lorsqu'on déshydrate un alcool primaire est-ce que ça se produit selon une E2?
9 лет назад
Oui en effet, la E1 n'est pas possible si le carbocation formé est instable. Un carbocation primaire est trop instable; l'élimination procèderait par E2.
pourquoi H2O est un meilleur groupe partant que HO-, pour exalter la nucléophilie on déprotonne en général ?
4 года назад+1
C'est très vrai, mais vous oubliez qu'un groupe partant est bon *s'il n'est pas un bon nucléophile*. En effet, OH- est un nucléophile plus fort que H20. C'est pour ça qu'il est (OH-) moins bon GP.
Merci🎉
Mercii
Merci beaucoup 👍👍
Merci beaucoup!!
Est ce que HCl est aussi un bon acide à utiliser?
Laurie Piché oui c'est un acide fort
mais il est pas bon pour la santé haha, on veut éviter sa formation en général
4:41 Je pense que c'est cyclopentène (5carbones et pas 6) ;-)
Merci, en tout cas, pour cette vidéo.
lorsqu'on déshydrate un alcool primaire est-ce que ça se produit selon une E2?
Oui en effet, la E1 n'est pas possible si le carbocation formé est instable. Un carbocation primaire est trop instable; l'élimination procèderait par E2.
Enoncer la régle utilisée ??
pourquoi H2O est un meilleur groupe partant que HO-, pour exalter la nucléophilie on déprotonne en général ?
C'est très vrai, mais vous oubliez qu'un groupe partant est bon *s'il n'est pas un bon nucléophile*. En effet, OH- est un nucléophile plus fort que H20. C'est pour ça qu'il est (OH-) moins bon GP.
@ entendu merci pour cet éclaircissement !
En fait je me demandais pourquoi ça serait pas HSO4- qui forme une liaison avec le carbocation ??