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My life before and with ALS
Франция
Добавлен 7 фев 2021
Leave a trace to my loved ones and my grandchildren.
Share my experience with ALS and the progress of the symptoms.
Amyotrophic Lateral Sclerosis - Lou Gehrig's disease,
Associations:
Laurent Codvelle - www.tous-ensemble-contre-la-maladie-de-charcot.fr/
SLA Help and Support - sla-aideetsoutien.fr/
Thierry Latran Foundation - www.fondation-thierry-latran.org/
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Message d'au revoir / SLA #15
Bonjour à tous
vous êtes nombreux à demander de mes nouvelles
après des mois et des années de lutte et de souffrance j'ai décidé de jeter l'éponge
presque trois ans et demi après le début des symptômes je suis arrivé au bout du chemin
la sédation et mon départ se fera la semaine du neuf mai
je vous remercie du fond du coeur de m'avoir soutenu pendant ce combat dont on connaissait malheureusement l'issue
je vous fais des gros bisous.
William
Merci à tout le monde pour le soutien,
Merci à Fred Abrard pour la musique !
vous êtes nombreux à demander de mes nouvelles
après des mois et des années de lutte et de souffrance j'ai décidé de jeter l'éponge
presque trois ans et demi après le début des symptômes je suis arrivé au bout du chemin
la sédation et mon départ se fera la semaine du neuf mai
je vous remercie du fond du coeur de m'avoir soutenu pendant ce combat dont on connaissait malheureusement l'issue
je vous fais des gros bisous.
William
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Initial symptoms and diagnosis of my ALS
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Il y a lien entre l’alimentation et la sclérose en plaques Des légumes a chaque repas Des légumes de saison Des légumes colorés Des petits poissons gras Des fruits De la viande non transformée Il y a moyen d’éviter le sel avec des épices Pas de sucre ou alors que pour les fêtes
Bon courage, c'est peu dire, vous, sa femme et sa famille. La vie peut bouleverser toutes nos 'certitudes' d'un coup. Grand Merci à William de nous avoir, sereinement expliqué et communiqué ce que sa vie lui réservait de terrible et sans pardon. Je reste à vos côtés dans vôtre douleur.♥️
Bon courage à vous, la SLA est une bien triste maladie.
Autonomie 60km en option je crois
Bon courage cher monsieur du Québec
Courage.Monsieur
Tu nous manques j'espère votre familles j'espère vous être la lau vous être libre
Savez vous quel hôpital en Amérique
Nous venons d apprendre également que notre frère est touché par cette maladie dégénérative.
Quel courage..... on vient de m'annoncer le diagnostic de la sclérose en plaques apres avoir eu brutalement de gros symptômes, j' imagine 😢 difficilement ce que vous avez du ressentir , la vie est terrible, que dire a part des banalité , j'ose tout de même vous dire courage et force
Bonjour, nous sommes le 3 octobre 2024. Je suis infirmière, je me perfectionnais il y a encore quelques jours sur la SLA car j’ai une nouvelle mission au domicile d’un patient. C’est aujourd’hui que l’algorithme RUclips me propose votre chaîne. Je suis très émue. Je vous conseille très vivement de ne pas faire disparaître votre page car elle est d’utilité publique, je vis votre parcours avec vous. Et j’espère que William a trouvé la paix, il a fait preuve d’énormément de courage et de résilience. Il a su s’entourer et documenter son parcours, il en a fait une force. La maladie peut arriver à n’importe qui d’entre nous, ne l’oublions pas. Je vous envoie tout mon soutien 🤍
C’est bizarre mais je n’arrive pas à avoir de l’empathie pour cette personne. Il parle comme un beauf
Repose en paix William
AVEZ-VOUS DES NOUVELLES DE CE MONSIEUR COURAGEUX ET SINCÈRE. MERCI DE VOTRE RETOUR.
AVEZ-VOUS DES NOUVELLES DE CET HOMME COURAGEUX ET SINCÈRE. MERCI DE VOTRE RETOUR
Oui il est mort l'année dernière il a fait ses adieux en vidéo...paix à son âme 🕊️❤
VOUS AVEZ UN COURAGE FORMIDABLE. DONNEZ NOUS DE VOS NOUVELLES..MERCI DE VOTRE RETOUR
j,avais suivi toutes les videos de W. et l,algo de YT me repropose celle la. j'avais un peu oublie sa passion pour les super Mot. et bien la derniere sortie de la saison sur ma Duke 640 sera en sa memoire !
AVEZ-VOUS DES NOUVELLES DE WILLIAM .MERCI DE VOTRE RETOUR
Je découvre seulement la chaîne de William, toutes mes pensées à sa famille, étant une adepte de la course à pied son parcours m'a beaucoup touché et me fait relativiser les événements de la vie. merci pour ton témoignage William; merci , repose en paix
RIP..
Reposez en paix 🙏🤎
💭⚛️🌍👣✨☸️ 🌠♾️🔛💬 💜🙏🏼
J'ai vu qu'un Centre médical traîtait la SLA par laser . Cela consiste à introduire une sonde sans le cerveau et traitée la zone malade par laser .
Pauvre Mr courage force a vous a votre famille bisous de réconfort
❤❤❤ continue de vous battre pour votre compagne.courage❤
Il est mort, hélas.
j ai perdu mon papa aussi ,trop top aussi ,j espere que la haut ils sont en paix..courage a vous ..
sacré courage ..grosse pensé a tous,partie trop tot..
VOUS ETES EXRAORDINAIRE !! BRAVO A VOUS !
Bravo a vous ! quelle resilience MERCI
À toute la famille et l’entourage Particulièrement a toi Jules quî est devant la caméra Quel courage Quel meilleur départ que d’avoir été soutenu par sa famille 😘😘😘😘👋🏻
Toutes mes condolances...beaucoup de courage d'avoir fait ces vidéos sur cette maladie...quand on s'interresse aux expériences de morts imminentes, la vie après à l'air bien meilleure que sur terre et qui sait ? peut etre une réincarnation sans soucis de santé, on vient au monde , on meurt tous un jour .....pourquoi ?
TOUTES MES CONDOLÉANCES ,JULES POUR TON PÈRE, C'ÉTAIT UN GUERRIER.
Je suis terrifié par cette maladie, j'en ai une peur maladive (je suis encore jeune donc je suis ultra anxieu) cet homme ne méritait pas d'avoir cette maladie, cet homme aurait dû vivre une vie heureuse, sache que ton père est un guerrier avec un mental de fer, il n'aura jamais flanché et se sera toujours battu, maintenant il va mieux, il est en haut, qu'il repose en paix, il le mérite bien
C'est très émouvant, je ne peux imaginer la douleur d'une telle épreuve, je vous souhaite le meilleur
Mon nom est François j'habite à Laval au Québec je suis presque convaincu que je suis atteint de la SLA j'ai tous les symptômes
Courrage a la famille
Mon amie a une forme lente de cette maladie qui a emporté sa mère , son frère puis son père cette année ...je constate depuis 2 mois un changement une évolution...elle aussi ...elle pleure , a peur j'ai pas les mots ...elle a 39 ans et n'a plus de famille , pas de mari .1 amie ( moi . Je lui ai promis que je serai là pour ses enfants comme une tati , je suis aussi son auxiliaire de vie) . Dur . Tellement dur ...
comment ca ils ont diagnoftiqué la maladie sans resultat ????????????????????
Il l'explique, tu écoutes avec ton *** ?
apres une grave ereur medical moi qui etait en tres bonne santé j perdu la motricité jai une grave faiblaisse musculaire une fatigue intense anormal ca fait six mois que je suis au lit !!!!
courage quelle tristesse
Quel courage👍 .Continuez à vivre et soyez heureux .il restera à jamais accrocher dans votre coeur.et ne vous quittera que physiquement .❤️❤️
😢.mon mari a passé par le même chemin que vous et nous a quitté 2ans après courag❤paix à son âme
Merci à ton père d'avoir été inspirant. Tu dois être fier de lui et sacrément combatif grâce à lui. Je te souhaite de passer du bon temps en famille et d'apprécier la vie à sa juste valeur. En tous cas ses témoignages justes et pédagogiques restent et lui survivent via sa chaîne RUclips. Life's short,ride hard 😈
Affreux cette annonce
Financement mdph pch aide technique , plus un an pour traitement dossier. Plus dossier fond de compensation selon ressources pour aide au financement du reliquat cpam mutuelle et pch
C'est bien ce que vous avez fait William vous avez fait votre mission vous avez parlé de cette maladie pour Pour informer le maximum de personnes .Aujourd'hui vous êtes prêt du seigneur je sais que vous êtes en paix 🕊
❤😇
Merci ❤
Merci à vous de nous partager votre vécu de cette maladie terrible. Mon soutien à vous monsieur.
Mon dernier message date du 8 mai 2023. La sédation de William commençait le 9 mai...il s'est endormi définitivement le 16 Mai ! Quelle injustice ! Alors voilà j'écris un petit mot car je viens de tomber sur cet article : Coup de génie pour des chercheurs Lillois. Très prometteuse voie dans le cadre de la maladie de charcot (qui ne mérite pas un c majuscule) en injectant un traitement à base de plaquettes sanguines dans le cerveau. 😀👍💪 Le professeur Davis Devos est très confiant et enthousiaste. William pour ton combat pour tes espoirs et ton désespoir, pour tes parents, ta femme tes fils..🙏🙏🙏.je pense tellement à toi et à tous ceux qui sont touchés par cette saloperie de M---- qui bousille une vie tellement précieuse. J'espère que tu vas bien là où tu es ! ♥