Me parece muy lógica y comprensible tu postura. Si no han sabido garantizarte que los pros son superiores a los contras, todas las medicinas farmacológicas las tienen, es mejor ser prevenida.
Si estás en buenas condiciones de salud y además el riesgo lo has sabido mantener bajo, entonces la decisión que has tomado es la correcta. Enhorabuena Leire. Ánimo para seguir avanzando. Estos videos seguro que ayudan en algun modo a mucha gente.👍
Hola Leire, estoy diagnosticada desde hace un año de Esclerosis y no estoy vacunada de la COVID porque tenía miedo de los efectos secundarios y es más lo pasé a finales de agosto 2021 , estuve fatal 15 días ..me quedo una fatiga q no veas pero eso son secuelas de la misma COVID porque mi hermana pequeña tiene 2 dosis puestas y hará 1 mes que lo cojio y la pasa exactamente lo mismo que a mí la fatiga , así que sigo sin vacunarme y no sé qué es peor si el remedio o la enfermedad. Saludos y felicidades por tu canal👋☺️
Hola Valeria! Espero que te recuperes! Te mando muchos ánimos 💪. Espero que algo sobre las pautas que explico te pueda ayudar a mejorar 🙌 Un abrazo muy fuerte!!!
Qué bien! Está claro q a cada persona le sientan las cosas muy diferentes. Aunque como ya sabes no a todo el mundo que se va a vacunar le ponen vacuna, en muchas ocasiones es placebo pq es la manera de poder hacer todos los estudios médicos. Sea como fuere, me alegra q estés bien. Salud y feliz año
En mi caso con Lupus Eritomatoso Sistemico, re recibido las dos primeras dosis de Pfizer y el refuerzo de media dosis de Moderna y en ningun caso he notado nada más allá del malestar muscular en la zona de inoculacion.
Hola, en mi caso me pusieron las 2 primeras dosis de Soutnik cuando no sabía que tenía esclerosis (aunque ya presentaba síntomas), para la tercer dosis ya sabía que tenía esclerosis y tuve miedo de tener otro brote, afortunadamente no me ocurrió nada tras la inyección
A mi tras la tercera dosis que fue en enero (fue Moderna), al mes, justo al mes neuritis optica en el ojo izquierdo, la cual arrastro hasta día de hoy y por consiguiente recién diagnosticada de EM. Yo si pienso que la vacuna tuvo algo que ver… no se si lamentarme por como lo estoy pasando o alegrarme de habérmela puesto ya que han dado con la enfermedad. No se es todo muy confuso 😂
Hola Ana, totalmente comprensible, es muy confusa la situación, sobre todo al principio del diagnóstico. Te baino a ver mis vídeos por si te ayudan a mejorar algunos de los cambios que he incorporado en mi vida. Un abrazo y muchos ánimos!!!!! 🙌🙌🙌🙌
Si no tuviera EM me plantearía vacunarme porque así me evitaría tonterías sociales que se dan por el mero hecho de no estar vacunada. Sin embargo evitaría vacunarme a toda costa. Aunque estoy a favor de la medicina y los avances médicos, en el caso de esta vacuna para COVID no se me han mostrado los resultados lo suficientemente fiables como para permitirles el lujo a las farmacéuticas y gobiernos de que experimenten conmigo. Lo que defiendo sobre todo que es que tengamos derecho a elegir cómo gestionar nuestra salud.
Gracias mil por tú comprensión!!! ❤️✨❤️✨❤️✨❤️✨❤️✨ Se agradece mucho saber que hay gente que también opináis como yo 🥰 En ocasiones ha sido complicado defender una posición tan perseguida por la multitud.
Hola! Me gustaría saber a qué frase en concreto te refieres como bulo. Y si me la puedes explicar bajo tu punto de vista te lo agradezco. Estoy dispuesta a rectificar por supuesto si es lo adecuado. La experiencia que estoy compartiendo es desde mis vivencias con la Esclerosis Múltiple y la medicina en general. Así que entiendo por supuesto, que no han de ser del mismo parecer para todo el mundo. Gracias mil por participar con tus preguntas 🙌
Me parece muy lógica y comprensible tu postura. Si no han sabido garantizarte que los pros son superiores a los contras, todas las medicinas farmacológicas las tienen, es mejor ser prevenida.
Gracias por tu comprensión ❤️🙌❤️
Si estás en buenas condiciones de salud y además el riesgo lo has sabido mantener bajo, entonces la decisión que has tomado es la correcta. Enhorabuena Leire.
Ánimo para seguir avanzando.
Estos videos seguro que ayudan en algun modo a mucha gente.👍
Gracias!!! 🙌🙌🙌
Hola Leire, estoy diagnosticada desde hace un año de Esclerosis y no estoy vacunada de la COVID porque tenía miedo de los efectos secundarios y es más lo pasé a finales de agosto 2021 , estuve fatal 15 días ..me quedo una fatiga q no veas pero eso son secuelas de la misma COVID porque mi hermana pequeña tiene 2 dosis puestas y hará 1 mes que lo cojio y la pasa exactamente lo mismo que a mí la fatiga , así que sigo sin vacunarme y no sé qué es peor si el remedio o la enfermedad. Saludos y felicidades por tu canal👋☺️
Hola Valeria! Espero que te recuperes! Te mando muchos ánimos 💪. Espero que algo sobre las pautas que explico te pueda ayudar a mejorar 🙌 Un abrazo muy fuerte!!!
En mi caso, me vacuné contra el COVID en julio o agosto del 2021, y no me ha provocado nuevos síntomas, tampoco he tenido brotes.
Qué bien! Está claro q a cada persona le sientan las cosas muy diferentes. Aunque como ya sabes no a todo el mundo que se va a vacunar le ponen vacuna, en muchas ocasiones es placebo pq es la manera de poder hacer todos los estudios médicos. Sea como fuere, me alegra q estés bien. Salud y feliz año
En este ya te doy like incluso antes de ver el vídeo 😉👍🏼
🙌😂❤️😂❤️😂❤️😂🙌
En mi caso con Lupus Eritomatoso Sistemico, re recibido las dos primeras dosis de Pfizer y el refuerzo de media dosis de Moderna y en ningun caso he notado nada más allá del malestar muscular en la zona de inoculacion.
Qué bien! Gracias por compartir tu experiencia ☺️
Buenos días, escribo desde Colombia no sabía que tenía EM y después de recibir la segunda vacuna sufrí de ceg
De ceguera gracias a Dios me recupere con Corticoides pero ha Sido complicado porque se me ha dado bastante fatiga
Te entiendo perfectamente! Yo pasé por eso. Lo explico en mis vídeos. He conseguido recuperarme. Espero que puedas mejorar. Ánimos!!!
Hola, en mi caso me pusieron las 2 primeras dosis de Soutnik cuando no sabía que tenía esclerosis (aunque ya presentaba síntomas), para la tercer dosis ya sabía que tenía esclerosis y tuve miedo de tener otro brote, afortunadamente no me ocurrió nada tras la inyección
Gracias Leticia por compartir tu experiencia ❤️ Me alegra que estés bien. Muchos ánimos 💪
A mi tras la tercera dosis que fue en enero (fue Moderna), al mes, justo al mes neuritis optica en el ojo izquierdo, la cual arrastro hasta día de hoy y por consiguiente recién diagnosticada de EM. Yo si pienso que la vacuna tuvo algo que ver… no se si lamentarme por como lo estoy pasando o alegrarme de habérmela puesto ya que han dado con la enfermedad. No se es todo muy confuso 😂
Hola Ana, totalmente comprensible, es muy confusa la situación, sobre todo al principio del diagnóstico. Te baino a ver mis vídeos por si te ayudan a mejorar algunos de los cambios que he incorporado en mi vida. Un abrazo y muchos ánimos!!!!! 🙌🙌🙌🙌
Es posible que esté fuera del tema de tu relación con la EM. Pero...te plantearías si vacunarte o no en otras circunstancias?
Si no tuviera EM me plantearía vacunarme porque así me evitaría tonterías sociales que se dan por el mero hecho de no estar vacunada. Sin embargo evitaría vacunarme a toda costa. Aunque estoy a favor de la medicina y los avances médicos, en el caso de esta vacuna para COVID no se me han mostrado los resultados lo suficientemente fiables como para permitirles el lujo a las farmacéuticas y gobiernos de que experimenten conmigo. Lo que defiendo sobre todo que es que tengamos derecho a elegir cómo gestionar nuestra salud.
💖💖💖
Gracias guapa!!! Eres un Sol!! 😘
Hola yo me he vacunado de l'as dos dosis la segunda me provoco un pseudobrote asi q la tercera me negue a ponermela
Siento que haya sido así Eva. Espero de corazón que puedas encontrar la fórmula que te ayude a mejorar tus síntomas.
Yo te doy 100 likes, por no dejarte engañar. Yo tampoco vacunada.
Gracias mil por tú comprensión!!! ❤️✨❤️✨❤️✨❤️✨❤️✨ Se agradece mucho saber que hay gente que también opináis como yo 🥰 En ocasiones ha sido complicado defender una posición tan perseguida por la multitud.
Estas muy desinformada!!, y es muy irresponsable que difundas este tipo de bulos
Hola! Me gustaría saber a qué frase en concreto te refieres como bulo. Y si me la puedes explicar bajo tu punto de vista te lo agradezco. Estoy dispuesta a rectificar por supuesto si es lo adecuado. La experiencia que estoy compartiendo es desde mis vivencias con la Esclerosis Múltiple y la medicina en general. Así que entiendo por supuesto, que no han de ser del mismo parecer para todo el mundo. Gracias mil por participar con tus preguntas 🙌