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外部院試まで１年…研究室訪問が明日なのでホテルから見とります

アルキンの場合も、左右のアルキル基の数が違うときは、δ➕が安定な多置換な炭素の方を攻撃しますか？

高校生です 助かってます！こういう動画助かる....

名古屋大もっと解説して欲しいです！

いつもお世話になっています！ 有料版購入しました👍

【アプリの設定】のところに言語の選択が出てこない人へ 1. 設定アプリを開く 2. 「一般」をタップ 3. 「言語と地域」を選択 4. 「言語を追加」をタップ 5. 日本語の下に英語を追加 これで英語が表示されると思います！

sin有機化学のアプリ、ありがたく使わせていただいているのですが、二つほど改善されるといいなという点があります。 一つはAndroidでダークテーマに設定をすると、アプリの画面が真っ暗になって反応機構が見えないということです。 二つ目は、もしよければオフラインでも使えるようにしていただきたいです。 もし可能であれば、この二点についてご検討いただけると幸いです。

これ目的物から検索することってできますか？

キュバンをニトロ化したら爆発しそう(小並感)

有機合成の素人ですが、興味があっていつも勉強させて頂いております。 18:30 辺りで、Parikh-Doering 酸化の過程で 5 位のヒドロキシ基のプロトンが抜けてエノールから一級アルコールに戻る過程を説明されていますが、6 位のヒドロキシ基からプロトンが抜ける場合はないのでしょうか？？

私であれば、1. LAH, 2. MnO2　と答えます。

ご説明ありがとうございます。HCl、HIとの反応は過去の試験に出題されたので、選別効果がない理由を知りたいです。

3:13急にワードのレベルが下がるの好き笑

最後のDMSOのお話がとても勉強になりましたm(_ _)m

Arはアレーンではなくアリールではないでしょうか？

めっちゃわかりやすい！

エステルにOHが攻撃する段階で、アセと酢酸の場合はY側の方がカルボニル炭素のδ+性が高くなり、結果Y側にOHが攻撃する。ということはないですか？

いつもわかりやすい動画ありがとうございます！！勉強になります． 院試レベルの有機化学において，融点と沸点の判断基準は ・ファンデルワールス力(表面積 形 分子量) ・水素結合(F O N) ・分子の極性 くらいでしょうか？ 他にあれば教えていただけると嬉しいです．

いつも素晴らしい動画をありがとうございます。　 この反応とは全く関係ないのですが質問よろしいでしょうか？ Sin有機化学さんの動画をたくさんみているのですが例えばOHからケトンに戻る時などHが自発的に脱離するのか塩基による引き抜きで脱離するのかどっちかわからないことがあるのですがどう考えればよいか教えていただきたいです。 TwitterのDMで質問させていただきたかったのですが、認証済みじゃないとできなかったのでこちらで質問させていただきました。長文失礼いたしました。

非化学系の高専生です。マクマリーよりわかりやすい！！感謝です😊

他の動画に比べて優しい説明のような…?

有機化学者ってやけに禿げてる人多くないですか 怖いです

右側に書いてあるpccの構造式が、Cr→Ruになっていませんか？？

最後の、同じような反応を知っておくことのの有意性についてのお話がとてもためになりました!!

E2脱離は起きませんか？

動画の内容と全く関係なくて申し訳ないのですが、編入学試験の過去問解説していただけないでしょうか。

ニトロ基による電子の引き抜きや、メトキシ基の酸素原子による電子の押し付けによって、ベンゼン環や、アミノ基の構造は変わるんですか？

可逆反応ですか？

まじ神

もっと早くこのチャンネルに出会いたかった。院試まで1ヶ月切ってるけど少しでも知識つけます

院試にめちゃくちゃ役立つチャンネルや、、、

動画の後半の反応についてです。アセト酢酸エステル合成には活性メチレンのプロトンを引き抜くための塩基が必要だと思ってたのですが、動画の説明のように塩基がなくても進むのでしょうか？

酸に弱い化合物はウォルフキシュナー、塩基に弱い化合物はクレメンゼンなら、どっちにも影響がなさそうな中性のチオアセタール保護〜還元的脱硫だけでいいのかなと思ったのですが、チオアセタール保護〜脱硫の条件が使えない時もあったりするんですか？

わざわざPd(0)に変換する理由はなんでなんだろう。はじめからPd(0)dba2のような触媒を使えばいいじゃないの？

最後塩基が2つ目の活性プロトンを引き抜いてピペリジンが脱離する機構は1度カルボニルが立ち上がってE1cb機構で進行すると思ったのですがどちらで書けば良いでしょうか。

手持ちの演習書で、オルト及びパラが生成されると書いてあったのですが、どちらが正しいのでしょうか？(ナトリウムの場合です)

1:06:41 右下の構造からDiels-Alderが進めば、ケトエノール互変異性化して目的物になると思うんですけどMichael付加2回の方が妥当なんでしょうか？

めちゃくちゃ勉強になります

Heilonine という物質の合成でwieland miesher ketone を出発物質としています！

レトロマイケル付加反応が可逆反応な理由を教えてください

1,2,3-トリアジンじゃ無くて1,2,3-トリアゾールではないでしょうか？

I don't know any Japanese but I understand how concepts are explained.

有機専門の人間じゃないですが毎回動画を楽しんでます

Umpolung反応の中でもかなり厄介なやつですね………アルキルリチウムと水銀塩を用いた時点で既に応用の面で減点されてる

1.3-Propanedithiolを1.3-Propaneditiolに書きました。

アプリ最高です ただ，ダークモードだと少し見ずらいので(灰色の文字が見えない)ので改善していただけると嬉しいです．

調整した後、ろ過の時にラネーニッケルがよく燃える...よく燃えるほど、生きがいい！

賛成条件での動画はこちら！ 【院試解いてみたの応用版】エポキシドの開環反応(酸性条件)【一問一答】 ruclips.net/video/z-wZ9-7d5cM/видео.html

たとえ草すぎる 分かりやすい動画ありがとうございます．

動画には関係ないリクエストなんですけど、福住触媒や発展の大久保先生の有機光有機触媒について最新の解説はどうでしょうか… 最近熱い分野だと感じますし…