Dank je wel Nanda en Gerald. Hoewel het super fijn is dat er steeds meer mogelijkheden ontstaan, kan dit ook erg verwarrend werken. En je merkt dat de behandelingen in Nederland ietwat conservatief zijn. En dan is het wellicht goed om als patiënt meer achtergrond informatie te hebben om zelf mee te kunnen kiezen.
Fijn dat jullie er weer zijn. Misschien een volgende keer iets over MS en oud-zijn. Ik voel me uitgerangeerd en niet interessant genoeg meer terwijl wetenschappelijke onderzoekers en fysiotherapeuten en ergotherapeuten van ons oudjes misschien ook het nodige kunnen leren. Immers hoe zijn we zo oud geworden met MS. En is er voor ons ook remmende medicatie?
Dank je wel Nanda en Gerald. Misschien is het mogelijk om een keer een MS talk te geven over stamcel transplantatie. Ik ben benieuwd hoe de resultaten zijn bij MS patiënten of daar iets over bekend is.
Hoi Ellen, dank je wel voor je reactie. We hebben al een keer een drieluik gemaakt over stamceltherapie. Je kunt deze terug vinden op ons RUclips kanaal. Hopelijk voldoen die afleveringen aan je verwachting en beantwoorden ze je vragen.
Ik heb PPMS, heb geen keuze. Tis 1 of niets. Liever keuzes dan geen denk ik dan. Je kan dan proberen en kijken of iets bij je helpt. Nu kan ik infuus doen en als dat niet iets voor me doet dan houdt het op.
Dank je wel Nanda en Gerald. Hoewel het super fijn is dat er steeds meer mogelijkheden ontstaan, kan dit ook erg verwarrend werken. En je merkt dat de behandelingen in Nederland ietwat conservatief zijn. En dan is het wellicht goed om als patiënt meer achtergrond informatie te hebben om zelf mee te kunnen kiezen.
Helemaal mee eens Elke! Hoewel meer mogelijkheden fijn zijn is kiezen daardoor wel moeilijker.
Fijn dat jullie er weer zijn. Misschien een volgende keer iets over MS en oud-zijn. Ik voel me uitgerangeerd en niet interessant genoeg meer terwijl wetenschappelijke onderzoekers en fysiotherapeuten en ergotherapeuten van ons oudjes misschien ook het nodige kunnen leren. Immers hoe zijn we zo oud geworden met MS. En is er voor ons ook remmende medicatie?
Dank je wel Nanda en Gerald. Misschien is het mogelijk om een keer een MS talk te geven over stamcel transplantatie. Ik ben benieuwd hoe de resultaten zijn bij MS patiënten of daar iets over bekend is.
Hoi Ellen, dank je wel voor je reactie. We hebben al een keer een drieluik gemaakt over stamceltherapie. Je kunt deze terug vinden op ons RUclips kanaal. Hopelijk voldoen die afleveringen aan je verwachting en beantwoorden ze je vragen.
Ik heb PPMS, heb geen keuze. Tis 1 of niets. Liever keuzes dan geen denk ik dan. Je kan dan proberen en kijken of iets bij je helpt. Nu kan ik infuus doen en als dat niet iets voor me doet dan houdt het op.