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知っているようでスルーしがちな試薬NBS。この機会にばっちり理解しちゃいましょう！感想・質問・リクエストなどお待ちしております。お気軽にコメントください☆他の講義動画は各種再生リストをご覧ください！
丁度今日の朝反応機構分からずに困っていたところでした！有難う御座います🙇♀️
それはよかったです！！
どうもゲンボクです。こんなところで再開できるとは思いませんでした。お元気そうで嬉しいです。
え、まじ？久しぶり！マジだったら一秒でも早くチャンネル登録してください！いや、しろ！笑
有機のわからところあったら、教科書の次にもろぴーを頼ってる
とても勉強になりました。フッ素化反応に関する動画を上げていただけないでしょうか?1.求核剤、求電子剤としてのフッ素化2.フェニル基の何処にフッ素が付加するのかなどなどサッパリです。フッ素の性質から教えていただけると幸いです。
ありがとうございました❗
BPO(ラジカル開始剤)を用いた場合の開始反応はどうなるのでしょうか？ホモリシスしたBPOがNBSから臭素ラジカルを引き抜いて、PhCOOーBrが生成し、これが、再びホモリシスするという認識で合ってますでしょうか？
2:22 なぜアルケンの2位の水素をラジカルが引き抜かないのですか？二重結合上にラジカルって生成しないんですか？
シクロヘキセンは水に溶解するのですか？？不均一反応ですか？？NBSも水にやや溶解しにくいようですが、どのような反応の様子なのでしょうか！？申し訳ございません（＞人＜）私も修士卒ですけどガチで研究してきたものなので！気になって仕方がないです！
水とは混ざらないでしょう。水のみを溶媒としたというより、水存在下の条件位で考えてください。
水と光が同時に存在する時にはNBSはどんな反応しますか？
i wish there were english video support
素晴らしいビデオありがとうございます！ただし、一つの質問があります。最後のオルト及びパラ位のブロモ生成物が両方が同じ比率で生成すると記載されますが、ブロモ基が大きいので、立体障害が小さいオルト位の方が生成しやすくて比率が上がると思いますが、この考えは合っていますか？
Br+として反応させたい場合、反応系は遮光が必須でしょうか？
反応によると思いますが、厳密な遮光が必要ない場合は多いです
通常の有機合成の常識範囲内であれば細かい遮光などの必要は無いです。一般的な溶剤中ではラジカルにならないので。むしろ、ラジカル臭素化のほうが反応条件の制限が厳しく、よく乾燥した四塩炭でやらないとダメだったり、温度制御が難しかったりと難易度は高いです。
NBSを光で開裂させたあと、発生するNラジカルがどうなるのか気になります
たぶん、水素引き抜きとかすると思うんですけどね。いずれにせよ、開始反応なので全体に与える影響は小さいです。
NBSの改良版がDBHと考えてよいのでしょうか。
まぁ、改良というより、別方法という感じでしょうか。
HBrとNBSとの反応は最初の説明の反応と同様でしょうか？
Br+とBr-の反応でBr2ができるという理解でいいと思います。
あ、なるほど、しっかりわかりました！ありがとう！
理系の真空ジェシカ
Nってなんの略かわかる人いますか？
臭素ラジカルが比較的安定なラジカルである理由ってなんですか？
形成する結合が弱いので、何かを引き抜き理由が塩素に比べると弱いイメージでしょうか
@@morop_ 返信が早くてびっくりしました。勉強になりました。
開けた
会社100%株外国乗っ取りだん 大変だ‼️いそげ‼️なんとかしろ‼️早くいそげ‼️
NCSとNBSって何が違うんだろうか…
NCSはCl(塩素)ですね。塩素化することができます
@@morop_ 反応性ってどっちの方が高いんでしょうか？
でんだがんどう んー反応によるんでしょうけどね。ちょっとわかんないです
@@morop_ わたしもあんまりよくわかってなくて判断材料少なく申し訳ないです。。。ありがとうございました
終わった
![Seungmin "그렇게, 천천히, 우리(As we are)" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/kAzmhLHePqU/mqdefault.jpg)
知っているようでスルーしがちな試薬NBS。
この機会にばっちり理解しちゃいましょう！
感想・質問・リクエストなどお待ちしております。お気軽にコメントください☆
他の講義動画は各種再生リストをご覧ください！
丁度今日の朝反応機構分からずに困っていたところでした！有難う御座います🙇♀️
それはよかったです！！
どうもゲンボクです。こんなところで再開できるとは思いませんでした。お元気そうで嬉しいです。
え、まじ？
久しぶり！マジだったら一秒でも早くチャンネル登録してください！いや、しろ！笑
有機のわからところあったら、教科書の次にもろぴーを頼ってる
とても勉強になりました。
フッ素化反応に関する動画を上げていただけないでしょうか?
1.求核剤、求電子剤としてのフッ素化
2.フェニル基の何処にフッ素が付加するのか
などなどサッパリです。
フッ素の性質から教えていただけると幸いです。
ありがとうございました❗
BPO(ラジカル開始剤)を用いた場合の開始反応はどうなるのでしょうか？
ホモリシスしたBPOがNBSから臭素ラジカルを引き抜いて、PhCOOーBrが生成し、これが、再びホモリシスするという認識で合ってますでしょうか？
2:22 なぜアルケンの2位の水素をラジカルが引き抜かないのですか？
二重結合上にラジカルって生成しないんですか？
シクロヘキセンは水に溶解するのですか？？不均一反応ですか？？NBSも水にやや溶解しにくいようですが、どのような反応の様子なのでしょうか！？申し訳ございません（＞人＜）私も修士卒ですけどガチで研究してきたものなので！気になって仕方がないです！
水とは混ざらないでしょう。水のみを溶媒としたというより、水存在下の条件位で考えてください。
水と光が同時に存在する時にはNBSはどんな反応しますか？
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素晴らしいビデオありがとうございます！ただし、一つの質問があります。
最後のオルト及びパラ位のブロモ生成物が両方が同じ比率で生成すると記載されますが、ブロモ基が大きいので、立体障害が小さいオルト位の方が生成しやすくて比率が上がると思いますが、この考えは合っていますか？
Br+として反応させたい場合、反応系は遮光が必須でしょうか？
反応によると思いますが、厳密な遮光が必要ない場合は多いです
通常の有機合成の常識範囲内であれば細かい遮光などの必要は無いです。一般的な溶剤中ではラジカルにならないので。
むしろ、ラジカル臭素化のほうが反応条件の制限が厳しく、よく乾燥した四塩炭でやらないとダメだったり、温度制御が難しかったりと難易度は高いです。
NBSを光で開裂させたあと、発生するNラジカルがどうなるのか気になります
たぶん、水素引き抜きとかすると思うんですけどね。
いずれにせよ、開始反応なので全体に与える影響は小さいです。
NBSの改良版がDBHと考えてよいのでしょうか。
まぁ、改良というより、別方法という感じでしょうか。
HBrとNBSとの反応は最初の説明の反応と同様でしょうか？
Br+とBr-の反応でBr2ができるという理解でいいと思います。
あ、なるほど、しっかりわかりました！ありがとう！
理系の真空ジェシカ
Nってなんの略かわかる人いますか？
臭素ラジカルが比較的安定なラジカルである理由ってなんですか？
形成する結合が弱いので、何かを引き抜き理由が塩素に比べると弱いイメージでしょうか
@@morop_ 返信が早くてびっくりしました。勉強になりました。
開けた
会社100%株外国乗っ取りだん 大変だ‼️いそげ‼️なんとかしろ‼️早くいそげ‼️
NCSとNBSって何が違うんだろうか…
NCSはCl(塩素)ですね。塩素化することができます
@@morop_
反応性ってどっちの方が高いんでしょうか？
でんだがんどう
んー反応によるんでしょうけどね。ちょっとわかんないです
@@morop_
わたしもあんまりよくわかってなくて判断材料少なく申し訳ないです。。。
ありがとうございました
終わった