Minha mãe sofre disso há mais de 30 anos, passamos por dezenas de médicos e nada. Sofrimento pela doença e pelo desconhecimento e absoluta falta de interesse dos médicos. Sensação de abandono e de estar sentenciada a não dormir nunca mais pela sudorese diária, ensopando pijamas, lençóis, travesseiros e até cobertores. Pena ter conhecido seu canal só hoje em 13/06/23. Eu estou tenho o mesmo há uns 15 anos,as agora piorando muito. Vou consultar com ele!!! Amei!! Gratidão por essa live!! 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Dr Hirsch é incrível! Eu sou mais que fã. Eu tenho Síndrome de Ehlers Danlos, ele também é um dos poucos médicos que conhece e diagnostica e trata, juntamente com suas comorbidades, como a própria Disautonomia. Recomendo!
Minha irmã provavelmente tem essa síndrome. E além de fibromialgia provavelmente. Nunca foi bem diagnosticada. Ela tem muita fraqueza e fadiga. É muito triste pois ñ temos muita esperança de melhora. É difícil encontrar quem diagnostique e trate.
Esclarecedor! Com certeza eu tenho disautonomia. Já sofri muito porque acaba sendo associado a problemas cardíacos ou psicológicos. Vou procurar Dr. Roberto. ❤
Eu tenho disautonomia. A minha é neurocardiogênica vasodepressora. Eu, particularmente, não desmaio, não tenho síncope. O que eu tenho é pré-síncope. Meus sintomas vão e vêm.
@adilonredangel9198 por favor me conta como vc desdobriu q a sua disautonomia é neurocardiogenica vasodepressora?? Q medico descobriu isso? q exame vc fez? Muito obg! To fazendo exames tb….
Muito obrigado Badi. Minha esposa sofre disso a anos e descobrimos apenas recentemente. Rodamos muitos médicos até chegar nesse ponto. Essa live foi muito esclarecedora. Obrigado pelo serviço de utilidade pública prestado.
Badi, muito importante está entrevista com o Dr. Roberto Hirsch, neurologista. Não tinha conhecimento deste assunto e achei muito bom você ter feito a entrevista, muito esclarecedora. Obrigada a você e ao Dr. Roberto Hirsch por fazer este alerta sobre a Disautonomia.
Estou vendo somente hoje mas, foi de uma ajuda para meu entendimento do que está me acontecendo com Amiloidose. Ja que venho desenvolvendo com disautonomia. Gratidão! Gratidão !
Maestro,Te l'ho già detto che oltre ad essere una grande artista sei anche una gran persona.....Onorato di essere un tuo fan. TRANSLATE: Maestro, eu já te disse que além de ser um grande artista você também é uma grande pessoa..... Honrado em ser seu fã. 💙💙
Assunto interesantíssimo p mim que fui diagnoaticado com sindrome vaso vagal depois de passar p todas as especialidades medicas rs, o Dr ganhou mais um seguidor 👏🏻👏🏻
Comigo foi assim também, passei por dezenas de médicos e muitos deles, inclusive neurologistas, nunca tinham ouvido falar em disautonomia. Meu tilt test deu negativo, mas o doppler transcraniano deu positivo para disautonomia.
@@badiassadoficial é impossível se acostumar com essa doença. A tenho desde 25/01/21. É quase impossível identificar e prever gatilhos. Os sintomas são pesadíssimos. A minha qualidade de vida caiu bruscamente. Me sinto um zumbi, um morto vivo. Me dá um enorme desespero em pensar que tenho 38 anos e que precisarei sobreviver pelo menos mais uns 20 a 30 anos com esses sintomas. É extremamente difícil essa doença.
tenho essa sindrome desme criança, estou com 38 anos...sempre me tratei com pisiquiatras, e só agora fico sabendo o que tenho, como começo Dr. para me tratar tenho tds esses sintomas. e sofro muito com isso,
oi raquel, tudo bem querida? procure o dr no instagram dele. acho a melhor forma de se aproximar dele, ou, obviamente, marcar uma consulta. se estiver longe da capital paulista, acho que ele atende online tbm. mas eu começaria pelo instagram @robertohirsch. BOA SORTE!
Dear Badi,I read about it and that during that time you were prevented from performing in public.It's a horrible thing that can happen to an artist. Fortunately, it didn't last too long.
Será que tomar banho e ficar pálida pode ter a ver com essa síndrome também? Toda vez que minha filha toma banho fica branca sem cor no rosto e já quase desmaiou. Tem mão e pé sempre frios e crises de ansiedade. Fora outras coisas. Como tremor e palpitação também. Eu estava muito preocupada mas acho que faz todo sentido essa desantonomia.
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Live esclarecedora, ajudaria mto se tivesse uma live explicando os tipos de disautonomia e sintomas, obrigada. ❤❤
Ele é incrível, meu neurologista é maravilhosamente indescritível de tão maravilhoso ❤
SIM!
Minha mãe sofre disso há mais de 30 anos, passamos por dezenas de médicos e nada. Sofrimento pela doença e pelo desconhecimento e absoluta falta de interesse dos médicos. Sensação de abandono e de estar sentenciada a não dormir nunca mais pela sudorese diária, ensopando pijamas, lençóis, travesseiros e até cobertores.
Pena ter conhecido seu canal só hoje em 13/06/23.
Eu estou tenho o mesmo há uns 15 anos,as agora piorando muito.
Vou consultar com ele!!!
Amei!!
Gratidão por essa live!! 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
temos que ter muito amor próprio e paciência...
Dr Hirsch é incrível! Eu sou mais que fã. Eu tenho Síndrome de Ehlers Danlos, ele também é um dos poucos médicos que conhece e diagnostica e trata, juntamente com suas comorbidades, como a própria Disautonomia. Recomendo!
sim, ele é incrível. Ehlers Danlos.... ele desconfia que eu tenha tb.... :0
@@badiassadoficial então vem assistir a nossa Live de Domingo passado, eu e ele. E se quiser, tem o grupo do Facebook de SED...
Badi Assad querida! Como marco uma consulta com Dr.Roberto Hirsch? Grata, grande profissional .
Sua vóz é incrível!
Minha irmã provavelmente tem essa síndrome. E além de fibromialgia provavelmente. Nunca foi bem diagnosticada. Ela tem muita fraqueza e fadiga. É muito triste pois ñ temos muita esperança de melhora. É difícil encontrar quem diagnostique e trate.
@@reginamagalhaes9137 também preciso dessa informação.
Excelente!
Meu neurologista amado ❤ extraordinário ❤
Maravilhoso bate papo e quanto ensinamentos.
Esclarecedor! Com certeza eu tenho disautonomia. Já sofri muito porque acaba sendo associado a problemas cardíacos ou psicológicos. Vou procurar Dr. Roberto. ❤
procure sim. ele é bem entendedor do assunto
Eu tenho disautonomia. A minha é neurocardiogênica vasodepressora. Eu, particularmente, não desmaio, não tenho síncope. O que eu tenho é pré-síncope. Meus sintomas vão e vêm.
também acontece a mesma coisa comigo, tenho perdido o reflexo do corpo e acabo caindo e tendo diversos traumas
@adilonredangel9198
por favor me conta como vc desdobriu q a sua disautonomia é neurocardiogenica vasodepressora?? Q medico descobriu isso? q exame vc fez? Muito obg! To fazendo exames tb….
❤gostei muito! Sofro mtu com disautonomia! Parabenss
Que maravilha ouvir um doutor competente e fora da caixa. Gratidão!
Muito obrigado Badi. Minha esposa sofre disso a anos e descobrimos apenas recentemente. Rodamos muitos médicos até chegar nesse ponto. Essa live foi muito esclarecedora. Obrigado pelo serviço de utilidade pública prestado.
que bom que foi esclarecedor Johnny! obrigada por compartilhar. boa sorte! saúde pra vcs! bj carinhoso
Muito bom! Tenho desautonomia e me ajudou muito!
Que ótimo! Fico feliz que a entrevista tenha servido de abrigo
Badi, muito importante está entrevista com o Dr. Roberto Hirsch, neurologista. Não tinha conhecimento deste assunto e achei muito bom você ter feito a entrevista, muito esclarecedora. Obrigada a você e ao Dr. Roberto Hirsch por fazer este alerta sobre a Disautonomia.
Já era fã da família, da artista e agora sou super fã da pessoa! Sensacional! Gratidão
Estou vendo somente hoje mas, foi de uma ajuda para meu entendimento do que está me acontecendo com Amiloidose. Ja que venho desenvolvendo com disautonomia. Gratidão! Gratidão !
Maestro,Te l'ho già detto che oltre ad essere una grande artista sei anche una gran persona.....Onorato di essere un tuo fan. TRANSLATE: Maestro, eu já te disse que além de ser um grande artista você também é uma grande pessoa..... Honrado em ser seu fã. 💙💙
Assunto interesantíssimo p mim que fui diagnoaticado com sindrome vaso vagal depois de passar p todas as especialidades medicas rs, o Dr ganhou mais um seguidor 👏🏻👏🏻
vale a pena seguir o Dr Roberto pelo Instagram. as lives dele são maravilhosas. consultas profundas gratuitas.
💖💝💕💞💘💌 quantas informações interessantes!
Badi.., quais sao oa exames para diagnosticar a disautonomia?
oi Gilmar, se chama table tilt test....
Comigo foi assim também, passei por dezenas de médicos e muitos deles, inclusive neurologistas, nunca tinham ouvido falar em disautonomia. Meu tilt test deu negativo, mas o doppler transcraniano deu positivo para disautonomia.
e vc aprendeu a conviver?
@@badiassadoficial é impossível se acostumar com essa doença. A tenho desde 25/01/21. É quase impossível identificar e prever gatilhos. Os sintomas são pesadíssimos. A minha qualidade de vida caiu bruscamente. Me sinto um zumbi, um morto vivo. Me dá um enorme desespero em pensar que tenho 38 anos e que precisarei sobreviver pelo menos mais uns 20 a 30 anos com esses sintomas. É extremamente difícil essa doença.
Bruno o que vc sente?
@@brunogalzerano629 o que você sente??
@@brunogalzerano629 Bruno você desenvolveu ela depois de ter covid?
Obrigado pelo vídeo. Sei que há diferentes tipos de disautonomia mas pode uma pessoa ter esperança média de vida normal?
claro! eu tenho :)
muito bom, agradeço
Os sintomas que mais me incomodam são a tontura, a enxaqueca e a névoa mental.
sim, a névoa mental (brain fog) é desestruturante....
@@badiassadoficial - O que você faz para contornar o brain fog e ser produtiva? Há algum medicamento, dieta ou estratégia que amenize os sintomas.
@@camaradaadilon931 esses seus sintomas são constantes?
O meu maior problema é a boca seca e a falta de suor.
pois é... os sintomas são diversos e nem todo mundo experimenta os mesmos...
Badi como eu consigo o contato desse médico? Eu tenho deficiência física e estou com muitos sintomas de desautonomia. Estou sem orientação médica
oi, pelo insta: @robertohirsch . boa sorte! bj
Muito obrigada. Bjs
tenho essa sindrome desme criança, estou com 38 anos...sempre me tratei com pisiquiatras, e só agora fico sabendo o que tenho, como começo Dr. para me tratar tenho tds esses sintomas. e sofro muito com isso,
oi raquel, tudo bem querida? procure o dr no instagram dele. acho a melhor forma de se aproximar dele, ou, obviamente, marcar uma consulta. se estiver longe da capital paulista, acho que ele atende online tbm. mas eu começaria pelo instagram @robertohirsch. BOA SORTE!
@@badiassadoficial muito obrigada por me responder, beijos vou procurar o Dr.sim.....🥰
Se alguém puder me recomendar um médico que tenha conhecimento sobre disautonomia em Cuiabá, ficarei imensamente grata.
infelizmente não conheço.... mas desejo toda a sorte do mundo! e tbm que vc tenha uma força interna radiante pra continuar se cuidando, com amor e fé
Melhor coisa pegar a bíblia e orar por alguns minutos isso e coisa do inimigo já tive essas coisas não tão forte assim mas me cuidei orando a Deus
com o poder divino sempre ao nosso lado
Dear Badi,I read about it and that during that time you were prevented from performing in public.It's a horrible thing that can happen to an artist.
Fortunately, it didn't last too long.
dear... it was something else I had, called focal dystonia. life is full of challenge, huh?
@@badiassadoficial Thanks for the clarification. I'm glad that the challenge is behind you and that you have overcome it.Greetings from Croatia.
Será que tomar banho e ficar pálida pode ter a ver com essa síndrome também? Toda vez que minha filha toma banho fica branca sem cor no rosto e já quase desmaiou. Tem mão e pé sempre frios e crises de ansiedade. Fora outras coisas. Como tremor e palpitação também. Eu estava muito preocupada mas acho que faz todo sentido essa desantonomia.
pode ser sim, vale a pena pesquisar. tem o til test, que é o exame pra diagnosticar disautonomia....
@@badiassadoficial obrigada por responder!
@@fernandosilveira8002banho quente abaixa a pressão e pode causar isso