Bei mir wurde die Diagnose CRPS vor 4 Wochen gestellt. Nach einer Talonaviculararthrodese im rechten Fuß, wurde der Fuß zunächst 6 Wochen ohne jegliche Belastung in einem Vacoped Stiefel ruhiggestellt, danach durfte ich 6 Wochen mit 20 kg belasten, anschließend steigende Belastung bis zur vollen Belastung. Nachdem ich den Vacoped ausgezogen und die ersten Schritte versuchte, kam das große Erwachen: Es schossen messerscharfe Schmerzen in den Fuß, ich bemerkte eine diffuse Schwellung und eine blaurote Verfärbung. Tags darauf hatte ich einen Termin beim Orthopäden, als er sich den Fuß angesehen hatte, schrieb er sofort eine Klinikeinweisung. In der Klinik sagte man mir, dass Verdacht auf Morbus Sudeck besteht. Ich hatte noch nie davon gehört, habe mich dann im Internet informiert. Die Klinik hat seit kurzem eine Station für Multimodale Schmerztherapie und man bot mir einen stationäre dreiwöchige Behandlung an, allerdings erst in vier Monaten, da es eine lange Warteliste gibt. Bis dahin stelle ich mich jede Woche in der dortigen Schmerzambulanz vor. Ich nehme Cortison (bis zu 100 mg), Pregabalin und Amitryptilin ein, im Bedarfsfall auch noch Tilidin. Zusätzlich bade ich den Fuß dreimal täglich im Kohlensäurebad, massiere mit DMSO 50 , mache Wickel mit Retterspitz. Meine Physiotherapeutin kommt dreimal die Woche vor allem zur Lymphdrainage. Außerdem hat man mich in der Klinik in Spiegeltherapie eingewiesen, was ich bis zu sechsmal täglich mache. Ich muss aber abschließend sagen, dass sich mein Zustand trotz all dieser Maßnahmen sogar noch verschlechtert hat: Die Nebenwirkungen der Medikamente sind schlimm, ich habe ein sehr starkes inneres Zittern und massive Sehstörungen. Ich habe aber die Hoffnung auf Besserung noch nicht aufgegeben. Danke für Ihre umfassende und verständliche Aufklärung zu CRPS .
Akkupunktur, Biofeedback, Meditation können auch helfen. Mir half Ketamin/KetanestInfusionen ( Antidepressiva & Co oder auch Lidocain-Inf. oder Stellatumblockaden etc waren nicht so hilfreich für mich). Finde es noch wichtig, dass jedes CRPS so individuell ( auch in der Behandlung) ist, wie der Mensch. Man muss viel ausprobieren, bis man gefunden hat, was einem hilft,.. auch über die Schmerzgrenze gehen, wenn man es aushält und wenn es einem hilft. Es gibt einfach kein Patentrezept, kein Schema-F - Patient und eben auch kein CRPS das bei allen gleich verläuft. Ich hatte Glück, nach 6 Jahren verschwand es. Allen da draussen, die gegen CRPS angehen, ich wünsche Euch viel Erfolg und Mut und Durchhaltevermögen,.. Gute Besserung!
Guten Abend. Ich hatte vor Jahren nach einer Kahnbeinfraktur nach der OP einen CRPS entwickelt. Anfänglich wurden meine Schmerzen ( diese waren sehr heftig) von einigen Ärzten nicht ernst genommen. Nach Wochen wurde CRPS diagnostiziert. Mein Handchirurg hat mir Schmerzmittel verschrieben, die nicht halfen. Ich habe mich im Internet schlau gemacht und mit meiner Hausärztin gesprochen. Als erstes hat sie mich zu einem Schmerztherapeut überwiesen, er kannte sich sehr gut aus mit meiner Diagnose. Dann müsste ich zum Szintigramm. Danach habe ich Spiegeltherapie und KG erhalten. Ich habe fast schmerzfrei trainieren können ,dank medikamentöser Einstellung . Nach 6 Monaten war mein Handgelenk wieder in Ordnung. Nach 2 Jahren wurde die Medikation langsam wieder abgesetzt.
Ein fachlich sehr guter Beitrag von Ihnen. Super Fachwissen und für uns Laien sehr gute Erklärungen. Das hilft Betroffene sehr. CRPS ist wirklich schlimm, ich weiß wovon ich rede. Machen Sie daher weiter so...
Vielen Dank für dieses Video. Sie sind ein Top Arzt schade dass Sie nicht in meiner Nähe tätig sind. Es ist sehr schwer mit Ärzte verschiedener Meinungen.
Ich hatte auch einen Sudeck, Hand. Der Auslöser bei mir war eine falsche Behandlung. Gips zu eng mit nächtlichen Reaktionen von Klaustrophobie mit Stau von Flüssigkeit im Ellbogen. Arzt weigerte sich den Plastik-gips zu entfernen. Arzt stellte falsche Diagnose. Heute behandle ich mich selber und die Feldenkrais Methode hilft mir sehr. Feldenkrais mit Alfons in RUclips. Ich würde mich weigern diese Medis zu nehmen. Cortison ist ok. Ich nahm viel Wasser, Vitamin C und Weleda 2 Phasen Kalk. Ganz wichtig war "weniger ist mehr", denn das Nervensystem muss mitkommen und nicht unnötig überreizt werden. Ganz wichtig ist die Kühlung nach den Bewegungen. Linsen, Raps, Reis (Säcklein) aus dem Tiefkühler. Bitte keine 1 Std Ergotherapien ist zu viel für das Nervensystem. Ganzkörpereinbezug ist wichtig. Dies gilt für mich.
Das klingt gut, und schon jetzt am Anfang der Erkrankung für Annehmbar. Denn nach Lympf und KG oder daheim Übung schwillt die Hand an und verlangt nach Kühlung. Muss alles unternehmen,dass ich ja keine Med. brauch. Danke für den Rat 🙏❤️🌷
Vielen Dank, für den klaren Beitrag! bei mir wurde gerade CRPS nach einem Verkehrsunfall vor acht Wochen diagnostiziert, komplette Unterarmfraktur. Jetzt bin ich dabei mich zu sortieren, außer Physio- und Ergotherapie habe ich mich für Laser und Nadelakkupuntur, Entspannungsübung und Chiropraktiker entschieden. Zu Hause mache aktiv Übungen, seit ein paar Tagen schwillt die Hand ab. Ihr Beitrag macht mir Mut, ich will es schaffen.
Vielen Dank für Ihre Rückmeldung, und es freut mich sehr, dass das Video Sie motiviert "weiter zu machen". CRPS ist wirklich eine sehr sehr "unangenehme" Erkrankung, um es positiv auszudrücken. Es ist daher umso wichtiger, nicht aufzugeben...Viele Grüße Dr. T. Weigl
@@DoktorWeigl1 Ihr Beitrag ist sehr informativ, die Erkrankung ist sehr gut erklärt allerdings habe ich einen Einwand. Sie sprechen davon, das ca. 50% der CRPS Fälle wieder ausheilen und mich würde interessieren, woher Sie diese Weisheit haben. Das CRPS gehört zu den seltenen, weitgehend wenig erforschten Krankheiten. Man weiß nicht warum ein CRPS bei manchen Menschen ensteht und man weiß auch nicht wie man das CRPS erfolgreich therapieren und behandeln soll. Somit gehört das CRPS zu den unheilbaren Erkrankungen. Sicherlich gibt es Fälle, bei denen das CRPS an betroffener Extremität besser wird, sich beruhigt und die Symptome besser werden, in diesem Fall spricht die Ärzteschaft von einem Einschlafen des CRPS, von Heilung zu sprechen wäre in diesem Fall allerdings Vermessen. Bereits die kleinste Verletzung kann die Symptome erneut aufflammen lassen und alles ist wie vorher, teilweise sogar schlimmer als vorher. Auch kann das CRPS durch Operationen oder Verletzungen an anderen Gliedmaßen entstehen, man spricht dann von einem Springen oder wandern, diese Fälle sind gar nicht so selten. Durch meine ehrenamtliche Tätigkeit habe ich persönlich Kontakt zu sehr vielen CRPS Patienten, diese erzählen alle das gleiche und ich versichere Ihnen, bei keinem dieser Menschen ist das CRPS ausgeheilt.
Vielen Dank ich leide seit 41/2 Jahren an einem CRPS und war schon oft sehr verzweifelt bitte informieren Sie mit weiteren Beiträgen vor allem was es auch wirklich heisst. Bei mir hat es das ganze Leben die Beziehung zu Mann und den Kindern auf den Kopf gestellt. Wor alle mussten plötzlich mit etwas umgehen das uns niemand erklären kann vor allem dass es keine Therapie gibt die wirklich heilt.
Bin seit knapp drei Jahren erkrankt.Klammere mich an jeden Strohhalm.Alltag schwierig.inzwischen aus Arbeitsvertrag.Viele dumme Bemerkungen und schlaue Ratschläge ertragen,kostet Kraft.
Nicht aufgeben. Auch die schlauen Ratschläge sind oft gut gemeint. Wie soll ein anderer Mensch einen Sudeck verstehen? Kann er nicht, aber er meint es gut.
Ich liege mal wieder im Bett und kann vor schmerzen nicht schlafen. Mein Untermieter habe ich seit letztem Jahr .Es ist ein ständiges auf und ab ... aber nie völlig schmerzfrei. Die Wut ,der Hass auf den Fuß wächst manchmal bis zum unerträglichen. Diese Erkrankung hat mein ganzes ICH verändert ... mein ganzes Wesen 😢 Dieser Beitrag hier ... erklärt die Erkrankung gut ,jedoch sollten die Folgen der Erkrankung evtl. noch besser angesprochen werden ...
Ich habe es auchund wenn jemand diesen Kommentar liest der Kind/ jugendlicher ist, ich kann euch die Rheuma Kinderklinik in Garmisch Paten Kirchen empfehlen gehe da in 5 Wochen das zweite mal hin und ich war 3 Jahre fast schmerzfrei, leider weiß keiner warum, aber es ist dort sehr svhön und man hat auch sehr viel Spaß nur zu empfehlen es gibt auch einen RUclips Kanal mit zwei hilfreichen Videos und eine homepage, alles gute von mir an alle!!! Hoffe ich kann euch helfen( ich bin 13 und war das erste MaK mit 9 da, wunderschön dort)
Essen umstellen.Vit. D. Spiegel hochfahren, Milchprodukte meiden. Süßigkeiten aller Art. Bewegung ja, nicht überfordern, alles was Dir Freude macht aber immer wieder. Alles Liebe und gute.
Meine Enkelin 12 Jahre ist nach 4 Wochen seit gestern wieder zu Hause. Hoffe mit positivem Erfolg. Bei ihr ist die rechte Hand betroffen. Es at leider 3 Monate gedauert bis CRPS erkannt worden ist. Nun hoffe ich das es positiv weiter geht.
Morbus Sudeck --- > Sympathische Reflexdystrophie --- > CRPS Dabei wird in römisch I und II aufgeteilt. I bei Knochenbrüchen und II bei Nervenschäden. Über einen Beitrag zu römisch II würde ich mich freuen.
Meine Mutter verwendet aktuell MSM, OPC, Weihrauch, Kurkuma + Pfeffer+ Bergolio Sacha Inchik Bio Öl. Die bisherigen Medikamente AMINEURIN 10 und PREGABALIN-1A Pharma 25 mg haben bisher nur erdrückende Nebenwirkungen gezeigt. Wäre es auch möglich, ohne Medikamente therapiert zu werden? Welche Badezusätze würden Sie vorschlagen. Natron, Salz aus dem Zechsteinmeer? Liebe Grüße aus Zürich
die Ergo- und Physiotherapie bei Morbus Sudeck / CRPS ist individuell völlig verschieden. Während jemand gut Kälte verträgt kann es bei jemand anderen oder an unterschiedlichen Tagen auch Wärme sein. Leichte Bewegungsübungen ohne großen Widerstand bis knapp an die Schmerzgrenze. Ob man das zusätzlich in Wasser, Raps, Thermokies, Bohnen, Linsen, Paraffinbad macht oder davor/danach kommt darauf an was und wie es vertragen wird. Ob man grob- und feinmotorische Übungen mit Therapieknet, Spielen oder sonstigen Übungsmaterialien macht kommt auch darauf an was und wie es vertragen wird. Sensibilitätstraining ist auch wichtig. Vor allem ist die psychische Komponente wichtig den CRPS zu akzeptieren und mit ihm umzugehen lernen. In Stresssituationen oder bei psychischen Belastungen wird CRPS oft wieder deutlicher.
Hallo ich bin operiert worden am Sprungelenk mit versteifung. Jetzt sollten die Schrauben raus weil die sich gelockert haben. Aber kein Arzt op mich weil ich Sudek habe 😢Was soll ich tun .Ich habe schmerzen
Hallo, ich habe im Fuß seine Nervendurchtrennung gehabt, es wurde genäht nun warte ich auf das Ergebnis. Es sind 5 Monate vergangen und ich habe mal und mal, es ist echt nicht immer aber wenn ich es habe sehr starkes Schmerzempfinden. Erwärmung ist auch dabei , es fühlt sich einfach an als wäre die Wunde sehr frisch in dem Moment . Ist crps immer da oder wie ich es empfinde mal da und mal nicht ? Und ist crps wirklich ein Schmerz oder fühlt man das in dem Moment nur ? Ich bin verwirrt
Beim crps ( wenn es eine ist ) wird es sehr schwierig die kranke Hand belasten , du kannst es tun unter starke Dosierung vom opiate aber wenn Medikamente nachlassen…. Dann bekommst du viel verstärkte Schmerzen mindestens paar Tagen . Darum ist so problematisch mit crps irgendwelche Therapien machen.
Kann man auch CRPS von einer Bandscheibenop bekommen? Mein rechter Fuß ist immer dunkler als der linke ...der 3te Zeh ist blau, taub und kalt.....die OP hat nichts gebracht habe immer noch tierische Schmerzen im Bereich L4L5 wo ich jetzt eine künstliche Bandscheibe habe. Im rechten Bein habe weniger Kraft als im linken.....
Können Sie eine Elektrotherapie erwähnen? Welche Strom frequenz oder breite? Ob hoch oder niedrige Frequenz? Bzw mehr über Elektrotherapie bei CRPS DANKE FÜR DIE ANTWORT!
Deine Frage ist jetzt schon eine ganze Weile her, vlt hilft es ja aber trotzdem dem ein oder anderen. Die Therapie hängt natürlich ein wenig von den Unterschiedlichen Stadien ab. Ob hoch- Mittel oder Niederfrequent, würde ich sowieso auch von der gewünschten Wirkung abhängig machen. TENS (Transcutane elektrische Nervenstimmulation) ist ein nicht genormter niederfrequenter Impulsstrom, den man vor allem in der Schmerz- Therapie durch seine Spinale und supraspinale Schmerzhemmung (Gate-Control, modifizierte Gate-Control) findet. Er wird nochmal in grob 4 Anwendungsformen unterteilt, ich glaube das sprengt aber den Rahmen. Elektro Stadium 1: Stellatumblockade bei M. Sudeck der Hand, Ultraschall und TENS Segmental. Stadium 2: größtenteils identisch, nach abklingen der akuten Symptome auch lokale Anwendungen niedrig dosierter Ultraschall und TENS. Stadium3: analgesierende und Trophikverbessernde Ströme segmental und Örtlich (TENS etc..) Beantworte gerne weitere Fragen.
Hallo. Ist ein CRPS auch in der SCHULTER möglich? Verzweifle seit über 1 1/2 Jahren mit starker Bewegungseinschränkung des linken Schultergelenkes mit dauerhaften Brenn- oder Bewegungsschmerzen nach einer unspektakulären Stauchung der Schulter. Schulter-gelenkkapsel war über Monate entzündet und schmerzhaft. Cortison wurde bereits mehrfach lokal gespritzt und als Cortisonstoßtherapie eingenommen. Schmerzen sind mal besser mal schlechter, Berührungsüberempfindlichkeit durchgehend, Bewegungseinschränkung bleibt. Alle anderen Möglichkeiten (Kalk, Arthrose, Rheuma und sonstige) Ursachen sind bereits ausgeschlossen. Den Verdacht von CRPS äußerte meine sehr erfahrene Physiotherapeutin. Und an wen kann ich mich in München zur Diagnose wenden?
Wurde bereits zum 2. Mal vor etwa 3,5 Monaten am Sprunggelenk operiert.(Gelenkerhaltender Eingriff) Die Zeit nach der op verlief alles andere als geplant; Wunde war gerötet und überwärmt(dies wurde nicht behandelt), nach dem Entfernen der Klammern ging sie teilweise wieder auf und die Physiotherapeuten führten zu früh Bewegungen durch. Nach dem die 6 Wochen mit Krücken um waren und ich sie wegließ knickte der Fuß stark nach innen. Dies passierte mehrmals. Danach hatte ich total starke schmerzen im bereich des Innenbandes. Seit dem zweiten nach innen knicken sitzt der Schmerz tief im Gelenk und seit dem ist es auch außen nicht mehr Stabil. Am Außenköchel, da wo die Narbe verläuft, ist es ziemlich Warm, etwas gerötet und je nach Belastung wird es Dick. Leider knicke ich immer öfter um und die Schmerzen/Schwellung verschlimmern sich dadurch. Teilweise sind auch Ruheschmerzen vorhanden. Ich habe keinerlei probleme mit Berührungen. Der Behandelnde Arzt vermutet CRPS. Aber kann es sein das bei dieser Krankheit die Schmerzen sich verändern? Anfangs war der Schmerz am Innenknöchel, aktuell tief im Gelenk. So oft es geht Kühle ich den Fuß und lege ihn hoch. Außerdem bin ich sehr aktiv was Übungen etc betrifft.
Hey Diana, Ich habe das selbe Problem, hatte eine Weber-c Fraktur am rechten Außenknöchel und nach der 6-wöchigen Entlastung auf einmal starke Schmerzen am Innenknöchel mit Schwellung am Gelenk. Hat dir mittlerweile etwas geholfen? Wünsche dir gute Besserung Gruß Tim
@@demian9715 Hallo :) Die Sache mit dem CRPS ist bzw war vom Tisch. Es gab wohl Missverständnisse. Wurde am 20.07 nochmals operiert. Ich weiß nicht wie lange dein Bruch her ist bzw seit wann du belasten darfst, aber schmerzen und Schwellung sind in einem gewissen maß "normal". Wünsche dir natürlich gute Besserung!
Hi, ich lese immer wieder wenn CRPS frühzeitig erkannt wird ist eine Heilungmoglich. Wann ist frühzeitig?? Ich mache seit meiner OP im April mit Schmerzen (auch Nachts und in Ruhe), Schwellung, Funktionseinschränkung des Fusses und Schmerzüberemlfindlichkeit rum. Erst jetzt vor 2 Wochen wurde CRPS diagnostiziert. Ist die diagnostik zu spät erfolgt??
oh ja,,,habe ich ,,,,und dazu von katze und hund,,,,,,heilt ganz schwer ,brennt und schmerzt wie irre,,,,danke für den beitrag lieber doc,,,,nehme keine medis mache schmerzverlagerung und musikentspannung👁🤔😏
Lebe jetzt in thailand.bin 78 jahre jung.habe c.22 jahren morbus sudeck gehabt nach einer fingeramputation.fing an mit wurstfingern u.schmerzen Ausgeheilt nach c.4 jahren.kann die hand u.finger wieder benutzen.habe jetzt vor 5 monaten eine schulteroperation gehabt.xuerst keine beschwerden.durfte ja aucj 6 wochen gar ncht bewegt wetden.dann nur passiv.jetzt aktiv bewegen.habe seit ca.10 tagen jetzt stsrkr nervenschmerzen immer.mehr eigentlich im ruhezustand.wsr nichts geschwollen.jetxt neu.stsrkd svhmerzen Das gefùhl der arm gehòrt nicht mehr zu mir und bewegungs schwach geworden Benutze jetzt gabapentin 300 mg.stàrker ist hier nicht vorhanden.hab sowieso physiotherpie.glaub nicht das hier jemand die diagnose stellen kann.bin mir aber seit gestern sicher.welche stàrke kann ich nehmen.hatte in deutschland 800mg.keine kraft in hand u.arm.wird immer gesagt.das dauert bis die muskeln wieder stark sind nach operation.aber dirse schmetzen erinnern mich doch an frùher.bin sehr deprimieft jetz Muss wieder kàmpfen
danke. ich hätte gern noch was über Alternative behandlungen erfahren. Und wenn man bei der KG ist sollten diese eher mit Massagen anstatt über den schmerz punkt raus arbeiten. also nur bis zum schmerz gehen. dehn und streck übungen kann man auch zu hause machen. in bewegubg bleiben, ohne Belastung.
eine lymphdrainage könnte der therapeut machen wichtig ist es interdisziplinär zu arbeiten, dein therapeut soll sich mit deinen ärzten besprechen und man kann auch mal über den schmerz hinausgehen, je nach phase - sprecht miteinander
Bei mir wird es auch schlimmer wenn der Physio zu stark an den Fingern rumbiegt . Das mache ich daheim selbst wie es mir gut tut aber wenn man den Schmerz nicht respektiert und was erzwingt gibts wieder Rückschritte .
Frage, ist es möglich 9 Jahre (mit mittlerweile 25 Jahren) an Morbus Sudek zu leiden (unter der Kniescheibe) . Ohne jegliche Knochen Veränderungen? Zusätzlich hat die junge Dame auch noch eine Gen Mutation wodurch unter anderem keine Schmerzmittel vertragen wird - letzte Hoffnung ist Schmerzmittel auf Cannabis Basis - aber die Krankenkasse stellt sich quer.
![How To Treat Nerve Pain in the Foot, Toes & Legs [Causes & Treatment]](http://i.ytimg.com/vi/rr0sG8moSHQ/mqdefault.jpg)
![How To Treat Nerve Pain in the Foot, Toes & Legs [Causes & Treatment]](/img/tr.png)
Ihre Videos sind so klasse und auf den Punkt verständlich erklärt. Vielen Dank 😊
Bei mir wurde die Diagnose CRPS vor 4 Wochen gestellt. Nach einer Talonaviculararthrodese im rechten Fuß, wurde der Fuß zunächst 6 Wochen ohne jegliche Belastung in einem Vacoped Stiefel ruhiggestellt, danach durfte ich 6 Wochen mit 20 kg belasten, anschließend steigende Belastung bis zur vollen Belastung. Nachdem ich den Vacoped ausgezogen und die ersten Schritte versuchte, kam das große Erwachen: Es schossen messerscharfe Schmerzen in den Fuß, ich bemerkte eine diffuse Schwellung und eine blaurote Verfärbung. Tags darauf hatte ich einen Termin beim Orthopäden, als er sich den Fuß angesehen hatte, schrieb er sofort eine Klinikeinweisung. In der Klinik sagte man mir, dass Verdacht auf Morbus Sudeck besteht. Ich hatte noch nie davon gehört, habe mich dann im Internet informiert. Die Klinik hat seit kurzem eine Station für Multimodale Schmerztherapie und man bot mir einen stationäre dreiwöchige Behandlung an, allerdings erst in vier Monaten, da es eine lange Warteliste gibt. Bis dahin stelle ich mich jede Woche in der dortigen Schmerzambulanz vor. Ich nehme Cortison (bis zu 100 mg), Pregabalin und Amitryptilin ein, im Bedarfsfall auch noch Tilidin. Zusätzlich bade ich den Fuß dreimal täglich im Kohlensäurebad, massiere mit DMSO 50 , mache Wickel mit Retterspitz. Meine Physiotherapeutin kommt dreimal die Woche vor allem zur Lymphdrainage. Außerdem hat man mich in der Klinik in Spiegeltherapie eingewiesen, was ich bis zu sechsmal täglich mache. Ich muss aber abschließend sagen, dass sich mein Zustand trotz all dieser Maßnahmen sogar noch verschlechtert hat: Die Nebenwirkungen der Medikamente sind schlimm, ich habe ein sehr starkes inneres Zittern und massive Sehstörungen. Ich habe aber die Hoffnung auf Besserung noch nicht aufgegeben. Danke für Ihre umfassende und verständliche Aufklärung zu CRPS .
Akkupunktur, Biofeedback, Meditation können auch helfen. Mir half Ketamin/KetanestInfusionen ( Antidepressiva & Co oder auch Lidocain-Inf. oder Stellatumblockaden etc waren nicht so hilfreich für mich). Finde es noch wichtig, dass jedes CRPS so individuell ( auch in der Behandlung) ist, wie der Mensch. Man muss viel ausprobieren, bis man gefunden hat, was einem hilft,.. auch über die Schmerzgrenze gehen, wenn man es aushält und wenn es einem hilft. Es gibt einfach kein Patentrezept, kein Schema-F - Patient und eben auch kein CRPS das bei allen gleich verläuft. Ich hatte Glück, nach 6 Jahren verschwand es.
Allen da draussen, die gegen CRPS angehen, ich wünsche Euch viel Erfolg und Mut und Durchhaltevermögen,.. Gute Besserung!
Guten Abend. Ich hatte vor Jahren nach einer Kahnbeinfraktur nach der OP einen CRPS entwickelt. Anfänglich wurden meine Schmerzen ( diese waren sehr heftig) von einigen Ärzten nicht ernst genommen. Nach Wochen wurde CRPS diagnostiziert. Mein Handchirurg hat mir Schmerzmittel verschrieben, die nicht halfen. Ich habe mich im Internet schlau gemacht und mit meiner Hausärztin gesprochen. Als erstes hat sie mich zu einem Schmerztherapeut überwiesen, er kannte sich sehr gut aus mit meiner Diagnose. Dann müsste ich zum Szintigramm. Danach habe ich Spiegeltherapie und KG erhalten. Ich habe fast schmerzfrei trainieren können ,dank medikamentöser Einstellung . Nach 6 Monaten war mein Handgelenk wieder in Ordnung. Nach 2 Jahren wurde die Medikation langsam wieder abgesetzt.
Ein fachlich sehr guter Beitrag von Ihnen. Super Fachwissen und für uns Laien sehr gute Erklärungen. Das hilft Betroffene sehr. CRPS ist wirklich schlimm, ich weiß wovon ich rede. Machen Sie daher weiter so...
Wie immer sehr gut und gründlich aufgeklärt. Unvergleich beim der orthopäden.dankeschön.
Danke für das Lob!
Sie haben echt immer ganz tolle Videos!
Danke!
Vielen Dank für dieses Video. Sie sind ein Top Arzt schade dass Sie nicht in meiner Nähe tätig sind. Es ist sehr schwer mit Ärzte verschiedener Meinungen.
Ich hatte auch einen Sudeck, Hand. Der Auslöser bei mir war eine falsche Behandlung. Gips zu eng mit nächtlichen Reaktionen von Klaustrophobie mit Stau von Flüssigkeit im Ellbogen. Arzt weigerte sich den Plastik-gips zu entfernen. Arzt stellte falsche Diagnose. Heute behandle ich mich selber und die Feldenkrais Methode hilft mir sehr. Feldenkrais mit Alfons in RUclips. Ich würde mich weigern diese Medis zu nehmen. Cortison ist ok. Ich nahm viel Wasser, Vitamin C und Weleda 2 Phasen Kalk. Ganz wichtig war "weniger ist mehr", denn das Nervensystem muss mitkommen und nicht unnötig überreizt werden. Ganz wichtig ist die Kühlung nach den Bewegungen. Linsen, Raps, Reis (Säcklein) aus dem Tiefkühler. Bitte keine 1 Std Ergotherapien ist zu viel für das Nervensystem. Ganzkörpereinbezug ist wichtig. Dies gilt für mich.
dmso salbe heilt.ich habe selbst sudeck
Das klingt gut, und schon jetzt am Anfang der Erkrankung für Annehmbar. Denn nach Lympf und KG oder daheim Übung schwillt die Hand an und verlangt nach Kühlung. Muss alles unternehmen,dass ich ja keine Med. brauch.
Danke für den Rat 🙏❤️🌷
Mir hilft DMSO Gel 50%, Kühltücher, viel üben, Spiegeltherapie, z.b. Massage mit Zahnbürste
Super erklärt um in das Thema wieder rein zu kommen, danke :)
Sehr hilfreich , vielen lieben Dank !
Das freut mich!😊👍
Vielen Dank, für den klaren Beitrag! bei mir wurde gerade CRPS nach einem Verkehrsunfall vor acht Wochen diagnostiziert, komplette Unterarmfraktur. Jetzt bin ich dabei mich zu sortieren, außer Physio- und Ergotherapie habe ich mich für Laser und Nadelakkupuntur, Entspannungsübung und Chiropraktiker entschieden. Zu Hause mache aktiv Übungen, seit ein paar Tagen schwillt die Hand ab. Ihr Beitrag macht mir Mut, ich will es schaffen.
Vielen Dank für Ihre Rückmeldung, und es freut mich sehr, dass das Video Sie motiviert "weiter zu machen". CRPS ist wirklich eine sehr sehr "unangenehme" Erkrankung, um es positiv auszudrücken. Es ist daher umso wichtiger, nicht aufzugeben...Viele Grüße
Dr. T. Weigl
Please check CRPS TREATMENT in Italy out it could help you a lot
Lymphdrainage und Wobenzyme helfen sowie kinesiologie oder Quantenheilung
@@DoktorWeigl1 Ihr Beitrag ist sehr informativ, die Erkrankung ist sehr gut erklärt allerdings habe ich einen Einwand.
Sie sprechen davon, das ca. 50% der CRPS Fälle wieder ausheilen und mich würde interessieren, woher Sie diese Weisheit haben.
Das CRPS gehört zu den seltenen, weitgehend wenig erforschten Krankheiten. Man weiß nicht warum ein CRPS bei manchen Menschen ensteht und man weiß auch nicht wie man das CRPS erfolgreich therapieren und behandeln soll. Somit gehört das CRPS zu den unheilbaren Erkrankungen.
Sicherlich gibt es Fälle, bei denen das CRPS an betroffener Extremität besser wird, sich beruhigt und die Symptome besser werden, in diesem Fall spricht die Ärzteschaft von einem Einschlafen des CRPS, von Heilung zu sprechen wäre in diesem Fall allerdings Vermessen.
Bereits die kleinste Verletzung kann die Symptome erneut aufflammen lassen und alles ist wie vorher, teilweise sogar schlimmer als vorher.
Auch kann das CRPS durch Operationen oder Verletzungen an anderen Gliedmaßen entstehen, man spricht dann von einem Springen oder wandern, diese Fälle sind gar nicht so selten.
Durch meine ehrenamtliche Tätigkeit habe ich persönlich Kontakt zu sehr vielen CRPS Patienten, diese erzählen alle das gleiche und ich versichere Ihnen, bei keinem dieser Menschen ist das CRPS ausgeheilt.
Sehr hilfsreich!
Top, so soll es sein 🤗
ich habe gute erfahrungen mit dmso 50 prozent gemacht.es heilt besser als cortison
Hallo.....wie oft und wie öang lässt man das auf der Haut als Auflage?
Vielen Dank ich leide seit 41/2 Jahren an einem CRPS und war schon oft sehr verzweifelt bitte informieren Sie mit weiteren Beiträgen vor allem was es auch wirklich heisst. Bei mir hat es das ganze Leben die Beziehung zu Mann und den Kindern auf den Kopf gestellt. Wor alle mussten plötzlich mit etwas umgehen das uns niemand erklären kann vor allem dass es keine Therapie gibt die wirklich heilt.
Marlies Gadola
Marlies Gadola Khan p
Bin seit knapp drei Jahren erkrankt.Klammere mich an jeden Strohhalm.Alltag schwierig.inzwischen aus Arbeitsvertrag.Viele dumme Bemerkungen und schlaue Ratschläge ertragen,kostet Kraft.
Probiert einmal Spiegeltherapie!
Nicht aufgeben. Auch die schlauen Ratschläge sind oft gut gemeint. Wie soll ein anderer Mensch einen Sudeck verstehen? Kann er nicht, aber er meint es gut.
großartig, danke...
Großen Dank...freut mich sehr zu hören 😀👍
Ich liege mal wieder im Bett und kann vor schmerzen nicht schlafen. Mein Untermieter habe ich seit letztem Jahr .Es ist ein ständiges auf und ab ... aber nie völlig schmerzfrei. Die Wut ,der Hass auf den Fuß wächst manchmal bis zum unerträglichen. Diese Erkrankung hat mein ganzes ICH verändert ... mein ganzes Wesen 😢 Dieser Beitrag hier ... erklärt die Erkrankung gut ,jedoch sollten die Folgen der Erkrankung evtl. noch besser angesprochen werden ...
lucia **lucy*ä
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Bärbel Noweck : wie darf ich ihren Eintrag verstehen ?
Wie alt sind sie/ du
Same 😢
Ich habe nach einer Schnappdaum Op in der linken Hand CRPS .Mir gehr es wie viele Betroffenen man wird nicht wahr genommen.😠
Ich habe es auchund wenn jemand diesen Kommentar liest der Kind/ jugendlicher ist, ich kann euch die Rheuma Kinderklinik in Garmisch Paten Kirchen empfehlen gehe da in 5 Wochen das zweite mal hin und ich war 3 Jahre fast schmerzfrei, leider weiß keiner warum, aber es ist dort sehr svhön und man hat auch sehr viel Spaß nur zu empfehlen es gibt auch einen RUclips Kanal mit zwei hilfreichen Videos und eine homepage, alles gute von mir an alle!!! Hoffe ich kann euch helfen( ich bin 13 und war das erste MaK mit 9 da, wunderschön dort)
Danke für den Kommentar und Hinweis.
Essen umstellen.Vit. D. Spiegel hochfahren, Milchprodukte meiden. Süßigkeiten aller Art.
Bewegung ja, nicht überfordern, alles was Dir Freude macht aber immer wieder. Alles Liebe und gute.
Meine Enkelin 12 Jahre ist nach 4 Wochen seit gestern wieder zu Hause. Hoffe mit positivem Erfolg. Bei ihr ist die rechte Hand betroffen. Es at leider 3 Monate gedauert bis CRPS erkannt worden ist. Nun hoffe ich das es positiv weiter geht.
Morbus Sudeck --- > Sympathische Reflexdystrophie --- > CRPS
Dabei wird in römisch I und II aufgeteilt. I bei Knochenbrüchen und II bei Nervenschäden.
Über einen Beitrag zu römisch II würde ich mich freuen.
Hallo Herr Dr. Ich habe Sudeck seit einer OP. Am Fuß. Bitte geben Sie 😅mir einen Tipp was ich machen kann 😢
Meine Mutter verwendet aktuell MSM, OPC, Weihrauch, Kurkuma + Pfeffer+ Bergolio Sacha Inchik Bio Öl. Die bisherigen Medikamente AMINEURIN 10 und PREGABALIN-1A Pharma 25 mg haben bisher nur erdrückende Nebenwirkungen gezeigt. Wäre es auch möglich, ohne Medikamente therapiert zu werden? Welche Badezusätze würden Sie vorschlagen. Natron, Salz aus dem Zechsteinmeer? Liebe Grüße aus Zürich
Danke❤️
Bin 17 und habe crps seit ich 8 bin
Danke Danke Danke
besser als unser Professor !!! DANKE
Wär kann mir ein Tipp geben. Ich wäre so Dankbar
Was gibt es für Medikamente bei Sudeck habe leider vidio nicht ganz gesehen
die Ergo- und Physiotherapie bei Morbus Sudeck / CRPS ist individuell völlig verschieden. Während jemand gut Kälte verträgt kann es bei jemand anderen oder an unterschiedlichen Tagen auch Wärme sein.
Leichte Bewegungsübungen ohne großen Widerstand bis knapp an die Schmerzgrenze. Ob man das zusätzlich in Wasser, Raps, Thermokies, Bohnen, Linsen, Paraffinbad macht oder davor/danach kommt darauf an was und wie es vertragen wird.
Ob man grob- und feinmotorische Übungen mit Therapieknet, Spielen oder sonstigen Übungsmaterialien macht kommt auch darauf an was und wie es vertragen wird.
Sensibilitätstraining ist auch wichtig.
Vor allem ist die psychische Komponente wichtig den CRPS zu akzeptieren und mit ihm umzugehen lernen. In Stresssituationen oder bei psychischen Belastungen wird CRPS oft wieder deutlicher.
Hallo ich bin operiert worden am Sprungelenk mit versteifung. Jetzt sollten die Schrauben raus weil die sich gelockert haben. Aber kein Arzt op mich weil ich Sudek habe 😢Was soll ich tun .Ich habe schmerzen
Wie hoch sollte man Pregabalin in der Anfangsphase dosieren 6 Wochen nach Radiusbruch im Mo,ent 2 x tgl 25 pregabalin gut verträglich
Hallo
Stimmt das dass es kontraindiziert wird zu operieren wenn dem Arzt bekannt ist,dass ein CRPS besteht?
Wo operieren? Es ist keine harte Kontraindikation. Ein Abwägen und abhängig von der individuellen Situation.
Viele Grüße
Dr. T. Weigl
Super !
Vor einer Woche diagnostiziert bekommen crps am Fuß
Super und danke für die Infos! Auf meinem Kanal ist ein erster Erfahrungsbericht.
Hallo, ich habe im Fuß seine Nervendurchtrennung gehabt, es wurde genäht nun warte ich auf das Ergebnis. Es sind 5 Monate vergangen und ich habe mal und mal, es ist echt nicht immer aber wenn ich es habe sehr starkes Schmerzempfinden. Erwärmung ist auch dabei , es fühlt sich einfach an als wäre die Wunde sehr frisch in dem Moment . Ist crps immer da oder wie ich es empfinde mal da und mal nicht ? Und ist crps wirklich ein Schmerz oder fühlt man das in dem Moment nur ? Ich bin verwirrt
Darf ich bei CRPS die Hand belasten? z.B. walken mit Stöcken?
Beim crps ( wenn es eine ist ) wird es sehr schwierig die kranke Hand belasten , du kannst es tun unter starke Dosierung vom opiate aber wenn Medikamente nachlassen…. Dann bekommst du viel verstärkte Schmerzen mindestens paar Tagen . Darum ist so problematisch mit crps irgendwelche Therapien machen.
Kann CRPS auch in der Hand auftreten, nach einer wirbelsäulenverletzung ?
Kann man auch CRPS von einer Bandscheibenop bekommen? Mein rechter Fuß ist immer dunkler als der linke ...der 3te Zeh ist blau, taub und kalt.....die OP hat nichts gebracht habe immer noch tierische Schmerzen im Bereich L4L5 wo ich jetzt eine künstliche Bandscheibe habe. Im rechten Bein habe weniger Kraft als im linken.....
Können Sie eine Elektrotherapie erwähnen?
Welche Strom frequenz oder breite?
Ob hoch oder niedrige Frequenz?
Bzw mehr über Elektrotherapie bei CRPS
DANKE FÜR DIE ANTWORT!
Deine Frage ist jetzt schon eine ganze Weile her, vlt hilft es ja aber trotzdem dem ein oder anderen.
Die Therapie hängt natürlich ein wenig von den Unterschiedlichen Stadien ab. Ob hoch- Mittel oder Niederfrequent, würde ich sowieso auch von der gewünschten Wirkung abhängig machen. TENS (Transcutane elektrische Nervenstimmulation) ist ein nicht genormter niederfrequenter Impulsstrom, den man vor allem in der Schmerz- Therapie durch seine Spinale und supraspinale Schmerzhemmung (Gate-Control, modifizierte Gate-Control) findet. Er wird nochmal in grob 4 Anwendungsformen unterteilt, ich glaube das sprengt aber den Rahmen.
Elektro
Stadium 1: Stellatumblockade bei M. Sudeck der Hand, Ultraschall und TENS Segmental.
Stadium 2: größtenteils identisch, nach abklingen der akuten Symptome auch lokale Anwendungen niedrig dosierter Ultraschall und TENS.
Stadium3: analgesierende und Trophikverbessernde Ströme segmental und Örtlich (TENS etc..)
Beantworte gerne weitere Fragen.
Das interessiert mich auch. Dachte da an ems...
Hallo. Ist ein CRPS auch in der SCHULTER möglich? Verzweifle seit über 1 1/2 Jahren mit starker Bewegungseinschränkung des linken Schultergelenkes mit dauerhaften Brenn- oder Bewegungsschmerzen nach einer unspektakulären Stauchung der Schulter. Schulter-gelenkkapsel war über Monate entzündet und schmerzhaft. Cortison wurde bereits mehrfach lokal gespritzt und als Cortisonstoßtherapie eingenommen. Schmerzen sind mal besser mal schlechter, Berührungsüberempfindlichkeit durchgehend, Bewegungseinschränkung bleibt. Alle anderen Möglichkeiten (Kalk, Arthrose, Rheuma und sonstige) Ursachen sind bereits ausgeschlossen. Den Verdacht von CRPS äußerte meine sehr erfahrene Physiotherapeutin. Und an wen kann ich mich in München zur Diagnose wenden?
Hat sich das mittlerweile gebessert? Habe momentan ähnliche Probleme nach einer Schulter op
Frozen shoulder?
Ja kann leider an alle Gelenke gehen
Wurde bereits zum 2. Mal vor etwa 3,5 Monaten am Sprunggelenk operiert.(Gelenkerhaltender Eingriff)
Die Zeit nach der op verlief alles andere als geplant; Wunde war gerötet und überwärmt(dies wurde nicht behandelt), nach dem Entfernen der Klammern ging sie teilweise wieder auf und die Physiotherapeuten führten zu früh Bewegungen durch.
Nach dem die 6 Wochen mit Krücken um waren und ich sie wegließ knickte der Fuß stark nach innen.
Dies passierte mehrmals. Danach hatte ich total starke schmerzen im bereich des Innenbandes. Seit dem zweiten nach innen knicken sitzt der Schmerz tief im Gelenk und seit dem ist es auch außen nicht mehr Stabil.
Am Außenköchel, da wo die Narbe verläuft, ist es ziemlich Warm, etwas gerötet und je nach Belastung wird es Dick.
Leider knicke ich immer öfter um und die Schmerzen/Schwellung verschlimmern sich dadurch.
Teilweise sind auch Ruheschmerzen vorhanden.
Ich habe keinerlei probleme mit Berührungen.
Der Behandelnde Arzt vermutet CRPS. Aber kann es sein das bei dieser Krankheit die Schmerzen sich verändern?
Anfangs war der Schmerz am Innenknöchel, aktuell tief im Gelenk.
So oft es geht Kühle ich den Fuß und lege ihn hoch. Außerdem bin ich sehr aktiv was Übungen etc betrifft.
Hey Diana,
Ich habe das selbe Problem, hatte eine Weber-c Fraktur am rechten Außenknöchel und nach der 6-wöchigen Entlastung auf einmal starke Schmerzen am Innenknöchel mit Schwellung am Gelenk. Hat dir mittlerweile etwas geholfen? Wünsche dir gute Besserung
Gruß Tim
@@demian9715 Hallo :)
Die Sache mit dem CRPS ist bzw war vom Tisch.
Es gab wohl Missverständnisse.
Wurde am 20.07 nochmals operiert.
Ich weiß nicht wie lange dein Bruch her ist bzw seit wann du belasten darfst, aber schmerzen und Schwellung sind in einem gewissen maß "normal".
Wünsche dir natürlich gute Besserung!
Hi, ich lese immer wieder wenn CRPS frühzeitig erkannt wird ist eine Heilungmoglich. Wann ist frühzeitig?? Ich mache seit meiner OP im April mit Schmerzen (auch Nachts und in Ruhe), Schwellung, Funktionseinschränkung des Fusses und Schmerzüberemlfindlichkeit rum. Erst jetzt vor 2 Wochen wurde CRPS diagnostiziert. Ist die diagnostik zu spät erfolgt??
Wieso gibt man Antidepressiva bei CRPS wenn man keine Depression dabei hat?
Ist Ibuprofen für die Behandlung von Neuropathischen Schmerzen geeignet? Mfg
Nein, absolut ungeeignet
Hätte die info schon 2016 gebraucht,seit diesem Jahr leide ich unter crps an der rechten Hand und die schmerzen sind mal mehr oder weniger heftig.
Have you heard about CRPS TREATMENT in ITALY, it could help you a lot
Wobenzyme und lymphdrainage
Kinesiologie oder und Quantenheilung haben mir geholfen.....
@@wandadalsasso8325 Haben sie eine genaue Adresse?
Wanda Dal Sasso Are you Abel to give more information. Where in italy? which Hospital?
Ich habe Sudeck seit einer OP vom Sprungelenk versteift.Ich habe täglich schlimme Kopfschmerzen 😢
Ich habe keine Kopfschmerzen mi tun die Füße weh..Es brennt es ziehen die Muskeln. Und keiner hilft mir.Kein Arzt macht nichts 😢
oh ja,,,habe ich ,,,,und dazu von katze und hund,,,,,,heilt ganz schwer ,brennt und schmerzt wie irre,,,,danke für den beitrag lieber doc,,,,nehme keine medis mache schmerzverlagerung und musikentspannung👁🤔😏
Lebe jetzt in thailand.bin 78 jahre jung.habe c.22 jahren morbus sudeck gehabt nach einer fingeramputation.fing an mit wurstfingern u.schmerzen
Ausgeheilt nach c.4 jahren.kann die hand u.finger wieder benutzen.habe jetzt vor 5 monaten eine schulteroperation gehabt.xuerst keine beschwerden.durfte ja aucj 6 wochen gar ncht bewegt wetden.dann nur passiv.jetzt aktiv bewegen.habe seit ca.10 tagen jetzt stsrkr nervenschmerzen immer.mehr eigentlich im ruhezustand.wsr nichts geschwollen.jetxt neu.stsrkd svhmerzen
Das gefùhl der arm gehòrt nicht mehr zu mir und bewegungs
schwach geworden
Benutze jetzt gabapentin 300 mg.stàrker ist hier nicht vorhanden.hab sowieso physiotherpie.glaub nicht das hier jemand die diagnose stellen kann.bin mir aber seit gestern sicher.welche stàrke kann ich nehmen.hatte in deutschland 800mg.keine kraft in hand u.arm.wird immer gesagt.das dauert bis die muskeln wieder stark sind nach operation.aber dirse schmetzen erinnern mich doch an frùher.bin sehr deprimieft jetz
Muss wieder kàmpfen
danke. ich hätte gern noch was über Alternative behandlungen erfahren.
Und wenn man bei der KG ist sollten diese eher mit Massagen anstatt über den schmerz punkt raus arbeiten.
also nur bis zum schmerz gehen.
dehn und streck übungen kann man auch zu hause machen. in bewegubg bleiben, ohne Belastung.
eine lymphdrainage könnte der therapeut machen
wichtig ist es interdisziplinär zu arbeiten, dein therapeut soll sich mit deinen ärzten besprechen
und man kann auch mal über den schmerz hinausgehen, je nach phase - sprecht miteinander
Ich mache Feldenkrais mit Alfons , Einfach besser leben alles in RUclips zu finden.
Bei mir wird es auch schlimmer wenn der Physio zu stark an den Fingern rumbiegt . Das mache ich daheim selbst wie es mir gut tut aber wenn man den Schmerz nicht respektiert und was erzwingt gibts wieder Rückschritte .
Kann es auch regional nur am Daumen vorkommen?
Frage, ist es möglich 9 Jahre (mit mittlerweile 25 Jahren) an Morbus Sudek zu leiden (unter der Kniescheibe) . Ohne jegliche Knochen Veränderungen?
Zusätzlich hat die junge Dame auch noch eine Gen Mutation wodurch unter anderem keine Schmerzmittel vertragen wird - letzte Hoffnung ist Schmerzmittel auf Cannabis Basis - aber die Krankenkasse stellt sich quer.
Guten Tag, welchen Arzt sollte man bei dem Verdacht auf CRPS besuchen?
Einen Arzt für Spezielle Schmerztherapie, in Regensburg kann ich den Dr. Hanshans empfehlen.
Iris