Medical Gaslighting-Geschichten aus dem Nähkästchen Teil 1

Hallo Ihr Lieben,
ich möchte euch bei meinem Krankheitsverlauf von ME/CFS mitnehmen und einen kleinen Einblick in die Erfahrungen mit Ärzten und meine Bewältigungsstrategien geben.
In diesem Video schneide ich das Thema „Medical Gaslighting“ an.
Es geht nicht darum jmd. bloß zu stellen oder Ähnliches.
Vielmehr möchte ich auf Missstände aufmerksam machen und vor allem daraufhin weisen, dass auch Ärzte nicht alles wissen.
Wenn ihr euch unsicher über eine Behandlung seit oder aber euch nicht Ernst genommen fühlt holt euch eine Zweit, Dritt oder Viertmeinung bis ihr euch wirklich gut behandelt fühlt!
Ich bin seit ca. August 2021 (wenn nicht sogar schon länger) an ME/CFS erkrankt.
Im Gegensatz zu anderen Betroffenen hat es bis zu meiner Diagnose "nur" 8 Monate gedauert.
2 Monate vor meiner gesicherten Diagnose durch Ärzte wusste ich aber schon welche Krankheit ich habe.
In meinen kommenden Videos möchte ich euch über meinen Verlauf der Krankheit berichten sowie alle weiteren Erfahrungen, die ich sammel.
Außerdem wird es um das Gesundheitssystem und die Diskriminierung gehen sowie alles rund um die Krankheit ME/CFS.
Solange ich noch ausreichend Energie habe, möchte ich mich für uns als Betroffene einsetzen und hoffe so gut es geht in meinem Umfeld und auch hier in Social Media über die Erkrankung und die Missstände auf zu klären.
Ich hoffe so sehr, dass dieses Leid für uns alle endlich ein Ende nimmt!
Bei Fragen oder Anregungen kommentiert gerne mein Video oder schreibt mir auf Instagram.
Außerdem lasse ich euch noch ein paar Links über die Erkrankung ME/CFS hier in der Infobox.
Viel Spaß beim stöbern!
Instagram: ...
Was ist ME/CFS : www.mecfs.de/w...
ARD Dokumentation: www.daserste.d...