Una duda. En cuanto a la numeración de la cadena cerrada, todo me quedaba claro hasta llegar al último ejemplo (el ciclohexano unido a un grupo metil y a otro etil). La manera en la que la ordenas, ¿no debería ser empezando por el grupo etil, al ser éste la letra más baja del alfabeto? De no ser así, entiendo entonces que prima la menor distancia entre radicales antes que el orden alfabético. Es así? Besos!
Efectivamente Luismi, tu solo te has contestado tienes que buscar siempre que los sutituyentes estén en las posiciones más bajas posibles, entonces tienes que probar como hago en el video para comprobarlo y estar seguro, muchos saludos!!
Hola Virginia, pues para escribir isómeros del ciclopentano y ciclohexano, necesitamos saber cuál es la fórmula de dichos compuestos. Para ellos contamos el número de carbonos y de hidrógenos. En el caso del ciclopentano, su fórmula es C5H10 y en el caso del ciclohexano su fórmula es C6H12. Ahora escribimos un posible compuesto que tenga el mismo número de Carbonos e Hidrógenos que el ciclopentano, por ejemplo: CH3-CH2-CH=CH-CH3 Y en el caso del ciclohexano hacemos lo mismo: CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 Muchas gracias a ti, cualquier duda me comentas, un saludo
Muchas gracias por su explicación Profe. ..!!. Ojalá pudiese dar algunos ejemplos cuando el ciclo pasa a ser un radical. ...teniendo como principal una cadena de carbonos.
Hola Karen, pues si en el compuesto hay un grupo funcional principal como el grupo alcohol (-OH), los radicales cíclicos unidos a la cadena principal se nombran con el prefijo ciclo + la partícula correspondiente al número de átomos de carbono que tiene este radical cíclico + el sufijo -IL. Por ejemplo: 2-ciclobutilhexano-1,5-diol : CH2OH - CH - CH2 - CH2 - CHOH - CH3 I CH - CH I I CH - CH Ahora bien, si tenemos una cadena hidrocarbonada dónde hay enlaces sencillos solamente entre los átomos de carbono, este tipo de compuestos se nombrarían dando preferencia a la estructura cíclica aunque tuviera menos átomos de carbono que la cadena hidrocarbonada no cíclica más larga. Antes se hacía al revés, dando preferencia a la cadena lineal no cíclica con mayor número de átomos de carbono pero las normas cambiaron. Mira, te muestro un ejemplo con la nomenclatura actual, que es la preferida por la IUPAC: Hexan-2-ilciclopropane CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 I Δ Nomenclatura antigua (y que muchos profesores siguen usando): 2-Ciclopropilhexano Lo puedes ver escrito de ambas maneras pero la correcta es : Hexan-2-ilciclopropano
@@Auladesi Profesora en el caso donde tenemos una cadena hidrocarbonada larga donde hay insaturaciones entre los átomos de carbono, se nombraría dando preferencia a la estructura cíclica o que la cadena hidrocarbonada insaturada no cíclica más larga?
@@GermanGlezS Hola Germán, las últimas recomendaciones de la IUPAC son nombrar estos compuestos dando preferencia a la estructura cíclica, aunque hay muchos profesores que lo siguen haciendo como antes. Por ejemplo la IUPAC prefiere: Hex-1-inilciclopentano y no: 1-ciclopentilhexino. Seguramente lo vas a ver escrito en muchos libros y apuntes de la última manera pero ya sabes que en los vídeos intento enseñar las últimas recomendaciones de la IUPAC. Cualquier otra duda me comentas, un saludo
Hola Mónica, pues depende del cicloalcano. Los cicloalcanos sin sustituyentes responden a la fórmula general CnH2n. Pero si hay sustituyentes en el ciclo, tienes que contar el número de átomos de carbono y de hidrógeno que hay en total (en el ciclo y en los sustituyentes) y esa sería la fórmula. Cualquier otra duda me comentas, un saludo!
Disculpe Profesora, sí tengo un ciclopropano con sustituyentes en todos sus vértices, ¿por dónde puedo comenzar a nombrarlo? Tiene en un vértice 2 metiles, en otro sólo un metil y en el último un etil
Por el etil porque empieza por "e" que va antes en el abecedario que la "m" de metil y después seguirías por por el carbono dónde están los 2 grupos metil (ya que hay 2) y por último por el carbono dónde solo hay un grupo metil y el compuesto se nombraría como: 1-etil-2,2,3-trimetilciclopropano Cualquier otra duda me comentas, un saludo!
Hola ByGarci7, perdona la tardanza, no sé a que te refieres exactamente pero si te refieres a la numeración de la cadena te recuerdo que los grupos sustituyentes deben "caer" en las posiciones más bajas posibles y la única manera para que esto suceda es numerar como lo hago en el vídeo. Si no es esa tu duda, vuelve a preguntarme. Un saludo y felices fiestas! ;)
Hola Jose, pués la razón es porque los sustituyentes que están unidos a los carbonos del ciclo deben quedar en las posiciones más cercanas posibles. Es muy importante que veas que NO SIEMPRE se comienza a numerar los átomos de carbono del ciclo por orden alfabético de sus sustituiyentes. Lo que debes tener en cuenta es que los sustituyentes deben quedar en las posiciones más próximas posibles. Lo que si siempre se cumple es que a la hora de nombrar el compuesto los sustituyentes deben escribirse por orden alfabético. Espero haberte ayudado y si sigues teniendo dudas, no dudes en consultarme, un saludo y muchas gracias por tu aportación
Si hubiera solo metil y Etil , ahí si empiezo por el Etil ,por el orden alfabético ... Y si tengo más ramificaciones ,lo primero que veo es encontrar la menor numeración antes que guiarme del orden alfabético , gracias ☺️
Hola. Pues los cicloalcanos son compuestos químicos importantes en la vida cotidiana. Alguno, como el ciclopropano, es usado como gas anestésico. Otros, como el ciclohexano, forma parte de la gasolina y se usa para obtener poliamidas como el nylon aunque han terminado por emplearse en la fabricación de cualquier material plástico. Otros cicloalcanos se utilizan como disolventes. Además los cicloalcanos, también pueden representar el material de partida para la síntesis de fármacos. Como verás son muchas las utilidades de los cicloalcanos. Muchas gracias por tu aportación, un saludo.
Tan claro y muy completo , maravilloso vídeo
Muchíiisimas graciasss Mendoza Sibel! Me alegro que te haya gustado ;)
Muchas gracias ❤
Excelente
Una duda. En cuanto a la numeración de la cadena cerrada, todo me quedaba claro hasta llegar al último ejemplo (el ciclohexano unido a un grupo metil y a otro etil). La manera en la que la ordenas, ¿no debería ser empezando por el grupo etil, al ser éste la letra más baja del alfabeto? De no ser así, entiendo entonces que prima la menor distancia entre radicales antes que el orden alfabético. Es así? Besos!
Efectivamente Luismi, tu solo te has contestado tienes que buscar siempre que los sutituyentes estén en las posiciones más bajas posibles, entonces tienes que probar como hago en el video para comprobarlo y estar seguro, muchos saludos!!
Profesora disculpe cuál sería un isomero de ciclopropano y de ciclohexano? Gracias
Hola Virginia, pues para escribir isómeros del ciclopentano y ciclohexano, necesitamos saber cuál es la fórmula de dichos compuestos. Para ellos contamos el número de carbonos y de hidrógenos. En el caso del ciclopentano, su fórmula es C5H10 y en el caso del ciclohexano su fórmula es C6H12.
Ahora escribimos un posible compuesto que tenga el mismo número de Carbonos e Hidrógenos que el ciclopentano, por ejemplo:
CH3-CH2-CH=CH-CH3
Y en el caso del ciclohexano hacemos lo mismo:
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3
Muchas gracias a ti, cualquier duda me comentas, un saludo
Muchas gracias por su explicación Profe. ..!!.
Ojalá pudiese dar algunos ejemplos cuando el ciclo pasa a ser un radical. ...teniendo como principal una cadena de carbonos.
Hola Karen, pues si en el compuesto hay un grupo funcional principal como el grupo alcohol (-OH), los radicales cíclicos unidos a la cadena principal se nombran con el prefijo ciclo + la partícula correspondiente al número de átomos de carbono que tiene este radical cíclico + el sufijo -IL. Por ejemplo:
2-ciclobutilhexano-1,5-diol :
CH2OH - CH - CH2 - CH2 - CHOH - CH3
I
CH - CH
I I
CH - CH
Ahora bien, si tenemos una cadena hidrocarbonada dónde hay enlaces sencillos solamente entre los átomos de carbono, este tipo de compuestos se nombrarían dando preferencia a la estructura cíclica aunque tuviera menos átomos de carbono que la cadena hidrocarbonada no cíclica más larga. Antes se hacía al revés, dando preferencia a la cadena lineal no cíclica con mayor número de átomos de carbono pero las normas cambiaron. Mira, te muestro un ejemplo con la nomenclatura actual, que es la preferida por la IUPAC:
Hexan-2-ilciclopropane
CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
I
Δ
Nomenclatura antigua (y que muchos profesores siguen usando): 2-Ciclopropilhexano
Lo puedes ver escrito de ambas maneras pero la correcta es : Hexan-2-ilciclopropano
@@Auladesi Profesora en el caso donde tenemos una cadena hidrocarbonada larga donde hay insaturaciones entre los átomos de carbono, se nombraría dando preferencia a la estructura cíclica o que la cadena hidrocarbonada insaturada no cíclica más larga?
@@GermanGlezS Hola Germán, las últimas recomendaciones de la IUPAC son nombrar estos compuestos dando preferencia a la estructura cíclica, aunque hay muchos profesores que lo siguen haciendo como antes. Por ejemplo la IUPAC prefiere: Hex-1-inilciclopentano y no: 1-ciclopentilhexino. Seguramente lo vas a ver escrito en muchos libros y apuntes de la última manera pero ya sabes que en los vídeos intento enseñar las últimas recomendaciones de la IUPAC. Cualquier otra duda me comentas, un saludo
profe, y como seria la formula general para los cicloalcanos ramificados?
Hola Mónica, pues depende del cicloalcano. Los cicloalcanos sin sustituyentes responden a la fórmula general CnH2n. Pero si hay sustituyentes en el ciclo, tienes que contar el número de átomos de carbono y de hidrógeno que hay en total (en el ciclo y en los sustituyentes) y esa sería la fórmula. Cualquier otra duda me comentas, un saludo!
Disculpe Profesora, sí tengo un ciclopropano con sustituyentes en todos sus vértices, ¿por dónde puedo comenzar a nombrarlo?
Tiene en un vértice 2 metiles, en otro sólo un metil y en el último un etil
Por el etil porque empieza por "e" que va antes en el abecedario que la "m" de metil y después seguirías por por el carbono dónde están los 2 grupos metil (ya que hay 2) y por último por el carbono dónde solo hay un grupo metil y el compuesto se nombraría como:
1-etil-2,2,3-trimetilciclopropano
Cualquier otra duda me comentas, un saludo!
@@Auladesi Muchas gracias
Lo mismo para ciclopentano?
Supongo que te refieres a la pregunta que ya te contesté en otro mensaje, si no es así me dices, un saludo
profe tengo una duda por que 2 etil si en ahi solo hay uno sabiendo que hay dos carbonos saludos profe
Hola ByGarci7, perdona la tardanza, no sé a que te refieres exactamente pero si te refieres a la numeración de la cadena te recuerdo que los grupos sustituyentes deben "caer" en las posiciones más bajas posibles y la única manera para que esto suceda es numerar como lo hago en el vídeo. Si no es esa tu duda, vuelve a preguntarme. Un saludo y felices fiestas! ;)
@@Auladesi gracias profe a esl me refería felices fiestas profe
@@ByGarci7 Ok ByGarci7! entonces perfecto disfruta estos días, un saludo!! ;)
Buenos días , disculpe en el último ejemplo porqué no comenzó la enumeración por Etil ?? , Si la E va antes que la M de metil 🤔, gracias :)
Hola Jose, pués la razón es porque los sustituyentes que están unidos a los carbonos del ciclo deben quedar en las posiciones más cercanas posibles. Es muy importante que veas que NO SIEMPRE se comienza a numerar los átomos de carbono del ciclo por orden alfabético de sus sustituiyentes. Lo que debes tener en cuenta es que los sustituyentes deben quedar en las posiciones más próximas posibles. Lo que si siempre se cumple es que a la hora de nombrar el compuesto los sustituyentes deben escribirse por orden alfabético. Espero haberte ayudado y si sigues teniendo dudas, no dudes en consultarme, un saludo y muchas gracias por tu aportación
Si hubiera solo metil y Etil , ahí si empiezo por el Etil ,por el orden alfabético ... Y si tengo más ramificaciones ,lo primero que veo es encontrar la menor numeración antes que guiarme del orden alfabético , gracias ☺️
@@josequispe2865 Exacto! Muy bien comprendido 😉, saludos!!
Que son los cicloalcanos, sisi?
MUY BIEN
Muchas graciasss Luis Julián! :)
?
Hola. Pues los cicloalcanos son compuestos químicos importantes en la vida cotidiana. Alguno, como el ciclopropano, es usado como gas anestésico. Otros, como el ciclohexano, forma parte de la gasolina y se usa para obtener poliamidas como el nylon aunque han terminado por emplearse en la fabricación de cualquier material plástico. Otros cicloalcanos se utilizan como disolventes. Además los cicloalcanos, también pueden representar el material de partida para la síntesis de fármacos. Como verás son muchas las utilidades de los cicloalcanos. Muchas gracias por tu aportación, un saludo.