Hidrocarburos Cíclicos - CICLOALQUENOS y CICLOALQUINOS
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- Опубликовано: 7 фев 2025
- En este vídeo se explican los hidrocarburos cíclicos, concretamente los cicloalquenos y los cicloalquinos según la nomenclatura actual de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry ). La IUPAC es la autoridad mundial en nomenclatura y terminología de los compuestos químicos.
Los cicloalquenos y cicloalquinos son hidrocarburos (compuestos formados por carbono e hidrógeno) cíclicos (forman una estructura cerrada) insaturados (existen enlaces dobles y triples entre los átomos de carbono, según se trate de ciccloalquenos o cicloalquinos respectivamente). Su fórmula genérica es Cn H2n-2 (ciccloalquenos) y CnH2n-4 (ciloalquinos)
De manera abreviada se suelen representar polígonos regulares que tiene tantos vértices como átomos de carbono.
• Nomenclatura de los cicloalquenos y cicloalquinos con una sola insaturación y sin sustituyentes unidos a los átomos de carbono del ciclo
La nomenclatura de los cicloalquenos y cicloalquinos con una sola insaturación y sin sustituyentes unidos a los átomos de carbono del ciclo se forma anteponiendo el prefijo "ciclo" al nombre del alqueno o alquino lineal de cadena abierta correspondiente y no se indica la posición de la insaturación por lo que no tenemos que numerar los átomos de carbono del ciclo.
• Nomenclatura de los cicloalquenos y cicloalquinos con una sola insaturación pero con sustituyentes unidos a los átomos de carbono del ciclo
Se numeran los átomos de carbono del ciclo empezando siempre por los átomos de carbono implicados en la insaturación tal que los sustituyentes queden en las posiciones más bajas posibles. El compuesto se nombra escribiendo primero el/los sustituyente acabados en el sufijo -IL, indicando la posición que ocupan en el ciclo y por orden alfabético, y después se escribe el nombre del cicloalqueno o cicloalquino correspondiente sin indicar la posición de la insaturación (ya que se da por hecho que es la más baja, es decir, que está en el carbono 1)
• Nomenclatura de los cicloalquenos y cicloalquinos con varias insaturaciones y sin sustituyentes unidos a los átomos de carbono del ciclo
Se numeran los átomos de carbono del ciclo empezando siempre por los átomos de carbono implicados en una de las insaturaciones tal que éstas queden en las posiciones más bajas posibles.
Estos compuestos se nombran anteponiendo el prefijo "ciclo" al nombre del alqueno o alquino lineal de cadena abierta correspondiente y se indica la posición que ocupan estas insaturaciones en el ciclo preferentemente detrás del prefijo correspondiente al número de átomos de carbono que tiene en compuesto cíclico. El compuesto terminará con el sufijo DIENO o -DIINO según estemos hablando de cicloalquenos o cicloalquinos respectivamente con dos insaturaciones en el ciclo. Si hay más de dos insaturaciones se sustituye la partícula -DI por TRI , si hay 3, TETRA ,si hay 4, y así sucesivamente.
• Nomenclatura de los cicloalquenos y cicloalquinos con varias insaturaciones pero con sustituyentes unidos a los átomos de carbono del ciclo
Se numeran los átomos de carbono del ciclo empezando siempre por los átomos de carbono implicados en las insaturaciones tal que éstas queden en las posiciones más bajas posibles y además los radicales o sustituyentes también deben quedar en las posiciones más bajas posibles. El compuesto se nombra escribiendo primero el/los sustituyente acabados en el sufijo IL, indicando la posición que ocupan en el ciclo y se nombran por orden alfabético, y después se escribe el nombre del cicloalqueno o cicloalquino correspondiente y se indica la posición que ocupan estas insaturaciones en el ciclo preferentemente detrás del prefijo correspondiente al número de átomos de carbono que tiene en compuesto cíclico. El compuesto terminará con el sufijo -DIENO o -DIINO según estemos hablando de cicloalquenos o cicloalquinos respectivamente con dos insaturaciones en el ciclo. Si hay más de dos insaturaciones se sustituye la partícula -DI por TRI , si hay 3, TETRA ,si hay 4, y así sucesivamente.
#hidrocarburosciclicos #cicloalquinos #cicloalquenos #física #química #auladesi @auladesi
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Nos vemos muy pronto , ánimo !!!
Felicidades. Explicas muy bien. Es muy fácil aprender contigo. No dejes de hacer vídeos.
Muchas gracias Loli, saludos!
graciass!, me has ayudado a entender mucho, en 2 dias tengo mi examen de admisión a la Universidad, y me has estado salvando la vida 🫶
Tambien podeis complementar este video con este otro sobre CICLOALCANOS
ruclips.net/video/3JH10J8tvnA/видео.html
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Excelente trabajo como suele realizar. El tema comienza a verse complejo, pero como la explicación es amena y muy bien explicada, es solo parte de que pongamos mucha atención. Química siempre ha sido uno de los temas apasionantes y de las áreas más respetadas del mundo, ya que todo se resume en la estructura básica de las cosas. Estos fundamentos nos llevan a los temas más complejo conforme se profundiza más y más. A veces no nos ponemos a pensar que todos los días en todo momento se realiza este tipo de enlaces en la naturaleza. Toda una armonía de procesos. Información muy bien estructurada, analizada y expuesta. Ha mejorado mucho el nivel de audio, más cerca del encuadre y denotando muy bien la edición, en hora buena por las mejoras. Seguro hay muchas más, pero son las primeras que he notado. Siga así, abrazo enorme.
Como siempre mil gracias Cephiros Aioros! Sus palabras siempre son motivantes y, efectivamente la Química está en todas partes, seguiré trabajando para mostrarles más vídeos. Reciba un cordial saludo
Su manera de explicar es bastante clara, le agradezco el tiempo que invierte para compartirnos su conocimiento. Saludos!!
Muchíiisimas gracias Abelino y yo agradezco mucho tu dedicación hacia el estudio, un saludo!
Me encantó. Comunicas muy bien.
Muchas gracias Bea! Saludos
De todo el temario que tienes explicado en estos 42 vídeos, ¿tienes ejercicios, también? O algún sitio en donde pudiéramos hacer ejercicios de lo que explicas. La verdad, es que me encanta!
Pues si aún estás interesado puedo colgar más ejercicios en el canal, de hecho ya hay algunos colgados en comunidad, puedo ampliarlos ya que tengo bastantes, házmelo saber, un saludo!
Gracias Profe.!.. Explica muy muy bien..!.. explica el porqué del todo... porqué esta bien enumerar así ..y porqué no del otro y otorga alternativas en la resolución .
Yo recién estoy empezando a estudiar todo esto, y quizás para los demás parezca algo obvio esos detalles , pero a mí me ré sirven.! ...Gracias!!!.
Hola Karen, me alegro que te guste. Realmente intento explicar de la forma más básica que puedo para que entendáis todo. Sé que cuándo alguien se inicia en el estudio de cualquier materia puede resultar duro y facilitar el estudio es clave para el éxito académico. Aún así, si algo no queda claro siempre podéis consultar vuestras dudas en los comentarios, ;) Muchíiisimas gracias por tu comentario. Un saludo!
Estos compuestos tambien se los pueden nombrar por ejemplo como: 5-etil-6-metilciclohexa-1,3-diino? O, si o si es 5-etil-6-metil-1,3-ciclohexadiino?
Sí efectivamente y es más, la IUPAC recomienda como tu dices, de hecho en la mayoría de mis vídeos los nombro como tú, que es como recomienda la IUPAC pero justo este vídeo lo grabé así porque me lo pidieron unos estudiantes que estaban acostumbrados a nombrarlos de la otra forma también admitida por la IUPAC y simplemente lo hice para facilitarles la tarea. Aunque me gustaría recalcar que actualmente la IUPAC prefiere la última forma. Un saludo
Excelente video. Felicitaciones.
Profe , por que en el 1,3-ciclobutadieno puso una a después del but ?
eso se pone para que suene mejor, por gramatica vaya
Hola, profesora. El 2,6,8- trimetil- 1,3- ciclooctadieno ¿no debería nombrarse como 3,5,7-trimetil-1,3-ciclooctadieno al caer los localizadores en los metiles con los números más bajos?Gracias
Hola Nieves, me puedes indicar en qué minuto está ese compuesto? o es una duda que te surgió?
@@Auladesi Hola, es una duda que me surgió.
@@nievesnegrin hola Nieves, pues en este caso como seguramente ya sabes tienen preferencia los dobles enlaces y después efectivamente los sustituyentes pero si numeramos el ciclo en el sentido de las agujas del reloj el metil "cae" en la posición 2 que es más baja que la 3 (que es como tu querrías nombrarlo en sentido contrario a las agujas del reloj), por esa razón se nombra como 2,6,8-trimetil cicloocta-1,3-dieno y no de la otra manera. Aunque después los otros grupos metil "caigan" en posiciones más altas (6 y 8). Espero haberte ayudado, si no lo entiendes me dices, un saludo
@@Auladesi Eso significa que el valor del primer localizador es más importante que el resto ¿Verdad?
@@nievesnegrin Sí, en este caso al existir 2 dobles enlaces y tener preferencia a la hora de la numeración, la siguiente condición sería ver en qué posición están los sustituyentes y como uno de ellos "cae" en una posición más baja que es la número 2 pues por esa razón, se nombra como 2,6,8-trimetil cicloocta-1,3-dieno
Buen video
Muy buen video. 👍
Muchas gracias Marvin, cualquier duda estaré encantada de ayudarte, un saludo
muy bueno
Maestra es cierto que los cicloalquinos son solo en Teoria pues no pues no existen debido a que su estructura repeleria sus cargas evitando que exista enlace?
Hola Elízabeth, la verdad que los cicloalquinos no son compuestos muy comunes (cuantos menos átomos de carbonos tengan, son más inestables) pero sí que existen. Pueden servir de ligantes (grupos que se coordinan) a los metales de transición, creando así compuestos organometálicos que pueden ser destinados a usos específicos. Un saludo!!
@@Auladesi ❤️❤️❣️❣️❣️❣️🙏🙏🙏 grácias
@@elizabethreyna8354 A ti Elízabeth!! :)
Lindo vídeo, suscrita! Saludos!
Muchas gracias Avril!! Saludos
gracias profe.
Muchíiisimas gracias, ;)
Ciclos alquinos?, existen esos compuestos?... me podrías dar algunos ejemplos de ciclos alquinos. no hablo de su nomenclatura desde luego, sino de sus aplicaciones por favor...
Aplicaciones : elaboración de cauchos, elaboración de plásticos,obtención de ácido acético ... Hay muchas y variadas, podrías buscar cualquiera de ellas en Internet (en cualquier libro universitario o de laboratorio de Qca. Orgánica también hay referencias)
Joel, es verdad que los cicloalquinos no son compuestos muy comunes (cuantos menos átomos de carbonos tengan, son más inestables) por lo que tampoco lo son sus aplicaciones pero sí que existen. Pueden servir de ligantes (grupos que se coordinan) a los metales de transición, creando así compuestos organometálicos que pueden ser destinados a usos específicos. Muchas gracias por tu participación, saludos
Avril, gracias por tu respuesta, saludos!
@@Auladesi Bueno, habría que mencionar esos detalles a los estudiantes, pues ellos podrían creer que esos compuestos son tan comunes como los alcanos acíclicos...
@@joelkennerojasmendoza2039 si, correcto, lo que pasa que no son menos importantes por la razón que te acabo de explicar. Este vídeo trata sobre formulación y nomenclatura de cicloalquenos y cicloalquinos pero podría preparar otro vídeo sobre usos de compuestos orgánicos. No obstante, mientras tanto, responderé a todas las dudas que se os puedan plantear. Muchas gracias Joel por tu comentario, un saludo
❤😎👍😊
Tetiana, gracias!