Maman en détresse : "J'ai peur de mon fils, Il m'a sorti des c0uteaux, Il m'a défiguré 3 fois"
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- Опубликовано: 26 авг 2024
- Dans cette interview Justice, Mégane partage les défis quotidiens qu'elle affronte en tant que maman de Timéo, 9 ans, atteint de multiples handicaps : troubles de l'audition, TDAH, déficience intellectuelle et syndrome épileptique. Timéo est en opposition constante, rendant la vie familiale extrêmement difficile.
Mégane décrit les crises violentes de son fils, durant lesquelles il mord, tape, casse tout et s'en prend même à sa famille et leur chien. Ces moments sont particulièrement éprouvants, et elle ressent une grande douleur de voir son fils souffrir sans pouvoir l'aider. Malgré ses appels à l'aide, elle se heurte à un manque de soutien des institutions.
La situation affecte aussi la petite sœur de Timéo, qui grandit dans un environnement de stress et de souffrance. Mégane se sent isolée, jugée et impuissante face aux comportements agressifs de son fils.
Les difficultés s'étendent à sa vie personnelle, mettant à mal sa relation de couple. Mégane avoue vivre dans la peur constante des crises de son fils et regrette le manque d'infrastructures adaptées pour les enfants comme Timéo.
En désespoir de cause, elle lance une pétition pour attirer l'attention sur le besoin crucial de soutien pour les enfants handicapés et leurs familles. Mégane espère ainsi obtenir une vie meilleure pour son fils et soulager la souffrance qu'ils endurent au quotidien.
Lien pétition : www.leslignesb...
#justice #samzirah
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Cette chaîne RUclips est un espace de témoignage qui ne revendique pas propager une vérité absolue.
Les propos recueillis en interview n’engagent que leurs auteurs.
Les idées ou opinions émises ne peuvent en aucun cas être considérées comme l’expression d’une position officielle de Sam ZIRAH et de la société de production 2ZS PRODUCTION.
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Merci à toi encore sam de m’avoir accordé ton temps et d’avoir été aussi bienveillant j’espère que cette interview pourra ouvrir des portes à mon fils et à d’autre enfant dans la même situation
❤❤❤
Mon fils a 12 ans et j'ai l'impression que vous parlez de mon fils.
Vous êtes une maman formidable moi aussi j'ai un enfant" dit " différent et ça va ......j'espère que ce témoignage pourra vous aider. Vraiment force à vous.
Le mien aussi est descolarisé car a été exclu de son établissement faute d'heures d'accompagnement humain suffisantes.
Seules les familles ayant connu ce probleme peuvent nous comprendre.
la lumière qui se dégage de cette femme.. une beauté !! courage a elle que Dieu l’apaise et la facilite
elle est juste blanche lol
Mon Dieu que cette jeune femme est courageuse, comment les institutions ne font rien pour aider les enfants en détresse.
Merci Sam pour ce partage
Le soucis avec les institutions ce que tout les institutions son toute complète… mais malheureusement encore une fois c’est la faute de l’état qui ne donne pas assez de moyens au institutions pour s’agrandir mais qui dit s’agrandir dit aussi du personnel mais pour sa le soucis de nouveau c’est le salaire donc les gens ne veulent pas travailler dans ce métier malheureusement …
En tout qu’à ce souhaite énormément de courage à cette maman qui est tellement forte et courageuse que le seigneur l’écoute 🫶🏼❤️
Je suis maman seule aussi avec un enfant autiste severe. Ce qu’elle raconte est notre quotidien. On est épuisé mais on tient par amour…
@@LePereDuVendredi vous avez tellement de force en vous est c’est pour sa que je souhaite toujours plein de courage je sais se que c’est d’être avec un autiste sévère… moi je travaille avec des enfants et adultes qui son autiste sévère donc je sais que parfois lorsque les parents dépose leur enfants on le vois à quelle point il son épuiser et que nous sommes là pour les aider.
Aider à lâcher prise un peu aussi
quelle femme et quelle mère, je n'ai pas les mots... Elle m'a ému et je peux juste lui dire Bravo et courage !
C'est toute ma vie que raconte cette courageuse maman. Mon fils a 12 ans. Tdah.. top.. haut potentiel..
Les gendarmes sont venus plusieurs fois menaces au couteau.. casse sa chambre automutilations insultes.
Il va être hospitalisé à ieaja de Vénissieux durant 6 semaines. Et attente sur un autre institut.
L'hôpital de jour nous a aussi parle IP.
Soyons fort nos enfants ont besoin de nous.
Bravo pour votre témoignage
Courage Madame ❤
Bon rétablissement à votre enfant courage à vous
Soyez sûre que vous êtes une bonne mère. Vous faites tout ce qui est en votre pouvoir pour aider votre enfant. Courage à vous et à vos proches 🙌🏼
Mon coeur est brisé de voir ce grand bout de femme que la vie, la société n'ont pas épargné. Courage à elle, et MERCI Sam pour ton écoute.
Merci tout plein pour ce jolie commentaire ❤️ petite en taille mais grande dans l’âme certaines épreuves de la vie ne nous laisse pas le choix que de batailler …
Je suis bouleversée... Je souhaite de l'apaisement pour Timeo, sa maman et toute la famille. J'espère qu'elle sera entendue et aidée.
Plein de force et de courage.
Merci d’être aussi actif sur ta chaîne surtout pour ceux qui partent pas en vacances
@@---yu1uc ??? cet mdr
😂😂
J’étais AESH pendant 5 ans, et écouter ce témoignage me donne littéralement la boule au ventre. On entend tous les jours des sujets stériles qui sont abordés pendant des heures en boucle sur différentes chaînes d’informations, et ces enfants qui vivent dans la souffrance c’est vraiment le cadet de leurs soucis. Pour ceux qui sont scolarisés ou pas d’ailleurs. À quand les nouvelles structures adaptées pour accueillir plus grand nombre d’enfants en difficulté ?? Ça devrait tous nous révolter !! 😡
Mégane si tu passes par là, tu es une maman formidable, pleine de courage et de bienveillance. La façon dont tu te bat pour ton fils est honorable, j’espère qu’un jour tu seras entendue et récompensée 🙏🏼
Bonjour, je vais postuler pour devenir aesh, avez vous été satisfaite de ce travail ? pourquoi avez vous arrêté si ce n'est pas indiscret ? me conseillez vous ce travail ?
C'est un travail merveilleux et affreux en même temps on passe par absolument toutes les émotions sans aucune considération du système mais voir les enfants progresser est tellement épanouissant
@@Ophelrds08 merci ma belle tu est un amour je l’espère aussi un jour il faut que sa cesse et que l’état ouvre des structures concrètes à nos enfants je me bas chaque jours mais sa reste difficile de se faire entendre
Sam, vraie question, on peut te contacter à quelle adresse pour ce type de contenu "justice"? J'aimerais vraiment pouvoir témoigner des maltraitances psychiatriques que j'ai pu vivre. Car je suis sûr(e) de ne pas être la seule personne dans ce cas là et avec ces problématiques. Encore aujourd'hui, les personnes de cet hôpital maltraitant pensent que je suis schizophrène, alors que mon diagnostique d'autisme avec stress post traumatique complexe a été posé depuis 2017. Et je pense que ma parole de personne autiste est d'autant plus importante pour défendre les personnes en situation de handicap. Rien à voir avec la maltraitance comme dans ce cas-ci. Parce que non, le handicap, ce n'est pas QUE de la violence. Et j'aimerais vraiment témoigner sur ce sujet. J'espère que tu verras ce commentaire.
Merci mille fois à tout les gens qui likent. Je suis en larmes. Merci. J'espère qu'il verra vraiment cet appel à l'aide. J'ai essayé aussi de contacter "Ça commence aujourd'hui", pour témoigner, mais en vain. Sam reste un peu mon "dernier espoir" entre guillemets, de pouvoir enfin avancer et tourner cette page si douloureuse de ma vie.
J aimerai entendre ton témoignage et je pense pas être la seule 💙
Il y a beaucoup de maltraitance côté psychiatrie et des médecins qui ne se remettent pas en question et ne changent pas de diagnostic, d'état d'esprit et de méthodes, soins.. Le naturel avance pas à pas mais c'est pas encore ça. Il y a beaucoup d'ignorance en effet et beaucoup de réinterprètation
@@Lucaetsusu en effet vous n'êtes pas la seule et ce serait une bonne chose pour vous extérioriser tout ce mal-être peut aussi vous faire du bien et éveiller les consciences ! Courage à vous ❤
Sam s'il te plaît on aimerait son témoignage 🥺🙏
Olala le petit Timéo est comme ma fille et pour nous aussi : demande d’aide à l’hôpital plusieurs fois résultat 2 placements non justifiés !
J’invite cette maman courageuse à se rapprocher de l association RÉACT qui aide les familles qui ont un enfant tyran ou autodestructeur, c’est un réseau très bien qui font des guidances parentales et des listes dé pédopsychiatres qui connaissent les enfants comme ça .
Courage vous n’êtes pas seule 💪
Cette maman est tellement forte son histoire m’a réellement touchée.. C’est tellement beau et courageux à la fois, je ne comprends pas pourquoi personne ne lui vient en aide, je lui envoie pleins de soutiens et j’espère qu’un jour son petit sera pris en charge et que quelqu’un pourra aidé cette famille 🙏🏼🤍
Je sent une souffrance chez cette maman, incroyable, faut vraiment l'écouter et que les choses bouge très très vite. J'ai vécue un enfer avec mon fils, je sais de quoi je parle. Je la sent au bout du rouleau. En tout cas, Mégane a un sacré courage, je la trouve extrêmement forte. Après sans méchanceté aucune, faudrais certainement que les médecins voient si il n'ai pas légèrement un problème mental.
Bravo Sam pour cette interview hyper intéressante.
Courage à vous Mégane
Punaise… ma maman est dans la même situation avec mon petit frère de 10 ans mais en plus de ça le papa ne l’aide pas du tout.
Tout le monde l’a abandonné, les psy lui remettent la faute dessus alors qu’elle se bat depuis des années..
Je me rappelle qu’à l’époque elle avait même essayé d’écrire a certains médias pour se faire entendre car toutes les prises en charges sont censées êtres gratuites mais personne ne vous dit qu’elles seront gratuites avec une liste d’attente se comptant en années..
J’envoie tout mon courage à cette maman aussi incroyable que la mienne !
Que Dieu la préserve.
Merci pour votre commentaire si bienveillant et toute ma force à votre maman on est hélas toujours obliger de batailler face au handicap c’est injuste pour nos enfants et pour nous parents … il faut que sa change et que l’état et le gouvernement se réveille ..
Waw cette femme est juste exceptionnelle elle est tellement forte son histoire m’a touché j’en ai pleuré… J’espère pour elle que ça va s’arranger et qu’elle va pouvoir vivre et être heureuse tout autant que son fils
Cette femme ne devrait pas être seule face à cette violence et cette détresse elle a besoin d’aide et personne n’est là pour l’aider
Honte à l’état qui laisse ses personnes en détresse et qui a un besoin vital qu’on les aide !
Je lui donne tous mon courage et ma force et je lui souhaite beaucoup de courage
ça m’a brisé le coeur, Mégane je te souhaite de tout coeur que cette situation s’améliore, j’espère que le monde va connaître ton histoire et va faire le nécessaire pour t’apporter leur soutien! je t’envoie tout mon amour, à toi, ta famille et toutes les personnes qui sont dans la même situation ❤
Merci sam d'avoir permis à Mégane de faire cette interview J'espère que ça va changer😢
Il faudrait une chaîne solidaire de personne qui habite autour de chez elle pour aider cette femme à garder son fils ne serait-ce qu'une heure ou deux de temps en temps afin de l'alléger
Qui voudrait garder dans son temps libre un enfant comme ça ? En moins d'une heure il peut battre ton chien, tes enfants, casser ton intérieur et te lâcher un mollard dans les cheveux. Enfer.
Personne ne voudrait le garder...
Cette jeune femme s'exprime tard bien de façon très claire, on sent qu'elle est une très bonne maman attentionnée, je lui souhaite beaucoup de courage !
Courage aux parents et à tous les parents qui vivent ça au quotidien avec leurs enfants ❤
Courage à cette maman ❤
Mon cœur de maman saigne.
Courage , vous êtes une femme exemplaire, une maman exceptionnelle !
Quel courage de cette magnifique maman ..!!! Je vous souhaite de trouver de l’aide efficace et appropriée aux besoins de votre enfant… xxx
Mon fils qui a le tdah et c'est pas facile tout les jours.bravo a cette femme et son courage
Merci à toi Sam, de mettre en lumière ce témoignage bouleversant de cette Maman.
L’étant moi même, je n’imagine pas à quel point cela doit être difficile au quotidien.
Je pense que seuls les personnes qui vivent la situation peuvent le comprendre.
A mon petit niveau, je souhaite tout mon courage à cette formidable Maman, je lui souhaite que son fils soit pris en charge pour qu’on puisse lui venir en aide, ainsi qu’à sa famille 🙏🏼
Vous êtes une Maman exceptionnelle et je vous apporte tout mon soutiens 🤍
Wow! Je ne commente jamais mais jai pleuré tout le long de la video. Jai si mal pour cette famille qui subi autant.. pleins de force et courage! J espere que l etat va se reveiller et vous aidez. Vous meritez une belle vie ❤
Elle est si belle, si courageuse, si forte 💪
Je te souhaite beaucoup de courage 😥 tu trouveras la bonne étoiles ⭐️ ! Crois en toi !❤
Jai l'impression de voir ma mère il y a 20 ans en arrière ! Mon frère de 30 ans a eu le mm comportement ! Il nous poursuivait avec un couteau voulait nous coller pendant notre sommeil avec de la colle forte en jen passe mettre le feu a la maison... son handicap n'était pas assez gros pour qu'il soit accueilli dans des institut médicaux psychologique il n'existe pas en France des structures adaptées pour les enfants qui souffres de troubles du comportement ! Ils sont rejeté ce qui fait bcp de dégâts pour leurs vies d'adultes 😢 je suis triste de voir que 30 ans plus tard rien n'a changé il faut vraiment que ca change j'espère que ce témoignage fera bouger les choses
Et il va comment ton frère aujoudjui ?
Oui je suis d'accord avec vous et des qu'il son 3 ans il savent même pas comment faire car pas structure
Le film « Mommy » rapelle énormément son discours.
Je souhaite beaucoup de courage à cette famille, que les institutions puissent se former, les aider, mettent en place des centres capables d’accueillir ces enfants, ces adultes avec un handicap très particulier. ❤
Merci bcp pour votre commentaire et cette bienveillance je regarderai à l’occasion ce fils..
@@meganedubosq7574je me suis dis la même chose, ce film est vraiment génial et fait écho à votre histoire. Je vous souhaite beaucoup de courage et je vous envoie mon soutien ❤
Je suis aesh en école et malheureusement c'est impossible pour nous de gérer un enfant comme Timeo. Nous n'avons pas la formation pour. Le handicap de Timeo n'est pas compatible avec une classe "normale". Il lui faut évidement une ime avec du personnel adapté formé. L'inclusion a en effet ses limites je me sent impuissante pour cette maman cette famille. Il manque cruellement d'Institut spécialisé en France et je pense qu'il faut se battre a se niveau la. Quand je vois que juste un enfant autiste sans violences ne trouve pas de place en ulysse ça me revulse!!! Quand est-ce que l'état va agir et prendre en charge correctement tout ces petits qui souffrent et sont oubliés ? Je prie pour vous pour que vous puissiez trouvez la meilleure solution pour tout le monde. Je suis maman et je crois que j'aurais deja baissé les bras à la place de cette dame quel courage hors norme!!!
Je suis sur que vous n'auriez pas baissé les bras quand je lis votre texte..L'amour nous donne du courage ✨
Je suis enseignante et je suis totalement d'accord avec vous 😔 L inclusion c'est bien, mais dans certains cas, comme vous dites ca a ses limites ! Et comment faire s'ils sont plusieurs en classe à présenter ces troubles ?! C'est clairement ingérable ! Concernant la maman, elle me brise le cœur... 😔
@@Cinderella1986- sûrement oui je ne sais pas je n'y suis pas confronté mais mon Dieu que c'est terrible.
@@nadiabi1213 visiblement vu les troubles énoncés pas besoin d'autres enfants à trouble pour que la classe soit grandement perturbé. Dans une des classes où j'ai bossé cette année pour un multidys très discret et calme nous avions un enfant autiste qui n'a pas pu rester en classe il jeté des objets en classe, criait,se mettait à courir , à taper sur les tables. Il n'a jamais frappé qui que ce soit mais c'était suffisant pour perturber tout le monde et donc le bon fonctionnement du cours (en cp) du coup l'aesh qui était notifié était obligé de l'isoler parfois dans le gymnase, la cours, la bibliothèque etc etc mais du coup cet enfant n'a rien appris avec la classe la maman comprenant que son enfant n'allait pas évoluer comme ça le mettait deux demie journée par semaine a l'école (juste pour souffler sûrement ) et le reste du tps c'est elle qui lui faisait classe à la maison. Il est grand temps que notre gouvernement mette en place des choses adaptées pour ces cas là. C'est bien triste pour cette maman qui doit se sentir isolée du monde.
@@maryon2611
Oui c'est catastrophique d'être délaissé par l'état comme l'expose cette maman.. L'adolescence est déjà difficile pour nous les parents et les ados..,alors je ne peux avoir que de la compassion pour cette femme, malgré qu'effectivement je ne sais ce qu'elle vie.
Bonjour tout le monde ,
Un petit message à propos de cette interview ont peut bien voir que dans cette vie rien n'est facile alors pourquoi parfois ont pleurs pour strictement rien ont n ' a tout puis sa ne va encore pas tout nos membres et ces la qu'ont vois que la vie est pas tout beau tout rose pour tout le monde alors profitons en et remercions d'avoir une vie que pas mal de personnes rêverais d'avoir et qui ne peuvent pas pour des raisons à eux .
Soyons biens avec les gens avec le monde qui nous entoures même si ce n'est pas évident soyons nous mêmes restez simple humble que dieu vous bénisse vous garde et vous protèges , la vie est courte mais chaleureusement magnifique donc profitez de chaque instant que vous pouvez faites le.
Courage à cette maman si généreuse qui a de l'amour pour ça famille elle le mérite amplement dans cette douloureuse étape qui j'espère sa ira mieux, force à elle et merci à toi Sam de montrez c'est moments d'émotions que sa soit tristes émouvants car tu es la pour les gens prêt à les aider ta du cœur beau à voir reste comme tu es ne change pas ,
c'est la que l'on peut voir que la vie n'est pas un long fleuve tranquille .
Cette interview m'a beaucoup touchée, j'espère vraiment que Mégane et son petit garçon auront les aides nécessaires pour cette situation.
Ayant moi même un handicap (léger quand même) je comprends complètement que ce soit compliqué
Une petite abonné discrète 😊
Je me permet de revenir vers vous pour vous dire que je suis de tous cœur avec vous que votre parcours me touche énormément mais que vous pouvez être fière de vous de la maman que vous êtes du combat que vous apportez pour votre fils de l’amour et de la bienveillance que vous apportez à toutes les personnes en situation d’handicap 🫶🏼 je sais que cela et difficile pour vous et que vous vous sentez impuissante face a tous cela mais vous vous donner les moyens pour que votre fils puisse être guéri de ce handicap de cette situation qui vous mais vous en tant que maman en souffrance car vous vous sentez démunie et impuissante car vous avez l’impression que l’on vous entends pas et qu’on entend pas votre appel à l’aide mais sachez juste que je suis fière de vous 🫶🏼🫶🏼❤️ je vous connais pas assez mais votre parcours de vie ma énormément toucher et oui j’ai peut être que 21 ans mais je suis également en situation d’handicap et je sais que cela peut être très dur à vivre pour vous comme pour votre fils mais je vous soutiens et je vous donne tous mon courage ✨💪🫶🏼✨
La vie est quand même souvent tellement injuste 😢😢😢😢force et courage à cette maman si touchante ❤❤❤
Courage Mégane👏💪, j'espère que tout va s'arranger rapidement pour Timeo et ta famille. Merci Sam pour ce témoignage bouleversant 😊❤
Je suis exactement dans le même cas. J'ai un ado tdah et top et un autre fils autiste ainsi que 2 petites filles. Je suis épuisée et à bout. J'en suis arrivée à me souhaiter la mort pour me reposer. Je me bats pour mes enfants mais je ne subis que de la culpabisation du cmp et de l'hôpital et de l'école. j'ai aussi subis une ip (information préoccupante) avec une proposition d'une aide éducative à raison d'une seule fois par mois. Cela peut-être une assistante sociale ou un éducateur spécialisé qui intervient. Nous ne sommes pas compris ni entendu. Cette maman est la face visible de l'iceberg. Énormément de parents subissent.
Ces enfants les premiers souffrent, leur entourage également, les camarades, les enseignants... L'état devrait clairement faire quelque chose parce que c'est ingérable pour tout le monde ! Que de souffrances ! Il n'y a pas de place spécifique pour eux, voilà où est le problème. Aucun accompagnement !
Personnellement mon CMP m'aide beaucoup par rapport à ma propre famille et l'école.
Je compatis,
Signée une femme autiste
He trouve ça vraiment bien qu'il lui fasse faire un message pour son fils pour l'avenir❤
Un témoignage poignant...cette femme et mere de famille ma bouleversé...elle est si douce et courageuse a la fois...plein de force a elle
J'espère que la Directrice verra , quand on oriente sans connaitre . Courage a cette famille , soutiens !
Tu es si douce, si courageuse. Ton témoignage m’a beaucoup touché. Plein de courage, le bonheur viendra.
Petition signé !!! Force et courage a vous 💪 vous etes vraiment quelqu'un de forte et admirable !
Sam a cette vibrante gentillesse authentique et si vrai ❤️
De tout cœur avec cette maman en détresse absolue 🙏
Toute ma compassion… cherchez du côté des traumas/blessures de l’âme. Courage 🙏😥
C'est pénible de voir que en 2024 ya encore des chose à faire du côté de l'handicap et je trouve que sa bouge pas bcp. Le nombre de parent qu'on délaisse quand on fait des enfants on a tous envie qu'il soit en bonne santé on a pas envie qu'il soit malade ou des difficultés dans la vie déjà que c'est pas facile sans handicap dans cette vie donc avec handicap c'est encore plus dure. J'espère qu'elle trouvera de l'aide car je pense que comme il a pas des traitement adaptés sa fait qu'il est comme sa il se met en danger et sa maman également.
Ce témoignage m’a mis les larmes aux yeux 🥺 vous êtes une femme incroyablement forte 💪🏻 courage et j’espère que vous trouverez une solution ❤
Viens au Canada, au Québec. Ils ont des institutions spécialisées et des aides pour ces familles.
Témoignage hyper touchant, et bouleversant😢 je souhaite tout mon courage à cette famille, et que tout s’arrange au plus vite pour le petit, et sa famille🙏
Déjà pour commencer merci à toi Sam, d'aider ses personnes sans aide.
Courage à toi !!! J'espère que Timéo s'apaisera un jour.
Il t'aime ne l'oublie jamais.
Force à toi et toutes les familles qui sont dans le même cas.
J'espère que le gouvernement se réveillera un jour. Qu'il y est enfin des institutions adaptées pour ses enfants.😊
Merci Sam de faire parler les personnes dans l'ombre ! Il faut que tu continues à faire entendre toutes ces personnes pour que tout le monde se rende compte qu'il est grand temps que les choses changent ! Madame vous êtes très courageuse et vous ne baissez pas les bras, il faut alerter les médias , le gouvernement (malgré que notre cher président et ses ministres ne regardent pas plus loin que leurs bouts de chaussures) il doit se bouger ! Où est le soutien moral, physique ? C'est incroyable que rien ne bouge ! ❤❤❤
J’ai ma maman qui et atteinte de crises d’épilepsie.. c’est énormément difficile.. à vivre car même si elle vie la maladie toute les personne qui l’entour subissent.. aujourd’hui cette maladie n’es pas prises au sérieux.. c’est tellement triste.. car c’est soit la maladie qui l’emportera soit autre .. choses..
je comprends tellement cette maman que se soit compliqué et je lui envois tout mon courage et soutien .. surtout avec un enfant comme sa c’est très très compliqué plein de courage à cette maman 🥺🫶🏼
Wahou j'ai encore les larmes aux yeux, mégane comme je te l'ai déjà dit tu es une super maman. Tu as le coeur sur la main, ne change surtout pas ma belle reste comme tu es. Tu es une maman courageuse, une roc comme ont dit. Je te soutiens 💪💪💪💪
Ce n’est pas normal que les parents qui ont des enfants très compliqués comme ça se retrouvent seuls sans relais … c’est horrible, c’est un quotidien épuisant et ils sont sans cesse culpabilisés. Il faut vraiment plus de structures, de moyens pour soutenir ses parents (et les frères et sœurs pour qui c’est très dur aussi) et pour prendre en charge ses enfants.
Cette maman est vraiment très chouette, elle a anticipé le diagnostic de son enfant au plus tôt, elle s’exprime extrêmement bien et on sent sa douceur, son investissement total pour ses enfants, mais aussi son épuisement. Elle est comme éteinte et elle mériterait comme tous les parents dans son cas de pouvoir compter sur le soutien de nos institutions. De voir la lumière au bout du tunnel …
Et je précise que la plupart du temps, on s'en prend pas aux autres. Juste à nous. Surtout les personnes autistes sans déficience intellectuelle.
Courage à elle 🙏
Merci à Sam encore pour cette interview .. toujours neutre et bienveillant on adore🥰
J'envoie tout mon courage et ma force à Mégane et son compagnon🤍
Mon dieu quel énorme courage a cette jeune fille. Ça me rappelle mon passé lorsque j’ ai perdu mon mari, j’avais 35 ans . Une stagiaire de l’ école m’ avait averti que l’ institutrice avait mis ma fille à une table des mauvais élèves car elle avait du mal à rester assise en classe de maternelle , et cela toute l’année. Le groupe que l’ institutrice considérait comme les meilleurs élèves disaient chaque jour on vient vous aider car vous êtes mauvais .
Je n’ ai eu aucune aide des institutions avec ma fille lorsqu’ une psychologue à côté de chez moi avait parlé d’ un trouble de la concentration et de dyscalculie. Durant des années je l’ ai mené à une psychologue et une orthophoniste . Lorsque ma fille a eu 13 -14 ans on a préconisé de lui mettre une AVS, en étant en âge de subir encore plus des moqueries elle n’ en a pas voulu.
Je vais signer cette pétition Mademoiselle car personne ne mérite de subir cela. J’ espère qu’ un gouvernement prendra vraiment un jour conscience qu’ il faut créer encore plus de structures adaptées et augmenter le nombre de personnes formées pour celles-ci🙏🥰
Quelle force! Une mère courage ! Ma peur pour elle, pour son couple, pour sa famille c'est que l'ASE est capable de retirer la petite sous prétexte de la protéger en disant qu'il n'y a pas de structures adaptées pour son fils mais qu'il y en a pour sa fille, et qu'en plus elle est extrêmement fatiguée, déprimée, que la vie de la famille tourne autour du handicap. Hors la petite ne peut pas parler donc la récupérer sera un parcours du combattant voire l'enfer...
Je n'imagine même pas ce qu'elle a dû entendre de la part des médecins (généralement c'est encore souvent la "faute de la mère"), du CMP, et de l'ASE... Il existe aussi la solution des familles d'accueil thérapeutiques ( j'ai appris cela lors d'un reportage), tout mon soutien à cette maman... Nous avons vécu une descente aux enfers à partir du jour où nous avons appris que notre fils de 19 ans maintenant se faisait harceler au collège par les élèves, l'encouragement de l'équipe éducative et administrative. Nous avons tout essayé, j'ai alerté sur des attitudes "particulières" qui se sont progressivement installées.On nous a reproché de demander un diagnostic, qu'il était en souffrance (avec des automutilations et des TS on avait remarqué), on a alerté plusieurs fois sur les violences verbales, physiques, psychologiques et on m'a rétorqué que notre vie de famille tournait autour de la maladie/handicap (diagnostiquée à 36 ans j'ai transmis ma maladie à mes enfants et j'ai d'autres maladies qui se sont développées). Nous avons subi ensuite une mesure AEMO suite à la découverte des violences qu'il a fait subir à notre dernier la nuit que nous ignorions alors que notre fils était placé en foyer "administrativement" et ce ne fut que le début d'un acharnement sur notre famille notamment un retrait de 9 mois de notre dernier de 17 ans pour 9 mois alors qu'on nous avait évoqué 1 weekend à 1 mois maximum, alors qu'il veut rester avec nous. Et pendant ce temps, des familles qui demandent de l'aide n'en ont pas ne serait-ce qu'un mois pour souffler, il y a des structures prévues ou même une hospitalisation en milieu spécifique pour aider cette famille en souffrance il a 9 ans des solutions pourraient être apportées et là encore ils vont attendre un drame, et des enfants sont en ce moment en "vacances" forcées chez un parent maltraitant
Il faut des structures adaptées pour tout ces enfants ..c’est dingue ça ! Cette maman est très fatiguée et son couple est en danger !! Par contre je me demande bien d’où viennent ces nvl maladies ??? Force à ces parents laisser à l’abandon , je vous envoie plein d’amour , que Dieu vous facillite 🤲🏻🙏🏻
Plein de courage à cette femme. Je vous souhaite des jours meilleurs après autant de souffrance à votre si jeune âge ❤️.
Sam bravo pour ton travail tu fais un travail exceptionnel. Tu peux être fier de toi et tes valeurs
Pleins de forces à toi Mégane tu es hyper courageuse et j’espère que tu arriveras à te faire entendre et que ça ira vite mieux pour ton petit garçon ta famille et toi 💚💚💚 je vais de ce pas signer ta pétition en espérant t’aider un tout petit peu
Elle m'a bcp touché je suis sûre qu'elle aura une issue favorable ❤ force a toi Mégane t une superbe maman n'en doute pas
Quel force quel courage, vous êtes un soleil malgré toutes ces épreuves, un exemple. Elle m’a énormément touchée, ton fils t’aimes j’en suis sûr et ne doute jamais de ton rôle de maman ❤️ et merci sam de porter cette voix pour l’aider !
Je t’envoie tous mon courage, vraiment une battante !!
J’ai aimé cette interview. Mon père handicapé depuis 6 ans et ma mère est dans une immense souffrance. La maladie impacte toute la famille. Courage à ces deux parents. 😢
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Vous êtes une maman très courageuse. Ça me rappelle ma belle-soeur et mon frère avec leur premier enfant qui est autiste, à la sœur qui a aussi beaucoup souffert et qui souffre toujours avec l'attitude du frère. Vous avez besoin de l'aide mais vous avez surtout besoin de l'intervention de Dieu dans votre situation. Chercher le Seigneur et priez Le, Il veut vous consoler et vous fortifier. Il est le Dieu des miracles et Lui peux changer vraiment les choses. Courage ma chère.
Courage à cette maman ❤️ franchement elle est vraiment forte ça ne doit pas être facile
Je vous envoie tout mon soutien, ça me doit pas être facile, il faut être patiente. Que Dieu vous vienne en aide
Merci bcp pour votre commentaire et cette bienveillance mais le temps me paraît long cela fait 6 ans maintenant..
Elle me fait tellement mal au cœur cette maman qu'elle courage et qu'elle force elle a je lui envoie tout mon soutien et j'espère que la situation va s'améliorer ❤ même se petit bonhomme doit souffrir quand il est dans ses moments de violence et qu'il voix sa maman pleurer j'en ai les larmes aux yeux en écoutant l'histoire de cette maman 🥺
Mon fils a 17 ans tdah/ tsa/ top je vis la même chose au quotidien, abandonné par mon ex mari ,père de mon fils suite au diagnostic, c'est dure dans les moments de crises mais je m'accroche et je me bats pour lui donné un avenir meilleur
Courage a vous
Wow.. je n’ai même plus les mots, j’ai les larmes qui ont coulé à flot.. le cœur en miette d’entendre ces paroles poignante et de voir en même temps l’amour d’une maman qui ce bat pour son enfant. Courage Megane t’es forte et incroyable ❤️
La souffrance de cette maman m'a transpercé le cœur, j'espère de tout mon coeur que Timéo va aller mieux, qu'un traitement efficace sera trouvé et que cette maman puisse souffler et revivre ❤️❤️
Son histoire me touche beaucoup. Ils doivent beaucoup souffrir tous et également le garçon en question. Je suis de tout cœur avec vous pour que vous trouviez un remede❤
Une idée me vient en tête. Avez-vous essayé les fleurs de Bach ? Elles travaillent sur toutes les émotions. Il faut trouver la bonne ou un bon complexe. Je les utilise régulièrement car c’est très efficace dans des moments très critiques. Renseignez-vous. A chaque problème , il y a une solution, courage !
Un gros soutien à cette femme ❤
Le seul problème est que l'ase risque de lui retirer sa fille. Car ils diront la protéger de son frère et de l'ambiance familiale. Ils laisseront Timéo avec ses parents car aucun foyer n'accepte les enfants handicapés. La maman prends beaucoup de risques.
Grosse pensée pour la petite.
Il va devenir adolescent, il a pas de scolarité, pas d'amis.
La violence qu'il commet envers la petite peut prendre une autre forme encore plus face à une petite fille de 4/5 ans.
Déjà que quand il y a pas de troubles faut faire attention, alors là faut carrément être vigilant +++.
Déjà si y'a des foyer qui existe pour les enfants handicapés et sa fille ne va pas être enlevée car son frère a une maladie et les parents je pense qu'il a protège
Cette super maman a bien du courage. C est bien qu elle s exprime car d autres mamans peuvent se reconnaître en elle et se dire qu elles ne sont pas seules dans le handicap de leurs enfants.
Faire un travail sur la mémoire cellulaire, voir un un micro kinesiologue ça aide beaucoup.
Tous avec Timéo et Mégane ❤
Vraiment touchant cette interview... la France est en retard sur le handicap, les établissements, les accès ... courage à elle, elle a un vrai courage. Heureusement qu'il y a le travail pour garder des liens sociaux .
Force à elle et à sa famille elle est d'un courage incroyable ❤️ que dieu lui facilite 🙏🙏🏿
Elle a tellement raison sur la prise en charge des enfants handicapés, courage et respect Madame ❤
Elle dégage tellement de tristesse, courage madame je vous souhaite que tout s’arrange pour vous et que votre fils soit pris en charge afin de ramener du soleil dans votre vie
Oui effectivement ça se voit qu'elle souffre tellement 😔 Je ne connaissais pas du tout l'existence de ce syndrome personnellement! Et tout comme vous je leur souhaite que la situation s'apaise et que le fils soit prit en charge afin qu'ils puissent tous trouver le bonheur.... ❤️🥺
quelle femme courageuse
Bravo! Quel courage, quel force 🙏
J’ai beaucoup de peine pour cette jeune femme et j’espère que la situation va avance rapidement! 🥹
Quel petit bout de femme incroyablement courageuse je lui apporte tout mon soutien ❤
Merci Megane pour ton témoignage .
Merci à toi aussi Sam ❤
Témoignage bouleversant ! Maman très courageuse, j'ai un frère handicapé également, il a 34 ans actuellement et je reconnais en lui certains aspect de Timéo (crises violente, auto-mutilation aussi...). Il a commencé un traitement, certes assez violent mais cela nous a clairement sauvé de ses crises invivable : RISPERDALE. Si jamais cela peut vous aider, bon courage ! 😢
Bonsoir Sam encore une histoire bouleversant sur ce qu'elle subit au quotidien avec son fils j'espère qu'on lui apportera l'aide médicale pour l'handicap de Timéo 🙏. Courage à elle
Cette maman ma boulversé l'amour d'une mère n'a pas de limite , j'espère que sa parole sera entendu et je lui souhaite tout le meilleur pour la suite .. 💔🙏🏼
Tout mon courage à cette maman. Je sais ce qu'elle ressent car j'ai vécu un peu la même chose avec mon fils 😢
Je conseillerais vraiment la thérapie équin (thérapie avec les chevaux) qui est malheureusement pas très connue du public . courage a cette maman ❤
Elle est fatiguée cette petite dame . . ❤ cœur sur vous ma chère .
Je vous souhaite de trouvez les bons intervenants pour avoir de l'aide au niveau des interventions, des manières d'intervenir qui peuvent atténuer ses crises avec les bons experts en comportement. Je suis dans le métier et je comprends ce qui peut arriver. Vous êtes forts en tant que parent.
Vraiment triste c’ette histoire, beaucoup de courage c’ette maman 😢
courage a cette maman . Jespere . Elle ma fait pleure, je suis une maman je la comprend . Tout mon soutien a elle ❤
Courage à vous madame
Meganr tu est tellement courageuse es forte sois fière de toi ton témoignage me touche énormément 🙏🏻😭❤️
Mais quelle force Madame … vous m’impressionnez je n’ai pas d’autres mots
Gratitude , gratitude gratitude...