Du bist soo mutig und stark, wirklich ein Vorbild, musste auch erstmal weinen an der Stelle als du so dankbar warst für Lukas tolle Unterstützung 😃🥰 Ich wünsche dir alles alles Gute weiterhin!! ❤
Liebe Nina, ich war vor genau 2 Jahren in der gleichen Situation. Mich hat meine Endometriose Diagnose auch geschockt und trotzdem erleichtert. Ich wünsche dir viel Kraft auf deinem Weg! Es ist erstmal schwierig das zu verdauen, wenn man sich Jahre eingeredet hat und gehört hat, dass die Schmerzen bestimmt nicht so schlimm sind. Du bist nicht alleine. Alles Liebe! Eine Endo-Sister 🎗️
Liebste Endo-Sister! Erstmal wie hübsch bist du eigentlich? Innerlich und außen, einfach wow! Zweitens sehr stark von dir, dass du das offen und ehrlich kommunizierst und uns mitnimmst auf deine Reise. Wie meine Vorredner schon geschrieben haben, du bist so unfassbar mutig, stark und ehrlich. Eine super Vorbildsfunktion! Und wir lieben dich so wie du bist! 💚
also, erstmal auf jeden fall gute besserung. aus eigener erfahrung. ich wurde mit 17 operiert ( verwachsungen an eierstöcken und gebärmutter) 6 ärtze haben im verlauf gesagt, das es auf natürliche weise, keine schwangerschaft geben wird. heute bin ich 5 fach mama, ganz normal und ohne komplikationen. also, kein grund zur sorge. wenn die zeit kommt mit dem wunsch, mach dir keinen stress :) lieben gruß und bleib positiv :)
Danke für deinen Mut, den Weg zur Diagnose in einem Video festzuhalten. Endometriose wurde viel zu lange bagatellisiert und Betroffene haben nicht die Aufmerksamkeit erhalten, die sie verdienen. Hoffentlich ändert sich das so langsam. Danke für deine Offenheit und viel Kraft und alles Gute für deinen Weg! 🍀
Liebe Nina, Du bist so eine tapfere , starke und liebenswerte junge Frau. Hut ab dafür. Danke für Dein Vertrauen und Deine Offenheit. Ich freue mich so sehr für Dich, dass Du Lukas an Deiner Seite hast , der dich unterstützt und liebt. Ich beide schafft alles. Daran glaube ich ganz stark. Erhole Dich gut. Nimm Dir die Zeit die Du brauchst. Du machst alles richtig was Du tust. Du informierst Dich und entscheidest für Dich und das ist gut und richtig. Du musst Dich wohl fühlen. Es ist Dein Leben und wie haben nur dieses Eine (oder auch nicht, wer weiß das schon). Mach weiter so und bleib wie Du bist.😻😽❤
Das ist so so schön das du dafür einen Vlog gemacht hast! Ich danke dir so sehr! 🩵 Ich hoffe das es auch anderen hilft und nicht nur mir! Deine Gedanken kenne ich so, denke auch so oft das ich übertreibe und es garnicht so doll ist. 😶 Und ja die meisten Gyn nehmen einen tatsächlich garnicht wirklich wahr. Und das verunsichert einen noch mehr! Dann zweifelt man noch mehr an sich selbst! 😶🥲 Wirklich, danke… Danke danke danke! Das geht mir so nah weil ich so viele Gedanken teile! Es nimmt so sehr die Angst das man selbst das Problem ist. 😶 Werd weiterhin schön gesund und ruh dich ordentlich aus! 🩵
Kein Mensch ist ein Problem. Weder Du noch irgendjemand sonst. Jeder hat ein Anrecht auf Hilfe. Egal auf welchen Gebiet. Ich wünsche dir viel Kraft und Lebensfreude.
Hattest du nur bei der Periode schmerzen oder auch zb beim Sex oder sonstiges? ich hab auch endometriose und adenomyose und kann nicht mal mehr sex haben mit meinem partner obwohl ich die pille nehme und nicht meine periode bekomme. hab auch schmerzen und probleme wenn ich länger nicht urin lassen war aber auch beim stuhlgang… hab auch random einfach so am tag immer wieder schmerzen und auch an den eierstöcken speziell :( ich hab keine Ahnung was ich noch tun soll… ich hoffe es kommt noch eine gute lösung auch für mich so wünsch ich es dir auch ❤
Durch dich habe ich mich auch endlich getraut das Thema anzugehen. Die Arzthelferin beim Frauenarzt meinte mir dann am Telefon schon die Diagnose zu stellen dass ich ganz sicher keine Endometriose habe anhand von zwei Fragen die sie mir gestellt hat und das dazu in einem unmöglichen Ton. Die jungen Mädels wollen heutzutage alle keine Hormone nehmen dann müssen sie auch mit den Schmerzen leben hat sie gesagt. Ich finde das echt schrecklich wie wenig ernst man teilweise genommen wird. Ich hoffe dass meine Ärztin selbst da etwas anders drauf ist, ich werde auf jeden Fall das ganze nicht einfach abhaken. Danke Ninus💕
Das tut mir so leid 🥺 zu diesen Leuten müsste man dann echt mit den OP Bericht gehen, wenn dann eben doch was gefunden wurde. Absolut unmöglich dieses Verhalten… Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass deine Ärztin dich ernst nimmt und hol dir unbedingt eine zweite Meinung, falls du nicht ernstgenommen wurdest 🧡
Oje das ist ja keine tolle Erfahrung die du mit der Arzthelferin hattest, das tut mir leid. Schlimm das du nicht ernst genommen wurdest. Alles Gute für dich
Liebe Nina. Ich wurde auch 2019 wegen Endometriose operiert und hatte auch einen Herd am Darm. Mir mussten daher 10cm vom Enddarm entfernt werde. Ich hatte große Angst davor aber es lief alles super und hinterher ging es mir auch gut. Egal ob du dich dafür oder dagegen entscheidest, es ist deine Entscheidung und sie ist richtig 😊❤
Hey Nina, Zu deiner Aussage, dass es unverantwortlich sei Frauen nach eine Bauchspieglung nach hause zu schicken... Ja, es gibt Laparoskopien, nach denen man direkt nach Hause gehen kann. das kommt immer auf den Befund im Bauch an, und was man gemacht hat. Das klappt bei vielen sehr gut. Das heißt aber auch, dass man immer individuell guckt, wie es der/dem Patient*in geht. Wenn es jemanden nach einer OP nicht gut geht, kann man immer eine stationäre Aufnahme erwägen. Mach den Menschen bitte keine Angst vor ambulanten OP's
Hey du. Ich bin bereits um einiges älter als du und habe auch Anfang 20 meine Endometriose Diagnose erhalten (wow ich lebe mit dieser "Krankheit" also bereits seit 30 jahren). Ich halte diese seitdem mit Hormonen im Griff und auch wenn hormone böse geredet werden so kann ich dir doch versichern, dass diese besser sind als die schmerzen auszuhalten. Nach meiner ersten Bauchspiegelung war ich sogar fast ein Jahr schmerzfrei ❤. Und ich kann dich beruhigen was deinen kinderwunsch angeht. Ich bin sehr schnell schwanger geworden und habe jetzt eine wunderbare 16 jährige Tochter. Probiert euch da einfach aus. Was ich dir gern noch für einen Tipp mit auf dem weg geben würde - aber bespreche das bitte vorher mit deiner Frauenärztin- ist einmal im jahr eine woche pause mit den hormonen einzulegen. Ich selbst muss das machen da ich sonst wassereinlagerungen in der brust bekomme. Ist nichts schmerzhaftes aber ein wenig unangenehm. Aber vielleicht ist das ja bei dir nicht der Fall und du verträgst es dauerhaft. Bin gespannt auf deinen weiteren Lebensweg und wünsche dir alles erdenklich Gute ❤
Danke dass du deinen Weg mit uns geteilt hast ❤ ich wünsche dir ganz viel Kraft für die nächste Zeit😊 ich leide selber unter der Diagnose Endometriose bei mir wurde es zum Glück „früh“ entdeckt sodass nur wenige Herde entfernt werden mussten. Es gibt super viele Bücher, Influencer etc. zu dem Thema also wenn du irgendwann Empfehlungen möchtest hast du glaube ich genug Betroffene in der Community #1von10 🎗️
Liebe Nina, Ich hatte vor 9 Jahren Gebärmutterhalskrebs gehabt und danach wurde auch endlich festgestellt das ich Endometriose habe. Was ich wohl auch schon Jugendzeit habe. Aber gibt sei dank habe ich 2 gesunde Kinder die schon groß sind. Du schaffst das. Also nach der OP nehme ich nun die Pille die mir sehr gut hilft eine Micro Pille.
Ich teile deine Gedanken. Was ist denn, wenn ich das nicht habe? Dann hätte ich ja schwarz auf weiß, dass ich ja nur übertreibe. Will ich das? Vielen Dank für dein Video ♥
Egal wo ihr gerade seit oder was ihr durchmacht, ihr schafft das! DU schaffst das! WIR schaffen das! ❤️🩹 ALLES! Weil wir sind stark 🍀 Ganz viel Liebe und ✨️No rain, no flowers✨️
Dieses Video hat mich so bestärkt, aber es macht mir irgendwie auch Angst, da ich am Dienstag eine ähnliche Diagnose bekommen habe. Ich fühle mich echt hilflos gerade....
Mir wurde leider nicht die Option gegeben bezüglich ambulant oder stationär. Es wurde ambulant gemacht an einem FREITAG. Es war das schlimmste Wochenende was ich jemals hatte…
Vielen Dank, dass Du uns bei dieser Reise mitnimmst❤ Ich kann mir vorstellen, dass es nicht immer leicht ist über diesen Weg zu sprechen, aber durch dich habe ich etwas mehr Mut gefasst mir endlich einen Termin bei der Endokrinologie wegen eines PCOS verdachtes zu machen. Der Termin war tatsächlich heute und ich blicke positiv in die Zukunft🥰🫶
Mädels! Mir und tausenden von Frauen hilft, frischen Selleriesaft trinken IMMENS! Wenn ihr euch einlassen wollt, könnt ihr von Medical Medium mehr erfahren. Gute Besserung und Gottes Segen ❤
Ich habe Angst dass ich Endometriose hab, habe häufig starke Bauchschmerzen außerhalb meiner Periode sowie innerhalb + durchgehenden Blähbauch. Habe letzten Sommer einen Abend so starke Bauchschmerzen gehabt dass ich nur gekrümmt gehen konnte und nur geheult habe (meine Mama meint ich sei gegangen wie sie bei ihren Wehen und der Blinddarmentzündung). War noch nie beim Frauenarzt und habe sowohl Angst davor als auch vor einem Termin beim Arzt diesbezüglich.
Danke, dass du deine Erfahrungen und Ängste teilst. Ich wünsche dir weiterhin gute Besserung und ganz ganz viel Liebe an dich. Du weißt am besten, was sich für dich am besten anfühlt, deswegen kann dir da niemand reinreden. 🤍🫶🏻
Ich bin froh, dass du jetzt weißt woran du bist, obwohl es mir natürlich sehr leid tut, dass du Endometriose hast, aber jetzt kannst du lernen damit umzugehen. 😌 Meine Bauchspiegelung wurde auch ambulant gemacht, allerdings hatte ich die wegen unerfülltem Kinderwunsch machen lassen. Ich habe keine Endometriose. Auch wenn ich darüber froh war, so war ich doch auch traurig, weil nichts gefunden wurde. Eine Bekannte mit Endometriose ist schneller schwanger geworden als ich. 😌 Und bei mir hat es nach dem endlich dann 1. Kind (nach 2 Jahren des Versuchen’s) super schnell geklappt, als wir das 2. wollten. Und das 3. Kind hat dann auch wieder fast 2 Jahre gedauert. 🤷🏼♀️ Also so oder so kann man nicht wissen wie lange es dauert. Deswegen mach dir darüber am besten erst Gedanken, wenn es für euch Thema wird. 😌 Ich wünsche dir alles Gute und hoffe, dass du die Schmerzen mit der neuen Verhütungsmethode in den Griff kriegst. 🍀
Danke fürs Teilen. Hab ein paar Tränchen verdrückt. Ich hab auch bald meinen Termin im Endo-Zentrum zur ersten Besprechung. Ich will einfach nur, dass diese schmerzen weggehen.
Ich hab es letztens auch diagnostiziert bekommen, wurde mir aber gesagt, dass ich es erstmal nicht operieren soll, da auch meine Gebärmutter schon in mit leiden Schaft gezogen wurde und die eine Seiten Wand schon deutlich dünner geworden ist . Da ich und mein Freund aber schon in der Zeit des Kinderwunschs angekommen sind meinte meine Ärztin wir sollen es erstmal versuchen. Die Diagnose war aber auch für mich ein totaler Schock aber auch eine Erleichterung da ich dann endlich wusste woher meine ganzen Schmerzen kommen
Liebe Nina! Ich bin normalerweise eine recht stille Zuseherin deiner Videos, wollte dir aber viel Kraft und Stärke auf deinem weiteren Weg wünschen! Ich habe vor einigen Jahren die Diagnose MS bekommen und hatte große Angst was die Zukunft für mich bereit halten würde. Heute halte ich mein zwei Monate altes Mädchen im Arm und bin dank meiner Medikation beschwerdefrei! Auch wenn manchmal alles ausweglos erscheint, kann sich doch alles zum Besseren wenden! Alles Liebe!
Ich habe dir zwar schon geschrieben, und du hast es auch gelesen und geantwortet. Aber nochmal: Nichts ist unmöglich! Trotz Endometriose habe ich hier einen kleinen, gesunden, 3 ½ Monate alten Jungen neben mir liegen 💙 natürlich war der weg dahin nicht einfach, aber es ist es wert ❤ ihr werdet euren Weg gehen und das erreichen, was ihr euch wünscht. Danke, dass du anderen Mut machst und animierst, sich untersuchen zu lassen. 🫶 Holt euch immer eine zweite Meinung ein! Mein alter Gynäkologe meinte: "Ne sie haben nichts". Und siehe da. Er lag falsch. Liebe Nina. Ich wünsche euch alles liebe und Glück ❤
Danke für das starke Video! Es ist sehr mutig von dir, dass du das alles so gemacht hast und war ganz sicher die richtige Entscheidung. Ich wünsche dir alles Gute für deinen Weg und begleite dich gerne dabei🤗
Hey Nina. Ganz vielen Dank das du dieses private Thema teilst um für viele eine Hilfe zu sein. Ich hab das auch und muss auch Tabletten nehmen und wollte dir nur sagen das ich das auch ganz schlimm fand. Und vor den ersten Tabletten total geweint habe weil ich es nicht wollte und Angst hatte wie es mir geht. Es hat auch einige Monate gedauert bis alle es richtig gewirkt hat. Es ist ein weinenden und ein lachenden Auge. Ich habe keine Schmerzen mehr. Will aber eigentlich nicht bis zu den Wechseljahren dieses Zeug nehmen. Ich fände es toll hier weiter im Austausch zu sein und für uns alle Hilfe zu sein
Erstmal kannst du unheimlich stolz auch dich sein, dass du das Thema angegangen bist und die OP nun geschafft hast ❤️ es ist schön zu hören wie Lukas dich unterstützt und wie positiv du am Ende insgesamt bist ☺️ ich hatte am Montag auch meine erste Bauchspiegelung wegen Verdacht auf Endometriose und hab vorher auch so oft gedacht, ob das wirklich sein muss und ob ich nicht vielleicht doch nur empfindlich bin - aber nein, man weiß selbst am besten wenn etwas nicht stimmt! Das Video ist wirklich toll, besonders weil du so ehrlich bist und wird bestimmt ganz vielen weiterhelfen, danke dass du das teilst! 🫶🏼 es wird alles gut werden, alles alles Liebe und Gute für dich ❤️
Hab seit dem ich 12 bin so starke Schmerzen bei meiner Periode und auch schon Tage bevor ich meine Periode kriege. Konnte nie die ersten Tage meiner Periode zur Schule. Mein Frauenarzt hat mir einfache die Pille verschrieben und meinte es wird besser und das alle Schmerzen haben bei der Menstruation. Immer wenn ich meinem Frauenarzt sage, dass ich wirklich starke Schmerzen habe und das Gefühl habe, dass die Pille mir nicht hilft und ich sie absetzen möchte, sagt er, dass es nicht so dramatisch sein kann. Hab mal angesprochen, dass es ja vllt Endometriose sein könnte und er hat mir definitiv von einer Bauchspiegelung abgeraten, weil ich ja noch minderjährig bin und das ja ein Risiko sein kann. Aber dass ich so krasse Probleme mit meiner Periode habe ist wohl egal. Kann einfach nicht mehr- es fuckt alles so ab
Bei so einer Aussage von deinem Arzt, w,ürd ich den sofort wechseln. Ich finde es schlimm, dass man noch immer nicht ernst genommen wird von vielen Ärzten. Alles Gute wünsch ich dir.
Ich wünsch dir alles liebe für die Zukunft Nina ❤️ bin super stolz das du es durchgezogen hast. Hatte letztes Jahr im Jänner auch meine zweite OP wegen der endometriose da die Verwachsungen leider auf die Niere übergegangen sind und ich fast ein Nierenversagen hatte durch den Stau. Deshalb kann ich es wirklich jeden ans Herz legen sich regelmäßig untersuchen zu lassen und sich nicht abwimmeln zu lassen wenn man das Gefühl hat es passt was nicht 💕 unterleibschmerzen die einen im Alltag einschränken sind NICHT normal ! Egal wer was anderes sagt aber es ist devinitiv nicht normal
Bin so so stolz auf dich!! Warme Umarmung und ich wünsche dir das beste für die Zukunft 🫂🧡 Danke, dass du uns mitgenommen hast!! Ich bin mir sicher, dass das vielen Leuten helfen kann!! 🙏🏽
Egal wie bescheiden die Diagnose im ersten Moment wirkt, ab jetzt kann dir geholfen werden. Ich wünsche dir und auch allen Frauen die Probleme (Egal in welcher Form) haben viel Kraft. Danke das du so offen über deine Diagnose sprichst. Es ist wichtig, dass wir solche Themen öffentlich machen und die Periode und alles was damit zusammenhängt nicht unter den Tisch kehren. Nur so kann man allen helfen, die das Gefühl haben, das etwas nicht stimmt.
❤🩹❤🩹❤🩹❤🩹❤🩹Könntest du mal vielleicht über den Kinderwunsch reden ob du Kinder willst und wie viele und so aber NUR WENN DU WILLST ( würde mich interessieren ) ❤
Ich glaube, das ist eine sehr sensible Frage, auch wenn du sehr lieb gefragt hast. So eine Frage kann einen Menschen trotzdem sehr treffen.. ❤ Nina hat in ihrem Video bereits erwähnt, dass sie einen Kinderwunsch hat, alles darüber hinaus geht uns glaube ich nichts an!
Gute Besserung Nina!! Hatte letztes jahr auch meine OP und tbh ist mir trotz der Diagnose ein Stein vom Herzen gefallen, weil ich davor Jahre überhaupt dafür kämpfen musste und mit ÄrztInnen rumschlagen musste die mich nicht ernst nahmen! also danke für das Video und somit für das Awareness schaffen🩷🩷
Meine Frau hat auch Endometriose und wurde da auch vor ein paar Jahren operiert. Es war immer ziemlich schmerzhaft für sie mit ihrer Periode. Wir haben knapp 2 Jahre gebraucht, bis sie endlich schwanger wurde. Ich wünsche dir für die Zukunft alles Gute und viel Kraft😊
Bini, ich wünsche dir und euch nur das Beste für die Zukunft. Vielen Dank, dass du das alles mit uns teilst, ich hoffe, dass alles so kommt, wie ihr euch das wünscht
Gute Besserung an dich, ich fand das echt mal gut und interessant mehr über Endometriose zu erfahren. Ich wünsche dir auch mental ganz viel Kraft und Liebe ❤
Liebe Nina, ich kann so sehr relaten zu dem was du gesagt hast. Ich habe 2021 mit 20 die Endometriose diagnostiziert bekommen und es war kein wirklicher Schock/keine Überraschung, weil ich eben teils bis zur Ohnmacht monatlich diese Schmerzen hatte usw. und schon damit gerechnet hatte. Bei mir wurde dann ebenfalls zusätzlich bei der Laparoskopie die Adenomyose und auch noch ein chronisch entzündeter Blinddarm diagnostiziert und eben auch alles entfernt direkt. Das war auf jeden Fall alles sehr viel und meine Regeneration war sehr sehr langsam und beschwerlich, da die Schmerzen für mich auf jeden Fall wochenlang kaum aushaltbar waren, aber ich denke das lag auch an dem Ausmaß der OP. Es ging mir auch psychisch wirklich nah, aber nach dieser schweren Zeit ging's dann auch wieder bergauf und ich konnte mich definitiv gut davon erholen. Aber auf jeden Fall will ich dir aus meiner Erfahrung mitgeben, dass es höchstwahrscheinlich so viel besser sein wird mit dem Wirkstoff Dienogest. Ich nehme die Pille seitdem und ich konnte kaum etwas feststellen, was mich mehr beeinträchtigt als zuvor. Im Gegenteil. Es gibt mir die Lebensqualität zurück, die ich mir wirklich so sehr gewünscht habe und ich hoffe und denke, dass es bei dir auch der Fall sein wird. LG Jasmin
Hallo😊ich wollte einmal fragen welche Pille du genau nimmst und wie es bei dir mit den Nebenwirkungen aussah? Ich habe die Endovelle verschrieben bekommen.
@@summer29718 Hi 👋🏼 Ja das kann ich dir gerne sagen! Ich nehme tatsächlich die Endovelle. Von der Krankenkasse wird ein 1:1 Präparat bezahlt, die Zafrilla, die wiederum hab ich aber nicht vertragen (damit habe ich große Kreislaufprobleme und ständig Kopfschmerzen) und seitdem lass ich mir immer die andere verschreiben. Denke da reagiert jeder anders drauf, aber ich kann sie aus meinen Erfahrungen empfehlen!
@@Mysteria2603 hattest du denn bei der Endovelle keine Nebenwirkungen? Und wie lang hat es bei dir gedauert bis dein Körper sich dran gewöhnt hat? Danke dir für die schnelle und liebe Antwort 😊🙏
@@summer29718 Sorry ich kam nicht so zum antworten! Ich würde sagen die Müdigkeit ist die größte Nebenwirkung, ansonsten nichts was mir präsent aufgefallen wäre. Aber ich denke allerdings auch, dass es erst so richtig auffällt, nachdem man sie abgesetzt hat 😅 Hoffe sie hilft dir auch so, lg
Ich sehe mich so sehr in den Symptomen und habe das auch bei meiner Ärztin schon mehrfach angesprochen, aber sie meinte, wenn die Schmerzen so stark wären, sollte ich eben die Pille durchnehmen.
Es ist wirklich so traurig, dass die Lösung für alles von vielen Frauenärzten immer die Pille sein soll. Such dir unbedingt einen neuen Arzt, der dich ernst nimmt!
Vielen Dank für das Teilen deiner Geschichte! 💜🎗Ich wünsche dir und allen anderen ganz viel Kraft. Ich habe meine Periode auch realtiv früh mit 10 bekommen und hatte jedes Jahr nur mehr Probleme damit und lebe nun nach vielen Jahren voller Hormone 1,5 Jahre hormonfrei, wodurch sich leider PMS und chonische Schmerzen etc verschlimmert haben und die Adenomyose sichtbar war und mein Uterus retroflektiert (wodruch ich endlich ernst genommen wurde) und dann ein Termin im Endo Zentrum und drücke mich jedoch vor der Op. Ich habe starke Ängste, noch andere chronsiche Erkrankungen und mir wurde sowieso mein ganzes Leben eingeredet ich sei zu empfindlich und dramatisch :/ das macht einen einfach so dermaßen fertig.
hatte letztes Jahr in Kombination zu meiner Konisation wegen Vorstufe zu Gebärmutterhalskrebs meine Endo-OP. Mein Blinddarm war mit dem Eierstock verwachsen und ebenfalls die Diagnose oder den Verdacht auf Adenomyose. Ich hatte danach starken Kinderwunsch, auch aus Angst niemals mein Baby zu bekommen. Bin mit Hilfe der Kinderwunschklinik dann Schwanger geworden und jetzt in der 11.SSW 🥰 Es wird alles gut! hatte danach auch sehr viel geweint, hatte sehr große Angst vot dem was kommen könnte.
Mir steht so eine Bauchspiegelung auch bevor (aus anderem Grund) und es tut gut, mal zu schauen, wie das für andere so war. Habe auch total Bammel vor der OP und davor, stationär bleiben zu müssen. Viel Kraft an dich ❤
Ach liebe Nina, ich wünsche dir Herzchen alles erdenklich Liebe und Gute. Meine Schwestern leiden beide unter Endometriose... tatsächlich haben die Ärtze die Unterleibschmerzen als "sind ja nur Regelschmerzen" abgetan. Schade das wir Frauen als so wehleidig abgetan werden, wenn wir heftige Schmerzen und Probleme äußern. Bei meiner Schwester hat man es erst beim Kaiserschnitt festgestellt, dass sie Endometriose hat. Sie war auch komplett verwachsen. Es hat lange gedauert aber sie ist schwanger geworden. Und nun habe ich mittlerweile sogar schon 2 Neffen 🙂 Es wird ganz sicher alles gut. Fühl dich ganz herzlich gedrückt! Du schaffst das schon. Am Ende wird alles gut, oder?! 🥰
Ich musste weinen. Du bist so stark, wow. Ich freue mich so für dich, dass es dir inzwischen besser geht! 🤍 Ich bin in ähnlicher Situation und mir wurde vom Gynäkologen zur OP geraten, um es 100% zu prüfen und dann eventuell gleich entfernen zu lassen. Ich muss sagen, ich habe echt Angst. Respekt an alle Frauen, die das durchmachen müssen & trotzdem positiv und stark bleiben! Ihr seid toll ☀️
Ich arbeite als Kodiererin im KH (mache Vertretungsweise auch Gyn, hauptsächlich aber Geburtshilfe und andere Abteilungen) und möchte mal kurz etwas ansprechen, weil du ja stationär oder ambulant erwähnst. Eine Bauchspiegelung gehört zu den Eingriffen, die primär erstmal ambulant durchgeführt werden können. Man muss dann im Einzelfall darlegen, warum es stationär notwendig ist. Das kann z.B. bei umfangreicher OP der Fall sein (wenn z.B. nix gefunden wird, ist es ja auch i.d.R. unkomplizierter), bei gewissen Nebendiagnosen oder Komplikationen. Der Wunsch des Patienten zählt da halt leider ziemlich genau null. Das Problem ist, dass die Fälle dann durch die Kasse gerne geprüft werden (über den MD) und wenn wir als KH verlieren, dann müssen wir Geld zurückzahlen und teilweise (da geh ich nicht ins Detail, wird zu komplex) sogar Strafen zahlen. Das frustriert uns als KH teils genauso. Bei Privat Versicherten ist es etwas anders, da die Fälle dort immerhin nicht in die s.g. Prüfquote reinfallen. Dadurch "traut" man sich da mal eher als bei GKV. Leider ist das System da sehr suboptimal und es soll ja noch mehr in Richtung ambulant gehen, was teils völlig realitätsfern ist. Als privat versicherter bekommt man das Prüfverfahren immerhin mit. Ein GKV Patient erfährt das im Grunde nie und denkt daher gerne, dass alles komplett übernommen wird. Dabei fängt der Stress anz wenn der Patient schon wieder draußen ist 🙈
Hallo Nina. Ich habe bereits vor ca zwei Jahren von meiner Gynäkologin die Info bekommen, dass ich vermutlich Schwierigkeiten bekommen werde auf natürlichem Weg schwanger zu werden und sie mich wahrscheinlich früher oder später an eine Kinderwunschklinik verweisen muss. Wie du schon sagst; man kann nichts dran ändern. Ich persönlich bin froh die Info frühzeitig bekommen zu haben (ich werde dieses Jahr 26), da mein Mann und ich damit "planen" können. Angenommen wir würden es unwissend versuchen, es würde nicht funktionieren und meine Gynäkologin würde dann nach einem Jahr anfangen herauszufinden woran es liegen könnte. Durch die Info, die ich jetzt bereits habe, können wir das Thema Kinderwunsch ganz anders angehen. Vielleicht ist es auch Quatsch so zu denken, aber mir hilft es.❤
Hey Nina, ich schau sonst deine simfinity Videos. Durch Zufall bin gerade über dieses Video gestolpert. Ich beginne gerade den gleichen Weg wie du und habe ähnliche Probleme die du beschreibst. Dankeschön, dass du so offen darüber redest. Du bist toll!
Ganz viel Liebe an dich Nina 💚 Wir machen den Eingriff tatsächlich teilweise ambulant (arbeite auf einer gynökologischen Station), aber es kommt einfach sehr drauf an, wieviel entfernt wurde und wie das alles gelaufen ist. Und dann wird auch immer individuell bei den Patienten nach der OP geschaut, wie es denen geht. So wie du deine Lage nach der OP beschreibst, hätten wir dich auch nicht einfach gehen lassen 🙈🤍So handhaben wir das und das ist glaub ich eine ganz gute Möglichkeit ☺
Jaa!! In meiner Bauchspiegelung kam nichts raus (sprich keine Endometriose oder sonstiges), d.h. es wurde nur in meinen Bauch geschaut ohne etwas zu entfernen. Das ist dann ja noch mal ein Unterschied. Ich konnte auch relativ schnell nach der Narkose wieder aufstehen und selber auf Klo gehen, hatte keine Übelkeit oder ähnliches. Ich war froh, abends in meinem eigenen Bett liegen zu können ❤ es ist wirklich sehr individuell!
Danke für das Video ❤ ist so ein wichtiges Thema. Ich habe die Diagnose bereits und kann jedem, besonders nach einer Größeren OP, die AHB (Anschluss Heil Behandlung) die einem zusteht oder auch Reha empfehlen. In Bad Waldsee ist eine ganz tolle Rehaklinik die eine Zertifizierte Endometriose Reha ist.
Hallöchen! Ich bin selber Endometriose Patientin, hatte 2021 meine erste Op und bald kommt die nächste, da eine neue Diagnostiziert wurde..wünsche dir viel Kraft!
Ich hab während meiner Periode immer so krasse Rückenschmerzen, dass ich mich manchmal gar nicht bewegen kann :D Denke aber nicht, dass es Endometriose ist, weil es nicht wirklich Unterleibschmerzen sind, mal schauen :)
Oh das klingt ja schlimm, ich war stationär, hätte am gleichen Tag nach Hause gehen dürfen aber hatte Kreislauf und konnte nicht aufstehen. Am nächsten Tag durfte ich gehen. Bei mir hat man Herde im Douglas Raum gefunden und weggemacht. Danach habe ich eine Pille bekommen, die ich nun seit 15 Jahren durchnehme und seitdem schmerzfrei bin.
Das Ding ist, dass man nie richtig aufgeklärt wird! Toll das du darüber sprichst und uns mit nimmst! ❤ Aber es gibt auch noch etwas ( und ja das wusste ich auch nicht), dass man auch Probleme damit haben kann, weil man ein Progesteron Mangel hat! Nicht alle kennen das, aber auch das kann man abklären lassen. So ist das übrigens bei meiner Nachbarin 😕. Wenn ihr sowas bemerkt, dann lasst euch auf beides Testen ( vorallem Frauen die die Pille genommen haben und auch Kinder!) Gute Besserung Nina ❤️
Du Wundervolle, ich fühle so mit dir. Du hast alles richtig gemacht, leider war mein Frauenarzt weniger professionell. Ich wurde ambulant von ihm „operiert“ und es war nicht schön. Thema Kinderwunsch verfolgt mich persönlich schon lange, allerdings wie du sagst… Es gibt immer Mittel und Wege! Und das ist das Wichtigste optimistisch zu bleiben. Und natürlich einen entsprechenden Frauenarzt der davon Ahnung hat. Ich finde es immer noch schockierend, wie wenig darüber bekannt ist und die Regierung keine Lust hat, mehr Geld in die Forschung zu investieren. Wie in Deutschland liegen weit zurück mit dem Thema.. jede 10te Frau hat das und kaum einer redet drüber. Daher danke, dass du es öffentlich machst und Leute damit mal auch aufweckst und Mut machst.
Ich möchte alle Mädels dazu ermutigen das Thema beim Frauenarzt anzusprechen wenn ihr starke Schmerzen habt oder eine sehr sehr starke Blutung. Bei mir gab es "leider" keine 100%ige Diagnose, da die Herde sehr wahrscheinlich da sind, aber zu klein um sie auf dem Ultraschall zu sehen und dementsprechend zu klein zum operieren sind. Ich hab mich damals gegen die Bauchspiegelung entschieden, einfach weil der Arzt schon meinte dass er dann zwar die Diagnose stellen aber dann nichts machen kann und solange ich keinen Kinderwunsch habe, er es dabei belassen würde. Ggf. kann man das alle paar Jahre mal kontrollieren. Aktuell bin ich in Schmerztherapie und arbeite unter anderem da mit meiner Ärztin dran und bin sehr froh das ich dort ernstgenommen werde. :) Ich bin froh das immer mehr über dieses Thema sprechen und das in diesem Themenbereich hoffentlich mehr geforscht wird 😊
Liebe Nina, ich musste weinen beim anschauen deines Video. Ich kann nicht schwanger werden. Ich wurde komplett untersucht deswegen, aber nicht auf Endo. Leider ist meine Zeit für Kinder fast abgelaufen. Dein Weg mit Endo hat mir Mut gemacht den Frauenarzt zu wechseln und dort neu anzufangen. Danke für deine Ehrlichkeit und das tolle Video ❤
Hi Nina, finde es wirklich super, dass du ein Video darüber machst. Kenne Endometriose von meiner Schwester und einer Kollegin. Auch ich habe Schmerzen aber nicht ständig. Habe seit 2019 eine Kupferkette weil ich auch auf die Hormone verzichten wollte, dann aber wirklich lange und starke Perioden mit Schmerzen verbunden, dass ich es fast schon bereut hatte, nicht die Hormonspirale zu nehmen. Nun ja ich wünsche dir alles Gute auf deinem/euren Weg.!
Ich Wünsche dir eine gute Besserung, hatte keine Ahnung dass es sowas gibt. Hab auch mein Leben lang extrem starke Schmerzen und werde mich mal bei meiner Frauenärztin erkundigen.... Dann dir eine gute Genesung dass du schnell wieder fit bist
Wurde letztes Jahr mit dem PCO Syndrom diagnostiziert 😊hab mir auch probiert einzureden das ich es nicht habe aber danach war ich dann doch froh das ich endlich eine Erklärung für meine Symptome hatte❤Du kannst stolz auf dich sein, alles gute Nina🥰
Ich hab auch Endometriose und schon mehrere OP's in dem Bereich hinter mir. 😕 Meine Periode ist immer sehr stark und schmerzhaft. Schwanger geworden bin ich zum Glück kurz nach einer Bauchspiegelung, als gerade alles "frei" geräumt war. 😅 Alles Gute für Dich und alle anderen Betroffenen! 🍀
Ich fühle das so bei mir war’s genauso ich hab nach der op als ich die Diagnose bekommen habe, so krass geweint einmal weil doch was gefunden wurde aber andererseits so eine Erleichterung das man sich die Schmerzen nicht einbildet, nicht übertreibt und es auch nicht „normale“ Schmerzen sind wie bei einer normalen Periode. So ein gefühlschaos
Die adenomyose wurde bei mir auch diagnostiziert. Leider musste die Gebärmutter entfernt werden. Ich hoffe du hast dich gut erholt und du einen guten Weg findest mit der Krankheit umzugehen. Fühl dich gedrückt
Habe auch immer starke Schmerzen und auch ständig einen blähbauch und der Arzt meinte das ich keine hätte, teilweise war es auch so schlimm das ich nich laufen konnte vor schmerzen
Ich habe auch immer schreckliche Schmerzen wo nichts hilft und Hormone nehme ich auf kleinsten Fall reich schon das ich was für meine Angstzustände und Panikattacken nehmen muss... Bei mir ist Verdacht auf Endometriose aber nicht gravierend außer den schmerzen natürlich aber ich selbst möchte noch erst mit der Spiegelung warten da ich erst mit meiner Psyche arbeiten muss.. ich wünsche dir und allen anderen die an Endometriose erkrankt sind alles gute und viel Kraft ihr lieben ❤❤❤
Hallöchen Nina und ihr alle viel Glück für die Zukunft ich hoffe das alles klappt für dich.❤ total stark dieses Video 🍀😘 ich hab den Gino Ring und bin total begeistert
Apropro ambulante OP: bei mir wurde eine Kreuzband Op nach Kreuzbandriss ambulant gemacht. Würde ich auch niiiemals weiterempfehlen auch wenn ich froh war zuhause zu sein ist es ultra anstrengend und schmerzhaft gewesen. Gute weitere Besserung für dich Nina!!!
Guten morgen Nina, ich Arbeite in der Ambulanz als MFA ich kann mit dir mit fühlen und weiß was du durch gemacht hast. Ich wünsche dir alles Gute in der Zukunft und ganz viel Gesundheit. Ich hatte in 4 Jahren 2 mal Gebärmutter Halskrebs die erste Diagnose war Sanft aber beim 2 mal hatte ich auch einen starken Befund mit Chemo Immuntherapie es ist Emotional sehr belastet. Fühl dich ganz doll gedrückt und habe weiter Mut und Kraft 🫶🫂
Dieser Zwiespalt war bei mir auch so krass & diese Realisation "Ja, es ist Endometriose" ist erleichternd & niederschmetternd zugleich 🥺 Ich hasse diese Krankheit so sehr, aber ich kämpfe, trotz Rückschläge weiter & versuche auch anderen Mut zu machen. Danke für dein Video🖤
Ich finde es stark wie offen du darüber redest ♥️ es sollte mehr Menschen geben, die das tun. Ich selbst hatte im September letzten Jahres einen ungeplanten Frauenarzt Termin, aufgrund von ungewöhnlich starken Periodenschmerzen, die in die Beine ausgestrahlt haben, sodass ich einen Tag kaum laufen konnte. Natürlich war bei mir auch sofort Endometriose im Kopf. Meine Frauenärztin hat erstmal empfohlen Magesium einzunehmen, da man ansonsten wie du auch berichtet hast nur die OP machen kann oder sofort Hormone nehmen muss. Nach 3 Monaten kann ich sagen, dass es geholfen zu haben scheint. Die starken Schmerzen sind wieder weg. Vielleicht für andere interessant, die ebenfalls in so einer Situation sind. Ein Versuch ist es vielleicht wert.
Danke für dein Video! Schön, dass du erstmal alles gut überstanden hast! Ich wünsche dir, dass es dir künftig dann besser geht und du weniger Schmerzen und Beeinträchtigungen hast. Ich bin jetzt 42 und habe damit seit 30 Jahren Schmerzen! Bisher hat jeder, aber auch wirklich jeder Frauenarzt mir gesagt, dass sei eben so, wenn man die Pille nicht nimmt. Entweder müsste ich mit den Regelschmerzen leben oder eben die Pille nehmen. Bei mir schwankt es von den Schmerzen. Mal halte ich es irgendwie aus (arbeitsunfähig bin ich aber immer einen Tag), manchmal wimmere ich nur vor Schmerzen und ich habe mich vor Schmerzen auch schon übergeben und bin in Ohnmacht gefallen. Bis vor einigen Wochen wusste ich gar nicht, dass man eigenständig einen Termin in einem Endometriosezentrum machen kann. Bin mir immer noch unsicher und rede mir oft ähnlich wie du ein, dass es ja gar nicht so schlimm ist und ich mich vielleicht anstelle, so wie die Ärzte meinen. Aber ich habe auch Angst, dass Organe geschädigt werden. Habe übrigens auch eine nach hinten gekippte Gebärmutter. Als du das erzählt hast, hab ich direkt gedacht, dass bei mir ggf. auch Verwachsungen die Ursache sind. Ich finde es einfach so traurig, dass Frauen nicht ernst genommen werden und es als normale Regelschmerzen abgetan wird, die man einfach aushalten muss. Danke, dass du uns an deinen Erfahrungen, Gedanken und Gefühlen teilhaben lässt. Ganz, ganz liebe Grüße und alles Gute für dich! Grüße aus Dresden! 🤗
Weiterhin gute Genesung. Bei mir lief es ungefähr genauso ab vor 2 Jahren. Um dir vielleicht ein bisschen Mut zu machen: ich hatte dann auch 1 Jahr Hormone genommen (auch nicht so glücklich damit) und als wir dann ans Thema Kinderwunsch gingen, bin ich schon 2 Zyklen nach Absetzen der Pille einfach schwanger geworden 🥰
Das ist echt stark von dir so ein Video zu machen, dahinter muss escht viel Mut stecken. Such einfach die Mittel die dir helfen und hör da nicht ganz so auf die andere. Ich wünsch dir weiterhin ganz viel Kraft, du packst das was du dir vor nimmst! ❤
Du bist soo mutig und stark, wirklich ein Vorbild, musste auch erstmal weinen an der Stelle als du so dankbar warst für Lukas tolle Unterstützung 😃🥰 Ich wünsche dir alles alles Gute weiterhin!! ❤
Ich dachte sie wäre mir Malte zusammen? Gott habe viel verpasst..
@@jess_and_kpopstuff8517hä wie kommst du auf Malte?😭🤣
Ganz viel Liebe für dich🫶🏼❤️
Gute Besserung du liebe, diese Op habe ich letztes Jahr hinter mich gebracht. Du kannst sehr stolz auf dich sein den Schritt gemacht zu haben. ❤️
Liebe Nina, ich war vor genau 2 Jahren in der gleichen Situation. Mich hat meine Endometriose Diagnose auch geschockt und trotzdem erleichtert. Ich wünsche dir viel Kraft auf deinem Weg!
Es ist erstmal schwierig das zu verdauen, wenn man sich Jahre eingeredet hat und gehört hat, dass die Schmerzen bestimmt nicht so schlimm sind. Du bist nicht alleine. Alles Liebe!
Eine Endo-Sister 🎗️
Liebste Endo-Sister! Erstmal wie hübsch bist du eigentlich? Innerlich und außen, einfach wow! Zweitens sehr stark von dir, dass du das offen und ehrlich kommunizierst und uns mitnimmst auf deine Reise. Wie meine Vorredner schon geschrieben haben, du bist so unfassbar mutig, stark und ehrlich. Eine super Vorbildsfunktion! Und wir lieben dich so wie du bist! 💚
also, erstmal auf jeden fall gute besserung. aus eigener erfahrung. ich wurde mit 17 operiert ( verwachsungen an eierstöcken und gebärmutter) 6 ärtze haben im verlauf gesagt, das es auf natürliche weise, keine schwangerschaft geben wird. heute bin ich 5 fach mama, ganz normal und ohne komplikationen. also, kein grund zur sorge. wenn die zeit kommt mit dem wunsch, mach dir keinen stress :)
lieben gruß und bleib positiv :)
Danke für deinen Mut, den Weg zur Diagnose in einem Video festzuhalten.
Endometriose wurde viel zu lange bagatellisiert und Betroffene haben nicht die Aufmerksamkeit erhalten, die sie verdienen.
Hoffentlich ändert sich das so langsam.
Danke für deine Offenheit und viel Kraft und alles Gute für deinen Weg! 🍀
Liebe Nina, Du bist so eine tapfere , starke und liebenswerte junge Frau. Hut ab dafür. Danke für Dein Vertrauen und Deine Offenheit. Ich freue mich so sehr für Dich, dass Du Lukas an Deiner Seite hast , der dich unterstützt und liebt. Ich beide schafft alles. Daran glaube ich ganz stark. Erhole Dich gut. Nimm Dir die Zeit die Du brauchst. Du machst alles richtig was Du tust. Du informierst Dich und entscheidest für Dich und das ist gut und richtig. Du musst Dich wohl fühlen. Es ist Dein Leben und wie haben nur dieses Eine (oder auch nicht, wer weiß das schon).
Mach weiter so und bleib wie Du bist.😻😽❤
Das ist so so schön das du dafür einen Vlog gemacht hast! Ich danke dir so sehr! 🩵 Ich hoffe das es auch anderen hilft und nicht nur mir!
Deine Gedanken kenne ich so, denke auch so oft das ich übertreibe und es garnicht so doll ist. 😶
Und ja die meisten Gyn nehmen einen tatsächlich garnicht wirklich wahr. Und das verunsichert einen noch mehr! Dann zweifelt man noch mehr an sich selbst! 😶🥲
Wirklich, danke… Danke danke danke! Das geht mir so nah weil ich so viele Gedanken teile! Es nimmt so sehr die Angst das man selbst das Problem ist. 😶
Werd weiterhin schön gesund und ruh dich ordentlich aus! 🩵
Kein Mensch ist ein Problem. Weder Du noch irgendjemand sonst. Jeder hat ein Anrecht auf Hilfe. Egal auf welchen Gebiet. Ich wünsche dir viel Kraft und Lebensfreude.
Hattest du nur bei der Periode schmerzen oder auch zb beim Sex oder sonstiges? ich hab auch endometriose und adenomyose und kann nicht mal mehr sex haben mit meinem partner obwohl ich die pille nehme und nicht meine periode bekomme. hab auch schmerzen und probleme wenn ich länger nicht urin lassen war aber auch beim stuhlgang… hab auch random einfach so am tag immer wieder schmerzen und auch an den eierstöcken speziell :( ich hab keine Ahnung was ich noch tun soll… ich hoffe es kommt noch eine gute lösung auch für mich so wünsch ich es dir auch ❤
Noch nie so schnell auf ein Video geklickt ❤❤❤ Liebe deine Videos 🫶
Wünsche dir alles gute ❤❤❤❤❤❤❤
Durch dich habe ich mich auch endlich getraut das Thema anzugehen. Die Arzthelferin beim Frauenarzt meinte mir dann am Telefon schon die Diagnose zu stellen dass ich ganz sicher keine Endometriose habe anhand von zwei Fragen die sie mir gestellt hat und das dazu in einem unmöglichen Ton. Die jungen Mädels wollen heutzutage alle keine Hormone nehmen dann müssen sie auch mit den Schmerzen leben hat sie gesagt. Ich finde das echt schrecklich wie wenig ernst man teilweise genommen wird. Ich hoffe dass meine Ärztin selbst da etwas anders drauf ist, ich werde auf jeden Fall das ganze nicht einfach abhaken. Danke Ninus💕
Das tut mir so leid 🥺 zu diesen Leuten müsste man dann echt mit den OP Bericht gehen, wenn dann eben doch was gefunden wurde. Absolut unmöglich dieses Verhalten… Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass deine Ärztin dich ernst nimmt und hol dir unbedingt eine zweite Meinung, falls du nicht ernstgenommen wurdest 🧡
Oje das ist ja keine tolle Erfahrung die du mit der Arzthelferin hattest, das tut mir leid. Schlimm das du nicht ernst genommen wurdest. Alles Gute für dich
Liebe Nina. Ich wurde auch 2019 wegen Endometriose operiert und hatte auch einen Herd am Darm. Mir mussten daher 10cm vom Enddarm entfernt werde. Ich hatte große Angst davor aber es lief alles super und hinterher ging es mir auch gut. Egal ob du dich dafür oder dagegen entscheidest, es ist deine Entscheidung und sie ist richtig 😊❤
Hey Nina,
Zu deiner Aussage, dass es unverantwortlich sei Frauen nach eine Bauchspieglung nach hause zu schicken...
Ja, es gibt Laparoskopien, nach denen man direkt nach Hause gehen kann. das kommt immer auf den Befund im Bauch an, und was man gemacht hat. Das klappt bei vielen sehr gut.
Das heißt aber auch, dass man immer individuell guckt, wie es der/dem Patient*in geht. Wenn es jemanden nach einer OP nicht gut geht, kann man immer eine stationäre Aufnahme erwägen.
Mach den Menschen bitte keine Angst vor ambulanten OP's
Hey du. Ich bin bereits um einiges älter als du und habe auch Anfang 20 meine Endometriose Diagnose erhalten (wow ich lebe mit dieser "Krankheit" also bereits seit 30 jahren). Ich halte diese seitdem mit Hormonen im Griff und auch wenn hormone böse geredet werden so kann ich dir doch versichern, dass diese besser sind als die schmerzen auszuhalten. Nach meiner ersten Bauchspiegelung war ich sogar fast ein Jahr schmerzfrei ❤. Und ich kann dich beruhigen was deinen kinderwunsch angeht. Ich bin sehr schnell schwanger geworden und habe jetzt eine wunderbare 16 jährige Tochter. Probiert euch da einfach aus. Was ich dir gern noch für einen Tipp mit auf dem weg geben würde - aber bespreche das bitte vorher mit deiner Frauenärztin- ist einmal im jahr eine woche pause mit den hormonen einzulegen. Ich selbst muss das machen da ich sonst wassereinlagerungen in der brust bekomme. Ist nichts schmerzhaftes aber ein wenig unangenehm. Aber vielleicht ist das ja bei dir nicht der Fall und du verträgst es dauerhaft. Bin gespannt auf deinen weiteren Lebensweg und wünsche dir alles erdenklich Gute ❤
Danke dass du deinen Weg mit uns geteilt hast ❤ ich wünsche dir ganz viel Kraft für die nächste Zeit😊 ich leide selber unter der Diagnose Endometriose bei mir wurde es zum Glück „früh“ entdeckt sodass nur wenige Herde entfernt werden mussten. Es gibt super viele Bücher, Influencer etc. zu dem Thema also wenn du irgendwann Empfehlungen möchtest hast du glaube ich genug Betroffene in der Community #1von10 🎗️
Liebe Nina,
Ich hatte vor 9 Jahren Gebärmutterhalskrebs gehabt und danach wurde auch endlich festgestellt das ich Endometriose habe. Was ich wohl auch schon Jugendzeit habe. Aber gibt sei dank habe ich 2 gesunde Kinder die schon groß sind. Du schaffst das. Also nach der OP nehme ich nun die Pille die mir sehr gut hilft eine Micro Pille.
Ich teile deine Gedanken. Was ist denn, wenn ich das nicht habe? Dann hätte ich ja schwarz auf weiß, dass ich ja nur übertreibe. Will ich das?
Vielen Dank für dein Video ♥
Egal wo ihr gerade seit oder was ihr durchmacht, ihr schafft das! DU schaffst das! WIR schaffen das! ❤️🩹 ALLES! Weil wir sind stark 🍀 Ganz viel Liebe und ✨️No rain, no flowers✨️
Dieses Video hat mich so bestärkt, aber es macht mir irgendwie auch Angst, da ich am Dienstag eine ähnliche Diagnose bekommen habe. Ich fühle mich echt hilflos gerade....
Mir wurde leider nicht die Option gegeben bezüglich ambulant oder stationär. Es wurde ambulant gemacht an einem FREITAG. Es war das schlimmste Wochenende was ich jemals hatte…
Du bist so stark und so mutig! Ganz viel Liebe von uns, du schaffst das. Was auch immer jetzt noch kommen mag. Wir sind immer hier ❤
Vielen Dank, dass Du uns bei dieser Reise mitnimmst❤ Ich kann mir vorstellen, dass es nicht immer leicht ist über diesen Weg zu sprechen, aber durch dich habe ich etwas mehr Mut gefasst mir endlich einen Termin bei der Endokrinologie wegen eines PCOS verdachtes zu machen. Der Termin war tatsächlich heute und ich blicke positiv in die Zukunft🥰🫶
Alles Liebe für dich!! 🧡🧡
Mädels! Mir und tausenden von Frauen hilft, frischen Selleriesaft trinken IMMENS! Wenn ihr euch einlassen wollt, könnt ihr von Medical Medium mehr erfahren. Gute Besserung und Gottes Segen ❤
Ich habe im September 2021 meine Diagnose bekommen. Nach fast 11 Jahren. Tief infiltrierende Endomentriose grad 3.
Ich habe Angst dass ich Endometriose hab, habe häufig starke Bauchschmerzen außerhalb meiner Periode sowie innerhalb + durchgehenden Blähbauch. Habe letzten Sommer einen Abend so starke Bauchschmerzen gehabt dass ich nur gekrümmt gehen konnte und nur geheult habe (meine Mama meint ich sei gegangen wie sie bei ihren Wehen und der Blinddarmentzündung). War noch nie beim Frauenarzt und habe sowohl Angst davor als auch vor einem Termin beim Arzt diesbezüglich.
Danke, dass du deine Erfahrungen und Ängste teilst. Ich wünsche dir weiterhin gute Besserung und ganz ganz viel Liebe an dich. Du weißt am besten, was sich für dich am besten anfühlt, deswegen kann dir da niemand reinreden. 🤍🫶🏻
Ich bin froh, dass du jetzt weißt woran du bist, obwohl es mir natürlich sehr leid tut, dass du Endometriose hast, aber jetzt kannst du lernen damit umzugehen. 😌
Meine Bauchspiegelung wurde auch ambulant gemacht, allerdings hatte ich die wegen unerfülltem Kinderwunsch machen lassen. Ich habe keine Endometriose. Auch wenn ich darüber froh war, so war ich doch auch traurig, weil nichts gefunden wurde. Eine Bekannte mit Endometriose ist schneller schwanger geworden als ich. 😌 Und bei mir hat es nach dem endlich dann 1. Kind (nach 2 Jahren des Versuchen’s) super schnell geklappt, als wir das 2. wollten. Und das 3. Kind hat dann auch wieder fast 2 Jahre gedauert. 🤷🏼♀️ Also so oder so kann man nicht wissen wie lange es dauert. Deswegen mach dir darüber am besten erst Gedanken, wenn es für euch Thema wird. 😌
Ich wünsche dir alles Gute und hoffe, dass du die Schmerzen mit der neuen Verhütungsmethode in den Griff kriegst. 🍀
Danke fürs Teilen. Hab ein paar Tränchen verdrückt. Ich hab auch bald meinen Termin im Endo-Zentrum zur ersten Besprechung. Ich will einfach nur, dass diese schmerzen weggehen.
Nur das Allerbeste für dich ❤
Ich hab es letztens auch diagnostiziert bekommen, wurde mir aber gesagt, dass ich es erstmal nicht operieren soll, da auch meine Gebärmutter schon in mit leiden Schaft gezogen wurde und die eine Seiten Wand schon deutlich dünner geworden ist . Da ich und mein Freund aber schon in der Zeit des Kinderwunschs angekommen sind meinte meine Ärztin wir sollen es erstmal versuchen. Die Diagnose war aber auch für mich ein totaler Schock aber auch eine Erleichterung da ich dann endlich wusste woher meine ganzen
Schmerzen kommen
Finde es ganz toll und wertvoll, dass du so offen darüber sprichst!
Liebe Nina! Ich bin normalerweise eine recht stille Zuseherin deiner Videos, wollte dir aber viel Kraft und Stärke auf deinem weiteren Weg wünschen!
Ich habe vor einigen Jahren die Diagnose MS bekommen und hatte große Angst was die Zukunft für mich bereit halten würde. Heute halte ich mein zwei Monate altes Mädchen im Arm und bin dank meiner Medikation beschwerdefrei! Auch wenn manchmal alles ausweglos erscheint, kann sich doch alles zum Besseren wenden! Alles Liebe!
Ich habe dir zwar schon geschrieben, und du hast es auch gelesen und geantwortet. Aber nochmal: Nichts ist unmöglich! Trotz Endometriose habe ich hier einen kleinen, gesunden, 3 ½ Monate alten Jungen neben mir liegen 💙 natürlich war der weg dahin nicht einfach, aber es ist es wert ❤ ihr werdet euren Weg gehen und das erreichen, was ihr euch wünscht.
Danke, dass du anderen Mut machst und animierst, sich untersuchen zu lassen. 🫶
Holt euch immer eine zweite Meinung ein! Mein alter Gynäkologe meinte: "Ne sie haben nichts". Und siehe da. Er lag falsch. Liebe Nina. Ich wünsche euch alles liebe und Glück ❤
🧡🧡🧡🧡 Danke für deine lieben Worte 🥰
Ick hab mene in knapp 2 Wochen und hab bedenken und etwas Schiss
Oh men
Danke für das starke Video! Es ist sehr mutig von dir, dass du das alles so gemacht hast und war ganz sicher die richtige Entscheidung. Ich wünsche dir alles Gute für deinen Weg und begleite dich gerne dabei🤗
Hey Nina. Ganz vielen Dank das du dieses private Thema teilst um für viele eine Hilfe zu sein. Ich hab das auch und muss auch Tabletten nehmen und wollte dir nur sagen das ich das auch ganz schlimm fand. Und vor den ersten Tabletten total geweint habe weil ich es nicht wollte und Angst hatte wie es mir geht. Es hat auch einige Monate gedauert bis alle es richtig gewirkt hat. Es ist ein weinenden und ein lachenden Auge. Ich habe keine Schmerzen mehr. Will aber eigentlich nicht bis zu den Wechseljahren dieses Zeug nehmen. Ich fände es toll hier weiter im Austausch zu sein und für uns alle Hilfe zu sein
Welche Tabletten hast du verschrieben bekommen?
Erstmal kannst du unheimlich stolz auch dich sein, dass du das Thema angegangen bist und die OP nun geschafft hast ❤️ es ist schön zu hören wie Lukas dich unterstützt und wie positiv du am Ende insgesamt bist ☺️ ich hatte am Montag auch meine erste Bauchspiegelung wegen Verdacht auf Endometriose und hab vorher auch so oft gedacht, ob das wirklich sein muss und ob ich nicht vielleicht doch nur empfindlich bin - aber nein, man weiß selbst am besten wenn etwas nicht stimmt! Das Video ist wirklich toll, besonders weil du so ehrlich bist und wird bestimmt ganz vielen weiterhelfen, danke dass du das teilst! 🫶🏼 es wird alles gut werden, alles alles Liebe und Gute für dich ❤️
Hab seit dem ich 12 bin so starke Schmerzen bei meiner Periode und auch schon Tage bevor ich meine Periode kriege. Konnte nie die ersten Tage meiner Periode zur Schule. Mein Frauenarzt hat mir einfache die Pille verschrieben und meinte es wird besser und das alle Schmerzen haben bei der Menstruation. Immer wenn ich meinem Frauenarzt sage, dass ich wirklich starke Schmerzen habe und das Gefühl habe, dass die Pille mir nicht hilft und ich sie absetzen möchte, sagt er, dass es nicht so dramatisch sein kann. Hab mal angesprochen, dass es ja vllt Endometriose sein könnte und er hat mir definitiv von einer Bauchspiegelung abgeraten, weil ich ja noch minderjährig bin und das ja ein Risiko sein kann. Aber dass ich so krasse Probleme mit meiner Periode habe ist wohl egal. Kann einfach nicht mehr- es fuckt alles so ab
Bei so einer Aussage von deinem Arzt, w,ürd ich den sofort wechseln. Ich finde es schlimm, dass man noch immer nicht ernst genommen wird von vielen Ärzten. Alles Gute wünsch ich dir.
Ich wünsch dir alles liebe für die Zukunft Nina ❤️ bin super stolz das du es durchgezogen hast. Hatte letztes Jahr im Jänner auch meine zweite OP wegen der endometriose da die Verwachsungen leider auf die Niere übergegangen sind und ich fast ein Nierenversagen hatte durch den Stau. Deshalb kann ich es wirklich jeden ans Herz legen sich regelmäßig untersuchen zu lassen und sich nicht abwimmeln zu lassen wenn man das Gefühl hat es passt was nicht 💕 unterleibschmerzen die einen im Alltag einschränken sind NICHT normal ! Egal wer was anderes sagt aber es ist devinitiv nicht normal
vielen dank, dass du uns bei sowas mitnimmst. mir ging das alles so nah bei deiner erzählung, musste auch direkt heulen xD wünsche dir nur das beste
Bin so so stolz auf dich!! Warme Umarmung und ich wünsche dir das beste für die Zukunft 🫂🧡 Danke, dass du uns mitgenommen hast!! Ich bin mir sicher, dass das vielen Leuten helfen kann!! 🙏🏽
Egal wie bescheiden die Diagnose im ersten Moment wirkt, ab jetzt kann dir geholfen werden. Ich wünsche dir und auch allen Frauen die Probleme (Egal in welcher Form) haben viel Kraft.
Danke das du so offen über deine Diagnose sprichst.
Es ist wichtig, dass wir solche Themen öffentlich machen und die Periode und alles was damit zusammenhängt nicht unter den Tisch kehren. Nur so kann man allen helfen, die das Gefühl haben, das etwas nicht stimmt.
❤🩹❤🩹❤🩹❤🩹❤🩹Könntest du mal vielleicht über den Kinderwunsch reden ob du Kinder willst und wie viele und so aber NUR WENN DU WILLST ( würde mich interessieren ) ❤
Ich glaube, das ist eine sehr sensible Frage, auch wenn du sehr lieb gefragt hast. So eine Frage kann einen Menschen trotzdem sehr treffen.. ❤ Nina hat in ihrem Video bereits erwähnt, dass sie einen Kinderwunsch hat, alles darüber hinaus geht uns glaube ich nichts an!
Ich find es so schön wie offen und stark du damit umgehst. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute und nur das Beste dieser Welt. 🤍
Gute Besserung Nina!! Hatte letztes jahr auch meine OP und tbh ist mir trotz der Diagnose ein Stein vom Herzen gefallen, weil ich davor Jahre überhaupt dafür kämpfen musste und mit ÄrztInnen rumschlagen musste die mich nicht ernst nahmen! also danke für das Video und somit für das Awareness schaffen🩷🩷
Meine Frau hat auch Endometriose und wurde da auch vor ein paar Jahren operiert. Es war immer ziemlich schmerzhaft für sie mit ihrer Periode. Wir haben knapp 2 Jahre gebraucht, bis sie endlich schwanger wurde. Ich wünsche dir für die Zukunft alles Gute und viel Kraft😊
Nina wir unterstützen dich mach was für dich richtig ist Hauptsache es geht dir gut❤
Ich wünsche dir ganz viel Kraft, Nina! 🫶🏻
Ich habe den Verhütungsring lange benutzt, und war sehr zufrieden damit!
Bini, ich wünsche dir und euch nur das Beste für die Zukunft. Vielen Dank, dass du das alles mit uns teilst, ich hoffe, dass alles so kommt, wie ihr euch das wünscht
Gute Besserung an dich, ich fand das echt mal gut und interessant mehr über Endometriose zu erfahren. Ich wünsche dir auch mental ganz viel Kraft und Liebe ❤
Vielen Dank für dieses Video Nina 🫶🏼 ganz viel liebe ❤
Gute Besserung ❤❤❤
Liebe Nina, ich kann so sehr relaten zu dem was du gesagt hast. Ich habe 2021 mit 20 die Endometriose diagnostiziert bekommen und es war kein wirklicher Schock/keine Überraschung, weil ich eben teils bis zur Ohnmacht monatlich diese Schmerzen hatte usw. und schon damit gerechnet hatte. Bei mir wurde dann ebenfalls zusätzlich bei der Laparoskopie die Adenomyose und auch noch ein chronisch entzündeter Blinddarm diagnostiziert und eben auch alles entfernt direkt. Das war auf jeden Fall alles sehr viel und meine Regeneration war sehr sehr langsam und beschwerlich, da die Schmerzen für mich auf jeden Fall wochenlang kaum aushaltbar waren, aber ich denke das lag auch an dem Ausmaß der OP. Es ging mir auch psychisch wirklich nah, aber nach dieser schweren Zeit ging's dann auch wieder bergauf und ich konnte mich definitiv gut davon erholen. Aber auf jeden Fall will ich dir aus meiner Erfahrung mitgeben, dass es höchstwahrscheinlich so viel besser sein wird mit dem Wirkstoff Dienogest. Ich nehme die Pille seitdem und ich konnte kaum etwas feststellen, was mich mehr beeinträchtigt als zuvor. Im Gegenteil. Es gibt mir die Lebensqualität zurück, die ich mir wirklich so sehr gewünscht habe und ich hoffe und denke, dass es bei dir auch der Fall sein wird. LG Jasmin
Hallo😊ich wollte einmal fragen welche Pille du genau nimmst und wie es bei dir mit den Nebenwirkungen aussah? Ich habe die Endovelle verschrieben bekommen.
@@summer29718 Hi 👋🏼 Ja das kann ich dir gerne sagen! Ich nehme tatsächlich die Endovelle. Von der Krankenkasse wird ein 1:1 Präparat bezahlt, die Zafrilla, die wiederum hab ich aber nicht vertragen (damit habe ich große Kreislaufprobleme und ständig Kopfschmerzen) und seitdem lass ich mir immer die andere verschreiben. Denke da reagiert jeder anders drauf, aber ich kann sie aus meinen Erfahrungen empfehlen!
@@Mysteria2603 hattest du denn bei der Endovelle keine Nebenwirkungen? Und wie lang hat es bei dir gedauert bis dein Körper sich dran gewöhnt hat? Danke dir für die schnelle und liebe Antwort 😊🙏
@@summer29718 Sorry ich kam nicht so zum antworten! Ich würde sagen die Müdigkeit ist die größte Nebenwirkung, ansonsten nichts was mir präsent aufgefallen wäre. Aber ich denke allerdings auch, dass es erst so richtig auffällt, nachdem man sie abgesetzt hat 😅 Hoffe sie hilft dir auch so, lg
Ninus, vielen Dank fürs mitnehmen! Ich finde es super, dass du uns informierst und auch sensibilisiert zu dem Thema ❤ weiterhin gute Besserung 🥰
Ich sehe mich so sehr in den Symptomen und habe das auch bei meiner Ärztin schon mehrfach angesprochen, aber sie meinte, wenn die Schmerzen so stark wären, sollte ich eben die Pille durchnehmen.
Auf jeden Fall zu einer anderen Ärztin gehen, die scheint ja total inkompetent zu sein!
Es ist wirklich so traurig, dass die Lösung für alles von vielen Frauenärzten immer die Pille sein soll. Such dir unbedingt einen neuen Arzt, der dich ernst nimmt!
Vielen Dank für das Teilen deiner Geschichte! 💜🎗Ich wünsche dir und allen anderen ganz viel Kraft. Ich habe meine Periode auch realtiv früh mit 10 bekommen und hatte jedes Jahr nur mehr Probleme damit und lebe nun nach vielen Jahren voller Hormone 1,5 Jahre hormonfrei, wodurch sich leider PMS und chonische Schmerzen etc verschlimmert haben und die Adenomyose sichtbar war und mein Uterus retroflektiert (wodruch ich endlich ernst genommen wurde) und dann ein Termin im Endo Zentrum und drücke mich jedoch vor der Op. Ich habe starke Ängste, noch andere chronsiche Erkrankungen und mir wurde sowieso mein ganzes Leben eingeredet ich sei zu empfindlich und dramatisch :/ das macht einen einfach so dermaßen fertig.
Musstest du nach der OP Antibiotika nehmen?
Nein :)
Gute Besserung und alles Liebe für dich ❤🫶🏻
Fühl dich ganz furchtbar doll gedrückt! ❤
hatte letztes Jahr in Kombination zu meiner Konisation wegen Vorstufe zu Gebärmutterhalskrebs meine Endo-OP. Mein Blinddarm war mit dem Eierstock verwachsen und ebenfalls die Diagnose oder den Verdacht auf Adenomyose. Ich hatte danach starken Kinderwunsch, auch aus Angst niemals mein Baby zu bekommen. Bin mit Hilfe der Kinderwunschklinik dann Schwanger geworden und jetzt in der 11.SSW 🥰 Es wird alles gut! hatte danach auch sehr viel geweint, hatte sehr große Angst vot dem was kommen könnte.
Mir steht so eine Bauchspiegelung auch bevor (aus anderem Grund) und es tut gut, mal zu schauen, wie das für andere so war. Habe auch total Bammel vor der OP und davor, stationär bleiben zu müssen. Viel Kraft an dich ❤
Ach liebe Nina, ich wünsche dir Herzchen alles erdenklich Liebe und Gute. Meine Schwestern leiden beide unter Endometriose... tatsächlich haben die Ärtze die Unterleibschmerzen als "sind ja nur Regelschmerzen" abgetan. Schade das wir Frauen als so wehleidig abgetan werden, wenn wir heftige Schmerzen und Probleme äußern. Bei meiner Schwester hat man es erst beim Kaiserschnitt festgestellt, dass sie Endometriose hat. Sie war auch komplett verwachsen. Es hat lange gedauert aber sie ist schwanger geworden. Und nun habe ich mittlerweile sogar schon 2 Neffen 🙂 Es wird ganz sicher alles gut. Fühl dich ganz herzlich gedrückt! Du schaffst das schon. Am Ende wird alles gut, oder?! 🥰
Ich musste weinen. Du bist so stark, wow. Ich freue mich so für dich, dass es dir inzwischen besser geht! 🤍
Ich bin in ähnlicher Situation und mir wurde vom Gynäkologen zur OP geraten, um es 100% zu prüfen und dann eventuell gleich entfernen zu lassen.
Ich muss sagen, ich habe echt Angst.
Respekt an alle Frauen, die das durchmachen müssen & trotzdem positiv und stark bleiben! Ihr seid toll ☀️
Ich arbeite als Kodiererin im KH (mache Vertretungsweise auch Gyn, hauptsächlich aber Geburtshilfe und andere Abteilungen) und möchte mal kurz etwas ansprechen, weil du ja stationär oder ambulant erwähnst. Eine Bauchspiegelung gehört zu den Eingriffen, die primär erstmal ambulant durchgeführt werden können. Man muss dann im Einzelfall darlegen, warum es stationär notwendig ist. Das kann z.B. bei umfangreicher OP der Fall sein (wenn z.B. nix gefunden wird, ist es ja auch i.d.R. unkomplizierter), bei gewissen Nebendiagnosen oder Komplikationen. Der Wunsch des Patienten zählt da halt leider ziemlich genau null. Das Problem ist, dass die Fälle dann durch die Kasse gerne geprüft werden (über den MD) und wenn wir als KH verlieren, dann müssen wir Geld zurückzahlen und teilweise (da geh ich nicht ins Detail, wird zu komplex) sogar Strafen zahlen. Das frustriert uns als KH teils genauso. Bei Privat Versicherten ist es etwas anders, da die Fälle dort immerhin nicht in die s.g. Prüfquote reinfallen. Dadurch "traut" man sich da mal eher als bei GKV. Leider ist das System da sehr suboptimal und es soll ja noch mehr in Richtung ambulant gehen, was teils völlig realitätsfern ist. Als privat versicherter bekommt man das Prüfverfahren immerhin mit. Ein GKV Patient erfährt das im Grunde nie und denkt daher gerne, dass alles komplett übernommen wird. Dabei fängt der Stress anz wenn der Patient schon wieder draußen ist 🙈
Hallo Nina.
Ich habe bereits vor ca zwei Jahren von meiner Gynäkologin die Info bekommen, dass ich vermutlich Schwierigkeiten bekommen werde auf natürlichem Weg schwanger zu werden und sie mich wahrscheinlich früher oder später an eine Kinderwunschklinik verweisen muss.
Wie du schon sagst; man kann nichts dran ändern. Ich persönlich bin froh die Info frühzeitig bekommen zu haben (ich werde dieses Jahr 26), da mein Mann und ich damit "planen" können. Angenommen wir würden es unwissend versuchen, es würde nicht funktionieren und meine Gynäkologin würde dann nach einem Jahr anfangen herauszufinden woran es liegen könnte. Durch die Info, die ich jetzt bereits habe, können wir das Thema Kinderwunsch ganz anders angehen. Vielleicht ist es auch Quatsch so zu denken, aber mir hilft es.❤
Ich drück dir die Daumen, ich glaube fest daran, dass dein Kinderwunsch darunter nicht leidet.
Hey Nina, ich schau sonst deine simfinity Videos. Durch Zufall bin gerade über dieses Video gestolpert.
Ich beginne gerade den gleichen Weg wie du und habe ähnliche Probleme die du beschreibst. Dankeschön, dass du so offen darüber redest. Du bist toll!
Ganz viel Liebe an dich Nina 💚
Wir machen den Eingriff tatsächlich teilweise ambulant (arbeite auf einer gynökologischen Station), aber es kommt einfach sehr drauf an, wieviel entfernt wurde und wie das alles gelaufen ist. Und dann wird auch immer individuell bei den Patienten nach der OP geschaut, wie es denen geht. So wie du deine Lage nach der OP beschreibst, hätten wir dich auch nicht einfach gehen lassen 🙈🤍So handhaben wir das und das ist glaub ich eine ganz gute Möglichkeit ☺
Danke für den Einblick! 😍
Jaa!! In meiner Bauchspiegelung kam nichts raus (sprich keine Endometriose oder sonstiges), d.h. es wurde nur in meinen Bauch geschaut ohne etwas zu entfernen. Das ist dann ja noch mal ein Unterschied. Ich konnte auch relativ schnell nach der Narkose wieder aufstehen und selber auf Klo gehen, hatte keine Übelkeit oder ähnliches. Ich war froh, abends in meinem eigenen Bett liegen zu können ❤ es ist wirklich sehr individuell!
Danke für das Video ❤ ist so ein wichtiges Thema. Ich habe die Diagnose bereits und kann jedem, besonders nach einer Größeren OP, die AHB (Anschluss Heil Behandlung) die einem zusteht oder auch Reha empfehlen. In Bad Waldsee ist eine ganz tolle Rehaklinik die eine Zertifizierte Endometriose Reha ist.
Hallöchen! Ich bin selber Endometriose Patientin, hatte 2021 meine erste Op und bald kommt die nächste, da eine neue Diagnostiziert wurde..wünsche dir viel Kraft!
Ich hab während meiner Periode immer so krasse Rückenschmerzen, dass ich mich manchmal gar nicht bewegen kann :D Denke aber nicht, dass es Endometriose ist, weil es nicht wirklich Unterleibschmerzen sind, mal schauen :)
Oh das klingt ja schlimm, ich war stationär, hätte am gleichen Tag nach Hause gehen dürfen aber hatte Kreislauf und konnte nicht aufstehen. Am nächsten Tag durfte ich gehen. Bei mir hat man Herde im Douglas Raum gefunden und weggemacht. Danach habe ich eine Pille bekommen, die ich nun seit 15 Jahren durchnehme und seitdem schmerzfrei bin.
Ich bin letzte Woche in der Schule vor Schmerzen fast Ohnmächtig geworden…
Das Ding ist, dass man nie richtig aufgeklärt wird! Toll das du darüber sprichst und uns mit nimmst! ❤
Aber es gibt auch noch etwas ( und ja das wusste ich auch nicht), dass man auch Probleme damit haben kann, weil man ein Progesteron Mangel hat! Nicht alle kennen das, aber auch das kann man abklären lassen. So ist das übrigens bei meiner Nachbarin 😕. Wenn ihr sowas bemerkt, dann lasst euch auf beides Testen ( vorallem Frauen die die Pille genommen haben und auch Kinder!) Gute Besserung Nina ❤️
Ich wünsche dir alles Gute❤
Du Wundervolle, ich fühle so mit dir. Du hast alles richtig gemacht, leider war mein Frauenarzt weniger professionell. Ich wurde ambulant von ihm „operiert“ und es war nicht schön. Thema Kinderwunsch verfolgt mich persönlich schon lange, allerdings wie du sagst… Es gibt immer Mittel und Wege! Und das ist das Wichtigste optimistisch zu bleiben. Und natürlich einen entsprechenden Frauenarzt der davon Ahnung hat. Ich finde es immer noch schockierend, wie wenig darüber bekannt ist und die Regierung keine Lust hat, mehr Geld in die Forschung zu investieren. Wie in Deutschland liegen weit zurück mit dem Thema.. jede 10te Frau hat das und kaum einer redet drüber. Daher danke, dass du es öffentlich machst und Leute damit mal auch aufweckst und Mut machst.
Ich möchte alle Mädels dazu ermutigen das Thema beim Frauenarzt anzusprechen wenn ihr starke Schmerzen habt oder eine sehr sehr starke Blutung. Bei mir gab es "leider" keine 100%ige Diagnose, da die Herde sehr wahrscheinlich da sind, aber zu klein um sie auf dem Ultraschall zu sehen und dementsprechend zu klein zum operieren sind. Ich hab mich damals gegen die Bauchspiegelung entschieden, einfach weil der Arzt schon meinte dass er dann zwar die Diagnose stellen aber dann nichts machen kann und solange ich keinen Kinderwunsch habe, er es dabei belassen würde. Ggf. kann man das alle paar Jahre mal kontrollieren.
Aktuell bin ich in Schmerztherapie und arbeite unter anderem da mit meiner Ärztin dran und bin sehr froh das ich dort ernstgenommen werde. :)
Ich bin froh das immer mehr über dieses Thema sprechen und das in diesem Themenbereich hoffentlich mehr geforscht wird 😊
Liebe Nina, ich musste weinen beim anschauen deines Video. Ich kann nicht schwanger werden. Ich wurde komplett untersucht deswegen, aber nicht auf Endo. Leider ist meine Zeit für Kinder fast abgelaufen. Dein Weg mit Endo hat mir Mut gemacht den Frauenarzt zu wechseln und dort neu anzufangen. Danke für deine Ehrlichkeit und das tolle Video ❤
Hi Nina, finde es wirklich super, dass du ein Video darüber machst.
Kenne Endometriose von meiner Schwester und einer Kollegin. Auch ich habe Schmerzen aber nicht ständig. Habe seit 2019 eine Kupferkette weil ich auch auf die Hormone verzichten wollte, dann aber wirklich lange und starke Perioden mit Schmerzen verbunden, dass ich es fast schon bereut hatte, nicht die Hormonspirale zu nehmen.
Nun ja ich wünsche dir alles Gute auf deinem/euren Weg.!
Ich Wünsche dir eine gute Besserung, hatte keine Ahnung dass es sowas gibt. Hab auch mein Leben lang extrem starke Schmerzen und werde mich mal bei meiner Frauenärztin erkundigen....
Dann dir eine gute Genesung dass du schnell wieder fit bist
Wurde letztes Jahr mit dem PCO Syndrom diagnostiziert 😊hab mir auch probiert einzureden das ich es nicht habe aber danach war ich dann doch froh das ich endlich eine Erklärung für meine Symptome hatte❤Du kannst stolz auf dich sein, alles gute Nina🥰
Ich hab auch Endometriose und schon mehrere OP's in dem Bereich hinter mir. 😕 Meine Periode ist immer sehr stark und schmerzhaft. Schwanger geworden bin ich zum Glück kurz nach einer Bauchspiegelung, als gerade alles "frei" geräumt war. 😅 Alles Gute für Dich und alle anderen Betroffenen! 🍀
Ich fühle das so bei mir war’s genauso ich hab nach der op als ich die Diagnose bekommen habe, so krass geweint einmal weil doch was gefunden wurde aber andererseits so eine Erleichterung das man sich die Schmerzen nicht einbildet, nicht übertreibt und es auch nicht „normale“ Schmerzen sind wie bei einer normalen Periode. So ein gefühlschaos
Die adenomyose wurde bei mir auch diagnostiziert. Leider musste die Gebärmutter entfernt werden. Ich hoffe du hast dich gut erholt und du einen guten Weg findest mit der Krankheit umzugehen. Fühl dich gedrückt
Habe auch immer starke Schmerzen und auch ständig einen blähbauch und der Arzt meinte das ich keine hätte, teilweise war es auch so schlimm das ich nich laufen konnte vor schmerzen
Ich habe auch immer schreckliche Schmerzen wo nichts hilft und Hormone nehme ich auf kleinsten Fall reich schon das ich was für meine Angstzustände und Panikattacken nehmen muss... Bei mir ist Verdacht auf Endometriose aber nicht gravierend außer den schmerzen natürlich aber ich selbst möchte noch erst mit der Spiegelung warten da ich erst mit meiner Psyche arbeiten muss.. ich wünsche dir und allen anderen die an Endometriose erkrankt sind alles gute und viel Kraft ihr lieben ❤❤❤
Hallöchen Nina und ihr alle viel Glück für die Zukunft ich hoffe das alles klappt für dich.❤ total stark dieses Video 🍀😘
ich hab den Gino Ring und bin total begeistert
Apropro ambulante OP: bei mir wurde eine Kreuzband Op nach Kreuzbandriss ambulant gemacht. Würde ich auch niiiemals weiterempfehlen auch wenn ich froh war zuhause zu sein ist es ultra anstrengend und schmerzhaft gewesen.
Gute weitere Besserung für dich Nina!!!
Guten morgen Nina, ich Arbeite in der Ambulanz als MFA ich kann mit dir mit fühlen und weiß was du durch gemacht hast. Ich wünsche dir alles Gute in der Zukunft und ganz viel Gesundheit. Ich hatte in 4 Jahren 2 mal Gebärmutter Halskrebs die erste Diagnose war Sanft aber beim 2 mal hatte ich auch einen starken Befund mit Chemo Immuntherapie es ist Emotional sehr belastet. Fühl dich ganz doll gedrückt und habe weiter Mut und Kraft 🫶🫂
Dieser Zwiespalt war bei mir auch so krass & diese Realisation "Ja, es ist Endometriose" ist erleichternd & niederschmetternd zugleich 🥺 Ich hasse diese Krankheit so sehr, aber ich kämpfe, trotz Rückschläge weiter & versuche auch anderen Mut zu machen. Danke für dein Video🖤
Ich finde es stark wie offen du darüber redest ♥️ es sollte mehr Menschen geben, die das tun. Ich selbst hatte im September letzten Jahres einen ungeplanten Frauenarzt Termin, aufgrund von ungewöhnlich starken Periodenschmerzen, die in die Beine ausgestrahlt haben, sodass ich einen Tag kaum laufen konnte. Natürlich war bei mir auch sofort Endometriose im Kopf. Meine Frauenärztin hat erstmal empfohlen Magesium einzunehmen, da man ansonsten wie du auch berichtet hast nur die OP machen kann oder sofort Hormone nehmen muss. Nach 3 Monaten kann ich sagen, dass es geholfen zu haben scheint. Die starken Schmerzen sind wieder weg. Vielleicht für andere interessant, die ebenfalls in so einer Situation sind. Ein Versuch ist es vielleicht wert.
stell dir vor du hast die Blutgerinnungskrankheit Faktor V und Endometirose. Das is ja mal mega konträr. Was machst du dann?
❤ Ich bewundere dich für deinen Mut und Kraft. Und wünsche dir für die Zukunft alles Gute. ❤ Du schaffst das!
🎗️
Danke für dein Video! Schön, dass du erstmal alles gut überstanden hast! Ich wünsche dir, dass es dir künftig dann besser geht und du weniger Schmerzen und Beeinträchtigungen hast.
Ich bin jetzt 42 und habe damit seit 30 Jahren Schmerzen! Bisher hat jeder, aber auch wirklich jeder Frauenarzt mir gesagt, dass sei eben so, wenn man die Pille nicht nimmt. Entweder müsste ich mit den Regelschmerzen leben oder eben die Pille nehmen.
Bei mir schwankt es von den Schmerzen. Mal halte ich es irgendwie aus (arbeitsunfähig bin ich aber immer einen Tag), manchmal wimmere ich nur vor Schmerzen und ich habe mich vor Schmerzen auch schon übergeben und bin in Ohnmacht gefallen.
Bis vor einigen Wochen wusste ich gar nicht, dass man eigenständig einen Termin in einem Endometriosezentrum machen kann. Bin mir immer noch unsicher und rede mir oft ähnlich wie du ein, dass es ja gar nicht so schlimm ist und ich mich vielleicht anstelle, so wie die Ärzte meinen.
Aber ich habe auch Angst, dass Organe geschädigt werden. Habe übrigens auch eine nach hinten gekippte Gebärmutter. Als du das erzählt hast, hab ich direkt gedacht, dass bei mir ggf. auch Verwachsungen die Ursache sind.
Ich finde es einfach so traurig, dass Frauen nicht ernst genommen werden und es als normale Regelschmerzen abgetan wird, die man einfach aushalten muss.
Danke, dass du uns an deinen Erfahrungen, Gedanken und Gefühlen teilhaben lässt. Ganz, ganz liebe Grüße und alles Gute für dich!
Grüße aus Dresden!
🤗
Weiterhin gute Genesung. Bei mir lief es ungefähr genauso ab vor 2 Jahren. Um dir vielleicht ein bisschen Mut zu machen: ich hatte dann auch 1 Jahr Hormone genommen (auch nicht so glücklich damit) und als wir dann ans Thema Kinderwunsch gingen, bin ich schon 2 Zyklen nach Absetzen der Pille einfach schwanger geworden 🥰
Ich wünsche dir erstmal gute Besserung! Erhole dich ordentlich.
Und auch vielen Dank für die Aufklärung!
Das ist echt stark von dir so ein Video zu machen, dahinter muss escht viel Mut stecken. Such einfach die Mittel die dir helfen und hör da nicht ganz so auf die andere. Ich wünsch dir weiterhin ganz viel Kraft, du packst das was du dir vor nimmst! ❤
Ich wünsche dir und allen die ähnliche Erfahrungen gemacht haben ganz, ganz viel Kraft!!