха не долетает и если сделать конструкцию герметичной с небольшим подсосом воздуха, то вони не будет вовсе. И хотя с "колпака" будет стекать конденсат, в этом случае он будет " побочным" , а не определяющим фактором.🤝
Идем как-то вечерком по полю, сумерки, птички поют, благодать. И что-то странное со зрением происходит, как фильтр из Матрицы зеленый, все отсвечивает мальца зеленью. Шагаю в недоумении и парням говорю про это. А мне в ответ пальцем на горизонт тычут, гляди типа. На горизонте трубы завода торчат, основательно так торчат , метров на 80-100. А из одной из этих труб пламя бьет и факел раза в полтора протяженнее по высоте самой трубы. И он зеленый. Там тоже парни азотом балуются.
Нужную тему замутил.Особенно полезно для молодых коллег
Спасибо за видео, я тоже думал об потерях кислоты
Отличнное видео. И самое главное с заботой об экологии☝️👍
Я собираю обычно установку с перегоном. Газ с воздухом бульбурируют через колбы с перекисью водорода или теплой водой. Потом собираю получившуюся кислоту для последующих экспериментов.
перекись дороже кислоты
@@PiroXim во многих странах азотная и другие опасные кислоты запрещены к продаже. Их вообще нельзя купить. Перекись можно.
Выглядит годно. Надо при случае проверить. 👍
Очень итересный эксперимент. Спасибо.
Всегда интересовала возможность сделать из лисьего хвоста кислоту
Задумка огонь даже по телику кругом на поветске дня экология ))
всё гениальное просто
Для случая с лабораторной посудой, ниже холодильника ставьте дефлегматор "ёлочка", у него большая поверхность, тогда все будет хорошо. С компрессором - не очень хорошая идея, в воздухе кислорода не так много, а значит большая часть газов может быть увлечена потоком с образованием "лисьего хвоста", не успев осесть, надо регулировать скорость потока газов, но есть выход - на выходе компрессора озонируйте воздух - процесс пойдет бодрее.
Я думаю другой обратный холодильник использовать - со спиралью внутри, поверхность больше. Дефлегматор нужен, но небольшой, для того чтоб пар не конденсировался быстро, а проходил выше и поглощал диоксид, ато там уже сухо, и газ летит. Ну или орошение раствором в идеале, но это сложно осуществить
@@PiroXim А опустить трубку от компрессора в саму реакционную массу? Со стеклянной ни чего не будет и реакция доокисления окислов азота пойдет в более влажной среде. Делов-то! А вот по-поводу спирального холодильника - идея отличная, но постарайтесь выбрать такой, чтобы ширина внутренней трубки была достаточной для стекания конденсата против тока газа, чтобы все не выбулькало вверх, у меня такой косяк был.)))
Каеф, пасиба, мужик)
Реактор из банок дело такое не надежное 2 раз сваришь и лопнут )) Но кино красивое Озвучка огонь))
Больше кислоты на 1 болт 120 грамм с избытком растворит болт. Как и со всем чем нужно растворять налить с некоторым избытком. Метод хорош. Лучшее растворение и конденсирование будет если применять закалённые колпаки от фонаря. Найти сложно но можно. Стекло толстое и термостойкое. Не ссыкатно растворять будет в отличии от банки которая от нагрева может легко сделать бздынь. Это как говорится тебе не чай заварить) А так то да. Только нужен эмалированный таз с песком и щёлочью по кромке таза с песком. Или кастрюля что даже лучше.
Второй раз первый лайк ставлю))
Лисий хвост 🦊 ❤
Мб имеет смысл ставить дефлегматор, а не холодильник, или некую их комбинацию
Холодильник не шариковый, а со спиралью внутри, будет лучше
Скоро она ещё подорожает... проще не быть аффинажником и пойти уже работать )
По факту нужна многоступенчатая колонна, тогда процентов так 70-80 нитрозы уловится.
В лабораторном холодильнике недостаточная площадь а в баке много кислоты осталось за счёт поверхносного натяжения , она была бы ещё ефективние если грубо брызнуть сверху води чтобы смить кислоту
Брызгал. Сразу все смывает. Нужно в идеале - качать раствор снизу на верх
вытяжной шкаф интересный
Молодец!
в смысле серебро не выгодно перерабатывать азоткой? даже если вовсе без диоксидов захочется можно смесью серной и азотной растворить потом осадить гипохлоритом натрия в хлорид серебра и восстановить кислоты
Самое интересное я сколько раз писал афинажникам про возврат кислоты посредством конденсации и холодильника но меня или игнорили или смотрели как на дурачка
На заводе писал?
попробуйте бодяжить азотку с перекисью, для бассейнов продаётся 30% вёдрами по 6 кило(5 литров)
Мне интересно сработает ли такой вариант окисления NO прямо в момент выделения в растворе?
сработает. Но перекись дорогой реактив. Воздух подешевле
Большая часть перекиси разложится без пользы.
@@iridios6127 и выделит кислород который там же окислит ноксы, перекись можно добавлять через капельницу чтоб не было избытка
@@Recycling-ey1yc
У меня даже капельницы нету. Зато есть воздушный турбонагнетатель. 😁😁
Чем тебя бесплатный кислород в воздухе не устраивает ? 🤦🤦
Реакция окисления происходит не в растворе, а в газовой фазе, газы всё равно улетучатся, их надо как-то возвращать назад в раствор.
Ерундой не майтесь, кругом стоят сорбционные колонны.
на хим. стакан ставишь банку с максимально возможным объёмом чтобы её горлышко входило внутрь стакана, через щель в клювике воздух подходит в реактор и всё хорошо варится. важно с кислотой не переборщить) банка ставится ВВЕРХ ДНОМ) .Через щель выходит вони на уровне выхлопа газ. котла 7,4квт...
Исполнение может быть каким угодно) важен сам принцип) ваш вариант отличный
@@PiroXim не совсем так. Я не химик, лет 10 назад надо было переработать материала грамм на 10, а условий никаких. Так вот в летней кухне разжигал печь, ставил на неё сковороду с песком, кастрюлю стеклянную, в неё банку (600-1000) мл , в неё высыпал весь материал заливал 50 мл царя и накрывал 3х литровой банкой с обрезанной горловиной. В кастрюлю наливал воду и получался водяной затвор. В начале реакция запускалась бурно, я смотрел чтобы пена не "сбежала" и как реакция шла на убыль тушил печь и уходил в мастерскую. Вечером когда я приходил видел следующую картину, воздух под колпаком был прозрачный, никакого бурления и газовыделения, а вода была затянута внутрь, между банками. Я подымал 3х лит банку ,вода вытекала в кастрюлю , внутрь попадал воздух и снова запускалась реакция с лисьим хвостом.
Вывод - азотная кислота не работает без воздуха. Для меня это было открытие, нигде в литературе я такого не встречал.
Так вот азотная кислота в реакторе сначала съедает кислород и затем подтягивает его из воздуха. И если "колпак" над реактором достаточно большой, то лисий хвост до самого верха не долетает и если сделать конструкцию герметичной с небольшим подсосом воздуха, то вони не будет вовсе. И хотя с "колпака" будет стекать конденсат, в этом случае он будет " побочным" , а не определяющим фактором.🤝
Можно в реакционную массу капать перекись водорода по мере появления оксидов азота.
Низзя, практичнее будет просто кислоты закупить.
Ето правильно ето по нашему по колхозному
Зачем изобретать велосипед? Вроде для простоты всегда раньше добавляли обычную селитру. И рыжего хвоста не было
Просто положить болт и правильно положить болт🔩 оказывается 2 большие разницы 😂
Скажите а по самодельным кислотам будет видио или это слишком опасно типо прекурсор?
Это скорее слишком просто) тысячу роликов уже все сняли на эту тему
@@PiroXim Да реакций замещения из солей и электролита)
Идем как-то вечерком по полю, сумерки, птички поют, благодать. И что-то странное со зрением происходит, как фильтр из Матрицы зеленый, все отсвечивает мальца зеленью. Шагаю в недоумении и парням говорю про это. А мне в ответ пальцем на горизонт тычут, гляди типа. На горизонте трубы завода торчат, основательно так торчат , метров на 80-100. А из одной из этих труб пламя бьет и факел раза в полтора протяженнее по высоте самой трубы. И он зеленый. Там тоже парни азотом балуются.
развлекаются по взрослому
@@PiroXim Дэээ
Можно эти газы мешать с гремучим газом. Кислород окислит оксид азота, водород так улетит
спасибо, но пожалуй нафиг гремучий газ
Где б ещё найти бесплатный гремучий газ, чтоб был выгоднее воздуха. 🤦🤦
5 с + за неленивость, я тож такое продумал, но поленился(((
jesli by sinei izolentoi zamotal to vabsce by polucilos 1000 procentov🥸
да)
Используй то что под рукою, и не ищи себе другое.
HDPE к разбавленной кислоте вполне стоек.
Но PTFE - лучше :)
@@agrushnev но дороже)
@@P_ignin да, увы :)
В первом контрольном опыте болт не полностью погружен в кислоту. Результат не точный.
Не важно сколько было погружено, кислота все равно вся израсходовалась.
@@PiroXim Действительно, протупил)
было бы интересней если б ты медь растворял. на железо азотку тратить никто не будет
Я трачу, не совсем так же, клинки протравливаю. Нас таких прилично наберётся.
@@leogor76
Клинки любым гавном протравить можно, от натурально - навоза, до электричества и кофе.
Хвосты надо бульбулировать через соду.
зачем мне нитрат натрия? если нужна кислота
да, можно, но уже лишь в порядке их уловления, cполучением NaNO3 вместо HNO3
Тогда уж через перекись водорода.
Кто то получил из гвоздей + аммиачной селитры + электролит > папы с воздухом конденсировал и получил чистую азотную кислоту
Гвозди и электролит не нужны. Мешай аммиачку с катализатором и потихоньку грей в колбе.
Выхлоп будет намного больше, чем даже аммиачка с электролитом.
@@iridios6127 какой именно катализатор ?
@@bekkk5632
Диоксид марганца.
проще не возвращать а собирать азотку как самогон
я бы поспорил
Неет!! Ты не можешь из говна и палок собрать установку эффективнее лабораторной!! Неет!!! Плак плак 😭😭😭😭😭😭😭)
однако. весьма просто. почему тогда лисьи хвосты висят над трубами заводов? Ведт это деньги улетают. как минимум.
потому что кому-то плевать)
Где деньги хорошо считают - уже давно поставили нитрозные колонны.
Тоже были подобные идеии