ОВР 10 занятие Окисление спиртов и фенолов
HTML-код
- Опубликовано: 5 сен 2024
- Применение спиртов во многих сферах деятельности - медицине, косметологии, других отраслях промышленности делают эти органические соединения незаменимыми продуктами для человеческой деятельности. Юбилейное десятое занятие посвящено теме окисления спиртов. На этом занятии рассмотрены условия окисления и те продукты, которые образуются при окислении первичных, вторичных, третичных, непредельных, циклических, ароматических и многоатомных спиртов. Использованы разные окислители и разные среды.
Timecode
00:12 этимология слова "спирты"
01:06 спирт, которым был отравлен Сократ
01:39 окислительный ряд углерода
02:16 план занятия
02:38 качественная реакция на одноатомные спирты с оксидом меди(II)
03:29 дистилляция альдегидов
03:44 схема окисления первичного спирта до альдегида и кислоты в кислой среде
03:58 таблица окислителей и продуктов окисления первичных, вторичных и третичных спиртов
04:21 схема окисления первичного спирта до альдегида
04:30 механизм окисления первичных спиртов хромовой кислотой
05:10 окисление метанола перманганатом калия в кислой среде
06:10 окисление первичных спиртов бихроматом калия в кислой среде
06:18 алкотест
06:40 окисление первичных спиртов до альдегидов и кислот с использованием разных окислителей в кислой среде
06:50 схема окисления первичного спирта до альдегида и кислоты в кислой среде
07:02 быстрое окисление первичных кислот азотной кислотой
07:20 окисление ароматических спиртов в кислой среде
07:40 окисление бензилового спирта кристаллическим перманганатом калия до бензальдегида
07:55 окисление бензилового спирта разбавленным раствором бихромата калия в нейтральной среде и оксидом меди(II)
08:00 условия окисления непредельных спиртов
08:25 окисление вторичных спиртов кислородом до устойчивых кетонов
08:39 окисление вторичных спиртов бихроматом или перманганатом натрия в кислой среде до кетонов
08:50 окисление вторичных спиртов оксидом меди(II)
09:05 окисление вторичных циклических спиртов до кетонов
09:16 дальнейшее окисление до дикарбоновых кислот
09:34 окисление α-фенилэтилового спирта до ацетофенона
09:47 окисление циклогексанола до адипиновой кислоты
10:01 окисление третичных спиртов в кислой среде
10:23 механизм окисления третичного спирта сильным окислителем
10:34 образование смеси веществ в процессе окисления третичных спиртов
10:59 сравнительная скорость окисления первичных, вторичных и третичных спиртов хромовой смесью
11:10 восстановление перманганата калия в нейтральной среде до оксида марганца (IV) и гидроксида калия
11:20 окисление метанола в нейтральной среде и установление баланса в уравнении 12:05 окисление этанола в нейтральной среде
12:12 окисление первичных и вторичных спиртов в щелочной среде
12:19 многостадийное окисление фенолов
13:04 биохимическое окисление спиртов
14:06 механизм окисления многоатомных спиртов
14:35 окисление двухатомных спиртов в кислой среде
14:48 продукты окисления йодной кислотой
15:06 окисление многоатомных спиртов в нейтральной среде
15:18 качественная реакция на многоатомные спирты
15:3 образование хелатных соединений при окислении многоатомных спиртов щелочным раствором гидроксида меди(II)
15:39 выводы
18:25 использование спиртов в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания
Основные источники:
1. Леенсон И. Язык химии. Этимология химических названий / Илья Леенсон. - Москва: Издательство АСТ : CORPUS, 2016. - 464 с.
2. Mарч Дж. Глава 19. Реакции окисления и восстановления // Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Углубленный курс для университетов и химических вузов: в 4-х томах = Advanced organic chemistry. Reactions, Mechanisms and Structure / Пер. с англ., под редакцией И. П. Белецкой. - М.: «Мир», 1988. - Т. 4. - С. 337 - 338.
3. Травень В. Ф. Органическая химия: Учебник для вузов: в 2 т. / В. Ф. Травень. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. - Т. 1. - 586 - 623 с.
4. Реутов О. А, Курц А. Л., Бутин К. П. Органическая химия. - М.: Издательство МГУ, 1999. - Т. 1. - С. 385 - 387.
5. Дядченко В. П., Трушков И. В., Брусова Г. П. Синтетические методы органической химии. Части 1 - 2. - М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 2004. - С. 46.
6. Бутин К. П. Механизмы органических реакций: достижения и перспективы // Журнал Российского химического общества им. Д. И. Менделеева. - 2001. - Т. XLV, № 2. - С. 32.
Ссылки на предыдущие занятия:
1 занятие Степень окисления углерода в ковалентных органических соединениях: www.youtube.co....
2 занятие Окисление и окислители в органической химии: www.youtube.co....
3 занятие Метод электронного баланса в органической химии www.youtube.co....
Спасибо за урок! Как всегда очень интересно!
I am glad to welcome all the subscribers of this channel. Great lessons. I have now listened to lesson number 10. Excellent material. I teach it at the university. And I found a new fullness of material. Thanks a lot Ekaterina.
Thanks for the feedback. I'm glad that you use my materials.
Потрясающее видео!!! Очень полезно и информативно🙌🏼
Спасибо, Золотце))) Осталось еще капельку))).
Огромная благодарность вам за такие замечательные и интересные видео! Особенно хочется вас поблагодарить помимо полученных знаний ещё и за начальные исторические вставки)
Спасибо
видео очень интересное и познавательное, на каждое свойство вещества свой слайд с подробным его описанием. Нет затяжных рассказов, всё коротко и по делу
Спасибо за обратную связь)))!
Видело очень познавательное, узнала много нового!! Спасибо большое за такие короткие, но полезные уроки 😌
Надеюсь, что это будет хорошая шпаргалка!
Большое спасибо Вам за помощь в изучении химии! Очень познавательное видео!! С каждым разом все больше жду новых))
Спасибо за отклик. Буду стараться работать быстрее).
Спасибо большое за такое занятие! Очень помогло быстро вспомнить свойства спиртов, да ещё и такая интересная справка о лексическом происхождении... Интересно и познавательно!
Спасибо за обратную связь)))