Plein de pensees positives , de choses agreables ,gustatives ,sonores , visuelles , de vous voir me fait comprendre que nous sommes des égoïstes, des aigris ,gâtés par la vie
Grosse pensée à toi William je suis toujours tes vidéos franchement tu as beaucoup de courage c'est génial continue tu es d'une force incroyable et je pense très fort à toi et à ta femme ainsi qu'à tes enfants grosse pensée à vous et continue ses vidéos elles sont vraiment bien
La vie est dure. On ne se rend pas compte de la chance qu'on a quand on est en forme. Merci de nous faire connaître ce que vous vivez, cela nous remet les idées en place.
C'est grâce à votre témoignage et votre dignité qu on se rend compte de la connerie de nos petits soucis....je sais pas trop quoi vous dire,car les mots ont une limite, mais l humain peut être chouette, vous en êtes une incarnation MONSIEUR
J’ai 26 ans vous pourriez être mon père, quel force incroyable !! Vos enfants doivent être tellement fier de vous ! Bravo de partager votre parcours dans cette terrible maladie. Après chaque vidéo un sentiment terrible de tristesse et en même temps une grande leçon de vie. Je vous souhaite de tout cœur à vous et votre famille de traverser sa le plus sereinement possible ♥️
J admire votre courage face à cette maladie , je suis désolé de votre perte de poids qui du coup va vous affaiblir ,mais vs êtes un guerrier .je me dis que cette maladie peut toucher tt le monde et vraiment il n'y a pas beaucoup de chose de faire pour faire découvrir cette maladie très invalidante , je vous souhaite tt le courage nécessaire pour votre combat quotidien
Vous êtes un bel exemple William, mon fils de 11ans vous suit avec moi et me parle souvent de vous et de la maladie, ça le touche il s'intéresse beaucoup, les enfants sont les futurs chercheurs et grâce à des personnes qui comme vous témoignent de leurs maladie ça peut faire bouger les choses à pleins de niveaux j'en suis sûre, courage à vous et votre famille 😊
Je viens de découvrir votre chaîne et j'ai regardé toute les vidéos. J'étais soignante à domicile sur Grenoble et j'ai eu plusieurs patients atteints de la SLA dont une qui est devenue une amie. Elle est atteinte de la SLA et je lui ai faire découvrir votre chaîne car vous avez une force de caractère qui mérite le respect. Vous ne vous laissez pas abattre par la maladie et franchement bravo à vous. Cela lui a donné un gros coup de boost elle qui se laissait aller. Un grand respect à votre femme aussi car je sais que ce ne doit pas être facile pour elle tous les jours, on oublie souvent les aidants. Encore bravo vous ne baissez pas les bras même si je sais que ce ne doit pas être facile tous les jours.
Bonjour monsieur, toujours depuis la Suisse. Je pense fort à vous et votre famille. Et je comprend tellement ce que vous vivez. Je suis contente d avoir de vos nouvelles et bravo pour tout votre courage !! Amicalement sarah
Bon bon courage j ai appris beaucoup de choses de la SLA. Vous expliquer très bien malgré cette sacré maladie nous sommes de tout coeur avec vous et malgré notre handicap il y a encore du chemin à faire force et courage aussi pour les proches
Salut William, je pense à vous ,je ne suis pas malade mais j'ai suivi l'histoire d'un jeune homme qui a eu la SLA à 19ans et son courage m'a stupéfié. Je sens que vous êtes fait du même bois que ce jeune homme. Toute mon amitié même si je ne vous connais pas personnellement.
Bonsoir, je suis vos vidéos depuis novembre 2021, date à laquelle mon conjoint, JF, a été diagnostiqué SLA. A cette date, il avait déjà perdu l'usage de ses jambes. Fin février, il avait besoin de la VNI 24 heures sur 24. Début mai, mon conjoint était tétraplégique et il commençait à avoir de gros problèmes de fausses routes. La maladie a eu une progression fulgurante. JF est décédé le 12 mai 2022. L'ironie de l'histoire c'est que c'est le COVID qui l'a emporté en 24H. Durant les 6 mois de sa maladie, JF a fait face avec un très grand courage. Le courage, c'est ce qui vous caractérise vous et tous les malades de la SLA. Immense respect. Courage à vous. Courage à votre famille. Pour info, JF avait 3 masques différents, qu'on changeait dès que ça commençait à le gêner (un facial, un nasal et un mixte). Catherine
Courage et ondes positives pour que vous gardiez un bon moral et que vous puissiez profiter de moments doux et heureux avec votre famille et vos amis. Merci pour cette force que vous partagez à travers vos vidéos, grand respect !!
Merci William pour tes nouvelles ! Je t'en veux William 😏. J'avais déjà pris la décision si un jour je chopais une grave maladie de refuser tous les soins et de partir en Suisse. Tu es en train de remettre en cause ce que je croyais être une détermination définitive ! Ya que les cons qui changent pas d'avis 🤗 Bon voilà tu m'obliges à me requestionner. C'est pas plus mal comme çà. Trop facile de ma part de baisser les bras aussi facilement. Bon alors voilà je rentre à nouveau dans une grande réfléxion. Alors tu fais partie de mon moteur désormais. Tes vidéos me touchent si profondément. Je suis à la fois bouleversée à chacunes d'elles et en même temps ta force de vie m'apparaît comme une évidence, comme quelque chose d'incontournable, que l'on se doit à soi et à ceux que l'on aime coûte que coûte ! Merci de tout mon coeur pour les messages que tu fais passer. Respect William. Respect. Bises
Bonsoir Je viens de découvrir votre vidéo, mon mari atteint de la SLA depuis 2018 ,tout ce que vous dites dans vos vidéos ma fait sourire exp pipi caca le penilex ,je suis entrain de le vivre en ce moment. Mon mari ne parle plus ,pour les transferts verticalisateur , pour la VNI il ne la supporte pas, les aides-soignantes sont là pour m'aider aussi les infirmières pour venir brancher la nutrition car il a une sonde il est nourri la nuit et cela nous facilite pour passer les médicaments. Il en faut du courage que ce soit pour vous ou votre entourage que vous dire de plus je vous connais pas mais je vous embrasse . Courage à vous tous
Bonsoir Je m appelle Aziza je suis auxiliaire de vie depuis 23 ans et je travaille chez des personnes atteintes par la SLA. Je me suis abonnée à vous ce soir. Je travaille en collaboration avec ARSLA. Je suis sur Grenoble. Merci pour vos Vidéos.
Bonjour Wiliam mon frère aîné a eu cette maladie il y a 20ans je vous souhaite beaucoup de bonnes choses pour la suite profitez de votre famille et prenez soin de vous bien à vous
Comment te souhaiter bon courage William tu en as déjà tellement...Merci de prendre le temps de ces vidéos qui nous permettent de mettre autre chose qu'un simple nom sur une maladie.
Force à toi William et un grand respect devant tant de courage ! Tu es un homme exceptionnel devant cette maladie cruelle. Continue tes vidéos magnifique qui nous donne une bonne leçon de vie. 🙏
Bonjour William, merci beaucoup pour vos vidéos, je ne vous suis que depuis récemment mais je suis très admirative de votre courage. Je pense fort à vous et à votre famille ! ❤️
👋 Bonjour Mr William, et à tous ceux qui vous entourent chaleureusement, vous soignent et vous soutiennent. Je vous envoie mon plus GRAND soutien. Oui, gardez le moral pour vous soigner, continuer vos activités et combattre cette maladie. Force à vous, donc ! Mes plus chaleureux encouragements, bien à vous William !
Bonjour William, j'attends toujours de vos nouvelles , je vous suis avec intérêt et admiration ! Merci pour vos commentaires empreints de ce courage et cette authenticité qui m'émeuvent. Mes salutations affectueuses à vous et votre entourage, à bientôt
Salut courage mon cher je souffre de SLA depuis 2ans et je croyais que c est une Hernie cervicale et j ai subi une intervention chirurgicale mais en vain 😭 après avoir consulter un neurologue il m a demandé EMG et l'a la catastrophe nouvelle maintenant je n'arrive pas à marcher seule à bien parler ...le Doc m a donné juste des vitamines pour l instant.qu"Allah nous guérisse toutes et tous
Coucou avant mon accident de la vie mon métier était auxiliaire de vie j ai aimé ce métier sans aucun regrets j ai donné beaucoup pour kil soi bien installés et ont s attache aux personnes continu tes vidéos comme tu peux ont n est de tout cœur 💓💓💓💓💓💓 avec toi et ton entourage
Courage a vous Willam il faut absolument que la recherche avance l argent y en a ! Mais il faut que le gouvernement prenne en priorité toutes ces foutues maladie !
Un p'tit coucou pour t'envoyer tout mon soutien... Tu as raison, il faut profiter à fond des bons moments avec ta famille et tes amis. Tu es un homme formidable et tellement courageux... Une sacrée leçon de vie... Je te fais des gros bisous bisous et à bientôt pour des nouvelles. Isabelle
Coucou William, merci de continuer à nous faire partager ton quotidien avec ces hauts et ses bas. Comme tu est ouvert aux differentes solutions pour t aider, c est super et ça permet de côtoyer différentes personnes et d enrichir tes journées. Rire fait tellement de bien que je pense que je vais commander le livre... Un grand coucou aussi à madame et aux enfants. Nous ici en Haute Garonne, on a récupéré un peu de fraîcheur, j'espère qu'il en est de même pour vous. A bientôt dans ta prochaine vidéo
Bonsoir quel courage j ai une maladie neuro musculaire chronique je connais la vni et les intubations à repétition je suis de tout coeur avec vous respect vraiment vous êtes un guerrier
William je suis Contente de vous voir et de vous entendre. Vous parlez bien. Peut être quand vous parlez il faudrait que l on vous donne un peu d eau.. Ne vous fatigué pas trop. Vous êtes formidable et très courageux.. Cathy.
Je vous envoi tout mon positivisme qu’il vous accompagne durant les moments de doutes et de baisse de moral. Quand je vous vois je vois votre regard plein de courage et de force j’aimerais faire plus que ces quelques mots. Je suis de tout cœur avec vous et votre épouse.❤️
Respect à vous Monsieur. Quel courage, quelle dignité ! Je ne connais hélas que trop bien cette maladie. C’était ma maman. Je pense très fort à vous et votre famille. Courage à vous tous.
Bonjour, c est avec plaisir que je vais suivre vos vidéos, je tiens à saluer votre courage dans le combat de cette foutue maladie, vos vidéos vont m aider à comprendre et à aider mon cousin qui a 35 ans et qui est touché par cette maladie également, il a aussi une force de caractère comme la vôtre, c est incroyable. On se sent démuni face à elle, on ne sait pas comment faire pour aider moralement quand ça vous tombé dessus. Très bonne journée, et merci encore pour vos vidéos.🙏
Merci de relater votre expérience qui est une réelle source d'inspiration pour chacun et qui peut soutenir et réconforter tant de personnes en souffrance. A travers votre témoignage, vous touchez le coeur de tout ceux qui ont besoin d'aimer et d'être aimé Vous nous permettez de nous relier tous avec compassion, à notre humanité commune. Gratitude
Bonjour William, merci pour ces nouvelles, je vous suis et je suis de tout cœur avec vous et vos proches ! Vous êtes entourés de beaucoup d' amour , cela se ressent! Vivez et profitez au maximum ! Aimez aussi, mais ça vous savez déjà si bien le faire!
Très content d'avoir de tes nouvelles William et même si ça doit être très dur tu continue à avancer avec ce courage qui te caractérise.Tu as raison concernant les médias pas un mot sur la journée mondiale de la maladie de charcot c'est une honte. Bises du Var et à bientôt
C'est énorme ce courage. Rien que de trouver la force de faire tes vidéos. On voit que ça te demande beaucoup d'effort. Et ta passion pour la course à pied jusqu'au bout ! C'est atroce cette maladie et j'ai une pensée pour tes enfants et ta femme aussi pour qui ça doit être très dur. On ne sait que dire.
Bonjour William. Je regarde une de vos vidéo pour la 1ere fois. Ça m'intéresse beaucoup car ma maman a eu cette maladie. C'est une bonne idée de se filmer, nous n'avons pas pensé à le faire. Vous avez raison de profiter de la famille, des amis... C'est essentiel pour traverser cette épreuve. Pensées pour vous et votre famille.
William, merci pour tes vidéos explicatives. Merci d'être un exemple, parmi d'autres, jamais de plaintes, rien que des conseils. Tu transformes le négatif en positif. Chapeau bas l'ami 💪😜 Nous sommes tous là, avec toi. Gros bisous 😚
Toujours un plaisir d avoir de vos nouvelles William. Il y a eu un témoignage sur la cinq le 21 je pense dans l émission C est a vous. Plein de pensées amicales et courage…
On apprend tellement de choses à votre contact qu'il faudrait plusieurs vies pour en appréhender toute la richesse. Vous êtes une personne réellement exceptionnelle. Pensées profondément affectueuses. 💖💖💖💖💖!!!
Bonjour William ! Je suis tes vidéos depuis quelques temps . Tu es admirable de courage de de positivé… Je suis coureur à pied et envisage de faire l’ultra tour de la Sarra . Éric
J’ai entendu 2 ou 3 infos le 21 juin....et c’est parce que je m’intéresse au sujet ! Plein de courage, et on pense bien à vous, ....même entre 2 vidéos 😉!
Mes pensée pour vous je regarde toute vos vidéo vous êtes quelqun de très courageux malgres cette maladie bon courage à vous votre femme et vos enfants je sait pas koi dire ça m attristé bcp vous êtes très sympa bisou a vous et votre femme yvette de belgique charleroi
On est heureux d avoir des nouvelles profite à fond des petits plaisirs de la vie courage c'est vrai que c'est facile à dire mais tous nous sommes à la même enseigne profitons à fond tous est effemaire a bientôt gros bisous 👍🙋♂️👍🥰🥰🥰🥰🥰🥰
Bonjour William Bravo pour votre vidéo, c' est un sacré travail. Je suis toujours en admiration. Pour le partage de celui des autres aussi 🥰 Plein de courage, de beaux moments à vivre et meilleures pensées pour vous et votre famille J' espère que le nouveau masque convient.
bonjour William 🙂je suis contente d avoir de tes nouvelles.Courage á toi et á toute ta famille.Tu mérites tout le respect du monde,tu es formidable, surtout ne lâche rien.Gros bisous😘,á bientôt.
Des vidéos vraiment intéressantes, que je suis depuis maintenant une semaine environ. Je n'ai pas de SLA, mais je suis concernée par la machine à air (pour des apnées du sommeil) : une machine vraiment extraordinaire ; mais, effectivement, conserver le masque autant d'heures à la fois est difficile ; personnellement, j'arrive à 9 h maximum...à condition de dormir ;) ! J'ai aussi connu une personne qui avait une SLA. Ce message, William, pour vous dire que nous sommes là, vous n'êtes pas tout seul (vous le savez déjà, mais on peut toujours le redire ;). Nous sommes tous avec vous. Avec vous tous.
Salut Will, content de te retrouver sur cette nouvelle vidéo !! Super sympath de partager la page de Mika et Steph , je vais passer voir leur page !❤️🙏 Merci a toi de partager tout tes moments ! J ai repris tes 10 vidéos d une traite, mais je n' ai pas vu ta page Facebook ! Merci a toi , ne lâches rien t es un exemple pour beaucoup de monde , force et respect will 👍🙏❤️
bonjour Monsieur, Nouvelle abonnée, j'ai visionné quelques unes de vos vidéos. Votre parcours depuis le diagnostic de votre maladie est vraiment exemplaire ,vous faites preuve d’un courage inégal. Essayez d'écouter les méditations de Cedric Michel, cela peut vous permettre de vous apaiser et de vous apporter un peu de bien être malgré toutes ces difficultés auxquelles vous devez faire face. Je vous admire de part votre courage, ne changer rien. Grande pensée pour vous 🥀
Bonsoir, contente de vous voir en vidéo !! Vous êtes une personne vraiment attachante j'aime bcp votre personnalité, je pense très souvent à vois , je guette les nouvelles videos. Prenez bien soin de vous autant que possible, vous êtes incroyablement courageux c'est un bel exemple pour vos enfants. Anne 🌻
Bonjour William je découvre vos vidéos tout d'abord respect à vous Je suis auxiliaire de vie sociale et je me suis occupé de personnes qui avaient la maladie de charcot
Vous êtes d'un courage exemplaire malgré cette maladie qui vous handicap un peu plus chaque semaine vraiment vous êtes admirable et digne profiter de chaque instant qu'il vous reste à vivre avec vos proches ...et nous devrions tous faire la même chose car ça peut arriver à n'importe qui cette saleté courage et merci pour de nous montrer l'exemple
Bonjour William, ce qui m'impressionne c'est votre calme. Je suppose que vous devez avoir, dans vos passages de déprime, des sentiments plus angoissés mais il me semble que vous deviez être un homme fort avant la maladie. Cette force est personnelle et elle vous reste. Cette force et ce calme dégagent un sentiment de bonté humaine qui me touche. Tous les hommes sont mortels ( endéans 5 ans ou 50 ) mais tous les hommes ne sont pas forts et bons. Pensées affectueuses et reconnaissantes à vous ( je me sens plus calme grâce à vous ) j'espère que vous recevez autant d'amour que vous en dégagez
Salut l’ami ! J’imagine pas l’épreuve que tu endures. Mais je te souhaite tout le mieux et une vie confortable. Personne n’est jamais prêt, la fatalité fait mal mais sache qu’on pense tous à toi et que chacun t’aides par des petits gestes. Je te supporte du fond du cœur. Courage mon ami. Gerald
Salut William. Content d’avoir de tes nouvelles. Heureux aussi que la vni puisse t’apporter plus de confort. Je te rassure, tu as meilleure mine que Darth Vador 🤣 continue à prendre un max de bon temps à chaque fois que c’est possible. Nous devrions tous en faire autant. La vie est un cadeau fragile à savourer sans modération 🙏 Je t’envoie plein d’ondes positives et plein d’énergie pour la suite 😉
Je vous envois tout mon soutien et mes pensées. Vous êtes une leçon de vie et de positivité! Merci de nous partager une partie de votre vie 🙏 restez fort 🙏
Bonsoir William, mon papa est parti il y a maintenant 2 ans 1/2 d’une msa (multiple system atrophy), maladie incurable «cousine» de la SLA. Il a combattu son déclin pendant 7 ans. Votre démarche extraordinaire nous aurait été d’une grande aide avant son départ. Votre courage est immense. Merci.
Merci pour les nouvelles, ça fait toujours plaisir de vous voir !! J'ai vu les vidéos de Mike, très sympa ❤️ contente que la vni vous soulagé et vivement que vous ayez l'autre masque. Merci pour les efforts que vous fournissez quand vous nous faites ces petites vidéos. A très vite
Bonsoir William , Je t ' ai écouté et regardé , avec attention , et émotion . Chapeau pour ton courage très lucide . Ta machine VNI , je connais ! Je la branche chaque nuit ... Je m ' y suis bien habituée , maintenant . Car , je me suis retrouvée 1 fois , avec 76 % de SAT ! donc , je cherchais , comme un poisson , à prendre de l ' air oxygéné !!! Une fois mon masque mis , je m ' imagine en plongée sous marine , avant de trouver le sommeil ... Je compte les poissons multicolores ; C ' est plus sympa que de compter les moutons ! Ça change ! Je n ' ai pas la SLA , comme ma Maman , et un de mes frères ... Donc , je supporte mes insuffisances cardiaque et respiratoire . Je vis comme une tortue ... Lentement pour tout !!! Mes aides à domicile, je m ' y habitue , plus ou moins ... J ' en ai , heureusement , qui sont au TOP ! Le livre " jamais sans mon auxiliaire " , devrait me plaire , oui . Merci pour cette bonne idée de lecture . A une prochaine fois . Bises bien affectueuses, à toi et à ta famille .
Salut mec... tu es fortiche tu merites le respect. Je crois pas trop au miracle mais pour toi je serais ok pour faire le voyage à Lourdes mentalement j'irai
Bonjour William, Merci de nous faire partager votre combat. Une très belle leçon de courage. Beaucoup devrait s'en inspirer! Pour mieux supporter le masque au niveau du nez, vous pourriez essayer de mettre un pansement type Comfeel ou Duoderm qui sont comme une 2ème peau et permettent quand même au masque de bien rester en contact avec la peau et donc d'éviter les fuites. Je vous embrasse ainsi qu'à votre famille. Et ne lâchez rien!
Bonjour. Je viens de voir votre vidéo. Mon papa a eut la sla il avait tout juste 60 ans. Vous m avez beaucoup touchée et je vois que presque 10 ans après rien n à changé rien n à évolué pour ceux qui ont cette maladie. Je vous souhaite tout le courage possible pour vous et votre famille.
![I.N "HALLUCINATION" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/n5B5q1Hwt_U/mqdefault.jpg)
Plein de pensees positives , de choses agreables ,gustatives ,sonores , visuelles , de vous voir me fait comprendre que nous sommes des égoïstes, des aigris ,gâtés par la vie
Grosse pensée à toi William je suis toujours tes vidéos franchement tu as beaucoup de courage c'est génial continue tu es d'une force incroyable et je pense très fort à toi et à ta femme ainsi qu'à tes enfants grosse pensée à vous et continue ses vidéos elles sont vraiment bien
La vie est dure. On ne se rend pas compte de la chance qu'on a quand on est en forme.
Merci de nous faire connaître ce que vous vivez, cela nous remet les idées en place.
C'est grâce à votre témoignage et votre dignité qu on se rend compte de la connerie de nos petits soucis....je sais pas trop quoi vous dire,car les mots ont une limite, mais l humain peut être chouette, vous en êtes une incarnation MONSIEUR
J’ai 26 ans vous pourriez être mon père, quel force incroyable !! Vos enfants doivent être tellement fier de vous ! Bravo de partager votre parcours dans cette terrible maladie.
Après chaque vidéo un sentiment terrible de tristesse et en même temps une grande leçon de vie. Je vous souhaite de tout cœur à vous et votre famille de traverser sa le plus sereinement possible ♥️
J admire votre courage face à cette maladie , je suis désolé de votre perte de poids qui du coup va vous affaiblir ,mais vs êtes un guerrier .je me dis que cette maladie peut toucher tt le monde et vraiment il n'y a pas beaucoup de chose de faire pour faire découvrir cette maladie très invalidante , je vous souhaite tt le courage nécessaire pour votre combat quotidien
Vous êtes un bel exemple William, mon fils de 11ans vous suit avec moi et me parle souvent de vous et de la maladie, ça le touche il s'intéresse beaucoup, les enfants sont les futurs chercheurs et grâce à des personnes qui comme vous témoignent de leurs maladie ça peut faire bouger les choses à pleins de niveaux j'en suis sûre, courage à vous et votre famille 😊
Je viens de découvrir votre chaîne et j'ai regardé toute les vidéos. J'étais soignante à domicile sur Grenoble et j'ai eu plusieurs patients atteints de la SLA dont une qui est devenue une amie. Elle est atteinte de la SLA et je lui ai faire découvrir votre chaîne car vous avez une force de caractère qui mérite le respect. Vous ne vous laissez pas abattre par la maladie et franchement bravo à vous. Cela lui a donné un gros coup de boost elle qui se laissait aller. Un grand respect à votre femme aussi car je sais que ce ne doit pas être facile pour elle tous les jours, on oublie souvent les aidants. Encore bravo vous ne baissez pas les bras même si je sais que ce ne doit pas être facile tous les jours.
Bonjour monsieur, toujours depuis la Suisse. Je pense fort à vous et votre famille. Et je comprend tellement ce que vous vivez. Je suis contente d avoir de vos nouvelles et bravo pour tout votre courage !! Amicalement sarah
Bon bon courage j ai appris beaucoup de choses de la SLA. Vous expliquer très bien malgré cette sacré maladie nous sommes de tout coeur avec vous et malgré notre handicap il y a encore du chemin à faire force et courage aussi pour les proches
Salut William, je pense à vous ,je ne suis pas malade mais j'ai suivi l'histoire d'un jeune homme qui a eu la SLA à 19ans et son courage m'a stupéfié. Je sens que vous êtes fait du même bois que ce jeune homme. Toute mon amitié même si je ne vous connais pas personnellement.
Bonsoir, je suis vos vidéos depuis novembre 2021, date à laquelle mon conjoint, JF, a été diagnostiqué SLA. A cette date, il avait déjà perdu l'usage de ses jambes. Fin février, il avait besoin de la VNI 24 heures sur 24. Début mai, mon conjoint était tétraplégique et il commençait à avoir de gros problèmes de fausses routes. La maladie a eu une progression fulgurante. JF est décédé le 12 mai 2022. L'ironie de l'histoire c'est que c'est le COVID qui l'a emporté en 24H. Durant les 6 mois de sa maladie, JF a fait face avec un très grand courage. Le courage, c'est ce qui vous caractérise vous et tous les malades de la SLA. Immense respect. Courage à vous. Courage à votre famille.
Pour info, JF avait 3 masques différents, qu'on changeait dès que ça commençait à le gêner (un facial, un nasal et un mixte). Catherine
Merci pour ton message et ton soutien. Plein de pensées pour toi et JF, où qu'il soit...
Slm
Courage et ondes positives pour que vous gardiez un bon moral et que vous puissiez profiter de moments doux et heureux avec votre famille et vos amis. Merci pour cette force que vous partagez à travers vos vidéos, grand respect !!
Merci William pour tes nouvelles ! Je t'en veux William 😏. J'avais déjà pris la décision si un jour je chopais une grave maladie de refuser tous les soins et de partir en Suisse. Tu es en train de remettre en cause ce que je croyais être une détermination définitive ! Ya que les cons qui changent pas d'avis 🤗
Bon voilà tu m'obliges à me requestionner. C'est pas plus mal comme çà. Trop facile de ma part de baisser les bras aussi facilement. Bon alors voilà je rentre à nouveau dans une grande réfléxion. Alors tu fais partie de mon moteur désormais. Tes vidéos me touchent si profondément. Je suis à la fois bouleversée à chacunes d'elles et en même temps ta force de vie m'apparaît comme une évidence, comme quelque chose d'incontournable, que l'on se doit à soi et à ceux que l'on aime coûte que coûte ! Merci de tout mon coeur pour les messages que tu fais passer. Respect William. Respect.
Bises
Bonsoir
Je viens de découvrir votre vidéo, mon mari atteint de la SLA depuis 2018 ,tout ce que vous dites dans vos vidéos ma fait sourire exp pipi caca le penilex ,je suis entrain de le vivre en ce moment. Mon mari ne parle plus ,pour les transferts verticalisateur , pour la VNI il ne la supporte pas, les aides-soignantes sont là pour m'aider aussi les infirmières pour venir brancher la nutrition car il a une sonde il est nourri la nuit et cela nous facilite pour passer les médicaments.
Il en faut du courage que ce soit pour vous ou votre entourage que vous dire de plus je vous connais pas mais je vous embrasse .
Courage à vous tous
Une énorme pensée pour vous et votre famille! Vous êtes admirable de courage! 👍🥰Continuez à vous battre, vous êtes un exemple de dignité!🌺💝
Vous êtes un homme admirable, grand respect à vous.
Bonsoir Je m appelle Aziza je suis auxiliaire de vie depuis 23 ans et je travaille chez des personnes atteintes par la SLA. Je me suis abonnée à vous ce soir. Je travaille en collaboration avec ARSLA. Je suis sur Grenoble.
Merci pour vos Vidéos.
Bonjour William courage , grosses pensées pour vous, vous êtes dans mes prières 😀🙂😘
Bonjour Wiliam mon frère aîné a eu cette maladie il y a 20ans je vous souhaite beaucoup de bonnes choses pour la suite profitez de votre famille et prenez soin de vous bien à vous
je vous envoie tout le courage que je peux. soyez fort, et même si vous ne l'êtes pas, simplement, vivez
Comment te souhaiter bon courage William tu en as déjà tellement...Merci de prendre le temps de ces vidéos qui nous permettent de mettre autre chose qu'un simple nom sur une maladie.
Force à toi William et un grand respect devant tant de courage ! Tu es un homme exceptionnel devant cette maladie cruelle. Continue tes vidéos magnifique qui nous donne une bonne leçon de vie. 🙏
Bonjour William, merci beaucoup pour vos vidéos, je ne vous suis que depuis récemment mais je suis très admirative de votre courage.
Je pense fort à vous et à votre famille ! ❤️
👋 Bonjour Mr William,
et à tous ceux qui vous entourent chaleureusement, vous soignent et vous soutiennent.
Je vous envoie mon plus GRAND soutien.
Oui, gardez le moral pour vous soigner, continuer vos activités et combattre cette maladie.
Force à vous, donc !
Mes plus chaleureux encouragements, bien à vous William !
Respect Monsieur. Courage à vous et toute votre famille. Pour l'avoir vécu je sais par où vous passez.
Vous êtes un exemple de détermination.
Bonjour William, j'attends toujours de vos nouvelles , je vous suis avec intérêt et admiration ! Merci pour vos commentaires empreints de ce courage et cette authenticité qui m'émeuvent. Mes salutations affectueuses à vous et votre entourage, à bientôt
Salut courage mon cher je souffre de SLA depuis 2ans et je croyais que c est une Hernie cervicale et j ai subi une intervention chirurgicale mais en vain 😭 après avoir consulter un neurologue il m a demandé EMG et l'a la catastrophe nouvelle maintenant je n'arrive pas à marcher seule à bien parler ...le Doc m a donné juste des vitamines pour l instant.qu"Allah nous guérisse toutes et tous
Coucou avant mon accident de la vie mon métier était auxiliaire de vie j ai aimé ce métier sans aucun regrets j ai donné beaucoup pour kil soi bien installés et ont s attache aux personnes continu tes vidéos comme tu peux ont n est de tout cœur 💓💓💓💓💓💓 avec toi et ton entourage
Bravo pour votre courage ! Votre famille doit être fière de vous. Je vous envoie plein d' ondes positives.
Bien à vous.
Courage a vous Willam il faut absolument que la recherche avance l argent y en a ! Mais il faut que le gouvernement prenne en priorité toutes ces foutues maladie !
MERCI William ! 🙏🏾 Mon papa est gravement malade et tes vidéos me sont d'un grand réconfort.
Merci encore 🤎
Plein de bonnes choses pour la suite. Vivre chaque instant à fond pour le jour venu, s'en aller sereinement.
Bonne soirée
Un p'tit coucou pour t'envoyer tout mon soutien... Tu as raison, il faut profiter à fond des bons moments avec ta famille et tes amis. Tu es un homme formidable et tellement courageux... Une sacrée leçon de vie... Je te fais des gros bisous bisous et à bientôt pour des nouvelles. Isabelle
Merci William pour votre témoignage plus qu'inspirant😘
Coucou William,
merci de continuer à nous faire partager ton quotidien avec ces hauts et ses bas.
Comme tu est ouvert aux differentes solutions pour t aider, c est super et ça permet de côtoyer différentes personnes et d enrichir tes journées.
Rire fait tellement de bien que je pense que je vais commander le livre...
Un grand coucou aussi à madame et aux enfants.
Nous ici en Haute Garonne, on a récupéré un peu de fraîcheur, j'espère qu'il en est de même pour vous.
A bientôt dans ta prochaine vidéo
Bon courage à vous William! Je suis de tout cœur avec vous !
Bonsoir quel courage j ai une maladie neuro musculaire chronique je connais la vni et les intubations à repétition je suis de tout coeur avec vous respect vraiment vous êtes un guerrier
William je suis Contente de vous voir et de vous entendre. Vous parlez bien. Peut être quand vous parlez il faudrait que l on vous donne un peu d eau.. Ne vous fatigué pas trop. Vous êtes formidable et très courageux.. Cathy.
Vous avez le même âge que mon père, vous parlez comme lui. Vous me touchez... Beaucoup. Je suis de tout coeur avec vous
Quelle force William !!!!
Courage à toi, et merci pour ces partages d’expériences ….
Je vous envoi tout mon positivisme qu’il vous accompagne durant les moments de doutes et de baisse de moral.
Quand je vous vois je vois votre regard plein de courage et de force j’aimerais faire plus que ces quelques mots.
Je suis de tout cœur avec vous et votre épouse.❤️
Je vous envoie toute ma *positivité* !! 😉
Un courage admirable , vous êtes un vrai guerrier
Une admiratrice d'Algérie
Respect à vous Monsieur. Quel courage, quelle dignité ! Je ne connais hélas que trop bien cette maladie. C’était ma maman. Je pense très fort à vous et votre famille. Courage à vous tous.
Bonjour, c est avec plaisir que je vais suivre vos vidéos, je tiens à saluer votre courage dans le combat de cette foutue maladie, vos vidéos vont m aider à comprendre et à aider mon cousin qui a 35 ans et qui est touché par cette maladie également, il a aussi une force de caractère comme la vôtre, c est incroyable.
On se sent démuni face à elle, on ne sait pas comment faire pour aider moralement quand ça vous tombé dessus.
Très bonne journée, et merci encore pour vos vidéos.🙏
Merci de relater votre expérience qui est une réelle source d'inspiration pour chacun et qui peut soutenir et réconforter tant de personnes en souffrance. A travers votre témoignage, vous touchez le coeur de tout ceux qui ont besoin d'aimer et d'être aimé Vous nous permettez de nous relier tous avec compassion, à notre humanité commune. Gratitude
Bonjour William, merci pour ces nouvelles, je vous suis et je suis de tout cœur avec vous et vos proches ! Vous êtes entourés de beaucoup d' amour , cela se ressent! Vivez et profitez au maximum ! Aimez aussi, mais ça vous savez déjà si bien le faire!
Très content d'avoir de tes nouvelles William et même si ça doit être très dur tu continue à avancer avec ce courage qui te caractérise.Tu as raison concernant les médias pas un mot sur la journée mondiale de la maladie de charcot c'est une honte. Bises du Var et à bientôt
C'est énorme ce courage. Rien que de trouver la force de faire tes vidéos. On voit que ça te demande beaucoup d'effort.
Et ta passion pour la course à pied jusqu'au bout !
C'est atroce cette maladie et j'ai une pensée pour tes enfants et ta femme aussi pour qui ça doit être très dur.
On ne sait que dire.
Bonjour William. Je regarde une de vos vidéo pour la 1ere fois. Ça m'intéresse beaucoup car ma maman a eu cette maladie. C'est une bonne idée de se filmer, nous n'avons pas pensé à le faire. Vous avez raison de profiter de la famille, des amis... C'est essentiel pour traverser cette épreuve. Pensées pour vous et votre famille.
Je vous admire beaucoup de faire partager à tous cette épreuve. C'est une maladie que je ne connaissais pas. Vous êtes une super personne !
Merci pour votre témoignage, profitez bien de votre famille et de votre épouse, c'est ca le plus important.
Toute ma tendresse Monsieur , vous êtes courageux,nous sommes avec vous ❤️❤️❤️
William, merci pour tes vidéos explicatives. Merci d'être un exemple, parmi d'autres, jamais de plaintes, rien que des conseils.
Tu transformes le négatif en positif.
Chapeau bas l'ami 💪😜
Nous sommes tous là, avec toi.
Gros bisous 😚
Toujours un plaisir d avoir de vos nouvelles William. Il y a eu un témoignage sur la cinq le 21 je pense dans l émission C est a vous. Plein de pensées amicales et courage…
On apprend tellement de choses à votre contact qu'il faudrait plusieurs vies pour en appréhender toute la richesse. Vous êtes une personne réellement exceptionnelle. Pensées profondément affectueuses. 💖💖💖💖💖!!!
Bonjour William !
Je suis tes vidéos depuis quelques temps .
Tu es admirable de courage de de positivé…
Je suis coureur à pied et envisage de faire l’ultra tour de la Sarra .
Éric
Bonjour William, je suis content d'avoir de vos nouvelles. Vous avez beaucoup de courage. Votre femme et vos enfants peuvent être fiers de vous
Courage et détermination pour toi, tes vidéos aident sûrement toutes, les personnes atteintes de ce mal incurable
Incurable ??
J’ai entendu 2 ou 3 infos le 21 juin....et c’est parce que je m’intéresse au sujet !
Plein de courage, et on pense bien à vous, ....même entre 2 vidéos 😉!
Mes pensée pour vous je regarde toute vos vidéo vous êtes quelqun de très courageux malgres cette maladie bon courage à vous votre femme et vos enfants je sait pas koi dire ça m attristé bcp vous êtes très sympa bisou a vous et votre femme yvette de belgique charleroi
On est heureux d avoir des nouvelles profite à fond des petits plaisirs de la vie courage c'est vrai que c'est facile à dire mais tous nous sommes à la même enseigne profitons à fond tous est effemaire a bientôt gros bisous 👍🙋♂️👍🥰🥰🥰🥰🥰🥰
Soutien à vous et à vos proches dans cette épreuve à laquelle vous faites face avec un grand courage. C’est une leçon de vie que l’on reçoit.
Bonjour William
Bravo pour votre vidéo, c' est un sacré travail. Je suis toujours en admiration. Pour le partage de celui des autres aussi 🥰
Plein de courage, de beaux moments à vivre et meilleures pensées pour vous et votre famille
J' espère que le nouveau masque convient.
Plein de pensées pour toi et ta famille William et merci pour ces précieux partages avec nous.
Merci beaucoup pour le témoignage. Plein de lumière et de courage à vous.
bonjour William 🙂je suis contente d avoir de tes nouvelles.Courage á toi et á toute ta famille.Tu mérites tout le respect du monde,tu es formidable, surtout ne lâche rien.Gros bisous😘,á bientôt.
Toujours un plaisir d'avoir de tes nouvelles William ! On pense fort à toi et à ta famille
Des vidéos vraiment intéressantes, que je suis depuis maintenant une semaine environ.
Je n'ai pas de SLA, mais je suis concernée par la machine à air (pour des apnées du sommeil) : une machine vraiment extraordinaire ; mais, effectivement, conserver le masque autant d'heures à la fois est difficile ; personnellement, j'arrive à 9 h maximum...à condition de dormir ;) !
J'ai aussi connu une personne qui avait une SLA.
Ce message, William, pour vous dire que nous sommes là, vous n'êtes pas tout seul (vous le savez déjà, mais on peut toujours le redire ;).
Nous sommes tous avec vous. Avec vous tous.
Salut William, merci pour les Infos de toi . Bon courage et continu ton chemin. :-)
Salut Will, content de te retrouver sur cette nouvelle vidéo !! Super sympath de partager la page de Mika et Steph , je vais passer voir leur page !❤️🙏 Merci a toi de partager tout tes moments ! J ai repris tes 10 vidéos d une traite, mais je n' ai pas vu ta page Facebook ! Merci a toi , ne lâches rien t es un exemple pour beaucoup de monde , force et respect will 👍🙏❤️
bonjour Monsieur,
Nouvelle abonnée, j'ai visionné quelques unes de vos vidéos.
Votre parcours depuis le diagnostic de votre maladie est vraiment exemplaire ,vous faites preuve d’un courage inégal.
Essayez d'écouter les méditations de Cedric Michel, cela peut vous permettre de vous apaiser et de vous apporter un peu de bien être malgré toutes ces difficultés auxquelles vous devez faire face.
Je vous admire de part votre courage, ne changer rien.
Grande pensée pour vous 🥀
Bonsoir, contente de vous voir en vidéo !! Vous êtes une personne vraiment attachante j'aime bcp votre personnalité, je pense très souvent à vois , je guette les nouvelles videos.
Prenez bien soin de vous autant que possible, vous êtes incroyablement courageux c'est un bel exemple pour vos enfants.
Anne 🌻
Bonjour William je découvre vos vidéos tout d'abord respect à vous
Je suis auxiliaire de vie sociale et je me suis occupé de personnes qui avaient la maladie de charcot
Wishing you all the best William..you are a brave man !
Que Dieu vous accompagne chaque jour William.
Gros bisous de Suisse cher William. Que ton été soit doux et plein de bons moments. Courage ❤️
Ravie de vous revoir, William.
Je vous suis depuis le début. ...
Quel courage vous avez !
Continuez à vous battre !
Vous êtes d'un courage exemplaire malgré cette maladie qui vous handicap un peu plus chaque semaine vraiment vous êtes admirable et digne profiter de chaque instant qu'il vous reste à vivre
avec vos proches ...et nous devrions tous faire la même chose car ça peut arriver à n'importe qui cette saleté courage et merci pour de nous montrer l'exemple
Bonjour William, ce qui m'impressionne c'est votre calme. Je suppose que vous devez avoir, dans vos passages de déprime, des sentiments plus angoissés mais il me semble que vous deviez être un homme fort avant la maladie. Cette force est personnelle et elle vous reste. Cette force et ce calme dégagent un sentiment de bonté humaine qui me touche. Tous les hommes sont mortels ( endéans 5 ans ou 50 ) mais tous les hommes ne sont pas forts et bons. Pensées affectueuses et reconnaissantes à vous ( je me sens plus calme grâce à vous ) j'espère que vous recevez autant d'amour que vous en dégagez
Quel courage !! Merci de faire cette vidéo.Force pour toi William (mais tu l'as tellement déjà)
Alors Respect pour toi 🙏 🤜
Salut l’ami ! J’imagine pas l’épreuve que tu endures. Mais je te souhaite tout le mieux et une vie confortable. Personne n’est jamais prêt, la fatalité fait mal mais sache qu’on pense tous à toi et que chacun t’aides par des petits gestes.
Je te supporte du fond du cœur.
Courage mon ami.
Gerald
Salut William. Content d’avoir de tes nouvelles. Heureux aussi que la vni puisse t’apporter plus de confort. Je te rassure, tu as meilleure mine que Darth Vador 🤣 continue à prendre un max de bon temps à chaque fois que c’est possible. Nous devrions tous en faire autant. La vie est un cadeau fragile à savourer sans modération 🙏 Je t’envoie plein d’ondes positives et plein d’énergie pour la suite 😉
Je vous envois tout mon soutien et mes pensées. Vous êtes une leçon de vie et de positivité! Merci de nous partager une partie de votre vie 🙏 restez fort 🙏
Bonsoir William, mon papa est parti il y a maintenant 2 ans 1/2 d’une msa (multiple system atrophy), maladie incurable «cousine» de la SLA. Il a combattu son déclin pendant 7 ans. Votre démarche extraordinaire nous aurait été d’une grande aide avant son départ. Votre courage est immense. Merci.
Vous êtes un homme admirable.
Merci pour vos témoignages et votre courage. Stephen Hawkins avait la SLA. Il suivait un régime très spécial.
Merci pour les nouvelles, ça fait toujours plaisir de vous voir !! J'ai vu les vidéos de Mike, très sympa ❤️ contente que la vni vous soulagé et vivement que vous ayez l'autre masque. Merci pour les efforts que vous fournissez quand vous nous faites ces petites vidéos. A très vite
Merci de garder votre humour
Bonsoir William ,
Je t ' ai écouté et regardé , avec attention , et émotion .
Chapeau pour ton courage très lucide .
Ta machine VNI , je connais !
Je la branche chaque nuit ...
Je m ' y suis bien habituée , maintenant .
Car , je me suis retrouvée 1 fois , avec 76 % de SAT ! donc , je cherchais , comme un poisson , à prendre de l ' air oxygéné !!!
Une fois mon masque mis , je m ' imagine en plongée sous marine , avant de trouver le sommeil ...
Je compte les poissons multicolores ;
C ' est plus sympa que de compter les moutons !
Ça change !
Je n ' ai pas la SLA , comme ma Maman , et un de mes frères ...
Donc , je supporte mes insuffisances cardiaque et respiratoire .
Je vis comme une tortue ...
Lentement pour tout !!!
Mes aides à domicile, je m ' y habitue , plus ou moins ...
J ' en ai , heureusement , qui sont au TOP !
Le livre " jamais sans mon auxiliaire " , devrait me plaire , oui .
Merci pour cette bonne idée de lecture .
A une prochaine fois .
Bises bien affectueuses, à toi et à ta famille .
Respect. Courage. Soutien. Et + encore.
Toutes mes pensées... chaque jour !
🍀💖✨💪🌄👏
Bon courage à vous et à votre famille
Merci pour ta vidéo,grand courage à toi,merci pour tes conseils..
Beaucoup de courage à vous Monsieur !
Salut mec... tu es fortiche tu merites le respect. Je crois pas trop au miracle mais pour toi je serais ok pour faire le voyage à Lourdes mentalement j'irai
courage william mon pere est passe par la .respect.
Bien que différent, 2 enfant en bas âge et sclérose en plaques primaire Progressive, j'admire infiniment votre courage, vous êtes un guerrier 🤗
Merci de votre témoignage. Bon courage
Bonjour William,
Merci de nous faire partager votre combat. Une très belle leçon de courage. Beaucoup devrait s'en inspirer!
Pour mieux supporter le masque au niveau du nez, vous pourriez essayer de mettre un pansement type Comfeel ou Duoderm qui sont comme une 2ème peau et permettent quand même au masque de bien rester en contact avec la peau et donc d'éviter les fuites.
Je vous embrasse ainsi qu'à votre famille. Et ne lâchez rien!
Bonjour. Je viens de voir votre vidéo. Mon papa a eut la sla il avait tout juste 60 ans. Vous m avez beaucoup touchée et je vois que presque 10 ans après rien n à changé rien n à évolué pour ceux qui ont cette maladie. Je vous souhaite tout le courage possible pour vous et votre famille.