Camila amei seu vídeo, pois vc acredita que eu sou uma dessas pessoas nunca tinha ouvido falar com certeza irei compartilhar. Deus abençoe vcs cada dia mais 🙏🏻❤
Camila muito obrigada por seu relato , eu tenho a síndrome, descobri tarde ( 15 anos de idade), hoje tenho 26, sou casada , entrei na menopausa precoce infelizmente ainda não consegui engravidar. Parabéns pela linda princesa ❤️❤️
Fico feliz que gostou do meu relato! Espero que esse vídeo alcance muitas meninas, mulheres e mães, e sirva de inspiração para que todas possam buscar seu tratamento. Obrigada pelo carinho, beijo grande!
Acabei de ver o resultado do meu cariótipo, tenho 38 e uma perda gestacional. Gostaria de conversar com vc e tirar umas duvidas visto que minha medica vai demorar pra me atender. Pode me ajudar?
Minha pequena tem essa síndrome descobri na gravidez com exames cariótipo minha pequena tem plobremas renas coração uma parte do corpo e maior que a outra tem uma deficiência nas mao pesinho inchado orelinha pescoço alargado ela e muito iquieta nao para e nervosa de mais tem muita ansiedade e tdh minha vida
Olá Camila, seu vídeo foi muito importante para mim. Estou grávida, e pelo exame NIPT apontou uma probabilidade alta da minha filha ter a síndrome. Gostaria de saber se você tem alguma indicação de médicos geneticista ou endocrinologista infantil aqui em Santa Catarina?
Fico muito feliz quando recebo mensagens assim, de que meu vídeo chegou para ajudar pessoas. E sim, indico a Dra Marilza Nascimento de Florianópolis, ela é endócrino pediatra, fiz meu tratamento com ela há 24 anos atrás, e somente ela descobriu a síndrome em mim, depois de passarmos por diversos médicos que justificavam minha baixa estatura somente pela altura dos meus pais, sem nenhum exame. De que cidade você é?
Meu morfológico de 12 semanas: minha bebê está com tn 10,2 mm, hidroma cístico na nuca, hidropsia no abdômen. Osso nasal normal. Viu fazer o nipt.Estou desesperada... alguem teve o desfecho positivo?
Oii Dayane! Imagino como está seu coração! Infelizmente eu não compreendo os diagnósticos, já que quando fui diagnosticada eu já tinha 10 anos de idade, e durante a gravidez da minha mãe mal se fazia ultrassom. Mas te desejo as minhas melhores vibrações! Fique bem!
Hola, Dayane! Estoy viviendo una situación muy similar a la tuya, salvó que tengo 21 semanas de embarazo y hoy me dieron los resultados de la amniocentesis, donde se detectó el síndrome de Turner, más su higroma quístico muy grande y tiene hidrops fetal en todo su cuerpito😢 no sé si habrán posibilidades de vida para mi hijita, porque tiene un mal pronóstico 😢
Oie ..eu tive uma perda gestacional com 23s...minha filha tinha a ST... Sabe me dizer dos riscosse eu engravidar novamente? Vc tem irmãos mais novos???
Oii, eu sempre ouvi dizer que a ST é do acaso, é a ausência do X que vem do pai, mas que não necessariamente o pai tenha alguma deficiência. Eu sou a mais velha de 4 irmãos, 1 irmã por parte de pai e mãe, e os 2 mais novos somente por parte de pai. Nenhum deles apresenta nenhuma síndrome. Seria interessante você consultar com um ginecologista com especialização endócrina. Ou diretamente um endócrinologista. Acredito que poderão de auxiliar nessa jornada. De qualquer forma, fique bem! Te desejo minhas melhores vibrações!
Boa tarde Oi Camila eu tenho uma Neta com síndrome de Turner o médico fala que ela não tem muita multas sãos serra que pode ter filhos ela está medicação para o crescimento
Minha filha tn tem o palato assim mas fez o cariotipo nao deu simdrome nejuma os olhos dela e diferente disseram wue ela tinha sindrome de kabuki mas o cariotipo nao deu ,sera que tem outro tipo de cariotipo ?elavtem hidrocefalia e te 11 anos .
Olá Iza. Obrigada pelo seu comentário. Infelizmente eu não sei te responder as perguntas, já que não sou médica. Seria interessante levar sua menina num endócrino pediatra, ele poderá tirar suas dúvidas. Beijo grande, tudo de bom!
Oi camila eu tambem tenho sindrome de turner mosaico, tive o meu periodo quase nos 15 não afetou altura, mas orelhas,palato, maos, torax e o pescoco , vou me casar e tamos a pensar em ter filhos, a minha duvida é algum dos seus filhos nasceu com o sindrome? é genético? Desculpe é uma preocupação que tenho.
Olá! Como a síndrome só apresenta em meninas/mulheres, o Theo não teria a possiblidade de ter a síndrome de Turner. Minha filha também não tem, já que a síndrome é apresentada ao acaso, pela ausência do cromossomo X que vem do pai. Como quem tem a síndrome sou eu e não meu marido, não existe essa possibilidade da Sophia ter. Seria muito importante você procurar um endocrinologista para tirar as suas dúvidas. Espero ter conseguido ajudar. Um abraço, tudo de bom!
Camila amei seu vídeo, pois vc acredita que eu sou uma dessas pessoas nunca tinha ouvido falar com certeza irei compartilhar.
Deus abençoe vcs cada dia mais 🙏🏻❤
Que bom que gostou! Espero poder ajudar muitas pessoas com meu relato! Obrigada pelo carinho!
Camila muito obrigada por seu relato , eu tenho a síndrome, descobri tarde ( 15 anos de idade), hoje tenho 26, sou casada , entrei na menopausa precoce infelizmente ainda não consegui engravidar. Parabéns pela linda princesa ❤️❤️
Fico feliz que gostou do meu relato! Espero que esse vídeo alcance muitas meninas, mulheres e mães, e sirva de inspiração para que todas possam buscar seu tratamento. Obrigada pelo carinho, beijo grande!
Camila , muito importante trazer esse assunto aqui. Aguardando pelos novos vlogs de rotina ❤❤
Obrigada pelo carinho!
Acabei de ver o resultado do meu cariótipo, tenho 38 e uma perda gestacional. Gostaria de conversar com vc e tirar umas duvidas visto que minha medica vai demorar pra me atender. Pode me ajudar?
Minha pequena tem essa síndrome descobri na gravidez com exames cariótipo minha pequena tem plobremas renas coração uma parte do corpo e maior que a outra tem uma deficiência nas mao pesinho inchado orelinha pescoço alargado ela e muito iquieta nao para e nervosa de mais tem muita ansiedade e tdh minha vida
Oi, minha filha tem suspeita da síndrome, ela já nasceu com essas deformidades aparente?
Amei o vídeo, muito importante teu relato! Aguardando os próximos!!! Muito gostosa a participação da Sophia linda! ❤️😘
😘😘
Eu tenho só que comecei a me tratar tarde com 15 anos e o meu caso é o mesmo q o seu e tenho esperança de ainda ter filhos
@@crislanemartins4050 ❤️
Camila, obrigada por compartilhar. Uma dúvida, porque precisou fazer 3 vezes o cariótipo?
Olá Camila, seu vídeo foi muito importante para mim. Estou grávida, e pelo exame NIPT apontou uma probabilidade alta da minha filha ter a síndrome.
Gostaria de saber se você tem alguma indicação de médicos geneticista ou endocrinologista infantil aqui em Santa Catarina?
Fico muito feliz quando recebo mensagens assim, de que meu vídeo chegou para ajudar pessoas. E sim, indico a Dra Marilza Nascimento de Florianópolis, ela é endócrino pediatra, fiz meu tratamento com ela há 24 anos atrás, e somente ela descobriu a síndrome em mim, depois de passarmos por diversos médicos que justificavam minha baixa estatura somente pela altura dos meus pais, sem nenhum exame. De que cidade você é?
Tenho 11 e descobri aos cinco anos já que minha mãe é endócrino pediatra e suspeitava até que fui para uma outra médica e deu positivo
Que bom que descobriu cedo! Imagino que deve ter feito um ótimo acompanhamento desde cedo! Fico feliz por você! Tudo de bom!
Meu morfológico de 12 semanas: minha bebê está com tn 10,2 mm, hidroma cístico na nuca, hidropsia no abdômen. Osso nasal normal. Viu fazer o nipt.Estou desesperada... alguem teve o desfecho positivo?
Oii Dayane! Imagino como está seu coração! Infelizmente eu não compreendo os diagnósticos, já que quando fui diagnosticada eu já tinha 10 anos de idade, e durante a gravidez da minha mãe mal se fazia ultrassom. Mas te desejo as minhas melhores vibrações! Fique bem!
Hola, Dayane! Estoy viviendo una situación muy similar a la tuya, salvó que tengo 21 semanas de embarazo y hoy me dieron los resultados de la amniocentesis, donde se detectó el síndrome de Turner, más su higroma quístico muy grande y tiene hidrops fetal en todo su cuerpito😢 no sé si habrán posibilidades de vida para mi hijita, porque tiene un mal pronóstico 😢
Boa noite amada, que vontade de ficar olhando essa capa. Essa mocinha é muito linda.
🥰🥰🥰
Eu tenho.
Mas comecei o tratamento tarde
@@elainesousa2158 antigamente não era uma síndrome muito conhecida e nem tinha como diagnosticar tão cedo como é hoje né
Oie ..eu tive uma perda gestacional com 23s...minha filha tinha a ST...
Sabe me dizer dos riscosse eu engravidar novamente? Vc tem irmãos mais novos???
Oii, eu sempre ouvi dizer que a ST é do acaso, é a ausência do X que vem do pai, mas que não necessariamente o pai tenha alguma deficiência. Eu sou a mais velha de 4 irmãos, 1 irmã por parte de pai e mãe, e os 2 mais novos somente por parte de pai. Nenhum deles apresenta nenhuma síndrome. Seria interessante você consultar com um ginecologista com especialização endócrina. Ou diretamente um endócrinologista. Acredito que poderão de auxiliar nessa jornada. De qualquer forma, fique bem! Te desejo minhas melhores vibrações!
Boa tarde Oi Camila eu tenho uma Neta com síndrome de Turner o médico fala que ela não tem muita multas sãos serra que pode ter filhos ela está medicação para o crescimento
Espero ter ajudado com meu video ❤️
Minha filha tn tem o palato assim mas fez o cariotipo nao deu simdrome nejuma os olhos dela e diferente disseram wue ela tinha sindrome de kabuki mas o cariotipo nao deu ,sera que tem outro tipo de cariotipo ?elavtem hidrocefalia e te 11 anos .
Olá Iza. Obrigada pelo seu comentário. Infelizmente eu não sei te responder as perguntas, já que não sou médica. Seria interessante levar sua menina num endócrino pediatra, ele poderá tirar suas dúvidas. Beijo grande, tudo de bom!
@@camilatelesoficial já descobri síndrome dandy Walker ela tem bgd 😍
pesquise Sindrome do x frágil
Ou síndrome de William
Oi lindona vou escutar essa historia .
Tenho uma filha qui tem a cindrome de turner mais ela deu um probleminha no coração ela toma a medicação
Probleminhas no coração são bem comuns pelo que pesquisei
Oi camila eu tambem tenho sindrome de turner mosaico, tive o meu periodo quase nos 15 não afetou altura, mas orelhas,palato, maos, torax e o pescoco , vou me casar e tamos a pensar em ter filhos, a minha duvida é algum dos seus filhos nasceu com o sindrome? é genético? Desculpe é uma preocupação que tenho.
Olá! Como a síndrome só apresenta em meninas/mulheres, o Theo não teria a possiblidade de ter a síndrome de Turner. Minha filha também não tem, já que a síndrome é apresentada ao acaso, pela ausência do cromossomo X que vem do pai. Como quem tem a síndrome sou eu e não meu marido, não existe essa possibilidade da Sophia ter. Seria muito importante você procurar um endocrinologista para tirar as suas dúvidas. Espero ter conseguido ajudar. Um abraço, tudo de bom!
Mais voce conseguiu gerar filhos?
Sim, 2 bebês de forma natural. Eu apresento Turner mosaico
Quer dizer que homem não pode ter essa sindrome ?
@@camilagomezoficial isso mesmo! Turner é somente em mulheres, pois é a ausência de 1 X